Nazwa

Rozpuszczalność / inne

CuSO₄/ MeOH

Phenylis salicylas

- Salicylan fenylu

Bezbarwne kryształy lub biały krystaliczny proszek

BT R ogrzew. -> na dnie oleista kropla

Ogrzew. z NaOH (175g/l)
i dodać HCl(105g/l) -> zapach fenolu

+etanol-> fioletowe -> żółte zab.

1.Ogrzew. z odcz. Millona -> czerwone zab.

2.+ odcz. Marquiusa -> fiolet.

Benzocainum
- Aminobenzoesan etylu

Biały krystaliczny proszek lub białe drobne kryształy
(FPVI-> bezbarwne kryształy)

Ogrzew. 5 min.
z NaOH(175g/l)+ kroplami I
w KI do trwałego, żółtego zab.
->zapach jodoformu

1.Etanol. roztw.+ odcz. Ehrlicha ->osad pomarańcz.
2.reakcje na I rz. aminy arom.

Tocopherolum acetal
- Octan tokoferolu

Jasnożółty, gęsty olej
(FPVI-> przezroczysty, żółtawy, gęsty olej)

+ HNO₃, ogrzew.80⁰C -> różowo-czerw.
(FP-róż.-pom.)

Bisacodylum
- Bisakodyl

Biały, krystaliczny proszek

Subst.+H2SO4->czerw.-fiolet. zabarw., zanikające po dodaniu H2O

Subst.+HNO3->żółte zabarwienie

Ethylis hydroxybenzoas
- Etylu hydroksybenzoesan

Biały, krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy

Fioletowe -> żółte

Etanol. roztw.ogrzać
do wrzenia + odcz. Millona -> żółty osad i czerwony rozt.

r. jodoformowa +, wydz. się etanol

Biały (bezbarwny/FPVI->lub prawie biały), krystaliczny proszek

Ogrzew.
w suchej probówce -> zapach pirydyny

6,2-8,2
(FPVI-> 6-7,5)

Roztw. wodny subst.+NaOH (40g/l), ogrzew.-> zapach amoniaku

Wodny roztw! +H2O2 i ogrzać do wrzenia, ochłodz. + FeCl3 ->czerw.

Nie wytrąca osadu z odcz. Mayera

cd.↑ ochłodz.+fenoloft. +H2SO4(50g/l)+CuSO4(20g/l)-> niebieski osad

Piracetamum
- Piracetam

Biały, drobnokrystaliczny proszek

Ogrzew. z NaOH -> zapach amoniaku

Biały, krystaliczny proszek

Ogrzew. 2 min. z HCl (425g/l) + woda, ochłodzić + K₂Cr₂O₇(5g/l) -> fioletowe zab.

(z gorącą wodą!) nieb.-fioletowe zab.

1.Roztw. wodny + odcz. Millona ogrzew. -> czerw.zab.

2.ogrzew. 2min z HCl+woda, ochłodz.(brak osadu)+ dichromian potasu(5g/l)-> fiolet. zabarw. nieprzech.
w czerw. (odr. od fenacetyny)

Biały krystaliczny proszek

Ogrzew. 3 min. z HCl, dodać wody, ochłodzić, przesączyć + K₂Cr₂O₇-> fioletowe zab.-> ciemnoczerwone

ogrz. 2min z HCl+woda, ochł.(brak osadu)+ dichromian potasu(5g/l)-> fiolet. przech.
w czerwony

Chloramphenicolum

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

4,5 -7,5
(FPVI-> 5-7,5)

Ogrzew. -> żółte->czerwono-pomarańcz. zab.->wrzenie, czerwony osad

Metoclopramidum hydrochloridum
- Chlorowodorek metoklopramidu

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

Bez/prawie bez zapachu

Chlorkowe Cl^-^{(str.36 FPVI)}

Rozp. w H2O+HCl(36g/l) +azotyn sodu(7g/l)+po 2min. sulfaminian amonowy+po 2min. etanolowy roztw. dichlorowod.N-(1-naftylo)-etylenodiaminy->fiolet. barwa

Procainamidum hydrochloridum
- Chlorowodorek prokainamidu

Biały lub jasnożółty krystaliczny, higroskopijny proszek

Roztw. wodny+NaOH (175g/l) -> mleczna emulsja, na powierzch. oleiste krople

Rozp. w H₂O + K₃Fe(CN)₆(50g/l)+ HCl (425g/l), ogrzew.
-> jasnozielony osad

Salicylamidum
- Salicylamid

Biały lub jasnożółty, krystaliczny proszek

Rozp. w NaOH(318g/l), 3 min. we wrzeniu -> zapach amoniaku

Etanol+FeCl3
-> fiolet. zab.

