OPRACOWANE ZESTAWY, Studia - II rok, Mikrobiologia, KOŁO 2


iZESTAW 1

1.ETAPY FAGOCYTOZY

Fagocytoza-komórkowy mechanizm obrony nieswoistej organizmu, polegający na pochłanianiu i wewnątrzkomórkowemu niszczeniu bakterii przez neutrofile, monocyty i makrofagi w tkankach, etapy:

1. chemotaksja-ruch kom. Fagocytarnej w kierunku bakterii, uwarunkowany hemotoksynami egzogennymi- wytworzonymi przez drobnoustroje i ch. Endogennymi-wytworz przezn kom własne organizmu

- hemotoksyny( np. cytokininy, cytokiny, subst. Uwolnione z martwych komórek)

2.adherencja- przyleganie bakterii do błon komórkowych fagocyta

3.pochłanianie- zamkniecie bakterii wewnątrz wodniczki-FAGOSOM

4.powst. fagolizosomu- łaczenie się lizosomów markofagów lub ziarnistości neutrofili z fagosomem

5.trawienie pochłoniętej bakterii-śmierć

2.ZALEŻNOŚĆ POMIEDZY LIMFOC. B i T

- limfocyty B i T pochodzą ze szpiku kostnego, następnie różnicują się

Limfocyty B u ptaków roznicują się w torebce Fabrycjusza, u ssaków w szpiku kostnym, w następstwie kontaktu z antygenem powstaja komórki plazmatyczne uwalniające przeciwciała- są więc odpowiedzialne za odporność humoralną

Limfocyty T- roznicują się w grasicy, długowieczne, po zetknięciu z antygenem staja się uczulone, po kolejnym zetknięciu z tym samym antygenem uruchamiaja odp. Immunologiczna

Współdziałanie miedzy limf T i B:

-limfocyty T są supresorami, albo pomocnikami limf B-jedne hamuja zbyt energicznie działające limfocyty B, inne je pobudzaja

-recyrkulacja limfocytów dot. gł. limfocytów T, limf. B są mniej ruchliwe

3.DZIALANIE LIMF B. NA ANTYGENY GRASICZOZALEZNE????

„pewne antygeny- grasiczozależne indukują dopowiedz humoralną tylko za pomocą limfocytów T. Antygey grasiczoniezalezne takiej pomocy nie potrzebują”

Antygeny grasiczozależne- a, które mogą pobudzać limfocyty B, po uprzednim pobudzeniu limfocytów T. Antygen jest najpierw przechwytywany przez kom. Prezentujące antygen, do antygenów grasiczozależnych należa prawie wszystkie białka.

4.BARIERY ORGANIZMU I SZCZEGÓŁOWO TK ŁĄCZNA PODSK.

Bariery- chronia organizm przed zarazkami, są jednym z elementów war. Odpornośc nieswoistą:

  1. skóra

  2. tk. Łączna podskórna-zawiera kwas hialuronowy i chondriotynosiarkowy, uszczelniające przestrzenie miedzykomórkowe-czynnik antyinwazyjny

  3. błony śluzowe ( j. ustna, żołądek, dalszy odcinek przewodu pok, drogi oddechowe, oko, drogi moczowo płciowe

5.LIZOZYM

- białko występujące w róznych płynach ustrojowych i wydzielinach (krew, ślina, mleko)

-b. duzo- żółtko i białko jaja kurzego

-powoduje lize bakterii G+

-znaczenie: ochrona noworodków, pobieraja lizozym z siara i mlekiem

6. INTERLEUKINY- rodzaje + mech. Działania ????????

-subst. o char. Białkowym/peptydowym wytwarzane przez komórki biorące udział w odpowiedzi immunologicznej, a nie mających zdolności wiązania antygenu

-rola: mediatory umożliwiające wzajemne oddziaływanie krwinek białych( stymuluja ich namnażanie, różnicowanie i aktywność

-przykłady

a. interleukina 1 (IL-1)- odpowiedzialna za podwyższenie temp. Ciała podczas procesów zapalnych

b. IL-2- stymuluje namnażanie o dojrzewanie limfocytów T

c..IL-3-pobudza produkcję krwinek podczas infekcji

d.IL-4-pobudza monocyty i makrofagi- jest to pośrednio i bezpośrednio w tworzeniu ogniska zapalnego

7.ODCZYN IMMUNOFLUORESCENCJI-reakcja antygenu znakowanego fluorochromem z bandaną surowicą. Koniugat!!!

