1.Czego nie wykrywamy w moczu prwidlowym w dostepnych badaniach
(czy jakos tak):
a) krwinki czerwone i biale
b) glukoza i acetoctan
c) foforany i Ca
d) sprzeżona bilirubina i kwas moczowy
2.mleczna surowica
a)wzrost chylomikronow w typie I
b)wzrost VLDL w typie IV
c)wzrost LDL w typie II
c)wzrost VLDL w typie III
3.wirus HAV
1.dna wirus
2.IgM ,
3.IgG, IgM
4.najpierw w kale,potem objawy
a)1 b)2,4 c)1,2,3 d)1,4
4.
1.wzrost amylazy i lipazy w OZT
2.wzrost amylazy i lipazy w PZT
3.amylaz jest bardziej swoista
5.aromatyczny zapach owoców
a\kwqasica ketonowa
b\zatrucia karbolem
c\zasadowica
d\mocznica
6.wynik prawidlowego moczu
a\wydalanie 400 ml/24h
b\h=4,5
c\bialko 45 mg/dobe
d\fosforany i wapn
a) b) � mozliwe kilka odpowiedzi
7.we krwi wlosniczkowej glc 4,5mmol, a po 2 h 7mmol
a\hiperglikemia
b\hipoglikemia
c\cukrzuca
d)normoglikemia
8.do testu otg
a)u zdrowego rosnie C-peptyd
b)peptyd c do roznicowania typu cukrzycy
c)po glc rosnie, a po 2 h maleje
d)nsulinoma
możliwe rożne kombinacje odpowiedzi
9.testy przesiewowe u noworodkow
a)PKU
b)alkaptonuria
c)ch. Willsona
d)galaktozemia
10.Wybiersz prawidlowa konstelacje enzymow dla watroby:
a)Aspat, AlaT, LDH1, amylaza trzustkowa
b)Aspat Alat, fosfataza kwasna, GGTP, amylaza
c)Aspat, AlaT, fosfataza kwasna, dehydrogenaza glutaminianowa,
d)Aspat, Alat, GGTP, fosfataza zasadowa, dehydr. glutaminianowa
11.Wybierz prwaidlowa konstelacje enzymow dla chorob serca:
a) AspaT, AlaT, LDH1, GGTP
b) Aspat, AlaT, kinaza kreat., LDH5
c) AspaT, AlaT, kinaza kreat., LDH1
d) AspaT, AlaT, fosf kwasna, LDH5
12.w PKU co oznaczamy?
a)Phe we krwi i fenylopirogronian w moczu
13.test Guthriego dla
a)PKU
14.w WZWB co pojaiwa sie pierwsze:
a) Ag-Hbs
b) Ag- Hbe
c) AlaT
d) anty Hbc Ig M (�)
15.antagonistycznie do angitensyny II dziala
a)bradykinina
16.Do markerów nowotworowych zaliczanych do antygenów płodowo-
zarodkowych lub łożyskowych należš:
1.AFP
2.CA 125
3.CEA
4. CA 19-9
5. HCG
6.SCC
a)AFP,CEA,HCG b)�
16.Które zdania sš prawdziwe:
1. białko p53 kieruje komórki z uszkodzonym DNA na droge apoptozy
2. białko p53 powstaje w wyniku degradacji cytokeratyn spowodowanej
nekrozš komórek nowotworowych
3. punktowe mutacje somatyczne w genie T53....(tu mi sie urywa-jak
kto s przypadkiem spamietał to niech dopisze)
4. bialko p53 traci funkcje supresorowš w wyniku wrodzonej mutacji i
delecji obu alleli T53
a)wszystkie b)1,2 c)�
17.Poziom glukozy we krwi wło�niczkowej na czczo 4,5 mmol/l, po 2h od
obcišżenia glukozš 7,8 mmol/l, wskazuje na:
A. Hipoglikemie
B. Stan prawidłowy
C. Hiperglikemie
D. Podejrzenie cukrzycy
18.Przyporzšdkować cechy do cykrzycy typu I lub II (pytanie
otwarte ;))
