BIOCHEMIA TEST WYKŁAD, fizjoterapia


A… zbudowane są z:

  1. aminokwasów

  2. glukozy

  3. amoniaku

  4. nukleotydów

Produktem dekarboksylacji aminokwasów są:

  1. ketokwasy

  2. peptydy

  3. aminy

  4. kwas moczowy

Glikogen jest syntetyzowany z:

  1. glukozy

  2. fruktozy

  3. galaktozy

  4. rybozy

Tłuszcze nasycone występują w:

  1. białkach prostych

  2. cukrach złożonych

  3. tłuszczach zwierzęcych

  4. tłuszczach roślinnych

Cykt Krebsa łączy w sobie przemiany:

  1. białek, węglowodanów, tłuszczów

  2. białek, witamin, tłuszczów

  3. białek, witamin, hormonów

  4. węglowodanów, tłuszczów, hormonów

Witamina D jest nazywana witaminą:

  1. wzrostową

  2. przeciwkrwotoczną

  3. przeciwszkorbutową

  4. przeciwkrzywiczą

Witamina K uczestniczy w:

  1. tworzeniu skrzepu

  2. syntezie protrombiny

  3. fibrynolizie

  4. retrakcji skrzepu

Niedobór kwasu foliowego powoduje anemię:

  1. mikrocytarną

  2. hemolityczną

  3. megaloblastyczną

  4. sierpowatą

Hormony tarczycy to:

  1. wazopresyna, oksytocyna, parahormon

  2. parahormon, erytropoetyna, aldosteron

  3. progesteron, aldosteron, kalcytonina

  4. tyroksyna, trójjodotyronina, kalcytonina

Poziom glukozy we krwi obniża:

  1. insulina

  2. glukagon

  3. kortyzol

  4. adrenalina

Do syntezy tłuszczu właściwego konieczny jest:

  1. glicerol

  2. aldehyd 3-fosfoglicerynowy

  3. fosfodihydroksyaceton

  4. 1,3 dwufosfoglicerynian

Lecytyna to:

  1. acylo-CoA

  2. fosfatydyloetanolarnina

  3. fosfatydylocholina

  4. fosfatydyloseryna

Jod konieczny jest do syntezy hormonów:

  1. przytarczyc

  2. kory nadnerczy

  3. tarczycy

  4. grasicy

Ciała ketonowe to:

  1. kortyzol, kortyzon, kortykosteron

  2. glicerol, aceton, aldosteron

  3. aceton, acetooctan β-hydroksymaślan

  4. adrenalina, acetylo-CoA, α-ketoglutaran

Gospodarkę fosforanowo-wapniową regulują:

  1. witamina D, parahormon, kalcytonina

  2. witamina E, parahormon, trójjodatyronina

  3. aldosteron, progesteron, wapń

  4. witamina C, estradiol, prolaktyna

Tlen do tkanek jest transportowany przez:

  1. osocze

  2. leukocyty

  3. trombocyty

  4. erytrocyty

Składniki organiczne moczu fizjologicznego to:

  1. mocznik, kwas moczowy, kreatynina

  2. mocznik, wapń, sód

  3. glukoza, mocznik, białko

  4. kreatynina, potas, hemoglobina

Cholesterol służy do syntezy:

  1. ciał ketonowych i oligopeptydów

  2. fosfolipidów i glikoprotein

  3. hormonów sterydowych i kwasów żółciowych

  4. glicerolu i kwasów tłuszczowych

Adrenalina:

  1. kurczy naczynia, podnosi ciśnienie krwi

  2. kurczy naczynia, obniża ciśnienie krwi

  3. rozszerza naczynia, obniża ciśnienie krwi

  4. rozszerza naczynia, podnosi ciśnienie krwi

Histamina to amina biogenna, która:

  1. kurczy naczynia, podnosi ciśnienie krwi

  2. kurczy naczynia, obniża ciśnienie krwi

  3. rozszerza naczynia, obniża ciśnienie krwi

  4. rozszerza naczynia, podnosi ciśnienie krwi

Urogeneza to proces:

  1. syntezy ciał ketonowych

  2. syntezy amoniaku

  3. syntezy kwasu moczowego

  4. syntezy mocznika

Aldosteron to główny:

  1. glikosteroid

  2. androgen

  3. mineralosteroid

  4. estrogen

Ze względu na budowę insulina należy do:

  1. glikoprotein

  2. oligopeptydów

  3. polipeptydów

  4. steroidów

Lokalizacja łańcucha oddechowego:

  1. jądro komórkowe

  2. mitochondria

  3. lizosomy

  4. peroksysomy

Fosforylacja oksydacyjna zachodzi w:

  1. cyklu Krebsa

  2. łańcuchu oddechowym

  3. siateczce endoplazmatycznej

  4. beta-oksydacji

Energia do syntezy ATP w procesie oksydacyjnej fosforylacji pochodzi z:

  1. rozpadającego się substratu

  2. różnicy potencjału Osydo-redukcyjnego

  3. ujemnego potencjału elektrycznego

  4. utlenionego węgla

Inhibitorem przebiegu łańcucha oddechowego jest:

  1. tlenek węgla

  2. dwutlenek węgla

  3. ubichinon

  4. tlenek azotu

W glikogenolizie działanie fosforylazy A uwalnia:

a) fruktozo-1-fosforan

b) glukozo-1-fosforan

c)glukozo-6-fosforan

d) glukozę

Laktoza zbudowana jest z:

  1. glukozy i fruktozy

  2. galaktozy i fruktozy

  3. galaktozy i mannozy

  4. galaktozy i glukozy

Próbą biuretową można wykryć wiązania:

  1. eterowe

  2. dwusiarczkowe

  3. peptydowe

  4. glikozydowe

Fenyloalanina to aminokwas:

  1. rozgałęziony

  2. zasadowy

  3. heterocykliczny

  4. aromatyczny

Próba Fehlinga będzie dodatnia w przypadku:

  1. glukozy

  2. sacharozy

  3. trehalozy

  4. skrobi

Najaktywniejsza biologicznie forma witaminy D to:

  1. 7-dehydrocholesterol

  2. 24,25-dihydroksycholekalcyferol

  3. 1,25-dihydroksycholekalcyferol u

  4. 25-hydroksycholekalcyferol

Witamina D umożliwia:

  1. wchłanianie wapnia

  2. wchłanianie magnezu

  3. wchłanianie fosforanów ????

  4. wchłanianie siarczanów

Anemia mikrocytarna występuje przy braku:

  1. witaminy E

  2. wit K

  3. Wit B6

  4. wit PP

Próba z jodem służy do wykrywania:

  1. sacharozy

  2. laktozy

  3. glikogenu

  4. skrobi

Denaturacja białek to proces:

  1. niszczenia struktury I rzędowej

  2. rozdziału białek

  3. niszczenia struktur wtórnych

  4. izolacji białek

W org człowieka białka występują w formie:

  1. anionowej

  2. kationowej

  3. obojnaczej ?

  4. krystalicznej

Enzymy są:

  1. tłuszczami

  2. białkami

Amylaza trzustkowa jest:

  1. transferazą

  2. oksydoreduktazą

  3. liazą

  4. hydrolazą

Amylaza ślinowa rozbija wiązania:

  1. glikozydowi 1-4 alfa

  2. glikozydowi 1-4 beta

  3. glikozydowi 1-6

  4. peptydowe

Bilirubina powstaje w wyniku degradacji:

  1. hemoglobiny

  2. erytropoetyny

  3. kwasu cholowego

  4. glikozaminy

Kwasy żółciowe to:

  1. cholowy i askorbinowy

  2. cholowy i mocznikowy

  3. cholowy i glutaminowy

  4. cholowy i dezoksycholowy

UDPG jest to:

  1. aktywny metyl

  2. aktywna cholina

  3. aktywny siarczan

  4. aktywna glukoza

Szczawiooctan powstaje w wyniku:

  1. dezaminacji alaniny

  2. karboksylacji pirogronianu

  3. karboksylacji α-ketoglutaranu

  4. dekarboksylacji alaniny

Klirens nerkowy dla kreatyniny wynosi (w ml/min):

  1. 90-120

  2. 95-105

  3. 90-110

  4. 100-120

W kwasach nukleinowych nukleozydy połączone są między sobą wiązaniami:

  1. eterowymi

  2. glikozydowymi?

