22.02.2008r.
A. Ból dzielimy na:
a) receptorowy:
- fizjologiczny
- kliniczny
b) niereceptorowy:
-neuropatyczny
- psychogenny
”Ból jest nieprzyjemnym, zmysłowym i emocjonalnym doznaniem towarzyszącym już istniejącemu lub potencjalnie zagrażającemu uszkodzeniu tkanek, albo też jedynie odnoszone do takiego uszkodzenia”. (WHO)
Biologiczna funkcja bólu jest ostrzegająco- ochronna /oparzenie, skręcenie nogi/
Ból receptorowy- powstaje w wyniku podrażnienia receptorów
Ból fizjologiczny- efekt działania stymulacji nocyceptycznej- odpowiada za funkcję ostrzegającą.
Ból kliniczny- przy uszkodzeniu tkanek dochodzi do sensytyzacji (uwrażliwienia) obwodowej oraz sensytytzacji ośrodkowej (wzmocnienia odczuwania bólu). W wyniku tego: obniża się próg bólowy (alodynia) i wzrostu odpowiedzi na stymulację (hiperalgezja) i występowanie bóli spontanicznych.
Ból neuropatyczny- ból patologiczny zainicjowany lub spowodowany pierwotnym uszkodzeniem układu nerwowego /ucisk- guz /; zmiażdżenie / uraz /; nerwiak / amputacja /; guz mózgu / ból ośrodkowy /.
Cechy bólu neuropatycznego:
samoistny palący
napadowy, przeszywający
alodynia / ból prowokują słabe bodźce /
hiperalgezja / nadwrażliwość na bodźce termiczne, mechaniczne /
hipoestezja / występuje prawie zawsze /
Ból psychogenny- patologiczny ból o podłożu psychologicznym / doznanie bólowe nie mają podłoża somatycznego /
Ból można podzielić na:
a) ból ostry
b) ból przewlekły- utrzymujący się dłużej niż 3 miesiące mimo ustąpienia czynnika uszkadzającego
B. Patofizjologia ostrego bólu receptorowego
Proces powstawania odczucia bólowego nosi nazwę nocycepcji i obejmuje 4 etapy:
1. transdukcję- zamiana energii działającego bodźca uszkadzającego / mechanicznego, termicznego, chemicznego / na impuls elektryczny przewodzący włóknami nerwowymi
2. przewodzenie
3. modulację /sensytyzacja obwodowa i ośrodkowa /
4 .percepcja- uświadomienie działania stymulacji bólowej, jej oceny, reakcji afektywnej. Odbywa się w korze mózgowej.
C. Skale oceny bólu
1. 4 stopniowa: nie boli, lekko boli, średnio boli, bardzo boli
2. Behawioralna /noworodki, niemowlęta /
3. wizualne /obrazkowe/ dzieci przedszkolne, wczesnoszkolne
:> :) :| :( ;( (<beczy>)
4. VAS /skala wzrokowo- analogowa)
5. skala numeryczna 0-10p /10p nie można wytrzymać bólu/
D. Nieopioidowe leki p/bólowe
-NSAID/ NLPZ=niesteroidowe leki przeciwzapalne
-paracetamol
NSAID- p/bólowo, p/zapalnie, p/gorączkowo,
-obok antybiotyków najczęściej stosowane leki
-mechanizm działania związany jest z zahamowaniem syntezy prostaglandyn pośredniczących w rozwoju odczynu zapalnego.
-prostaglandyny powstają w uszkodzonych i zmienionych zapalnie tkankach powodując min: obniżenie progu pobudliwości nocyceptorów, uwrażliwiając je na działanie innych mediatorów, czego następstwem jest pojawienie się bólu i nadwrażliwości w obszarze uszkodzenia. Prostaglandyny również wpływają na sensytyzację ośrodkową
Działanie niepożądane NSAID:
a)-są to słabe kwasy i bezpośrednio uszkadzają śluzówkę żołądka
-prostaglandyny odpowiadają za naturalną barierę ochronną żołądka;
zahamowanie przez NSAID systemu prostaglandyn wpływa również hemostaza- przewód
na powstawanie nadżerek w błonie śluzowej żołądka pokarmowy
-powodują dyspersję (niestrawność), nudności, biegunki
-działanie antyagregacyjne na płytki
-niektóre powodują trombocutopenię i agranulocytozę
b)-prostaglandyny regulują przepływ krwi w nerkach.
