Mikrobiologia - seminarium nr I, Mikrobiologia


1. Metoda Grama to metoda barwienia... (złożone,pozytywne)

2. Mechaniczna metoda sterylizacji... (filtracja) membranowa - celulozowa

3. Miejsca zakażone kandydozą (opony mózgowo-rdzeniowe, skóra, płuca)

4. Metody dezynfekcji dzielimy na (termiczne, chemiczne)

5. W temperaturze 121 stopni.. ( 2 atmosfery- podajemy wartośc bezwzględną, 15 minut)

6. Etopatogeneza promienicy - Actinomyces israeli

7. Budowa ściany bakterii Gram +: dwie warstwy, jednolita budowa, kwasy tejchojowe, białka

8. Najpowszechniejszy aldehyd (formaldehyd)

9. Pożywki wzbogacone, 2 przykłady: agar z krwią bulion cukrowy

10. Pożywka Terrazziego-Wrzoska do badania bakterii (beztlenowych)

1.Wyjaławianie w temp. 134 stopni wymaga ciśnienia............3.... i czasu.........5min....

2. Budowa ściany kom. gram- 3 warstwy - niejednolita budowa, brak kw. Tejchojowych, LPS

kw. ppimelnowy

3. zespół czynności polegający na zamrażaniu bakt. umieszczonych w ampułkach i wysuszeniu ich w próżni nosi nazwę... liofilizacji

4. zakażenie promieniowcami jest zakażeniem pochodzenia......... ENDOGENNEGO

5. barwienie negatywne polega na...............wybarwianiu tła, barwnik grubo dyspersyjny, oglądamy otoczki

6. sterylizacja radiacyjna polega na wykorzystaniu............... promieni γ i UV

7. proces polegający na ogrzewaniu np. pożywek w temp. 80 stopni przez 2 godziny w ciągu 3 kolejnych dni nosi nazwę................... tyndalizacja

8. Candida albicans wzrasta na podłożu............... Sabourauda

9. Podłoże Chapmana służy do hodowli........... izolacja gronkowców szczególnie z kału, g. złocisty

10. Do dezynfekcji środkami chemicznymi najczęściej stosuje się 70% alk.

3.Podział bakterii ze względu na zapotrzebowanie na tlen

4.Sterylizacja polega na.. wyjałowienie, zniszczenie spor wszystkich drobnoustrojów

5.Substancje chemiczne stosowane w dezynfekcji. : fenole, aldehydy, biguanidy, alkohole, pochodne chloru

6.Promienicę wywołuje Promieniowce (typ Actinobacteria Actinomyces israeli)

7.Działanie bakteriobójcze polega na. Doprowadzeniu do śmierci bakterii

8.Podłoże Löwensteina-Jensena - prątki gruźlicy

9.Biologiczne potwierdzenie sterylizacji/ dezynfekcji: żywe organizmy wzorcowe umieszczane w sterylizowanym materiale, wysiewane po przeprowadzeniu sterylizacji- jak wyrosną, to sterylizacja nieskuteczna

1.wymień 2 podłoża specjalne: agar czekoladowy, sabourauda

2.Metoda Grama: fiolet krystaliczny, płukanie, fuksyna

3.Pasteryzacja- zapoczątkowana przez Ludwika Pasteura technika konserwacji za pomocą odpowiednio dobranego podgrzewania produktów spożywczych, tak aby zniszczyć lub zahamować wzrost drobnoustrojów chorobotwórczych lub enzymów przy jednoczesnym zachowaniu smaku produktów i uniknięciu obniżenia ich wartości odżywczych. Głównym zadaniem pasteryzacji jest przedłużenie trwałości produktów poprzez unieszkodliwienie form wegetatywnych mikroorganizmów. Proces ten nie niszczy jednak form przetrwalnikowych ani większości wirusów.

4.Podłoże Sabourauda co hodujemy GRZYBY

5. krótko scharakteryzować promieniowce: nitkowate grzybnie, z rozgałeziami, różne zapotrzebowanie na tlen, cechy podobne go bakterii, sciana komórkowa, działanie antybiotykami

6.Wymień 3 rodzaje bakterii ze względu na wymagania temperaturowe

-psychrofilne,

-mezofile,

-termofilne,

-hipertermofilne

7.ile procentowy najskuteczniejszy alkohol 70%

8.co to dezynfekcja->(…) nie niszczą spor

9.co sie wykrywa na agarze krwawym: pałeczki krztuśca, mycobacterium tuberkulosis, e.coli

4. Filtry obecnie stosowane - membranowe, celulozowe

5. Sterylizacja mechaniczna - filtracja

8. Aldehyd najczęściej stosowany do sterylizacji - mrówkowy

9. 75-100C , 15-20minut a potem oziębienie szybkie do temp. Otoczenia - pasteryzacja

10. Dezynfekcja metody : fizyczne, chemiczne, termiczne

-2 przykłady pożywki specjalnej - p. Tarrozziego-Wrzoska, p. Sautona (gruźlica, jeszcze lówensteri)

- na podłożu agarowym z krwią można zaobserwować lub nie - hemoliza

- barwienie Grama polega na - pozytywne, złożone, kolejność barwników: filolet krystaliczny, płyn Lugola, etanol, rozcieńczona fuksyna karbolowa

- pleomorfizm to - wystepowanie różnych kształtów bakterii w obrębie jednej populacji

-pasteryzacja to proces polegający na - podgrzanie do 62stC przez 30min (lub 72stC przez 16sek) i ochlodzenie do 10stC

-w sterylizacji biologicznej stosuje się - Sproal A z przetrwalnikami Bacillus stearothermophilus, Sporal S z przetrwalnikami Bacillus subtilis

-dezynfekcja to - zniszczenie wszystkich form wegetatywnych

- W pytaniu dot. barwienia chodziło o barwienie Grama, a nie Giemsy. U nas trzeba było też napisać na jaki kolor barwią się gram +(ciemnofioletowy), a na jaki gram -(różowy)

-U nas kobieta powiedziała, że pasteryzacja w temp. 72- 100 st. C

2.liofilizacja- suszenie sublimacyjne zamrożonych substancji. W metodzie tej rozpuszczalnik jest usuwany w obniżonej temperaturze i pod zmniejszonym ciśnieniem. Umożliwia suszenie produktów termolabilnych

3.tyndalizacja 3 krotna pasteryzacja (codziennie raz, powoduje to przejście zarodników w formy wegetatywne i w takiej postaci są one niszczone po kolejnym podgrzewaniu)

4.sterylizacja suchym gorącym powietrzem w temperaturach: 160 do 200 stopni. 160-2h 180-30min

5.sterylizacja radiacyjna promieniowanie gamma (promieniowanie UV jest dezynfekcją!!!).

