1 TKANKA KOSTNA
2 SPERMATOGENEZA
3 APARAT GOLGIEGO
4 TEORIA NATURALNEGO DOBORU
5 CHOROBY UWARUNKOWANE GENETYCZNIE
1 TKANKA KOSTNA
Pojawia się w 46-48 dniu rozwoju embrionalnego człowieka , tworzy się na podstawie tkanki chrzęstnej , która ulega kostnieniu przez osadzanie się w niej soli węglanów i fosforanu wapnia. Występuje pod 2 postaciami - istota zbita i gąbczasta. proces kostnienia kończy się około 20 do 25 r życia. Cecha charakterystyczną tkanki kostnej jest twardość wynikająca z jej zmineralizowania. Zawiera 3 rodzaje komórek: -osteocyty, osteoblasty, osteochlasty. Kość odżywia się przez krew płynącą naczyniami w kanałach Hawersa. Jest silnie unaczyniona i unerwiona.
2 SPERMATOGENEZA
To proces powstawania gamet męskich-plemników. Przebiega w kanaliku krętym jąder. Ze spermatogoni powstają spermatocyty I rzędu, które dzielą się mejotycznie dając soermatocyty II rzędu. One z kolei przechodzą szereg zmian, zwanych spermatogenezą (z jednego spermatocytu I rzędu powstają dwa jednakowych rozmiarów spermatocyty II rzędu). Następuje przeobrażenie się spermatyd w plemniki, z komórek okrągłych staja się owalne i uzyskują wici. Dojrzewanie plemników kończy się pomiędzy wypustkami komórek Sertoliego. Proces powstawania plemników jest kontrolowany przez hormon testosteron wydzielany przez komórki Leidiga.
3 APARAT GOLGIEGO
System równolegle ułożonych cystern pęcherzyków i wakuol. Pęcherzyki wypełnione enzymami hydrolitycznymi (subst. chem mające zdolność rozkładu związków chemicznych ; pęcherzyki leżące na obwodzie cystern odrywają się i z nich tworzą się lizosomy.
Wyróżniamy część proxymalna i dystalną.
Funkcje: Przenosi resztki przemiany materii , prowadzi procesy biochemiczne , magazynuje substancje odżywcze i jest produktorem lizosomów.
LIZOSOMY- drobne pęcherzyki zawierające enzymy hydrolizujące środowisko kwaśne zwykle są uśpione , dopiero w momencie kiedy pękną enzymy uaktywniaja się , likwidują zużyte organella , niszczą białka pokarmowe - heterofogia , zbudowane są z kwasu rybonukleinowego i białek , otoczone pojedyńczą błoną lipidową.
4 TEORIA NATURALNEGO DOBORU
To element warunkujący proces ewolucji. W populacjach naturalnych , charakteryzujących się określoną zmiennością część osobników posiada cechy , które dają im więcej szans na przeżycie w danych warunkach środowiskowych . Mają one dzięki temu większą możliwość osiągnięcia dojrzałości płciowej i wydania potomstwa , które dziedziczy korzystne cechy rodziców. Osobniki gorzej przystosowane będą zlikwidowane. W ciągu ewolucji populacje zmieniają się w określonym kierunku co doprowadzić może do powstania nowego gatunku.
5 CHOROBY UWARUNKOWANE GENETYCZNIE
Fenyloketonuria- brak allelu kodującego aktywne białka. Nie leczona prowadzi do upośledzenia umysłowego i dalej do śmierci (test Huthiego)
Alkaptonuria- choroba niebieskich pieluch (ciemnienie chrząstek stawowych)
Tyrozynoza- opóźnienie rozwoju umysłowego , pogorszenie wzroku.
Albinizm- (bielactwo) osoba nie posiadająca mieloniny w skórze , włosach
Hemofilia- brak krzepliwości krwi.
Anemia sierpowata- krwinki czerwone rozpadają się
Pląsowica Huntingtona- zaburzenia układu nerwowego.
Zespół Kruchego hromosomu X -niedorozwój umysłowy , wielka głowa i uszy.
Daltonizm- zamiast kolorów odbieranie szarości.
Zespół Downa- zdeformowana twarz , ciało.
Zespół Turnera - brak ciałka BARRA , kobiety niskie , bezpłodne.
Zespół Klinefeltera- wysoki wzrost , zaburzenia płodności.
1CECHY ŻYCIA
2 BUDOWA CHROMOSOMU
3 ZAPŁODNIENIE
4 PRAWO DZIEDZICZENIA
5 NABŁONEK OKRYWAJĄCY SKÓRY
1 CECHY ŻYCIA
przemiana materii (metabolizm) warunkująca wszelaki funkcje org. żywych i decydująca o ich swoistym składzie ilościowym.
obecność w żywej materii wielocząsteczkowych związków org-białek , kwasów nukleinowych , węglowodanów , lipidów i dużej ilości wody.
zdolność do samopowielania się organizmów (rozmnażanie) oraz rozwoju i wzrostu w cyklu przemian określonych dla poszczególnych form organizmów.
zdolność do samoistnego ruchu
dziedziczenie , przekazywanie cech własnych
reagowanie na bodźce w procesach pobudzenia
zdolność do przystosowania się do warunków środowiska.
2 BUDOWA CHROMOSOMU
Walcowate lub nitkowate twory obecne w jądrze kom. Zbudowane z DNA , białek i RNA . Istotnym składem chromosomów są długie helisy , DNA zawierające tysiące genów. Chromosomy występują przeważnie parami jako chromosomy homologiczne . Każdy organizm ma zazwyczaj stałą liczbę chromosomów.
3 ZAPŁODNIENIE
Wniknięcie plemnika do jaja - do oocytu II rzędu . Bierze w nim udział tylko jeden plemnik ; jego główka dokonuje przebicia błony przezroczystej otaczającej oocyt . Wniknięcie plemnika powoduje zmiany w błonie żółtkowej powstaje błona zaplodnieniowa uniemoąliwiająca wnikanie dalszych plemników (chroni przed polispermia); w jaju dochodzi do wydzielania drugiego c. kier. , jądro oocytu zmienia się w przedjądrze żeńskie , główka plemnika pęcznieje tworząc przedjądrze męskie ; dochodzi do kariogamii - połączenia jąder w końcowym efekcie powstaja diploidalna zygota , pierwszy podział zygoty , chwila gdy powstają dwa nowe jądra - początek nowej istoty.
4 PRAWO DZIEDZICZENIA-CECHY SPRZĘŻONE
U człowieka w chromosomie X znajduje się wiele genów , natomiast w chromosomie Y , jest ich tylko kilka ; są to przede wszystkim geny deterionujące męskość. Cechy uwarunkowane przez geny znajdujące się w chromosomie X zwane są cechami sprzężonymi z płcią , ponieważ ich dziedziczenie jest sprzężone z dziedziczeniem płci . U osobników męskich chromosom X , a zatem i wszystkie geny warunkujące cechy sprzężone z płcią , pochodzą od matki . Osobniki żeńskie otrzymują jeden chromosom X od ojca. U osobników męskich , mających tylko jeden chromosom X wszystkie geny znajdujące się w chromosomie X występują pojedyńczo.
5 NABŁONEK OKRYWAJĄCY
Okrywa on nasze ciało. Wyściela on wszystkie formy i przewody w organiźmie oraz wszystkich błon surowicznych. Jest tkanka podstawową gruczołu wątroby i nerek . Wyściela wszystkie naczynia krwionośne oraz jamy serca . Dzielimy go na :
-nabłonek jednowarstwowy (płaski , sześcienny , walcowaty)
-nablonek wielowarstwowy (płaski)