ZESTAW 2

1.Bariery organizmu+ j. ustna i gardło

4. bariery organizmu + szczegółowo tkanka łączna podskórna

Bariery- chronia organizm przed zarazkami, są jednym z elementów war. Odpornośc nieswoistą:

  1. skóra

  2. tk. Łączna podskórna-

  3. błony śluzowe ( j. ustna, żołądek, dalszy odcinek przewodu pok, drogi oddechowe, oko, drogi moczowo płciowe

jama ustna:

-ślina- spłukuje mechanicznie drobnoustroje z błon śluz, zawiera lizozym o włas. Bakteriobójczych

-paciorkowce saprofityczne wytw. H2O2 niszczący bakterie

-śluz- usuwa bakterie, izoluje kom. Nabłonka od kontaktu z bakteriami( ciągła produkcja śluzu)

-mucyny( w slinie, śluzie) -wiąza lektyny bakteryjne dzieki węglowodanowym koncom

-najwiecej subst. przeciwbakteryjnych zawiera ślina psa

2.ELISA

-odczyn zaliczamy do odcz. Immunoenzymatycznych, rozni się od testu peroksydazowego tym,ze antygen jest trwale zaadsorbowany nas nosniku- np. polistyrenie, polichlorku winylu

-metoda b.czuła, łatwa w ywkonaiu,szerokie zastosowanie w mikrobiologii - gł. Badania wirusowe i imminogogiczne

-jest to badanie ilościowe i jakościowe

3.WEWNĄTRZKOM. MECH. ZABIJANIA DROBNOUSTROJÓW

a. mechanizmy pozatlenowe( niezależne od tlenu)

-natępstwo działania enzymów hydrolitycznych i działania białek zasadowych

-neutfofile: lizozym, laktoferryna, denfenzyny, cz. Bakteriobójczy BPI

-makrofagi:cz.martwicy nowotworów, proteazy

b.mech.oksydatywne( zalezne od tlenu)

-wzrost ilości H2O2

-tworzą się w obecności halogenów( Cl, Br, J) i mieloperoksydazy kwasu podchlorawego- tworzy chloraminę w rekacji z grupa NH2

-makrofagi-brak mieloperoksydazy, jest katalaza

-tworzenie relatywnie toksycznych utleniaczy O2, OH-, mieloperoksydaza

4. BETA-LIZYNY I FOSFATAZA ALKALICZNA

Fosfataza a- rozkłada antygen somatyczny bakterii G-

Beta-lizyny- działają na bakterie G+

- nie wyjaśniony mech. Działania

- uwalniają je rozpadającie się trombocyty

- ilość wzrasta w trakcie goraczki

5.ANTYGEN-każda substancja rozpoznana przez ogranizm jako obca, uruchamia odpowiedz immunologiczną i reaguje swoiście z jej produktem ( przeciwciała, uczulone limfocyty T) i n vitro i In vivo. Przeciwciała reaguja tylko z tym antygenem, pod wpływem którego powstały

6.ZJAWISKO STREFY I MIANO FIZJOLOGICZNE??

Miano-najmniejsza liczba lub największe rozcieńczenie badanej próby, w której swierdza się obecność bakterii

- sporządzenie 10-krotnie wzrastających rozcieńczeń próby, wysianie ich łacznie z nierozcieńczona próba na podłoża płynne, wybiórczo różnicujące, zawier. Substraty, których rozkład powoduje zmiane barwy podłoża. Najwyższe rozcieczenie, w który,m nastąpi wzrost badanego drobnoustroju-ostatnia probówka w rzedzie ze zmianą barwy okresla miano próby

7. FUNKCJA PRZECIWCIAŁ???

Przeciwciała- swoiste białka powstające podczas odpowiedzi układu immunologicznego i reagujące tylko z tym antygenem, pod wpływem którego powstały In vitro i In vivo

Gł. Zadanie przeciwciał to wiązanie antygenu, co umozliwia:

-opsonizacje ( patogem zostaje zneutralizowany, może być łatwiej usuniety droga fagocytozy)

-aktywowanie dopełniacza

-neutralizowanie toksyn i wirusów

-blokowanie adhezyn bakteryjnych

Zestaw 3

1.bariery fizjologiczne - omówić przewodu pokarmowego

skóra, łączna tkanka podskórna i błona śluzowa - chronią przed zakażeniem

tkanka łączna podskórna - dzieki zawartemu w niej kwasowi hialuronowemu, uszczelniającemu przestrzenie międzykomórkowe - jest dalszą barierą chroniącą przed zakażeniem, jest to czynnik antyinwazyjny.

W błonach śluzowych znajdują się liczne mechanizmy obronne. W jamie ustnej ślina spłukuje drobnoustroje z ich powierzchni oraz ma właściwości bakteriobójcze dzięki obecności w niej lizozymu. Paciorkowce saprofityczne w j. Ustnej i gardle wytwarzaja nadtlenek wodoru (wodę utlenioną) niszczący bakterie. Ochronnie działają też mucyny, zawarte w śluzie i ślinie wiążące swymi węglowodanowymi receptorami lektyny bakteryjne.
W żołądku czynnikiem chroniacym przed zakażeniem jest kawśny odczyn. W dalszych odc. przewodu. Pokarm. Działa żółć oraz enzymy trawienne. Antagonistyczny wpływ normalnej flory bakteryjnej na bakterie chorobotwórcze stanowi kolejny bardzo ważny mechanizm przeciwzakaźnej odporności makroorganizmu. Mogą być one tez niszczone przez obecne w jelitach bakteriofagi. Również ruchy perystaltyczne przesówają treść jelit, skracaja czas kontaktu zawartych w nich chorobotwórczych bakterii z komórkami nabłonka.