Ogrzew. z odcz. Millona -> czerwone zab.

Nicethamidum
- Niketamid

Bezbarwna/żółtawa (jasnożółtawa), przezroczysta, oleista ciecz, silnie załamująca światło

Słaby,swoisty zapach,.

ogrzew.
z Na₂CO₃-> zapach pirydyny

Subst.+ NaOH(175g/l), 3 min. do wrzenia -> zwilżony papierek lakm. na niebiesko

Subst.+H2O+zmieszać
z HCl(105g/l),CuSO4 (10mg/ml),roztw. rodanku amonowego-> ziel. osad

1.+ odcz. Mayera -> biały osad,

2.rozcieńcz.+odcz. Dragendorffa -> żółtobrązowy osad

Biały, krystaliczny proszek

ogrzew.
z Na₂CO₃-> zapach pirydyny

Rozp. w etanolu(760g/l)+ etanolowy roztw.1-chloro-2,4-dinitrobenzen(10g/l)+NaOH(110g/l)->brunatnoczerw. barw.

1.+ odcz. Ehrlicha -> żółty

2.wodny roztw.+odcz. Dragendorffa -> pom. osad
3.rozp. w H2O+CuSO4 (100g/l)->niebieski osad-> ogrzew.->jasnoziel.,żółtoziel.

Roztw. wodny + AgNO3 i NH4OH -> czarny osad met. Ag

Benzylpenicillinum

- Benzylopenicylina

Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek

Na lub P (str.14-15L)

rozp. w NaOH (20g/l) + chlorowodorek hydroksylaminy po 5 min. + HCl(0,36g/l) + FeCl3 czerwono-fioletowe zab.

1.+ Rozc. kwas reakcja dla aminokw. i aldehydów

(dodatnia z ninhydryną czerw. lub fiolet.barwa) 2.kwas chromotropowy zab. brunatne

Ampicillinum
- Ampicylina

Biały, krystaliczny proszek

NaOH (20g/l) + chlorowodorek hydroksylaminy po 5 min. + HCl(0,36g/l) + FeCl3 czerwono-fioletowe zabarwienie

Dodatnia rekcja z ninhydryną bez hydrolizy (33L)

Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek

Trójwodna PNR / + H2O + odcz. Fehlinga fioletowa barwa

Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek

+ CH3COOH (10g/l) + CuSO4 (10 g/l) + NaOH (80g/l) jasnozielone zabarwienie

Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek

Cefuroxinum natricum
- Cefuroksym sodowy

Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek

Acidum ascorbicum
- Kwas askorbowy

Biały lub prawie biały, drobnokrystaliczny proszek, ciemnieje na świetle

+H2O
a)roztw. + HNO3 (105g/l) + AgNO3 (20g/l) czarny osad metal. Ag

b)roztw. + od. Fehlinga żółtopomarańczowy osad czerwonobrunatny

c)+kroplami roztw jodu (12,7 g/l) odbarwienie

d) + KMnO4 (5g/l)brunatny osad w nadmiarze rozp. i odbarwienie

+H2O + kilka kropli 10% roztw. nitropursydku sodu + NaOH (0,5 mol/l) zabarwienie niebieski zmieniające się w zielone

Butapirazolum= Phenylbutazonum
- Fenylobutazon

Biały lub jasnożółty, krystaliczny proszek

Ogrzew. z NaOH i H2O2 żółte zabarwienie

etanolowy roztw. żółta barwa

Propyphenazonum
- Propyfenazon

Biały lub żółtawy krystaliczny proszek

+ FeCl3 brązowo-czerw. zab.+ HCl żółte

+ aldehyd 4- dimetyloaminobenzoesowego w H2SO4 czerwone zabarwienie

+ H2SO4 + H2O2 + K2Cr2O7 (0,02mol/l) + chloroformu lub benzenu po wymiesz. i rozdzieleniu warstw f. org. fioletowa