6.podłoże zwykle np.agar,bulion

7.podłoże Chapmana - gronkowiec złocisty

8.sterylizacja w temp. 134 stopni przy 3atm.(ciśnienie bezwzględne) i 5 min.

9.barwienie negatywne polega na roztarciu na szkiełku nieutrwalonego materiału, potraktowaniu go środkiem grubo dyspersyjnym(tusz, chiński, nigrozyna)i obserwowaniu otoczek)

- w Jabłońskim sterylizacja w 120C i przy 2 atm zabije najbardziej oporne przetrwalniki w 8 minut a opatrunki sterylizuje się w 120 stopniach przy dwoch atm przez 30 minut.

5.Dwa środki do dezynfekcji / woda utleniona, etanol

7.Sterylizacja polega na / usunięciu form wegetatywnych i przetrwalników

8. W kropli wody zauważymy.. / ruch bakterii

9.w kontroli biologicznej sterylizacji stosuje sie: Sporal A i Sporal S

10. przez pomyłkę było pytanie z odpowiedzią, a podany był opis i trzeba było napisać, że to tyndalizacja

-Jaka pożywka dla candidy->sabouradua

definicja liofilizacji i trzeba było napisać co to jest

1. Podłoże MacConkeya służy do hodowli: pałeczek gram(-)

2. Bulion cukrowy jest pożywką: płynną

4. Typ hemolizy na agarze krwawym: beta

6. Sporal S: metoda biologicznej kontroli sterylizacji za pomocą Bacillus subtilis

7. Sporulacja to: wytwarzanie przetrwalników

8. Autoklawy służa do: sterylizacji parowej

10. Dezynfekcja metody : fizyczne, chemiczne, termiczne

- transformacja to... wolne cz dna

- podłoża dla beztlenowców (3) : Tarozziego-Wrzoska, z tioglikanem sodowym, z farszem mięsnym

- podłoża specjalne i dla kogo (3) : beztlenowców jw., prątków gruźlicy(Lowensteina-Jensena, Dubosa- Middlebrooka, Sautona); agar czekoladowy(dla pałeczek krztuśca, Neisseria)

-podłoże dla prątków (2) Chapmana, Löwensteina-Jensena

-adhezyjne czyli..przyczepiające do podłoża?...

-temperatura transportu płynu MR = 30 st!!

-promienica - chyba drogi zakażenia i coś jeszcze ; kontakt ze zwierzętami oraz przez branie do ust trawy i zboża. W jamie ustnej mogą znajdować się saprofitujące promieniowce, które również w pewnych warunkach mogą wywołać promienicę. Stąd skaleczenie dziąseł lub języka zakażonymi zębami (na co mają wpływ czynniki takie jak zła higiena jamy ustnej, źle wykonany niedawny zabieg u dentysty, choroby przyzębia)

- przykłądy endotoksyn i przez co wydzielane: toksyny występujące w błonie zewnętrznej bakterii Gram-ujemnych. Są to kompleksy lipopolisacharydowe uwalniane po rozpadzie (lizie) komórki. Są stosunkowo trwałe chemicznie i odporne na ogrzewanie w temp. 60 °C przez kilka godzin. Są mniej szkodliwe od egzotoksyn

-4 enzymy bakteryjne: proteazy, ligazy, oksydazy, peroksydazy

-hemoliza alfa: częściowa

- protoplast: aktywna metabolicznie część komórki bakterii, grzyba lub rośliny czyli część komórki bez ściany komórkowej

- germinacja: kiełkowanie przetrwalnika, polega na pobraniu wody, rozerwaniu ściany i utworzeniu normalnej komórki wegetatywnej. Sygnałem biochemicznym do wyjścia ze stadium endospory jest wzrost stężenia alaniny, adenozyny lub tyrozyny w środowisku.

- barwniki dezynfekcyjne na skórę i bł. Śluzowe: H2O2, etanol, jodyna

-LPS gdzie występuje i co wywołuje: gram -, wstrząs septyczny

- metody kontroli filtracji pałeczka krwawa (Serratia marcescens)

- lizogenia: w pewnych przypadkach u bakterii zakażonych swoistym bakteriofagiem nie dochodzi do ich zniszczenia (lisis, liza - rozpuszczenie), gdyż rozmnażanie się faga w ich wnętrzu zatrzymuje się na pośrednim stadium profaga. Komórka taka, aczkolwiek zmienia niektóre cechy biologiczne (np. zwiększa się jej zdolność toksykogenna, przechodzi w fazę R itp.), nie traci zdolności do rozmnażania się.

- pozywki wybiorczo namnazajace: bulion z żółcią, SF wg Leifsona, bulion z żółcią i zielenią brylantynową

-otoczka zapewnia.. Otoczki pomagają ochraniać bakterię przed fagocytozą. Zawierają wodę, która chroni bakterię przed wysuszeniem. One także zamykają dostęp bakteriofagom i najbardziej hydrofobowym toksycznym materiałom, takim jak detergenty.

- srodek powierzchniowo czynny sluzacy do dezynfekcji to..DETERGENT... dziala na bakterie..G+.

-proteus na jakiej pozywce i co sie pojawia- MacConkeya, kolonie o mlecznej barwie?

- e.coli na jakiej pozywce i co w niej rozkłada: MacConkeya, laktozę

-pobieranie moczu- opisac->umycie okolicy moczowo-płciowej, środkowy strumień, szczelne zamknięcie pojemnika i jego opisanie; Ważne jest dostarczenie pobranej próbki do badania w możliwie jak najkrótszym czasie (nie dłuższym niż 2 godziny od pobrania), gdyż wydłużony czas transportu sprzyja kontaminacji próbki, czyli namnażaniu się bakterii. Po dwóch godzinach z każdą minutą wynik staje się mniej wiarygodny.

