1. Mutacje typu gdgrandchildren u d. melanogastre polegaja na: wytwarzaniu przez babki jaj bez ziarnistości biegunowych, są recesywne
2. U d melanogaster produkty genów pra pr rownedebemal SA wbudowywane we fragmenty błony żółtkowej zarodka, co uruchamia kaskady genów determinujących biegunowośc grzbietowo brzuszną zarodka . które ze stwierdzeń dotyczących wymienionych produktów genów są poprawne: pochodza one bezpopsrednio z komórek zarodka pośrednio stanowią informacje zwrotną w stosunku do informacji z komórek somatycznych
3. fragment analizy rodowodu HLA-A HLA-C i HLA-D mówią w genotypie dziecka zaszła rekombinacja crossing over podczas spermatogenezy
4. napisz pełną nazwe lub kompleksów genów D melanogaster, które zmutowae allele mogą przekształcic dysk przezmianek w dysk skrzyłowy i nazwe genu co przekształca czuki w nogi: ANT-C BX-C
5. wprowadzenie mysiego genu SRY do zapłodnionego jaja o kariotypie XX powoduje powstanie samca z yksztrałconymi jadrami ale bezpłodnego
6. u d. melanogaster proteina Slx wystepuje jedynie u samic uczestniczy w dojrzewaniu SxtRNA i traRna
7. w przypadku kariotypu 48XXX+21 mamy doczynienia z podwójną trisomią
8. prawidłowym zapisem kariotypu kobiety u której doszło do delacji interstycjalnej odcinka krótkich ramion chromosomu pary trzeciej zawartej miedzy trzecim prążkiem pierwszego regionu a pierwszym prążkiem trzeciego regionu jest 46XX del (3)p13 p31
9. allopolipodia to organizmy majace dwa lub wiecej niehomologiczne diploidalne zespoły chromosomów
10. diemry tyminy powstały na wyniku działania promieniowania UV
11. promieniowanie RTG ma charkter mutagenny ze względu na rozrywanie wiązań wodorowych wodorowych DNA
12. wskaz kolejne etapy jednego z mechanizmów naprawy Dna: wykrycie przez endonukleze niewłaściwie skręconego regiony DNA i roz…. Odgięcie nieprawidłowego fragmenty dzieki aktywności nukleozowej polimrazy DNA odcięcie nagiętego fragmentu i przeprowadzenie syntezy naprawcze w końcach od 5' do 3' przez polimerze dna połączenie nowo syntetyzowanego odcinka DNA z oryginalnym łańcuchem tej cząsteczki przez ligazę
13.na którym etapie nastepuje pekanie chiazm diploten
14podczas transkrypcji polimeraza RNA przyłącza się do promotora
15. aminokwasem który zawsze rozpoczyna proces translacji jest metionina
matrycą w procesie translacji jest mRNA
16przejście komórki do fazy g0 oznacza możliwość zajścia mitozy w odpowiedzi na bodźce hormonalne lub w wyniku transformacji nowotworowej
17. w fazie G2 zachodzi synteza składników błony komórkowej
18.amitoza mzoe występować w komórkach starych na skutek mutacji poliploidalnych
19.w komórce przygotowującej się do podziału mejotycznego nie występuje synteza Dna
20. mejoza pregamiczna zachodzi przede wszytskimw komórkach diplontów
21. podział mejotyczny nie zachodzi w komórkach haploidalnych
22. choroby dziedziczące się recesywnie sprzężone z plcia to daltonizm hemofilia A agzmmoglobulinemia
23.guchniecie spowodowane przebyciem przez kobiete rózyczki w pierwszym trzymstrze ciazy jest przykładem fenokopii
w przypadku kariotypu 2n XXY wystąpi u ludzi zespół klinefektera
u d melanogaster samica
24. obecność trzech ciałek borra 2 ciałek y wskazuje na kariotyp 50 XXXXYY
podane niżej cechy małoczne jedncze ubytek tęczówki holoprosenicopholia wskazuje na zespół plataua
25. który z podanych nizej przykładów wskazuje na genetyczny polimorfizm będący podłożem reazkicj na leki jest niedobór niedobór^pd
26.fuzje komórek In vitro stosuje się w celu mapowania genow
27. jeżeli urodzilo się dwoje dzieci z wadami serca to ryzko pojawinei się ich u nasrtepnych stanowi 10-15%
28. w ilu % małżeństw z problemami….. stwierdza się aberracje hromosomwe u 1 malzonka 7%
29. terogenomu----- streptomycyna
30. nieprawda jest ze w zespole niewrażliwości na androgeny płec wewnętrznych narządów płciowych jest meska
31. test diagnostyczny w cely wykrycia fenyloketonuri to test Guthnego
32. w której z wymienionych par chromosomów człowieka nie obserwuje się polimorfizmu heterochromatyny konstytutywnej X
33. przykładem dziedziczenia genow nie allelicznych nie jest plejotropia
34.
do tego aby urodziło się dziecko o kariotypie 47XYY konicznym jest nondysjunkcjia w 2podziale mejotycznym u ojca
35. w potomstwie mężczyzny chorego na hemofilie i zdrowej kobiety u którego ojciec był chory na te chorobe polowa corek będzie chora i synow tez
36.mutacja supresorowa jest to mutacja przywracajaca fenotyp wzorcowy
37. HbA sklada się dwóch łańcuchów alfa i beta
38. u podtsaw wybarwienia prązków Q leży wzrost intensywności fluorescencji aktyn o becnosic par AT
39. które z podanych zdaN jest prawdziwe oba rodzaje w/w komórek SA wrażliwe na promieniowanie X
40. test wymiany chromatyd sisotrzanych słuzy do określenia sekwencji prążków w chromosomie metafazowym
41. u molekularnego podłoza wzomozej ramliwosc chromosomow lezy genetyczny defekt naprawy DNA
42. do powstania aneuploidow prowadza wyminienone procesy krzyżówek międzygatunkowych
43. która z nizej wyienionych aberacji strukturalnych chromosomow … i … inwersja paracantryczna
44.hodowla plemin vivo nazywna hodowla wyprowadzona z komóek pobarnych bezpośrednio z organizmu
44.