Pytania z zeszłego roku:

Pytanie gruoy 5a
1. Narysuj glutaion, napisz nazwę chemiczną, i funkcje,
2. Napisz co to są Aminikw. gluko i ketogenne. Napisz wyłącznie ketogenne
3. Opisz strukturę a-helisy
4. Co to jest Punkt Izoelektryczny
5. Opisz struktury I, II, III i IV rzędową

Pytania grupy 1B
1) wzory i nazwy 4 aminokwasow zarowno ketogennych jak i glukogennych
2)Narysować glutation i podac jego funkcje
3) jak klasyfikuje sie enzymy i jak powstają ich nazwy
4) Opisz na przykladzie aminokwasow budowe i wlasciwosci wiazania peptydowego
5) Co to jest dehydratacja i denaturacja białka


pytania grupy 6b
1. podaj wzor aminokwasu: a) aromatycznego z grupa OH, b) o sześciu at. węgla w cząsteczce i grupą zasadowa c) niepolarnego zawierającego siarkę d) egzogennego z grupą OH
2. podaj definicję punktu izoelektrycznego i koenzymu
3. podaj znaną Tobie klasyfikację enzymów i podaj przykład do każdej z grup
4. wymień wiązania i oddziaływania w strukturze IVrzędowej
5. napisz wzorami reakcję powstawania wiązania peptydowego, napisz jak wygląda wiązanie peptydowe (jak układają się łańcuchy boczne R oraz at. C i N głównego łańcucha)


gr. 9A
1. Aminokwasy z lancuchemy bocznym zawierajacym grupy hydroksylowe. Wzor ogolny aminokwasu w środowisku kwaśnym, obojętnym i zasadowym.
2. Dipeptyd Ala-Leu zaznaczyc kąty phi i psi w wiązaniu peptydowym.
3. Glutation, wzór i rola.
4. Opisac strukturę II rzędową.
5. Koenzymy - podział, przykłady i rola


1. glutation, anseryna, karnozyna - wzor, funkcje
2. definicja aminokwasu, aminokwasy egzo i endogennego, koenzym
3. wzory aminokwasów - metionina, arginina, fenyloalanina, leucyna
4. opsisac wszystkie wiazania stabilizujace strukture bialka <nie napisali ze jakiejs konkretnej struktury wiec chyba wszystkie ;/ >
5. wypisz neuropeptydy


Grupa 13A:
1. Wzór aminokwasu zawierającego siarkę(1pkt).
2. Wzór aminokwasu, który w łańcuchu bocznym ma grupę aromatyczną i hydroksylową(1pkt).
3. Wzór glutationu i jego funkcja.
4. Co to jest struktura 2-rzędowa białka i wiązania ją stabilizujące.
5. Wymień klasy enzymów.
6. Wyjaśnij pojęcia: denaturacja białka, punkt izoelektryczny aminokwasu.


9.B

co to jest apoenzym, grupa prostetyczna, B-harmonijka i punkt izoelektryczny
wzór glutationu i funkcje
reszta pytań się powtórzyłaz innych grup


1. podane 4 aminokwasy typu że jeden z nich jest i ketogenny i glukogenny i ma grupę OH i z tych 4 zbudować peptyd
2. Wzór glutationu i jego opis + funkcje
3. definicja: punkt izoelektryczny, apoenzym, Bharmonijka, grupa prostetyczna
4. co to jest denaturacja i dehydratacja białka
5. wymienić i krótko opisać wszystkie niekowalencyjne wiązania

pytania dr. Sobkowiaka
1. Napisać wzory 4 aminokwasów które są i keto i glukogenne
2. Napisać wzór glutationu i jego funkcje
3. Opisać na przykładzie aminokwasów wiązanie peptydowe, i jego własności
4. Opisać nazewnictwo i klasyfikacje enzymów
5. Opisać co to jest denatruacja i dehydratacja

1. napisać wzór tetrapeptydu:
   a. 1-szy aminokwas egzogenny, gluko i ketogenny, z grupą -OH
   b. c. i d. coś w tym stylu (pojawiło sie słówko iminokwas)
   
   2. Wzór i rola glutationu
   3. Denaturacja i dehydratacja
   4. wiązania niekowalencyjne białek
   5. Pojęcia:
   B helisa, punkt izoelektryczny, apoenzym, grupa prostetyczna.

pytania dr. Sobkowiaka
1. Napisać wzory 4 aminokwasów które są i keto i glukogenne
2. Napisać wzór glutationu i jego funkcje
3. Opisać na przykładzie aminokwasów wiązanie peptydowe, i jego własności
4. Opisać nazewnictwo i klasyfikacje enzymów
5. Opisać co to jest denatruacja i dehydratacja

1. Pojęcia: aminokwas, chiralność, punkt izoelektryczny, grupa prostetyczna.
   2. Oddziaływania stabilizujące białka.
   3. Co jest cechą charakterystyczną glutationu i podać jego wzór.
   4. Napisać nazwy 3 koenzymów z grupy przenoszącej wodór i 3, które przenoszą inne grupy.
   5. Wymienić nazwy i skróty trzyliterowe 5 aminokwasów hydrofobowych, 5 hydrofilowych, 2 kwaśnych i 2 aromatycznych. Wybrać po 2 z każdej grupy i napisać ich wzory.

6B
1. Wzór aminokwasu:
a) z pierścieniem aromatycznym
b) z siarką
2. Wiązania i oddziaływania w strukturze IV rzędowej
3. Wyznaczanie punktu izoelektrycznego.
4. Klasyfikacja enzymów i przykłady.
5. Hormony podwzgórza i działanie.

1. Glutation- wzór, nazwa chemiczna, rola.
   2. Funkcje albumin.
   3. Opisac aminokwasy glukogenne i ketogenne. Napisac wzory aminokwasow wylacznie ketogennych.
   4. Co to jest punkt izoelektryczny?
   5. Opisac budowe I, II, III, i IV-rzędową białek.

13b
1. Równowaga protonowa kwasu asparaginowego.
2. Podział koenzymów. Po 4 przykłady do każdej z grup.
3. Wymień klasy enzymów. Scharakteryzuj klasę I i podaj 3 przykłady.
4. Glutation - nazwa, wzór, rola.
5. Podział aminokwasów w zależności od budowy łańcucha bocznego. Podaj po jednym przykładzie do każdej z grup -wzór, nazwa, skrót i określić polarność.

14b
1. Napisz nazwy i podaj skróty trzyliterowe : 5 aminokwasów hydrofobowych, 5 hydrofilowych, 2 kwaśnych, 2 z grupą OH. Z każdej grupy wybierz dwa i przedstaw ich wzory.
2. Wzór glutationu i co w nim takiego fajnego jest.
3. 3 koenzymy przenoszące H i 3 przenoszące inna grupę.
4. Opisz siły stabilizujące białka.
5. zdefiniuj: aminokwas, chiralność aminokwasów, pI i coś jeszcze

my to dopiero mielismy ciekawe- 10 pyt
np. funkcja i BUDOWA hormonu wydzielanego przez tylny plat przysadki
3 polipeptydy aktywnie czynne zawierajace siarke (glutation ale co jeszcze?)- wymienic 3 + narysowac 1
3 hormony ukl pokarmowego- rola
podzial bialek ze wzgledu na rozpuszczalność

1. aminokwasy polarne i niepolarne: dwa wzory
   2) funkcja karnozyny i wzór
   3) koenzymy, funkcja i podział
   4) charakterystyka specyficzności enzymów na przykładach omówić
   5) zilustrować na przykładzie punkt izoelektryczny

Spr fakultatywny

1. Ktory z ponizszych jest wtornym kw. zolciowym:
   a) kw. deoksycholowy i kw. litocholowy
   
   2. Na ktorym etapie jest regulowana syntezy dopaminy:
   a) hydroksylaza tyrozynowa(chyba)
   b) dekarboksylaza DOPA
   
   3. Reakcja cyklu mocznikowego, ktora dostarcza substratow do cyklu Krebsa jest katalizowana przez:
   a) liaza argininobursztynianowa
   
   4. 7-miesieczne dziecko ma jasne wlosy, zaburzenia neurologiczne, salbo zabarwione oczy(czy jakos tak), a w jego moczu stwierdzono obecnosc fenylopirogronianu i fenylooctanu(czy innej pochodnej fenylowej). Co mu dolega?
   a) fenyloketonuria
   b) tyrozenmia
   
   5. Kofaktory syntezy kw. tluszczowych to:
   a) ATP, biotyna, Mn2+, HCO3-, NADPH
   b) ATP, biotyna, Mg2+, HCO3-, NADPH
   
   6.Kompleks syntazy kw. tluszczowych - podac prawde/falsz - nie pamietam :/
   
   7. Podac prawde o wyspach trzustki:
   a) kom. A, stanowiace 25%, produkuja insuline
   b) kom. B, stanowiace 25%, produkuje insuline
   c) kom. D, stanowiace 5%, produkuja polipeptyd trzustkowy
   d) kom. F, wystepujace w ilosciach sladowych, produkuja somatostatyne
   e) kom. F, wystepujace w ilosciach sladowych, produkuja polipeptyd trzustkowy
   
   8. Na ktorym etapie syntezy cholesterolu nie jest potzrebna NADPH:
   a) acetyloCoA do mewalonianiu
   b) mewalonian do difosforanu geranylu
   c) difosforan farnezylu do skwalenu
   d) skwalen do lanisterolu
   
   9. W syntezie Cys nie jest potrzebny:
   a) seryna
   b) S-adenozylometionina
   c) S-adenozylohomocysteina
   d) cystationina
   e) cos jeszcze co nie pasowalo ;P
   
   10. W Apoproteiny aktywujace lipaze lipoproteinowa to:
   a) Apo CII
   b) Apo B100
   
   11. Synteza cholesterolu jest hamowana przez:
   a) cholesterol powoduje regresje trakskrypcji genu dla reduktazy HMGCoA przez aktywacje SREBP
   
   12. Podany wzor i trzeba powiedziec co to jest:
   a) wit. D3
   
   13. Synteza kw. zolciowych:
   a) hamowana przez farnezodiowy X receptor(FXR), ktory wiaze sie z kw. zolciowym, hamujac transkrypcje 7alfa-hydroksylazy
   
   14. Do hormonow glikoproteinowych nie nalezy:
   a) FSH
   b) LH
   c) ACTH
   d) TSH
   
   15. Kw. adypinowy i korkowy powstaja w wyniku:
   a) omega-oksydacji
   
   16. Lipoksyny sa syntetyzowane przez:
   a) przez 5-lipoksygenaze
   b) przez 12-lipoksygenaze
   c) przez 15-lipoksygenaze
   d) przez 5- i 12-lipoksygenaze?
   e) przez 5- i 15-lipoksygenaze?

Pytania które były na repetytorium A srpawdzcie czy dobrze spisałem odpowiedzi w 8 pyt nie jestem pewny na 100% treści pytania, jak ktoś jeszcze spisywał to prosze o korekte


1.Bilirubina pośrednia
a)we krwi występuje w postaci kompleksu z albuminami
c)wymaga użycia metanolu w reakcji (nie spisałem)

2.Syntaza ALA
b) bierze udział w syntezie delta-aminolewulinianu?? (sprwadzcie)
d) znajduje sie w mitochondrium

3.Objawy niedokrwistości w ołowicy (w chorobie zatrucie ołowiem) wynika z:
e)inaktywacja syntazy PBG i ferrenchelatazy

4.Hemoglobina S ulega polimeryzacji pH ponieważ tylko hemoglobina nieuwolniana posiada fragmenty komplementarne do lepkich miejsc
Twierdzenie jeden jest prawdziwe i wynika z niego twierdzenie 2

5.Powinowactwo hemoglobiny do O2 zmniejsza sie gdy
B i C poprawne i w jednym coś było o BPG (nie zdążyłem spisać)

6.Hemoglobina zmienia komformacje po przyłączeniu cząsteczki tlenu
twierdzenia 1prawdziwe 2 fałszywe

7.część białkowa mioglobiny chroni przed.... coś o przystosowanie ewolucyjne człowieka do używania ognia
twierdzenie prawdziwe a uzasadnienie fałszywe

8.Przenoszenie O2 przez hemoglobine wiąże sie z utlenieniem żelaza gdyż łączenie O2 z hemem ułatwia oddawanie protonu
i tu nie zdążyłem ale coś typu prawda fałsz i czy jest zaiązek niech ktoś rozwiąże

9.Hem hamuje swoją syntezą zwrotnie poprzez
e)inhibicje translacji mRNA syntazy ALA przy udziale białka regulatorowego wrażliwego na hem

27.11.2009 godz. 10:30
1. Pełnymi wzorami deaminacja treoniny z udziałem koenzymu zawierającego ryboflawinę.
2. Reakcja tworzenie bilirubiny z biliwerdyny + enzym katalizujący + w których komórkach zachodzi.
3. Wykres eeee...kooperatywności dodatniej?..coś takiego
I krótko opisać dlaczego krzywa tak przebiega.
4. Koenzym A - wzór, do jakiej grupy koenzymów należy, funkcje.
5. Dekarboksylacja 5-hydroksytryptofanu pełnymi wzorami, kilka funkcji produktu tej reakcji.

27.11.09 godz. 12:00

1. Transaminacja alaniny
2. Reakcje katal. przez Syntaze Ala, miejsce w komórkce i w których tkankach.
3. FMN, funkcja, do jakiej grupy koenzymów należy.
4. Wykres L-B dla inhibitora niekompet. i krótko wyjaśnić dlaczego akurat tak przebiega.
5. Napisać łańcuch peptydowy z 2 resztami aminokwasowymi i zaznaczyc strzalka w ktorym miejscu dziala enzym ktorego zymogen jest aktywowany przez enterokinazę jelitową.

[Białka] Sprawdzian wyjściowy - zapamiętane pytania
1. Jaki aminokwas jest wyłącznie ketogenny?
a. metionina
b. izoleucyna
c. leucyna
d. walina?
e. fenyloalanina

2. Jaki aminokwas jest egzogenny?
a. tyrozyna
b.
c.
d.
e.

3. Jaki koenzym przenosi zarówno elektrony jak i inne ugrupowania chemiczne
a. kwas liponowy
b.
c.
d.
e.

4. Pytanie o odziaływanie PBG
a. PBG stabilizuje strukturę T hemoglobiny
b.
c.
d.
e.

5. Pytanie o wewnątrzkomórkowy rozkład białek
a. białka znaczone ubikwityną są rozkładane w lizosomach
b. białka ... są rozkładane ATP-zależnie
c.
d.
e.

6. Cecha wspólna regulacji allosterycznej aktywności enzymów i ich kowalencyjnej modyfikacji
a. tu i tu wykres sigmoidalny
b. tu i tu zmiana kształtu ... nie pamiętam czego
c. oba mechanizmy są kontrolowane przez układy hormonalny i nerwowy
d.
e.

7. W reakcji z L-oksydazą aminokwasową pomaga
a. flawina
b. fosforan pirydoksalu
c.
d.
e.

8. Inhibitor kompetencyjny dehydrogenazy bursztynianowej to:
a. malonian
b.
c.
d.
e.

9. glutaminian + NH4+ -> glutamina + H20, enzym który katalizuje tę reakcję należy do:
a. liaz
b. hydoksylaz
c.
d.
e.

10. Serotonina powstaje z:
a. 5-hydroksytryptofanu
b.
c.
d.
e.

11. Struktura naddrugorzędowa to
a. stuktura 3 i 4-to rzędowa
b. spinka beta
c.
d.
e.

12. Prawda o zymogenach
a. trypsyna aktywuje prokarboksydazę
b. pepsyna potrzebuje trypsyny do... czegoś
c. enteropeptydaza odcina od chymotrypsynogenu coś
d. elastaza aktywuje chymotrypsynogen
e. aminopeptydaza jest aktywowana przez trypsynę

13. Który enzym jest egzopeptydazą:
a. karboksypeptydaza
b.
c.
d.
e.

14. Nieprawdą jest
a. krzywe wysycenia mioglobiny i hemoglobiny tlenem nie przecinają się
b.
c.
d.
e.

15. Prawdą jest:
a. delta G oznacza stałą równowagę reakcji
b.
c.
d.
e.

16. Punkt izoelektryczny zależy od:
a. temperatury
b. ilości dodatkowych grup aminowych i karboksylowych
c. pH
d.
e.

17. Ogólną przyczyną porfirii są:
a. bloki metaboliczne powodujące gromadzenie się produktów pośrednich szlaku syntezy hemu.
b. brak hamowania na zasadzie sprzężenia zwrotnego przez hem
c.
d.
e.

18. Substratem dla syntazy ALA jest:
a. NADH
b. sukcynylo-CoA
c. alanina
d.
e.

19. Jeśli mamy rozgałęziony szlak reakcji i jego pierwszy etap jest hamowany tylko przez oba produkty razem, to jest to:
a. kooperatywne hamowanie na zasadzie sprzężenia zwrotnego
b. kumulatywne hamowanie na zasadzie sprzężenia zwrotnego
c.
d.
e.

20. Struktura gdzie co 3-4 aminokwasy mamy aminokwas hydroksylowy lub hydrofobowy to:
a. amfipatyczna alfa-helisa
b. coś z białkami integralnymi
c.
d.
e.

21. Prawdziwa odp to:
a. urobilinogen wytwarzany jest w nerkach i nadaje żółte zabarwienie moczu
b. urobilinogen wytwarzany jest w jelicie i utlenia sie nadając ciemne zabarwienie kałowi

22.gamma-glutamylocysteinyloglicyna to:
a. glutation

23.Co przenoszą
a. albumina- WKT
b. transferyna- Fe
c. ceruloplazmina - Cu

24.Dopasować charakterystyczny motyw:
a. Gly-x-Y - kolagen
b. Vh- immunoglobulina
c. FPB - fibrynogen

25.Izoenzymy
a. różnią się swoistością substratową
b. działają w róznych tkankach
c. różnią się izomerami L i D w tych samych pozycjach łańcucha polipeptydowego

26. Który enzym jest regulatorowy:
a. syntazaALA -S1
b. syntaza ALA-S2
c. dehydrataza ALA

27. Dopasować:
a. zastąpienie kwasu glutaminowego waliną - Hb S
b. zastapienie tyrozyną HisF8 - Methemoglobina
c. ........ - talasemia

28. Metylowany dipeptyd B-alanylowy to:
a. anseryna

29. Karnozyna:
a. peptyd B-alanylo-imidazolowy?

30. L-alfa-aminokwasy:
a. mają grupę karboksylową przy węglu alfa
b. wszystkie skręcają światło w lewo.
c.
d.
e.

31. Jakaś reakcja z fumaranem (?) - i pytanie z jakiej grupy jest enzym ją katalizujący

32. Mostki disiarczkowe:
a. stabilizują strukturą immunoglobin
b. stabilizują strukturę I-rzędową
c.
d.
e.

33. Nieprawda o enzymach niefunkcjonalne osocza
a. powstają w wyniku denaturacji i unieczynnienia enzymów funkcjonalnych osocza

coś o inhibicji kompetencyjnej enzymów

coś o inhibicji niekompetencyjnej enzymów

pytanie o oznaczanie AspAT i AlAT

Modyfikacje kowalencyjne enzymu to np.:
proteoliza zymogenow, fosforyla. , defosforylacja enzymow (str. 97 w nowym, w starym 127-129)
a. tu i tu wykres sigmoidalny, ( nic nie slyszlaam zeby byl wykres sigmoidalny w modyfikacjach kowaleycjnych, na pewno w regulacji allosterycznej)
b.tu i tu zmiana ksztaltu konformacyjnego ( no tak)
c.c. oba mechanizmy są kontrolowane przez układy hormonalny i nerwowy (regulacja allosteryczna nie podlega kontroli przez te uklady)


24.Dopasować charakterystyczny motyw:
a. Gly-x-Y - kolagen( co 3 mainokwas w kolagenie to glicyna, znaczy 30% stanowi glicyna)
b. Vh- immunoglobulina (V- region zmienny, h-lancuch ciezki)
c. FPB - fibrynogen(FPB-fibrynopeptydy, to czasteczki odcinane pod wplywem tromiby od fibrynogenu)

9. glutaminian + NH4+ -> glutamina + H20, enzym który katalizuje tę reakcję należy do:
a. liaz
b. hydoksylaz
c.ligazy
d.
e.

20. Struktura pierwszorzedowa gdzie co 3-4 aminokwasy mamy aminokwas hydroksylowy lub hydrofobowy to:
a. amfipatyczna alfa-helisa
b. coś z białkami integralnymi
c.kolagen
d.elastyna
e.

Nieprawda jest,ze
c usuwanie mostkow metioninowych z bilirubiny przeksztalca ja w biliwerdyne

Prawda jest,ze
a w redukcji heminy bierze udzial NADHP

Nieprawda,ze
zdrowy czlowiek ma HBA1
HBA ma wieksze P50 niz HBF
HBA 2 ma lancuch alfa2 i delta2

I jeszcze dopasowanie bialka to przenoszonego matalu/jonu
Ceruloplazmina CU
Ferrytyna FE
Hemoglobina H+
Kalmodulina Ca

Inhibitor kompetycyjny:
Zmienia Km
Zmienia Vmax

i podobnie o niekompetycyjny

Kwasy nukleinowe

WEJŚCIE
zakres
 Wzory i nazewnictwo zasad purynowych i pirymidynowych oraz nukleozydów i nukleotydów.
 Koenzymy o budowie nukleozydowej (S-adenozylometionina) i nukleotydowej (NAD, NADP, FMN, FAD, CoA, PAPS).
 Cykliczne nukleotydy i ich rola w metabolizmie
 Budowa DNA; struktura podwójnej spirali (fragment wzoru pojedynczej nici, komplementarność zasad, rodzaje wiązań); rola struktury DNA w wiązaniu białek regulatorowych (rowek mniejszy i rowek większy), struktury II-rzędowe (A, B, Z); formy molekularne DNA (kolista, zrelaksowana i superhelikalna); struktury wyższego rzędu (budowa chromatyny, nukleosomy).
 Denaturacja i renaturacja DNA (temperatura topnienia, efekty hiper- i hipochromowy).
 Rodzaje RNA (mRNA, tRNA, rRNA, snRNA). Struktura i funkcje (wzór fragmentu pojedynczej nici RNA).
 Hydroliza kwasów nukleinowych: (a) hydroliza kwaśna DNA i RNA, produkty hydrolizy, (b) hydroliza zasadowa RNA, produkty hydrolizy, (c) hydroliza enzymatyczna kwasów nukleinowych (endo- i egzonukleazy, enzymy restrykcyjne).