- antyseptyka: postępowanie odkażające, mające na celu niszczenie drobnoustrojów na skórze, błonach śluzowych, w zakażonych ranach.W przeciwieństwie do dezynfekcji, antyseptyka nie dotyczy odkażania przedmiotów.
- kandydoza- przyczyny:

 niedobory witaminowe (przede wszystkim niedobory witamin z grupy B),
maceracja naskórka związana z nadmiernym poceniem,
 mikrourazy skóry,
 zaburzenia hormonalne,
otyłość, cukrzyca, ciąża
 upośledzona odporność wywołana przez stosowanie antybiotyków (wyniszczających florę bakteryjną organizmu) lub leków obniżających odporność (np. leki immunosupresyjne, sterydy, leki stosowane w chemioterapii nowotworów).

alkoholizm (zwiększa ryzyko drożdżycy pokarmowej)

 zabiegi inwazyjne, np. wszczepienie sztucznej zastawki serca lub długotrwałe cewnikowan

- pozywka dla krztusca : AGAR CZEKOLADOWY

-czym sie sterylizuje pomieszczenia: PROMIENIAMI UV

- 3 podłoża dla maczugowców: Lofflera, Agar krwawy, Clauberga

- 8 środków do odkażania błon śluzowych : etakrydyna, zieleń brylantowa, nitrofurazon, chloramina, H202, kwas borowy, nadmanganian potasu

- co sprzyja rozwinięciu się kandydozy (Czuba mówił że chodziło o antybiotykoterapię)

- co to są adhezyny- białka na powierzchni komórek bakteryjnych, odpowiedzialne za łączenie się tych komórek z komórkami gospodarza; umożliwiają kolonizację organizmu przez bakterie patogenne, z drugiej jednak strony odpowiadają też za zasiedlanie organizmu przez naszą fizjologiczną mikroflorę

- co to są autolizyny: Autolizyna (amidaza), Rozdziela potomne komórki, powoduje lizę komórek, powodując uwalnianie toksyn, enzymów i składników ściany komórkowej. Ważny czynnik zjadliwości
- co to jest pyocyjanina ->> Pseudomonas aeruginosa, podobnie jak i inne gatunki z rodzaju Pseudomonas, może produkować barwniki. Zdolność do wytwarzanie określonych barwników jest cechą gatunkową. Pałeczka ropy błękitnej wytwarza:

- jak barwi się prątki -> Ziehla-Neeslena

- opisać pobieranie krwi na posiew-> Pobieranie krwi na posiew musi odbywać się zawsze z nowego nakłucia, nigdy zaś ze stale założonych cewników. Przed pobraniem skóra musi być bardzo dokładnie zdezynfekowana. Pobieranie krwi powinno nastąpić przed podaniem antybiotyków oraz tuż przed wystąpieniem szczytu gorączki, ponieważ wtedy ilość bakterii we krwi jest największa.Pobiera się zazwyczaj 10 ml do dwóch probówek (na bakterie tlenowe i beztlenowe).

- coś o test filamentacji: Test filamentacji (TF), zwany też testem kiełkowania, jest testem wykrywającym Candida albicans. Polega on na hodowli grzyba w surowicy krwi (króliczej lub ludzkiej). Po około dobie w 37 °C, w przypadku C. albicans obserwuje się pod mikroskopem(wystarczy powiększenie 40x) charakterystyczne kiełki. Test zdarza się także dodatni dla Candida tropicalis.

- co powoduje Nocardia Asteroides i jakich narządów dotyczy ta choroba, NOKARDIOZĘ PŁUCNĄ, płuca, przerzuty do mózgu, stopa Madury

- 3 przykłady niskotemperaturowej sterylizacji:Metody podstawowe: tlenek etylenu, formaldehyd, plazma, kwas nadoctowy;  Rzadziej: nadtlenek wodoru, ozon;  Metoda przemysłowa: promieniowanie jonizujące

- co to jest Sporal S i do czego się go stosuje: Wskaźnik do mikrobiologicznej oceny skuteczności sterylizacji suchym gorącym powietrzem. Test biologiczny. Krążek bibułowy zawiera zarodniki Bacillus subtilis zdolne do przejścia w formy wegetatywne. Zarodniki użytego szczepu posiadają ściśle oznaczoną i powtarzalną charakterystykę przeżywalności w warunkach sterylizacji suchym, gorącym powietrzem. Sporal S ulega wyjałowieniu gdy czas sterylizacji wynosi conajmniej 2 godziny,a temperatura suchego powietrza w komorze sterylizacji nie mniej niż 160 ο C zakładając prawidłowy przebieg sterylizacji.

- przykład środka dezynfekcyjnego niejonowego: niejonowe związki powierzchniowo czynne

- 2 substancje dezynfekujące powierzchniowo czynne: detergenty, mydła

- w jakiej temperaturze przechowuje się mocz: 5 st (+/-3st)

- >2 metody wykrywania otoczek u bakterii:

- specjalne metody barwienia

- obserwacje wyglądu na podłożach stałych (poza ustrojem żywym)- kolonie śluzowe

- wykrywanie związków chemicznych, które tworzą otoczkę

- metody biologiczne (zakażenia zwierząt laboratoryjnych)

- metody serologiczne, w których w których wykrywamy antygeny występujące w otoczce
( musimy mieć znane p-ciała)

- do czego służy pożywka Fortnera: biologiczna metoda hodowli bakterii beztlenowych. Jest to płytka agarowa zawierająca bulion cukrowy z 3% krwi owcy. Na jednej połowie płytki posiewamy interesujący nas drobnoustrój beztlenowy, a na drugiej drobnoustrój tlenowy (np. Bacillus subtilis). Płytkę uszczelniamy plasteliną, plastrem lub parafilmem. Na początku wyrośnie drobnoustrój tlenowy, który zużyje tlen i stworzy warunki korzystne do wzrostu dla beztlenowca.

