Patofizjologia przewodu pokarmowego WERSJA I

Wydział.....................................................................................................

Imię i nazwisko.........................................................................................

Grupa.................................Data............................................

1. Które zdanie nieprawidłowo charakteryzuje bilirubinę wolną (przedwątrobową):

1. W krążeniu występuje w postaci związanej z albuminami

2. Daje bezpośrednią reakcję barwną z odczynnikiem diazowym Ehrlicha

3. Po przekroczeniu wartości krytycznej może odkładać się w jądrach pnia mózgu i w móżdżku

4. Jest rozpuszczalna w wodzie i może wydalać się z moczem

5. Nieprawdziwe b i d [G/659]

2. Który z poniższych szeregów produktów przemiany hemoglobiny (Hb) przedstawia prawidłową kolejność ich powstawania:

1. Hb→choleglobina→biliwerdyna→bilirubina→urobilinogen [G/660]

2. Hb→biliwerdyna→choleglobina→urobilina→bilirubina

3. Hb→urobilinogen→mezobilirubina→choleglobina→bilirubina

4. Hb→urobilinogen →sterkobilinogen→choleglobina→bilirubina

5. Hb→urobilina→urobilinogen→sterkobilinogen→bilirubina

3. Do pierwotnych kwasów żółciowych zaliczamy kwas:

1. Cholowy [G/667]

2. Dezoksycholowy

3. Litocholowy

4. Ursodezoksycholowy

5. Prawdziwe a i b

4. Do enzymów wskazujących na uszkodzenie komórki wątrobowej zaliczamy: 1) aminotransferazę alaninową (ALT), 2) aminotransferaze asparginianową (AST), 3) gamma glutamylotranspeptydazę (GGTP), 4) fosfatazę zasadową (ALP), 5) cholinesterazę. Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5

2. 1,2,3 [M/751]

3. 1,2,5

4. 3,4,5

5. 4,5

5. Substancją odpowiedzialną za drażnienie zakończeń czuciowych i wywoływanie świądu skóry w przewlekłej cholestazie jest:

1. cholesterol

2. monoglukuronian bilirubiny

3. kwasy żółciowe [G/668]

4. jony miedzi

5. cholina

6. Który z poniższych markerów wirusowego zapalenia wątroby nie pojawia się we krwi podczas aktywnej infekcji:

1. HBsAg

2. HBeAg

3. HBcAg [Z/252]

4. DNA HBV

5. Polimeraza HBV

7. Fizjologiczna rola komórek Ito polega na gromadzeniu:

1. witaminy K

2. witaminy A [Z/226]

3. witaminy D

4. żelaza

5. miedzi

8. Zasiedlenie błony śluzowej żołądka przez Helicobacter pylori (Hp) jest możliwe ponieważ:

1. Hp posiada ureazę rozkładającą mocznik do amoniaku, który zobojętnia kwas solny soku żołądkowego [Z/274]

2. Hp uwalnia cytotoksynę uszkadzającą komórki okładzinowe żołądka produkujące kwas solny

3. Hp posiada anhydrazę węglanową produkującą duże ilości wodorowęglanów zobojętniających kwas solny

4. Hp pobudza uwalnianie histaminy hamującej aktywność pompy protonowej w komórkach okładzinowych

5. Hp posiada glutaminazę katalizującej dezaminację aminokwasów i powstawanie amoniaku neutralizującego kwaśność soku

9. Do substancji działającej cytoprotekcyjnie na komórki błony śluzowej żołądka należy:

1. Pepsyna

2. Kwas solny

3. Prostaglandyna E2 [G/641]

4. Lizolecytyna

5. Kwasy żółciowe

10. U pacjentów zakażonych Helicobacter pylorii metaplazja żołądkowa i owrzodzenie dwunastnicy rozwija się gdy bakteria zasiedla:

1. Dno żołądka

2. Trzon żołądka

3. Część przywpustową żołądka

4. Część przedoddźwiernikową żołądka [NZ/ 293}

5. Dolną część przełyku

---