2.badania serologiczne - cel:
- rozpoznawanie aktualnie tworzącego się zakażenia np. przez badanie tzw. par surowic

Badanie serologiczne pozwala nie tylko wykazać obecnośc przeciwciał (badanie jakościowe), ale także ustalić ich ilość (badanie ilościowe) przez określenie tzw. miana surowicy (największe końcowe rozcieńczenie surowicy lub najmniejsza ilość w którym wystąpiła jeszcze widoczna dodatnia reakcja serologiczna).

3.frustracja fagocytów


4.laktoferyny i transferyny

Transferyna zawarta w surowicy oraz laktoferyna w płynach i wydzielinach organizmu działają przeciwbakteryjne dzięki wiązaniu jonów żelaza niezbędnych do wzrostu bakterii chorobotwórczych
5. podział odporności
Odporność nieswoista:

Odporność swoista:

Niewrażliwość organizmu na powtórny kontakt z tym samym czynnikiem zakaźnym - antygen

6.OWD - odczyn wiązania dopełniacza
- dopełniacz - komplement, euglobulina surowicy, około 30 białek (konwertaza C3, konwertaza C5, składnik C3, składnik C5, MAC, białko B, itp.), które ulegają stopniowej aktywacji przez proteolizę - kaskadowo

- badana surowica

- antygen diagnostyczny

- dopełniacz - zwykle surowica świnki morskiej - zawiera najwięcej dopełniacza

- amboceptor - dwuchwytnik - hemolityczny - przeciwciała hemolityczne, które mają zdolność hemolizowania krwinek czerwonych barana, ale tyko w obecności dopełniacza

- krwinki czerwone barana

Dopełniacz - 3 - może wiązać się z I lub II układem

7.cytotoksyczność powodowana przez przeciwciała
Polega na wykazaniu litycznego działania limfocytów, aktywowanych makrofagów lub innych komórek (efektorowych) wobec komórek (docelowych) zawierającej w błonie cytoplazmatycznej „obce” antygeny. Mogą nimi być m. in. komórki nowotworowe, zakażone zarazkami wewnątrzkom. np. wirusami, pratkami gruźlicy. Komórki te są eksponowane na działanie uczulonych komórek efektorowych, ulegaja rozpuszczeniu, co z kolei można stwierdzić albo przez ustalenie liczby żywych komórek, albo pomiar natężenia radioaktywności płynu odżywczego, jeśli komórki docelowe traktowano przedtem preparatem radioaktywnym np. chromem.
Cytotoksyczność zalezna od przeciwciał (ADCC) różni się od poprzedniej tym, że w tym odczynie udział biorą także swoiste przeciwciała.

Zestaw 4

1. syndrom OPSI


2. czynniki odporności humoralnej-wymienić

Przeciwbakteryjne czynniki humoralne

1. Dopełniacz - komplement

2. Properdyna

3. Lizozym

4. beta lizyny

5. Transferyna

6. Laktoferyna

7. Fibronektyna

8. Alkaliczna fosfataza

3. Rola MHC (układ zgodności tkankowej)
odpowiedzialny za regulację odpowiedzi immunologicznej, gdyż umożliwia rozpoznawanie antygenów przez limfocyty T.
4. uodparnianie czynno-bierne

Mechanizmy odporności przeciwzakaźnej mają charakter humoralny i komórkowy, przy czym efektywnośc tych mechanizmów zależy od rodzaju czynnika zakaźnego.
Odporność humoralna dzieli się na czynną, a ta z kolei na naturalną (po przebyciu choroby lub zakażenia bezobjawowego) i sztuczną ( po szczepieniu), oraz bierną, a ta także na naturalną (przeciwciala przekazane przez matkę) i sztuczną (po podaniu surowicy odpornościowej).
Odporność komórkowa dzieli się na czynną, a ta na naturalną ( po przebyciu choroby lub zakażenia bezobjawowego) i sztuczną (po szczepieniu), oraz bierną, a ta na sztuczną (po przeniesieniu uczulonych limfocytów T) i naturalną (limfocyty T przekazane w siarze i mleku matki)
5. opisać 1 odczyn w badaniu odporności komórkowej

Odczyn hamowania migracji komórek

Metoda polega na hamowaniu migracji makrofagów pod wpływem limfokiny MIF - Migration Inhibition factor oraz leukocytów przez czynnik LMI - Leukocyte Migration Inhibition

Metoda w agarozie - wykonanie odczynu

W obu metodach wynik badania podaje się jako tzw. Indeks migracji - IM - obliczany według wzoru :

IM =średnie pole migracji w hodowli z antygenem / średnie pole migracji bez antygenu

Wartości niższe niż 0,8 uważa się za wynik dodatni odczynu przemawiający za istnieniem pobudzonej odporności komórkowej
6. Powstawanie i znaczenie limf Th1 i Th2

Limfocyty pochodzą z jednego współnego pnia komórek macierzystych w życiu płodowym z woreczka żółtkowego i wątroby, a po urodzeniu - ze szpiku kostnego, następnie ulegają zróżnicowaniu i warunkuja przebieg odpowiedzi immunologicznej.
Limfocyty ulegające zróżnicowaniu w grasicy stają się limfocytami T. Są one długowieczne, niektóre z nich np. limfocyty wspomagające (Th), utrzymuja się prawie przez całe życie osobnika.