1. Skłonno�ć do kwasicy.
2. Wiek poniżej 40 r.ż
3. Przeciwciała antywyspowe
4. Brak przeciwciał przeciwwyspowych
5. Minimalne zmniejszenie wuysp Langerhalsa
5. Insulinooporno�ć
6. Skłonno�ć do kwasicy ketonowej
7. Poliuria, dolidypsja i utrata wagi
8. Skłonno�ć do otyło�ci
9. Długo przebiega bezobjawowo
19.Bilirubina sprzeżona występuje w osoczu:
a)W żótaczce hemolitycznej
a)Zaburzone łšczenie z kwasem glukuronowym
c)Blokada przewodów żółciowych
20.Test diagnostyczny wykazuje duza swoistosc diagnostyczna jesli:
a) metoda analityczna charakteryzuje sie duza precyzja
b) choroba wykrywana tym testem jest rzadka
c) rzadko wystepuja wyniki falszywie ujemne
d) rzadko wystepuja wyniki falszywie dodatnie
21.Prawdziwe jest zdanie:
a) duzy ciezar mioglobiny (300 kDa) powoduje (w przypadku zawalu
serca) jej szybkie pojawienie sie w krazeniu
b) mioglobina jest markerem nieswoistym, gdyz wzrost jej stezenia w
surowicy nastepuje nie tylko w zawale serca ale i innych urazach
serca i miesni szkieletowych
c) kinaza kreatynowa jest bardziej swoistym markerem zawalu serca niz
jej izoenzym CK- MB
d) troponina T jest wolno wyplukiwana z uszkodzonej komorki i pojawia
sie w krazeniu dopiero w 4 dobie od wystapienia niedokrwienia
22. Wypisac numerkiu przyporzšdkowane cechom blaszki miażdżycowej
stabilnej (pytanie otwarte)
1.małe jšdro lipidowe
2.duze jadro lipidowe
3.gruba warstwa nad jadrem lipidowym
4.cienka warstwa nad jadrem lipidowym
7.liczne makrofagi (itp. Komorki odporno�ciowe)
8.brak czynnikow stanu zapalnego
23. Wypisac numerkiu przyporzšdkowane cechom blaszki miażdżycowej
niestabilnej (pytanie otwarte)
1.małe jšdro lipidowe
2.duze jadro lipidowe
3.gruba warstwa nad jadrem lipidowym
4.cienka warstwa nad jadrem lipidowym
7.liczne makrofagi (itp. Komorki odporno�ciowe)
8.brak czynnikow stanu zapalnego
24.Jak się diagnozuje mukowiscydoze?
4.poziom chlorkow w pocie
a) b) rozne kombinacje
25. Paraoksonaza - zdania prawdziwe
26.jakies pytanie o homocysteine i inne takie (dosyc dlugie)
c)witB6
d)wit B12
27. Bialkiem ostrej fazy nie jest:
a)haptoglobina
b)antytrypsyna
c)AFP
d)ceruloplazmina
Czego nie wykrywamy w moczy prwaidlowym w dostepnych badaniach
(czy jakos tak):
a) krwinki czerwone i biale
b) glukoza i acetoctan(?)
c) foforany i Ca
d) sprzeżona bilirubina i kwas moczowy
wg mnie to odp b) choc d) tez niby pasuje ale standardowo sie kw
moczowego w moczu nie oznaczamy a glukoze tak.
Test swoisty
a)precyzja metod analitycznych
c)wyniki fałszywie dodatnie
d)wyniki falszywie ujemne
c) --> okey
mleczna surowica
a)wzrost chylomikronow w typie I
b)wzrost VLDL w typie IV
c)wzrost LDL w typie II
c)wzrost VLDL w typie III
wirus HAV
1.dna wirus
2.IgM ,
3.IgG, IgM
4.najpierw w kale,potem objawy
a)1 b)2,4 c)1,2,3 d)1,4
odp: na pewno nie jest dna wiec b
1.wzrost amylazy i lipazy w OZT
2.wzrost amylazy i lipazy w PZT
3.amylaz jest bardziej swoista
4.
a) c)
Wybiersz prawidlowa konstelacje enzymow dla watroby:
a) Aspat, AlaT, LDH1, amylaza trzustkowa
b) Aspat Alat, fosf kw, GGTP, amylaza
c)Aspat, AlaT, fosfataza kwasna, dehydrogenaza glutaminianowa,
d) Aspat, Alat, GGTP, fosfataza zasadowa, dehydr. glutaminianowa
Nie jestem pewna konstelacji, ale napewno dobra odp. d)
Wybierz prwaidlowa konstelacje enzymow dla chorob serca:
a) AspaT, AlaT, LDH1, GGTP
b) Aspat, AlaT, kinaza kreat., LDH5
c) AspaT, AlaT, kinaza kreat., LDH1
d) AspaT, AlaT, fosf kwasna, LDH5
dobar to c)
jeszcze dolacze pare pytan co pamietam:
-Co nie wykrywamy w moczy prwaidlowym:
a) krwinki czerwone i biale
b) glukoza i (octan cos?)
c) foforany i Ca
d) urobilinogen(?)