  3. fosfodiestrowymi?

  4. peptydowymi

Karbohemoglobina to połączenie hemoglobiny:

  1. tlenkiem węgla

  2. hemoglobiną + CO2

W odporności swoistej główną rolę odgrywają:

  1. neutrofile

  2. monocyty i makrofagi

  3. eozynofile

  4. limfocyty

Aktywatory fibrynolizy wywołują:

  1. zwiększenie krzepnięcia krwi

  2. tworzenie włóknika

  3. rozpuszczanie skrzepu

  4. hamowanie funkcji płytek

Osobnik z grupą krwi B:

  1. posiada antygen A na powierzchni erytrocytów

  2. posiada przeciwciała anty-B w osoczu

  3. jest uniwersalnym dawcą krwi

  4. może być rodzicem dziecka o grupie krwi …

Największy opór w krążeniu dużym stawiają:

  1. duże tętnice

  2. małe żyłki

  3. tętniczki

  4. włośniczki

Zbiornik w układzie żylnym jest:

  1. układem wysokociśnieniowym

  2. układem niskoobjętościowym

  3. układem wysokoopoprowym

  4. układem wysokoobjetościowym

Drugi ton serca zależy od:

  1. otwierania się zastawek półksiężycowatych

  2. skurczu komór

  3. zamykania zastawek półksiężycowatych

  4. uderzenia konuszkowego

Pojemność minutowa serca zwiększa się w wyniku:

  1. zwolnienia czynności serca

  2. zmniejszonego powrotu krwi żylnej do serca

  3. zwiększenia kurczliwości mięśnia serca

  4. prawdziwe a, b,c

Nerw błędny w działaniu na serce:

  1. przyśpiesza czynność serca

  2. zwiększa siłę skurczu mięśnia serca

  3. zwalnia czynność serca

  4. przyśpiesza szybkość przewodzenia impulsu w sercu

Na zawartość ciśnienia tętniczego krwi wpływają:

  1. objętość krwi krążącej

  2. …obwodowy

  3. pojemność minutowa serca

  4. prawidłowa a,b i c

W spoczynku przez mięśnie szkieletowe przepływa

  1. 50% pojemności minutowej

  2. 5% pojemności minutowej

  3. 20% pojemności minutowej

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zbudowany jest z:

  1. pirofosforanu tiarniny

  2. lipoamidu

  3. FAD

  4. FMN

  5. koenzymu Q

Reakcja szczwiooctan -> cytrnian katalizowana jest przez

  1. dehydrogenazę pirogronianową

  2. akonitazę

  3. syntezę cytrynianowi

  4. dehydrogenazę izocytrynianową

Wskaż zdanie fałszywe:

  1. enzymy cyklu Krebsa są umieszczone w mitochondriach

  2. w cyklu Krebsa zachodzą 3 dekarboksylacje

  3. cytrynian ulega izomeryzacji do izocytrynianu

Pochodnymi purynowymi są:

  1. adenina

  2. guanina

  3. tymina

  4. ksantyna

Adenozyna to:

  1. nukleotyd

  2. zasada purynowa

  3. zasada piramidowa

  4. nukleozyd

Wskaż zdanie fałszywe:

  1. nukleotydy wchodzą w skład kwasów nukleinowych

  2. komplementarnymi zasadami są adenina i guanina

  3. DNA jest nośnikiem informacji genetycznej

Wskaż zdanie fałszywe:

  1. replikacja ma miejsce w jądrze kom

  2. związanie białek SSB podczas replikacji powoduje tworzenie parazasad

  3. nić prowadząca syntetyzuje w sposób ciągły

Określenie, że kod genetyczny jest zdegenerowany oznacza, ze:

  1. większość aminokwasów jest kodowana przez więcej niż jeden kodon

  2. każdy aminokwas jest kodowany tylko przez jeden kodon

  3. wszystkie kodony w mRNA kodują aminokwasy

Replikacja DNA jest procesem semikonserwatywnym tzn. że:

  1. syntetyzowana jest tylko jedna nić poli-deoksyrybonukleinowa

  2. tylko jedna komórka potomna otrzymuje nową nić

  3. każda potomna cząsteczka DNA otrzymuje jedną nić cząsteczki rodzicielskiej

Antykodon składa się z:

  1. jednej cząsteczki mRNA

  2. trzech kolejnych nukleotydów w tRNA, komplementarnych do kodonu w mRNA

  3. trzech końcowych nukleotydów w tRNA

Procesy syntezy DNA nazywamy:

  1. replikacją

  2. transkrypcją

  3. translacją

Pod względem enzymatycznym synteza DNA i RNA jest bardzo podobna, choć procesy te różnią się nieco cechami. Które z poniższych stwierdzeń o syntezie RNA jest fałszywe?

Sacharoza zbudowana jest z:

  1. rybozy i glukozy

  2. glukozy i fruktozy

  3. galaktozy i glukozy

Wskaż zdania prawdziwe:

  1. glikoliza jest procesem zachodzącym w cytoplazmie

  2. pierwszą reakcją glikolizy jest fosforylacja glukozy

  3. w trakcie glikolizy ma miejsce fosforylacja oksydacyjna

Enzymem nie występującym na szlaku glikolizy jest:

  1. aldolaza

  2. kinaza pirogronianowa

  3. ryntaza cytrynianowi

Wskaż zdanie fałszywe:

  1. glukoneogeneza to tworzenie glukozy ze związków węglowodanowych

  2. karboksylaza pirogronianowa bierze udział w glukoneogenezie

  3. tylko część enzymów … glukoneogenezy występuje w cytoplazmie

Wskaż zdanie fałszywe:

  1. reakcje cyklu pantozofosforanowego przebiega w mitochondriach

  2. cykl pantozofosforanowy wytwarza potencjał redukcyjny - NADPH

  3. transkerolaza przenosi … fragmenty

Wskaż zdanie prawdziwe:

  1. do lipidów prostych należą tłuszcze właściwe i woski

  2. glikolipidy zawierają sfingozynę

  3. kwas stearynowy jest kwasem tłuszczowym nienasyconym

Wskaż zdanie prawdziwe:

  1. biosynteza kwasów tłuszczowych przebiega w cytoplazmie

  2. synteza kwasów tłuszczowych nie wymaga ATP

  3. proces ten jest katalizowany przez syntetazę kwasó tłuszczowych

Kolejność reakcji związanych z biosyntezą kwasów tłuszczowych:

  1. kondensacja. redukcja, odwodnienie, redukcja

  2. redukcja, redukcja, odwodnienie, kondensacja

  3. kondensacja, redukcja, redukcja, odwodnienie

Transport aktywnych kwasów tłuszczowych z cytoplazmy do mitochondriów odbywa się przy udziale:

  1. szczawiooctanu

  2. cytrynianu

  3. karnityny

  4. alaniny

Każdy obrót cykli utleniania kwasów tłuszczowych obejmuje sekwencję następujących reakcji:

  1. utlenienie, ..liza, utlenienie, uwodnienie

  2. uwodnienie, utlenienie, …liza, utlenienie

  3. utlenienie, uwodnienie, utlenienie, ..liza

W czasie rozkładu kwasu tłuszczowego o nieparzystej liczbie atomów węgla jako końcowy produkt ..:

a) bursztynyloCoA

malonylo-CoA

propanylo-CoA

Prawdziwe są zdania:

  1. aktywacja aminokwasu (aktywacja tRNA) przebiega z udziałem syntetazy aminoacylo-tRNA

  2. miejsce katalityczne P rybosomy to miejsce wiązanie aminoacylo-tRNA

  3. peptydylotransferaza katalizuje syntezę wiązania peptydowego

W translacji biorą udział:

a) polimeraza RNA

mRNA

ATP helikaza

Podczas obróbki eukariotycznego pre-mRNA może wystąpić:

  1. połączenie pre m-RNA z DNA

  2. poliadenylacja końca 3'

  3. synteza czapeczki na końcu 5'

Terminacja transkrypcji zachodzi w wyniku:

  1. degradacji RNA od końca 3'

  2. oddysocjowania czynnika q od holoenzymu polimerazy RNA

  3. utworzenia się struktury RNA (spinka) sprzyjającej dysocjacji polimerazy

Związek hemoglobiny z O2 to:

  1. methemoglobina

  2. oksyhemoglobina

  3. karbaminohemoglobina

  4. deoksyhemoglobina

Prawdziwe są zdania:

  1. na powinowactwo hemoglobiny do tlenu wpływa pH

  2. każda cząsteczka hemoglobiny wiążę 1 cząsteczkę tlenu

  3. wiązanie tlenu z hemoglobiną jest kooperatywne

Z poniższych zdań o kwasicy fałszywe jest:

a) kwasica powoduje wzmożoną glukoneogenezę

w kwasicy pH płynów komórkowych wynosi powyżej 7,35

kwasica oddechowa może być spowodowana przez niedostateczną wymianę gazową

wzrost PCO2 może być przyczyną kwasicy

Najważniejsze układy buforowe to:

  1. wodorowęglanowy

  2. fosforanowy

  3. aminokwasowi

Na drodze fosforylacji oksydacyjnej związanej z reakcjami cyklu Krebsa trzy cząsteczki ATP powstają podczas:

  1. jednej

  2. dwóch

  3. trzech

  4. czterech

  5. pięciu reakcji

  1. acetylo-CoA + szczwiooctan -> cytrynian O ATP

  2. bursztynian -> fumaran 2ATP -> FAD

  3. jabłczan -> szczawiooctan + 3 ATP -> NAD

  4. alfa-ketoglutaran -> bursztynylo-CoA + a ATP -> NAD

  5. izocytrynian -> alfa-ketoglutaran + 3ATP -> NAD

(w odpowiedzi podaj także numery rzymskie odpowiadające tym reakcjom)

Podczas jednego obrotu cyklu Krebsa

  1. wydzielają się 2 cząsteczki CO

  2. w wyniku enzymatycznego odwodorowania następuje odłączenie 4 par atomów wodoru

  3. powstaje 12 wysokoenergetycznych wiązań

Prawdziwe są zdania:

  1. I i II

  2. I i III

  3. II i III

  4. tylko III

  5. wszystkie

  1. Jedną z reakcji regulujących cykl Krebsa jest utlenianie izocytrynianu

  2. Reakcja ta jest symulowana przez ADP

  3. miejscem regulującym szybkość cyklu Krebsa jest przemiana bursztynianu w jabłczan

Prawdziwe są zdania:

  1. I i II

  2. I i III

  3. II i III

  4. tylko III

  5. wszystkie

Napisz wzory utlenionej i zredukowanej formy NADP i FAD

Napisz wzory pirofosforanu … i biotyny

Napisz wzory aktywnego … i aktywnego metylu

Witamina B6 wchodzi w skład koenzymu:

  1. dehydrogenaz

  2. izomeraz

  3. karboksylaz

  4. aminotransferaz

  5. zyntaz

Ryboflawina:

  1. jest składnikiem koenzymów niektórych dehydrogenaz

  2. zbudowana jest m.in. z rybozy

  3. należy do witamin grupy B

Prawdziwe są zdania:

  1. I i II

  2. I i III

  3. II i III

  4. tylko III

  5. wszystkie

Koenzym A:

  1. przenosi grupy aminowe z aminokwasu na alfa-ketokwas

  2. zbudowany jest m.in. z kwasu pantotenowego, który należy do grupy witamin B

  3. przenosi reszty acylowe i współdziała z acylotransferaami

Prawdziwe są zdania:

  1. I i II

  2. I i III

  3. II i III

  4. tylko III

  5. wszystkie

  1. Wytwarzanie ADP z ATP nosi nazwę fosforylacji

  2. jeżeli biosyntezie towarzyszy przenoszenie elektronów i protonów na tlen to proces ten nazywa się fosforylacją oksydacyjną

  3. w kom około 70% ATP powstaje na drodze fosforylacji substratowej

Prawdziwe są zdania:

  1. I i II

  2. I i III

  3. II i III

  4. tylko III

  5. wszystkie

  1. Synteza ATP sprzężona z przepływem elektronów od NADH + H do O2 nazywana jest fosforylacją oksydacyjną

  2. gradient protonów powstający w wewnętrznej błonie mitochondrialnej wiąże fosforylację z utlenianiem

  3. najważniejszym czynnikiem regulującym szybkość procesu fosforylacji oksydacyjnej jest zapotrzebowanie na ATP

Prawdziwe są zdania:

  1. I i II

  2. I i III

  3. II i III

  4. tylko III

  5. wszystkie

Substratem, z którego protony i elektrony przenoszone są w łańcuchu oddechowym przez flawoproteinę bezpośrednio na ubichinon jest:

  1. jabłczan

  2. izocytrynian

  3. liponian

  4. bursztynian

  5. aldehyd 3-fosfoglicerynowy

W reakcji katalizowanej przez oksydazę cytochromowi nie bierze udziału:

  1. tlen

  2. jony miedzi

  3. cytochrom c

  4. Fe 2-

  5. H2O

    1. Dekarboksylacja oksydacyjna pirogronianu w mitochondriach zachodzi w warunkach tlenowych

    2. Regulacja tego procesu odbywa się m.in. poprzez fosforylację enzymów wchodzących w skłąd kompleksu

    3. Aktywacja kompleksu zachodzi przez odłączenie od niego reszt fosforanowych

Prawdziwe są zdania:

  1. I i II

  2. I i III

  3. II i III

  4. tylko III

  5. wszystkie

Reakcja

A + NADPH + H + O2 -> A-OH + NADP+ + H2O katalizowana jest przez:

a)oksydazę

reduktazę

dehydrogenazę

hydroksylazę (monooksygenazę)

hydratazę

Nie zawierają koenzymu lub grupy prostetycznej:

    1. karboksylazy

    2. transaminazy

    3. oksydazy

    4. dehydrogenazy

    5. fosfatazy

O własnościach katalaz decyduje wchodzący w skłąd cząsteczki:

a) pierścień izoalloksazyny

nikotynamid

pierścień tiazolowi

układ tetrapirolowy związany z żelazem

W powstawaniu szczwiooctanu z pirogronianu bierze udział:

a) koenzym A

biotyna

fosforan pirydoksalu

kwas foliowy

pirofosforaz tiaminy

Nie jest nigdy koenzymem transferaz:

    1. kwas foliowy

    2. koenzym A

    3. fosforan pirydoksalu

    4. pirofosforan tiaminy

    5. biotyna

Witamina PP wchodzi w skład:

  1. koenzymu A

  2. NADP

  3. fosforanu pirydoksalu

  4. kwasu foliowego

  5. biotyny

Podziału enzymów na sześć klas dokonano na podstawie:

  1. budowy enzymów

  2. rodzaju katalizowanej reakcji

  3. masy cząsteczkowej enzymów

  4. współdziałania z określonymi koenzymami

  5. optimum pH działania enzymów

Na podstawie rysunku można stwierdzić, że enzym: (tutaj taki śmiechowy rysuneczek;))

  1. posiada dużą stałą Michaelita

  2. charakteryzuje się małym powinowactwem do substratu

  3. jest alloseryczny

Prawdziwe są zdania:

  1. I i II

  2. I i III

  3. II i III

  4. tylko III

  5. wszystkie

W przedstawionym schemacie (tutaj z kolej śmiechowy schemat;))

reakcja I katalizowana jest przez:

  1. oksygenazę

  2. oksydazę

  3. katalazę

  4. dehydrogenazę

  5. peroksydazę



Wyszukiwarka