Barbitalum
- Barbital

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy

Reakcja Parriego dodatnia
Reakcja Zwikkera dodatnia
Sól sodowa + AgNO3 dodatnia

Barbitalum natricum
- Barbital sodowy

1.Dodatnie reakcje Perriego
i Zwikkera (str.116 L)

2.+ AgNO3-> osad,rozp.w roztw. NH4OH (r.dodatnia)

3. ujemne r. na obecność podst. fenylowego, w.nienasyconych, gr. N-metylowej)

Phenobarbitalum
- Fenobarbital

Biały, krystaliczny proszek

4-6,5
(ogrzać
i ochł.)

Stapiana ze stałym NaOH wydziela zapach amoniaku

1.Dodatnie reakcje Perriego
i Zwikkera (str.116 L)

2.sól sodowa subst.+ AgNO3 -> osad,rozp.w roztw. NH4OH (r.dodatnia)

3. r.pierścieniowa (str.120 G)

Subst. rozp. w H2SO4 + 5 kryszt. azotynu sodu, ogrzać-> żółte zabarwienie

rozp. w metanolowym roztw. azotynu kobaltu(II)+NH4OH (96g/l)-> fioletowe zabarwienie

Phenobarbitalum natricum
- Fenobarbital sodowy

Biały, krystaliczny proszek

Stapiana ze stałym NaOH wydziela zapach amoniaku

1.Dodatnie reakcje Perriego
i Zwikkera (str.116 L)

2. sól sodowa subst.+ AgNO3 -> osad,rozp.w roztw. NH4OH (r.dodatnia)

3. r.pierścieniowa (str.120 G)

Subst. rozp. w H2SO4 + 5 kryszt. azotynu sodu, ogrzać-> żółte zabarwienie

rozp. w metanolowym roztw. azotynu kobaltu(II)+NH4OH (96g/l)-> fioletowe zabarwienie

Cyclobarbitalum calcium
- Cyklobarbital wapniowy

Biły lub prawie biały, krystaliczny proszek

4-9,0
(wrzenie i ochł.)

Wapnia Ca (warstwa wodna
z próby I str.120 L)

1.Dodatnie reakcje Perriego
i Zwikkera (str.116 L)
2.Dod. na nienasyc. wiązanie (str.38,39L)

Subst.+etanolowy roztw.waniliny(10g/l)+miesz. H2SO4st. z wodą(2:1)-> wytrząsać->po 5min. zielonożółte zabarw. -> ogrzew.10min.->ciemnoczerw.

Phenytoinum
- Fenytoina

Biały, krystaliczny proszek

Stapiana ze stałym NaOH rozkł.się i wydziela amoniak

1.Wodny roztw.+NH4OH -> CuSO4 (50g w NH4OH) ->różowy osad

2. r. Zwikkera (pirydyna,chloroform+ CuSO4 str.116L) -> niebieskie zab.

Azotu N (p.Lassaignea-s.124L)

Subst.+NH4OH + AgNO3(20g/l) -> biały osad

Theophyllinum
- Teofilina

ŁR wrzątek, TR t.pokoj.

1.Dodatnia reakcja mureksydowa (str.206L);
2.fenol.odbarwia na zimno;
3. ogrzewana sublimuje;
4.rozp.w etanolu+2 kr. azotanu kobaltu(II)-> w obecności amoniaku fioletowa barwa

1.Subst.+NH4OH + AgNO3(20g/l)-> galaretowaty osad
2.ogrzać z KOH + sól diazoniowa kw. sulfanil-owego -> czerw.-fiol.

