1. Faza S cyklu komórkowego to etap:
a) powiększenia rozmiarów jądra kom.
b) w którym DNA ulega podwojeniu przy udziale replikony
c) w którym występuje koenzym polimerazy gamma (PCNA)
d) który może nastąpić tuż po mitozie

2. Replikacja:
a) polega na syntezie całkowicie nowej cz. DNA
b) rozpoczyna się w punktach startowych
c) zachodzi tylko w jednym kierunku
d) to dobudowa komplementarnych nukleotydów do nukleotydów widełek replikacyjnych

3. Podział komórki na dwie potomne:
a) kończy się podziałem cytoplazmy
b) rozpoczyna się rozchodzeniem chromatyd do biegunów komórki
c) wymaga powstania wrzeciona kariokinetycznego
d) jest zawsze podziałem symetrycznym

4. Składnikami cytoszkieletu nie są:

a) mikrofilamenty

b) włókna kolagenowe

c) filamenty pośrednie

d) filamenty miozynowe

5. Do białek MAP nie należą:
a) MAP1 i MAP2
b) kinezyna
c) białka tau
d) nebulina

6.Pompa sodowo-potasowa to przykład transportu :
a)aktywnego wtórnego
b)translokacji grupowej
c)endocytozy receptoro-zależnej
d)aktywnego pierwotnego

7. Białkami integralnymi blony kom nie są :
a)selektyna
b)spektryna
c)glikoforyna
d)F-aktyna

8. Transport glukozy jest:
a)transportem ulatwionym
b)transportem aktywnym prostym
c)wymaga wytworzenia gradientu jonow Na 
d)przykładem dyfuzji

9.Cykl komórkowy :
a)to proces trwajacy 8 godzin we wszystkich komorkach zwierzecych 
b)sklada sie z iterfazy i mitozy
c)to proces prowadzacy do zwiekszenia masy i objetosci komorek
d)regulowany jest przez bialka kodowane przez protoonkogeny

10.Kontrola cuklu komorkowego polega na :
a)fosforylacji i defosforylacji odpowiednich bialek regulatorowych
b)braku produkcji inhibitorow cyklu 
c)przechodzenia kom przez pkt restrykcyjne
d)aktywacji bialka RB

13.Apoptoza
a) jest zapoczątkowana przez pobudzenie receptorow wabikowych
b)dotyczy pojedynczych komorek
c)jest synonimem nekrozy
d)nie zachodzi podczasz embriogenezy

14.Listewke graniczna tworzą między innymi 
a)desmosomy
b)neksus
c)obwódka zamykająca
d)przyczep ogniskowy

15.Cząsteczki adhezyjne CAM

, :
a)tworza substancje miedzykomorkowa
b)tworza polaczenia miedzykomorkowe
c)łączą składniki blony podstawnej 
d)biorą udzial w tworzeniu przerzutów 

16. Do organelli szlaku wydzielniczego zaliczamy:
a) aparatu Golgiego
b) proteasomów
c) endosomów późnych
d) peroksysomów

17. Z elementami cytoszkieletu poprzez kateniny łączą się:
a) kadheryny
b) selektyny
c) integryny
d) nadrodzina immunoglobulin

18. Desmosomy:
a) występują w tkance nabłonkowej
b) łączą filamenty aktynowe sąsiednich komórek
c) łączą filamenty pośrednie sąsiednich komórek
d) łączą filamenty aktynowe komórek z błoną podstawną

19 → 21 powtórzyły się, do modyfikacji w świetle siateczki nie należą/pory jądrowe.../do cząsteczek macierzy zewnątrzkomórkowej ECM nie zalicza się:

22. Proces przechodzenia leukocytów przez śródbłonek naczyń z udziałem CAM nazywamy:
a. Transcytozą
b. Endocytozą
c. Pinocytozą
d. Diapedezą

23. Jakie CAM wiążą komórki di składników substancji międzykomórkowej?

a) selektyny

b) integryny

c) kadheryny

d) IgCAM

24. W chorobie Alzheimera aktywacja kaspazy-12 podczas apoptozy następuje w wyniku indukcji

a) na drodze enzymatycznej przez granzymy,

b) szlaku sfingomielinowo - ceramidowego,

c) szlaku wywołanego stresem i zaburzeniem homeostatycznym wapnia
d) receptorów aktywowanych przez glikokortykoidy

‎26.Receptory błonowe :
a)naleza do bialek powierzchniowych
b)naleza do bialek integralnych
c)aktywuja bezposrednio czynniki transkrypcyjne
d)dla ligandów rozpuszczalnych w wodzie

27.Czasteczke sygnalna ktora wiarze sie do receptora i powoduje jego pobudzenie nazywamy :
a)ligandem
b)antagonista
c)agonista
d)odwroconym agonista 

28. Przekazywanie sygnałów za posrednictwem receptorów jonotropowych :
a)zachodzi tylko w ukladzie nerwowym
b)zachodzi glownie w ukladzie nerwowym
c)aktywuje bezposrednio czynniki transkrypcyjne
d)prowadzi do zmiany polaryzacji blony komorkowej

29.Kanały wapniowe :
a) i jony wapnia sa niezbędne w przekazywaniu sygnalow w ukladzie nerwowym
b)zlokalizowane sa tylko w blonach presynaptycznych neuronow
c)moga znajdowac sie w stanie spoczynku , aktywacji i inaktywacji 
d) i jony wapnia wywoluja tylko zmiane potencjalu czynnosciowego komorek

