Choroby przenoszone drogą płciową
Najczęstsze bakteryjne choroby przenoszone drogą płciową
Treponema pallidum - kiła
Neisseria gonorrhoeae- rzeżączka
Haemophilus ducreyi - wrzód miękki
Klebsiella granulomatis - ziarniniak pachwinowy
Nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej
Mycoplasma hominis
Mycoplasma genitalium
Ureaplasma urealyticum
Chlamydia trachomatis
Najczęstsze wirusowe ch. przenoszone drogą płciową
Herpes simplex virus (HSV-1, HSV-2) - wirusy opryszczki - nawracające zmiany pęcherzykowe, rak narządów płciowych
Moluscum contagiosum (MCV) - mięczak zakaźny
Human Herpes virus (HHV-8)- wirus mięsaka Kaposiego
Human papilloma virus (HPV) - brodawki i kłykciny w obrębie narządów płciowych, rak szyjki macicy, pochwy, prącia
Hepatitis B virus (HBV) - wirus zapalenia wątroby typu B
Hepatitis C virus (HBV) - wirus zapalenia wątroby typu C
Hepatitis D virus (HBV) - wirus zapalenia wątroby typu D,
Hepatitis G virus (HBV) - wirus zapalenia wątroby typu G,
Human T-lymphotropic virus (HTLV) - ludzki wirus T-limfotropowy)
Human immunodeficiency wirus (HIV) - AIDS
Postacie kliniczne zakażeń dróg płciowych
Zapalenie cewki moczowej (urethritis)
Zapalenie pochwy (vaginosis, vaginitis)
Zapalenie szyjki macicy (cervititis)
Zakażenia narządowe o charakterze wstępującym (zapalenie jajników, jajowodów, macicy, błon płodowych, jąder, najądrzy, gruczołu krokowego)
Zapalenie cewki moczowej
Rzeżączkowe i Nierzeżączkowe
Neisseria gonorrhoeae Chlamydia trachomatis
Mycoplasma hominis
Mycoplasma genitalium
Ureaplasma urealyticum
Neisseria gonorrhoeae
względnie beztlenowa dwoinka Gram ujemna
rezerwuarem zarazka i źródłem zakażenia jest człowiek
nie istnieje stan nosicielstwa
drogi zakażenia :
kontakty seksualne
zakażenie podczas porodu
Neisseria gonorrhoeae
Czynniki chorobotwórczości
fimbrie adhezyny
zewnętrzne białka błonowe I i II (związane z inwazją, przyleganiem, właściwościami antyfagocytarnymi i zmiennością antygenową)
LPS endotoksyna rozsiane uszkodzenia naczyń
proteaza IgA unieczynnia wydzielniczą IgA
β-laktamaza
białka mające zdolność pozyskiwania żelaza
białka porynowe umożliwiające przeżycie wewnątrz neutrofili
otoczka chroni przed fagocytozą
Rzeżączka
Choroba zakaźna, przenoszona drogą płciową, wywoływana przez Neisseria gonorrhoeae
okres inkubacji jest krótki (2-7dni).
choroba jest zakaźna we wszystkich okresach.
dwoinka jest wrażliwa na wysychanie i nieprzystosowana do przebywania poza organizmem człowieka,
w materiale ropnym może przeżyć do kilkunastu godzin.
Neisseria gonorrhoeae wiąże się z nabłonkiem cylindrycznym szyjki macicy, cewki moczowej, odbytnicy, gardła i spojówek,
nie wiąże się z nabłonkiem pochwy
Obraz kliniczny
Objawy u kobiet
u ponad 80% kobiet zakażenie bezobjawowe
ropna wydzielina z pochwy.
bóle okolicy krzyżowej
objawy ze strony układu moczowego: pieczenie przy oddawaniu moczu, częste oddawanie moczu, bolesność w podbrzuszu
Objawy u mężczyzn
u 10%mężczyzn zakażenie bezobjawowe
ból w czasie oddawania moczu
ropna wydzielina z cewki
Chorobotwórczość Neisseria gonorrhoeae
ostre zapalenia cewki moczowej,
zapalenie gruczołu krokowego,
ropnie około cewkowe,
zapalenie jąder,
stany zapalne gardła,
zapalenie odbytu,
zapalenie szyjki macicy,
zapalenie jajników.
Powikłania rzeżączki
Postęp choroby prowadzi do :
rozrostu nabłonkowego w obrębie sromu i odbytu,
zapalenia gruczołów przedsionkowych mniejszych i większych,
zapalenia pęcherza,
odbytnicy,
zapalenia jajowodów,
stanów zapalnych innych narządów w obrębie miednicy, a także zapalenia otrzewnej.
nie leczone zapalenie jajowodów powoduje powstawanie zbliznowaceń i zwężenia ich światła, co jest przyczyną niepłodności.
uogólniona rzeżączka może przejawiać się w postaci zapalenia stawów, zapalenia wsierdzia, zapalenia mięśnia serca lub zapalenia opon mózgowych czy rozsiane go zakażenia gonokokowego .