Theobrominum
- Teobromina

Biały (drobnokrystaliczny) proszek

Wytrząsnąć z mieszaniną H2O+NaOH(0,1mol/l)+fenoloftaleina->czerw. zabarw. nie znika->ogrzew.->znika->ochł.->powraca zabarwienie
(odr. od kofeiny i teobrominy)

1.Dodatnia reakcja mureksydowa (str.206L);
2.ogrzewana sublimuje;
3.fenoloft.+temp.-> odbarw.-> ochł.->barwa powraca

4.r.na ksantyny (FPVI str.37)

Roztwarza się w rozc. roztw. wodorotlenków
i kwasów nieorganicznych

Subst. zawiesz. w wodzie +NH4OH->przesączyć, przesącz+AgNO3(0,1mol/l)-> galaretow. osad -> ogrzewany krystalizuje

Aminophyllinum
- Aminofilina

Biały lub żółtawy proszek albo granulki

(słaby) zapach amoniaku

subst.+HCl+H2O2->odparować do sucha->pozost. ciemnoczerw.

Wodny roztw.+HCl-> osad;przesącz zalkal.+ kilka kr.CuSO4-> fioletowy (lub reakcja
z ninhydryną str.33 L)

r.na ksantyny (FPVI str.37)

Diprophyllinum
- Diprofilina

Biały, krystaliczny proszek

Roztw. subst. + 8% NaOH(110G/L)+KMnO4 (3,2G/L) ->zielone->oranżowe (jasnożółte)

r.na ksantyny (FPVI str.37)

Coffeinum
- Kofeina

Biały, drobnokrystaliczny proszek

Subst. + woda + kropla NaOH + 2 krople fenoloft.->zagotow., różowa barw. nie znika

H2O2 lub stały chloran potasu + HCl i odpar. do sucha (czerw.-żółt.) + NH4OH (96g/l) -> czerw.-fiolet. zabarw.

1.Dodatnia reakcja
z roztworem taniny;
2.Ujemna z odczynnikiem Mayera i Dragendorffa

