Pytania według klucza:

A - poprawne odpowiedzi 1,2,4

B - poprawne odpowiedzi 1,3

C - poprawne odpowiedzi 2,4

D - poprawna odpowiedź 4

E - wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

I. Katalepsja:

1. wywoływana jest przez pochodne fenotiazyny i butyrofenonu

2. to brak zdolności do inicjowania ruchów dowolnych u zwierząt

3. wywoływana jest przez klozapinę i pochodne benzamidu

4. odpowiada zaburzeniom układu pozapiramidowego u ludzi

Odp. A

II. Kliniczne kryteria atypowości neuroleptyków to:

1. mniej wywoływanych działań ubocznych

2. skuteczność w przypadku oporności na leki klasyczne

3. lepszy wpływ na procesy pamięciowe i poznawcze

4. lepsza akceptacja i tolerancja leku przez pacjentów

Odp.E

III. Z mechanizmem działania łącznie na układy adrenergiczny i serotoninergiczny wiążą się następujące działania neuroleptyków:

1. działanie przeciwwymiotne

2. galactorrhoe

3. obniżenie progu drgawkowego

4. hipotermia

Odp.D

IV. Leki z grupy SSRI:

1. działaja z opóźnieniem 2-4 tygodni

2. osłabiaja funkcje układu serotoninergicznego

3. wywołują zaburzenia ze strony układu pokarmowego

4. można je łączyć z inhibitorami MAO.

Odp.B

V. Które neuroleptyki należą do neuroleptyków aktywujących:

1) Pipotiazyna

2) Flufenazyna

3) Pimozyd

4) Flupentiksol

Odp. A

VI. Clorpromazyny nie należy stosować w przypadku:

1) padaczki

2) zespołu abstynencyjnego alkoholowego

3) anorexia nervosa

4) niedoboru hormonu wzrostu

Odp.A

VII. Polekowy zespół parkinsonowski wywołują:

1) pochodne fenotiazyny

2) Butyrofenon

3) Klozapina

4) Difenylobutylopiperydyna

Odp.A

VIII. Nadmierne dwufazowe pobudzenie w strukturach limbicznych odpowiada za:

1) objawy zobojętnienia

2) urojenia

3) zaburzenia emocjonalne

4) omamy

Odp.C

IX Do niepożądanych objawów przyjmowania neuroleptyków należą:

1) parkinsonizm polekowy

2) dyskinezy

3) dystonie

4) akatyzje
Odp.E

X. Które leki silniejdziałają na receptor 5 HT_2A niż na D₂ :

1) Risperidon

2) Serokwel

3) Pipameron

4) Klozapina

Odp.A

XI. Które działanie wykazuje chloropromazyna :

1) wpływa na objawy psychoz schizofrenicznych wytwórczych

2) wpływa na zaburzenia myślenia (myślenie paralogiczne)

3) wpływa na zaburzenia uczuciowości

4) hamuje objawy podniecenia

Odp.E

XII Neuroleptyki nasilają działanie:

1) leków nasennych

2) alkoholu etylowego

3) leków przeciwbólowych

4) depresyjne na ośrodek oddechowy leków opioidowych

Odp.E

XIII. Lewomeropromazyna jest przeciwwskazana u osób:

1) z podciśnieniem

2) z zaburzeniami krążenia

3) ze schizofrenią z objawami pobudzenia

4) w starszym wieku

Odp.A

XIV. Pochodną fenotiazyny z grupy alifatycznej jest:

1) Tioridazyna

2) Flufenazyna

3) Haloperidol

4) Promazyna
Odp.D

XV. Wśród pochodnych tioksantemu najsilniejsze działanie przeciwpsychotyczne mają:

1) Chlorprotiksen

2) Klopentiksol

3) Flupentiksol

4) Tiotiksen

Odp.C

XVI. Pochodne butyrofenonu charakteryzują się:

1) brakiem wpływu cholinergicznego

2) brakiem wpływu przeciwhistaminowego

3) brakiem wpływu na układ pozapiramidowy

4) słabym działaniem adrenolitycznym

Odp.A

XVII. Które z pochodnych benzamidu stosuje się jako leki neuroleptyczne:

1) Sulpirid

2) Metoklopramid

3) Sultoprid

4) Tiaprid

Odp.B

XVIII. Kliniczne kryteria atypowości leków neuroleptycznych:

1) mniejsza zdolność wywoływania działań ze strony układu pozapiramidowego

2) skuteczność w sytuacji oporności na wiele leków klasycznych

3) lepszy wpływ na procesy pamięciowe i poznawcze

4) lepsza akceptacja leku przez chorych

Odp. E

XIX. Klozapina:

1) ryzyko uszkadzania układu białokrwinkowego

2) nie działa na receptor 5 HT₂

3) zwiększa ryzyko wystąpienia napadów padaczkowych

4) nie powoduje częstoskurczu

Odp.B

XX.Które z poniższych twierdzeń dotyczących pochodnych fenotiazyny są prawidłowe?

1,wykazują działanie drgawkotwórcze

2.mogą powodować hipotermię

3.wykazują działanie przeciwbólowe podobne do opioidów

4.hamują m.in. receptory M_1, H₁ , D₂

Odp. A

XXI.Które z poniższych leków neuroleptycznych wykazują działanie przeciwdepresyjne?

1.lewomepromazyna

2.cyjamemazyna

3.pioridazyna

4.flupentiksol

Odp.E

XXII.Neuroleptyczne pochodne tioksantenu

1.ich działanie jest zbliżone do pochodnych fenotiazyny

2.w porównaniu do pochodnych fenotiazyny wykazują słabsze D/N ze strony

układu pozapiramidowego

3.podobnie jak pochodne butyrofenonu nie zaostrzają depresji

4.wykazują blokujący wpływ na rec. D₁ i D₂

Odp. A

XXIII.Które z wymienionych działań jest charakterystyczne dla imipraminy?

1.przeciwdepresyjne i uspokajające

2,------- `' -------------- i pobudzające psychomotorycznie

3.-------`' --------------- i silnie przeciwlękowe

4.------ `' --------------- i przeciwpsychotyczne

Odp. B

XXIV.Niewybiórcze i nieodwracalne i-MAO

1.są tak skuteczne w depresjach endogennych jak leki trójpierścieniowe

2.mają ograniczone zastosowanie ze względu na toksyczność

3.są zarezerwowane dla chorych opornych na inne leki przeciwdepresyjne

4.wchodzą w interakcje z licznymi lekami i produktami

Odp. E

XXV.Fluoksetyna

1.pełen efekt terapeutyczny wywiera już po 2 tygodniach przyjmowania

2.nie powinna być stosowana z i-MAO

3.ma znacznie silniej wyrażone działanie cholinolityczne niż TLPD

4.hamuje łaknienie, może doprowadzić do anoreksji

Odp. C

XXVI.Inhibitory MAO i trójpierścieniowe leki p- depresyjnenasilają działanie:

1.lewodopy

2.metyldopy

3.barbituranów

4.guanetidyny

Odp.B

XXVII.Mechanizm działania leków p-depresyjnych polega na:

1) hamowaniu wychwytu zwrotnego noradrenaliny

2) hamowaniu aktywności monoaminooksydazy

3) pobudzeniu receptorów cholinergicznych

4)blokowaniu hamujących receptorów alfa-adrenergicznych

Odp.A

XXVIII.Do działań niepożądanych chloropromazyny należą:

1.podwyższenie progu drgawkowego

2.wzrost ciśnienia tętniczego

3.wzrost czynności układu adrenergicznego

4.działanie depresjogenne

Odp.D

XXIX.Nasilenie działania neuroleptyków na układ pozapiramidowy powodują:

1. rezerpina

2. metoklopramid

3. sole litu

4. tetrabenazyna

Odp.A

XXX.Pipotiazyna:

1.jest pochodną fenotiazynową z pierścieniem alifatycznym

2.jest pochodną fenotiazynową z pierścieniem piperydynowym

3.jest lekiem często stosowanym ze względu na mało działań niepożądanych

4.niepożądanych powodu licznych działań niepożądanych nie jest stosowana często

Odp. C

XXXI.Działaniem niepożądanym pochodnych fenotiazyn jest:

1.późna dyskineza

2.spadek ciśnienia tętniczego

3.krwotok do stawów

4.osłabienie potencji

Odp.A

XXXII.SSRI :

1.to selektywne inhibitory wychwytu serotoniny np. cimoksanton

2.efekt działania tych leków pojawia się dopiero po 2-4 tyg.

3.Powodują przyrost masy ciała

4. Desentytyzuja autoreceptory 5-HT

Odp.C

XXXIII.Inhibitory MAO

1.podaje się z rezerpiną by wywołać silne pobudzenie

2.wspomagają działanie metyldopy

3.skracają okres półtrwania morfiny i zmniejszają jej toksyczność

4.nasilają uspokajające działanie barbituranów

Odp.D

XXXIV.W leczeniu depresji możemy zastosować:

1.Lorazepam

2.Flesinoksan

3.Sole niklu

4.Nefazodon

Odp.C

XXXV.Do związków o budowie trójpierścieniowej należą:

1) Poch. fenotiazyny

2) Leki z grupy tioksantenu

3) Pochodne indolu

4) Pochodne dibenzodiazepiny

Odp.A

XXXVI.Inhibitory MAO-A w porównaniu z inhibitorami MAO:

1. mają mniejszą hepatotoksyczność

2. wykazują słabsze interakcje z tyraminą

3. nieodwracalnie blokują MAO

4. wykazują mniej interakcji z innymi grupami leków

Odp.A

XXXVII.Pimozyd:

1) wykazuje duże powinowactwo do rec. D2

2) nie ma działania cholinolitycznego

3) nie ma działania p-histaminowego

4) działa słabo alfa-adrenolitycznie

Odp.E

XXXVIII. Wskaż zdania prawdziwe dotyczące moklobemidu

1.dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego

2.jest selektywnym i odwracalnym i-MAO-A

3.wykazuje podobny do leków trójpierścieniowych niekorzystny wpływ na układ krążenia