- z czego zbudowany jest LPS : O-antygen polisacharydowy, polisacharyd rdzeniowy, lipid A

- co powoduje wstrząs septyczny -> Cząsteczki bakteryjne prowadzą do uwolnienia przez komórki TNF-α i interleukin: 1, 6 i 8. Wstrząs septyczny (hipotensja i hipoperfuzja tkanek) jest następstwem wywołanych przez te mediatory reakcji zapalnej: niedostatecznego wypełnienia łożyska naczyniowego - hipowolemii względnej (rozszerzenie naczyń i zmniejszenie naczyniowego oporu obwodowego) i bezwzględnej (zwiększenie przepuszczalności naczyń), rzadziej zmniejszenia kurczliwości mięśnia sercowego. Ostatecznie zmniejszenie dowozu tlenu i jego zużycia nasila przemiany beztlenowe w komórkach i prowadzi do wystąpienia kwasicy mleczanowej. Inne elementy wstrząsu septycznego: ostra niewydolność oddechowa (ALI i ARDS), ostra przednerkowa niewydolność nerek, zaburzenia świadomości wskutek niedokrwienia OUN i działania mediatorów zapalenia, zaburzenia czynności przewodu pokarmowego - porażenna niedrożność jelit z powodu ich niedokrwienia i uszkodzenie błony śluzowej powodujące przemieszczanie się bakterii ze światła przewodu pokarmowego do krwi (translokacja bakteryjna) oraz krwawienia (ostra gastropatia krwotoczna i wrzody stresowe, niedokrwienne zapalenie jelita grubego), ostra niewydolność wątroby, zmniejszenie rezerwy nadnerczowej (względna niewydolność nadnerczy).

- co to jest hemoliza beta i co ją powoduje- całkowite zniszczenie krwinek wokół hodowli, występuje np. u Streptococcus pyogenes

- co to jest transdukcja -> przenoszenie materiału dziedzicznego (DNA, kwasy nuleinowe) bakterii przez bakteriofagi do innej komórki bakteryjnej, w wyniku czego DNA dawcy i DNA biorcy tworzą nowy genotyp. Równocześnie biorca otrzymuje właściwości dziedziczne dawcy.

- sposoby przenoszenia czynników warunkujących zjadliwość między bakteriami : transformacja, transdukcja, koniugacja

-anionowe srodki dezynfekcyjne-> W detergentach anionowych aktywny jon w roztworze ma ładunek ujemny. Mają one bardzo dobrą zdolność dys­pergowania i zwilżania i są szczególnie przydatne do usuwania kwasów tłuszczo­wych lub nieorganicznych osadów. Mają słabe właściwości dezynfekcyjne, ale używane są głównie jako środki myjące. D

-barwniki stosowane do dezynfekcji skory uszkodzonej=> etakrydyna, zieleń brylantowa

-bakterie wymagajace 5-10% tlenu MIKROAEROFILE

- egzotoksyny dzialajace na przewod pok.i co je produkuje->enteretoksyny, gronkowiec złocisty, pałeczka okrężnicy, przecinkowiec cholery, shigella, Clostridium perfringens; rotawirusy

- loffler - maczugowce

-transformacja -> wprowadzenie do komórki obcego materiału genetycznego (DNA)

-metoda neissera -> technika barwienia w mikrobiologii, służąca diagnostyce maczugowca błonicy.Metoda uwidacznia charakterystyczne dla niego ziarnistości Ernsta Babesa, wybarwiające się na fioletowo.

-betalaktamazy - β-Laktamazy - bakteryjne enzymy rozrywające (dokładnie hydrolizujące) wiązanie β-laktamowe w cząsteczce antybiotyku β-laktamowego. Ich obecność w komórkach bakteryjnych jest źródłem oporności bakterii na ten rodzaj antybiotyków.

-hemoliza alfa -> częściowe zniszczenie krwinek czerwonych wokół hodowli, widoczne zazielenienie wokół kolonii, występuje np. u Streptococcus pneumoniae

-pobranie moczu na posiew: Mocz należy bezwzględnie oddać do sterylnego pojemnika który zostanie otwarty bezpośrednio przed oddaniem moczu. Oddanie moczu musi być poprzedzone dokładnym umyciem okolicy narządów płciowych; pobór z tak zwanego środkowego strumienia moczu, Ze względu na konieczność zachowania czystości mikrobiologicznej, zakupiony pojemnik na mocz musi być sterylny, a w czasie jego otwierania i zamykania nie wolno dotykać ścian wewnętrznych pojemnika lub nakrętki. Pojemnik należy następnie zamknąć i w przeciągu 2 godzin dostarczyć do laboratorium bakteriologicznego. W przypadku, gdy nie jest to możliwe, pojemnik można przechowywać do kilkunastu godzin w temperaturze 4 °C[2

-Gdzie obserwujemy ruch bakterii - w kropli wiszącej

-fazy wzrostu bakterii : adaptacyjna, intensywnego wzrostu, równowagi, wymierania

-Sterylizacja plazmowa: polega na poddawaniu sprzętu działaniu nadtlenku wodoru (gaz), z którego pod wpływem pola elektrycznego wytwarzana jest plazma. Do jej wytworzenia stosowany jest najczesciej 50-55% nadtlenek wodoru. Sterylizacja zachodzi w temperaturze 40-60°C, w czasie 45-75 minut. Ta metoda nie mozna sterylizowac sprzetu z długimi, waskimi, slepo zakonczonymi kanałami, jak równiez stosowac opakowan

zawierajacych celulozę. Jest to metoda przyjazna dla srodowiska, jednak sprzet do sterylizacji plazmowej jest drogi w eksploatacji

12. barwienie przyżyciowe słuzy do obserwacji.. barwienie żywych komórek, lub tkanek barwnikami, które nie są dla nich toksyczne. Barwienie to umożliwia badanie struktury żywych komórek oraz obserwację dynamicznych procesów w nich zachodzących, unikając zaburzeń spowodowanych śmiercią komórek i procesami po niej następującymi.

13.transdukcja to

14. wzrost mgławicowy wystepuje u Proteusa

16. ziarna siarkowe wystepuje przy zarażeniu- actinomyces israeli
17. wymienic adhezyny : pile - rodzaj wyrostków komórek bakteryjnych; fimbrie - inny rodzaj wyrostków komórek bakteryjnych; białka niepilusowe - występujące bezpośrednio na powierzchni komórki bakteryjnej

19. lizozym hydrolizuje wiazania…B-1,4-glikozydowe...... pomiedzy ...kwasem Nacetylomuraminowym....i ..Nacetyluglukozaminą...

20. Sferoplast to protoplast z pozostałościami ściany komórkowej.

21. fazy wzrostu bakterii- narysuj(!) i opisz

-Pożywki: Wszystkie beztlenowe - najważeniejsze składniki i jak działaja + inne metody tworzenia warnuków beztlenowych ; Agar z krwią i czekoladowy - skład i jak powstaje. Wszystko na temat pożywki dla prątków( Lowensteina-Jensena). Dawał pytania z seminarium zwłaszcza te ktore napisało się głupio : Test filamentacji, odczyn hemolizy.