Pytania:

1.Wzór ogólny puryn i pirumidyn i numeracja poszczególnych atomów.
2. mRNA, tRNA, rRNA, snRNA - opisać krótko.
3. Budowa nukleosomu - opisać krótko.
4. Denaturacja i renaturacja DNA.
5. Co to są enzymy restrykcyjne?

1.Wzoru NAD, NADP, FMN, FAD opisać funkcje
2. Opisać strukturę II rzędową
3. wymienić i scharakteryzować rodzaje RNA
4. Enzymy restrykcyjne
5.wyjaśnić efekt hiperchromowy i hipochromowy

1. Narysować sparowane nukleotydy guaninowy i cytydynowy i ponumerować atomy w pierścieniach
2. Porównać budowę mRNA i DNA
3. Wyjaśnić pojęcia: enzym restrykcyjny, temperatura topnienia, nukleozyd
4. Opisac budowę nukleosomu
5. Narysować dwie zasady pirymidynowe

1. Budowa i funkcja DNA
2. Narysować komplementarnie połączone G i C
3. Budowa i funkcja tRNA
4. Funkcje ATP i UDP w organizmie
5. Wzór fragmentu RNA powstały na podanej matrycy DNA (3 nukleotydy)

1.wzor inozyny i dowolnej rzadkiej pirymidyny.
2. wzor i funkcje s-adenozylometioniny.
3. budowa i funkcje mRNA.
4. budowa nukleosomu.
5. hydroliza kwasna i zasadowa DNA i RNA opisz i porownaj.

1. enzymy restrykcyjne
2. Rodzaje RNA scharakteryzować (tebelka)
3. 2 rzędowe formy DNA opisać (tabelka)
4. Para nukleozydów w DNA (narysować)
5. wyjaśnić krótko efekt hiper i hipochromowy

1.ADP i dTTP (narysować wzór)
2.opisać nukleosom
3.denaturacja i renaturacja, efekt hiperchromowy
4. funkcja tRNA i rRNA
5. enzymy restrykcyjne

1. Wzory C i G, narysować wiązania wodorowe między nimi, ponumerować atomy w pierścieniach.
2. mRNA - budowa i funkcje
3. Jak stabilizowane jest dsDNA (dwuniciowe DNA)?
4. Wyjaśnij pojęcia: enzym restrykcyjny, RNA, nukleotyd.
5. Podaj wszystkie znane Ci formy DNA, opisz szczegółowo B DNA, podaj gdzie te wszystkie formy występują w środowisku.

1. Napisz wzór cAMP oraz opisz jej funkcję w metabolizmie człowieka
2. Była podana sekwencja nukleotydów na nici matrycowej DNA trzeba bylo przepisać to na sekwencja kodujaca i na RNA oraz zaznaczyc polarnosc łańcuchów
3. Narysuj schemat i opisz budowę tRNa oraz jego funkcje
4. Co to jest temperatura topnienia i od czego zalezy, efekt hiper- i hipochromowy
5. Opisz zasadę działania i funkcje enzymów restrykcyjnych

1.Narysować nic, w ktorej znajduja sie 3 nukleoydy ( i tu podane nazwy, tak zebyśmy musieli umieć numeracje - tzn nie podadza wprost adenina tylko 6-amino puryna itd)
2. Narysować CoASH i podać jego funkcje
3. Narysować nukleozyd tyminy i podać jego nazwe zwyczajowa
4. Opisać tRNA
5. Z jakich nici zbudowane jest Dna i dlaczego tak sie nazywaja
6. Jak działąją egzonukleazy
7. od czego zalezy temperatura topnienia DNA

1. Narysuj wzór AMP i dTMP.
2. Narysuj koenzymy: pochodną niacyny i pochodną kwasu pantotenowego.
3. Narysuj fragment DNA (ma być strukturalny cukru i zasady).
4. tRNA: struktura, funkcja, lokalizacja.
5. Hydroliza kwaśna (H2SO4 chyba, podaję, bo po roku krążywersja z nadchloranem, coby nie pomylić się i czasu, i stężenia np. nie pisać, o co z resztą nie pytają) i zasadowa dla DNA (tak, wiem, DNA nie ulega zasadowej, tylko nie pamiętam jak dokładnie było sformułowane) i RNA: wymienić produkty.

Pytania z wejscia z dzisiaj, 0800hrs
1. Roznice miedzy hydrolizacja a denaturacja DNA
2. Wzory cytydyno-5-monofosforanu i kw deoksyadenylo... ee nie pamietam
3. Rodzaje RNA tworzace strukture 2go rzedowa, ktory jest najbardziej heterogenny?
4. Budowa nukleosomu
5. Reakcja: DNA + 2h2o = pociachane dna, nazwij enzym i scharakteryzuj

Pytania z wejscia godz 8.00 (gr.3a), enjoy:

1. Narysuj wzór mRNA komplementarnego to DNA z sekwencją: ACG.
2. Budowa i funkcje tRNA.
3. Narysuj wiązania jakie powstają między C i G.
4. Rola, budowa, funkcje DNA.
5. Podaj funkcje ATP i UTP.

Wejście, godz. 11.30, (gr 6a)

1. Narysuj fragment pojedynczej nici DNA o sekweecji ACG.
2. Opisz wiązania występujące w RNA.
3. chodziło o narysowanie komplementarnej pary A:T z wiązaniami wodorowymi
4.Opisz efekt hiperchromowy.
5. Napisz jakie funkcje w organizmie pełni cAMP i S-adenozylometionina (bez wzorów)

11:30 (6b)
1.Narysuj fragment cząsteczki RNA zawierającej 6-aminopurynę, 2,4-dioksypirymidynę, 6-oksypurynę.
2Wzór koenzymu FAD i funkcje.
3.Narysuj nukleotyd zawierający uracyl.
4.Opisz formę B DNA.
5. Wyjaśnij dlaczego po topnieniu DNA wzrasta absorpcja światła.
6.Co to jest hnRNA .
7.Produkty kwaśnej hydrolizy DNA.

11.30 grupy 7a,b
1. narysuj wzory zwiazkow + ich funkcje
a- rzadkiej puryny i pirymidyny
b - koenzymu pochodnej wit B5
c- cGMP
2. narysuj nic rna komplementarna do dna o sekw ACG. zaznacz wiazanie charak. dla Rna
3. naryzuj wiazania wodorowe miedzy komplementarna para A-T
4. budowa i funkcja mRna
5.opisz hydrolize enzymatyczna Rna
6. jakie znasz struktury wyzszego rzedu Dna i opisz jedna z nich
7. wyjasnij pojecia de- i renaturacja
8. co to sa enzymy restrykcyjne i do czego ich sie uzywa.

grupa 14a
1. Szkielet puryny, ponumerować atomy węgla i napisać pochodzenie atomów.
2. Wzór NAD.
3. Co stabilizuję strukturę drugorzędową DNA.
4. Opisać B-DNA.
5. Opisać mRNA.

15b
1 wzory dCTP i AMP
2 opisz funkcje tRNA i mRNA
3 denaturacja, renaturacja, efekt hiperchromowy
4 enzymy restrykcyjne
5 opisz budowę nukleosomu
6 podana matrycowa nic DNA uzupełnic nić kodującą i mRNA

1 cAMP wzor i funkcja
2 podana sekwencja DNA podac jej nic kodujaca i do niej mRNA i zaznaczyc polarnosc
3 efekty hiper i hipo, zasada cos na R (chyba chodzilo o to ze A=T)
4. tRNA budowa funkcje
5 enzymy restrykcyjne dzialanie i zastosowanie

Wzory i funkcja:
cGMP
koenzym o budowie nukleozydu
koenzym, który w swojej strukturze ma wit. B3

Enzymy restrykcyjne - opis i rola
Hydroliza enzymatyczna RNA
Opisać budowę rRNA
Wzór RNA komplementarnego do jakiejś_podanej_sekwencji
Pokazać wiązania wodorowe na przykładzie deoksyadeniny i tyminy
Denaturacja i renaturacja DNA - opis
Struktura wyższego rzędu DNA - wymienić i jedną dokładnie opisać

Pytania z 13:30, grupa 2a

1. Narysuj sekwencje nukleotydow CGATC **
2. Porównaj w punktach budowę mRNA, tRNA i dsDNA
3. Budowa solenoidu i nukleosomu
4. Wyjasnij pojecia: nukleozyd, nukleotyd, temp topnienia, enzym restrykcyjny i chyba cos jeszcze
5. Wymien i wypisz wzory 3 zasad pirymidynowych 2 purynowych i ponumeruj at wegla

czwartek 17:00 5b

1. narysowac wzor guanozyno-5'-monofosforanu i kwasu tymidynowego(czy jakos tak)
2. wyjasnic pojecia nukleotyd, nukleozyd, nukleosom, komplementarnosc nici
3. znaczenie cAMP w organizmie
4. wymienic typy RNA ktore bezposrednio oddzialuja z DNA (lacza sie komplementarnie), oraz nazwac i opisac typ RNA, ktory jest najmniej heterogenny
5. byla narysowana reakcja DNA +2H2O = 2x DNA, tyle ze nie wiem czy to blad czy co ale na koncach byly np zasady N-N, a po pocieciu nie zgadzala sie kolejnosc zasad i np z ...NNACGTACCNN... na jednej nici po pocieciu bylo ...NNACT + CACNN... (zasady byly inne;)). W kazdym razie trzeba bylo nazwac jaki enzym ta reakcje przeprowadza i krotko go scharakteryzowac

enzymy restrykcyjne,
-struktury II rzędowe DNA,
-NAD, NADP, FMN, FAD - wzory i funkcje,
-rodzaje RNA i funkcje,
-efekt hiper i hipochromowy.

Re: MODUŁ KWASY NUKLEINOWE

przez kasik » 06 Sty 2010 15:15

To są pytania z wcześniejszych lat:

1.Białka syntetyzują się:
A.począwszy od końca aminowego w kierunku do końca karboksylowego polipeptydu
B.począwszy od końca karboksylowego w kierunku do końca aminowego polipeptydu
C.na podstawie odczytu sekwencji zawartej w rRNA
D.bez udziału białek rybosomowych
E.na gładkiej siateczce endoplazmatycznej

2.Zarówno pro- jak i eukariotyczne DNA:
A.są połączone z histonami
B.są cząsteczkami liniowymi
C.tworzą dwupasmowe struktury helikalne
D.są w przybliżeniu tej samej wielkości
E.są syntetyzowane w jądrze komórkowym

3.Podczas replikacji starter RNA syntetyzowany jest przez:
A.ligazę
B.polimerazę DNA III
C.helikazę
D.prymazę
E.topoizomerazę

4.Nieprawdą jest, że miejsce startu transkrypcji u Prokaryota:
A.jest rozpoznawane przez podjednostkę sigma polimerazy RNA
B.jest określane jako OriC
C.znajduje się w obrębie promotora (w bezpośrednim sąsiedztwie)
D.leży w bliskim sąsiedztwie sekwencji TATA
E.wiąże się z kompletną polimerazą RNA

5.Które stwierdzenie na temat tRNA jest nieprawdziwe?
A.5' koniec jest fosforylowany
B.są jednoniciowe
C.ich struktura uniemożliwia tworzenie wiązań wodorowych
D.na końcu 3' występuje sekwencja CCA
E.występują zasady metylowane

6.Nieprawdą jest, że:
A.kilka cząsteczek tRNA może powstać przez enzymatyczne rozcięcie jednego transkryptu
B.dla każdego aminokwasu istnieje tylko jeden tRNA
C.dla każdego aminokwasu istnieje tylko jedna ligaza aminocylo-tRNA
D.koniec 3' tRNA ma sekwencję CCA
E.50% nukleotydów w tRNA tworzy dwuniciowe helisy

7. Pojęcie genu:
a) Określa odcinek DNA kodujący wyłącznie białko
b) Dotyczy tylko eksonów w genie kodującym białko
c) Obejmuje całość zapisu informacji o sekwencji i ekspresji białka lub RNA
d) Nie dotyczy komórek bakterii
e)Nie dotyczy wirusów RNA

8. W syntezie pierścienia pirymidyn biorą udział:
a) Kwas foliowy, alanina, CO2
b) Asparaginian, szczawiooctan, jony amonowe
c) Glutaminian, glicyna, THF
d) Glutamina, asparaginian, CO2
e) Kwas foliowy, asparaginian, CO2

9. Która z wymienionych przemian jest związana z wytwarzaniem kwasu moczowego:
a) Synteza pirymidyn de novo
b) Degradacja pirymidyn
c) Degradacja hemu
d) Reutylizacja (odzyskiwanie) puryn
e) Degradacja puryn

10. Replikacja DNA u Eukariota - (I) jest inicjowana w wielu miejscach na każdym z chromosomów; (II) jest semikonserwatywna; (III) trwa około 30 minut; (IV) ma miejsce tylko w określonej fazie cyklu komórkowego. Poprawne są odpowiedzi:
a) I, II, III, IV
b) II, III, IV
c) I, II, IV
d) I, III, IV
e) I, II, III

11. Bakteryjna Polimeraza DNA III posiada zdolność do autokorekcji, podczas syntezy nowego łańcucha DNA, dzięki aktywności:
a) 5`→3` egzonukleazowej
b) 3`→5` endonukleazowej
c) 5`→3` endonukleazowej
d) 3`→5` egzonukleazowej
e) 3'→5` polimerazowej

12. Fragmenty Okazaki są to:
a) Krótkie fragmenty RNA konieczne do syntezy DNA
b) Krótkie fragmenty DNA konieczne do syntezy RNA
c) Krótkie fagmenty DNA powstające jako produkt trawienia DNA przez enzym restrykcyjny EcoRI
d) Krótkie fragmenty DNA powstające w trakcie syntezy nici opóźnionej DNA
e) Mały fragment DNA zdolny do autonomicznej replikacji

13. Skutkiem mutacji punktowej w kodującej części genu może być:
a) Utworzenie „synonimu” (zmiana synonimiczna)
b) Powstanie kodonu terminacyjnego
c) Zamiana kodonu terminacyjnego na sensowny
d) Przesunięcie ramki odczytu
e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne

14. Podczas dojrzewania RNA nie zachodzi:
a) Wycinanie intronów
b) Modyfikacja chemiczna zasad azotowych
c) Poliadenylacja końca 5'
d) Tworzenie czapeczki na jednym z końców mRNA
e) Dobudowanie nukleotydów do końca 3'

15. Rozpoczęcie translacji w komórkach bakteryjnych wymaga wszystkich wymienionych czynników oprócz:
a) Rybosomalnej podjednostki 30S
b) fMet-tRNA
c) GTP
d) mRNA
e) Białka wiążącego czapeczkę (CBP)

16. Kod genetyczny jest zdegenerowany, co oznacza, że:
a) Sekwencje kodujące białka ulegają stopniowej degradacji
b) Do określenia pozycji około 20 aminokwasów w białku służy około 60 różnych trójek nukleotydów (kodonów)
c) Do określenia pozycji 20 aminokwasów służy tylko 20 różnych trójek nukleotydów
d) Jedna trójka nukleotydów może opisywać kilka aminokwasów
e) Słowa kodu genetycznego na ogół zachodzą nawzajem na siebie

17. Wskaż sekwencję palindromową:
a) GTAATC
b) GAATTC
c) GATTAC
d) CTAATG
e) CATTAC

18. Wybierz ten z wymienionych w odpowiedziach kwasów rybonukleinowych, który przed podjęciem funkcji nie wymaga modyfikacji potranskrypcyjnej:
a) Rybosomalny RNA bakterii
b) tRNA bakterii i Eukariota
c) Bakteryjny mRNA
d) Eukariotyczny mRNA
e) Rybosomalny RNA komórek eukariota

19. Promotor jest to sekwencja nukleotydów w DNA, która:
a) Obniża szybkość transkrypcji
b) Określa miejsce startu replikacji
c) Położona jest w odległości tysięcy par zasad od genu kodującego dane białko
d) Zwiększa szybkość transkrypcji
e) Określa miejsce startu dla reakcji inicjacji transkrypcji

20. Mutacja punktowa typu insercji polega na:
a) Wstawieniu dodatkowego nukleotydu
b) Wypadnięciu nukleotydu
c) Zamiany nukleotydu
d) Żadnej z podanych reakcji
e) Modyfikacji chemicznej nukleotydu


Niekoniecznie są one z testów z poprzednich lat, niektóre są z egzaminów itp. Jak coś jeszcze znajdę, to dorzucę

Jeszcze kilka:

Synteza DNA u ssaków jest procesem o następujących właściwościach:
I.semikonserwatywna
II.ciągła na nici matrycowej 3' -> 5'
III.synteza przebiega w kierunku 5' -> 3'
IV.nie ciągła na nici matrycowej 5' -> 3'
V.synteza przebiega w kierunku 3' -> 5'
Podaj prawidłową odpowiedź:
A.I, III, V
B.I, II, III, IV
C.I, II, IV, V
D.I, II, III
E.I, IV, V

Rybosom 70 S zawiera około 50 różnych białek, lecz tylko jedną precyzyjnie zdefiniowaną aktywność enzymatyczną zaangażowaną w tworzenie wiązania peptydowego. Białko to nosi nazwę:
A.ATP-azy zależnej od podjednostki 30 S
B.syntetazy aminoacylo-tRNA
C.odczynnika elongacyjnego
D.peptydylotransferazy
E.czynnika uwalniającego (RF)

Enzymami biorącymi udział w procesie elongacji łańcucha peptydowego są:
A.transaminaza i translokaza
B.translokaza i transferaza peptydylowa
C.transaminaza i transferaza peptydylowaA.
D.translokaza i polimeraza RNA zależna od DNA
E.transferaza peptydylowa i translokaza

Wynikiem zniszczenia wiązań wodorowych w cząsteczce DNA jest:
I zmiana natywnej struktury podwójnej helisy
II utrata funkcji biologicznej
III mutacja
IV zwiększona podatność na hydrolizę
Podaj prawidłową odpowiedź:
A.I, II, III
B.I
C.III, IV
D.II, III, IV
E.I, II, IV

Z podanych informacji o budowie mRNA wybierz nieprawdziwą:
A.mRNA eukariontów jest monocistronowy
B.mRNA eukariontów ma na końcu 3' sekwencję poliA
C.mRNA prokariontów ma kodon inicjujący AUG
D.mRNA prokariontów ma na końcu 5' 7-metyloguanozynę
E.mRNA ssaków ulega modyfikacjom potranskrypcyjnym

Nieprawdą jest, że podczas tworzenia widełek replikacyjnych:
A.helikaza DNA rozplata krótki segment macierzystego dwupasmowego DNA
B.primaza zapoczątkowuje biosyntezę cząsteczki RNA
C.polimeraza DNA rozpoczyna biosyntezę nowego siostrzanego pasma
D.białka SSB wiążą się z ssDNA i zapobiegają przedwczesnej renaturacji ssDNA
E.w miejscu replikacji następuje asocjacja topoizomerazy

W dwóch niżej przedstawionych reakcjach powstaje(-ą) związek(-i):
uracyl -> metylacja -> X
tymina -> demetylacja -> Y
który(-e) w procesie parowania zasad komplementuje(-ą) w następujący sposób:
A.X i Y z adeniną
B.X z adeniną, Y z guaniną
C.X i Y z guaniną
D.X z guaniną, Y z adeniną
E.X i Y z żadną z zasad purynowych

Re: MODUŁ KWASY NUKLEINOWE

przez Dagmara » 10 Sty 2010 13:52

prosze :

Repetytorium 2. Kwasy nukleinowe
Zakres obowiązującego materiału:
1. Wzory zasad purynowych i pirymidynowych oraz nukleozydów i nukleotydów.
2. Wzory koenzymów o budowie nukleozydowej (S-adenozylometionina)
i nukleotydowej (NAD, NADP, FMN, FAD, CoA, PAPS).
3. Budowa DNA, komplementarność zasad.
4. Budowa tRNA i mRNA.
5. Narysować fragment pojedynczej nici DNA.
6. Narysować fragment pojedynczej nici RNA.
7. Reakcje biosyntezy nukleotydów purynowych de novo od rybozo-5-fosforanu do
aminoimidazolorybozylo-5-fosforanu oraz od IMP do ATP i GTP (wzory).
8. Reakcje syntezy puryn na drodze reutylizacji (wzory).
9. Reakcje biosyntezy nukleotydów pirymidynowych de novo (wzory).
10. Reakcje syntezy pirymidyn na drodze reutylizacji (wzory).
11. Reakcje katabolizmu puryn (wzory).
12. Reakcja katalizowana przez reduktazę rybonukleotydową (wzory).
13. Reakcje katalizowane przez enzymy, których defekty są przyczyną zespołu Lesch-
Nyhana, wrodzonego mieszanego niedoboru odporności (SCID), orotoacydurii
typu I i II, dny moczanowej (wzory).
14. Reakcje hamowane przez allopurinol, 5-fluorouracyl (wzory).
15. Reakcja katalizowana przez syntetazę aminoacylo-tRNA (wzory).
16. Schemat procesu replikacji DNA u Procaryota i Eucaryota.
17. Schemat procesu transkrypcji Procaryota i Eucaryota.
18. Schemat procesu translacji Procaryota i Eucaryota.
19. Napisać sekwencję mRNA na podstawie podanego fragmentu DNA i vice versa.

Dagmara

 

Re: MODUŁ KWASY NUKLEINOWE

przez kasik » 13 Sty 2010 17:39

Na repetytorium to w sumie mogą nas zapytać o wszystko z tej rozpiski, ale takie mniej więcej były pyt w tamtym roku:
- reakcja katalizowana przez syntetazę aminoacylo-tRNA
- rysunek tRNA i podpisać ramiona
- reakcja hamowana przez 5-fluorouracyl
- reakcje, które dotyczą dny moczanowej (przy czym trzeba wiedzieć czy jest to nadaktywność danego enzymu, czy niedobór)
- narysować komplementarną nić RNA
- narysować wzór np. NAD, S-adenozylometioniny

1. Narysować wzorem nic RNA komplementarną do danej nici DNA.
   2. Napisać reakcje, ktora kataliazuje reduktaza nukleotydowa (wzory) plus wzor koenzymu, ktory bierze udzial.
   3. Schemat translacji (podpisac zaznaczone rzeczy)
   4. Napisz reakcje z syntezy puryn, w ktorej udzial bierze pochodna H4folianu.
   5. Schemat replikacji (podpisac zaznaczenia)
   6. Na podstawie danej nici kodujacej dopisac matrycowa i mRNA.

