BADANIA MMA
Badania MMA (miejsca pobierania próbek, rodzaje oznaczeń - badane cechy, oznaczanie wskaźnika zagęszczenia warstwy asfaltowej, oznaczenie wolnej przestrzeni, oznaczenie stabilności i odkształcalności - metodyka
Miejsca pobierania próbek
pobrane z produkcji lub miejsca wbudowania (w stanie luźnym lub uformowane);
wykonane laboratoryjnie;
wycięte z nawierzchni.
Rodzaje oznaczeń - badane cechy:
Gęstość objętościowa
Gęstość kruszywa
Gęstość objętościowa MMA
Wskaźnik zagęszczenia
Zawartość wolnych przestrzeni w zagęszczonej MMA
Zawartość wolnych przestrzeni w zagęszczonej MMA
Stabilność i odkształcenia wg Marshalla
Penetracja asfaltu
Wytrzymałość na ściskanie asfaltu
Skład MMA
Odkształcenie i moduł sztywności
Minimalne masy próbek analitycznej
| Badanie | Masa próbki, kg | ||
| 
 | Kwalifikacyjnej | Archiwalnej | Rozjemczej | 
| Gęstość objętościowa | 4 | 4 | 4 | 
| Gęstość kruszywa | 2 | 2 | 2 | 
| Gęstość objętościowa MMA | 4 | 4 | 4 | 
| Wskaźnik zagęszczenia | 3 | 3 | 3 | 
| Zawartość wolnych przestrzeni w zagęszczonej MMA | 3 | 3 | 3 | 
| Zawartość wolnych przestrzeni w zagęszczonej MMA | 3 | 3 | 3 | 
| Stabilność i odkształcenia wg Penetracja asfaltu Marshalla | 6 | 6 | 6 | 
| Penetracja asfaltu | 15 | 15 | 15 | 
| Wytrzymałość na ściskanie asfaltu | 15 | 15 | 15 | 
| Skład MMA | 3 | 3 | 3 | 
| Odkształcenie i moduł sztywności | 10 | 10 | 10 | 
MMA przeznaczona do badań wytrzymałościowych zagęszcza się w formach bezpośrednio po pobraniu
Próbki z kotła przewoźnego:
Po wyładowaniu około 1/3 MMA;
Po wyładowaniu 1/MMA;
Po wyładowaniu ¾ MMA.
Po wymieszaniu próbka ogólna
Próbki sprzed układarki:
Z 3 miejsc wzdłuż osi podajnika ślimakowego (początek, środek, koniec);
Próbki z hałdy:
połączony materiał z min. 4 pobrań z głębokości około 10 cm z miejsc oddalonych od siebie
Próbki z zagęszczonej warstwy:
Oznaczenia gęstości, cech wytrzymałościowych, grubości warstw wyciąć 3 próbki o średnicy 100 mm;
Kontrolowanie składu 3 próbki o średnicy 150 mm;
Pomiar grubości warstw (wyłącznie) próbki o średnicy nie mniejszej niż 80 mm
1. OZNACZANIE GĘSTOŚCI OBJĘTOŚCIOWEJ MM
Oznaczanie przeprowadza się równolegle na 2 (lub więcej) próbkach badawczych (po wydzieleniu z próbki analitycznej);
Masa próbki uzależniona od wymiaru ziaren kruszywa:
| Uziarnienie do [mm] | Masa próbki badawczej [g] | 
| 8 | ≥ 500 | 
| 16 | ≥ 800 | 
| 32 | ≥ 1000 | 
1. OZNACZANIE GĘSTOŚCI OBJĘTOŚCIOWEJ MM
Przygotowanie wyciętej próbki;
Oddzielenie badanej warstwy;
Podzielenie próbki na próbki badawcze (min 2 próbki badawcze;
Podgrzanie do temperatury o około 30oC wyższej od temperatury mięknienia asfaltu;
Rozdrobnienie próbki (przechodzi przez sito 6,3 mm);
Usunięcie ziaren przeciętych podczas pobierania;
Wysuszenie do stałej masy;
Termostatowanie do temperatury otoczenia;
1. OZNACZANIE GĘSTOŚCI OBJĘTOŚCIOWEJ MM
Przygotowanie próbki z wyprodukowanej mieszanki:
Rozdrobnienie próbki (przechodzi przez sito 6,3 mm);
Wysuszenie do stałej masy;
Termostatowanie do temperatury otoczenia;
1. OZNACZANIE GĘSTOŚCI OBJĘTOŚCIOWEJ MM
Przygotowanie próbki z mieszanki wytworzonej w laboratorium:
Przygotowanie mieszanki zgodnie z projektem składu;
Wysuszenie do stałej masy;
Termostatowanie do temperatury otoczenia;
1. OZNACZANIE GĘSTOŚCI OBJĘTOŚCIOWEJ MM
Wykonanie badania:
Wyskalować piknometr według określonej procedury;
Umieścić próbkę w piknometrze i nałożyć nasadkę;
Zważyć piknometr z próbą (m1);
Napełnienie piknometru rozpuszczalnikiem, termostatować przez 0,5 h;
1. OZNACZANIE GĘSTOŚCI OBJĘTOŚCIOWEJ MM
Wykonanie badania:
Intensywnie wymieszać (usunąć powietrze), uzupełnienie rozpuszczalnika;
Mieszanie w aparacie obrotowym (20 min - 23 do 27 obr/min i 10 min - 63 do 67 obr/min) +uzupełnienie rozpuszczalnika;
Łaźnia wodna na 2 h;
Zważenie piknometru (m2) z próbą, rozpuszczalnikiem i nasadką.
1. OZNACZANIE GĘSTOŚCI OBJĘTOŚCIOWEJ MM