3.fenoloft.nie odbarwia

W stęż. roztworach benzoesanów i salicylanów litowców

TR- trudno rozpuszczalny

BTR- bardzo trudno rozpuszczalny

ŁR- łatwo rozpuszczalny

BŁR- bardzo łatwo rozpuszczalny

NR- nie rozpuszczalny
PNR - praktycznie nie rozpuszczalny

DTR - dość trudno rozpuszczalny

ŁM - łatwo się miesza

Nazwa	Skrypt						Rozpuszczalność / inne
Nazwa		L	G	P/ FP VI	postać	zapach	pH	Woda/ Jony	Etanol/ FeCl₃	Eter/ odczynnik	NaOH/ St.H₂SO₄	HCl/ INNE ROZP.	CuSO₄/ MeOH
*Estry*
*Phenylis salicylas* - Salicylan fenylu	79	49	64/ 576	Bezbarwne kryształy lub biały krystaliczny proszek	Charakter.	-	BT R ogrzew. -> na dnie oleista kropla	ŁR	BŁR	Ogrzew. z NaOH (175g/l) i dodać HCl(105g/l) -> zapach fenolu	-	-
														-	+etanol-> fioletowe -> żółte zab.	1.Ogrzew. z odcz. Millona -> czerwone zab. 2.+ odcz. Marquiusa -> fiolet.	-	-	-
							*Benzocainum* - Aminobenzoesan etylu	192	-	-/ 247	Biały krystaliczny proszek lub białe drobne kryształy (FPVI-> bezbarwne kryształy)	-	6-7	BTR	ŁR	ŁR	Ogrzew. 5 min. z NaOH(175g/l)+ kroplami I w KI do trwałego, żółtego zab. ->zapach jodoformu	-	-
														-	-	1.Etanol. roztw.+ odcz. Ehrlicha ->osad pomarańcz. 2.reakcje na I rz. aminy arom.	-	-	-
							*Tocopherolum acetal* - Octan tokoferolu	-	-	67/ 662	Jasnożółty, gęsty olej (FPVI-> przezroczysty, żółtawy, gęsty olej)	-	5-7	PNR	R + HNO₃, ogrzew.80⁰C -> różowo-czerw. (FP-róż.-pom.)	ŁR	-	-	-
														-	-	-	-	-	-
							*Bisacodylum* - Bisakodyl	-	-	-/ 250	Biały, krystaliczny proszek	-	-	PNR	DTR	TR	-	-	-
														-	-	-	Subst.+H2SO4->czerw.-fiolet. zabarw., zanikające po dodaniu H2O	Subst.+HNO3->żółte zabarwienie	-
							*Ethylis hydroxybenzoas*** - Etylu hydroksybenzoesan	77	42	-/ 792	Biały, krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy	-	5,5-7	BTR	ŁR	ŁR	-	-	-
															Fioletowe -> żółte	Etanol. roztw.ogrzać do wrzenia + odcz. Millona -> żółty osad i czerwony rozt.	r. jodoformowa +, wydz. się etanol	-	-
*Amidy*
*Nicotinamidum - Nikotynamid*	178	21	80/ 534	Biały (bezbarwny/FPVI->lub prawie biały), krystaliczny proszek	Ogrzew. w suchej probówce -> zapach pirydyny	6,2-8,2 (FPVI-> 6-7,5)	ŁR	ŁR	TR	Roztw. wodny subst.+NaOH (40g/l), ogrzew.-> zapach amoniaku	-	-
														-	Wodny roztw! +H2O2 i ogrzać do wrzenia, ochłodz. + FeCl3 ->czerw.	Nie wytrąca osadu z odcz. Mayera	cd.↑ ochłodz.+fenoloft. +H2SO4(50g/l)+CuSO4(20g/l)-> niebieski osad	-	-
							*Piracetamum* - Piracetam	-	-	84	Biały, drobnokrystaliczny proszek	-	-	R	R	TR	Ogrzew. z NaOH -> zapach amoniaku	-	-
														-	-	-	-	-	-
							*Paracetamolum* - Paracetamol	147	79	86/ 554	Biały, krystaliczny proszek	-	5,5-6,5	DTR	ŁR	PNR	-	Ogrzew. 2 min. z HCl (425g/l) + woda, ochłodzić + K₂Cr₂O₇(5g/l) -> fioletowe zab.	-
														-	(z gorącą wodą!) nieb.-fioletowe zab.	1.Roztw. wodny + odcz. Millona ogrzew. -> czerw.zab. 2.ogrzew. 2min z HCl+woda, ochłodz.(brak osadu)+ dichromian potasu(5g/l)-> fiolet. zabarw. nieprzech. w czerw. (odr. od fenacetyny)	-	-	-
							Phenacetinum - Fenacetyna	-	44	87	Biały krystaliczny proszek	-	-	NR	TR	TR	-	Ogrzew. 3 min. z HCl, dodać wody, ochłodzić, przesączyć + K₂Cr₂O₇-> fioletowe zab.-> ciemnoczerwone	-
														-	-	ogrz. 2min z HCl+woda, ochł.(brak osadu)+ dichromian potasu(5g/l)-> fiolet. przech. w czerwony	-	-	-
							*Chloramphenicolum* - Chloramfenikol	93	30	88/ 728	Biały lub prawie biały krystaliczny proszek	-	4,5 -7,5 (FPVI-> 5-7,5)	BTR (FP-> TR)	ŁR	TR	Ogrzew. -> żółte->czerwono-pomarańcz. zab.->wrzenie, czerwony osad	-	-
