Laboratorium Fizyki Współczesnej II
Ćwiczenie: aktywacja neutronowa
Przyroda II rok
Gdańsk, 20.03.2014
1. Wstęp teoretyczny
Źródła neutronów w eksperymentach
Źródłami neutronów mogą być różnego rodzaju reaktory jądrowe, akceleratory bądź źródła promieniotwórcze. W badania laboratoryjnych jako źródło wykorzystywany jest reaktor, który emituje zarówno neutrony powolne, jak i szybkie. W eksperymentach prowadzonych w terenie najlepszym źródłem neutronów są preparaty promieniotwórcze.
Prawo rozpadu promieniotwórczego
Jest to prawo określające zmianę ilości jąder substancji promieniotwórczej w czasie wskutek rozpadu promieniotwórczego. Rozpadem promieniotwórczym nazywamy zachodzącą samorzutnie przemianę jądrową, w wyniku której następuje emisja kwantu. Samorzutność tych zjawisk ma charakter losowy. Liczba jąder, które nie uległy rozpadowi w czasie t można wyznaczyć ze wzoru:
N(t) = No*e- λ*t
Gdzie
N - liczba jąder
No - Liczba jąder w chwili początkowej
λ - stała rozpadu
t - czas
Oddziaływanie neutronów z materią
Rozproszenie elastyczne - polega na emisji przez jądro jednego neutronu, w wyniku uderzenia w jądro jego energia ulega zmianie, ten rodzaj oddziaływania z materią powoduje spowolnienie neutronów, zaś najlepszym materiałem spowalniającym jest jądro wodoru lub materiał zwierający duże ilości tego pierwiastka.
Rozproszenie nieelastyczne - neutron w wyniku zderzenia przekazuje część swojej energii , doprowadzając do wzbudzenia jąder. Wzbudzone jądra wracając do stanu podstawowego emitują kwanty promieniowania γ.
Absorpcja neutronów w reakcjach jądrowych, rozszczepienie jąder - jest to podział jądra na dwa nowe fragmenty rozszczepienia. Podział spowodowany może być przez bombardowanie jądra neutronami. Neutrony emitowane podczas rozszczepienia mogą inicjować następne procesy.
Podział neutronów ze względu na energię
Zimne (Ek=0,001eV)
Termiczne (Ek=0,025eV)
Rezonansowe (Ek=(1-1000) eV)
Pośrednich energii (Ek=(1-500) kV)
Prędkie (Ek=(0,5-50) MeV)
Wysokich energii (Ek=+50 MeV)
Aktywacja neutronowa - wyniki pomiarów doświadczenia
Pierwiastek - Mangan (55)
Czas pomiaru - t=200s
Czas przerwy - s=100s
Tabela 1.
Wyniki pomiarów, obliczenie stałej rozpadu
l.p. |
L. zliczeń N |
Niepewność |
Zliczeń/s |
Czas [s] |
ln(N) |
lambda |
1 |
2304 |
48 |
12 |
300 |
7,74 |
0,00007 |
2 |
2139 |
46 |
11 |
600 |
7,67 |
|
3 |
2116 |
46 |
11 |
900 |
7,66 |
|
4 |
2059 |
45 |
10 |
1200 |
7,63 |
|
5 |
2008 |
45 |
10 |
1500 |
7,60 |
|
6 |
1981 |
45 |
10 |
1800 |
7,59 |
|
7 |
1892 |
43 |
9 |
2100 |
7,55 |
|
8 |
1834 |
43 |
9 |
2400 |
7,51 |
|
9 |
1851 |
43 |
9 |
2700 |
7,52 |
|
10 |
1884 |
43 |
9 |
3000 |
7,54 |
|
11 |
1808 |
43 |
9 |
3300 |
7,50 |
|
12 |
1765 |
42 |
9 |
3600 |
7,48 |
|
13 |
1657 |
41 |
8 |
3900 |
7,41 |
|
14 |
1679 |
41 |
8 |
4200 |
7,43 |
|
15 |
1652 |
41 |
8 |
4500 |
7,41 |
|
16 |
1595 |
40 |
8 |
4800 |
7,37 |
|
17 |
1615 |
40 |
8 |
5100 |
7,39 |
|
18 |
1534 |
39 |
8 |
5400 |
7,34 |
|
19 |
1567 |
40 |
8 |
5700 |
7,36 |
|
20 |
1449 |
38 |
7 |
6000 |
7,28 |
|
21 |
1431 |
38 |
7 |
6300 |
7,27 |
|
22 |
1426 |
38 |
7 |
6600 |
7,26 |
|
23 |
1410 |
38 |
7 |
6900 |
7,25 |
|
24 |
1335 |
37 |
7 |
7200 |
7,20 |
|
25 |
1287 |
36 |
6 |
7500 |
7,16 |
|
26 |
1302 |
36 |
7 |
7800 |
7,17 |
|
Wyznaczenie linii trendu z wykresu funkcji liczby zliczeń w czasie pozwala na obliczenie współczynnika nachylenia prostej. Co za tym idzie wyliczamy stałą rozpadu (Rys.1).
λ=ln(2)/(czas połowicznego rozpadu)
Rys.1. Wykres zależności liczby zliczeń N do czasu
Uzyskana stała rozpadu λ=0,00007
Następnie ze wzoru możemy wyliczyć czas połowicznego rozpadu, zgodnie z następującymi krokami:
λ = ln(2)/(czas połowicznego rozpadu)
(czas połowicznego rozpadu)*λ = ln(2)
czas połowicznego rozpadu = ln(2)/ λ
czas połowicznego rozpadu = 9902,103s = 2 godziny 27 minut i 43 sekundy
Wnioski
Uzyskany wyniki czasu połowicznego rozpadu dla Manganu (55) wyniósł 2 godziny 27 minut i 43 sekundy. Tablicowy czas połowicznego rozpadu tego pierwiastka wynosi 2,58 h, zatem możemy stwierdzić, że uzyskany przez nas doświadczalnie czas w dużym stopniu pokrywa się z czasem wzorcowym. Tak dobre dopasowanie czasów połowicznego rozpadu może być wynikiem przeprowadzenia wielu pomiarów.