Gonokokowe zapalenie stawów
Gonokokowe zapalenie stawów spotyka się u 1-3% osób zakażonych dwoinką rzeżączki. Dotyczy ono chorych między 15-40 rokiem życia. Zakażenie jest najczęściej krwiopochodne z cewki moczowej, pochwy czy gardła. Zapalenie stawów może przebiegać jako ropne zapalenie jednego stawu. Najczęściej ma postać bakteriemii z triadą objawów klinicznych:
zapalenie pochewek ścięgnistych,
bóle wielostawowe,
wysypka grudkowo-krostkowa tułowia i kończyn.
Diagnostyka
Rzeżączkowe zapalenie spojówek u niemowląt rozwija się wskutek zakażenia dwoinkami w kanale rodnym matki. Zapobiega mu się przez wkraplanie 1% roztworu azotanu srebra do worków spojówkowych w ilości 1—2 kropli zaraz po urodzeniu( zabieg Credego).
Nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej - Nongonococcal urethritis (NGU)
Jest to zapalenie cewki moczowej, w którym nie stwierdza się zakażenia rzeżączką. Okres wylęgania waha się od 1 do 3 tygodni.
Dominującym objawem jest wyciek z cewki moczowej i dysuria.
Etiologia NGU
Chamydia trachomatis 30-50% przypadków
Ureaplasma urealyticum 10-20%
Mycoplasma genitalium
Mycoplasma hominis
(Trichomonas vaginalis) 1-17%
Nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej Objawy
wyciek z cewki moczowej
bolesne oddawanie moczu
podrażnienie prącia
u kobiet dodatkowo upławy,
częstomocz,
bolesne stosunki płciowe
przewlekły ból i dyskomfort zlokalizowany w okolicach podbrzusza
bez objawów
Powikłania u mężczyzn
zapalenia najądrzy
gruczołu krokowego
odbytu
zespół Reitera (zap. stawów, spojówek, cewki moczowej. Jego powstanie związane jest z podobieństwem antygenowym pomiędzy antygenami chlamydii a antygenami układu HLA. ) wspólny dla obu płci.
Powikłania u kobiet
zapalenie szyjki macicy
zapalenie cewki moczowej
błony śluzowej macicy
gruczołu Bartholina
Rozpoznanie NGU
Potwierdzenie rozpoznania uzyskuje się poprzez wykazanie zwiększonej liczby leukocytów o jądrze segmentowanym (polymorphonuclear leucocytes - PMNL) w cewce moczowej przedniej.
Badania diagnostyczne
U wszystkich chorych należy wykonać posiew materiału z cewki moczowej w kierunku Neisseria gonorrhoeae.
Wykrywanie
metodami immunofluorescencji bezpośredniej (DFA)
metodą immunoenzymatyczną (EIA)
na podstawie testów enzymatycznych
metodami opartymi na wykrywaniu DNA (PCR, LCR)
w hodowli komórkowej
Badania wykonywane z wymazu z szyjki macicy lub przedsionka pochwy albo próbki moczu.
Leczenie NGU
makrolidy
tetracykliny
chinolony
Przetrwałe lub nawracające nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej
makrolidy + metronidazol
Chlamydia trachomatis
małe Gram ujemne ziarniako-pałeczki,
nie zawierają peptydoglikanu w ścianie komórkowej
dwie formy rozwojowe : zakaźne ciałka podstawowe i niezakaźne ciałka siateczkowate
bezwzględne pasożyty wewnątrz komórkowe człowieka
Zakażenia powodowane przez Chlamydia trachomatis
nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej (NGU)
infekcje układu rozrodczego
ziarnica weneryczna pachwin (serotypy LGV)
zakażenia u noworodków
wtrętowe zapalenie spojówek u dorosłych
jaglica (trachoma)
zespół Reitera
zapalenie błon płodowych w czasie ciąży ( wzrost ryzyka poronień i porodów przedwczesnych, infekcji wewnatrzmacicznych i przedwczesnego opływania wód płodowych)
połogowe zapalenie błony śluzowej macicy
Zakażenie Chlamydia trachomatis (NGU) często może przebiegać skąpo- bądź bezobjawowo.