														-	-	-	-	-
							*Metoclopramidum hydrochloridum* - Chlorowodorek metoklopramidu	232	-	-/ 493	Biały lub prawie biały krystaliczny proszek	Bez/prawie bez zapachu	5-7	ŁR	ŁR	-	-	-	-
														Chlorkowe Cl^-^{(str.36 FPVI)}	-	Rozp. w H2O+HCl(36g/l) +azotyn sodu(7g/l)+po 2min. sulfaminian amonowy+po 2min. etanolowy roztw. dichlorowod.N-(1-naftylo)-etylenodiaminy->fiolet. barwa	-	-	-
							*Procainamidum hydrochloridum* - Chlorowodorek prokainamidu	208	130	-/ 596	Biały lub jasnożółty krystaliczny, higroskopijny proszek	-	5-6,5	BŁR	ŁR	PNR	Roztw. wodny+NaOH (175g/l) -> mleczna emulsja, na powierzch. oleiste krople	Rozp. w H₂O + K₃Fe(CN)₆(50g/l)+ HCl (425g/l), ogrzew. -> jasnozielony osad	-
														Cl^-	-	-	-	-	-
							*Salicylamidum* - Salicylamid	145	135	84/ 631	Biały lub jasnożółty, krystaliczny proszek	-	-	BTR	R	DTR	Rozp. w NaOH(318g/l), 3 min. we wrzeniu -> zapach amoniaku	-
															Etanol+FeCl3 -> fiolet. zab.	Ogrzew. z odcz. Millona -> czerwone zab.	-	-	-
							Nicethamidum - Niketamid	-	20	81/ 531	Bezbarwna/żółtawa (jasnożółtawa), przezroczysta, oleista ciecz, silnie załamująca światło	Słaby,swoisty zapach,. ogrzew. z Na₂CO₃-> zapach pirydyny	6-7,8	ŁM	ŁM	ŁM	Subst.+ NaOH(175g/l), 3 min. do wrzenia -> zwilżony papierek lakm. na niebiesko	-	Subst.+H2O+zmieszać z HCl(105g/l),CuSO4 (10mg/ml),roztw. rodanku amonowego-> ziel. osad
														-	-	1.+ odcz. Mayera -> biały osad, 2.rozcieńcz.+odcz. Dragendorffa -> żółtobrązowy osad	-	-	-
*Hydrazydy*
*Isoniazidum* - Izoniazyd	99	53	99/ 439	Biały, krystaliczny proszek	ogrzew. z Na₂CO₃-> zapach pirydyny	6-8	R	DTR	PNR	Rozp. w etanolu(760g/l)+ etanolowy roztw.1-chloro-2,4-dinitrobenzen(10g/l)+NaOH(110g/l)->brunatnoczerw. barw.	-	-
*Isoniazidum* - Izoniazyd	99	53	99/ 439	Biały, krystaliczny proszek	ogrzew. z Na₂CO₃-> zapach pirydyny	6-8								-	-	1.+ odcz. Ehrlicha -> żółty 2.wodny roztw.+odcz. Dragendorffa -> pom. osad 3.rozp. w H2O+CuSO4 (100g/l)->niebieski osad-> ogrzew.->jasnoziel.,żółtoziel.	-	Roztw. wodny + AgNO3 i NH4OH -> czarny osad met. Ag	-
*Laktamy*
*Benzylpenicillinum* - Benzylopenicylina	89	-	102/ 711-714	Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek	charakterystyczny	5,0-7,5	ŁR	R	PNR		-	-
														Na lub P (str.14-15L)	-	-	rozp. w NaOH (20g/l) + chlorowodorek hydroksylaminy po 5 min. + HCl(0,36g/l) + FeCl3 czerwono-fioletowe zab.	1.+ Rozc. kwas reakcja dla aminokw. i aldehydów (dodatnia z ninhydryną czerw. lub fiolet.barwa) 2.kwas chromotropowy zab. brunatne	-
							Ampicillinum - Ampicylina	92	-	102/ 706-708	Biały, krystaliczny proszek	-	3,5-5,5	TR	PNR	PNR
																	NaOH (20g/l) + chlorowodorek hydroksylaminy po 5 min. + HCl(0,36g/l) + FeCl3 czerwono-fioletowe zabarwienie	Dodatnia rekcja z ninhydryną bez hydrolizy (33L)	-
							*Amoxicillinum*	-	-	102/ 703-704	Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek	-	8,0-10,0 3,5-6,0 trójwodna	BŁR	DTR	PNR	-	-	-
														Na / trójwodna TR	trójwodna TR	Trójwodna PNR / + H2O + odcz. Fehlinga fioletowa barwa	-	-	-
							*Cefalexinum*	-	-	-/ 716	Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek	charakterystyczny	4,0-5,5	DTR	PNR	-	-	-	-
																			+ CH3COOH (10g/l) + CuSO4 (10 g/l) + NaOH (80g/l) jasnozielone zabarwienie
							*Cefradinum*	-	-	-/ 722	Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek	charakterystyczny	3,5-6,0	DTR	BTR	-	-	-	-