4.wykazuje słabsze interakcje z tyraminą niż nieselektywne i-MAO

Odp. A

XXXIX. Wskaż zdania prawdziwe

1.węglan litu jest stosowany jako lek przeczyszczający

2.haloperidol jest pochodną butyrofenonu

3.chlorprotiksen to TLPD wywołujący działanie sedatywne

4.amitriptylina powoduje uszkodzenie układu krążenia

Odp.C

XXXX.Pochodne fenotiazyny - wskaż prawdziwe

1. pochodne alifatyczne wywołują średni efekt terapeutyczny

2. pochodne piperazynowe mają silne działanie przeciwwymiotne

3. pochodne piperydynowe są pozbawione efektu sedatynwnego

4. pochodne piperazynowe silnie działają na układ pozapiramidowy

Odp.A

XXXXI. Receptory dopaminowe

1. Pobudzenie receptorów D2 może dać efekt pobudzenia

2. Działając na receptory D1 może spowodować pobudzenie

3. Działają przez układ Cyklady guanylanowej

4. działają przez układ cyklazyadenylanowej

Odp. A

XXXXII. Objawami niepożądanymi stosowania pochodnych chlorpromazyny

1. stany atonii mięśni

2. osteoporoza

3. ślinotok

4. obojętność uczuciowa

Odp.C

XXXXIII. Wśród objawów niepożądanych pochodnych butyrofenonu są:

1. wzmożona laktacja u kobiet

2. hipoglikemia

3. trudności w oddawaniu moczu

4. wzrost ciśnienia tętniczego krwi

Odp. B

XXXXIV. Wśród leków neuroleptycznych:

1. klozapina jest lekiem pozbawionym działania na układ pozapiramidowy

2. długotrwałe stosowanie węglanu litu może uszkadzać nerki

3. klozapina nie wpływa na ośrodek termoregulacji

4. sulpiryd jest stosowany w terapii autyzmu

Odp. A

XXXXV. Skutkami używania leków z grupy inhibitorów MAO są:

1. ortostatyczne spadki ciśnienia

2. zaburzenia akomodacji

3. bezsenność

4. trudności w wykonywaniu ruchów dowolnych

Odp. B

XXXXVI.Do działań niepożądanych działania chlorpromazyny zalicza się:

1. Działanie depresyjne

2. leukopenia

3. uporczywe zaparcia

4. objawy Parkinsonowskie

Odp. E

XXXXVII. Silne działanie niepożądne na układ pozapiramidowy wywołują:

1. Haloperidol

2. Klozapina

3. Perfenazyna

4. Tioridazyna

Odp. B

XXXXVIII. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące Klozapiny i Haloperidolu:

1. klozapina powoduje mniej zaburzeń ze strony układu pozapiramidowego niż haloperidol

2. klozapina jest skuteczniejsza wobec objawów negatywnych

3. klozapina wykazuje większą dysocjację leku od receptora

4. Haloperidol ma większe powinowactwo do receptora D2

IL. Klozapina:

1. działa silnie uszkadzająco na układ białokrwinkowy

2. zwiększa ryzyko wystąpienia napadów padaczkowych

3. wywołuje ślinotok

4. wywołuje wzrost masy ciała

Odp. E

L. Inhibitory MAO selektywne w porównaniu z nieselektywnymi:

1. mają krótkotrwały efekt

2. są bardziej hepatotoksyczne

3. wchodzą w większą interakcję z tyraminą

4. powodują słabsze zaburzenia snu i mniejszą utratę masy ciała.

Odp. C

LI. Do neuroleptyków działających pobudzająco należy:

1. chlorpromazyna

2. lewopromazyna

3. promazyna

4. flufenazyna

Odp. D

LII. Wenlafleksyna:

1. hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny

2. powoduje desensytyzację receptorów beta adrenergicznych w mózgu

3. jako działanie uboczne może powodować nudności, lęki, zaburzenia czynności seksualnych

4. wywiera działanie terapeutyczne szybciej niż pozostałe leki przeciwdepresyjne

Odp. E

LIII. Ostremu przedawkowaniu trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych towarzyszą:

1. śpiączka, wstrząs

2. hipotermia

3. pobudzenie, delirium, drgawki

4. niemiarowość akcji serca

Odp. E

LIV. Dyskinezy późne mogą wystąpić po stosowaniu:

1. perfenazyny

2. diazepamu

3. haloperidolu

4. klozapiny

Odp. B

LV. Które z wymienionych zestawień: działanie- blokowanie receptora są prawidłowe dla neuroleptyków:

1. antypsychotyczne, przeciwwymiotne, objawy pozapiramidowe - D2

2. Suchość w jamie ustnej, zaparcia - M

3. hipotensyjne - 5HT

4. przeciwświądowe - H1

Odp.A

LVI. Objawy podobne do objawów spotykanych w schizofrenii paranoidalnej możemy zaobserwowac po podaniu:
1. paroxetyny
2. apomorfiny
3. diazepamu
4. bromokryptyny
Odp. C

LVII. Do hamowania objawów pozytywnych (wytwórczych) schizofrenii paranoidalnej użyjesz:
1. klozapina
2.chlorpromazyna
3. sertralina
4. haloperidol
Odp. A