Podawanie NSAID w sytuacji zmniejszonego przeplywu/ hipowolemia; nerki
osoby starsze/ zwiększa ryzyko upośledzenia funkcji nerek
c)-u 8-20% chorych przyjmujących kwas acetylosalicylowy występują napady astmy oskrzelowej
-teratogenne (uszkadzające płód) działanie w I trymestrze ciązy
-zawroty głowy, szum w uszach, zespół Rey'a u dzieci (b. ciężkie uszkodzenie wątroby po przyjęciu aspiryny)
Wyróżniamy:
-”słabe NSAID”: ibuprofen, salicylany
-”o umiarkowanej sile działania”: naproksen
-”silne”:diclofenak, ketaprofen
meloksikam, tenoksikam
Nazwa międzynarodowa |
Nazwa firmowa |
Czas działania (godz) |
Dawka dobowa |
kw. acetylosalicylowy |
aspiryna |
3-4 |
3g |
diklofenak |
Voltaren; majamil |
8-12 |
150mg |
ibuprofen |
ibuprom |
2-3 |
2,4g |
ketoprofen |
Profenid, ketanol |
6-8 |
300mg |
metamizol |
pyralgina |
6 |
3g |
rofecoksib |
vioxx |
24 |
12,5-25mg |
Paracetamol p/bólowo, p/gorączkowo:
-bezpieczny lek/ nie łączyć z alkoholem! / uszkodzenie wątroby/
-ma b. niewielki wpływ na syntezę prostaglandyn
-działa na OUN
-dobrze się wchłania z przewodu pokarmowego /forma musująca działa po 5-7min/
-nie drażni błony śluzowej żołądka
-nie uszkadza nerek
-metabolizowany w wątrobie
-nie działa antyagregacyjnie
-w bólu ostrym dawka max do 4g/dobę, dla bólu przewlekłego 1-2g/dobę
E. Leczenie na miejscy wypadku NSAID i paracetamol:
Przy mniejszych obrażeniach u dorosłych
-ketaprofen (100mg iv)
-ibuprofen (200mg iv)
-pyralgina (500mg)
i/lub paracetamol Pro-Efferalgan 1g do 100ml 0,9% NaCl podawane co 5-10 min
F. Postępowanie p/bólowe u dzieci
Wyróżnia się 3 etapy:
1. Postępowanie na miejscu wypadku bez udziału fachowej pomocy (rodzice, opiekunowie)
2. Postępowanie przedszpitalne
3. Postępowanie szpitalne
Ad. 1
-Bezpiecznie można podawać paracetamol
Ad. 2
a)obejmuje:
-pierwszą pomoc lekarską na miejscu wypadku
-postępowanie w czasie transportu
-postępowanie ambulatoryjne
b)w urazach głowy lub brzucha
-paracetamol pierwsza dawka 15-20mg/kg p.o. lub 20-30mg/kg p.r. (max 1g na dawkę) potem co 4 godz. 15mg/kg p.o. lub 20mg/kg p.r.
-metamizol 0,1ml/kg roztworu 50% iv co 4-6 godz
-zastosowanie opioidów- ryzykowne
c)w urazach innych narządów /np: złamania, oparzenia, uszkodzenia tkanek miękkich/
-paracetamol- dawkowanie jak wyżej
-metamizol- dawkowanie jak wyżej
-oraz / lub jeden z poniżej wymienionych opioidów
-tramadol 1 kropla=2,5mg, pierwsza dawka 2,0mg/kg p.o. lub p.r., jeżeli ból nie ustąpi po pierwszej dawce następna 1,0-2,0 mg/kg można podać po 30-60 min, następnie co 3-5 godz 1,0-2,0mg/ kg p.o
Dawkowanie iv -1,5mg/kg, iv powoli>2min, sc lub im.
Jeżeli po podaniu dożylnym ból nie ustąpi można podać 2 kolejne bolusy 1,0mg/kg iv co 15 min /jak nie pomoże to trzeba rozpatrzeć silniejsze opioidy/
-morfina- pierwsza dawka: 0,1mg/kg iv lub 0,15mg/kg im lub s.c. Jeżeli po podaniu dożylnym ból nie ustąpi można podawać kolejne dawki 0,05mg/kg co 15min iv, aż do uzyskania analgezji, następnie co 4 godz 0,mg/kg iv lub s.c