Objawy kliniczne :
ból, częste oddawanie moczu, pieczenie przy oddawaniu moczu
upławy śluzowo-ropne
przewlekłe bóle zlokalizowane w miednicy
nawracające stany zapalne narządu rodnego
krwawienia międzymiesiączkowe
ból podczas stosunków płciowych
Należy pamiętać, że ryzyko zakażenia noworodka podczas porodu drogami natury wynosi nawet 80%!
Zakażenie wrodzone u noworodków powoduje najczęściej
zapalenie spojówek
zapalenie płuc;
zapalenie ucha środkowego
infekcja jamy nosowo-gardłowej.
Zapalenie spojówek u niemowląt
-zakażenia chlamydiami są szczególnie częste u noworodków z niską masą urodzeniową, przedwcześnie urodzonych, z niedoborami immunologicznymi oraz wadami wrodzonymi.
-do zakażenia dochodzi w trakcie porodu podczas kontaktu noworodka z wydzieliną dróg rodnych matki.
-powodowane ono jest, podobnie jak wtrętowe zapalenie spojówek dorosłych, przez serotypy D-K
Objawy:
śluzowo ropna wydzielina, nastrzyknięcia i brodawkowa reakcji spojówek oraz obrzęku powiek (2 tyg. od zakażenia).
przypadkach nieleczonych blizny spojówki i tworzenia się łuszczki w górnej części rogówki.
Wtrętowe zapalenie spojówek dorosłych.
-wtrętowe zapalenie spojówek jest wywołaną przez serotypy D-K, zwane szczepami okulogenitalnymi.
-zakażenie odbywa się zwykle poprzez kontakt z wydzielinami dróg rodnych lub poprzez przeniesienie -z oka do oka.
-przeważnie chorują ludzie młodzi, często z współistniejącym utajonym zapaleniem dróg moczowych.
Objawy :
zadrażnienia spojówek i uczucia obecności ciała obcego z obecnością miernej ilości śluzowo-ropnej wydzieliny (1-2 tyg. od zakażenia).
duże grudki w spojówkach
zapalenie rogówki (keratitis punctata) ( 2-3 tyg)
bolesne powiększenie przyusznych węzłów chłonnych.
Jaglica
wywoływana jest przez serotypy A, B, Ba, C
rezerwuarem drobnoustroju jest zarażony człowiek.
choroba przenosi się poprzez bezpośredni kontakt między ludźmi oraz przez muchę pospolitą, która jest jej głównym transmiterem. rozprzestrzenianiu choroby sprzyjają bieda, niedobór wody i brak higieny.
jest schorzeniem endemicznym, Aryki Środkowej i Pd-Wsch, Azji Pd i Pd-Wschj, Bliski Wschod, Ameryki Pd i Śr oraz Australii (Aborygeni).
dotyczy dzieci w wieku przedszkolnym,
częściej chorują kobiety niż mężczyźni -
ma przebieg przewlekły lub podostry.
rozpoczyna się zwykle w dzieciństwie po 5-10 dniach pojawia się łagodne śluzoworopne zapalenie spojówek, pojawiają się grudki, proces zapalny prowadzi do bliznowacenia, podwijania rzęs, a te uszkadzają rogówkę, powstają owrzodzenia, bliznowacenie i utrata wzroku.
Chlamydia trachomatis Ziarnica weneryczna pachwin (serotypy LGV)
okres inkubacji 1-4 tygodnie
zmiana pierwotna niebolesna grudka lub owrzodzenie zwykle przeoczana
zapalenie i obrzęk węzłów chłonnych, bolesność
powiększanie się obrzęku zapalnego
tworzenie drenujących przetok
DIAGNOSTYKA
metody hodowlane:
- hodowla na zarodku kurzym,
- hodowla tkankowa;
metodę cytologiczną;
metody wykrywające DNA i /lub RNA C. trachomatis:
- hybrydyzacja kwasów nukleinowych,
- polimerowa i ligazowa reakcja łańcuchowa;
metody serologiczne:
- metoda immunofluorescencji bezpośredniej,
- metoda immunoenzymatyczna,
- odczyn wiązania dopełniacza,
- inne (fluorescencyjny test immunoenzymatyczny, test radioimmunologiczny, immunoperoksydazowy, Western-blott).
Chlamydia trachomatis Materiał do badań :
wymaz ze spojówek,
wymaz z gardła,
wymaz z cewki moczowej,
wymaz z szyjki macicy,
łzy,
mocz,
nasienie,
płyn stawowy,
płyn owodniowy
materiał biopsyjny.
LECZENIE zakażeń C. trachomatis
W leczeniu zakażeń C. trachomatis stosowane są:
tetracykliny,
makrolidy
chinolony
dobra penetracja do wnętrza komórek.