m - masa piknometru, g;
m1 - masa piknometru z próbką, g;
m2 - masa piknometru z próbką i rozpuszczalnikiem, g;
V - objętość piknometru do kreski pomiarowej, cm3;
ρr - gęstość rozpuszczalnika, g/cm3.
2. OZNACZANIE GĘSTOŚCI STRUKTURALNEJ MMA
Oznaczanie przeprowadza się równolegle na 2 (lub więcej) próbkach badawczych (po wydzieleniu z próbki analitycznej);
Masa próbki uzależniona od wymiaru ziaren kruszywa:
| Uziarnienie do [mm] | Masa próbki badawczej [g] | 
| 8 | ≥ 500 | 
| 16 | ≥ 800 | 
| 32 | ≥ 1000 | 
Grubość próbki wyciętej z nawierzchni nie powinna być mniejsza niż 1,5-krotność wymiaru największego ziarna.
2. OZNACZANIE GĘSTOŚCI STRUKTURALNEJ MMA
Przygotowanie wyciętej próbki;
Oddzielenie badanej warstwy;
Podzielenie próbki na próbki badawcze (min 2 próbki badawcze;
Oczyszczenie stalową szczotką próbki z zanieczyszczeń oraz usunięcie słabo związanych ziaren.
2. OZNACZANIE GĘSTOŚCI STRUKTURALNEJ MMA
Przygotowanie próbki zagęszczonej laboratoryjnie:
Wydzielenie próbki badawczej z próbki analitycznej;
Zagęszczenie próbki zgodnie z wybraną metodą i jej ostudzenie do temperatury pokojowej;
Oczyszczenie próbki.
2. OZNACZANIE GĘSTOŚCI STRUKTURALNEJ MMA
Procedura dla próbek o zawartości do 5,5% wolnej przestrzeni
Wysuszenie do stałej masy (temp. nie wyższa niż 50oC);
Termostatowanie w temperaturze pokojowej ≥ 4 h;
Oznaczenie masy m;
Zanurzenie na 20 - 30 s w denaturacie (wilgotna powierzchnia);
Zanurzenie w wodzie (temp. 20±1oC), ustalenie masy m1;
Wyjęcie z wody;
Osuszenie próbki (powierzchniowe);
Ustalenie masy próbki w powietrzu m2.
Procedura dla próbek o zawartości do 5,5% wolnej przestrzeni

m - masa suchej próbki, g;
m2 - masa próbki w powietrzu po wyjęciu z wody, g;
m1 - masa próbki w wodzie, g;
ρw - gęstość wody w temperaturze 20oC (0,998 g/cm3).