Th2- działają pomocniczo w odpowiedzi typu humoralnego; syntetyzują cytokiny:IL-4, IL-5, IL-10, IL-13; pomagają limfocytom B w produkcji przeciwciał (szczególnie IgE), stymulują powstawanie eozynofilów i komórek tucznych;

Obydwa typy limfocytów Th mają na swej powierzchni cząsteczki CD4 i rozpoznają antygen prezentowany w połączeniu z cząsteczkami MHC klasy II.

7. Wynikiem czego może być obecność przeciwciał w organizmie

Obecność przeciwciał dla danego zarazka może być następstwem otrzymywania ich od matki (osobniki młode) przebycie zakażenia bezobjawowego, szczepienia lub chorobą
8. Teorie powstawania przeciwciał

Teoria matryc bezpośrednich - zakłada, że antygen stykając się z cząsteczką normalnej globuliny, wyciska na niej piętno pasujące idealnie do fizycznego i chemicznego ukształtowania antygenu i w ten sposób zamienia ją w globulinę odpornościową, immunoglobulinę, czyli przeciwciało zdolne do łączenia się tylko z takim (lub bardzo podobnym) antygenem, a nie z innymi.

Teoria matryc pośrednich - teoria instruktywna przyjmowała, ze antygen przekazuje do jadra komórki zdolnej do wytwarzania przeciwciał informację genetyczną (instrukcję), przepis, według którego ta komórka i jej potomne mają wytwarzać od razu gotowe, odpowiednio unformowane immunoglobuliny, czyli przeciwciała.

Teoria selektywno-klonalna - najlepiej tłumacząca poznane dotąd zjawiska immumologiczne, zakłada, ze antygen jedynie pobudza wybiórczo (selektywnie) do namnazania się odpowiadającą mu swoiście grupę komórek (klon). Teoria ta zakłada powstawanie w zyciu płodowym oddzielnych kolnów dla wszystkich istniejących w przyrodzie antygenów. Klony dla własnych antygenów ulegają zniszczniu w życiu płodowym. W życiu dorosłym kontakt z odpowiednim antygenem, nawet własnym (np. plemników, których nie było u płodu, powoduje rozplem klonu, co wyraża się wzrostem ilości tych, a nie innych przeciwciał.

Zestaw 5

  1. Bariery organizmu i opisac barierę skóry.

Bariery ochronne:

-skóra, tk. Łączna podskórna, bł śluzowa

-warunki dobrej ochrony przeciwzakaźnej- zachowanie elastyczności skóry, brak pęknięc, ubytków włosa i naskórka

-wyjątkowo przez te nieuszkodzone powłoki mogą przenikac niektóre zarazki np. pałeczki Bruceli, Salmonelli.

Skóra:

-na skórze zwierząt i ludzi zawsze znajdują się bakterie, saprofity- stali ,,rezydenci,,- całkowicie nie usuwają ich nawet zabiegi dezynfekcji

- bakterie chorobotwórcze zniszczone są w procesach autodezynfekcji w ciągu ok. 24h

-w niszczeniu bakterii biorą udział kwaśny odczyn skóry pH 5.0-5.5, pot i łój

-procesy autodezynfekcji ustają w 15 min po śmierci

-u człowieka brak ,,kwaśnego półaszcza,, pod pachami i miedzy palcami- bardzo wrażliwe na zakażenie bakteryjne i grzybice.

2. Które kom mają właściwości pochłaniania i niszczenia bakterii i jak nazywa się ten proces.

Mikroorganizmy które przedostają się przez bariery ochronne(skórę i warstwę nabłonka) stykają się z kolejna linią obrony:

- kom żerne

- kom. nk

Fagocytoza- kom. Mechanizm obrony nieswoistej organizmu polegający na pochłanianiu i wewnątrzkomórkowym niszczeniu bakterii przez:

-granulocyty obojętnochłonne

-monocyty we krwi

-histocyty USŚ (układ siateczkowo-środchłonny) - w wątrobie, śledzionie, szpiku kostnym, płucach, węzłach chłonnych

3. Podzia kom zero i ich funkcje.

4. Co to jest odpornośc śródzakażna.

Odporność śródzakaźna - Trwa ona tak długo jak długo utrzymuje się zakażenie, czyli dopóki w organizmie znajduje się drobnoustrój chorobotwórczy. Wtedy pomiędzy organizmem a drobnoustrojem ustala się równowaga, w której organizm nie jest na tyle silny, aby zwalczyć drobnoustrój zaś odporność, jaka wytworzył starcza mu do ochrony przed skutkami następnego zakażenia. Taki typ odporności jest charakterystyczny np. dla gruźlicy, kiły, zimnicy.

5. Metoda opono-fagocytarna.

-odczyn opsonofagocytarny służy do wykazania obecności przeciwciał w badanej surowicy i opiera się na stwierdzeniu ze wzmacniaja one fagocytoze.