30.W wyniku apoptozy nastepuje :
a)indukacja interleukin prozapalnych
b)aktywacja CAD i cięcie DNA
c)zaburzenie integracji blony komórkowej
d)przemieszczenie sfingomieliny z czesci wewnatrzkomorkowej na zewnatrz - niet !!! przemieszcza się fosfatydyloseryna z wew do zew

Sfingomielina zostaje rozlożona przez sfingomielinaze na ceramid i fosfocholinę

31. Receptory wewnątrzbłonowe.(ale nie pamiętam jakie tam były odpowiedzi)

32. Białka G to heterotrimeryczne białka:
a. Zdolne do wiązania i hydrolizy ATP - niet bo GTP
b. Zbudowane z podjednostek alfa-GDP, gamma i beta
c. Zdolne aktywować czynniki transkrypcyjne STAT
d. Zdolne bezpośrednio aktywować kanały wapniowe,
si - umiom jeszcze aktywować kanały Na+/K+

33. Synapsa chemiczna:
a. Występuje tylko w centralnym układzie nerwowym
b. Zawiera pakiety z neuropeptydami
c. Zawiera tylko receptory jonotropowe części postsynaptycznej
d. Może być jednokierunkowa i dwukierunkowa

34. Przekazywanie sygnału w synapsie chemicznej:
a. Wymaga wystąpienia depolaryzacji błony presynaptycznej
b. wymaga fuzji pęcherzyków synaptycznych z błoną postsynaptyczną ???
c. wymaga otwarcia lub zamknięcia kanałów jonowych
d. nie wymaga zmiany potencjału błony postsynaptycznej

35 . Prezentacja antygenów egzogennych:
a. Wymaga obecności transportera TAP - endogennych
b. Jest poprzedzona fragmentacją białek przy udziale endosomalnego aparatu enzymatycznego
c. Wymaga obecności licznych białek opiekuńczych - kalneksyna i kalretikulina
d. Jest możliwa jedynie przy udziale komórek z ekspresją MHC II

37.Do komórek APC zaliczamy : kom prezentujące antygen
a)splatajace sie komorki dendrytyczne zlokalizowane w strefach grasiczozaleznych 
b)limfocyty B niet
c)komórki Langerhansa skóry
d)komórki tuczne

38.Do klonalnego rozwoju raka okreznicy prowadzi uszkodzenie kilku genow w tym :
a)APC
b)p73
c)k-ras
d)BRCA2

39.Mianem onkogenów określa się :
a)zmutowane allele protoonkogenów
b)geny regulucjące apoptoze
c)geny supresji transformacji nowotworowej
d)geny mutatorowe -opiekunami genomu 

40. Transformację nowotworową mogą zainicjować:

a) geny supresorowe

b)

c) protoonkogeny

d)

41. Transformacja nowotworowa w przewlekłej białaczce szpikowej jest spowodowana:
a. Mutacją punktową genu myc
b. Translokacją chromosomową prowadzącą do powstania genu PRDA1 (tu mogłam coś pochrzanić)
c. Amplifikacją prowadzącą do powstania genu hybrydy BCR/ABL
d. Translokacją chromosomową prowadzącą do powstania genu kodującego białko BCR/ABL

42.Nowotwory tkanki nabłonkowej nazywamy :
a)rakami
b)mięsakami
c)gruczolakami
d)włókniakami

43.Zmiany genetyczne podczasz kancerogenezy dotyczą:
a)genów mutatorowych 
b)onkogenów
c)genów supresji transformacji nowotworowej
d)telomerów

44. Które z nizej wymienionych zjawisk hamuja rozwoj nowotworu :
a)utrata heterozygotycznosci alleli dla genow supresorowych
b)brak aktywnosci telomerazy w komorkach zmutowanych 
c)zjawisko ignorancji immunologicznej
d)apoptoza cytotoksyczna limfocytow T Fas+ spowodowana ekspresja FAS-L na komorkach nowotworowych

45.Które z poniżej wymienionych komórek sa odpowiedzialne za rozpoznawanie i niszczenie komórek nowotworowych :
a)limfocyty NK
b)limfocyty CD4+ , CD8+
c)makrofagi
d)limfocyty B

46. Które z nizej wymienionych zjawisk sa odpowiedzialne za "nieśmiertelność" komórek nowotworowych :
a)utrata heterozygotycznosci alleli
b)nadekspresja telomerazy
c)zdolnosc odbudowywania telomerow
d)wytwarzanie czynnikow immunosupresyjnych przez komorke nowotworowa

47.Metodami pozwalajacymi badac kwasy nukleinowe w komorce sa :
a)reakcje immunocytochemiczne 
b)hybrydyzacja in situ
c)reakcja PAS
d)western Blotting

Prezentacja antygenów egzogennych:
a. Wymaga obecności transportera TAP
b. Jest poprzedzona fragmentacją białek przy udziale endosomalnego aparatu enzymatycznego
c. Wymaga obecności licznych białek opiekuńczych - kalneksyna i kalretikulina
d. Jest możliwa jedynie przy udziale komórek z ekspresją MHC II

?. Dojrzewanie i selekcja limfocytów B zachodzi w:
a. Grasicy
b. Szpiku
c. Strefach grasicozależnych
d. Grudkach chłonnych

---