1. Był podany fragment łańcucha aminokwasów w białku i tabelka z kodonami, trzeba było napisać z jakiego mRNA to powstało i do tego DNA, oznaczyć która nić kodująca a która matrycowa.
   2. Schemat z 5 slajdu z prezentacji sem. VI.
   3. Slajd 19 z tej samej prezentacji
   4. Fragment nici kodującej DNA (5'-AGCT-3') narysować wzorami komplementarną nić RNA
   5. Wzór związku będącego donorem siarki
   6. Reakcje do wrodzonej dny moczanowej.

[Pytania z repety pt. 11.30:

1. Podana nic Dna matrycowe np. AGCTAAG, napisac nic kodujaca i mRNA.
2. Co przedstawia schemat, jaka funkcja zwiazku? mRNA + podpisac schemat np. czapeczka, ogon Poli A
3. Schemat przylaczenia mRna u Prpcaryota, schemat 24 z prez 3
4. Reakcja w ktorej bierze enzym powodujacay chorobe Lesch-Nyana.
5. Schemat konca translacji, podpisac.
6. Podana nic mRNA, na jej podstawie narysowac pojedyncza nic DNA.

Enzymami biorącymi udział w procesie elongacji łańcucha peptydowego są:
A.transaminaza i translokaza
B.translokaza i transferaza peptydylowa
C.transaminaza i transferaza peptydylowaA.
D.translokaza i polimeraza RNA zależna od DNA
E.transferaza peptydylowa i translokaza
Tutaj bym raczej dała odp A- transaminaza- inaczej syntetaza aminoacylo-tRNA bierze udział w elongacji, bo dostarcza aminokwasów do wydłużającego się peptydu, translokaza- inaczej czynnik eEF2- również. Transferaza peptydylowa bierze udział w terminacji (odłącza peptyd od tRNA).

Z testów z egzaminow sa jeszcze takie pytanka(chyba ich nie bylo, jesli przeoczylam to przepraszam):
1.Polimeraza RNA u Eucaryota. Wskaż fałsz:
a.niewrazliwa na alfa-amanityne polimeraza 1 uczestniczy w biosyntezie rRNA
b.toksyna grzyba Amanita phalloides jest swoistym inhibitorem polimerazy RNA II
c.glownym prod.polimerazy II RNA jest hnRNA
d.tRNA i 5S RNA sa produktami dzial.polimerazy III
e.wrazliwea na duze stezenie alfa-amanityny polimeraza III jest odpowiedzialna za synteze mRNA

2.Analogi strukturalne kwasu foliowego nie hamuja:
a.redukcji dihydrofolianu do tetrahydrofolianu
b.tworzenia pierscienia purynowego de novo
c.przekształ. dUMP > dTMP
d.tworz.pierscienia pirymidynowego de novo
e.nowotworzenia

3.Jedynym czynn.transkrypcyjnym u Eucaryota, ktory jest zdolny do wiazania sie ze swoistymi sekwencji DNA jest
a.TFIIA
b.TFIIB
c.TFIIC
d.TFIID
e.TFIIE

Wlaczenie metioniny w pozycje inicjacjujaca, czy wewnetrzna lancucha polipept.zalezy od:
I. roznych tRNA
II. bialkowych czynn.inicjujacych
III. bialk.czynn.elongacyjnych
IV. roznych kodonow

Prawidlowe:
a.I,II,III
b.II,III
c.I,II,III,IV
d.I,II
e.I,III,IV

Ktore ze stwierdzen sa prawdziwe:
I.poniewaz dwie nici DNA sa wzajemnie komplementarne, mRNA danego genu moze byc syntetyzow.na ktorejkolwiek z nich, wykorzystywanej jako matryca
II.kierunek transkrypcji oraz nic DNA,majaca stanowic matryce,wyznacza promotor
III.wszystkie mRNA ulegaja pofaldowaniu w okreslone trojwymiarowe struktury potrzebne do ich translacji

a.tylko II
b.II,III
c.I
d.III
e.I,II,III

Budowa DNA: Sklad zasad DNA:
I.wszystkich kom.jednego organizmu jest rozny w zal.od tkanki
II.wszystkich kom.jednego org.jest jednakowy
III.w roznych organizmach jest rozny
IV.w tych samych tk.tego samego org.jest jednakowy

a.I,II
b.II,III
c.I,IV
d.II
e.II,IV

CD:
1.1Prawdziwe o biosyntezie puryn:
I.glicyna,asparaginian i glutamina sa dawcami azotu do syntezy pierscienia purynowego
II.kwas inozynowy jest subst.macierzysta zarowno dla AMP jak i GMP
III.zachodz.w biosyntezie puryn reakcja karboksylacji wymaga biotyny i ATP

a.I,II
b.I,III
c.II,III
d.I,II,III
e.III

2.1.Nadmierne wytw.i wydalanie puryn,porazenie mozdzkowe i samookaleczenia sa zaburzeniami klinicznymi towarz.niedoborowi enzymu:
a.deaminazy adenozynowej
b.syntetazy PRPP
c.fosforylazy nukleozydowej puryn
d.fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guanozynowej
e.fosforybozylotransferazy adeninowej


3.1.Nieprawdziwe o onkogenach:
a.moga byc pochodz.wirusowego
b.u ssakow wystepuja poza jadrowym DNA
c.onkogeny wirusa miesaka Rousa koduja informacje dla bialka fosfotylujacego reszty tyrozyny
d.moga byc odpowiedzialne za transformacje nowotworowa
e.wirusy lagodne nie zawieraja onkogenow.

4.1.Pierwotne transkrypty(prekursorowe RNA) ulegaja szeregowi potranskrypcyjnych modyfikacji w reakcjach:
I.egzo- i endonukleolitycznej degradacji
II.metylacji,acetylacji
III.dolacz.specyficz.sekwencji na 5' i 3' koncach lancucha RNA
IV.laczenia sie z bialkami

a.I,II,III,IV
b.I,III,IV
c.I,II
d.II,III,IV
e.II,III

5.1.Mutacja punktowa,powodujaca zmiane pojedynczej zasady w mRNA moze prowadzic do:
a.inaktywacji rybosomu
b.inaktywacji czynnika inicjujacego IF-3
c.bez wplywu na na produkt koncowy translacji
d.hydrolizy mRNA
e.zmiany aminokwasu wbudow.do lancucha polipeptydow.

6.1.Prawidlowe o alfa-heliks:
I.struktura alfa-heliksu jest utrwal.przez wiaz.wodorowe
II.kazde wiaz.peptydowe uczestn.w tworz.wiazan wodorowych
III.alfa-heliks jest struktura o najmniejszej energii
IV.prawoskretny alfa-heliks wyst.w bialkach jest trwalszy niz lewoskretny

a.II,III
b.III,IV
c.I,II,III
d.I,II,III,IV

7.1.Ktora informacja o odwrotnej transkryptazie jest nieprawdziwa:
a.wyizolowano ja z wirusow onkogennych
b.zwana rowniez rewertaza
c.wystepuje powszechnie w kom.ssakow
d.znalazla zast.w rekombinacji DNA in vitro
e.syntet.DNA 5' -> 3'

8.1.Splicing u eucaryota mozliwy dzieki:
a.czapeczce
b.ogonie poliA
c.sekwencji AAUAAA
d.sn RNA
e.sekwencji G : U na jednym koncu i A : T na drugim


9.1.Puromycyna:
a.hamuje translacje u eucaryota i procaryota
b.hamuje translacje u procaryota
c.blokuje wiazanie aaminoacylo-tRNA do miejsca A rybosomu


10.1.Dopasuj:
I.streptomycyna
II.cykloheksamid
III.erytromycyna
IV. puromycyna

1.hamuje inicjacje i powoduje bledne odczytywanie mRNA
2.hamuje aktywnosc transferazy peptydowej
3.hamuje translokacje
4.powoduje przedwczesna terminacje syntezy peptydu

11.1.Polimeraza RNA rozni sie od polimerazy NA tym,ze:
I.nie wymaga startera
II.nie wykazuje aktywn.nukleolitycznej
III.katalizuje synteze wiazan fosfodiestrowych 5' -> 3'
IV.wymaga trifosforanow odpowiednich nukleozydow

a.I,II,III
b.III,IV
c.I,II,IV
d.I
e.I,II,III (dwa razy to samo)

12.1.Ktore z wlasciwosci jest warunkiem aby uzyc DNA jako wektora do wprowadz.obcego DNA do kom.bakterii:
I.wektorowy DNA musi byc niewielka czasteczka przecinana przez enzym restrykcyjny w minimalnej ilosci miejsc
II.wektorowy DNA musi miec zdolnosc replikacji w kom.gospodarza
III.miejsce przeciecia wektora przez enzym restryk.nie moze wypadac na odcinku odpowiedzialnym za replikacje jego DNA

a.I,II,III
b.II
c.II,III
d.I,III
e.I,II

Dół formularza

8 pytania od 22-24

22 Wskaż zdanie prawdziwe o preRNA
a introny na koncach 5' i 3' ma sekwencje konserwatywne

23 Pacjentowi u leczeniu przeciwnowotworowym metotreksatem w celu zlagodzenia skutow ubocznych podajemy
a kw foliowy
b wit C
c konalamine

24 Ile roznych aminokwasów jest kodowane przez polirybonukleotyd (AGUC)5
a jeden
b dwa
c trzy
d cztery
e piec 

Sulfonamidy:
a)działanie immunosupresujne
b)dział. przeciwnowotworowe
c)analog PABA

U eucaryota NIE bierze udziału w replikacji:
a)odwrotna transkryptaza
b)prymaza

Co należy podać aby zniwelować skutki uboczne działania metotreksatu:
a)kw. foliowy
b)wit. B12
c)pirydoksyna (?)

W jaki sposób działa zidowudyna?
-hamuje odwrotną transkryptaz

Zadziałano endonukleazą na nukleosom. Co zostało uwolnione?
-pojedyncza nić DNA
-nukleosom
-endonukleaza
-histony

Donorem grupy amidowej w syntezie puryn jest:
-glutaminian
-asparaginian


Inhibitory syntezy pirymidyn
-leflunomid

Zwiększonego wydalania kwasu moczowego nie ma przy:
-ksantynurii
-dnie moczanowej

Orotoacyduria wynika z zahamowania:
-HGPRTazy
- fosforybozylotransferazy orotanowej i dekarboksylazy orotydylanowej
-allopurinol
-sulfonamidy

Aby ochronić zdrowe komórki przed działaniem metoreksatu, dzień po podaniu tego leku można zażyć:
-cyjankobobalamina
- witamina B12
-kwas foliowy
-żelazo

Stwierdzono anemię w wyniku zaburzenia przekształcania metylenotetrahydrofolianu w tetrahydrofolian, co należy podać?
-kwas foliowy
-kobalamina

Stwierdzono dyfterię, z czego ona wynika?
-zahamowanie translokazy

Jaki antybiotyk umożliwia syntezę dipeptydu?
-puromycyna
-chloramfenikol
-erytromycyna
-tetracyklina

Przyłączenie formylometionylo-tRNA do rybosomu to etap:
inicjacji

Podana prawidłowa sekwencja genu danego białka i sekwencja po mutacji, na podstawie tabelki z kodonami ustalić , jaka to mutacja
-zmiany sensu
-mutacja cicha

Co spowoduje pozbawienie funkcji egzonukleazowej 3'-5' polimerazy III ?
-więcej błędów
-mniej błędów
-nic, ze względu na mechanizmy naprawcze

Końcowe produkty katabolizmu pirymidyn:
-beta-aminoizomaślan
-beta-alanina
-CO
-karbamoilofosforan

Nieprawda o reakcjach reutylizacji
-synteza na drodze reutylizacji wymaga mniej energii niż synteza de novo
-większość puryn powstaję poprzez reakcję: puryna+PRPP
-większość pirymidyn powstaję poprzez fosforybozylację zasady
-większość pirymidyn powstaję poprzez fosforylację rybonukleozydu
-deoksyguanozyna ulega fosforylacji do dGMP

Synteza deoksyrybonukleotydów:
-wymaga reduktazy rybonukleotydowej
-wymaga NADPH

" I ja mam chwile filozoficznej zadumy. Staję sobie na moście nad Wisłą, od czasu do czasu spluwam na fale i myślę przy tym: „Panta rhei”." (:

Ann

 

dwa z mojej grupy są już wyżej, ale tego nie widzę:
Wskaż błąd o enhancerach:
a) regulują replikację - prawdiłowa odpowiedź
b) znajduj a się setki/tyciące par zasad od genu/promotora
c)
d)
e)

ham. synteze pirymidyn
I allopurynol
II arabinozyd adenozyny
III leflunomid
IV sulfanilamid
a I i III
b I i IV
c II i IV
d I, II, i IV


TATA box
a sygnal terminacji
b czesc promotora
c czynn trans modulujacy transkrypcje
d sygnal rozpoczecia replikacji
e cos o represorze

sulfamidy
a leki przeciwnowotworowe
b leki immunosupresyjne
c analogi kwasy paminobenzoesowego
d ham synt kw foliowego w watrobie
e ham aktyw reduktazy nukleotydowej

co jest sygnalem rozpoczecia inicjacji u Eukaryota
a sekw Shine- Delgarno
b sekw Pribnowa
c ARS
d OriC
sekw Kozaka

co nie jest wymagane w biosyntezie bialek u eukaroyta
a formyloMet - trna
b mRNA
c rybosomy
dGTP
e 20 roznych aminokwasow w postaci AAtRNA

przy czym jest zwiekszone stez kw moczowego we krwi
a dna moczanowa
b talasemia
c cukrzyca
d ksantynuria
e nowotwory

tabelka z aminokw i kodonami, dwa lancychy przy normalnym bialku i zmutowanym i bylo zmienione G na A i zmienial sie aminokwas. co to za mutacja
a zmiana sensu
b zmiana ramki
c wczesniejszy sygnal terminacji

chodziło 5`ATGTCTACTGTACGTAGAT 3` (NIE SUGERUJCIE SIE KOLEJNOŚCIĄ , BO SIE JEJ NIE UCZYŁEM
)
i trzeba było dobrać nić hnRNA

a) 3`--.>5`
b) 5`--->3`
c)....

w 5 pytaniu było jeszcze żelazo w jednym z podpunktów

w 36 Syntetaza Tymidylanowa

Ludzie nie dlatego przestają się bawić, że się starzeją, lecz starzeją się, bo się przestają bawić.

Wersja poprawiona - mamy 44 pytania

 

31. Jak wplywa/ jaki ma zwiazek teoria Watsona i Cricka w procesie replikacji
A. W nowo powstajacej czasteczce jest tyle samo puryn i pirymidyn
B piryny lacza sie z purynami
c deoksyroboza laczy sie zawsze z reszta kw fosforowego
d
e teoria Watsona i Cricka nie ma znaczenia w procesie replikacji

32. Enhacery - wzmacniaja promotor i biora udzial w:
Wskaz falsz
A. procesie transkrypcji
B procesie replikacji
C sa w DNA
D wystepuje w odleglosci 10000? pz od poczatku nici

33. Zwiekszona ilosc moczu mozna zaobserwowac w :
A talasemii
B ksantunurii
C cukrzycy
D dnie
e nowotwor

IntronY:
a) wystpeuja w DNA eukaryota i wiekszosci prokaryot
B) usuwane jest w cytozolu przed translacja
c) masekwencje konserwatywne na koncach 3' i 5'
d) maja ta sama liczbe nukleotydow
e) maja zawsze ta sama sekwencje nukletydow


Toksyna blonicy:
a) hamuje peptydylotransferaze
b) uniemozliwia przylaczenie czasteczki GTP i jej hydrolize do GDP
c) rybozyluje czynnik eef2

po podaniu szzepowi bakteri E/coli znakowanej radioaktywnie tymydiny
a) nie bedie mozna jej wykryc w informacji genetyznej bakterii
b) cala jedna nic bedzie radioaktywna
c) tylko u polwy bakterii bedzie mozna znaleź tymidyne
d) radioaktywna tymidyna bedzie tworzyla pare z nieradioaktywna guanina

a jednej czasteczce mRNA do syntezy jednego lancucha bialka mozemy znaleź 6 rybosomow prawda jest że:
a) 6 rbosomow jest niezbednych do syntezy bialka
b) najwyzej 6 tRNA moze sie poloczyc z mRNA
c) tylko jeden rybosom w tym samym momencie moze byc aktywny
d) rybosom na koncu 5" bedzie najaktywniejszy

Uszreguj czynnosci:
a) przylaczenie sie do promotora podjednostki sigma
b) oddysocjowanie podjednostki sigma
d) przylazenie sie czynnika rho
i dwoch nie pamietam


co nie nalezy do postranslacyjnych modyfikacji bialek
a) glikozylacja
b) hydroksylacja
c) powstanie diftamdu <?>
d) O - fosforylacja seryny
e) formylacja metioniny

w Miejscu A tRNA tworzy kompleks z rybosomem i mRNA, trna oddysocjowuje z kompleksu w momencie:
a) zadzialania peptydylotransferazy
b) od razu po przlaczeniu do miejsca A
c) w miejscu E
d) po przylaczeniu do miejsca P

gr 2a miala zdoktorem Łuczakiem, zastepstwo za dr Kempistego, troche sepleniacy pan, ale nie bylo tak źle. Jak juz Ela wspomniala pytal o wiele rzeczy, wiecej z ksiazki niz ze skryptu, wymagal ogolnej wiedzy przykladowe pytania:
Enzymy niefunkcjonalne osocza
Ile mamy gr bialka w osoczu, podaj jednostki
Struktury bialek i wiazania stabilizujace (krotko)
co przenosi miedz w osoczu
opisz elektroforeze
klasy enzymow
jak ph, temperatyura wplywa na aktywnosc enzymow
rownienia michaelisa
stala michaelisa
aminotrnsferazy, do jakiej gr naleza, podwyzszony stan w osoczu swiadczy o czym
1 pkt za wiedze, 1 pkt za prace na zajeciach, 1 pkt za protokol

ćwiczenia

gr 2a miala zdoktorem Łuczakiem, zastepstwo za dr Kempistego, troche sepleniacy pan, ale nie bylo tak źle. Jak juz Ela wspomniala pytal o wiele rzeczy, wiecej z ksiazki niz ze skryptu, wymagal ogolnej wiedzy przykladowe pytania:
Enzymy niefunkcjonalne osocza
Ile mamy gr bialka w osoczu, podaj jednostki
Struktury bialek i wiazania stabilizujace (krotko)
co przenosi miedz w osoczu
opisz elektroforeze
klasy enzymow
jak ph, temperatyura wplywa na aktywnosc enzymow
rownienia michaelisa
stala michaelisa
aminotrnsferazy, do jakiej gr naleza, podwyzszony stan w osoczu swiadczy o czym
1 pkt za wiedze, 1 pkt za prace na zajeciach, 1 pkt za protokol

28.10.2008
Moje pytanka:
1) Funkcja i zawartosc procentowa albumin w osoczu
2) Kiedy jest podwyzszona zawartosc aminotransferaz w osoczu
3) wymienic 3 enzymy nieaktywne, podac ich zawartosc w osoczu i funkcje(chyba)
4) IU co to jest i jak sie to definiuje

28.10.2008
Moje pytanka:
1) Funkcja i zawartosc procentowa albumin w osoczu
2) Kiedy jest podwyzszona zawartosc aminotransferaz w osoczu
3) wymienic 3 enzymy nieaktywne, podac ich zawartosc w osoczu i funkcje(chyba)
4) IU co to jest i jak sie to definiuje

28.10.2008
Moje pytanka:
1) Funkcja i zawartosc procentowa albumin w osoczu
2) Kiedy jest podwyzszona zawartosc aminotransferaz w osoczu
3) wymienic 3 enzymy nieaktywne, podac ich zawartosc w osoczu i funkcje(chyba)
4) IU co to jest i jak sie to definiuje

W myśl starej dobrej zasady "nie jestem szczurem..." pytania żywcem skopiowane z forum III roku:

mnie wiecej bylo cos takiego:
1. dwa przyklady reakcji ze szlaku glikolizy katalizowane przez izomeraze (wzory, nazwa substratu, produktu, enzymu)
2. reakcja ktora powoduje wrodzona nietolerancje fruktozy (nazwa enz, wzory, nazwy reagentow)
3. rekcja gdzie w ktorej bierze udzial pochodna wit B6 (?!?!?!?!?!)
4. wzor wybranego aminocukru i jego acylowanej pochodnej + nazwa
5. cos takiego ze byl taki schemat, na srodku PIROGRONIAN, od niego odchodzily cztery strzalki (w jedna, albo w obie strony) i trzeba bylo podac w co tam on sie przemienia

Napisz wzory reakcji, w której bierze udział pochodna wit. B1 (enzymy i nazwy)
2. Reakcja, w której defekt enzymu biorącego udział powoduje fuktozurię.
3. Schemat. Na środku glukozo-6-fosforan i od niego 4 strzałki, niektóre w jedną i drugą stronę (reakcje odwracalne). Napisać nazwy związków i enzymów tzn. co może z niego powstać.
4. Bardzo skomplikowany schemat dla kogoś kto się nie uczył więc nie mogę wiele o nim powiedzieć. Trzeba było uzupełnić w pustych kratkach nazwy związków i napisać w jakiej tkance zachodzi.

ad 4, chodzilo o punlt 16 czyli kaskade cos tam z insulina - strona 767 w harpie zoltym

Nie to nie to. To była kontrola fosforylazy w mięśniu. Nowy Harper str. 200, wyd. V str 254. Trzeba było uzupełnić niektóre nazwy w prostokątach.

+ 5) Podaj reakcje aktywacji kwasu glukoronowego (wzory wiadomo itd)
+6) napisz 2 reakcje kat przez enzymy regulowane kowalencyjnie (podaj nazwy koenzymów enzymów itd)

My oczywiscie dostalismy calkiem co innego ;P
1.Schemat z fruktozo-6-fosforanem, i wszystkie strzalki w obie strony, jedna podwojna
2.Reakcja odwrotna do reakcji z kinaza pirogronianowa
3.Reakcja charakt.w galaktozemii
4.Reaktywna postac N-acetylogalaktozaminy i mannozy

1. Wybrane nieodwracalne reakcje z glikolizy.
   2. Glukoneogeneza- reakcje z alaniną i asparaginianem.
   3. Reakcja glikogenolizy gdzie substratem jest woda.
   4. Reakcja z enzymem ze szlaku pentozofosforanowego którego niedobór prowadzi do niedokrwistości hemolitycznej.
   5. Fruktozo-6- fosforan i strzałeczki.
   6. Regulacja metabolizmu glikogenu przez glukagon, insulinę i adrenalinę w wątrobie do uzupełnienia.