-fagocytoza=leukocyty + antygen wzorcowy

-opsonofagocytoza=leukocyty+surowica+ antygen wzorcowy

- pozyskujemy frakcje bialkokrwinkowa od pacjenta i dodajemy do niej zawiesinę żywych drobnoustrojów o gęstości odpowiadającej 4 probówce skali McFarlanda oraz badaną surowicę od pacjenta

-po wymieszaniu składników w probówce wstawiamy ją do łażni wodnej

- po inkubacji z mieszaniny sporządzamy na szkiełku podstawowym rozmaz i barwimy go metodą Pappenheima-jądra leukocytów obojętnochłonnych barwią się na ciemno-niebiesko, cytoplazma na rozowo-niebiesko, bakterie niebiesko-fioletowo.

-fagocytozę można określic ilościowo wyrażając ją w postaci indeksu fagocytarnego- średnia liczba bakterii pochłonieta przez jeden leukocyt. Indeks fagocytarny powyżej 10 świadczy o obecności swoistych przeciwciał w surowicy-opsonion- wzmacniających proces fagocytozy.

6. Co to są właściwości antykomplementarne.

Pewne surowice ludzi i zwierząt mogą mimo przeprowadzenia inaktywacji wiąc dopełniacz w sposób nieswoisty. Dla wykazania tych właściwości wykonuje się kontrolę badanej surowicy.

7.Propertyna i dopełniacz, co razem tworzą, do czego służą.

Przeciwbakteryjne czynniki humoralne:

a)Dopełniacz

-euglobina surowicy, białka ukl. Dopełniacza ok. 30 białek które ulegają stopniowej aktywacji przez proteolizę. Stężenie białka C3 jest najwyższe wśród białek tego układu

-aktywatorami dopełniacza są kompleksy antygen i przeciwciało- powodując lizę antygenu-droga klasyczna aktywacji oraz LPS lub LTA+properdyna +Mg2+-droga alternatywna

-u poszczególnych gat zwierzat stwierdza się znaczne różnice ilości dopełniacza-szczególnie dużo zawiera go surowica świnki morskiej

- bierze udział w procesie rozpuszczania bakterii hamowania ich rozwoju oraz wpływa na ich fagocytowanie

b) Propertyna

-zawiera we frakcji beta-globularnej surowicy i w obecności dopełniacza oraz jonów magnezu jako tzw. Ukl. Propertynowy działa przeciwbakteryjnie .

8.Odpornośc swoista i nieswoista.

Zestaw 6

  1. Bariera- układ moczowy, obrona przeciwko pałeczkom okrężnicy.

Bariery ochronne:

-skóra, tk. Łączna podskórna, bł śluzowa

-warunki dobrej ochrony przeciwzakaźnej- zachowanie elastyczności skóry, brak pęknięc, ubytków włosa i naskórka

-wyjątkowo przez te nieuszkodzone powłoki mogą przenikac niektóre zarazki np. pałeczki Bruceli, Salmonelli.

Drogi moczowe:

-mocz mechanicznie usuwa bakterie

-śluz

-niskie pH- u niektórych zwierząt mięsożernych i wszystkożernych

-wydzielina prostaty- dlatego u osobników męskich rzadsze zakażenie dróg moczowych (dłuższa cewka moczowa)

-w pochwie niskie pH powodowane rozkładem glikogenu nabłonka przez pałeczki Doderleina.

2. Opornośc gatunkowa, rasowa, osobnicza.

Duży wpływ na mechanizmy obrony wywierają czynniki gatunkowe warunkujące:

-opornośc gatunkową-niewrażliwośc bydła na pałeczkę nosacizny, chorobotwórczą dla konia; opornośc kur i białych szczurów na zakażenia laseczką wąglika chorobotwórcza dla wielu gat zwierząt

- opornośc rasowa - niewrażliwośc owiec rasy algierskiej na wąglik w przeciwieństwie do innych ras tych zwierząt

- opornośc osobnicza (indywidualna)- pewne zwierzęta trudniej niż inne tego samego gatunku lub rasy chorują na dane choroby zakaźne np. brak lub obecnośc odpowiednich receptorów. Na drodze selekcji hodowlanej można uzyska rasy lub inne linie zwierząt bardziej oporne na określone choroby zakaźne.

3. Podział limfocytów.

Limfocyty T powstają w czerwonym szpiku kostnym skąd następnie wędrują do grasicy, w której proliferują i nabywają cech immunologicznych. Mówi się o nich, że są grasicozależne gdyż przechodzą przez nią. Następnie przedostają się do innych narządów limfopoetycznych, w których nadal się dzielą a następnie dostają się do krwi obwodowej. Limfocyty typu B żyją nawet 10 lat i są odpowiedzialne za wykrywanie i unieszkodliwianie czynników obcych dla organizmu, czyli biorą udział w odporności typu komórkowego. Pod względem funkcjonalnym limfocyty T dzielą się na:

Limfocyty te powstają w układzie limfoidalnym w czerwonym szpiku kostnym, ale w przeciwieństwie do limfocytów T nie przechodzą przez grasicę, dlatego mówi się o nich, że są szpikozależne. Limfocyty B żyją krótko, bo około 4 - 10 dni. Wytwarzają immunoglobuliny, które spełniają funkcję specyficznych przeciwciał i biorą udział w odporności typu humoralnego.