							Cefuroxinum natricum - Cefuroksym sodowy	-	-	-/ 727	Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek		6,0-8,5	R	DTR	PNR
														Sodu Na
*Enole i imidy*
*Acidum ascorbicum* - Kwas askorbowy	173	59	115/ 204	Biały lub prawie biały, drobnokrystaliczny proszek, ciemnieje na świetle		2,4-2,8	ŁR	R	PNR
																+H2O a)roztw. + HNO3 (105g/l) + AgNO3 (20g/l) czarny osad metal. Ag b)roztw. + od. Fehlinga żółtopomarańczowy osad czerwonobrunatny c)+kroplami roztw jodu (12,7 g/l) odbarwienie d) + KMnO4 (5g/l)brunatny osad w nadmiarze rozp. i odbarwienie	+H2O + kilka kropli 10% roztw. nitropursydku sodu + NaOH (0,5 mol/l) zabarwienie niebieski zmieniające się w zielone
							*Butapirazolum= Phenylbutazonum - Fenylobutazon*	153	124	118/ 571	Biały lub jasnożółty, krystaliczny proszek	Prawie bez zapachu	Przesączu 4,8-5,5	BTR	TR	ŁR	ŁR Ogrzew. z NaOH i H2O2 żółte zabarwienie
															etanolowy roztw. żółta barwa
							*Propyphenazonum* - Propyfenazon	-	129	-	Biały lub żółtawy krystaliczny proszek			TR	ŁR
															+ FeCl3 brązowo-czerw. zab.+ HCl żółte	+ aldehyd 4- dimetyloaminobenzoesowego w H2SO4 czerwone zabarwienie	+ H2SO4 + H2O2 + K2Cr2O7 (0,02mol/l) + chloroformu lub benzenu po wymiesz. i rozdzieleniu warstw f. org. fioletowa
							*Barbitalum* - Barbital	116/ 118	-	-/ 245	Biały lub prawie biały krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy		Przesącz 5,5-6,5	TR (wrząca)	R
																	Reakcja Parriego dodatnia Reakcja Zwikkera dodatnia Sól sodowa + AgNO3 dodatnia
							*Barbitalum natricum* - Barbital sodowy	119	-	-	-	-	9-10	-	-	-	-	-	-
														Sodu Na (str.14 L)		1.Dodatnie reakcje Perriego i Zwikkera (str.116 L) 2.+ AgNO3-> osad,rozp.w roztw. NH4OH (r.dodatnia) 3. ujemne r. na obecność podst. fenylowego, w.nienasyconych, gr. N-metylowej)	-	-	-
							*Phenobarbitalum* - Fenobarbital	121	119	-/ 567	Biały, krystaliczny proszek	-	4-6,5 (ogrzać i ochł.)	BTR	ŁR	R	Stapiana ze stałym NaOH wydziela zapach amoniaku	-	-
														-	-	1.Dodatnie reakcje Perriego i Zwikkera (str.116 L) 2.sól sodowa subst.+ AgNO3 -> osad,rozp.w roztw. NH4OH (r.dodatnia) 3. r.pierścieniowa (str.120 G)	Subst. rozp. w H2SO4 + 5 kryszt. azotynu sodu, ogrzać-> żółte zabarwienie	-	rozp. w metanolowym roztw. azotynu kobaltu(II)+NH4OH (96g/l)-> fioletowe zabarwienie
							*Phenobarbitalum natricum* - Fenobarbital sodowy	122	119	-/ 570	Biały, krystaliczny proszek	-	9-11	ŁR	R	PNR	Stapiana ze stałym NaOH wydziela zapach amoniaku	-	-
														Sodu Na (str.14 L)		1.Dodatnie reakcje Perriego i Zwikkera (str.116 L) 2. sól sodowa subst.+ AgNO3 -> osad,rozp.w roztw. NH4OH (r.dodatnia) 3. r.pierścieniowa (str.120 G)	Subst. rozp. w H2SO4 + 5 kryszt. azotynu sodu, ogrzać-> żółte zabarwienie	-	rozp. w metanolowym roztw. azotynu kobaltu(II)+NH4OH (96g/l)-> fioletowe zabarwienie
