genetyka, Biologia II, Genetyka


1. Mutacje typu gdgrandchildren u d. melanogastre polegaja na: wytwarzaniu przez babki jaj bez ziarnistości biegunowych, są recesywne

2. U d melanogaster produkty genów pra pr rownedebemal SA wbudowywane we fragmenty błony żółtkowej zarodka, co uruchamia kaskady genów determinujących biegunowośc grzbietowo brzuszną zarodka . które ze stwierdzeń dotyczących wymienionych produktów genów są poprawne: pochodza one bezpopsrednio z komórek zarodka pośrednio stanowią informacje zwrotną w stosunku do informacji z komórek somatycznych

3. fragment analizy rodowodu HLA-A HLA-C i HLA-D mówią w genotypie dziecka zaszła rekombinacja crossing over podczas spermatogenezy

4. napisz pełną nazwe lub kompleksów genów D melanogaster, które zmutowae allele mogą przekształcic dysk przezmianek w dysk skrzyłowy i nazwe genu co przekształca czuki w nogi: ANT-C BX-C

5. wprowadzenie mysiego genu SRY do zapłodnionego jaja o kariotypie XX powoduje powstanie samca z yksztrałconymi jadrami ale bezpłodnego

6. u d. melanogaster proteina Slx wystepuje jedynie u samic uczestniczy w dojrzewaniu SxtRNA i traRna

7. w przypadku kariotypu 48XXX+21 mamy doczynienia z podwójną trisomią

8. prawidłowym zapisem kariotypu kobiety u której doszło do delacji interstycjalnej odcinka krótkich ramion chromosomu pary trzeciej zawartej miedzy trzecim prążkiem pierwszego regionu a pierwszym prążkiem trzeciego regionu jest 46XX del (3)p13 p31

9. allopolipodia to organizmy majace dwa lub wiecej niehomologiczne diploidalne zespoły chromosomów

10. diemry tyminy powstały na wyniku działania promieniowania UV

11. promieniowanie RTG ma charkter mutagenny ze względu na rozrywanie wiązań wodorowych wodorowych DNA

12. wskaz kolejne etapy jednego z mechanizmów naprawy Dna: wykrycie przez endonukleze niewłaściwie skręconego regiony DNA i roz…. Odgięcie nieprawidłowego fragmenty dzieki aktywności nukleozowej polimrazy DNA odcięcie nagiętego fragmentu i przeprowadzenie syntezy naprawcze w końcach od 5' do 3' przez polimerze dna połączenie nowo syntetyzowanego odcinka DNA z oryginalnym łańcuchem tej cząsteczki przez ligazę

13.na którym etapie nastepuje pekanie chiazm diploten

14podczas transkrypcji polimeraza RNA przyłącza się do promotora

15. aminokwasem który zawsze rozpoczyna proces translacji jest metionina

matrycą w procesie translacji jest mRNA

16przejście komórki do fazy g0 oznacza możliwość zajścia mitozy w odpowiedzi na bodźce hormonalne lub w wyniku transformacji nowotworowej

17. w fazie G2 zachodzi synteza składników błony komórkowej

18.amitoza mzoe występować w komórkach starych na skutek mutacji poliploidalnych

19.w komórce przygotowującej się do podziału mejotycznego nie występuje synteza Dna

20. mejoza pregamiczna zachodzi przede wszytskimw komórkach diplontów

21. podział mejotyczny nie zachodzi w komórkach haploidalnych

22. choroby dziedziczące się recesywnie sprzężone z plcia to daltonizm hemofilia A agzmmoglobulinemia

23.guchniecie spowodowane przebyciem przez kobiete rózyczki w pierwszym trzymstrze ciazy jest przykładem fenokopii

w przypadku kariotypu 2n XXY wystąpi u ludzi zespół klinefektera

u d melanogaster samica

24. obecność trzech ciałek borra 2 ciałek y wskazuje na kariotyp 50 XXXXYY

podane niżej cechy małoczne jedncze ubytek tęczówki holoprosenicopholia wskazuje na zespół plataua

25. który z podanych nizej przykładów wskazuje na genetyczny polimorfizm będący podłożem reazkicj na leki jest niedobór niedobór^pd

26.fuzje komórek In vitro stosuje się w celu mapowania genow

27. jeżeli urodzilo się dwoje dzieci z wadami serca to ryzko pojawinei się ich u nasrtepnych stanowi 10-15%

28. w ilu % małżeństw z problemami….. stwierdza się aberracje hromosomwe u 1 malzonka 7%

29. terogenomu----- streptomycyna

30. nieprawda jest ze w zespole niewrażliwości na androgeny płec wewnętrznych narządów płciowych jest meska

31. test diagnostyczny w cely wykrycia fenyloketonuri to test Guthnego

32. w której z wymienionych par chromosomów człowieka nie obserwuje się polimorfizmu heterochromatyny konstytutywnej X

33. przykładem dziedziczenia genow nie allelicznych nie jest plejotropia

34.

do tego aby urodziło się dziecko o kariotypie 47XYY konicznym jest nondysjunkcjia w 2podziale mejotycznym u ojca

35. w potomstwie mężczyzny chorego na hemofilie i zdrowej kobiety u którego ojciec był chory na te chorobe polowa corek będzie chora i synow tez

36.mutacja supresorowa jest to mutacja przywracajaca fenotyp wzorcowy

37. HbA sklada się dwóch łańcuchów alfa i beta

38. u podtsaw wybarwienia prązków Q leży wzrost intensywności fluorescencji aktyn o becnosic par AT

39. które z podanych zdaN jest prawdziwe oba rodzaje w/w komórek SA wrażliwe na promieniowanie X

40. test wymiany chromatyd sisotrzanych słuzy do określenia sekwencji prążków w chromosomie metafazowym

41. u molekularnego podłoza wzomozej ramliwosc chromosomow lezy genetyczny defekt naprawy DNA

42. do powstania aneuploidow prowadza wyminienone procesy krzyżówek międzygatunkowych

43. która z nizej wyienionych aberacji strukturalnych chromosomow … i … inwersja paracantryczna

44.hodowla plemin vivo nazywna hodowla wyprowadzona z komóek pobarnych bezpośrednio z organizmu

44.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
zadania do cwiczenia 4i 5, Biologia II, Genetyka
zadania do ćwiczenia 8, Biologia II, Genetyka
zadania do cwiczenia 9 i 10, Biologia II, Genetyka
zadania do cwiczenia 1, Biologia II, Genetyka
Genetyka - egzamin, studia - biologia, II rok
sprzężenia z płcią, Biologia II, Genetyka
genetyka 2010 spisane pyt, Biologia II, Genetyka
KOROZJA BIOLOGICZNA II
Zagadnienia - inowacyjna przeds, studia - biologia, II rok
UK+üAD WSP+ô+üCZULNY, Biologia II, Fizjologia zwierząt i człowieka
Tuchom, Biologia II, Terenówki- zwierzęta i rośliny, Rośliny
EKOLOGIA, biologia uj, biologia II, eko
BIOL.KOM pytania chyba Witaliński, biologia uj, biologia II, biologia komorki, egz
fizjo - odpowiedzi do 3, Biologia II, Fizjologia zwierząt i człowieka
eko sprawozdanie zuk, biologia uj, biologia II, eko
biologia pytania, PWR Biotechnologia Biologia II

więcej podobnych podstron