m - masa suchej próbki, g;
m3 - masa próbki z powłoką z parafiny, g;
m4 - masa próbki suchej z powłoką parafinową w wodzie, g;
ρpar - gęstość parafiny w temperaturze 20oC (?).
ρw - gęstość wody w temperaturze 20oC (0,998 g/cm3).
3. OZNACZANIE GĘSTOŚCI KRUSZYWA I MIESZANKI MINERALNEJ
Oznaczanie przeprowadza się równolegle na 2 (lub więcej) próbkach badawczych (po wydzieleniu z próbki analitycznej);
Masa próbki - około 500 g.
3. OZNACZANIE GĘSTOŚCI KRUSZYWA I MIESZANKI MINERALNEJ
Przygotowanie próbki badawczej:
Umycie kruszywa i wysuszenie do stałej masy;
Pobranie próbki o masie 500 g;
Rozdrobnienie < 0,5 mm;
Odważenie próbki o masie około 160 g;
Usunięcie okruchów stali;
Ponowne rozdrobnienie < 0,075 mm;
Odważenie 150 g próbki i umieszczenie w parowniczce;
Wysuszenie do stałej masy;
Określenie masy parowniczki z próbką;
Umieszczenie w eksykatorze.
Wykonanie oznaczenia:
Wysuszenie kolby Le Chateliera do stałej masy;
Przepłukanie kolby spirytusem;
Umieszczenie kolby w łaźni wodnej;
Ustalenie poziomu spirytusu (poziom 0);
Wsypanie rozdrobnionego materiału do kolby (około 24 cm3);
Usunięcie powietrza z kolby (delikatne mieszanie);
Zważenie parownicy z pozostałą częścią próbki.

Obliczenia wyników:
m - masa całej suchej próbki wraz z parownicą, g;
m1 - masa próbki pozostałej w parownicy wraz z parownicą, g;
V - objętość próbki wyspanej do kolby, cm3.
Obliczenie gęstości mieszanki mineralno-asfaltowej (przy znanej gęstości MM i asfaltu):

k - zawartość mieszanki mineralnej w MMA, %;
ρk - gęstość MM, g/cm3;
ρ1 - gęstość asfaltu, g/cm3;
4. OZNACZANIE GĘSTOŚCI OBJĘTOŚCIOWEJ KRUSZYWA I MIESZANKI MINERALNEJ
Oznaczenie przeprowadza się na min dwóch próbkach badawczych wydzielonych z próbek analitycznych;
Masa próbki zależy od wymiaru największych ziaren:
| Uziarnienie do [mm] | Masa próbki badawczej [g] | 
| 8 | ≥ 500 | 
| 16 | ≥ 800 | 
| 32 | ≥ 1000 | 
4. OZNACZANIE GĘSTOŚCI OBJĘTOŚCIOWEJ KRUSZYWA I MIESZANKI MINERALNEJ
Przygotowanie próbki badawczej:
Pobranie próbki o odpowiedniej masie;;
Wysuszenie do stałej masy;
Termostatowanie do temperatury otoczenia;
Umieszczenie w eksykatorze.
4. OZNACZANIE GĘSTOŚCI OBJĘTOŚCIOWEJ KRUSZYWA I MIESZANKI MINERALNEJ
Wykonanie badania:
Intensywnie wymieszać (usunąć powietrze), uzupełnienie denaturatu;
Mieszanie w aparacie obrotowym (20 min - 23 do 27 obr/min i 10 min - 63 do 67 obr/min) +uzupełnienie denaturatu;
Łaźnia wodna na 2 h;
Zważenie piknometru (m2) z próbą, denaturatem i nasadką.
4. OZNACZANIE GĘSTOŚCI OBJĘTOŚCIOWEJ KRUSZYWA I MIESZANKI MINERALNEJ