							*Cyclobarbitalum calcium* - Cyklobarbital wapniowy	120	117	-/ 331	Biły lub prawie biały, krystaliczny proszek	-	4-9,0 (wrzenie i ochł.) (FPVI-> 8,4-9)	TR	TR	PNR	-	-	-
														Wapnia Ca (warstwa wodna z próby I str.120 L)		1.Dodatnie reakcje Perriego i Zwikkera (str.116 L) 2.Dod. na nienasyc. wiązanie (str.38,39L)	Subst.+etanolowy roztw.waniliny(10g/l)+miesz. H2SO4st. z wodą(2:1)-> wytrząsać->po 5min. zielonożółte zabarw. -> ogrzew.10min.->ciemnoczerw.	-	-
							*Phenytoinum* - Fenytoina	123	96	-/ 576	Biały, krystaliczny proszek	-	-	PNR	DTR	TR	Stapiana ze stałym NaOH rozkł.się i wydziela amoniak	-	1.Wodny roztw.+NH4OH -> CuSO4 (50g w NH4OH) ->różowy osad 2. r. Zwikkera (pirydyna,chloroform+ CuSO4 str.116L) -> niebieskie zab.
														Azotu N (p.Lassaignea-s.124L)	-	-	-	-	Subst.+NH4OH + AgNO3(20g/l) -> biały osad
							*Theophyllinum* - Teofilina	217	112	-/ 650	Biały proszek	-	6-7	ŁR wrzątek, TR t.pokoj.	TR	PNR	-	-	-
														-	-	1.Dodatnia reakcja mureksydowa (str.206L); 2.fenol.odbarwia na zimno; 3. ogrzewana sublimuje; 4.rozp.w etanolu+2 kr. azotanu kobaltu(II)-> w obecności amoniaku fioletowa barwa	-	-	1.Subst.+NH4OH + AgNO3(20g/l)-> galaretowaty osad 2.ogrzać z KOH + sól diazoniowa kw. sulfanil-owego -> czerw.-fiol.
							*Theobrominum* - Teobromina	219	113	145/ 650	Biały (drobnokrystaliczny) proszek	-	6-7	BTR	BTR	PNR	Wytrząsnąć z mieszaniną H2O+NaOH(0,1mol/l)+fenoloftaleina->czerw. zabarw. nie znika->ogrzew.->znika->ochł.->powraca zabarwienie (odr. od kofeiny i teobrominy)	-	-
														-	-	1.Dodatnia reakcja mureksydowa (str.206L); 2.ogrzewana sublimuje; 3.fenoloft.+temp.-> odbarw.-> ochł.->barwa powraca 4.r.na ksantyny (FPVI str.37)	-	Roztwarza się w rozc. roztw. wodorotlenków i kwasów nieorganicznych	Subst. zawiesz. w wodzie +NH4OH->przesączyć, przesącz+AgNO3(0,1mol/l)-> galaretow. osad -> ogrzewany krystalizuje
							*Aminophyllinum* - Aminofilina	203	109	-/ 223	Biały lub żółtawy proszek albo granulki	(słaby) zapach amoniaku	Zasado-wy	R (dwuwodny -> ŁR)	PNR	PNR	-	subst.+HCl+H2O2->odparować do sucha->pozost. ciemnoczerw.	Wodny roztw.+HCl-> osad;przesącz zalkal.+ kilka kr.CuSO4-> fioletowy (lub reakcja z ninhydryną str.33 L)
														-	-	r.na ksantyny (FPVI str.37)	-	-	-
							*Diprophyllinum* - Diprofilina	-	110	-/ 364	Biały, krystaliczny proszek	-	-	ŁR	DTR	PNR	Roztw. subst. + 8% NaOH(110G/L)+KMnO4 (3,2G/L) ->zielone->oranżowe (jasnożółte)	-	-
														-	-	r.na ksantyny (FPVI str.37)	-	-	-
							*Coffeinum* - Kofeina	204	111	-/ 323	Biały, drobnokrystaliczny proszek	-	6-7	DTR	ŁR	TR	Subst. + woda + kropla NaOH + 2 krople fenoloft.->zagotow., różowa barw. nie znika	H2O2 lub stały chloran potasu + HCl i odpar. do sucha (czerw.-żółt.) + NH4OH (96g/l) -> czerw.-fiolet. zabarw.	-
														-	-	1.Dodatnia reakcja z roztworem taniny; 2.Ujemna z odczynnikiem Mayera i Dragendorffa 3.fenoloft.nie odbarwia	-	W stęż. roztworach benzoesanów i salicylanów litowców	-