Zakażenia powodowane przez Mycoplasma hominis:
nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej (NGU)
infekcje układu rozrodczego
zapalenie gruczołu krokowego
zapalenia pęcherza moczowego i kłębuszków nerkowych
zapalenia stawów
zakażenia dróg oddechowych i CUN u noworodków
atypowe zapalenia płuc i nieżyty górnych dróg oddechowych (szczególnie u pacjentów z obniżoną odpornością)
Zakażenia powodowane przez Mycoplasma genitalium
nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej (NGU)
infekcje układu rozrodczego (wpływa na zaburzenia ruchliwości plemników)
zapalenia narządów miednicy mniejszej.
Zakażenia powodowane przez Ureaplasma urealiticum
nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej (NGU)
zapalenie gruczołu krokowego, jąder, najądrzy
zapalenie szyjki macicy, jajników, jajowodów, macicy (powikłaniem stanów zapalnych może być niepłodność)
zakażenia wewnątrzmaciczne lub okołoporodowe u noworodków
zapalenia błon płodowych,
zakażenia popołogowe
Klebsiella granulomatis
Gram-ujemna względnie beztlenowa pałeczka
Wywołuje ziarniniaka pachwinowego (Granuloma inguinale)
90% przypadków zmian lokuje się na narządach płciowych
w 10% - zmiany zlokalizowane są w pachwinach
Droga zakażenia
kontakty seksualne
Objawy
okres inkubacji kilka tygodni do kilku miesięcy
na narządach płciowych lub pachwinach pojawia się podskórny guzek,
po pęknięciu pojawia się ziarniniakowa, niebolesna zmiana
zmiany mogą penetrować w głąb zdrowej tkanki
Występowanie:
- w Indiach, Nowej Gwinei i Australii
Klebsiella granulomatis Postacie:
wrzodziejąca (ziarniste dno)
przerosła lub brodawkowata
martwicza (bardzo bolesna)
stwardniała lub bliznowata
Leczenie: - doksycyklina przez 3 tygodnie
Diagnostyka:
- objawy + wywiad
- barwienie Gram(-)
W preparacie barwionym metodą Giemzy widoczne ciałka Donowana
Moluscum contagiosum (MCV) - Mięczak zakaźny
Choroba zakaźna skóry oraz błon śluzowych, wywoływana przez DNA-wirus z grupy ospy Poxvirus. Rozróżnia się dwa typy wirusa - MCV-1 i MCV-2. Za większość zakażeń odpowiedzialny jest wirus MCV-1, ale oba powodują ten sam obraz kliniczny.
Drogi zakażenia
przez bezpośredni kontakt fizyczny (również przez stosunki płciowe)
za pośrednictwem przedmiotów.
-Zachorowalność dotyczy zazwyczaj dzieci i osoby z niedoborami odporności. Najwięcej zachorowań pojawia się wśród dzieci do 5 lat i osób 15 a 29 rż.
-Mięczak zakaźny spotykany jest u około 20% zakażonych HIV.
MIĘCZAK ZAKAŹNY
U dzieci zmiany zwykle występują na twarzy, kończynach oraz klatce piersiowej. Umiejscowione na powiece mogą powodować zapalenie spojówek lub rogówki.
zmiany o innej lokalizacji:
na skórze członka,
na wzgórku łonowym,
wewnętrznej powierzchni ud,
na wargach sromowych większych,
w szparze pośladkowej
w pachwinach
Obraz kliniczny
niewielkie, półprzezroczyste grudki lub guzki, z charakterystycznym zagłębieniem w części środkowej.
wykwity barwy perłowej, cielistej, szarawej
okres wylęgania od tygodnia do 6 miesięcy
wykwity powiększają się, osiągając po kilku tygodniach rozmiar 3-5 milimetrów pojedynczo lub w skupiskach, czasem się zlewają od kilku do kilkudziesięciu, u osób z upośledzoną odpornością może ich być nawet kilkaset.
niewielki świąd lub tkliwość guzków
niekiedy obwódka zapalna wokół guzków
Przebieg naturalny i rokowanie
Zmiany nie leczone utrzymują się ok. 2-4 miesięcy ( niekiedy kilka lat); zwykle ustępują samoistnie.
MIĘCZAK ZAKAŹNY
Rozpoznanie polega na:
stwierdzeniu obecności charakterystycznych wykwitów
stwierdzeniu obecności kaszowatej wydzieliny wydobywającej się z przekłutego lub uciśniętego guzka
przeprowadzeniu badań histologicznych (kwasochłonne ciała wtrętowate, ciała mięczakowate
wykonaniu rozmazu zawartości guzka (ciemne ciałka mięczakowate)
analiza preparatu w mikroskopie elektronowym
zastosowaiu metody immunofluorescencyjnej wykrywającej przeciwciała lub antygeny wirusa
Rozpoznanie różnicowe
Mięczak zakaźny i jego przebieg może być podobny do innych chorób, z którymi należy różnicować tę jednostkę chorobową np. brodawki młodocianych, płaskie kłykciny kiłowe, prosaki.