LVIII. U pacjenta zatrutego AMITRYPTYLINĄ należy sie spodziewac:
1. drgawek

2. spadków ciśnienia

3. arytmii

4. migotania komór

Odp.E

LIX. Lekami wypierającymi sole litu z profilaktyki i leczenia choroby afektywnej dwubiegunowej i zaburzeń dystymicznych
1. benzedryna

2. walpronian sodu (Depakine)

3. doksepina

4. karbamazepina

Odp.C

Pytania wg. Klucza

A - Twierdzenie i przesłanka są prawdziwe i jest między nimi związek przyczynowy

B - Twierdzenie i przesłanka są prawdziwe ale brak między nimi związku przyczynowego

C - Twierdzenie jest prawdziew a przesłanka fałszywa

D - Twierdzenie jest fałszywe a przesłanka prawdziwa

E - Twierdzenie i przesłanka są fałszywe

I. Wśród działań ubocznych chlorpromazyny znajdują się obniżenie ciśnienia tętniczego, tachykardia i suchość w ustach PONIEWAŻ działa ona pobudzająco na receptor muskarynowy

Odp.C

II. Nie należy podawać neuroleptyków łącznie z alkoholem, lekami nasennymi i opioidami PONIEWAŻ leki neuroleptyczne nasilają depresyjny wpływ tych substancji na układ krążenia, OUN oraz ośrodki oddechowe, co stanowi zagrożenie życia
Odp.A

III. Pochodne fenotiazyny i tioksantenu mają działanie uspokajające, ponieważ działają na receptor H₁.

Odp.A

IV. Pochodne fenotiazyny mają dużo działań niepożądanych takich jak zaparcia, przyspieszony rytm serca, splątanie, zaburzenia pamięci, ponieważ blokują receptor cholinergiczny muskarynowy

Odp.A

V. Chloropromazyna może wywołać napady drgawkowe, ponieważ obniża próg drgawkowy i uczynnia ogniska padaczkowe.

Odp.A

VI. Klozapiny nie należy podawać chorym z przebytą leukopenią, ponieważ jej podstawowym D/N jest ryzyko uszkodzenia układu białokrwinkowego.

Odp. A

VII.Mianseryna i mitrazapina działają p / depresyjnie, ponieważ blokują receptory α₂ - adrenergiczne i 5HT _2a/2c w OUN

Odp. A

VIII.Trójpierścieniowe leki p- depresyjne różnią się od neuroleptyków działaniem, ponieważ w przeciwieństwie do nich, ich metabolity są bardzo aktywne.

Odp.A

IX.Selektywne inhibitory MAO-A wywołują znaczne spadki ortostatyczne ciśnienia krwi, ponieważ uniemożliwiają rozkład tyraminy i innych amin hipertensyjnych.

Odp.E

X.Selektywne inhibitory MAO-A mają krótkotrwały efekt działania, ponieważ odwracalnie blokują monoaminooksydazę.

Odp.A

XI.Inhibitory wychwytu serotoniny stosowane są w leczeniu depresji, ponieważ nasilają funkcję układu serotoninergicznego poprzez desentytyzację autoreceptorów serotoninergicznych.

Odp.A

XII.Leki z grupy fenotiazyny grożą uczynnieniu wrzodów żołądka, ponieważ mogą zwiększać czynność wydzielniczą żołądaka i osłabiać barierę błony śluzowej.

Odp.A

XIII.Leki atypowe neuroleptyczne silniej wpływają na czynność układu pozapiramidowego , ponieważ w porównaniu z lekami klasycznymi zajmują mniejszą pulę receptorów D2 w mózgu.

Odp.D

XIV.Leki neuroleptyczne mogą wywoływać objawy przeciwstawne (dyskinezy), które są związane z rozwijaniem się nadwrażliwości receptorów dopaminergicznych.

Odp.A

XV. Wiele leków neuroleptycznych wpływa blokująco na receptory cholinergiczne muskarynowe (M), dotyczy to szczególnie pochodnych fenotiazyny.

