Laboratorium Fizyki Współczesnej II aktywacja, Przyroda UG, Laboratorium fizyka współczesna II


Laboratorium Fizyki Współczesnej II

Ćwiczenie: aktywacja neutronowa

Przyroda II rok

Gdańsk, 20.03.2014

1. Wstęp teoretyczny

    1. Źródła neutronów w eksperymentach

Źródłami neutronów mogą być różnego rodzaju reaktory jądrowe, akceleratory bądź źródła promieniotwórcze. W badania laboratoryjnych jako źródło wykorzystywany jest reaktor, który emituje zarówno neutrony powolne, jak i szybkie. W eksperymentach prowadzonych w terenie najlepszym źródłem neutronów są preparaty promieniotwórcze.

    1. Prawo rozpadu promieniotwórczego

Jest to prawo określające zmianę ilości jąder substancji promieniotwórczej w czasie wskutek rozpadu promieniotwórczego. Rozpadem promieniotwórczym nazywamy zachodzącą samorzutnie przemianę jądrową, w wyniku której następuje emisja kwantu. Samorzutność tych zjawisk ma charakter losowy. Liczba jąder, które nie uległy rozpadowi w czasie t można wyznaczyć ze wzoru:

N(t) = No*e- λ*t

Gdzie

N - liczba jąder

No - Liczba jąder w chwili początkowej

λ - stała rozpadu

t - czas

    1. Oddziaływanie neutronów z materią

Rozproszenie elastyczne - polega na emisji przez jądro jednego neutronu, w wyniku uderzenia w jądro jego energia ulega zmianie, ten rodzaj oddziaływania z materią powoduje spowolnienie neutronów, zaś najlepszym materiałem spowalniającym jest jądro wodoru lub materiał zwierający duże ilości tego pierwiastka.

Rozproszenie nieelastyczne - neutron w wyniku zderzenia przekazuje część swojej energii , doprowadzając do wzbudzenia jąder. Wzbudzone jądra wracając do stanu podstawowego emitują kwanty promieniowania γ.

Absorpcja neutronów w reakcjach jądrowych, rozszczepienie jąder - jest to podział jądra na dwa nowe fragmenty rozszczepienia. Podział spowodowany może być przez bombardowanie jądra neutronami. Neutrony emitowane podczas rozszczepienia mogą inicjować następne procesy.

    1. Podział neutronów ze względu na energię

  1. Zimne (Ek=0,001eV)

  2. Termiczne (Ek=0,025eV)

  3. Rezonansowe (Ek=(1-1000) eV)

  4. Pośrednich energii (Ek=(1-500) kV)

  5. Prędkie (Ek=(0,5-50) MeV)

  6. Wysokich energii (Ek=+50 MeV)

  1. Aktywacja neutronowa - wyniki pomiarów doświadczenia

Pierwiastek - Mangan (55)

Czas pomiaru - t=200s

Czas przerwy - s=100s

Tabela 1.

Wyniki pomiarów, obliczenie stałej rozpadu

l.p.

L. zliczeń N

Niepewność

Zliczeń/s

Czas [s]

ln(N)

lambda

1

2304

48

12

300

7,74

0,00007

2

2139

46

11

600

7,67

3

2116

46

11

900

7,66

4

2059

45

10

1200

7,63

5

2008

45

10

1500

7,60

6

1981

45

10

1800

7,59

7

1892

43

9

2100

7,55

8

1834

43

9

2400

7,51

9

1851

43

9

2700

7,52

10

1884

43

9

3000

7,54

11

1808

43

9

3300

7,50

12

1765

42

9

3600

7,48

13

1657

41

8

3900

7,41

14

1679

41

8

4200

7,43

15

1652

41

8

4500

7,41

16

1595

40

8

4800

7,37

17

1615

40

8

5100

7,39

18

1534

39

8

5400

7,34

19

1567

40

8

5700

7,36

20

1449

38

7

6000

7,28

21

1431

38

7

6300

7,27

22

1426

38

7

6600

7,26

23

1410

38

7

6900

7,25

24

1335

37

7

7200

7,20

25

1287

36

6

7500

7,16

26

1302

36

7

7800

7,17

Wyznaczenie linii trendu z wykresu funkcji liczby zliczeń w czasie pozwala na obliczenie współczynnika nachylenia prostej. Co za tym idzie wyliczamy stałą rozpadu (Rys.1).

λ=ln(2)/(czas połowicznego rozpadu)

0x01 graphic

Rys.1. Wykres zależności liczby zliczeń N do czasu

Uzyskana stała rozpadu λ=0,00007

Następnie ze wzoru możemy wyliczyć czas połowicznego rozpadu, zgodnie z następującymi krokami:

λ = ln(2)/(czas połowicznego rozpadu)

(czas połowicznego rozpadu)*λ = ln(2)

czas połowicznego rozpadu = ln(2)/ λ

czas połowicznego rozpadu = 9902,103s = 2 godziny 27 minut i 43 sekundy

  1. Wnioski

Uzyskany wyniki czasu połowicznego rozpadu dla Manganu (55) wyniósł 2 godziny 27 minut i 43 sekundy. Tablicowy czas połowicznego rozpadu tego pierwiastka wynosi 2,58 h, zatem możemy stwierdzić, że uzyskany przez nas doświadczalnie czas w dużym stopniu pokrywa się z czasem wzorcowym. Tak dobre dopasowanie czasów połowicznego rozpadu może być wynikiem przeprowadzenia wielu pomiarów.



Wyszukiwarka