Rozwiazania zadań z kolokwium2. dnia 19.04.2007r
Zadanie 1.
a) Reakcja substytucji nukleofilowej dwucząsteczkowej SN2
b) Reakcja substytucji nukleofilowej jednocząsteczkowej SN1 (z przegrupowaniem allilowym). Uboczna reakcja - eliminacja jednocząsteczkowa E1
c) Reakcja eliminacji nukleofilowej dwucząsteczkowej (E2)
Zadanie 2.
(Uwaga: butylobenzen można również otrzymać w reakcji Fittiga-Wurtza)
Zadanie 3.
b)
Zadanie 4.
Mechanizm reakcji:
(generowanie elektrofilu)
Głównym produktem reakcji jest 2-bromo-4-nitrotoluen (atom bromu w pozycji orto do grupy CH3), ponieważ kompleks σorto jest energetycznie korzystniejszy od kompleksu σmeta.a więc i energia aktywacji Eorto jest niższa.
Zadanie 5
3