Odp.B

XVI.Leki z grupy tioksantenu niekorzystnie wpływają na nastrój, dlatego nie wolno ich stosować u chorych depresją.

Odp:E

XVII.Działaniem niepożądanym chlorpromazyny nie są objawy parkinsonowskie, ponieważ lek ten blokuje receptory D2 szczególnie zlokalizowane w prążkowiu.

Odp: D

XVIII.W schizofrenii częściej od niewybiórczych stosujemy leki wybiórcze w stosunku do D1 receptora, ponieważ mają one silniejsze działanie neuroleptyczne.

Odp: E

XIX. Przy zatruciu ostrym imipraminą nie należy stosować epinefryny, ponieważ istnieje niebezpieczeństwo nasilenia zaburzeń rytmu serca.

Odp.A

XX.Fluoksetyna powoduje objawy niepożądane, ponieważ stymuluje równocześnie wszystkie typy receptorów 5-HT

Odp.A

XXI.Pochodne fenotiazyny stwarzają zagrożenie uczynnienia choroby wrzodowej, ponieważ mogą zwiększać czynność wydzielniczą żołądka i osłabiać barierę błony śluzowej.

Odp. A

XXII.Mirtazapina nasila neuroprzekaźnictwo 5HT, gdyż blokuje receptory presynaptyczne α₂ na neuronach serotoninergicznych.

Odp. A

XXIII. Imipramina wykazuje działanie nasenne, gdyż nasila wychwyt zwrotny 5HT przez neurony.

Odp. D

XXIV.Rezerpina powoduje niewielkie działania nieporządane, dlatego jest chętnie stosowana w leczeniu pacjentów pacjentów chorobami ogólnoustrojowymi, np. z cukrzycą.

Odp.E

XXV. Chlorpazyna ma działanie przeciwwymiotne, ponieważ ma zdolność do wiązania się z receptorem H1.

Odp. B

XXVI. Amitryptylinę stosuje się w leczeniu depresji, ponieważ terapia lekami z tej grupy wymaga podawania leków osłaniających przewód pokarmowy.

Odp. C

XXVI. Zatrucia trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi zdarzają się często, ponieważ dawka toksyczna jest niewiele wyższa od dawki terapeutycznej.

Odp.A

XXVII. Leki neuroleptyczne wchodzą w interakcje niesteroidowymi lekami przeciwgorączkowymi i przeciwbólowymi, ponieważ nasilają ich szkodliwy wpływ na szpik.

Odp.A

XXVIII. Amitryptylina ma duże powinowactwo do receptorów muskarynowych, ponieważ powoduje silne działanie cholinolityczne.

Odp.A

XXIX. Neuroleptyki mogą wywołać objawy nieporządane ze strony układu autonomicznego, ponieważ hamują przekaźnictwo dopaminergiczne w układzie limbicznym i korze mózgowej.

Odp.B

XXX. Sole litu powinny być stosowane w połączeniu z diuretynami natriuretycznymi i dietą bezsolną, ponieważ dochodzi wówczas do kumulacji litu w ustroju.

Odp. D

XXXI. Chlorpromazyna wywołuj objawy pozapiramidowe, ponieważ obniża próg pobudliwości.

Odp. B

XXXII. Stęzenie HVA (metabolitu Dopa) jest w DZM u schizofreników wyższe niż norma, ponieważ(jak się podejrzewa) występuje u nich wzmożona akt ukł dopaminergicznego.

Odp.D

XXXIII. Jednym z najnowszych leków stos w terapii psychoz jest klozapina(Klozapol), ponieważ wykazuje ona duże powinowactwo do receptora D4.

Odp.B

XXXIV. Działanie p/psychotyczne neuroleptyków rozwija się po kilku tygodniach, ale np Largactil,Fenactil(chlorpromazyna) może byc podawany doraźnie w stanach pobudzeniach, ponieważ blokowanie receptorów dopaminergicznych i histaminergicznych następuje natychmiastowo, powodując sedację.