m - masa piknometru, g;
m1 - masa piknometru z próbką, g;
m2 - masa piknometru z próbką i denaturatem, g;
V - objętość piknometru do kreski pomiarowej, cm3;
ρr - gęstość denaturatu, g/cm3.
5. OZNACZANIE WSKAŹNIKA ZAGĘSZCZENIA WARSTWY ASFALTOWEJ
Obliczenie ilorazu gęstości strukturalnej próbki MMA wbudowanej i gęstości strukturalnej MMA, wykonanej z tych samych składników i zagęszczonych w znormalizowany sposób.
5. OZNACZANIE WSKAŹNIKA ZAGĘSZCZENIA WARSTWY ASFALTOWEJ
Wykonanie oznaczenia:
Pobranie próbki;
Oznaczenie gęstości strukturalnej na próbkach z nawierzchni;
Oznaczenie gęstości strukturalnej na próbkach laboratoryjnych (ta sama receptura).
5. OZNACZANIE WSKAŹNIKA ZAGĘSZCZENIA WARSTWY ASFALTOWEJ

ρs - gęstość strukturalna próbki wyciętej z nawierzchni, g/cm3;
ρsl - gęstość strukturalna próbki laboratoryjnej wykonanej według tej samej recepty, g/cm3;
6. OZNACZANIE WOLNEJ PRZESTRZENI
Obliczenie ilorazu różnicy gęstości objętościowej i gęstości strukturalnej MMA oraz jej gęstości objętościowej

ρs - gęstość strukturalna MMA, g/cm3;
ρsl - gęstość strukturalna MMA, g/cm3;
7. OZNACZANIE PRZESTRZENI WYPEŁNIONEJ ASFALTEM
Obliczenie ilorazu objętości asfaltu w zagęszczonej próbce MMA Va i objętości wolnej przestrzeni plus objętość wypełniona asfaltem w zagęszczonej MMA Vpa.

Obliczenie objętości asfaltu w zagęszczonej próbce MMA Va:

Am - zawartość asfaltu w MMA, %;
ρs - gęstość strukturalna zagęszczonej próbki MMA, g/cm3;
ρa - gęstość asfaltu, g/cm3
Obliczenie objętości wolnej przestrzeni w zagęszczonym szkielecie mineralnym Vpa.

Am - zawartość asfaltu w MMA, %;
ρs - gęstość strukturalna zagęszczonej próbki MMA, g/cm3;
ρok - gęstość objętościowa MM, g/cm3
8. OZNACZANIE STABILNOŚCI i ODKSZTAŁCENIA METODĄ MARSHALLA
Określenie wartości siły i odkształceń w chwili zniszczenia próbki ściskanej w aparacie Marshalla