Węglowodany

WEJŚCIE

Zakres
 Klasyfikacja i nazewnictwo węglowodanów.
 Rodzaje izomerii cukrów.
 Właściwości fizykochemiczne cukrów prostych (rozpuszczalność, właściwości optyczne, redukcyjne, produkty utlenienia i redukcji).
 Ważne biologicznie pochodne cukrów prostych (deoksycukry, aminocukry, estry fosforanowe).
 Wiązania glikozydowe.
 Budowa i funkcja oligo- i polisacharydów: disacharydy (redukujące i nieredukujące), homoglikany (skrobia, glikogen, celuloza), heteroglikany (glikozaminoglikany).

Pytania
1.Na podstawie wzoru rybulozy narysowac izomery L i D.
2. D- glukopiranozylo (alfa)1-4 D-glukopiranoza - narysowac, podac nazwe zwiazku i opisac wł. redukujace.
3. Kw. hialuronowy - wzor, wystepowanie, funkcje.
4. Wyjaśnic wł. anomeryczne na podstawie dowolnego weglowodanu.
5. Trzy homoglikany - opisac budowe i funkcje.
1. Opisać budowę skrobi (bez wzorów)
2. Scharakteryzować krótko aminocukry i podać wzór jednego
3. Podać wzory epimerów glukozy
4. Coś nt. izomerii L i D
5. Wyjasnić pojęcia: stereoizomer, mutarotacja, monosacharyd, anomeryczny atom węgla
1. Narysować D-fruktozę i D-rybozę
2.Narysować O - beta-D-galaktopiranozylo-(1-->4)-beta-D-glukopiranozę i podać jej główne źródło.
3.Opisać krótko budowę skrobi i podać jej funkcję.
4.Opisać budowę i funkcję GAG oraz podać przykłady(bez wzorów)
5. Rodzaje izomerii cukrów.
1. Podać wzór i nazwę:
a) disacharydu redukującego znajdującego sie w mleku(laktoza)
b) fragmentu polisacharydu o właścowościach trombolitycznuch(heparyna)
2. Podać wzór, nazwę i funkcję:
a) szećiowęglowego deoksycukru
b) 9-węglowego kwasu będącego pochodną cukrowcową(kwas neuraminowy)
3. Wyjaśnij pojęcia:
a) anomer
b) homoglikan
4. Co to jest mutarotacja?
5. Co to są aminocukry? Podaj które występują naturalnie, podaj ich funkcje. Narysuj wzór jednego z nich.
1.wzor, nazwa i gdzie mozna w diecie spotkac cukier z ktorego powstaje cukier inwertowany
2.narysowac i nazwac wzór alfa - D - piranozy tzn monocukru 6cio weglowego , nie wiem jak oni to ladnie ujeli, i jego konstytucyjny izomer ktory wystepuje w postaci furanozy
3.co to epimer i racemat
4.rysunek , podpisac co to za wiazania sa <to byl wielocukier> , itd
5.wzor funkcje i wystepowanie kw. Neuraminowego
6.rozpuszczalnosc mono, di i wielocukrów, i jak wplywa na nie temperatura.
1.Skrobia, budowa i właściwości fizykochemiczne.
2.Fukoza, podać pełną nazwę i wzór.
3. Mutarotacja, co to i przykład.
4. Właściwości fizykochemiczne monosacharydów.
5. Wzory: beta-D glukopiranoza, laktoza, deoksy coś tam
, xylo coś tam
1.Prod.utleniania glukozy (pan asystent podkreslil, ze nie chodzi o CO2 i H2O
)
2. Wyjasnij pojęcia: anomer, enecjomer, epimer, mutarotacja.
3. Heparyna - wzor, funkcja, rodz wiązan.
4. Opisz skrobie i glikogen - funkcja, bud. rodz.wiazan.
5. Wzory laktozy i sacharozy - na ich podstawie opisac wlasc.redukujace.

REPETYTORIUM

zakres

1. Schematy transportu cukrów prostych przez błony komórkowe.
2. Reakcje i enzymy glikolizy od glukozy do acetylo-CoA (wzory).
3. Reakcje i enzymy szlaku 2,3-bisfosfoglicerynianowego (wzory).
4. Reakcje i enzymy szlaku pentozofosforanowego (wzory).
5. Reakcje i enzymy glukoneogenezy z mleczanu, alaniny i glicerolu (wzory).
6. Schemat cyklu Cori i cyklu alaninowego.
7. Reakcje włączania fruktozy w glikolizę oraz szlaku sorbitolowego (wzory).
8. Reakcje włączania mannozy i galaktozy w glikolizę oraz reakcje syntezy laktozy (wzory).
9. Reakcje katalizowane przez enzymy, których defekty są przyczyną: galaktozemii, fruktozurii, wrodzonej nietolerancji fruktozy, niedokrwistości z powodu niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (wzory).
10. Reakcje glikogenogenezy i glikogenolizy od glukozo-6-fosforanu (wzory).
11. Reakcje syntezy UDP glukuronianu (wzory).
12. Wzory cukrów i ich pochodnych, które powszechnie występują w glikozaminoglikanach i glikoproteinach (glukoza, glukozamina, N-acetyloglukozamina, kwas glukuronowy, kwas iduronowy, galaktoza, N-acetylogalaktozamina, mannoza, fukoza, ksyloza).
13. Wzory aktywnych form cukrów używanych do biosyntezy glikoprotein i proteoglikanów.
14. Schematy budowy N-wiązanych i O-wiązanych glikoprotein.
15. Udział koenzymów w metabolizmie węglowodanów.
16. Schematy kaskad przekazywania sygnału inicjowanych przez receptory dla insuliny, dla glukagonu i receptor β-adrenergiczny.

Pytania
1. dwa przyklady reakcji ze szlaku glikolizy katalizowane przez izomeraze (wzory, nazwa substratu, produktu, enzymu)
2. reakcja ktora powoduje wrodzona nietolerancje fruktozy (nazwa enz, wzory, nazwy reagentow)
3. rekcja gdzie w ktorej bierze udzial pochodna wit B6 (?!?!?!?!?!)
4. wzor wybranego aminocukru i jego acylowanej pochodnej + nazwa
5. cos takiego ze byl taki schemat, na srodku PIROGRONIAN, od niego odchodzily cztery strzalki (w jedna, albo w obie strony) i trzeba bylo podac w co tam on sie przemeinia
1. Napisz wzory reakcji, w której bierze udział pochodna wit. B1 (enzymy i nazwy)
2. Reakcja, w której defekt enzymu biorącego udział powoduje fuktozurię.
3. Schemat. Na środku glukozo-6-fosforan i od niego 4 strzałki, niektóre w jedną i drugą stronę (reakcje odwracalne). Napisać nazwy związków i enzymów tzn. co może z niego powstać.
4. Bardzo skomplikowany schemat dla kogoś kto się nie uczył więc nie mogę wiele o nim powiedzieć. Trzeba było uzupełnić w pustych kratkach nazwy związków i napisać w jakiej tkance zachodzi


wyjście

[Węglowodany] Sprawdzian wyjściowy - zapamiętane pytania
1. Niemowlę ma jakiś cukier w moczu. I dalej wg mnie było: cukier ma właściwości redukujące, nie reaguje z oksydazą glukonową, po zakwaszeniu próbki moczu nie zwiększa się jej siła redukująca. Ten cukier to:
a) glukoza
b) fruktoza
c) sorbitol
d) laktoza
e) maltoza

2. Wzór dwucukru (to laktoza była, nie?) i wybrać poprawną odpowiedź do niego:
a) jest trawiony przez laktazę
b) ma wiązanie alfa-1,4-glikozydowe
c) nie ulega mutarotacji
d)
e)

3. W stanie głodu mózg czerpie energię z:
a) glukozy
b) ciał ketonowych
c) kwasu mlekowego
d) tłuszczu
e)

4. Prawidłowa ilość amylazy trzustkowej:
a) 40-60 mmol/l
b) 40-60 mg/l
c) 80-160 j/100ml
d) 40-60 j/100ml
e) 4,5-5,5 ...

5. Jaki rodzaj wiązania jest pomiędzy atomem azotu, a atomem węgla reszty acetylowej w N-acetyloglukozaminie?:
a) amidowe
b) estrowe
c) fosfodiestrowe
d) eterowe

6. Jaki rodzaj wiązania jest między fosforanem a węglem w 1,3-bisfosfoglicerynianie?:
a) amidowe
b) estrowe
c) fosfodiestrowe
d) eterowe
e) bezwodnikowe

7. Który związek nie wpływa na wydzielanie insuliny?:
a) ciała ketonowe
b) glukagon
c) adrenalina
d) sekretyna
e) prolaktyna

8. Jakie są zyski ATP i NADH w glikolizie do czasu stworzenia fosfoenolopirogronianu z 1 mola glukozy?
a) nie ma zysków ani strat
b) 2 mole NADH
c) 1 mol NADH
d) 2 mole ATP i 2 mole NADH
e)

9. W jakim przedziale komórkowym zachodzi glikoliza?
a) cytozol
b) mitochondrium
c) aparat golgiego
d) er

10. W jakim przedziale komórkowym zachodzi glukoneogeneza?
1. Cytozol, 2. Aparat Golgiego, 3. RER, 4. Mitochondrium
a) tylko 1
b) tylko 2
c) 1 i 4
d) 1, 2, 3
e) wszystkie

Był schemat reakcji z pirogronianem. Zawierał on następujące przemiany:
fosfoenolopirogronian -> pirogronian
pirogronian -> mleczan
pirogronian -> alanina
pirogronian -> acetyloCoA
pirogronain -> szczawiooctan?
i do tego schematu 5 pytań było

11. Podczas tej przemiany zachodzi fosforylacja substratowa
12. Ta przemiana wymaga difosforanu tiaminy
13. Ta przemiana jest aktywowana AcetyloCoA
14. Ta przemiana jest regulowana ilością AcetyloCoA i NADH
15.

16. Wzór był (UDP-glukuronian?) i do niego 4 zdania i trzeba było wybrać jedno lub kilka prawidłowych.

17. W wyniku działania amylazy trzustkowej powstaje:
a) glukoza
b)
c)
d)
e) żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

18. Podwyższona aktywność amylazy trzustkowej może wskazywać na:
a) perforację jelita
b) nadużywanie alkoholu
c) guz trzustki
d) ostre zapalenie trzustki
e) wszystkie powyższe

19. Pacjent cierpi na brak enzymu ... (jakiś z fruktozą). U tego pacjenta zaobserwujemy:
a) sacharozę w kale
b) zmniejszenie ilości fruktozy w moczu
c) podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu????
d) podwyższony poziom gliceraldehydu jakiegoś chyba

20. Pacjentka cierpi na brak laktazy i boi się, że z tego powodu nie będzie mogła karmić piersią. Kobieta ta powinna:
a) pobierać duże ilości mleka i produktów mlecznych
b) brak laktazy nie ma wpływu na możliwość produkcji laktozy
c) galaktitol?

21. Który z enzymów glikolizy można regulować przez fosforylację?
a) PKF
b)
c)
d)
e)

22. Wybierz odpowiedź zawierającą prawidłowe zestawienie komórek/tkanek i ich źródła energii:
a)
b)
c)
d)
e)

23. Fałsz o proteoglikanach:
a) mają procentowo czegoś więcej niż czegoś
b) występują licznie w substancji międzykomórkowej i tkance łącznej
c) mają znaczenie w różnych chorobach (miażdzyca chyba tam była itp)
d) coś z glikozoaminami i że tworzą one disacharydy
e)

24. Pytanie o chorobę Pompego

25. Pytanie o amylazę-1,6-glukozydową

26. Który hormon indukuje glikogenolizę
a) insulina
b) glukagon
c) glikokortykosteroidy
d) katecholaminy?
e)

27. W cyklu Cori uczestniczy:
a) dehydrogenaza pirogronianowa
b) aminotransferaza mleczanowa
c) aminotransferaza alaninowa
d)
e)

28. Substratem dla transketolazy jest:
a) ksylulozo-5-fosforan
b) rybulozo-5-fosforan
c)
d)
e)

29. W glukoneogenezie zarówno asparaginian, jak i ... pirogronian? są przekształcane w jednym etapie w:
a) szczawiooctan
b) fosfoenolopirogronian
c)
d)
e)

30. Substratami do glukoneogenezy nie mogą być:
a) kwasy tłuszczowe o nieparzystej ilości atomów węgla
b) seryna
c) glicerol
d) 3-hydroksymaślan
e)

31. Przerwanie glukoneogenezy na jakimś stadium? Z czego się da mimo to stworzyć glukozę?
a) kwasy tłuszczowe o parzystej ilości atomów węgla
b)
c)
d)
e)

32. Co może allosterycznie aktywować... fosforylazę b? w mięśniach?:
a) Ca2+
b) AMP
c)
d)
e)

33. Jakaś choroba z ciałkami wtrętowymi. O co tam chodzi?:
a) zaburzenia wydzielania insuliny, ciałka wtrętowe to proinsulina z cynkiem?
b) reszta odp to różne rzeczy z glikogenem
c)
d)
e)

Chyba jeszcze jedno pytanie było z jonami wapnia i ich napływem do mięśni...

Dużo pytań o insulinę było, fosoforylowanie/defosforylowanie enzymów, kinazy. gdzieś była odp, że tylko wątroba ma receptory adrenergiczne. coś o O-glikozylowych glikoproteinach (Ze cukry/nukleotydy potrzebne do syntezy?)

Pytania z wejścia grupa 7A:
1. Skrobia, opisz budowę, właściwości.
2. Wzór i pełna nazwa fukozy.
3. Mutarotacja, wyjaśnić pojęcie i podać przykład.
4. Wzór D-ksantyny i 2-deoksy-beta-rybozofuranozy.
5. Właściwości fizykochemiczne monosacharydów.

Re: MODUŁ WĘGLOWODANY

przez bogdan » 19 Sty 2010 16:38

grupa 3a:
1 wzór d-mannozy i d-fruktozy
2 skrobia opisz budowę i funkcje
3 izomeria cukrów opisz
4 laktoza (był ta pełna nazwa i trzeba było się skapnąć że o nią chodzi)- narysować + skąd ją mamy
5 GAG-krótko budowa i funkcja i przykladay bez wzorów

Gr VB 19.01.10

1. Wzory, nazwy zwyczajowe i chemiczne:
a) cukru redukującego
b) nieredukującego zbudowanego wyłącznie z glukozy
c) Heteroglikan (dimer) wystepujacy w skorze, watrobie, plucach
2. Izomeria konstytucyjna - byla podana mannoza i trzeba dorysowac jego izomer ;p oraz produkty ich redukcji
3. Mutarotacja - wzorami + opisac
4. f*ck nie pamietam

5. 3 wazne biologicznie pochodne weglowodanow
6. Funkcja, budowa, wystepowanie celulozy
7. 5 funkcji weglowodanow w organizmie
8. Wyjasnic pojecia - racemat i enencjomery

3B:

1. Wyjaśnić zjawisko mutarotacji na podstawie wzoru galaktozy.
2. Narysować wzór alfa-D-glukopiranozylo-beta-D-fruktofuranozydu, podać nazwę związku i opisać właściwości redukujące.
3. Narysować heparynę, napisać jej rolę i gdzie występuje.
4. Porównać budowę glikogenu i błonnika.
5. Epimery - wyjaśnić pojęcie na przykładzie, narysować wzory.

1. podaj nazwy 3 izomerow o wzorze C6H12O6 i 3 o wzorze C12H22O11 (mogly byc zwyczajowe:D)
   2. podaj wzor 2-deoksyrybofuranozy i alfa-D-glukuronianu
   3. napisz reakcje hydrolizy skrobi i napisz jakie wiazanie wyst w laktozie
   4. definicje: cukier redukujacy, cukier inwertowany
   5. opisz budowe i funkcje glikogenu

Wejście gr 13b'
1.Przedstaw zjawisko mutarotacji na przykładzie mannozy
2.Narysuj wzór O-B-galaktopiranozydu B-glukopiranozy.Podaj naze i omów właściwości redukujące.
3. Narysuj monomer siarczanu chondroityny, napisz gdzie występuje ten związek i jaką pełni rolę.
4.Porównaj budowę skrobi i glikogenu.
5.Izomeria konstytucyjna- opisz na podstawie wybranych wzorow.

Re: MODUŁ WĘGLOWODANY

przez pszczola » 20 Sty 2010 17:45

gr 15
1. wzor nazwa rola i wystepowanie deoksycukru i aminocukru
2. wypisz wszystkie rodzaje izomerii i przyklady 2 z nich
3. wzor rola wystepowanie wiazanie i nazwy monomerow heparyny
4. fragmenty 2 homoglikanow ktore maja rozne monomery - fragment narysowac, wiazanie nazwa i krotki opis
5. wlasciwosci redukujace na podstawie maltozy i sacharozy - wzor, wiazanie

wejscie 20.01.10 gr 11
1. Wzor aminocukru i deoksycukru, funkcja, nazwa
2. Wymienisc i krtoko opisac izomerie cukrow, wszytskie wymienic i w dwoch przypadkach natysowac wzory.
3. Heparyna, wzor, wystepowanie, wiazania, z czego zbudowana
4. Napisz wzory dwoch homoglikanow zbudowanych z roznych monomerow, opisz krotko, jakie wiazania, z czego zbudowany. ( jednym mogl byc np glikogen, a drugi chityna)
5. Narysuj wzor sacharozy i maltozy, jakie wiaznia, nazwy i na ich przykladzie opisz wlasciwosci redukcyjne.

gr. 2a

1. Opisz zjawisko mutarotacji na przykładzie mannozy (wzory)
2. Narysuj wzór laktozy i opisz jej własności redukujące.
3. Narysuj wzór siarczanu chondroityny, gdzie występuje i jakie ma znaczenie dla organizmu.
4. Porównaj budowę skrobi i glikogenu (bez wzorów)
5. Na dowolnym przykładzie wyjaśnij na czym polega izomeria konstytucyjna.

Pytania z repety B z dzisiaj, grupa 7A
1. Napisz wzory 2 reakcji, w której bierze udział pochodna wit. B1 (enzymy i nazwy)
2. Reakcja, w której defekt enzymu biorącego udział powoduje fuktozurię.
3. Schemat. Na środku glukozo-6-fosforan i od niego 4 strzałki, niektóre w jedną i drugą stronę (reakcje odwracalne). Napisać nazwy związków i enzymów tzn. co może z niego powstać.
4. Kontrola fosforylazy w mięśniu, schemat do uzupełnienia, str 254 Harper "żółty"
5. Aminocukier i jego acylowana pochodna - wzory.

[Węglowodany] Sprawdzian wyjściowy - zapamiętane pytania
Spróbuję:
1. Niemowlę ma jakiś cukier w moczu. I dalej wg mnie było: cukier ma właściwości redukujące, nie reaguje z oksydazą glukonową, po zakwaszeniu próbki moczu nie zwiększa się jej siła redukująca. Ten cukier to:
a) glukoza
b) fruktoza
c) sorbitol
d) laktoza
e) maltoza

2. Wzór dwucukru (to laktoza była, nie?) i wybrać poprawną odpowiedź do niego:
a) jest trawiony przez laktazę
b) ma wiązanie alfa-1,4-glikozydowe
c) nie ulega mutarotacji
d)
e)

3. W stanie głodu mózg czerpie energię z:
a) glukozy
b) ciał ketonowych
c) kwasu mlekowego
d) tłuszczu
e)

4. Prawidłowa ilość amylazy trzustkowej:
a) 40-60 mmol/l
b) 40-60 mg/l
c) 80-160 j/100ml
d) 40-60 j/100ml
e) 4,5-5,5 ...

5. Jaki rodzaj wiązania jest pomiędzy atomem azotu, a atomem węgla reszty acetylowej w N-acetyloglukozaminie?:
a) amidowe
b) estrowe
c) fosfodiestrowe
d) eterowe

6. Jaki rodzaj wiązania jest między fosforanem a węglem w 1,3-bisfosfoglicerynianie?:
a) amidowe
b) estrowe
c) fosfodiestrowe
d) eterowe
e) bezwodnikowe

7. Który związek nie wpływa na wydzielanie insuliny?:
a) ciała ketonowe
b) glukagon
c) adrenalina
d) sekretyna
e) prolaktyna

8. Jakie są zyski ATP i NADH w glikolizie do czasu stworzenia fosfoenolopirogronianu z 1 mola glukozy?
a) nie ma zysków ani strat
b) 2 mole NADH
c) 1 mol NADH
d) 2 mole ATP i 2 mole NADH
e)

9. W jakim przedziale komórkowym zachodzi glikoliza?
a) cytozol
b) mitochondrium
c) aparat golgiego
d) er

10. W jakim przedziale komórkowym zachodzi glukoneogeneza?
1. Cytozol, 2. Aparat Golgiego, 3. RER, 4. Mitochondrium
a) tylko 1
b) tylko 2
c) 1 i 4
d) 1, 2, 3
e) wszystkie

Był schemat reakcji z pirogronianem. Zawierał on następujące przemiany:
fosfoenolopirogronian -> pirogronian
pirogronian -> mleczan
pirogronian -> alanina
pirogronian -> acetyloCoA
pirogronain -> szczawiooctan?
i do tego schematu 5 pytań było

11. Podczas tej przemiany zachodzi fosforylacja substratowa reakcja z kinazami w glikolizie
12. Ta przemiana wymaga difosforanu tiaminy z transketolazą i z dehydr. pirog.
13. Ta przemiana jest aktywowana AcetyloCoA reakcja z karboksylazą pirogronianową(allosteria)
14. Ta przemiana jest regulowana ilością AcetyloCoA i NADH reakcja z dehydr. pirogr.
15.

16. Wzór był (UDP-glukuronian?) i do niego 4 zdania i trzeba było wybrać jedno lub kilka prawidłowych.

17. W wyniku działania amylazy trzustkowej powstaje:maltaza, maltotriozy
a) glukoza
b)
c)
d)
e) żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

18. Podwyższona aktywność amylazy trzustkowej może wskazywać na:
a) perforację jelita
b) nadużywanie alkoholu
c) guz trzustki
d) ostre zapalenie trzustki
e) wszystkie powyższe

19. Pacjent cierpi na brak enzymu ... (jakiś z fruktozą). U tego pacjenta zaobserwujemy:
a) sacharozę w kale
b) zmniejszenie ilości fruktozy w moczu
c) podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu????
d) podwyższony poziom gliceraldehydu jakiegoś chyba

20. Pacjentka cierpi na brak laktazy i boi się, że z tego powodu nie będzie mogła karmić piersią. Kobieta ta powinna:
a) pobierać duże ilości mleka i produktów mlecznych
b) brak laktazy nie ma wpływu na możliwość produkcji laktozy
c) galaktitol?