Odp.A

XXXV. Fenotiazyna i jej pochodne wykazują silne działanie sedacyjne, ponieważ posiadają również akt p/histaminową.

Odp.A

XXXVI. SSRI są obok benzodiazepin najczęściej zapisywanymi lekami psychotropowymi, ale terapia np. paroxwtyna jest często samowolnie przerywana, ponieważ SSRI powodują spadek libido, anorgazmię, zaburzenia ejakulacji i jadłowstręt.

Odp.A

Pytania, wśród których tylko jedna odpowiedź jest prawdziwa

I. Który z poniższych leków jest inhibitorem MAO

1. dezipramina

2. moklobemid

3. wenlafaksyna

4. fluoksetyna

5. karbamazepina

Odp.B
II.Wskaż nieprawidłowe twierdzenia dotyczące amisulpridu

1. W porównaniu do sulpiridu działa silniej uspokajająco i przeciwwytwórczo

2. Stosunkowo silnie blokuje receptor D₂

3. Nie wykazuje niemal zupełnie powinowactwa do rec. D₄

4. W przeciwieństwie do innych leków atypowych działa na rec. 5HT₂

5. W większych dawkach może wywoływać objawy pozapiramidowe oraz wzrost wydzielania prolaktyny

Odp. D

III.Do nieselektywnych inhibitorów wychwytu monoamin należy:

a)imipramina

b)fluoksamina

c)nefazodon

d)reboksetyna

e)nomifenzyna

Odp.A

IV.Leki stosowane w profilaktyce choroby afektywnej to:

A) sole litu

B) kwas walproinowy

C) karbamazepina

D) prawidłowe A i C

E) wszystkie prawdziwe

Odp.E

V.W wieku podeszłym zastosujesz w pierwszym rzucie neuroleptyki:

A) promazynę

B) chloropromazynę

C) tioridazynę

D) tylko A i B

E) wszystkie

Odp.E

VI.Wybierz odpowiedź fałszywą: W zatruciu trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi wykonasz:

A) przyspieszoną eliminację leku

B) wczesne płukanie z podaniem węgla aktywowanego

C) podanie doustne węgla aktywowanego

D) przewieziesz pacjenta karetką reanimacyjną do szpitala

Odp.A

VII.Leki neuroleptyczne nie wywołują:

A) hamowania procesów kojarzeniowych

B) działania uspokajającego

C) działania depresyjnego na nastrój

D) hipertermii

Odp.D

VIII.Największe powinowactwo do receptorów D4 wykazuje:

A) chloropromazyna

B) haloperidol

C) klozapina

D) sulpirid

Odp.C

IX.Który z leków stosujemy również przeciwwymiotnie:

A) triflupromazyna

B) promazyna

C) lewomepromazyna

D) cyamemazyna

Odp.B

X.Który z leków nie wywołuje działania uspokajającego:

A) flufenazyna

B) chloropromazyna

C) promazyna

D) lewomepromazyna

Odp.A

XI.Wspólną cechą flufenazolu i klopentiksolu jest/są :

1. wyraźne działanie uspokajające

2. możliwość stosowania w leczeniu pozaszpitalnym

3. wywoływanie objawów pozapiramidowych

4. A i B poprawne

5. B i C poprawne

Odp.E

XII.Lek, który jest pochodną benzamidu, a nie ma właściwości neuroleptycznych to:

A.metoklopramid

B.sulpirid

C.tiaprid

D.sultoprid

E.A i C poprawna

Odp.E

XIII.„Cheese effect” to:

A.działanie niepożądane hydrazyny polegające na wywołaniu przełomu nadciśnieniowego na skutek spożycia pokarmów bogatych w tyraminę

B.Brak zahamowania metabolizmu amin hipertensyjnych po spozyciu żółtego sera

C.Wspomaganie efektu terapeutycznego terapeutycznego leczeniu hydrazyna poprzez dietę