Leczenie
usuwanie mięczaka przy użyciu:
krioterapii -ciekły azot powoduje zamrożenie zmiany
łyżeczkowanie
wycięcie
elektrokoagulacja
laseroterapia
Wirus Herpes HHV-8 i mięsak Kaposiego
HHV-8 (ang. Human Herpes Virus) nazywany także wirusem mięsaka Kaposiego (KSHV) należy do rodziny Herpesviridae. HHV-8 jest spokrewniony z wirusami opryszczki pospolitej, które atakują okolice jamy ustnej oraz genitalia.
HHV-8 najbardziej zagraża nosicielom wirusa HIV oraz chorym na AIDS. U tych pacjentów, zakażenie wirusem mięsaka Kaposiego często prowadzi do rozwoju nowotworu. Zmiany nowotworowe obejmują:
skórę,
błonę śluzową jamy ustnej oraz nosowej,
narządy wewnętrzne - płuca, nerki i elementy układu pokarmowego.
U pacjentów po przeszczepach KS często występuje w postaci naciekającej węzły chłonne - o najpowszechniejszej lokalizacji szyjnej i w dole pachowym.
Do zakażenia tym wirusem dochodzi najprawdopodobniej podczas kontaktów seksualnych, choć dokładny mechanizm nie został poznany. Najwięcej przypadków tej ciężkiej, nieuleczalnej choroby odnotowuje się w krajach Trzeciego Świata.
Owrzodzenia narządów płciowych (genital ulcer diseases - GUDs)
Herpes simplex virus (HSV),
Treponema pallidum
Haemophilus ducreyi
Herpes simplex Drogi zakażenia
bezpośredni kontakt z płynem pęcherzykowym
drogą kontaktów płciowych
zakażenie okołoporodowe
zakażenie wrodzone
Herpes simplex
Wirus HSV atakuje śródbłonek naczyń krwionośnych skóry, powodując martwicę naskórka oraz stan zapalny.
okres wylęgania (2-7 dni)
na skórze i śluzówkach narządów płciowych pęcherzyki z treścią surowiczą, z tendencją do grupowania się.
przekształcają się one następnie w nadżerki, pokryte zazwyczaj strupem oraz powierzchowne owrzodzenia.
gorączka,
osłabienia,
bólów głowy.
regionalne węzły chłonne (pachwinowe) ulegają niekiedy obustronnemu powiększeniu, są twarde i bolesne.
Herpes simplex
W zakażeniu pierwotnym zmiany utrzymują się 2-3 tyg.,
w przypadku nawrotów są mniej nasilone i trwają 7-10 dni
Wirus aktywnie namnaża się w zmianach pęcherzykowych skóry lub błon śluzowych, z których nie jest eliminowany. Po okresie zakażenia pierwotnego wirus HSV lokalizuje się w zwojach czuciowych- albo w zwoju trójdzielnym (HSV-1), albo w zwoju krzyżowym (HSV-2). Tam pozostaje w stanie utajenia (latencji).
Opryszczka narządów płciowych objawia się zmianami w okolicach genitalnych, ale również, mniej typowymi, objawami ogólnymi.
Do typowych objawów można zaliczyć:
małe, często bolesne i pękające pęcherzyki obecne w okolicach genitalnych,
opuchnięte pachwinowe węzły chłonne;
Do ogólnych objawów towarzyszących czasami opryszczce narządów płciowych zalicza się:
gorączkę;
ból głowy oraz mięśni;
U kobiet zmiany chorobowe lokalizują się w obrębie :
sromu i pochwy (łac. vulvovaginitis),
szyjki macicy (łac. cervicitis),
cewki moczowej (łac. urethritis),
w okolicy krocza i odbytu (łac. proctitis).
Zmianom towarzyszy ból, pieczenie i śluzowo-ropna wydzielina w pochwie.
U mężczyzn zakażenie wirusem HSV-2 występuje na:
żołędzi i wewnętrznej blaszce napletka (łac. Balanoposthitis herpetica),
na skórze prącia,
w odbytnicy
w cewce moczowej,
dając wodnisto-śluzowy wyciek i objawy
dysurii. Może również mieć miejsce zapalenie prostaty.
Od matczyne zakażenia wirusem HSV-1 lub 2
w życiu płodowym (5-8%)
w czasie porodu (85%),
po urodzeniu (8-10%).