-w PKU co oznaczamy
odp.: Phe we krwi i fenylopirogronian w moczu
-test Guthriego dla
odp.: PKU
-w WZW co pojaiwa sie pierwsze:
a) Ag-Hbs (TAK)
b) Ag- Hbe
c) AlaT
d) anty Hbc Ig M (?) nie pamietam co dokladnie
- antagonistycznie do angitensyny II dziala
odp. Bradykinina
7.Do markerów nowotworowych zaliczanych do antygenów płodowo-zarodkowych lub
łożyskowych należą:
1.AFP 2.CA 125 3.CEA 4. CA 19-9 5. HCG 6.SCC odp. AFP,CEA,HCG(była taka odpowiedź)
8. Które zdania są prawdziwe:
1. białko p53 kieruje komórki z uszkodzonym DNA na droge apoptozy
2. białko p53 powstaje w wyniku degradacji cytokeratyn spowodowanej nekrozą komórek nowotworowych
3. punktowe mutacje somatyczne w genie T53....(tu mi sie urywa-jak kto s przypadkiem spamietał to niech dopisze)
4. bialko p53 traci funkcje supresorową w wyniku wrodzonej mutacji i delecji obu alleli T53
A. wszystkie B. 1,2 -chyba C. 2,3,4(jakos tak) D. 1,2,5(coś w ten deseń...)
Błąd dopuszczalny określa: tego nie stwierdzilismy wiec jesli ktos wie na
100% to niech napisze
a. pracę laboratorium
b. powtarzalność badań
c. metodę badania
d. zakres wartości od min do max
2. Nieprawdą jest, że:
a. alfa1-antytrypsyna - występuje przy rozedmie płuc <-- Bingo
b. białko c-reaktywne - występuje przy stanach zapalnych
c. ceruloplazmina - jest obniżona w chorobie wilsona
d. haptoglobina - białko transportujące hemoglobinę pozakrwinkową należy do
alfa2-globulin
3. Dyslipemia IV
a. VLDL + trójglicerydy + cholesterol <-- Goooodd
b VLDL + IDL + TG + cholesterol
c. LDL
4. Markery nowotworowe będące enzymami:
a. ACP i PSA <--- OK
b. ACP i hCG
c. AFP i
d. CA 19-9 i
5. Dyslipemia I - zdania prawdziwe
a. mleczna surowica na czczo
b. zwiększone stężenie trójglicerydów w osoczu <--- na 99%
c wzrost aktywności lipazy lipoproteinowej
d. zmętnienie utrzymuje się nawet po kilku godzinach w lodówce
6. Prawidłowa ilość białka całkowitego w moczu
a. 50 mg/24h <-- norma
b 100 mg/24h <--- gorna granica normy wiec sami zdecydujcie co jest ok
c 500 mg/24h
d 2g/24h
7. Na wyniki badań populacyjnyc nie wpływa - zdania sa podzielone ale raczej
odp. D
a długość dnia świetlnego
b dieta
c temperatura zewnętrzna
d infekcje w populacji
8. W tworzeniu blaszek miażdżycowych w chorobie Alzheimera
a. sekretaza beta i gamma
b. białko tau
c białko dab1
d wszystkie <--- na 100% ok
9. Antagonistą angiotensyny II jest
a. kininogen
b. bradykinina <-- dobrze
c. renina
d. plazmina
10. Markery ostrej choroby niedokrwiennej. Nieprawdą jest:
a AspAt i LDH to markery pierwszej doby <-- YES
b AspAt i kinaza kreatynowa są markerami pierwszej doby
c LDH jest markerem późnej fazy choroby
d najwcześniejszym markerem jest CK-MB
11. Wtórny hiperaldosteronizm:
a aldosteron - rośnie, renina - rośnie <--- dobrze
b aldosteron renina
c ? aldosteron renina
d ? aldosteron ? renina
12. Fałszywy wynik niskiego poziomu fenyloalaniny otrzymujemy gdy:
a badanie wykonane między 5 a 7 dobą życia
b po podaży białka