D.Wszystkie są prawidłowe

E. Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

Odp:A

XIV.Sertalina należy do:

1. inhibitorów MAO nieodwracalnych

2. inhibitorów MAO odwracalnych

3. nieselektywnych inhibitorów wychwytu monoamin

4. selektywnych inhibitorów wychwytu noradrenaliny i serotoniny

5. selektywnych inhibitorów wychwytu serotoniny

Odp.E

XV.Wśród pochodnych fenotiazyny działanie aktywujące wykazuje:

1. chloropromazyna

2. promazyna

3. perfenazyna

4. flufenazyna

5. triflupromazyna

Odp.D

XVI.Które ze stwierdzeń dotyczących i-MAO jest nieprawdziwe

1. nasilają uspokajające działanie barbituranów, wodzianu chloralu oraz pochodnych benzodiazepiny

2. zaleca się podawanie tych leków z innymi lekami pobudzającymi OUN

3. antagonizują hipotensyjne działanie metyldopy, guanetidyny i klonidyny

4. są stosowane jako leki przeciwdepresyjne

5. przedstawicielem tej grupy jest moklobemid

Odp. B

XVII. Spośród leków wybierz ten, który jest „atypowym” lekiem neuroleptycznym A.haloperidol

B. chlorpromazyna

C. moklobemid

D. amisulprid

E. imipramina

Odp. D

XVIII. Jest to neuroleptyk atypowy, pochodna benzamidu o silniejszym działaniu uspokajającym i przeciwwytwórczym od sulpirydu i silnym hamowaniu receptora D2, ma działanie aktywizujące. Jaki to lek?
A. citalopram

B.ondansetron

C. olanzapina

D. amisulprid

E. depakine

Odp.D

Pytania typu dopasuj:

Do poniższych leków dopasuj działanie (dotyczy pytań I-III)

A. promazyna B. flufenazyna C. klozapina D. haloperidon E. chlorprotiksen

I. Jest silnym neuroleptykiem stosowanym w długotrwałym pozaszpitalnym leczeniu psychoz.

II. Jest słabym lekiem neuroleptycznym o silnym działaniu sedatywnym, stosuje się go w leczeniu psychoz z objawami lęku i depresji , a także w niektórych zaburzeniach nerwicowych, zaburzeniach osobowości i chorobie alkoholowej.

III. Nie wywołuje działań niepożądanych na układ pozapiramidowy, ale uszkadza szpik powodując leukopenie i agranulocytozę
Odp. I- b, II- e, III- c

Jakie interakcje grożą przy stosowaniu pochodnych fenotiazyny razem z: ( dotyczy pytań IV-VI)

IV. alkoholem etylowym

V. związkami litu

VI. NLPZ

1. Nasilenie działania nasennego i depresyjnych wpływów na układ krążenia

2. Nasilenie działania hipoglikemicznego

3. Nasilenie szkodliwego wpływu na szpik

4. Stany majaczeniowe

5. Obniżenie progu drgawkowego

Odp.IVA,VB,VIC

Połącz lek z jego charakterystyką: ( dotyczy pytań VII - IX)

7. Działa toksycznie na serce i może uszkodzić siatkówkę (retinopatie)

8. Działa silnie przeciwbólowo

9. Podstawowym D/N tego leku jest ryzyko uszkodzenia układu białokrwinkowego (leukopenia, agranulocytoza)

1. lewomepromazyna

2. tioridazyna

3. klozapina

Odp. VII-B, VIII-A, IX-C.

Przyporządkuj podanym niżej doustnym dawkom chlorpromazyny właściwe zastosowanie: (dotyczy pytań X i XI)

X. 100 -200 mg 3 razy dziennie

XI. 25 mg 3 razy dziennie

1. wymioty

2. uporczywa czkawka

3. świąd okolicy odbytu

4. psychozy

5. trzy pierwsze wymienione stany

Odp. X - d, XI - E

---