Do zakażenia wewnątrzmacicznego może dojść w przypadku pierwotnej lub wtórnej opryszczki narządów płciowych, jak również w przypadku infekcji bezobjawowej u matki.
zakażenie płodu nie jest równoznaczne z jego uszkodzeniem.
infekcja wewnątrzmaciczna może zakończyć się urodzeniem
zdrowego dziecka,
poronieniem,
porodem przedwczesnym
objawami wrodzonego zakażenia HSV.
Transmisja wirusa do płodu we wczesnym etapie ciąży zwiększa ryzyko zakażenia objawowego.
Objawy wrodzonego zakażenia:
zapalenie mózgu oraz wodogłowie lub małogłowie,
martwicze zapalenie wątroby, śledziony,
zapalenie płuc,
zapalenie naczyniówki, siatkówki, rogówki oka
zmiany na skórze (pęcherzyki, owrzodzenia).
Zakażenie w czasie porodu lub po nim:
zmiany ograniczone do skóry, oczu, jamy ustnej
zapalenia mózgu
zakażenia rozsiane z zajęciem narządów wewnętrznych, (wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC) i zapalenie płuc).
Zwiększona podatność zakażenia wirusem HSV-2 spowodowana jest:
wzmożoną ekspozycją seksualną,
dużą liczbą partnerów seksualnych
występowaniem innych chorób przenoszonych drogą płciową.
zmienioną florą bakteryjna pochwy (ubogą w Lactobacillus)
bacterial vaginosis (BV) (bakterie produkują mucynazy, sialidazy i inne enzymy, które mogą niszczyć ochronną warstwę śluzu i ułatwiać kontakt wirusa z nabłonkiem.
obecnością w pochwie bakterii Streptococcus z grupy B
palenie papierosów, (niszczenia nabłonka macicy i pochwy w konsekwencji palenia tytoniu (zmiany w DNA)
Metody stosowanych w diagnostyce zakażeń HSV:
hodowla wirusa (zarodki kurze, hodowle komórkowe)
badanie mikroskopowe rozmazów komórkowych
(test Tzancka) na obecność komórek olbrzymich wielojądrzastych;
badanie immunofluorescencyjne (przeciwciała monoklonalnych dla HSV)
badania serologiczne stosowane w badaniach epidemiologicznych;
wykazanie wirionów badaniem mikroskopii elektronowej
metoda PCR czułość i swoistość przewyższająca metody hodowlane.
Leczenie
- niepowikłane przypadki opryszczki pospolitej twarzy i narządów płciowych goją się samoistnie,
- we wszystkich ciężkich postaciach zakażenia HSV (np. zakażenie uogólnione, opryszczkowe zapalenie mózgu, zakażenia u osób o upośledzonej odporności),
acyklowir
famcyklowir
widarabina
Haemophilus ducreyi
Pałeczka Gram-ujemna wywołuje wrzód weneryczny nazywany również wrzodem miękkim.
Rocznie odnotowuje się ok. 7 mln przypadków zakażeń H. ducreyi.
Choroba występuje przede wszystkim w rejonach ubogich o niskim poziomie organizacji świadczeń zdrowotnych, takich jak: Afryka, Azja Karaiby
Czynnikami sprzyjającymi zakażeniu jest brak higieny osobistej. Wykazano, że użycie wody i mydła w czasie kilku godzin od ekspozycji znacząco zmniejsza ryzyko zakażenia
Mężczyźni chorują częściej niż kobiety.
Wrota infekcji - mikrouszkodzenia naskórka powstałe w wyniku uszkodzeń mechanicznych
Czas inkubacji : 2-5 dni.
Objawy wrzodu miękkiego mogą być miejscowe i ogólne. Choroba rozwija się bezobjawowo w ciągu jednego do dwóch tygodni. Na skórze w rejonie wniknięcia bakterii tworzą się grudki, krostki i pęcherze. Zmiany te w krótkim czasie (2-3 dni) przekształcają się w owrzodzenie. Jest ono płytkie, owalnego kształtu, ma dosyć odgraniczone, nieregularne brzegi. Brzegi owrzodzenia mogą być otoczone czerwonawą obwódką. Wrzody te są dosyć bolesne.
W 50% owrzodzeniom towarzyszy zapalenie pachwinowych węzłów chłonnych, ulegającym ropieniu i obrzękowi, które jeśli nie zostaną nakłute i zdrenowane, mogą samoistnie pękać.
Powikłania : stulejka u mężczyzn, rozległe owrzodzenia, wtórne do nadkażeń bakteryjnych.
W przypadkach nieleczonych po kilku tygodniach lub miesiącach dochodzi zazwyczaj do samoistnego wyleczenia.