1. Roznice w budowie eukariotow i prokariotow.

2. Zdolnosc rozdzielcza mikroskopu świetlnego-> najmniejsza odległość między dwoma punktami lub liniami które są rozróżniane jako oddzielne; w świetlnym max 0,15 mikrometra

3. czas generacji bakterii-> czas od podziału do podziału, czas podwojenia liczby komórek bakteryjnych; W warunkach optymalnych „czas generacji” wynosi dla niektórych bakterii 20-30 minut.

7. Pozywka Middlebrooka-> stałe, agarowe, nieselektywne podłoże hodowlane używane do trudnej hodowli prątków. W przeciwieństwie do drugiego powszechnie stosowanego podłoża Löwensteina-Jensena jest przezroczyste, więc małe kolonie mogą być zaobserwowane wcześniej. Czas od posiewu do wykrycia drobnoustroju wynosi średnio 17 dni (na podłożu LJ około 20). Jest pożywką z wyboru podczas podejrzenia zakażenia Mycobacterium genavense.

8. 2 pozywki dla Enterobacteriae-> MacConkey, Endo, SS, Levina

11. Aparat Kocha-> kocioł o podwójnym dnie, zamknięty pokrywą. Służy do przeprowadzania procesu pasteryzacji, tyndalizacji lub dezynfekcji za pomocą pary wodnej przy normalnym ciśnieniu w temperaturze 100 °C. Źródłem pary jest woda znajdująca się na dnie kotła, podgrzewana przez system grzewczy.

15. Formy Candida albicans w tescie filamentacji- plemnikopodobne

1.Podłoże Thayera - Martina - to podłoże wybiórcze do hodowli Neisseria gonorrhoeae, hamuje wzrost innych bakterii saprofitycznych dróg moczowo - płciowych

2.Podłoże Sabourauda - do hodowli grzybów, ma 3 warianty: płynna, stała i deficytowa;

Cukier, pepton, agar, woda destylowana

3.Podłoże dla prątków gruźlicy - Lowensteina - Jensena(masa jajeczna, zieleń malachitowa).Podłoże wzbogacone, wybiórcze.

4.Podłoże i metody dla beztlenowców: Wrzoska, podłoże z tioglikanem sodowym; metoda Fortnera, metoda w anareostacie

5.Agar SS: służy do hodowli Shigella, Salmonella

6. Podłoże Chapmana: różnicujące podłoże z 7,5 %NaCl oraz mannitolem dla Gronkowca złocistego

7.Aseptyka to technika mająca na calu utrzymanie drobnoustrojów poza polem badania, czyli na zabezpieczyć wyjałowiony materiał przed ponownym zakażeniem

8.Antyseptyka postępowanie odkażające, mające na celu niszczenie drobnoustrojów na skórze, błonach śluzowych, w zakażonych ranach.

9.Test fi lamentacji: służy do różnicowania Candida albicans, wykrywa bakterie plemnikopodobne na pożywce Sabourauda

10.Etiologia kandydozy: wywołuje ją komensalny drożdżak Candida albicans, który jest składnikiem fizjologicznej flory bakteryjnej przewodu pokarmowego u 40-80 % ludzi. Do zakażenia dochodzi w zmniejszonej odporności, neutropenii, po zabiegach inwazyjnych i po antybiotykach.

11.Marcescyna - bakteriocyna produkowana przez Pałeczkę krwawą, jest to toksyna mająca zdolnośc do zahamowania wzrostu lub zabicia bakterii pokrewnych

12.Kolicyna - bakteriocyna produkowana przez E.coli

13.Sterylizacja niskotemperaturowa: gazowa tlenkiem etylenu, radiacyjna, plazmowa

14.Podłoże dla E.coli: Mac Conkeya wykorzystujące zdolność do fermentacji laktozy

15. Barwienie Grama: złożone, wykorzystuje fiolet krystaliczny, fuksynę, płyn Lugola i etanol, różnicuje bakterie ze względu na budowę chemiczną ich ściany komórkowej

16.Barwienie Ziehla - Nielsena: złożona, wykorzystuje kwaśny alkohol, fuksynę i błękit metylenowy, służy do wykrywania bakterii kwasoodpornych głównie Mycobacterium i Nocardia

17.Działanie bakteriostatyczne: zatrzymujące wzrost i rozmnażanie drobnoustrojów, ale ich nie zabija

18.Agar czekoladowy służy do hodowli Neisseria meningitidis i Haemophilus influenzae

19.Sporal A jest to biologiczna metoda kontroli autoklawu, wykorzystuje żywe, termoodporne laseczki Bacillus stearothermophilius

20.Biologiczna metoda kontroli filtracji wykorzystuje Pałeczkę krwawą, materiał zakażony się filtruje przez sprawdzany filtr i następnie wysiewa na agarze

21.Podłoże Middlebrooka - agarowe podłoże stałe do hodowli prątków

22.Podłoże Muellera - Hintona - hodowla Naisserii i Moraxelli, ocenia wrażliwość na antybiotyki

23.Homogenizacja plwociny - zmieszanie śliny z 1% zasadą aminową(IV - rzędową) np. chlorheksydyną w stosunku 1:1, 15 minut wytrząsać i inkubować 24 h w 37 st.

24.Pożywka Clauberga: służy do hodowli maczugowca błonicy, składnikiem specjalnym jest tellurek potasu

25.Metoda kropli wiszącej służy do oceny ruchu bakterii

26.3 środki dezynfekujące ręce: 70% etanol,

27.Przejaśnienie w agarze jest oznaką hemolizy typu B

28.augsanografia - dział mikrobiologii zajmujący się wpływem różnych czynników na wzrost i rozwój bakterii.