8. OZNACZANIE STABILNOŚCI i ODKSZTAŁCENIA METODĄ MARSHALLA
Próbki z mieszanki wytworzonej w laboratorium (ubijak Marshalla):
8. OZNACZANIE STABILNOŚCI i ODKSZTAŁCENIA METODĄ MARSHALLA
Próbki z mieszanki wytworzonej w laboratorium (ubijak Marshalla):
Ustalić skład MMA według przyjętych metod projektowania;
Wysuszyć składniki mineralne do stałej masy;
Termostatowanie w temperaturze pokojowej;
Odważenie składników (± 0,1 g) i wstępnie wymieszać;
Wykonanie próbek o orientacyjnej masie, np. 1250 g;
Ogrzanie (MM przez 3,5 h i asfalt przez 0,5 h w odpowiedniej temperaturze - tabela);
Wymieszać w mieszarce (1 ÷ 2 min) do całkowitego pokrycia powierzchni ziaren asfaltem
Temperatury składników i MMA do przygotowania próbek do próby Marshalla
| Rodzaj lepiszcza | Temperatura oC | |||||
| 
 | Mieszanki mineralnej | Asfaltu | Zagęszczanej MMA | |||
| 
 | min | max | min | max | min | max | 
| Asfalt drogowy D200 | 145 | 155 | 130 | 140 | 132 | 138 | 
| Asfalt drogowy D100 | 150 | 160 | 135 | 145 | 137 | 143 | 
| Asfalt drogowy D70 | 155 | 165 | 140 | 150 | 142 | 148 | 
| Asfalt drogowy D50 | 160 | 170 | 145 | 155 | 147 | 153 | 
| Asfalt modyfikowany | Według zaleceń producenta | |||||
Formowanie i zagęszczanie próbki badawczej:
Termostatowanie formy w temp. 110o ÷ 120oC przez okres 15 min;
Przygotowanie formy (smarowanie gliceryną);
Napełnienie formy mieszanką;
Wstępne zagęszczenie MMA (nóż, łopatka - 25 uderzeń) i wyrównanie;
Zagęszczenie próbki ubijakiem (50 ÷ 75 uderzeń na każdą stronę próbki, w zależności od kategorii ruchu);
Termostatowanie próbki (6 h lub 3 h plus nadmuch powietrza);
Wyciśnięcie próbki z formy;
Pielęgnacja próbki badawczej:
Przechowywanie próbki zabezpieczonej przed deformacją w temperaturze otoczenia min 24 h i nie dłużej niż 10 dni;
Pomiar (3 miejsca) wysokości próbki;
Oznaczenie gęstości strukturalnej próbki;
Oznaczenie stabilności i odkształcenia po upływie ≥ 48 h od wykonania (przed badaniem na 30 min próbkę umieszcza się w łaźni wodnej w temp. 60±1oC)
Próbki z mieszanki z produkcji przemysłowej:
Próbki wykonuje się tak jak z mieszanki wykonanej w laboratorium.
Uwaga: nie oznacza się stabilności i odkształcenia z mieszanki ostudzonej i powtórnie rozgrzanej lub przetrzymywanej w temp. wyższej od 120oC dłużej niż 4 h.
Próbki z mieszanki z produkcji przemysłowej:
Wykonanie badania:
Termostatowanie formy w temp. 110o ÷ 120oC przez okres 15 min;
Przygotowanie formy (smarowanie gliceryną);
Wyjęcie próbek z łaźni wodnej i umieszczenie w szczękach;
Wyzerowanie czujnika;
Wykonanie badań - odczytanie siły niszczącej próbkę i wartości odkształcenia próbki w chwili zniszczenia;
8. OZNACZANIE STABILNOŚCI i ODKSZTAŁCENIA METODĄ MARSHALLA
Jeśli wysokość próbki jest różna od 63,5 mm i jednocześnie mieści się w granicach 58,5 ÷ 68,5 mm wartość odczytaną z czujnika So należy skorygować.
Stabilność skorygowana

α - współczynnik korygujący (tablica w normie);
So - wartość odczytana z czujnika lub wykresu, kN
Jeśli wysokość próbki jest różna od 63,5 mm i jednocześnie mieści się w granicach 58,5 ÷ 68,5 mm wartość odczytaną z czujnika So należy skorygować.
Odkształcenie próbki:

L1 - wartość liczbowa przyjęta jako odczyt „zerowy”, mm;
L2 - wartość liczbowa odczytana w momencie zniszczenia próbki, mm
9. OZNACZANIE NASIĄKLIWOŚCI
Określenie masy lub objętości wody, którą może wchłonąć w znormalizowanych warunkach wysuszona próbka.
Minimalna masa próbki zależna od wymiaru największego ziarna:
| Uziarnienie do [mm] | Masa próbki badawczej [g] | 
| 8 | ≥ 500 | 
| 16 | ≥ 800 | 
| 32 | ≥ 1000 | 
| 
 | 
 | 
Grubość warstwy nie powinna być mniejsza niż 1,5 maksymalnej średnicy ziarna