4.Odczyn Coombsa, cel i przebieg.

-w pewnych przypadkach odczyn aglutynacji daje wynik ujemny, mimo obecności w surowicy przeciwciał swoistych dla danego antygenu- pozornie ujemny wynik może pojawc się również w przypadku nadmiaru przeciwciał lub antygenu

- służy do serologicznego wykrywania niekompletnych przeciwciał i polega na rakcji serologicznej globulina-antyglobulina

-przeciwciała kompletne mają 2 grupy czynne-są funkcjonalnie dwuwartościowe i łączą się z antygenembw duże kompleksy widoczne w postaci aglutynatów

-przeciwciała niekompletne mają tylko jedną grupe chwytna funkcjonalna - jednowartościowe- łączą się z antygenem, lecz nie powodują widocznego odczynu. Dodanie do takiej zawiesiny - surowicy antyglobulinowej spowoduje widoczna reakcję. Surowicę taką zwana Coomba lub antyglobulinową otrzymuje się przez uodpornienie np. królika gamma- globuliną tego gatunku zwierzęcia którego surowicę badamy.

- odczyn Coomba znajduje zastosowanie w rozpoznaniu chorób zakaźnych u ludzi i zwierząt np. brucelozy, chorób hemolitycznych źrebiąt i prosiat.

5. Anatoksyny i antytoksyny.

Anatoksyna - jest to inaktywowana (pozbawiona zjadliwości) toksyna, która pod wpływem formolu i temperatury utraciła swoja toksyczność zachowując swoje właściwości uodparniające. Anatoksyny są dobrymi szczepionkami, ponieważ zapewniają długotrwałą odporność np. anatoksyna tężcowa czy błonnicza.

Antytoksyna (pot. surowica) - preparat leczniczy zawierający swoiste przeciwciała skierowane przeciwko egzotoksynom wytwarzanym przez niektóre drobnoustroje (np. laseczkę tężca czy maczugowca błonicy) lub zawartymi w jadach węży. Jeżeli gatunek drobnoustroju nie został zidentyfikowany, podawana jest antytoksyna poliwalentna. Odpowiednie antytoksyny stosuje się m.in. w przypadku podejrzenia zatrucia toksyną dowolnego mikroorganizmu, np. w przypadku podejrzenia zatrucia jadem kiełbasianym (toksyną botulinową), toksyną tężcową, toksyną błoniczą.

6. Odpornośc nieswoista, co się na nią składa.

Elementy warunkujące odpornośc nieswoista:

- bariery ochronne- chronia organizm przed wniknieciem zarazków

- kom o działaniu przeciwbakteryjnym

- przeciwbakteryjne czynniki humoralne - zawarte w płynach ustrojowych

7. Właściwości pro komplementarne surowicy.

Niektóre surowice np. swiń wykazują właściwości hemolityczne w stosunku do krwinek czerwonych barana i silniej aktywują dopełniacz, co powoduje że jego dawka uzyta w odczynie staje się za duża, powoduje fałszywie ujemny wynik. W związku z tym OWD u świń znalazło małe zastosowanie. W Laboratorium wykonujemy kontrolę badanej surowicy tzn. sprawdzamy czy surowica aktywuje dopełniacz.

Zestaw 7

1.Bakterie ochronne układu moczopłciowego.

DROGI MOCZOWE:

-mocz- mech. usuwa bakterie (przy utrudnionym oddawaniu moczu bakterie mogą dostać się drogą wstępującą do nerek)

-śluz

-niskie pH- u niektórych zw.mięsożernych i wszystkożernych

-wydzielina prostaty- u osobników męskich rzadsze zakażenia dróg moczowych (dodatk. dłuższa cewka moczowa)

-w pochwie- niskie pH spowodowane rozkładem glikogenu nabłonka przez pałeczki Doderleina (Lactobacillus acida philus).

2.Antygeny grasiczozależne (antygeny T-zależne).

Są to antygeny, które mogą wzbudzić limfocyty B do wydzielania przeciwciał dopiero po uprzednim pobudzeniu limfocytów Th. Antygen taki jest najpierw przechwytywany przez komorkę prezentującą antygen, która dokonuje pobudzenia limfocytów Th. One z kolei mają zdolność aktywacji limfocytów B zdolnych do wiązania tego antygenu. Do antygenów grasiczozależnych należą praktycznie wszystkie białka.

3.Odczyn seroneutralizacji.

Polega na zobojętnieniu właściwości infekcyjnych wirusa przez przeciwciała. Należy do badań serologicznych.

4.Rola limfocytów Th i Tc.

Limfocyty Th (limfocyty T pomocnicze)- pełnią funkcje związane z pobudzaniem odpowiedzi odpornościowej. Ponad 90% tych limfocytów nosi na swojej powierzchni cząsteczki CD4. W związku z tym rozpoznają one antygeny połączone z cząsteczkami MHC klasy II.