- Wysiewa się grzyba na pożywce Sabourouda i posypuje podłoże związkami węglowodanowymi i azotowymi, w miejscu asymilacji związku grzyb rośnie szybciej co powoduje zmętnienie pożywki. (nie ma pytania, ale fajna odpowiedź)

-Metody dezynfekcji utleniające-> chlor, podchloryn sodu, dwutlenek chloru, chloraminy, ozon, brom, i jod, nadtlenek wodoru, nadmanganian

potasu, nadsiarczan potasu, nadwęglan sodowy, kwas nadoctowy)

- metody barwienia dla obserwacji otoczki-> Otoczki bakteryjne bardzo trudno zaobserwować w mikroskopie świetlnym, bez zastosowania specjalnych metod barwienia. Jest to związane z tym, jak otoczki załamują światło. W barwieniu otoczek stosuje się najczęściej barwienie pozytywno-negatywne z pewnymi modyfikacjami. Przykład: Metoda Burri-Ginsa: Kroplę zawiesiny z hodowli bakterii mieszamy na szkiełku podstawowym z kroplą czarnego tuszu. Uzyskaną zawiesinę cienko rozprowadzamy po szkiełku podstawowym. Preparat suszymy, możemy go lekko utrwalić termicznie przez jednokrotne przeciągnięcie nad płomieniem palnika. Następnie preparat pokrywamy roztworem fuksyny fenolowej. Po 1-2 minutach spłukujemy barwnik wodą. Preparat po wysuszeniu oglądamy pod imersją. Widzimy ciemne tło (tusz), a bakterie są zabarwione na czerwono (fuksyna). Otoczki natomiast nie wchłonęły żadnego barwnika i są widoczne jako przeźroczysta warstwa pomiędzy bakterią a tłem.

-czy plastik można wysterylizować tyndalizacją i w jakich warunkach? Można, jeśli zanurzy się go w pożywce

- metoda fizyczna uzyskiwania warunków beztlenowych-> Bakterie beztlenowe mozna hodować w urządzeniach zwanych anaerostatami, gdzie powietrze zastępuje się gazem obojętnym, np. dwutlenkiem węgla lub azotem. Inną metodą jest hodowla na podłożu Wilsona-Blaira, gdzie na zestalone podłoże Wilsona-Blaira, z zaszczepionym uprzednio materiałem, wylewa się cienką warstwę agaru wodnego, odcinającego dostęp tlenu. W metodach probówkowych jako warstwę odcinającą dostęp tlenu można zastosować również płynną, jałową parafinę, po uprzednim usunięciu tlenu z pożywki przez 15-20-minutowe gotowanie jej na łaźni wodnej.

Anaerostaty - są to urządzenia w których powietrze zastępuje się mieszaniną różnych gazów lub wytwarza się w nich próżnię. Zamiast gazu w anaerostatach można również stosować mieszaninę pochłaniającą tlen złożoną z ziemi okrzemkowej, węglanu potasowego.

Metody chemiczne: Najczęściej są stosowane w hodowlach probówkowych z użyciem związków chemicznych pochłaniających tlen: pyrogallolu, węglanu potasu, ziemi okrzemkowej. Po wykonaniu wysiewu drobnoustrojów na skosie, część korka z waty wystającą nad brzeg probówki należy odciąć, wcisnąć na ok. l cm w głąb probówki i nasączyć 0,5 cm3 20% kwasu pyrogallolowego i 0,5 cm3 nasyconego roztworu węglanu sodu lub wapnia. Następnie probówkę natychmiast zamknąć korkiem gumowym, by odciąć dopływ powietrza z zewnątrz. Pyrogallol w warunkach alkalicznych pochłania tlen zawarty w probówce, stwarzając w ten sposób warunki beztlenowe.

Metody biologiczne: Wymienić tu można metodę płytek Fortnera, polegającą na zaszczepieniu pożywki w płytce (obok siebie) szczepami bakterii tlenowych i beztlenowych, np. rodzajów Pseudomonas i Clostridium. Po posiewie brzegi płytki uszczelnia się plasteliną, odcinając dostęp tlenu do wnętrza płytki. Drobnoustroje tlenowe, wykorzystując do swojego rozwoju tlen, stwarzają sprzyjające warunki do rozwoju bakterii beztlenowych.

Metody mieszane: Są połączeniem wymienionych wcześniej metod. Wśród nich można wyróżnić hodowlę na pożywce wg. Wrzoska, w której tlen zawarty w podłożu jest absorbowany przez kawałki wątroby, a od tlenu pożywka jest oddzielona warstwą płynnej, jałowej parafiny.

-jak barwi się protoplast metodą Grama-> Po pęknięciu lub usunięciu sciany komórkowej protoplast komórek gram-dodatnich (jak równiez gram-ujemnych) można odbarwić i utracona zostanie cecha gram-dodatnia.(czyli na różowo) Dlatego mechanizm barwienia metod Grama wydaje się związany z obecnością nienaruszonej ściany komórkowej, działającej jako bariera chroniąca przed odbarwieniem pierwszego barwnika.

- w jakim pH działa dezynfekcyjnie karbol?? Jest fenolem, więc w kwaśnym (niskie ph!)

2. metody liczenia bakterii:

a. Mikroskopia fluorescencyjna (DEFT)

Wykonanie oznaczenia obejmuje filtrowanie odpowiednio przygotowanej próby a następnie barwienie osiadłych na filtrze drobnoustrojów fluorescencyjnym barwnikiem (oranżem akrydyny) i policzenie liczby bakterii przy użyciu mikroskopu fluorescencyjnego. W metodzie tej komórki żywe barwią się na kolor ZIELONY, natomiast martwe na kolor POMARANCZOWY

b. Oznaczanie liczby drobnoustrojów metodą płytkową

Metoda oznaczania liczby drobnoustrojów na podłożu stałym zakłada, że liczba powstających kolonii odpowiada liczbie żywych komórek w badanej próbie. Wynik podaje się w jednostkach tworzących kolonie - jtk (ang.cfu- colony forming units)w 1g lub 1 cm³ produktu.

-jakimi barwieniami wykryc formy przetrwalnikowe (podac 2): Schaeffera-Fultona - metoda polegająca na identyfikacji bakterii zaliczanych do grupy Bacillus i Clostridium, a przede wszystkim przetrwalników tych bakterii, ich kształtu i rozmieszczenia, z użyciem zieleni malachitowej, podgrzaniem celem rozluźnienia otoczek i pochłonięcia; Ziehla-Neelsena; METODA DORNERA - ze stężoną fuksyną karbolową gotowaniem w łaźni wodnej, nigrozyną; przetrwalniki- czerwone, komórki bezbarwne, tło- czarne

-co to jest hodowla czysta : Hodowlę nazywa się czystą, jeżeli wszystkie obecne w niej bakterie są potomstwem jednej komórki, chociaż niekoniecznie muszą wykazywać wierne podobieństwo. Czystą hodowlę można otrzymać różnymi metodami, np. w wyniku izolacji pojedynczych komórek. Częściej stosowane są techniki pośrednie, dające podobne wyniki. Jedną z nich jest oddzielanie bakterii od siebie i prowadzenie odrębnych hodowli komórek powstających z podziału każdej z nich. Uzyskuje się to przez posiew redukcyjny na płytkach agarowych.