21. Który z enzymów glikolizy można regulować przez fosforylację?
a) PKF
b)
c)
d)
e)

23. Fałsz o proteoglikanach:
a) mają procentowo czegoś więcej niż czegoś
b) występują licznie w substancji międzykomórkowej i tkance łącznej
c) mają znaczenie w różnych chorobach (miażdzyca chyba tam była itp)
d) coś z glikozoaminami i że tworzą one disacharydy
e)

26. Który hormon indukuje glikogenolizę
a) insulina
b) glukagon
c) glikokortykosteroidy
d) katecholaminy?
e)

27. W cyklu Cori uczestniczy:
a) dehydrogenaza pirogronianowa
b) aminotransferaza mleczanowa
c) aminotransferaza alaninowa
d)
e)

28. Substratem dla transketolazy jest:
a) ksylulozo-5-fosforan
b) rybulozo-5-fosforan
c)
d)
e)

29. W glukoneogenezie zarówno asparaginian, jak i ... pirogronian? są przekształcane w jednym etapie w:
a) szczawiooctan
b) fosfoenolopirogronian
c)
d)
e)

30. Substratami do glukoneogenezy nie mogą być:
a) kwasy tłuszczowe o nieparzystej ilości atomów węgla
b) seryna
c) glicerol
d) 3-hydroksymaślan
e)

31. Przerwanie glukoneogenezy na jakimś stadium? Z czego się da mimo to stworzyć glukozę?
a) kwasy tłuszczowe o parzystej ilości atomów węgla
b)
c)
d)
e)

32. Co może allosterycznie aktywować... fosforylazę b? w mięśniach?:
a) Ca2+
b) AMP
c)
d)
e)

33. Jakaś choroba z ciałkami wtrętowymi. O co tam chodzi?:
a) zaburzenia wydzielania insuliny, ciałka wtrętowe to proinsulina z cynkiem?
b) reszta odp to różne rzeczy z glikogenem

[Węglowodany] Sprawdzian wyjściowy - zapamiętane pytania
Spróbuję:
1. Niemowlę ma jakiś cukier w moczu. I dalej wg mnie było: cukier ma właściwości redukujące, nie reaguje z oksydazą glukonową, po zakwaszeniu próbki moczu nie zwiększa się jej siła redukująca. Ten cukier to:
a) glukoza
b) fruktoza
c) sorbitol
d) laktoza
d) laktoza
e) maltoza

Na 95% dałbym sorbitol. Fruktoza nie ma właściwości redukujących. brak reakcji z oxydazą wyklucza glukozę, a to z zakwaszeniem wyklucza w/w ducukry

2. Wzór dwucukru (to laktoza była, nie?) i wybrać poprawną odpowiedź do niego:
a) jest trawiony przez laktazę
b) ma wiązanie alfa-1,4-glikozydowe
c) nie ulega mutarotacji
d)
e)

3. W stanie głodu mózg czerpie energię z:
a) glukozy
b) ciał ketonowych
c) kwasu mlekowego
d) tłuszczu
e)

4. Prawidłowa ilość amylazy trzustkowej:
a) 40-60 mmol/l
b) 40-60 mg/l
c) 80-160 j/100ml
d) 40-60 j/100ml
e) 4,5-5,5 ...

pojęcia nie mam i nie wiem, czy to chodzi o amylazę we krwi, czy w moczu, dałbym to, co zaznaczyłem

5. Jaki rodzaj wiązania jest pomiędzy atomem azotu, a atomem węgla reszty acetylowej w N-acetyloglukozaminie?:
a) amidowe
b) estrowe
c) fosfodiestrowe
d) eterowe

6. Jaki rodzaj wiązania jest między fosforanem a węglem w 1,3-bisfosfoglicerynianie?:
a) amidowe
b) estrowe
c) fosfodiestrowe
d) eterowe
e) bezwodnikowe

I to jest ciekawe pytanie, bo jest w nim wiązanie i bezwodnikowe (przy węglu 1 - karboksylowwym) i estrowe (przy węglu 3). Ponieważ są mniej i bardziej poprawne odp. (jak mieliśmy okazję przekonać się na egzamie z anat, dałbym e) gdyż to wiązanie (z powodu swojej wysokoenergetyczności i dużego potencjału przenoszenia fosforanu), będzie odgrywało ważną rolę w reakcji z kinazą fosfoglicerynianową, gdzie powstaje ATP z ADP. Sądzę jednak, że ktoś błędnie zapamiętał odpowiedzi

7. Który związek nie wpływa na wydzielanie insuliny?:
a) ciała ketonowe
b) glukagon
c) adrenalina
d) sekretyna
e) prolaktyna

8. Jakie są zyski ATP i NADH w glikolizie do czasu stworzenia fosfoenolopirogronianu z 1 mola glukozy?
a) nie ma zysków ani strat
b) 2 mole NADH
c) 1 mol NADH
d) 2 mole ATP i 2 mole NADH
e)

9. W jakim przedziale komórkowym zachodzi glikoliza?
a) cytozol
b) mitochondrium
c) aparat golgiego
d) er

10. W jakim przedziale komórkowym zachodzi glukoneogeneza?
1. Cytozol, 2. Aparat Golgiego, 3. RER, 4. Mitochondrium
a) tylko 1
b) tylko 2
c) 1 i 4
d) 1, 2, 3
e) wszystkie

Dałbym 1,3 i 4. Ale w tej ssytuacji najlepsze będzie c)

Był schemat reakcji z pirogronianem. Zawierał on następujące przemiany:
fosfoenolopirogronian -> pirogronian
pirogronian -> mleczan
pirogronian -> alanina
pirogronian -> acetyloCoA
pirogronain -> szczawiooctan?
i do tego schematu 5 pytań było

11. Podczas tej przemiany zachodzi fosforylacja substratowa reakcja z kinazami w glikolizie fosfoenolopirogronian -> pirogronian
12. Ta przemiana wymaga difosforanu tiaminy z transketolazą i z dehydr. pirog. jeżeli nie było tej ketolazy (błąd w przepisywaniu odp to: pirogronian -> acetyloCoA
13. Ta przemiana jest aktywowana AcetyloCoA reakcja z karboksylazą pirogronianową(allosteria) pirogronain -> szczawiooctan?
14. Ta przemiana jest regulowana ilością AcetyloCoA i NADH reakcja z dehydr. pirogr. pirogronian -> acetyloCoA
15.

16. Wzór był (UDP-glukuronian?) i do niego 4 zdania i trzeba było wybrać jedno lub kilka prawidłowych.

17. W wyniku działania amylazy trzustkowej powstaje:maltaza, maltotriozy
a) glukoza
b)
c)
d)
e) żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

18. Podwyższona aktywność amylazy trzustkowej może wskazywać na:
a) perforację jelita
b) nadużywanie alkoholu
c) guz trzustki
d) ostre zapalenie trzustki
e) wszystkie powyższe

19. Pacjent cierpi na brak enzymu ... (jakiś z fruktozą). U tego pacjenta zaobserwujemy:
a) sacharozę w kale
b) zmniejszenie ilości fruktozy w moczu
c) podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu????
d) podwyższony poziom gliceraldehydu jakiegoś chyba

przy braku aldolazy B - dziedziczna nietolerancja fruktozy

20. Pacjentka cierpi na brak laktazy i boi się, że z tego powodu nie będzie mogła karmić piersią. Kobieta ta powinna:
a) pobierać duże ilości mleka i produktów mlecznych
b) brak laktazy nie ma wpływu na możliwość produkcji laktozy
c) galaktitol?

21. Który z enzymów glikolizy można regulować przez fosforylację?
a) PKF chyba PFK? ale raczej nie można go fosforylować, chyba że PFK II, to wtedy tak
b)
c)
d)
e)

23. Fałsz o proteoglikanach:
a) mają procentowo czegoś więcej niż czegoś
b) występują licznie w substancji międzykomórkowej i tkance łącznej
c) mają znaczenie w różnych chorobach (miażdzyca chyba tam była itp)
d) coś z glikozoaminami i że tworzą one disacharydy to chyba to, ale mmało precyzyjnie
e)

26. Który hormon indukuje glikogenolizę
a) insulina
b) glukagon
c) glikokortykosteroidy
d) katecholaminy?
e)

27. W cyklu Cori uczestniczy:
a) dehydrogenaza pirogronianowa
b) aminotransferaza mleczanowa
c) aminotransferaza alaninowa
d)
e)

dehydrogenaza mleczanowa

28. Substratem dla transketolazy jest:
a) ksylulozo-5-fosforan
b) rybulozo-5-fosforan
c)
d)
e)

29. W glukoneogenezie zarówno asparaginian, jak i ... pirogronian? są przekształcane w jednym etapie w:
a) szczawiooctan - było dzisiaj na repytce B
b) fosfoenolopirogronian
c)
d)
e)

30. Substratami do glukoneogenezy nie mogą być:
a) kwasy tłuszczowe o nieparzystej ilości atomów węgla
b) seryna
c) glicerol
d) 3-hydroksymaślan, to jest ciało ketonowe, a te ciała nie mogą brać udziału w glukoneogenezie
e)

31. Przerwanie glukoneogenezy na jakimś stadium? Z czego się da mimo to stworzyć glukozę?
a) kwasy tłuszczowe o parzystej ilości atomów węgla
b)
c)
d)
e)

chodzi pewnie o to, że można uzyskać z glicerolu pochodzącego od tłuszczy (triacylogliceroli) po ich rozkładzie przez lipazę hormonowrażliwą

32. Co może allosterycznie aktywować... fosforylazę b? w mięśniach?:
a) Ca2+
b) AMP
c)
d)
e)

33. Jakaś choroba z ciałkami wtrętowymi. O co tam chodzi?:
a) zaburzenia wydzielania insuliny, ciałka wtrętowe to proinsulina z cynkiem?
b) reszta odp to różne rzeczy z glikogenem

Mutacja w genie kodującym fosfotransferaze GlcNAc

Myślę, żę tak to powinno wyglądać ;D

Lipidy

wzór kwasu o 20 at.C i 4 podwójnych wiązaniach
-cukier który jest w glikolipidach
-wzor i miescje syntezy i nazwa systematyczna:
+chloesterolu
+surfaktantu
-dlaczego lipidy dobrze rozdzielaja środowisko cytoplazmy od środ.zewn.
-właściwości żółci
-jaka forma lipidów jest we krwi i dlaczego?
-działanie i produkty i substraty lipazy żołąkowej
-fofsolipid ktorego jest 10% w mózgu (wzór)
i już więcej nie pamiętam

gr 3b
-wzory i napisac do jakiej grupy lipidow należą: elaidynian cholesterolu, monoelaidynopalmityna..(?)
-żółc jako wydzielina i wydalina, wyjaśnic + wzorem przykład wydzieliny
- wyjasnic: zmydlanie , jełczenie tłuszczy
-formy wystepowania tluszcz. w mat.biolog (lipoproteiny wolne,strukturane)
-wzór, zaznaczyc rodzaje wiazan, wskazac miejsce decydujace o polarnosci chyba (?) ,podac występowanie:
galaktozyloceramid
sfingomielina
-enz lipolityczne +msce działania w przewodzie pokarmowym
..yyy..
powodzenia

pare pytań z dzisiejszego wejscia o 15:
-napisz wzór cholesterolu i ponumeruj węgle
-napisz wzor sfingolu i jego funkcje
-co to sa liposomy-budowa,funkcje
-żółć jako wydzielina i wydalina...opisz
-podzial kwasow tłuszczowych...chyba

11B
1.Opisz funkcje fosfolipidow, wymien 2 przyklady i narysuj jeden z nich
2.Wzor cholesterolu i funkcja
3.Lipazy trzustkowe-wymien,co je aktywuje,substraty,produkty trawienia przez nie
4.Funkcje zolci
5.Narysowany galaktozoceramid: rozpoznac go, podpisac jego cz.skladowe-sfingozyna itd., podac jego funkcje.

1.Wzór cholesterolu, ponumerować węgle
2. Wzór sfingolu
3. Opisać LDL
4. Jakie są dwa rodzaje żółci, podać ich skład.
5. Zasady nazewnictwa kwasów tłuszczowych

1 podaj wzór 45-weglowej pochodnej cholesterolu ( 3 wiązania podwójne), nazwij ponumeruj węgle w cholesterolu
2. narysuj wzór fosfatydyloseryny, sfingofosfatydylocholiny, i jeszcze jakiś jeden inne i podaj nazwy systematyczne
3 podaj grupy eikozanoidów, opisz je (cechy budowy funkcja)
4 enzymy trzustki opisz
wiecej nie pamiętam

6ab:
1. Podział lipidów nienasyconych.
2. Wzór fosfatydyloseryny i fosfatydyloetanolaminy.
3. Skład żółci.
4. Wzór lizolecytyny z 3 wiązaniami nienasyconymi.
5. Wymienić jakie mamy lipoproteiny i czym one się różnią między sobą.

Re: wejście lipidy

przez asik55 » 12 Mar 2010 15:25

Pytania z piątku 8:00
1) wzór i ponumerować atomy węgla w cholesterolu
2) Wzór i funkcja biologiczna sfingolu
3) Liposomy budowa i funkcja
4) Żółć funcja jako wydaliny i wydzieliny oraz skład
5) Opisać nazewnictwo kwasów tłuszczowych

piątek, 8.00.

1. Narysuj wzór 3-fosfatydyloseryny i 1,3-dilinolostearyny.
2. Przedstaw etapy trawienia TAG.
3. Podział kwasów tłuszczowych + przykład każdego kwasu.
4. Lipoproteiny - opisz strukturę i wymień LPs, które występują w osoczu.
5. Narysuj dowolny TAG, w którym łącznie jest 6 wiązań podwójnych (między atomami C).

zeszłoroczne pytania z WYJŚĆ z biochemii

przez Joanna Kwiatek » 16 Kwi 2010 10:58

białka:
1) napisz pelnymi wzroami reakcje gdzie enzym dziala allosterycznie
2) we krwi oznaczono za niski poziom albumin, jakie mogą być tego przyczyny i skutki dla organizmu.
3) hemoglobiny i mioglobiny budowa i funkcja

kwasy
1) co to restryktazy i gdzie sa wykorzystywane
2) reakcja syntezy pirymidyn ktora jest hamowana metatraksatem, lekiem stosowanym w chorobach nowotworowych.
3) Opisać budowę t-RNA i funkce poszczególnych łańcuchów


cukry
1) napisac reakcje cyklu pentozofosforanowego w ktorym powstaja substraty do syntezy kwasów nukleinowych
2) oznaczanie glukozy we krwi, prawdidlowe stezenie jej we krwi oraz znaczenie kliniczne tego oznaczania
3) napisac pelnymi wzorami (w pozostalych pyt tez pelne wzory i enzymy) 2 nieodwracalne reakcje glikolizy w ktorych powstaje i zostaje zuzyta czasteczka ATP


tłuszcze
1) napisac reakcje cyklu pentozofosforanowego w ktorym powstaja substraty do syntezy kwasów nukleinowych
2) metabolizm LDL i jego synteza
3) opisac chromatografie cienkowarstwową jako metodę rozdziału tłuszczów



Pytania ze stomatologii:
Białka
1)opisać budowę fibrynogenu i co się w nim zmienia jak się przekształca w fibrynę
2)Reakcja biosyntezy hemu,która jest hamowana przez produnkt (syntaza ALA?)Opisz mechanizm działania tego enzymu
3)Porównaj modyfikację kowalencyjna i allosteryczną enzymu

Kw.nukleinowe
1)Reakcja z biosyntezy puryn,która jest hamowana przez sprzężenie zwrotne
2)opisać tRNA
3)fragmenty Okazaki,rola w replikacji

Cukry
1)Glikogen-budowa i funkcja (fragment wzoru)
2)Izomeraza fosfotiozowa-reakcja i jaki ma wpływ na glikolizę i glukoneogenezę
3)Opisz mechanizm tworzenia zacmy cukrzycowej

Tłuszcze
1)Kontrola lipolizy w tkance tłuszczowej
2)Reakcja ze szlaku B-oksydacji w której bierze udział FAD
3)Wpływ kwasów żółciowych na trawienie i wchłanianie tłuszczów.

21.05.2009
BIAŁKA
1. zasada elektroforezy białek osocza krwi. ktora z frakcji jest "najszybsza" i najwolniejsza i opisac je
2. reakcje katalizowana przez izomeraze i hydrolaze , obojetnie jakie bo chodzilo o enzymy
3. podloze molekularne hemoglobinopatii i przemiana bilirubiny do diglukuronidu bilirubiny (wzory)

KWASY NUKLEINOWE
4. reakcje typu salvage w purynach i pirymidynach, ich znaczenie
5. etapy inicjacji translacji u eukariota
6. preparatyka plazmidowego DNA

CUKRY
7. oznaczanie amylazy trzustkowej metoda i znaczenie diagnostyczne
8. jakies rekacje glukoneogenezy gdzie enzym jest aktywatorem i inhibotorem i represorem i czym jeszcze. ogolnie nei mam pojecia o co chodzi xD
9. w ktorych reakcjach cyklu pentozofosforanowego uzywamy tiaminy <transketolaza> napisać reakcję wzorami i chyba wyjaśnić rolę bifosfitiaminy

TŁUSZCZE
10. rekacja katalizowana przez tiolaze <w syntezie KT> beta oksydacje i enzym dehydrogenaze 3-hydroksyacyloCoA11. lipaza lipoproteinowa - mechanizm dzialania itd.
11. lipaza lipoproteinowa - mechanizm dzialania
12. rozdział lipidów osocza i po 2 wzory przedstawicieli otrzymanych frakcji


I ZE STOMY:

zeszłoroczne otwarte pytania ze stomy:
1.poliaminy-reakcje powstawania i znaczenie w organizmie
2.hemoglobina płodowa
3.znaczenie fosfofruktokinazy 2 reakcje
4.reakcja z tetrahydrofolianem w syntezie pirymidyn
5.opisz 1 fazę transkrypcji
6.estradiol-wzór,transport w org,znaczenie
7.reakcje z acetyloCoA


Pytania opisowe z biochemi ze stomy z lat 2006/2007:
1. synteza 3-ketosfinganiny i funkcja zwiazku koncowego tej przemiany
2. synteza androgenow od progesteronu i zespol nadnerczowo-plciowy
3. aktywacja dowolnego aminokwasu i specyficznosc wiazania aminokwasu przez tRNA
4. rekcje katalizowane przez fosfofruktokinaze 1 i 2 i rola ich produktow
5. inicjacja replikacji u prokaryota
6. wplyw białka G na przemiany glikogenu
7. skladniki organiczne śliny
8. synteza fosforanu kreatyny i rola
9. metabolizm pozawatrobowy acetooctanu
10. transport tlenu przez hemoglobine i rola HbF

1) sYNTEZA POLIAMIN, + funkcja w organiżmie
2)składniki i rola glutationu
3)napisz wzorami reakce z syntezy puryn i pirymidyn w których wykorzystywany jest asparginian
4) inicjacja syntezy biaka u prokaryota io inhibitory
5) jak może powsać laktoza w diecie bezgalaktozowej
6)w jaki sposób usuwany jest nadmiar cholesterolu i jka można wpłynąc na wzrost wydalania
7) przykład budowa i funkcja receptorów działających przez białko g
8)choroby związne z metabolizmem aminokwasów awierających siarke
9)modyfikacje kowalencyjne glokolizy i glukoneogenezy
10) z 3HMG otrzymać ciała ketonowe i npisac dlaeczego jest ich więcej w głodzeniu

1. synteza kreatyny- narysowac
2.narysowac hem + wiazanie kooperatywne w hemoglobinie opisac
3. choroby zwiazane z brakami enzymatycznymi w przemianie aminokwasow rozgalezionych
4. dystrybucja triacylogliceroli w organizmie
5.dwa inhibitory lancucha oddechowego - opisac dzialanie
6.etapy elongacji translacji + inhibitory kazdego z etapow
7. udowodnic na wzorach znaczenie CTP w syntezie jednej bezazotowej i jednej azotowej pochodnej acyloglicerolu + znaczenie tych pochodnych
8.rozklad GMP do kwasu moczowego narysowac i napisac kiedy wystepuje ksantyuria
9.reakcja karboksykinazy pirogronianowej + znaczenie i regulacja
10. ... ( nie pamietam, to bylo juz dwa dni temu:P)


1. Zwiazki biologicznie czynne synt. z tryptofanu (serotonina, za niacyne dostalam notke,ze to nie na temat:/)
2. Hemoglobinopatie
3.Splicing
4. Reakcje syntezy puryn, ktorych blok powoduje hipo albo hiperurykemie- nie pamietam
5. Brak ktorych enzymow szlaku pentozofosf. przyczynia sie do hemolizy erytrocytow
6. Glikogenoza typ 1- ktory enzym, reakcja, dlaczego wystepuje hiperurykemia, hiperlipidemia, hipoglikemia itd
7. Podwyzszony stosunek LDL/HDL a miazdzyca
8. Wzor i rola karnityny
9. Hormon zenski syntezowany z androstendionu + rola w organiźmie
10. Skł org śliny

-hem i co to jest wiazanie kooperacyjne
-insulina-budowa dzialanie rola
-karnityna-rola biologiczna
-przemiana z glicerolu do fosfo 3 fruktozy i gdzie sa enzymy ktore to katalizuja
-biochemia prochnicy
-aktywna forma witD i jak dziala na jelito i kosci
-replikacja u Pro
-synteza puryn -2reakcje zapasowe
-przemiana fenyloalaniny w tyrozyne co w tym uczestniczy i co wystapi jesli bedzie brak enzymow
-narysowac fosfatydyloinozytol i jego funkcje napisac

Joanna Kwiatek

 

Posty: 173

Dołączenie: 28 Wrz 2009 23:18

Miejscowość: Gołuski /k Poznania

Imię: Joanna

Nazwisko: Kwiatek

• Prywatna wiadomość

• E-mail Joanna Kwiatek

Góra

Re: zeszłoroczne pytania z WYJŚĆ z biochemii

przez Joanna Kwiatek » 16 Kwi 2010 14:20

Dla osób których interesuje forma :

- wszystkie terminy są opisowe
- materiałem obowiązującym są: seminaria, ćwiczenia, repetytoria
- pytań jest 12 po 3 z każdego modułu
- uzyskując 60% otrzymujemy zaproszenie na egzamin
- dostaje się zeszycik gdzie jedna cała strona jest na jedno pytanie (ponumerowane), i w zależności od tego które to jest nasze podejście taki się dostaje kolor okładki


PYTAŃ CIĄG DALSZY:

15.05.2009

białka:
1) napisz pelnymi wzroami reakcje gdzie enzym dziala allosterycznie
2) we krwi oznaczono za niski poziom albumin, jakie mogą być tego przyczyny i skutki dla organizmu.
3) hemoglobiny i mioglobiny budowa i funkcja

kwasy
1) co to restryktazy i gdzie sa wykorzystywane
2) reakcja syntezy pirymidyn ktora jest hamowana metatraksatem, lekiem stosowanym w chorobach nowotworowych.
3) Opisać budowę t-RNA i funkce poszczególnych łańcuchów


cukry
1) napisac reakcje cyklu pentozofosforanowego w ktorym powstaja substraty do syntezy kwasów nukleinowych
2) oznaczanie glukozy we krwi, prawdidlowe stezenie jej we krwi oraz znaczenie kliniczne tego oznaczania
3) napisac pelnymi wzorami (w pozostalych pyt tez pelne wzory i enzymy) 2 nieodwracalne reakcje glikolizy w ktorych powstaje i zostaje zuzyta czasteczka ATP


tłuszcze
1) napisac reakcje cyklu pentozofosforanowego w ktorym powstaja substraty do syntezy kwasów nukleinowych
2) metabolizm LDL i jego synteza
3) opisac chromatografie cienkowarstwową jako metodę rozdziału tłuszczów


stoma last year

Białka
1)opisać budowę fibrynogenu i co się w nim zmienia jak się przekształca w fibrynę
2)Reakcja biosyntezy hemu,która jest hamowana przez produnkt (syntaza ALA?)Opisz mechanizm działania tego enzymu
3)Porównaj modyfikację kowalencyjna i allosteryczną enzymu

Kw.nukleinowe
1)Reakcja z biosyntezy puryn,która jest hamowana przez sprzężenie zwrotne
2)opisać tRNA
3)fragmenty Okazaki,rola w replikacji

Cukry
1)Glikogen-budowa i funkcja (fragment wzoru)
2)Izomeraza fosfotiozowa-reakcja i jaki ma wpływ na glikolizę i glukoneogenezę
3)Opisz mechanizm tworzenia zacmy cukrzycowej

Tłuszcze
1)Kontrola lipolizy w tkance tłuszczowej
2)Reakcja ze szlaku B-oksydacji w której bierze udział FAD
3)Wpływ kwasów żółciowych na trawienie i wchłanianie tłuszczów.