Limf.Th są pobudzane przez komórki prezentujące antygen (APC). Dochodzi do produkcji cytokin, które mają zdolność modulowania odp. odpornościowej. Limf.Th1 wspierają głównie odp.komórkową, a Th2 - odp.humoralną.

Limfocyty Tc ( limfocyty T cytotoksyczne)- subpopulacja limfocytów, która potrafi uśmiercić komórkę prezentującą w kontekście MHC I uczulający dany limfocyt antygen. Pełnią ważną rolę w regulacji odp.komórkowej immunologicznej (komórkowej i humoralnej), doprowadzając do eliminacji niepotrzebnych klonów komórek T czy B. Biorą udział w odp.immunologicznej przeciw czynnikom wewnątrzkomórkowym (np.wirusy). Uruchamiają mechanizm apoptozy (programowanej śmierci komorki).

5.Jak uzyskiwana jest odp. bierna naturalna.

Odpowiedź bierna naturalna powstaje jako skutek przechodzenia przeciwciał w czasie ciąży z ustroju matki (przeciwciała matczyne) do płodu przez łożysko. Należy do odporności swoistej.

6.Klasy immunoglobulin (przeciwciał).

IgA- Immunoglobuliny wydzielnicze (składnik np. śliny, łez i in.). Odgrywają rolę w mechanizmach odpornościowych w obrębie błon śluzowych przewodu pokarmowego, dróg oddechowych, układu moczowo-płciowego, zapobiegają kolonizacji patogenów.

IgD- Działanie niezbyt dokładnie zbadane. Odgrywają rolę jako receptory na komórkach B dla antygenów.

IgE- Odpowiedzialne za reakcje alergiczne (typu natychmiastowego). Powodują uwalnianie histaminy z mastocytów. Odgrywają rolę w zwalczaniu pasożytów.

IgG- Podstawowa w odporności klasa immunoglobulin.

IgM- Immunoglobuliny pierwszego rzutu - wydzielane we wczesnych stadiach odporności zależnej od limfocytów B, eliminują patogeny zanim zostaną wyprodukowane wystarczające ilości IgG. Monomeryczna forma IgM znajdująca się na powierzchni limfocytów B pełni rolę receptora dla antygenów.

7.Jak wygląda pierwszy kontakt limfocytu z antygenem, a jak kolejny?

Pierwotna odpowiedź immunologiczna występuje, gdy układ immunologiczny styka się z danym antygenem po raz pierwszy. Gdy ustaje kontakt z antygenem, ilość wytworzonych przeciwciał spada, a w organizmie zostają jedynie komórki pamięci immunologicznej. Aktywne komórki immunokompetentne jako zbyteczne są pobudzane do apoptozy przez limfocyty Ts poprzez wytwarzane przez nie cytokiny.

Jeśli dojdzie do ponownego kontaktu z tym samym antygenem, komórki pamięci immunologicznej łatwo ulegają aktywacji, szybciej proliferują i, w zależności od swego pochodzenia, produkują więcej przeciwciał lub cytokin. Jest to wtórna odpowiedź immunologiczna.

8.Co obniża właściwości fagocytarne?

-Blokada aktywności fagocytarnej- fagocyty, które pochłonęły zbyt dużo cząstek nie fagocytują kolejnych, przez co może dochodzić do zakażeń.

-Brak chemotoksyn egzogennych (cytokininy, cytokiny, prod.aktywacji dopełniacza, subst.uwolnione z martwych komórek), które warunkują ruch kom.fagocytarnej w kierunku bodźca, np.bakterii.

-Zbyt mała ilość neutrofili, monocytów we krwi, histiocytów układu siateczkowo-śródbłonkowego (w wątrbie, śledzionie, szpiku kostnym, płucach, w.chłonnych)

-obniżona odporność organizmu.

Zestaw 8

1.Bariery organizmu, sczegółowo opisać jamę ustną i gardło.

Bariery ochronne: skóra, tk.łączna podskórna, błony śluzowe.

-warunkiem dobrej ochrony przeciwzakaźnej jest zachowanie elastyczności skóry, brak pęknięć, ubytków włosa i naskórka.

-wyjątkowo przez te nieuszkodzone powłoki mogą przenikać niektóre heptospiry (sprzyja rozmiękczenie skóry przez wodę, pałeczki Brucelli i Salmonelli).

JAMA USTNA i GARDŁO:

-ślina spłukuje mechanicznie drobnoustroje z błon śluzowych i zawiera lizozym o właśc.bakteriobójczych.

-paciorkowce saprofityczne w jamie ustnej i w gardle wytwarzają H2O2 niszczący bakterie.

-śluz izoluje kom.nabłonka od kontaktu z bakteriami i usuwa je mechanicznie dzięki ciągłej produkcji.

-mucyny w śluzie i ślinie wiążą swymi węglowodanowymi receptorami lektyny bakteryjne.

-najwięcej subst.przeciwbakteryjnej jest w ślinie psa.

-odruchy kaszlu.

2.Beta-lizyny i alkaliczna fosfataza.