- co to sa aminoglikany-> antybiotyki bakteriostatyczne, hamujące biosyntezę białek i kwasów nukleinowych bakterii;

-antybiotyki aminoglikozydowe- grupa bakteriobójczych antybiotyków o szczególnym znaczeniu w zwalczaniu groźnych zakażeń wywołanych bakteriami Gram ujemnymi. Antybiotyki te wiążą się w sposób trwały z podjednostką 30S rybosomu bakteryjnego, zajmując miejsce A (akceptor aminoacylowy) i w ten sposób zakłócają interakcję kodonu (w mRNA) z antykodonem obecnym w tRNA w rybosomie

3.Jak barwimy zarodniki- jak przetrwalniki, wyżej.

3.Do czego służy metoda Mullera? Mueller-Hinton agar - podłoże mikrobiologiczne używane zazwyczaj do testów antybiogramowych oraz izolacji bakterii z rodzaju Neisseria/ Miniflebektomia Mullera to szeroko stosowana od ok. 40 lat, nowoczesna i małoinwazyjna technika chirurgiczna wykorzystywana do usuwania zmienionych pni żylnych..??

  1. struktury jakie bakterie wytwarzają na zewnątrz ściany komórkowej - otoczka, powłoka śluzowa, błona zewnętrzna (u G-)

  2. 3. typy hodowli bakterii->*Hodowle stacjonarne- Są to hodowle, które umożliwiają bakteriom wzrost do momentu wyczerpania składników odżywczych, lub zatrucia się produktami własnego metabolizmu (metabolitami). Najprostszą tego typu hodowlą jest utrzymywanie drobnoustrojów na szalkach Petriego.
    *Hodowle ciągłe- stosuje się w przemyśle biotechnologicznym. W przeciwieństwie do hodowli stacjonarnych umożliwiają one ciągły wzrost bakterii w fazie logarytmicznego wzrostu. Uzyskuje się je zapewniając stały dopływ jałowej (czystej) pożywki do miejsca hodowli drobnoustrojów oraz odpływ nadmiaru podłoża, który zawiera produkty metabolitu, wraz z nadmiarem hodowli.
    *Hodowle zsynchronizowane- do niektórych badań bakteriologicznych. Ich cechą charakterystyczną jest podobny czas dzielenia się drobnoustrojów.

2) co to jest kolonia->widoczne gołym okiem skupisko wielu komórek powstałych (w wyniku podziałów amitotycznych) z jednej komórki bakteryjnej lub z jednej jednostki wzrostowej.

3) zjadliwość bakterii czym jest spowodowana= wirulencja, zdolność wniknięcia, rozmnożenia/namnożenia się oraz uszkodzenia tkanek zainfekowanego organizmu przez określony typ patogenu; Czynniki wirulencji są to takie cechy bakterii, które pozwalają jej przełamywać naturalne systemy obronne organizmu, należą do nich: obecność otoczki, śluzu, produkcja enterotoksyn, hemolizyn, hialuronidazy, adhezyn

1. sanityzacja-proces dążący do eliminacji możliwie dużej liczby mikroorganizmów na przedmiotach codziennego użytku, powierzchniach płaskich itp. w gospodarstwie domowym i miejscach publicznych. Sanityzację przeprowadza się za pomocą zwykłych środków myjących. Proces ten nie daje gwarancji jałowości czyszczonego obiektu

3) MBC!-> Minimal Bactericidal Concentration - minimalne stężenie bakteriobójcze. Jest to najmniejsze stężenie środka bakteriobójczego (antybiotyku lub chemioterapeutyku), wyrażone w mg/l, oznaczone w warunkach in vitro, przy którym ginie 99,9% drobnoustrojów. Wskaźnik ten odnosi się zazwyczaj do bakterii, do grzybów, wskaźnik ten (ten sam) nazywa się raczej MFC (Minimal Fungicidal Concentration).

1. Działanie alkoholu na bakterie -> denaturuje białka

11. Na czym polega metoda MR. Sprawdza własności sacharolityczne bakterii. Jest to badanie typu rozkładu cukru na podłożu Clarka (do jakich produktów)  z użyciem czerwieni metylowej. Bakterie posiewa się na podłożu zawierającym pepton, fosforan potasowy, glukozę i inkubuje się w temperaturze 37st C przez 48-72h. Dodaje się kilka kropli roztworu czerwieni metylowej. W hodowlach zakwaszających pH<4,5 pożywka barwi się na czerwono(wynik+), w pH<4,5 na żółto (wynik --) .

1.Opisać podłoże Kliglera.- do izolowania pałeczek jelitowych z pożywek wybiórczo-różnicujących i wstępnego określenia zdolności drobnoustrojów do fermentowania glukozy, laktozy, wytwarzania siarkowodoru oraz rozkładania cukrów z wytworzeniem gazu

- podaj mechanizm naprawczy DNA funkcjonujący w komórce bakteryjne-> bezpośrednia naprawa uszkodzeń DNA(działanie alkilotransferazy, metylotranferaz, fotoliazy DNA), naprawa przez wycinanie zasady azotowej, nukleotydu, rekombinacja, system SOS

Koło I 2011

3. Czy postulaty Kocha są wciąż aktualne? ->nie, bo nie da się wyhodować wszystkich szczepów?

5.sterylizacja radiacyjna promieniowanie gamma (promieniowanie UV jest dezynfekcją!!!).

-PRAS - przeredukowane, wyjałowione w warunkach beztlenowych podłoża: Brucella, Columbia, Schaedler (0,6% lub 2% agar), wzbogacone krwią, heminą, witaminą K, żółtkiem, wybiórcze: antybiotyki (nieaktywny jest aminoglikozyd), żółć, płynne, półpłynne, stałe

19.bakteria nie tworząca kolonii,z możliwościa poruszania?