Nasze z leku 2 podejście:

1. zasada elektroforezy białek osocza krwi. ktora z frakcji jest "najszybsza" i najwolniejsza i opisac je
2. reakcje katalizowana przez izomeraze i hydrolaze , obojetnie jakie bo chodzilo o enzymy
3. podloze molekularne hemoglobinopatii i było jeszcze o przemianie bilirubiny do diglukuronidu bilirubiny (wzory)

4. reakcje typu salvage w purynach i pirymidynach, ich znaczenie
5. etapy inicjacji translacji euariota
6. to było pytanie z ćwiczenia - o preparatykę plazmidowego DNA

7. oznaczanie amylazy trzustkowej metoda i znaczenie diagnostyczne
8. jakies rekacje glukoneogenezy gdzie enzym jest aktywatorem i inhibotorem i represorem i czym jeszcze. ogolnie nei mam pojecia o co chodzi xD
9. w ktorych reakcjach cyklu pentozofosforanowego uzywamy tiaminy <transketolaza>, trzeba było napisać reakcję wzorami i chyba wyjaśnić rolę bifosfitiaminy


10. rekacja katalizowana przez tiolaze <w syntezie KT> i jeszcze jeden enzym. chodzilo o te dwie ostatnie reakcje. zysk energetyczny po tych dwoch rekacjach, chodzilo o beta oksydacje i enzym dehydrogenaze 3-hydroksyacyloCoA
11. lipaza lipoproteinowa - mechanizm dzialania itd
12. .rozdział lipidów osocza i po 2 wzory przedstawicieli otrzymanych frakcji

3 podejście nasze zeszłoroczne:

białka
1. Hemoglobina S. Przyczyna i skutek.
2. Aminostransferazy. Sposób wykrywania i znaczenie diagnostyczne
3. na czym polega modyfikacja kowalencyjna enzymu - daj przyklad

kw. nukleinowe
4. Replikacja, transkrypcja i translacja - znaczenie biologiczne.
5. Efekt hiperchromowy. Co to jest i do czego wykorzystujemy.
6. Pierwsza rekacja syntezy puryn + jej kontrola. Produkt tej reakcji gdzie jeszcze go wykorzystujemy.

cukry
7. amylaza trzustkowa. Znaczenie diagnostyczne. SKąd się tę amylazę bierze?
8. Charakterystyczna, beztlenowa reakcja glikolizy. Znaczenie i przyczyna.
9. Znaczenie biologiczne glukagonu.

tłuszcze
10. Lipaza trzustkowa. Mechanizm działania, warunki których potrzebuje.
11. Reakcja katalizowana przez LCAT. Znaczenie biologiczne tego proscesu. I gdzie zachodzi
12. po dwa przyklady tluszczy obojętnych i polarnych (wzory), metoda ich rodziału.

MODUŁ LIPIDY

przez Joanna Kwiatek » 14 Mar 2010 14:40

Standardowo wszystko w jednym miejscu.

REPETYTORIUM

zakres

1. Źródła acetylo-CoA i NADPH wykorzystanych w metabolizmie tłuszczowców (reakcje wzorami).
2. Trawienie lipidów pokarmowych (reakcje wzorami) i wchłanianie produktów ich hydrolizy (schemat).
3. Synteza de novo nasyconych kwasów tłuszczowych (reakcje wzorami).
4. Wydłużanie łańcucha węglowego kwasu palmitynowego i innych kwasów tłuszczowych (reakcje wzorami).
5. Karnityna i jej udział w transporcie kwasów tłuszczowych do mitochondrium (wzory i schemat).
6. Poszczególne etapy procesu β-oksydacji kwasów tłuszczowych nasyconych i nienasyconych (reakcje wzorami).
7. Ketogeneza i utylizacji ciał ketonowych (reakcje wzorami).
8. Synteza triacylogliceroli (TAG) w: tkance tłuszczowej, wątrobie i ścianie jelita (reakcje wzorami).
9. Schematy degradacji triacylogliceroli w osoczu krwi i tkance tłuszczowej.
10. Biosynteza de novo fosfoglicerydów azotowych i bezazotowych: fosfatydylocholiny, fosfatydyloetanolaminy, fosfatydyloseryny, difosfatydylogliceroli i fosfatydyloinozytoli (reakcje wzorami).
11. Wewnątrzcząsteczkowe przemiany fosfoglicerydów i modulacja składu kwasów tłuszczowych oraz zasad azotowych (reakcje wzorami).
12. Biosynteza plazmalogenów i PAF (reakcje wzorami).
13. Udział poszczególnych fosfolipaz w degradacji fosfoglicerydów (reakcje wzorami) i rola produktów ich hydrolizy w metabolizmie (schemat).
14. Synteza sfingozyny i ceramidu oraz drogi otrzymywania sfingomieliny (reakcje wzorami).
15. Wzory aktywnych nośników substratów w syntezie sfingolipidów: UDP-pochodne cukrów, fosfoadenozynofosfosiarczanu, cytydyloneuraminianu.
16. Reakcje estryfikacji cholesterolu (wzory).
17. Schematy metabolizmu lipoprotein osocza:
• chylomikronów,
• VLDL,
• LDL,
• HDL.

Pytania
1.źródła NADPH do syntezy tł. pochodzą z poniższych reakcji reakcji. napisz wzorami substraty, produkty, kofaktory itd.
a) cyklicznie narysowany beta D glukozo6fosforan
b)jabłczan
2. przedstaw wzoramiz nazwami itd. szlak zachodzący w wątrobie. jako substrat przyjmij HMG-CoA. uwzględnić koenzymy, co powstaje
3. napisz reakcję (wzory, koenzymy) mającą największy wpływ na regulację powstawania TAG
4. niezbyt dokładnie pamiętam, ale było coś z lecytyną? i lizolecytyną. w każdym razie napisać dwie drogi powstawania lizolecytyny czy jakiś szlak. wzory
5. zabójczy schemat przekształcania ceramidu we wszystko co chyba możliwe (reakcje z PAPSem, CTP, UDP glc i gal, laktozyloceramid. słowem cały świat
1. schemat z karnityna, enzymy wpisać, produkty i substraty
- 2 drogi estryfikacji cholesterolu
...było coś też z intermediatem glikolizy ;P nie wiem co i 2 reakcje dowodzące że synteza kw. tł jest syntezą redukującą
1. 2 reakcje na dowód że szlak biosyntezy zbiega sie ze szlakiem glikolizy
2. cos z syntezy de novo
3. 2 reakcje estryfikacji cholesterolu najbardziej powszechne w organizmie
4. schemat z karnityna na mitochondriach

WYJŚCIE:

1. Co aktywuje apo-A I?
A) LCAT
B) ACAT

2. Skład procentowy podany i na jego podstawie określić rodzaj lipoproteiny:
A) HDL2
B) LDL
C) chylomikrony
D)
E)

3. Który z podanych jest nienasyconym kwasem tłuszczowym:
A) arachidowy
B) nerwonowy
C)

4. Aktywność lipazy hormonozależnej hamuje:
A) adrenalina
B) hormon wzrostu
C) kwas nikotynowy
D) glukagon
E)

5. Reakcja która nie dostarcza NADPH + H
A) 1 - szlak pentozofosforanowy
B) 3 - szlak PPP
C) jabłczan -> pirogronian
D) izocytrynian ->
E) ???

6. Gdzie powstają LDL?
A) osocze
B) wątroba
C) wątroba, osocze i jelito cienkie

7. Mikrosomalna desaturaza-jakiego enzymu nie ma?
A) acylotransferazy acetylowej
B) hydratazy

8. Dopasować choroby do defektów enzymów:
Gauchera->B-glukozydaza

Re: MODUŁ LIPIDY

przez andwol » 22 Mar 2010 15:36

dorzucam dwa zestawy pytań z ćwiczeń z p. Kostyrko (to ten koleś, który niewyraźnie mówi):
1. Podaj skład procentowy suchej zawartości żółci.
2. Jaka frakcja lipoprotein jest głównym transporterem cholesterolu i gdzie powstaje?
3. Jaką reakcją (wzór) oznacza się stężenie cholesterolu.
4. Metody rozdziału lipoprotein.

5. Jaka jest rola kwasów żółciowych?
6. Gdzie jest syntetyzowana apoB100, a gdzie apoB48?
7. Jaką reakcją (wzór) oznacza się stężenie cholesterolu?
8. Metody rozdziału lipoprotein.

Re: MODUŁ LIPIDY

przez Joanna Kwiatek » 16 Kwi 2010 12:27

PYTANIA ZEBRANE Z TYCH PYTAŃ ZESZŁOROCZNYCH-EGZAMINACYJNYCH

na czerwono odpowiedzi wg Pana Tomaszka i Asi Kwiatek
1. NKT
-są ważnym składnikiem egzogennym ponieważ nie możemy ich syntetyzować.
-istnieje szlak w organizmie porwadzącym do powstanie NKT ale jest on mało isttotny- i znów któe zdania są prawidłowe

2. Wskazać prawidłowe zdania porównujące aktywność enzymatyczną tkanki tłuszczowej podskórnej i brunatnej.- która ma kinazę glicerolową, która rozkojarza utlenianie od fosforylacji itd.

3. po 4 godzinach głodu co się nie dzieje
- jakieś cuda niewidy o ketogenezie glikolizie w wątrobie i mięśniach, rozpadzie aminokwasów- trzeba się orientować co najpierw co później

4. zdanie prawidłowe o ketogenezie- to się powtórzyło z wyjścia- że jest procesem fizlologicznym i że wątroba produkuje ale nie zużywa

5. eikozanoidem nie jest- plazmalogen (są prostaglandyny, prostacykliny, tromboksany, leukotrieny)

6.fosfatydylo cholina- może być syntetyzowana z : różne kombinacje jej syntezy- żę z fosfatydloEtanolaminy przez metylacje , że powstaje ona z kwasu fosfatydowego.

7. Opisane objawy jakieś choroby sfingolipidoz i zaburzenie enzymu trzeba było wskazać

8. procentowe zawartości TAG, CH, itd. wzkazać frakcje lipoproteinową

9. Prawda o HDL - oytanie z wyjścia- przenosi Ch do wątroby z tkanek wątrobowych, syntezyzowany w jelicie cienkim i wątrobie, magazynuje apoliproteiny CII dla VLDL i chylomikronów ok

10. zaburzenie lipoproteinowe tylu II z czym się wiąze- wzorost LDL, zaburzenie receptora dla LDL, zaburzenie działanie lipazy lipoproteinowej itd.

11. zdanie prawdzie o powstawaniu kwasów żółciowych.
-powstają w wątrobie
-powstają przez dołącznie tauryny lub glicyny do pierwotncyh kwasów
- kwas deoksycholowy powstaje z chenodeoksyliticholowego
-wótrne powstają przez dekoniugacje łańcucha beta i dehydroksylacje w pozycji 7 alfa

12. substraty w syntezie cholesterolu
-mawelonian z redukcji HMG Coa
-Lanoprosterol powstający z kondensacji chyba izoprenoidu
- jakieś inne pierdoły

13. różne zdania o powstawaniu plazmalogenów, ceramidu, PAF, sfingomieliny i które prawdziwe- prawdziwe było że PAF powstaje w peroksysomach

14. Wzory skladników chylomikronów i uporządkować według malejącej ich zawartości procentowej w chylomikronach.

15. Prekursorami sfingozyny są
a) palmitooleilo-CoA i seryna
b) stearoilo-CoA i seryna

16.
I. kw. palmitoolejowy?
II. kw. olejowy?
III. kw linolowy
IV. kwas linolenowy

Które egzogenne?
a) III i IV
17. Kluczowym enzymem szlaku syntezy kwasów żółciowych jest 7-alfahydroksylaza. Prawda o niej:
a) aktywnosc regulowana przez kwasy zolciowe potrzebuje wit C
b) wystepuje w ...

18. Koenzymy ściśle związane z dehydrogenazą pirogronianową:
a) FAD, liponian, difosfotiamina

19. Choroba Refsuma jest wynikiem zaburzeń w:
a) omega-oksydacji
b) alfa-oksydacji
c)

20. Zespół Niemanna-Picka to wynik defektu:
a) sfingomielinazy
b) beta-glukozydazy
c) ceramidazy
d) fosfolipazy A2
e)

21. DAG jest bezpośrednim prekursorem dla:
a) fosfatydyloetanolaminy i fosfatydylocholiny
b) fosfatydyloetanolaminy i fosfatydyseryny
c) ... i kardiolipiny
d) ... i kardiolipiny

22. Fałsz o glikosfingolipidach:
a) prekursorami są ceramid i fosfatydylocholina
b) powstają po przyłączeniu cukrów do ceramidu
c) początek szlaku ich tworzenia to połączenie palmitoilo-CoA i seryny
d) najprostsze to... glukozydy i galaktozydy???
e)

23. Pacjent, alkohol z encefalopatią Wernickiego. Co laboratoryjnie wskaże nam na braki tiaminy w organizmie?
a) zwiększony poziom pirogronianu, gdyż dehydrogenaza pirogronianowa wymaga tiaminy.

24. Pytanie o syntezę kwasów tłuszczowych, fałsz:
a) syntaza kw. tłuszczowych jest w cytoplazmie
b) tworzy ona kwasy max. 16-węglowe
c) każde wydłużenie kwasu o 2 węgle pożera co najmniej 1 ATP

25. Co wchodzi w skład kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej?
a) DTP (difosforan tiaminy), kwas liponowy, koenzym A
b) DTP, kwas liponowy, FAD albo a bo koenzym a też :/
c) DTP, FAD, NAD

26. Hipercholesterolemia rodzinna to wynik
a) defektu receptorów LDL brak lub nieprawidłowa budowa
b) defekt lipazy lipoproteinowej

27. większony poziom cholesterolu:
a) pobudzi reduktazę HMG-CoA
-nie bo cholesterol i mewalonian powodują degradację tego enzymu
- h tarczycy i insulina pobudzają
- glukagon przez aktywację kinazy hamuje
- glikokortykoidy hamują
- ufosforylowany niaktywny


28. Czego nie ma w HDL?
a) apoproteiny A
b) apoprotein C i E
c) wolnego cholesterolu
wszystkie są A-I, A-II, C-I,C-II,C-III,E

29. pytanie o to, czego potrzebuje do reakcji 7-alfa-hydroksylaza cholesterolu
-potrzebuje witaminy C, NADPH+H+ i O2

30. działanie elongazy kwasu tłuszczowego, gdzie występuje - były podane 4 cechy i odpowiedzi typu a) I i II, b) I i III c) wszystkie ( w ogóle takich pytań było sporo )
-dawca acetylu malonyloCoA, czynnik redukujący NADH, zw pośrednie to tioestry, lokalizacja siateczka śródplazmatyczna

31. dla którego z enzymów substratem nie jest bursztynian: syntetaza sukcynyloCoa,dehydrogenaza bursztynianowa,transferaza CoA i...,i wybierz mix prawidłowych odpowiedzi

32. Skąd czerpane jest NADPH do biosyntezy kwasów tłuszczowych?cykl pentozofosforanowy,enzym jabłczanowy...mix odpowiedzi All

33. Ułóż lipoproteiny według wzrastającej gęstości
chylomikrony, VLDL,IDL,LDL,HDL

34. cos o syntezie sfingomieliny,w jakim miejscu i z czego?
- mózg i tk nerwowa
- ap gollgiego i bł cytoplazmatyczna

35. W jaki sposób na zmniejszenie stężenia cholesterolu działają mewastatyna,lowastatyna?
- są inhibitorami HMG-CoA

36. Rodzinna hipercholesterolemia-że defekt receptorów LDL?

37. podali charakterystyke frakcji lipidow i trzeba bylo powiedziec jakie to sa - chyba LDL nie?

38. jak jest regulowana ketogeneza w wątrobie
- WKT są prekursorami w wątrobie i wtedy acetylo-CoA przekształca się w ciała ketonowe a nie do cyklu kw cytrynowego
- aktywność palmitylitransferazy karnitynowej I - (+) głód, (-) sytość, nieutlenione kw tłuszczowe ulegają estryfikacji


39. nieporawda oi ciełąch ketonowych - ze watroba je wykorzystuje

40. Coś z fosfolipazą C
a) odpowiada za tworzenie IP3 (nie pamiętam czy tak to brzmiało do końca)
- PIP2 pod wpływem fosfolipazy C w DAG a on działa na kinazy białkowej

41. Przy chorobie Gauchera jest uszkodzony enzym b glukozydaza nagormadzenie jakiego zwiazku nastapi
a) glugkoceramidu = glukozyloceramid

42. Prekursorem DAG i IP3 jest
PIP2

43. Pacjent, który bierze inhibitor reduktazy HMG-CoA po jakimś czasie:
- ma więcej recep. LDL, przez co są lepiej wychwytywane.


44. Ktory z ponizszych jest wtornym kw. zolciowym:
A) cholowy i deoksycholowy
B) deoksycholowy i litocholowy
C) chenodeoksycholowy i litocholowy

45. Składnik surfaktantu : dipalmitoilofostatydylocholina

46. Pytanie o trawienie lipidów i błędna odp 50 % lipidów jest trawione przez lipazę językową i żołądkową. ok

47. coś w stylu: jaki enzym kontroluje beta-oksydacje - palimtoilotransferaza karnitynowa I ?

48. Przemiana kw linolowego do arachidonowego - co się dzieje po kolei - desaturacja (trzeba było zaznaczyć z dobrą desaturazą), elongacja/syntaza acylo-CoA...
A) desaturaza delta-6, elongaza, desaturaza delta-5,
B) syntaza acylo-CoA, desaturaza delta-6, elongacja,
C) desaturazy: delta-5, delta-8 delta-11, delta 14.

49. facet ma za wysoki cholesterol, dużo LDL - lekarz kazał mu ograniczyć tłuste jedzenie i dał lek blokujący reduktazę HMG-CoA --> jaki będzie skutek, co się będzie działo w organizmie?
A) bloker spowoduje zmniejsz enie wchłaniana cholesterolu z pokarmem
B) Cholesterol będzie lepiej wychwytywany przez tkanki
C) Przyjmowanie mało tłustych pokarmów sprawi że nie będzie potrzebna duża synteza kw żółciowych
D) nastąpi up regulation dla redeptorów LDL tkanek i zmniejszenie wolnego chol. we krwi


50. jakiego lipidowego składnika nie ma w błonie kom?
A) cholesterolu
B) fosfolipidów
C) ....wszystkie te są

51. trzeba było zaznaczyć odpowiednie substraty energetyczne dla mózgu, i erytrocytów:
A) mózg - ciała ketonowe erytrocyty - glukoza
b) mózg-WKT erytrocyty-glukoza
c) mózg Ciała Ket. erytrocyty- mleczan

52. nieprawdą jest o ciałach ketonowych że:
A) są substratem energetycznym dla organizmu
B) powstają w czasie głodzenia
C) aceton może być substratem energetycznym
D) przy dużym stężeniu wątroba wychwytuje je i wykorzystuje jako źródło energii


53. Nieprawdą o trawieniu lipidów:
A) 50 % lipidów jest trawione przez lipazę językową i żołądkową

Re: repetytorium IV

przez Dawid Lipski » 15 Kwi 2010 17:20

1. 2 reakcje w których powstaje lizolecytyna z lecytyny.
2. Reakcja, która reguluje powstawanie TAG w wątrobie.
3. Napisać reakcję Przemiany fosfogliceroli, w której uczestniczy:
a) koenzym nukleozydowy
b) amina biogenna jako substrat
4. Schemat przemian lipoprotein. Trzeba było wpisać PEŁNE nazwy różnych lipoprotein. Było np strzałka od jelita czyli chylomikrony, a one w remnanty a te do wątroby. Strzałka dwustronna od wątroby czyli HDL. I strzałka od wątroby czyli VLDL, te w IDL a te w LDL.
5.Szlak ketogenezy w wątrobie począwszy od HMG-CoA.

Grupa poprzednia z tego co mi ktoś mówił:
1. Narysować związek wrzodotwórczy i hipotensyjny.
2. Naryusować co odkłada się w chorobie Gauchera.
3. Schemat z karnityną.