c po wlewie aminokwasów
d 4 dni po transfuzji <-- good
13. Kolejność frakcji białek osocza od największej do najmniejszej
a albuminy, gamma-globuliny, alfa1-globuliny, alfa2-globuliny
albuminy, gamma, beta, alfa2, alfa1 <--- sprawdzone w książce
14. Niedokrwistość występuje przy:
a choroba trzewna
b choroba wrzodowa żołądka
c ostre zapalenie trzustki
d choroba zanikowa błony żołądka
wszysttkie/a,b,d/.../... <--- OK
15. Pacjent z WZW B jest zakźny gdy:
a Hbe-Ag, anty-HBc-IgM <-- OK
16. Możliwości rozwoju aids w ciągu 3 lat:
a transferyna
b białko c-reaktywne
c alfa1-antytrypsyna
d beta2-mikrglobulina <-- good
17. cukrzyca typu I :
a polipeptyc c obniżony lub nieoznaczalny <-- OK
b polipeptyd c podwyższony
c polipeptyd c w normie
d
18. przy chorobie alkoholowej wątroby występuje:
a hipoalbuminemia, hiperurykemia, hiperlaktacydemia <-- dobrze
b hipoalbuminemia, hiperuremia, hiperamonemia
c hiperlbuminemia
19. objawy brzuszne w mukowiscydozie są spowodowane
a niewydolnością zewnątrzwydzielniczą trzustki <--- GIT
b zatrzymaniem perystaltyki jelit
c wzrostem poziomu pepsyny w soku żołądkowym
20. agonistą receptorów ldl jest:
a b-48
b ApoA
c b-100 <-- wg nas to jest OK ale warto sprawdzic
d. Apo a
21. W niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki
a rośnie poziom amylazy w surowicy
b rośnie poziom tłuszczy i skrobi w kale <--- dobrze
22. Paraoksonaza - zdania prawdziwe - niestety brak odpowiedzi c i d
uniemożliwia odpowiedz na to pytanie ale na 100% odp. B jest falszywa
a wyrzuca chloesterol z komórek piankowatych
b utlenia ldl do oks-ldl
23. Enzymy wskaźnikowe - zdania prawdziwe:
a narządowo swoiste lub niesowiste
b enzymy cytoplazmatyczne lub mitochondrialne
c wskazują na stopień uszkodzenia tkanki
d wszystkie ok
24. brak wydzielani tsh po stymulacji trh wskazuje na:
a eutyreozę
b nadczynność tarczycy
c hipertyreozę i niedoczynność przysadkową tarczycy <-- oks
d niedoczynność podwzgórzową tarczycy
25. fsh to
a peptyd tropowy <-- gooodd
b steryd tropowy
c peptydowa liberyna
d peptyd
26. test stymulacji tetrahydrobiopteryną jest pomocny przy:
a fenyloketonurii <-- oki
27. białko p53 - zdania prawdziwe
a traci właściwości supresorowe po mutacji jednego allelu
b odpowiada za włączenie apoptozy w komórkach z uszkodzonym DNA
c jest specyficzne dla pierwotnych i wtórnych nowotworów wątroby
28. poziom cukru we krwi włoścniczkowej na czczo 8mmol/l, 2h po posiłku 12mmol/l
a norma
b cukrzycza <-- na 100%
c nietolerancja glukozy
29. idealny marker zawału serca - cechy - odpowiedzi a,d,e
a występuje tylko w sercu
b występuje w różnych tkankach
c. wystęupuje u ludzi zdrowych i chorych
d występuje u chorych
e ma długi okres półtrwania
f ma krótki okres półtrwania
30. w przypadku żółtaczki hemolitycznej obserwujemy:
a wzrost bilirubiny wolnej w osoczu, wzrost urobilinogenu w moczu <--- ok
(sterkobilinogen tez wzrasta)
b wzrost bilirubiny wolnej w osoczu, spadek sterkobilinogenu w kale