1. Wymienić agonistów muskarynowych

acetylocholina (nie jest lekiem )

karbachol

betanechol - w hipotonii pęcherza moczowego, przewodu pokarmowego

metacholina - próby prowokacyjne oskrzeli w diagnostyce astmy oskrzelowej

muskaryna

pilokarpina - jaskra z zamkniętym kątem przesączania

2. Wymienić 2 tienopirydyny (leki przeciwpłytkowe)

Tiklopidyna i klopidogrel
Tienopirydyny przedłużają czas krawawienia, hamują agregację płytek oraz opóźniają obkurczanie się zakrzepu. Pełne działanie pojawia się po pewnym czasie, a rezultat utrzymuje się jeszcze przez wiele dni po zaprzestaniu podawania leku. Tienopirydyny hamują agregację płytek poprzez selektywne i nieodwracalne połączenie się z receptorami ADP typu P2Y12.Tiklopidyna ujawnia swoje działanie po 3-5dni zażywania, a klopidogrel już po kilku godzinach. Tiklopidyna może powodować neutropenię lub plamicę zakrzepową.

3. Wymienić leki stosowane w chorobie Parkinsona

L-DOPA(lewodopa), entakapon, selegilina, resagilina, bromokryptyna, pergolid, lizuryd, ropinirol, pramipeksol, amantadyna, benzatropina, biperiden, orfenadryna

4. Wymienić fibraty

FIBRATY
bezafibrat
ciprofibrat
fenofibrat
gemfibrozyl

5. Wymienić sulfonamidy i opisać ich mechanizm działania

są antymetabolitami kwasu para-aminobenzoesowego (PABA), potrzebnego bakteriom do syntezy kwasu foliowego

sulfatiazol

sulfakarbamid

sulfafurazol

sulfametksazol (w połączeniu z trimetoprymem daje kotrimoksazol = Biseptol)

sulfafenazol

sulfadiazyna

sulfametoksypirazyna