Dawid Lipski

 

Posty: 71

Dołączenie: 15 Paź 2008 19:46

Miejscowość: Słupsk/Poznań

Imię: Dawid

Nazwisko: Lipski

• Prywatna wiadomość

• E-mail Dawid Lipski

Góra

Re: repetytorium IV

przez anette_xxx » 15 Kwi 2010 17:29

1. dwie reakcje estryfikacji cholesterolu, podac enzym koenzym, nazwe produktow i subtr
2. napisac reakcje - dowod ze synteza TAG w tk tluszcz ma wspolny intermediat z szlakiem glikolizy
3. uzupelnic schemat z karnityna (trzeba bylo wpisac acylokarnityne, karnityne, palmitoilotransferaze karnitynowa I i II
4. udowodnic ze kwas fosfatydowy bierze udzial w syntezie fosfolipidow bezazotowych, podac enzym koenzym, nazwy prod i substr (oczywiscie tu trzeba bylo napisac reakcje ktora to udowodni)
5. napisac dwie reakcje, ktore udowodnia, ze synt kw tluszcz ma charakter redukcyjny (chodzi o te dwie reakcje z reduktazami)
6. napisz wzor i nazwe lipidu
A ktory gromadzi sie w tk w chorobie gaushera
b powst w peroksysomach i jest hipotensyjny i wrzodotworczy

anette_xxx

 

Posty: 68

Dołączenie: 15 Lis 2008 14:02

Imię: Aneta

Nazwisko: Pęzioł

• Prywatna wiadomość

• E-mail anette_xxx

Góra

Re: repetytorium IV

przez monikavonsteiner » 15 Kwi 2010 17:34

dziekuje:)

monikavonsteiner

 

Posty: 15

Dołączenie: 02 Lis 2008 19:36

Imię: Monika

Nazwisko: von Steiner

• Prywatna wiadomość

• E-mail monikavonsteiner

Góra

Re: repetytorium IV

przez mala_marysia » 17 Kwi 2010 14:05

1.Schemat: na środku acetooctan i od niego odchodziły strzałki, trzeba było napisac enzymy, kofaktory i substraty ew produkty
2.Udowodnij ze przy pomocy fosfolipaz moze powstac wtórny przekaźnik czy jakoś tak i cos co przekształca się w prostaglandyny (?). Udowodnij na przykładzie fosfatydyloinozytolu
3.Napisz 2 reakcje które łaczą beta-oksydacje z łańcuchem oddechowym
4 Napisz reakcje która udowadnia ze przy tworzeniu fostatydyloetenoloaminy (czy lecytyny) jest potrzebna pochodna cytydylojakas.
5 Wzory i nazwy wszystkich zw które zostają nam w jelitku po trawieniu TAG
6.Reakcje z LCAT i esteraza cholersterolowa, wzory, kofaktory, miejsce gdzie zachodzi

Pytania zeszłoroczne - spr fak II

przez Dawid Lipski » 15 Kwi 2010 17:28

Pytania spisane po zeszłorocznym spr fakultatywnym II

1. Ktory z ponizszych jest wtornym kw. zolciowym:
a) kw. deoksycholowy i kw. litocholowy

2. Na ktorym etapie jest regulowana syntezy dopaminy:
a) hydroksylaza tyrozynowa(chyba)
b) dekarboksylaza DOPA

3. Reakcja cyklu mocznikowego, ktora dostarcza substratow do cyklu Krebsa jest katalizowana przez:
a) liaza argininobursztynianowa

4. 7-miesieczne dziecko ma jasne wlosy, zaburzenia neurologiczne, salbo zabarwione oczy(czy jakos tak), a w jego moczu stwierdzono obecnosc fenylopirogronianu i fenylooctanu(czy innej pochodnej fenylowej). Co mu dolega?
a) fenyloketonuria
b) tyrozenmia

5. Kofaktory syntezy kw. tluszczowych to:
a) ATP, biotyna, Mn2+, HCO3-, NADPH
b) ATP, biotyna, Mg2+, HCO3-, NADPH

6.Kompleks syntazy kw. tluszczowych - podac prawde/falsz - nie pamietam :/

7. Podac prawde o wyspach trzustki:
a) kom. A, stanowiace 25%, produkuja insuline
b) kom. B, stanowiace 25%, produkuje insuline
c) kom. D, stanowiace 5%, produkuja polipeptyd trzustkowy
d) kom. F, wystepujace w ilosciach sladowych, produkuja somatostatyne
e) kom. F, wystepujace w ilosciach sladowych, produkuja polipeptyd trzustkowy

8. Na ktorym etapie syntezy cholesterolu nie jest potzrebna NADPH:
a) acetyloCoA do mewalonianiu
b) mewalonian do difosforanu geranylu
c) difosforan farnezylu do skwalenu
d) skwalen do lanisterolu

9. W syntezie Cys nie jest potrzebny:
a) seryna
b) S-adenozylometionina
c) S-adenozylohomocysteina
d) cystationina
e) cos jeszcze co nie pasowalo ;P

10. W Apoproteiny aktywujace lipaze lipoproteinowa to:
a) Apo CII
b) Apo B100

11. Synteza cholesterolu jest hamowana przez:
a) cholesterol powoduje regresje trakskrypcji genu dla reduktazy HMGCoA przez aktywacje SREBP

12. Podany wzor i trzeba powiedziec co to jest:
a) wit. D3

13. Synteza kw. zolciowych:
a) hamowana przez farnezodiowy X receptor(FXR), ktory wiaze sie z kw. zolciowym, hamujac transkrypcje 7alfa-hydroksylazy

14. Do hormonow glikoproteinowych nie nalezy:
a) FSH
b) LH
c) ACTH
d) TSH

15. Kw. adypinowy i korkowy powstaja w wyniku:
a) omega-oksydacji

16. Lipoksyny sa syntetyzowane przez:
a) przez 5-lipoksygenaze
b) przez 12-lipoksygenaze
c) przez 15-lipoksygenaze
d) przez 5- i 12-lipoksygenaze?
e) przez 5- i 15-lipoksygenaze?

Było szczegółowe pytanie o biosyntezę lipidów eterowych.
Składnik surfaktantu : dipalmitoilofostatydylocholina
Pytanie o sfingolipidozy :Choroba Taya Sachsa, Leukodystrofia metachromatyczjna, Gauchera, Niemanna- Picka dopasować z niedoborem enzymu.
Pytanie o trawienie lipidów i błędna odp 50 % lipidów jest trawione przez lipazę językową i żołądkową.

Stwardnienie rozsiane - przyczyna.
Sprzężenie zwrotne - co nie pasuje.
Skurcz mięśnia gładkiego - że od miozyny.
Gdzie do skurczu nie jest potrzebny kaldesmon (szkiel. i serc.).
Która z reakcji nie jest korzystna dla organizmu (chyba Fentona).
Pytanie, gdzie odp. była z 5-alfa-reduktazą
Co dostarcza NADPH do syntezy i odp. dehydrogenaza jabłczanowa dekarboksylująca w cytoplaźmie ( = enzym jabłczanowy… )

pytanie o policystyczne jajniki
- stężenia GH, IGF-1, IGF-2 u pigmejów
- substrat do syntezy NO - arginina
- SHBG nie wiąże progesteronu
- kolejnośc od depolaryzacji nerwu do otwarcia kanału wydzielającego wapń
- co nie jest przyczyną kardiomiopatii - mutacje genu kodującego kanały wapniowe
- marmurowatośc kości jest spowodowana mutacjami anhydrazy węglanowej II
- glicyna może powstawac seryny
- co nie pochodzi od tyrozyny - melatonina
- karnityna - syntetyzowana z lizyny i metioniny
- coś o ujemnym bilansie azotowym
- w deaminacji oksydacyjnej bierze udział flawina a nie NAD

oto niewiele rzaeczy jakie pamiętam ze spr fak II:

-kw liponowy to antyoksydant hydrofobowy (pewnie byly podane wszystki hydrofilowe i ten, i trzeba bylo wybrac hydrofoba)
-pytanie o rT3- może jak powstaje?
-podanych kilka hormonów steroidowych i trzeba było wybrac ten, któy powstanie bez aktywnej 17B-hydroksylazy - chyba chodziło o kortykosteron
-podane różne sbst i trzeba było wybrać te, które wiążą się z receptorem zw z białkiem G poprzez wciśnięcie się w rdzeń 7TM> aminy biogenne
-coś o Figlu
-wybrac prawdziwa odpowiedź spośród fałszywych śliwek robaczywek: prawda jest taka, że przy glicynurii jest podwyższone stężenie glicyny, która ulega deaminacji do glioksalanu, a ten utlenia sie do szczawiooctanu
-w której z chorob opisanych na wykladzie występuja przeciwciała przeciw rec cholinergicznym w płytce moorycznej? miastenia
-mutacja genu RYR1 powoduje złośliwą hipertermie u ludzi

EGZAMIN Z BIOCHEMII ZESZŁOROCZNY

przez Joanna Kwiatek » 16 Kwi 2010 10:51

Na prośbę drogiej Wiśni zamieszczam tu zeszłoroczne egzaminy.

PYTANIA ZE STOMY:

1. reakcja syntezy laktozy
2. reakcja wspólna dla syntezy cholesterolu i ciał ketonowych
3. opisać koncepcję Taychsena i w punktach jak zmienia się skład śliny w gronku (czy coś w ten deseń)
4. Jak witaminy i hormony wpływają na tkanki twarde zęba
5. Nieodwracalna reakcja glikolizy w której enzym aktywowany jest przez fruktozo-1,6-fosforan, a hamowany przez alaninę i ATP
6. Hormon który zwiększa retencję jonów Na+ (wzór)
7. Napisz jedna reakcję przy której brak enzymu powoduje orotoacydurię typu I
8. Napisz wzór koenzymu, który bierze udział w syntezie serotoniny.
9. Reakcja cyklu mocznikowego zachodząca w mitochondriach z wykorzystaniem ATP
10. reakcja gdy działanie fosfolipazy powoduje powstanie drugich przekaźników glikolizy która hamowana jest przez alaninę ATP, aktywowana zaś przez 1,6 fruktozobifosforan
Reakcja cyklu mocznikowego zachodząca w mitochondriach z wykorzystaniem ATP
opisz w punktach procesy zachodzące podczas tworzenia się śliny. Opisz teorie Taysena
Jakie hormony oraz witaminy wpływają na metabolizm struktury zęba- opisz.


Test:
1Izocytrynian - szczewiobursztynian- a ketoglutaran+Co2. Jakie enzymy katalizują te dwie reakcję
a) dehydorgeza
b)reduktaza
c)dehydrogenaza i dekarboksylaza
d)cośtam

2.pirogronian, szawiooctan, fumaran, a ketoglutaran, bursztynylo CoA- w którym miejscu do cyklu zostają przyłączone zdegradowane łańcuchy aminokwasów.

3.powstawanie Androstendionu katalizują kolejno reackje:
a) 17B hydroksylaza, liaza, 17B dehydrogenaza
b)17a hydroksylaza, liaza, 17Bhydroksylaza
c)liaza, 17a hydroksylaza, 17 beta hydroksylaza itd...

4.biotyna niezbędna do danego szlaku reacki:
a) pirogronian- acetylo CoA
b)pirogronian- glukoza
c)szawiooctan- pirogronian itd.

5.W reackji katalizowanej przez liazę z cytrynianową powstaje:
a) malonylo Coa
b)szawiooctan
c)izocytrynian
d) pirogronian

6.Sekwencje nukleotydów w DNA
i tu zdania: są takie same w komórkach tych samych tkanek tego samego gatungu
-są różne dla różnych gatunków
-są inne w komórkach tych samych tkanek- i wybrać prawidłowe zdania.

7.NKT
-są ważnym składnikiem egzogennym ponieważ nie możemy ich syntetyzować.
-istnieje szlak w organizmie porwadzącym do powstanie NKT ale jest on mało isttotny- i znów któe zdania są prawidłowe

8.Zdanie prawdziwe o aminokwasach
- i tutaj które należą da jakiej rodziny, które mają ładunek polarny, które egzo i endo które nie ulegają transaminaji.

9.Zdanie prawdziwe o dekarboksylacji aminokwasów.
- jakie kofaktor potrzebny, nie można jednoznacznie odpowiedzieć na to pytania poniewaz różne aminokwasy ulegają w inny sposób tej reakcji i jakieś inne czary

10.Wskazać prawidłowe zdania porównujące aktywność enzymatyczną tkanki tłuszczowej podskórnej i brunatnej.- która ma kinazę glicerolową, która rozkojarza utlenianie od fosforylacji itd.

11. popieprzone pytanie o tRNA- że jest połączone z białkami że po transkrypcji przyłączana jest sekwencja CCA kompletnie nie wiedziełm o co chodzi.

12. Wskazać prawdziwe zdania o hemoglobinie:
a) tlen cząsteczkowy jest dodatnim efektorem alloserycznym
b)CO2 ma ujemne oddziaływanie allosteryczne
c)wartościowość żelaza zmienia się podczas utleniania
d)jakieś cuda

13.szlak PPP zdanie prawdziwe
a)produkuje czynniki redukcyjne NAD
b)wzmagane przez glukagon
c) niezbędna jest pochodna- niacyna i tiamina
d) w tym szlaku powstają ufosforylowane pentozy mogące wejść w szlak glikolizy
e)cośtam

14.po 4 godzinach głodu co się nie dzieje
- jakieś cuda niewidy o ketogenezie glikolizie w wątrobie i mięśniach, rozpadzie aminokwasów- trzeba się orientować co najpierw co później

15.zdanie prawidłowe o ketogenezie- to się powtórzyło z wyjścia- że jest procesem fizlologicznym i że wątroba produkuje ale nie zużywa

16.Enzymem niefunkcjonalnym osocza podczas raka prostaty jest;- fosfataza kwaśna

17.Połączyć cytochrom c, cytochrom p-450, selen z różnymi enzymami

18.połączyć witaminy z różnymi enzymami

19.narysowany wzór (wit. B1) i wzkazać zdanie fałszywe.- np. powoduje encefalopatie Wiernickiego, niezbędna podczas szlaku PPP

20.eikozanoidem nie jest- plazmalogen

21.fosfatydylo cholina- może być syntetyzowana z : różne kombinacje jej syntezy- żę z fosfatydloEtanolaminy przez metylacje , że powstaje ona z kwasu fosfatydowego.

22.Połączyć zaburzenia magazynowania glikogenu z enzymami albo objawami.

23.Opisane objawy jakieś choroby sfingolipidoz i zaburzenie enzymu trzeba było wskazać

24.procentowe zawartości TAG, CH, itd. wzkazać frakcje lipoproteinową.

25.Prawda o HDL - oytanie z wyjścia- przenosi Ch do wątroby z tkanek wątrobowych, syntezyzowany w jelicie cienkim i wątrobie, magazynuje apoliproteiny CII dla VLDL i chylomikronów

26.zaburzenie lipoproteinowe tylu II z czym się wiąze- wzorost LDL, zaburzenie receptora dla LDL, zaburzenie działanie lipazy lipoproteinowej itd.

27.zdanie prawdzie o powstawaniu kwasów żółciowych.
-powstają w wątrobie
-powstają przez dołącznie tauryny lub glicyny do pierwotncyh kwasów
- kwas deoksycholowy powstaje z chenodeoksyliticholowego
-wótrne powstają przez dekoniugacje łańcucha beta i dehydroksylacje w pozycji 7 alfa

28.substraty w syntezie cholesterolu
-mawelonian z redukcji HMG Coa
-Lanoprosterol powstający z kondensacji chyba izoprenoidu
- jakieś inne pierdoły

29.Pytania o działanie T3, T4,
-że powodują wzrost wrażliwości komórek na katecholaminy, powodują rozkojarzenie utleniania od fosforylacji i ajkieś inne rzeczy

30.działanie glukokortykoidów- istna fizjlologia trudniejsza od samej fizjologii oczywiście

31.do terminacji translacji potrzeba- GMP, czynnika IF1, IF3 aktywną transferazę, ATP- nie wiem co tu było dobre

32.różne zdania o powstawaniu plazmalogenów, ceramidu, PAF, sfingomieliny i które prawdziwe- prawdziwe było że PAF powstaje w peroksysomach

33.zdania o powstawaniu różnych wiązań w Proteoglikanach które prawdziwe

34.Jakieś Pytanie o antyproteiny???

35.specyficzność działąnia enymów trawiennych trzustki np. trypsyna działa na wiązania peptydowe po stronie NH każdego aminokwasu a po stronie COO amiokwasów zasadowych, chemotrysyna działa na wiąznie peptydowe każdego aminowasu po stronie NH a dla aromatycznych i pozbawionych łądunków po stornie COO- jakieś inne zdania

36.reakcja podczas któej następuje fosforylacja substratowa to...

37.Reakcja w cyklu krebsa katalizowana przez enzym zawierający Fe to...

38.pytanie jak działa Purynol i Cyklohesoimid w kontekście Prokariota Eukariota.

39.Dawcą pojedynczych węgli podczas syntezy puryn jest... kwas foliowy

40.Metroteksat jest analogiem... kwasu foliowego?

41.Substary energetyczne dla różnych tkanek. np.kwasy tłuszczowe -mięsień, serce glukoza, erytrocyt mleczan mózg- kwasy tłuszczowe i pomieszne parami tak że nie było to za łatwe.

42.Zdanie fałszywe określające glutation- żywcem z wykładu zdania i jedno było zmienione.

43.Co powoduje porfirie, HbS podać zdanie prawidłowe.

44.W jaki sposób działają liazy? AB- A+B. AB +H20=AOH+BH i różne inne rzeczy

45. podczas galagtozemii jaki substrat sie gromadzi.

Reszty nie jestem sobie w stanie przypomnieć- niestety dużo było pytać w których trzeba było zaznaczyć zdania które są prawidłowe albo nie - czyli zdanie I, II, III. Tylko zdanie IV itd.
Było też parę pytań całkiem z dupy wziętych ale to w sumie normalka.

46. podać zewnątrzkomórkowy proces powstawanie kolagenu- hydroksulacja- kondensacja-powstawanie 3helisy itd.

47. FMN-NAD-X-b-c1-c - znakim x oznaczono brakujący element łańcucha oddechowego , jest nim. - koenzym Q, reduktaza NADH Fe:S, itd.

NASTĘPNY TERMIN
1. Narysuj reakcję cyklu mocznikowego, zachodzącą w cytozolu do której potrzebna jest obecność ATP czy jakos tak.
2.Narysój glówny hormon fazy lutealnej.
3. Reakcja katalizowana przez enzym którego defekt genetyczny powoduje dne moczanową.
4. Koenzym biorący udział w syntezie adrenaliny w rdzeniu nadnerczy.
5. Reakcja umożliwaiająca synteze DAGów w komórkach jelita.
6. Rola fluorków cos tam w procesie powstawania plytki bakteryjnej w punktach.
7. Glikoproteiny śliny.
8. Reakcja beta oksydacji w której koeznymem jest pochodna niacyny.
9. Reakcja PPP w której bierze udział pochodna wit B1 w wyniku której powstaje rybozo5 fosforan nie pamiętam jak to było dokładnie sformułowane.
10. reakcja katalizowana przez enzym którego niedobór jest przyczyną dziedzicznej nietolerancji fruktozy


Pytania z 27 sierpnia 2009
1. Wzór najważniejszego glukokortykosteroidu kory nadnerczy.
2. Reakcja syntezy puryn katalizowana przez enzym nalezący do liaz.
3. Opisać składniki organiczne zęba.
4. Rola cAMP w procesach wydzielniczych ślinianki, ph śliny i źródła jonów wodorowych w ślinie.
5. Reakcja aktywacji pochodnej foforanowej glukozy do syntezy glikogenu.
6. Wzory skladników chylomikronów i uporządkować według malejącej ich zawartości procentowej w chylomikronach.
7. Reakcja glukoneogenezy hamowanana allosterycznie przez fruktozo-2,6-bisfosforan i fruktozo-1,6-bisfosforanm a aktywowana przez angiotensynę II, glukagon i coś tam jeszcze.
8. NArysuj reakcję syntezy hemu, w której udział bierze związek uczestniczący w cyklu Krebsa...coś w tym rytmie...
9. Enzym, który bierze udział w glikolizie.


PYTANIA Z POPRZEDNICH LAT ZE STOMY:

zeszłoroczne otwarte pytania ze stomy:
1.poliaminy-reakcje powstawania i znaczenie w organizmie
2.hemoglobina płodowa
3.znaczenie fosfofruktokinazy 2 reakcje
4.reakcja z tetrahydrofolianem w syntezie pirymidyn
5.opisz 1 fazę transkrypcji
6.estradiol-wzór,transport w org,znaczenie
7.reakcje z acetyloCoA

EGZAM 2006/2007.