1.Posiew murawowy (antybiogram)
2.Posiew redukcyjny (diagnostyczny)
3.Satelityzm bakterii ?
4.Miano posiewu (sprawdza się w posiewie moczu i stolca)
5.Miano Coli (określa stopień czystości wody)
6.Hodowla bakterii mikroaerofilnej
7.Kiedy zobaczymy ruch bakterii? W kropli wiszącej
10.Próbówka transportowa ->Probówka transportowa z podłożem AMIES, Wymazówka plastikowa z bezpiecznym korkiem, wacik z syntetycznego włókna; Zastosowanie: Organizmy tlenowe i beztlenowe

11.Jak się pobiera krew na posiew? (Hemomedium)
12.Zasady diagnostyki płynu mózgowo-rdzeniowego (badanie parametrów podobnych jak w badaniu moczu)
13.Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - skąd jest białko? (z rozpadu komórek)
14.Wirusowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (limfocyty w płynie mózgowo-rdzeniowym, mniej wyraźne zmiany w białku i glukozie)
15.Próba Gulda (próba na obecność czynników hamujących)
16.Typy mycia rąk : socjalne, chirurgiczne, higieniczne
17.Jaki typ mycia stosuje się w cewnikowaniu pęcherza moczowego? (mycie higieniczne)
najlepszym środkiem dezynfekującym jest.. obróbka termiczna?
Od Mertas: pytala ustnie, wiec zapamietalem tylko troche

1. Cechy srodka antyseptycznego -> środki antyseptyczne niszcza drobnoustroje badz hamuja ich namnazanie. mozna je stosowac na skore i blony sluzowe ( rany, oparzenia) lub doustnie ( chemioterapeutyki nie wchlaniajace sie z przewodu pokarmowego. stosujac je wazne jest stezenie uzytego zwiazku, czas ekspozycji, rodzaj rozpuszczalnika oraz odczyn srodowiska.

2. Co to aseptyka -> postępowanie mające na celu dążenie do jałowości pomieszczeń, narzędzi, materiałów opatrunkowych i innych przedmiotów w celu niedopuszczenia drobnoustrojów do określonego środowiska, np. otwartej rany

3. Promieniowanie jak sie wykorzystuje

4. Opowiedziec o tyndalizacji i pasteryzacji, gdzie sie wykorzystuje

5. Podzial bakterii (na gram ujemne i dodatnie, ze wzgledu na kolonie, na tlen i temperature)

6. Kolejnosc barwienia w Gramie

7. Kontrola biologiczna

8. Kontrola filtrowaina

9. Dosc duzo o podlozach i barwieniach: m.in. wymienic podloze wybiorczo namnazajace, specjalne, jak sie hoduje beztlenowce, barwienie pozytywno-negatywne, barwienie na materialy zapasowe, na kwasoopornosc

10. Tlenek etylenu, wlasciwosci -> Stosowany jest do gazowej sterylizacji sprzętu medycznego (szczególnie jednorazowego użytku), przypraw spożywczych, środków farmaceutycznych. Stosowany także jako środek bakterio- i grzybobójczy (np. konserwacja książek). Stosowany do produkcji glikolu etylenowego, trietanoloaminy, podstawowy monomer do syntezy prostego polieteru: poli(tlenku etylenu), a także jego kopolimerów. Polimery na bazie poli(tlenku etylenu) są stosowane jako emulgatory, plastyfikatory, dodatki do środków piorących.

  1. O przetrwalnikach cos trzeba bylo powiedziec...

  2. 1. Pozywka lofflera -do hodowli c. Diphtheriae
    2. Składnik wybiorczy p. Chapmana- 7.5% nacl
    3. Podloze SF - wybiórczo namnazajace
    4. Hemoliza beta- calkowita hemoliza
    5. Pierwszy barwnik w barwieniu Grama - fiolet krystaliczny
    6. B. psychrofilne- 0-30 st.C
    7. Na czym polega sporulacja- wytwarzanie przetrwalnikow
    8. Aldehyd glutarylowy - dezynfekcja i sterylizacja
    9. Metoda radiacyjna i plazmowa - niskotemperaturowe
    10. Składnik sporal s - bacillus subtilus

  1. podłoże Lowensteina-Jensena - prątki gruźlicy (trzeba było napisać po łacinie M. tuberculosis)
    2. Czynnik (teraz nie wiem na 100% jaki) p. Chapmana i chodziło o mannitol
    3. Z czego składa się LPS - lipidy, polisacharydy, antygen O
    4. Podana definicja - TYNDALIZACJA
    5. Częściowa hemoliza to hemoliza ... alfa
    6. Podłoża dla beztlenowców - Tarazziego-Wrzoska, tioglikolanowosodowy
    7. Ilu % najskuteczniejszy alkohol przy dezynfekcji - 70%
    8. Bakterie mezofilne - temp. 10-45stopni
    9. Kwas nadoctowy, czy zabija spory? TAK
    10. Na jaki kolor barwią się bakterie G(+) w barwieniu Grama - ciemno-fioletowy(granatowy)

  1. Jaki drobnoustrój hodujemy na podłożu Sabourauda? Grzyby - candida albicans
    2. Długość promieni UV używanych przy sterylizacji. 210-328 nm (najbardziej aktywne jest promieniowanie o długości fali 254 nm)
    3. Zakres temp. dla bakterii termofilnych. 30-80 C
    4. Sporal A- jaki drobnoustrój. Bacillus stearothermophilus
    5. Zakres temp. przy sterylizacji gorącym, suchym powietrzem. 160-200 C
    6. Co wykrywa się w barwieniu Ziehla-Neelsena? - rodzaj techniki diagnostycznej służącej do odróżniania bakterii kwasoopornych i niekwasoopornych (diagnostyka gruźlicy)
    7. Wybrać pożywki, w których hoduje się Salmonellę: prawidłowe agar SS i bulion z żółcią
    8. Co to jest czas generacji? które oznacza okres czasu potrzebny do podwojenia się liczby komórek bakteryjnych

1. Jakie bakterie na podłożu MacConkeya? (Gram-).
2. Laktoza w pożywce MacConkeya to czynnik… (różnicujący).
3. Pożywka z tioglikolanem sodu służy do hodowli bakterii… (beztlenowych).
4. Co uwidacznia barwienie Neissera? (Ciałka Ernsta-Babesa).
5. Barwienie pozytywno-negatywne pozwala na uwidocznienie (otoczek).
6. Przekazywanie materiału genetycznego z udziałem bakteriofagów (transdukcja).
7. Temperatura i czas w sterylizacji z parą wodną w nadciśnieniu 1atm (121 stopni, 15 minut).
8. Była podana definicja i trzeba było napisać, że to pasteryzacja.
9. Streptococcus agalactiae wywołuje hemolizę (beta).
10. Test Bowie-Dicka do kontroli sterylizacji z parą wodną czy suchym gorącym powietrzem? (z parą wodną).


Wyszukiwarka