Zalecenia dotyczące leczenia wrzodu miękkiego
wg Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) oraz Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
erytromycyna 500 mg p.o. przez 7 dni
azytromycyna - 1 g p.o. pojedyncza dawka
ceftriakson 250 mg i.m. pojedyncza dawka
ciprofloksacyna 500 mg p.o. przez 3 dni
spektinomycyna 2 g -pojedyncza dawka
Diagnostyka laboratoryjna Haemophilus ducreyi jest trudna i kosztowna. Stosowana niegdyś hodowla bakterii z pobranego od chorego materiału na pożywkach została obecnie wycofana z uwagi na małą czułość i swoistość.
Czynnikami ryzyka zachorowania na wrzód miękki są:
ryzykowne kontakty seksualne,
seks przygodny,
wielu partnerów seksualnych,
kontakty płciowe bez prezerwatywy,
stosunek z osobami co do których istnieje poważne podejrzenie iż mogą być nosicielami drobnoustrojów powodujących choroby weneryczne (prostytutki).
Do czynników ryzyka należy także brak higieny osobistej. Według przeprowadzonych badań, higiena narządów płciowych z użyciem wody i myła kilka godzin po ekspozycji na czynnik zakaźny, znacząco zmniejszała liczbę zachorowań.
Różnicowanie z kiłą
Owrzodzenia w rejonie narządów płciowych mogą przypominać wczesne objawy kiły pierwotnej.
Zmiany w kile pierwotnej są na ogół bezbolesne w przeciwieństwie do wrzodu miękkiego, ponadto, wrzodowi miękkiemu często towarzyszy ropna wydzielina, która raczej nie jest spotykana w przypadku kiły. Brzegi wrzodu miękkiego są z reguły miękkie w przeciwieństwie do zmian występujących w kile. Owrzodzenia kiłowe goją się zwykle w przeciągu 3-6 tygodni bez leczenia.
Treponema pallidum
Krętki z miejsca zakażenia penetrują do węzłów chłonnych, skąd rozprzestrzeniają się drogą krwi. Po związaniu z powierzchnią komórek, zwłaszcza śródbłonka naczyń, dochodzi do zapalenie błony wewnętrznej naczyń, bliznowacenia śródbłonka i rozległej martwicy tkanek.
Postacie kliniczne to:
kiła pierwotna
kiła drugorzędowa
kiła trzeciorzędowa
kiła wrodzona
Kiła pierwotna- objaw pierwotny
w miejscu wtargnięcia: naciek, niebolesna nadżerka lub grudka
przekształca się w owrzodzenie śr. 5-8 mm.
obwałowane brzegi -ulcus durum ( wrzód twardy),
okres od zakażenia do obj. pierwotnego : najczęściej 3 tygodnie
zanika samoistnie po 2-6 tygodniach
Kiła drugorzędowa, wtórna
po 6 tyg od objawu pierwotnego (do kilku lat)
zakażenie ogólnoustrojowe, droga krwionośna
ogólne rozbicie,
objawy rzekomogrypowe, wysoka zakaźność
plamisto-grudkowa osutka na dłoniach, podeszwach, śluzówkach ( nie boli, nie swędzi)
łysienie kiłowe
angina kiłowa, chrypka
lepieże płaskie (condylomata lata)
uogólniona limfadenopatia
Kiła trzeciorzędowa
po 2-5 latach
kilaki: guz tkanki podskórnej, śluzówek, okostnej, kości, mięśni i
innych tkanek i narządów ( wątroba, nerki, płuca, mózg, naczynia)
zajęcie narządów wewnętrznych
tętniaki aorty, niedomykalność zastawek
wiąd rdzenia kręgowego
zanik nerwu wzrokowego
paraliż postępujący
kiła oponowo-naczyniowa
Diagnostyka kiły
Metody serologiczne (stwierdzenie obecności przeciwciał we krwi lub PMR chorego)
Odczyny serologiczne wykonywane z:
surowicą,
płynem mózgowo-rdzeniowym.
W przebiegu kiły pierwotnej w 20-30% przypadków stwierdza się krętki blade w płynie mózgowo-rdzeniowym, w okresie kiły wtórnej w 50-75% przypadków
Diagnostyka kiły
Odczyny klasyczne ( nieswoiste)
stosuje się antygen zastępczy - kardiolipinę
Odczyny nieswoiste wykrywają reaginy - przeciwciała wiążące dopełniacz( przeciwciała klasy IgG i IgM) skierowane przeciw lipidom krętkowym. Ich obecność stwierdza się od 2-3 tygodnia od wystąpienia objawu pierwotnego, pierwotnego najwyższy poziom notuje w okresie kiły wtórnej.
Zastosowanie: badania profilaktyczne, diagnostyczne, ocena postępów i wyników leczenia.
