Pobudzenie receptora β1 powoduje:
wzrost siły skurczu mięśnia sercowego
spadek objętości wyrzutowej i minutowej serca
zwiększenie pobudliwości
prawidłowa jest odpowiedź A i C
żadna odpowiedź nie jest poprawna
Objawy działania leków sympatykolitycznych (hamujących układ sympatyczny), to:
zwężenie naczyń krwionośnych
tachykardia
wzrost ciśnienia krwi
poprawna jest odp. A i C
nie ma poprawnej odpowiedzi
Leki działające pobudzająco na układ przywspółczulny, powodują objawy takie jak:
wzmożenie wydzielania śliny
spadek kurczliwości mięśni gładkich
rozszerzenie źrenicy
przyspieszenie rytmu serca
zwężenie naczyń krwionośnych
Leki porażające zakończenia układu parasympatycznego, to:
atropina
pilokarpina
acetylocholina
neostygmina
fizostygmina
Działanie pochodnych benzodiazepin jest spowodowane:
nasilają hamujące działanie kwasu γ-aminomasłowego
hamującym wpływem na PABA
pobudzającym wpływem na ASA
właściwa jest odp. A i C
żadna odp. nie jest właściwa
Większość leków anksjolitycznych wykazuje działanie:
przeciwlękowe
przeciwdrgawkowe
nasenne
miorelaksacyjne
wszystkie wyżej wymienione
Lek mukolityczny stosowany także w zatruciu paracetamolem, to:
karbocysteina
mesna
acetylocysteina
ambroksal
bromheksyna
W trakcie ataku astmy oskrzelowej występuje:
skurcz mięśni gładkich oskrzeli
obrzęk błony śluzowej
wymioty
duszność
prawidłowa jest odp. A, B i D
Przyczyny ataku astmy, to wszystkie niżej wymienione za wyjątkiem:
nagła zmiana temperatury otoczenia
kontakt z alergenami
infekcja dróg oddechowych
stres
żadne z w/wymienionych
10. Pobudzenie receptora H 1 powoduje m. in. :
rozkurcz mięśni gładkich oskrzeli
skurcz mięśni gładkich oskrzeli
najpierw skurcz, potem rozkurcz
najpierw rozkurcz, potem skurcz
pozostaje bez wpływu na mięśnie gładkie oskrzeli
11. Leki przeciwalergiczne działają na drodze:
antagonizmu konkurencyjnego z histaminą
pobudzenia receptora H 1
blokowania receptora H 2
pobudzenia receptora H 2
żadna odpowiedź nie jest własciwa
12. Ketotifen powoduje:
pobudza receptory H1
blokuje receptory H1
pobudza receptory H2
blokuje receptory H2
E. nie ma wpływu na receptory histaminowe H1 i H2