Należą do przeciwbakteryjnych cz.humoralnych.

Beta-lizyny:

-działają bakteriobójczo na b.G+

-nieznany mech.działania

-uwalniają je rozpadające się trombocyty

-ich ilość wzrasta w czasie gorączki.

Alkaliczna fosfataza:

-enzym z klasy hydrolaz, optymalnie działa w środowisku zasadowym

-rozkł.antygen somat.bakterii G-.

3.Odczyn ELISA (Enzyme Liked Immunosorbent Assay).

-odczyn zaliczamy do odczynów immunoenzymatycznych, różni się od testu peroksydazowego tym, że antygen jest trwale zaadsorbowany na odpowiednim nośniku (polisterynie, polichlorku winylu itp.)

-metoda wysoce czuła, łatwa w wykonaniu, znajduje coraz szersze zastosowanie w mikrobiologii- głównie badania wirusowe i immunologiczne.

-jest to badanie ilościowe i jakościowe.

4.Definicja antygenu.

Antygen- każda substancja, która rozpoznana jako obca, uruchamia odp.immunologiczną i reaguje swoiście z jej produktami in vitro i in vivo. Np.białko jaja kurzego (organizm wytworzy przeciw niemu przeciwciała, które będą z nim reagowały), krwinki barana. Organizm ma zdolność wytwarzania przeciwciał dla wielu antygenów równocześnie. Są to duże cząsteczki białkowe, wielocukrowe lub lipidowe. Mogą ulegać degradacji. Oprócz antygenów występują również substancje wykazujące tylko niektóre ich cechy (hapteny). Antygeny mające wspólne determinanty antygenowe stwierdzane w bardzo odległych od siebie komórkach to tzw.antygeny heterogenetyczne lub heterofilne.

5.Funkcja przeciwciał w odpowiedzi immunologicznej.

Przeciwciała, immunoglobuliny - białka wydzielane przez komórki plazmatyczne (czyli pobudzone limfocyty B) w przebiegu odpowiedzi immunologicznej typu humoralnego, które mają zdolność do swoistego rozpoznawania antygenów. Przeciwciała odgrywają zasadniczą rolę w obronie organizmu przed bakteriami i pasożytami. Głównym zadaniem przeciwciał jest wiązanie antygenu, co umożliwia z kolei zachodzenie innych procesów:

-opsonizacji, w wyniku której patogen zostaje zneutralizowany i może być łatwiej usuwany na drodze fagocytozy

-aktywowania dopełniacza, co skutkuje zniszczeniem niektórych typów patogenów oraz pobudzeniem odpowiedzi odpornościowej

-cytotoksyczności komórkowej zależnej od przeciwciał

-neutralizowania toksyn

-neutralizowania wirusów

-oddziaływania bakteriostatycznego

-blokowania adhezyn bakteryjnych.

6.Reakcja anamnestyczna.

Odp.anamnestyczna (wtórna) indukowana przez komórki pamięci T CD4+ i CD8+ jest szybsza i bardziej skuteczna (eliminacja patogenu) niż reaktywność limfocytów T po pierwszym kontakcie z antygenem. Szybka odp.efektorowych T CD8+ (w powiązaniu z działaniem przeciwciał) pozwala kontrolować przebieg infekcji i eliminować patogen. Efektorowe limfocyty cytotoksyczne T CD8+ (ich poziom wzrasta w pierwszych dniach zakażenia) eliminują wirus jeszcze przed pojawieniem się przeciwciał.

7.Zjawisko strefy i miano fizjologiczne.

-Badanie serologiczne pozwala wykazać obecność i ilość przeciwciał przez określenie tzw.miana surowicy (największe końcowe rozcieńczenie surowicy lub najmniejsza ilość, w których występuje jeszcze + reakcja serologiczna).

Każda surowica zawierająca niewielką ilość przeciwciał- miano fizjologiczne (ujemne)- nie świadczy o przebytym kontakcie z zarazkiem. Wartości wyższe od miana fizjologicznego- chorobowe (miano +) przemawia za przebytym zakażeniem.

-Zjawisko strefy- paradoksalny brak aglutynacji w niższych, a obecność w wyższych rozcieńczeniach.

8.Wewnątrzkomórkowe mechanizmy zabijania drobnoustrojów.

1)mechanizmy pozatlenowe (niezależne od tlenu):

-następstwo aktywacji enzymów hydrolitycznych, działania białek zasadowych

-neutrofile: lizozym, defenzyny, laktoferryna, cz.bakteriob. BPI

-makrofagi- czynnik martwicy nowotworu (TNF-alfa), proteazy.

2)mechanizmy oksydatywne (zależne od tlenu)- powst.silnie utleniających związków powodujących umieranie drobnoustrojów

-wzrost ilości H2O2

-tworzą się w obecności halogenów (Cl, Br, J) i mieloperoksydazy kwasu podchlorowego- tworzy chloraminę w reakcji z gr.-NH2

-makrofagi-brak mieloperoksydazy, jest katalaza

-tworzenie relatywnie toksycznych utleniaczy: O2, OH-, mieloperoksydaza (MPO).


Wyszukiwarka