W kile trzeciorzędowej i po leczeniu mogą być ujemne.
Wady: odczyny fałszywie dodatnie występują w przebiegu chorób takich jak: grypa, mononukleoza zakaźna, bruceloza, choroby reumatyczne, choroby autoimmunologiczne, a także ciąża lub oddziaływania czynników toksycznych
Testy mikroflokulacji:
VDRL ( veneral diseases research laboratory) - odczyn kłaczkujący, jakościowy lub ilościowy
USR ( unheated serum Regin) - modyfikacja VDRL - nie wymaga inaktywacji surowicy, stosowany w diagnostyce
Diagnostyka kiły
odczyny swoiste - (krętkowe)
wykonywane z antygenami T. pallidum , przeciwciała ( immobilizyny , aglutyniny- przeciwciała unieruchamiające krętki i ) powstają w odpowiedzi na antygeny cukrowe i białkowe
Odczyny te są dodatnie u większości pacjentów kile pierwotnej( 2-3 tydzień od zakażenia), a u wszystkich w kile wtórnej i trzeciorzędowej
Test immunofluorescencji - w modyfikacji absorpcyjnej ( FTA-ABS, fluorescent treponemal antibody absorption test). Wykrywa pezciwciała klasy IgA, IgM i IgG skierowane przeciw antygenom białkowym krętków, które pojawiają się 7-10 dni od objawu pierwotnego. Test o najwyższej czułości. Stosowany obecnie w diagnostyce
Diagnostyka kiły
Test hemaglutynacji biernej (TPHA - T. pallidum hemagglutination ) -, wykrywa przeciwciała klasy IgG i IgM skierowane przeciw antygenom białkowym krętków, najczulszy test w kile późnej, stosowany obecnie w diagnostyce
Test immunoenzymatyczny ( EIA - M) wykrywa przeciwciała klasy IgM skierowane przeciw antygenom białkowym krętków - może być przygotowany jako test fazy stałej ( ELISA) dla oceny ilościowej
Kiła wrodzona
Płód ulega zakażeniu po 16 Hbd
Kiła wrodzona wczesna płodowa:
płód urodzony przedwcześnie,
często martwy,
zapalenie śródmiąższowe wątroby,
zap. płuc,
ropnie grasicy
Kiła wrodzona wczesna niemowląt:
płód żywy,
sepsa,
nieżyt nosa (sapka kiłowa),
kilaki skóry,
osutki,
powiększenie węzłów chłonnych, śledziony,
uszkodzenie chrząstek pośrednich ( ch. Parrota)
Kiła wrodzona późna:
dziecko rodzi się pozornie zdrowe,
w wieku 14-15 lat- kilaki,
zmiany skórne,
rumień guzowaty,
szablowate kości piszczelowe,
nos siodełkowaty,
triada Hutchinsona:
beczułkowate siekacze,
zapalenie rogówki, siatkówki, twardówki,
głuchota
Wirus Papilloma (HPV)
Rodzina: Papovaviridae
Papilomavirus dwuniciowy DNA
Kłykciny kończyste - nazywane też brodawkami wenerycznymi, wrota zakażenia mikro i makrouszkodzenia nabłonka szyjki macicy lub krocza,
przenoszenie :
drogą płciową,
w czasie porodu (układ oddechowy noworodków)
okres inkubacji: 6 tyg. do 6 miesięcy
Typy wirusów brodawczaka ludzkiego
typy 6 i 11 HPV - onkowirusy małego stopnia ryzyka
typy 31, 33, 35 i 42 HPV - onkowirusy średniego stopnia ryzyka
typy 16 i 18 HPV - onkowirusy dużego stopnia ryzyka
Objawy kliniczne
kłykciny kończyste (condylomata acuminata)
zmiany dysplastyczne w okolicy krocza
zmiany subkliniczne
Kłykciny kończyste to przerosłe, kalafiorowate grudki, zlokalizowane głównie na brzegu żołędzi, w okolicach wędzidełka, na wewnętrznej blaszce napletka, w okolicy odbytu. Są one miękkie i mają różną barwę,
mogą być koloru skóry, czerwone lub brunatne.
Objawy zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego
większość zakażeń przebiega bez dolegliwości.
brodawki w okolicy zewnętrznych narządów płciowych.
okolicy odbytu
jamy ustnej i krtani
Leczenie kłykcin kończystych
Leczenie kłykcin kończystych uzależnione jest od stopnia zaawansowania, liczby i lokalizacji zmian. Najczęściej stosuje się elektrokoagulację, krioterapię, laseroterapię. Choroba ma tendencję do nawrotów.
Diagnostyka
badania cytologiczne
sondy molekularne
PCR
mikroskopia elektronowa