Pytania opisowe z biochemi ze stomy z lat 2006/2007:
1. synteza 3-ketosfinganiny i funkcja zwiazku koncowego tej przemiany
2. synteza androgenow od progesteronu i zespol nadnerczowo-plciowy
3. aktywacja dowolnego aminokwasu i specyficznosc wiazania aminokwasu przez tRNA
4. rekcje katalizowane przez fosfofruktokinaze 1 i 2 i rola ich produktow
5. inicjacja replikacji u prokaryota
6. wplyw białka G na przemiany glikogenu
7. skladniki organiczne śliny
8. synteza fosforanu kreatyny i rola
9. metabolizm pozawatrobowy acetooctanu
10. transport tlenu przez hemoglobine i rola HbF

1) sYNTEZA POLIAMIN, + funkcja w organiżmie
2)składniki i rola glutationu
3)napisz wzorami reakce z syntezy puryn i pirymidyn w których wykorzystywany jest asparginian
4) inicjacja syntezy biaka u prokaryota io inhibitory
5) jak może powsać laktoza w diecie bezgalaktozowej
6)w jaki sposób usuwany jest nadmiar cholesterolu i jka można wpłynąc na wzrost wydalania
7) przykład budowa i funkcja receptorów działających przez białko g
8)choroby związne z metabolizmem aminokwasów awierających siarke
9)modyfikacje kowalencyjne glokolizy i glukoneogenezy
10) z 3HMG otrzymać ciała ketonowe i npisac dlaeczego jest ich więcej w głodzeniu

1. synteza kreatyny- narysowac
2.narysowac hem + wiazanie kooperatywne w hemoglobinie opisac
3. choroby zwiazane z brakami enzymatycznymi w przemianie aminokwasow rozgalezionych
4. dystrybucja triacylogliceroli w organizmie
5.dwa inhibitory lancucha oddechowego - opisac dzialanie
6.etapy elongacji translacji + inhibitory kazdego z etapow
7. udowodnic na wzorach znaczenie CTP w syntezie jednej bezazotowej i jednej azotowej pochodnej acyloglicerolu + znaczenie tych pochodnych
8.rozklad GMP do kwasu moczowego narysowac i napisac kiedy wystepuje ksantyuria
9.reakcja karboksykinazy pirogronianowej + znaczenie i regulacja
10. ... ( nie pamietam, to bylo juz dwa dni temu)


1. Zwiazki biologicznie czynne synt. z tryptofanu (serotonina, za niacyne dostalam notke,ze to nie na temat:/)
2. Hemoglobinopatie
3.Splicing
4. Reakcje syntezy puryn, ktorych blok powoduje hipo albo hiperurykemie- nie pamietam
5. Brak ktorych enzymow szlaku pentozofosf. przyczynia sie do hemolizy erytrocytow
6. Glikogenoza typ 1- ktory enzym, reakcja, dlaczego wystepuje hiperurykemia, hiperlipidemia, hipoglikemia itd
7. Podwyzszony stosunek LDL/HDL a miazdzyca
8. Wzor i rola karnityny
9. Hormon zenski syntezowany z androstendionu + rola w organiźmie
10. Skł org śliny

-hem i co to jest wiazanie kooperacyjne
-insulina-budowa dzialanie rola
-karnityna-rola biologiczna
-przemiana z glicerolu do fosfo 3 fruktozy i gdzie sa enzymy ktore to katalizuja
-biochemia prochnicy
-aktywna forma witD i jak dziala na jelito i kosci
-replikacja u Pro
-synteza puryn -2reakcje zapasowe
-przemiana fenyloalaniny w tyrozyne co w tym uczestniczy i co wystapi jesli bedzie brak enzymow
-narysowac fosfatydyloinozytol i jego funkcje napisac

LEKARSKI ZESZŁOROCZNE PYTANIA

[Egzamin - 25 sierpnia]
ZAMKNIĘTE:

1. Narysować reakcję, która nie zachodzi w ksantynurii.
2. Napisać reakcję z cyklu Krebsa, w której następuje redukcja przy użyciu FAD.
3. Narysować adeninę w mRNA i komplementarny do niej nukleotyd w antykodonie w tRNA, zaznaczyć wiązania wodorowe.
4. Narysować 2,6 BPG (opis związku, a nie podana nazwa)
5. Reakcje zachodzące w wątrobie i w nerce - synteza fosfokreatyny
6. Reakcja prowadząca do otrzymania UDPgal przy galaktozemii - epimeraza
7. Wzór koenzymu, który bierze udział przy redukcji cystyny
8. Reakcja z CTP, prowadząca do związku z którego powstanie inozytol i kardiolipina
9. Napisz reakcję ze szlaku ketogenezy katalizowaną przez enzym z klasy liaz. (chodziło o Liazę HMG-CoA)
10. Narysować reakcję przyłączenia tlenu do hemoglobiny (nie trzeba było wzoru hemoglobiny, tylko równanie reakcji).

OTWARTE:

1.
I. izocytrynian
II. alfa-ketoglutaran
III. bursztynian
IV. jabłczan

Prawda:
a) I, II, III, IV są substratami dehydrogenaz jakiśtam
b) I i II oddają CO2
c) III i IV są redukowane
d)
e)

2. Choroba von Gierkiego - który enzym ma defekt:
a) syntaza glikogenowa
b) glukozo-6-fosfataza
c) fosfataza 1 białek
d)
e)

3. W wyniku działania oksydazy aminokwasowej powstaje:
a) zawsze alfa-ketokwas i H2O2
b) zawsze alfa-ketokwas, H2O2, NH4+
c)
d)
e)

4. Niemożność syntezy wit. C u człowieka wynika z braku:
a) oksydazy gulonolaktonowej
b)
c)
d)
e)

5. Witamina potrzebna w syntezie kolagenu:
a) wit. C
b)
c)
d)
e)

6. Zmniejszona aktywność transketolazy mówi o niedoborze:
a) tiaminy
b) niacyny
c) B2
d)
e)

7. W glukoneogenezie bezpośrednio do pirogronianu przekształcane są:
a) wszystkie substraty
b) alanina i mleczan
c) glicerol i ...
d)
e)

8. Prawda o translacji u Eucaryota:
a) indukowana przez formylomietioninę
b) może zachodzić na rybosomach 80S przyczepionych do ER
c) może zachodzić, zanim się zakończy transkrypcja (jakoś tak to brzmiało)
d) rozpoczyna ją połączenie jednostki 30S i mRNA
e)

9. białko Rho
a) inicjuje cos u Procaryota
b) konczy transktypcje u Procaryota

10. białka stabilizujące pojedyncza nic DNA to
a) bialka SSB
b) dnaA, dnaB, dnaC
c)
d)
e)

11. Które nie należy do białek ostrej fazy
a) transferyna
b) A1 antytrypsyna
c) A2 makroglobulina
d) fibrynogen
e) haptoglobina

12. Nieprawdą o transkortynie jest:
a) najsilniej wiąże kortyzol
b)
c)
d)
e)

13. Które białko wiąże wolną hemoglobinę w osoczu:
a) haptoglobina
b) transferyna
c)
d)
e)

14. Prekursorami sfingozyny są
a) palmitooleilo-CoA i seryna
b) stearoilo-CoA i seryna

15.
I. kw. palmitoolejowy?
II. kw. olejowy?
III. kw linolowy
IV. kwas linolenowy

Które egzogenne?
a) III i IV

16. Które aminokwasy mają zdolność tworzenia wiązań jonowych:
a) glutamina, asparagina, arginina (chyba taki zestaw był ;P)

17. Jakiej reakcji nie zablokują związki podobne do folianów
a) przemiana... UTP do TTP?
b) przemiana dihydrofolianu do tetrahydrofolianu
c)
d)
e)

18.
Koenzymy:
I. difosforan tiaminy
II. fosforan pirydoksalu
III. jakiś folian
IV. biotyna

Reakcje:
1. dekarboksylacja aminokwasów
2. dekarboksylacja alfa-ketokwasów
3. coś z seryną
4. karboksylacja

Dopasuj powyższe do siebie:
a)

19. Awidyna zablokuje:
a)
b)
c)
d)
e) żadne z powyższych

20. pare zdan o translacji (gdzie zuzywane GTP itp) i wybrac prawdziwe.

21. Splicing to:
a) usuwanie intronow i laczenie egzonow

22.
I. 2 i 6 atom wegla w pirymidynach pochadze z folianu
II. wegle w pierscieniu imidazolowym pochodza z glicyny i asparaginianu
III.
IV

wybrac prawdziwe

23. Prawda o enzymie allosterycznym:
a) składa się z kilku podjednostek
b) nie można na niego działać allosterycznie dodatnio (jakoś tak to brzmiało)
c)
d)
e)

24. Oś współrzędnych z wykresami Linevera-Burka przed i po dodaniu inhibitora.
I. Wykres przedstawia inhibicję niekompetencyjną
II. Wykres przedstawia inhibicję kompetencyjną
III. Wykres przedstawia inhibicję w której tworzy się kompleks EnzS (???)
IV. Wykres przedstawia inhibicję enzymów wykorzystujących foliany przez metotreksat.

Prawda:
a) II, III, IV

25. Katalaza, cytochrom C, hemoglobina, mioglobina, oksygenaza (?) - co łączy te enzymy?
a) mają żelazoporfirynowy pierścień
b) przenoszą elektrony

26. Hormon wzrostu - fałsz:
a) produkowany przes kwasochłonne kom somatotropowe
b) jego stężenie w przysadce jest dużo większe niż w reszcie ustroju
c) działa hiperglikemicznie
d) w obróbce potranslacyjnej wycinany jest z niego fragment, następnie 2 pozostałe są łączone mostkami siarczkowymi.

27. Pytanie o C-peptyd

28. Cecha charakterystyczna GLUT-4
a) wrażliwe na insulinę
b) coś z sodem
c) coś z enterocytami
d)
e)

29. Hormony steroidowe są produkowane:
a) z cholesterolu pobranego z krwi
b) z cholesterolu wyprodukowanego na miejscu

30. Szlak produkcji aldosteronu:

31. Kluczowym enzymem szlaku syntezy kwasów żółciowych jest 7-alfahydroksylaza. Prawda o niej:
a) aktywnosc regulowana przez kwasy zolciowe
b) wystepuje w ...

32. Ludzie z galaktozemią mogą syntetyzowac galaktozę bo mają enzym:
a)

33. Prawda o reakcjach kontrolnych glikolizy
a) we wszystkich powstaje ATP
b) są to reakcje katalizowane przez: heksokinazę, fosfofrukinazę, kinazę fosfoglicerolową

34. Jaki zestaw enzymów umożliwia fruktozie ominięcie głównego punktu kontroli glikolizy?

35. Koenzymy ściśle związane z dehydrogenazą pirogronianową:
a) FAD, liponian, difosfotiamina

Egzamin - III termin] Zapamiętane pytania
OTWARTE: (wszędzie wzory, nazwy substratów i produktów, koenzymy i enzymy)
1. Deaminacja waliny w której koenzymem jest grupa flawinowa.
2. Etap beta-oksydacji, w którym bierze udział grupa flawinowa
3. Odwracalny etap glikolizy, w którym powstaje ATP
4. Wzór witaminy powstającej w nerkach... coś tam jeszcze było napisane.
5. Wzory 2 pierwszych nukleotydów czapeczki mRNA
6. Napisać wzorami reakcję katalizowaną przez egzopeptydazę produkowaną w nabłonku jelita.
7. Reakcja salvage z guanozyną? coś w ten deseń
8. Wzór najważniejszego mineralokortykoidu
9. Jakieś reakcje enzymu związanego z chylomikronami i remnantami i IDL?
10.

---

ZAMKNIĘTE:

1. Jak wygląda proces obróbki prekursorów kolagenu:
a) hydroksylacja lizyny i proliny, deaminacja oksydacyjna lizyny i hydroksylizyny
b)
c)
d)
e)

2. Choroba Refsuma jest wynikiem zaburzeń w:
a) omega-oksydacji
b) alfa-oksydacji
c)
d)
e)

3. Zespół Niemanna-Picka to wynik defektu:
a) sfingomielinazy
b) beta-glukozydazy
c) ceramidazy
d) fosfolipazy A2
e)

4. DAG jest bezpośrednim prekursorem dla:
a) fosfatydyloetanolaminy i fosfatydylocholiny
b) fosfatydyloetanolaminy i fosfatydyseryny
c) ... i kardiolipiny
d) ... i kardiolipiny

5. Fałsz o glikosfingolipidach:
a) prekursorami są ceramid i fosfatydylocholina
b) powstają po przyłączeniu cukrów do ceramidu
c) początek szlaku ich tworzenia to połączenie palmitoilo-CoA i seryny
d) najprostsze to... glukozydy i galaktozydy???
e)

6. UDP-glukuronian powstaje (u człowieka?) przez:
a) przeniesienie UDP z UTP na glukuronian
b) utlenienie UDP-glukozy
c)
d)
e)

7. Jaka reakcja nie jest charakterystyczna dla systemu metabolizmu ksenobiotyków:
a) metylacja
b) coś z siarką
c)
d)
e)

8. Reakcja GSH -> X-S-G, gdzie X to ksenobiotyk. Jaki enzym katalizuje?:
a) reduktaza glutationowa
b)
c)
d)
e)

9. Reakcja: acetooctan + bursztynylo-Coa -> acetoacytylo-CoA + bursztynian. I do tego 3 zdanka:
I. Acetooctan pochodzi z osocza
II. Bursztynylo-CoA pochodzi z przemian wewn. komórki
III. Enzym katalizujący: tiokinaza aceto... acytyloCoA?

Które zdania(e) prawdziwe?
a) I i II
b)
c)
d)
e)

10. Parę zdanek o amino-acylo-tRNA. To bylo chyba pytanie typu: prawidlowe jedna, dwie lub wszystkie?
I. Tworzone przez syntetazę aminoacylo tRNA
II. aminokwas jest przyczepiany do końca 3' tRNA
III. aminokwas jest przyczepiany do końca 5' tRNA
IV. reakcja tworzenia katalizowana przez enzym z V klasy i... wymaga ATP(?)
V.

Które zdania prawidłowe?
a)
b)
c)
d)
e)

11. Pacjentka z dużymi erytrocytam, które łatwo ulegają hemolizie. Czego brak możemy podejrzewać?
a) cyjanokobalaminy lub kwasu foliowego
b)
c)
d)
e)

12. Pacjent, alkohol z encefalopatią Wernickiego. Co laboratoryjnie wskaże nam na braki tiaminy w organizmie?
a) zwiększony poziom pirogronianu, gdyż dehydrogenaza pirogronianowa wymaga tiaminy.
b)
c)
d)
e)

13. Choroba beri-beri i encefalopatia Wernickiego to objawy braku witaminy:
a) B1
b) B2
c)
d)
e)

14. Białka ostrej fazy, fałsz:
a) powstają w wątrobie
b) przykłady: mioglobina, fibrynogen, haptoglobina
c) powstają w odpowiedzi na stany zapalne, nowotwory, uszkodzenia tkanek i coś tam jeszcze
d) ich uwalnianie indukowane jest przez cytokiny i coś tam jeszcz
e)

15. Wybierz prawidłowe zestawienie aminokwasu i jego znaczenia w organizmie:
a) glicyna - powstawanie porfirynogenów, puryn, pirymidyn i innych aminokwasów
b) metionina - tworzy S-metioninę, która...
c) tyrozyna - powstawanie adrenaliny, hormonów kory nadnerczy, czegoś i jeszcze czegoś
d)
e)

16. Kortyzol
a) powstaje w warstwie klebkowatej
b) jego powstanie wymaga 17-alfa-hydroksylazy
c) jest hydroksylowany w pozycjach ..., 17 i ...
d) jego prekursorem jest kortykosteron
e)

17. Pytanie o syntezę kwasów tłuszczowych, fałsz:
a) syntaza kw. tłuszczowych jest w cytoplazmie
b) tworzy ona kwasy max. 16-węglowe
c) każde wydłużenie kwasu o 2 węgle pożera co najmniej 1 ATP
d)
e)

18. Pacjentowi podano barbiturany, ile powstanie ATP w jakiejś reakcji, nie pamietam jakiej :
a) 0, bo łańcuch oddechowy jest zablokowany
b) 2,5 (wg innych badan 3)
c) 1,5 (wg innych badan 2)
d)
e)

19. Przepływ elektronów przez łańcuch oddechowy
a) pompuje protony... do przestrzeni międzybłonowej mitochondriów? nie wiem jak brzmiała odp
b) powoduje ujemne naładowanie zewnętrznej strony wewnętrznej błony mitochondrium.
c)
d)
e)

20. Zdanka o szlaku pentozo-fosforanowym
I. Zachodzi wszędzie prócz erytrocytów
II. Powstające w nim NADPH służy do lipogenezy
III
IV
V

Które prawidłowe?

21. Co wchodzi w skład kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej?
a) DTP (difosforan tiaminy), kwas liponowy, koenzym A
b) DTP, kwas liponowy, FAD
c) DTP, FAD, NAD
d)
e)

22. fruktozo-2,6-bisfosforan:
a) tworzony przez fosfofruktokinazę 2
b) hamuje fruktozo-1,6-bisfosfatazę
c)
d)
e)

23. jeszcze chyba jakies drugie pytanie o ten zwiazek bylo

24. Wskaż błędną reakcję:
a) 2-fosfoglicerynian <-> 3-fosfoglicerynian
b)
c)
d)
e)

25. Jakieś pytanie z LCAT

26. Jakieś pytanie z ACAT

27. Pytanie o nukleazy

28. Pytanie o białka błonowe

29. Noradrenalina powstaje przez ... adrenaliny
a) hydroksylację
b) N-metylację

30. Pytanie o witaminę D

31. izocytrynian ---(1)---> szczawiobursztynian ----(2)--- alfa-ketogultaran
a) obie reakcje to dekarboksylacje
b) obie reakcje to ...
c) obie reakcje katalizuje ...
d)
e)

32. Pytanie o glicerol w jelicie jego wchlanianie itp

33. Kobieta w ciąży ma galaktozemię i martwi się, że jej mleko będzie niepełnowartościowe:
a) możliwość trawienia laktozy nie ma wpływu na jej produkcję
b)
c)
d)
e)

34. Hipercholesterolemia rodzinna to wynik
a) defektu receptorów LDL
b) defekt lipazy lipoproteinowej
c)
d)
e)

35. Zwiększony poziom cholesterolu:
a) pobudzi reduktazę HMG-CoA
b)
c)
d)
e)

36. Cecha szczególna GLUT-4
a) niskie Km
b) Km o wartości...
c) są w trzustce
d) wrażliwe na insulinę

37. Vmax = 100, Km = 5, [S] = 25 (jednostek nie pamiętam). Ile wynosi Vi?
a) 24
b) 100
c) 600
d)
e)

38. Pytanie o glikogenolizę

39. pytanie o liazę ATP-cytrynianowa w adipocytach

40. Czego nie ma w HDL?
a) apoproteiny A
b) apoprotein C i E
c) wolnego cholesterolu

41. Wolna bilirubina to
a) niezwiązana z niczym bilirubina w osoczu
b) bilirubina związana z albuimną
c) monoglukuronid bilirubiny
d) diglukuronid bilirubiny
e) bilirubina w hepatocytach

42. Fałsz.
a) Noworodek ma IgG przekazane mu przez matkę w czasie ciąży
b) płód produkuje tylko IgM
c) IgA chronią błony śluzowe
d) IgD pełnią ważną rolę... w okresie płodowym? i że są w mleku matki i gdzieś jeszcze
e) IgE są związane z reakcją alergiczną

43. Coś o alternatywnych drogach produkcji nukleotydów

44. Bilans glikolizy do etapu fosfoenolopirogronianu:
a) zysk: 2 mole NADH2, strata: 1 mol ATP
b) zysk: 1 mol NADH2, strata: 1 mol ATP
c)
d)
e)

[egzamin 1 i 2 termin zapamietane pytania]

OSTRZEGAM - PYTANIA SĄ BARDZO CHAOTYCZNIE ZEBRANE I MOGĄ SIĘ GRUBO POWTARZAĆ, ALE SKOPIOWAŁAM JE JAK LECI.

1. Narysować syntezę poliaminy, przy powstawaniu której bierze udział związek będący głównym donorem grupy metylowej w biosyntezach
2. Przedstawić nukleotyd adeninowy z komplementarnym do niego nukleotydem w cząsteczce dwuniciowego mRNA (uwzględnić wiązania wodorowe)
3. Zapisac reakcję glikolizy w erytrocycie, w której powstaje związek obniżajacy powinowactwo Hb do tlenu
4. Zapisać reakcję biosyntezy pury, w której bierze udział GTP i jonu magnezu
5. Zapisac jedną reakcję cyklu Krebsa, w której powstaje zredukowany NAD
6. Zapisać reakcję aktywowania choliny do przemian w syntezach sfingolipidów
7. Zapisać reakcje enzymu, którego brak jest często przyczyną galaktozemii
8. Zapisać wzór koenzymu, który ma związek z chorobą o zapachu syropu klonowego
9. Zapisać reakcję włączania acetooctanu do przemian metabolicznych.
10. Zapisać reakcje enzymu, który (i tutaj zależności z glukagonem bodajże i ejszcze jakiś opis, którego nie pamiętam) ale chodziło chyba o fosfofruktokinazę II i powstawanie F-2,6-B

Post: #4RE: [egzamin 1 termin zapamietane pytania]
Z acetooctanem chodziło chyba o reakcje acetooctan + sukcynylo-CoA -> bursztynian + acetoacetylo-CoA. I acetoacetylo-CoA może być dalej utylizowany.

Co do pytań zamkniętych, jakie sobie przypominam - będę rzucał hasłami, bo nie pamiętam poszczególnych a,b,c,d już za bardzo ;p

- działanie toksyny błonicy
- w której chorobie spichrzeniowej glikogen gromadzi się nadmiernie w mięśniach
- pytanie o to, czego potrzebuje do reakcji 7-alfa-hydroksylaza cholesterolu
- pytanie o przyczynę zwiększonej produkcji zasad azotowych przy chorobie von gierkego
- działanie elongazy kwasu tłuszczowego, gdzie występuje - były podane 4 cechy i odpowiedzi typu a) I i II, b) I i III c) wszystkie ( w ogóle takich pytań było sporo )

Jakie aminokwasy występują w beta zwrotach? prolina i glicyna , prolina i hydroksyprolina itp.
Niedobór miedzi wpływa na upośledzenia jakiego enzymu? oksydaza lizynowa
Dla którego z enzymów substratem nie jest pirogronian? kinaza pirogronianowa, dehydrogenaza pirogronianowa,karboksylaza pirogronianowa...
Dla którego z enzymów substratem nie jest bursztynian: syntetaza sukcynyloCoa,dehydrogenaza bursztynianowa,transferaza CoA i...,i wybierz mix prawidłowych odpowiedzi
Dla jakiego enzymu zarówno substratem jak i inhibitorem jest ATP? fosfofruktokinaza?
Bielactwo jest związane z nieprawidłowymi przemianami jakiego aminokwasu? tyrozyny?
Jakiś schemat,że coś tam NO zwiększa cGMP i jaka substancja to powoduje? nitrogliceryna, Viagra...?
Żołtaczka mechaniczna czego jest więcej w moczu czego we krwi itp.
Coś z mutacjami hemoglobiny z HemoglobinąS ze walina zastępuje kwas glutaminowy
Skąd czerpane jest NADPH do biosyntezy kwasów tłuszczowych?cykl pentozofosforanowy,enzym jabłczanowy...mix odpowiedzi
Co się dzieje przy denaturacji dwuniciowego Dna-efekt hiperchromiczny i na czym polega
Tworzenie wiązania peptydowego podczas translacji jaka grupa jaką i w jakim miejscu atakuje atakiem nukleofilowym
Co potrzebne do zakończenia translacji?czynnik uwalniający,GTP itp.
Jaki prekursor powstaje w wyniku działania polimerazy RNA I ?45S rRNA?
Jaki jest wspólny substrat w cyklu mocznikowym i syntezie pirymidyn?karbamoilofosforan?
Coś o prolaktostatynie
Coś o krzywicy
Połącz przyczynę z chorobą?miastenia, Alzheimer,Parkinson,zespół feminizujących jąder i receptory uszkodzone w tej chorobie?
Ułóż lipoproteiny według wzrastającej gęstości
Które białko będzie gromadzić nadmiar żelaza?hemosyderyna,hemopeksyna,haptoglobina?
Albuminy wybierz nieprawidłowe stwierdzenie
Równanie Hilla-wybierz prawidłowe
Cos o syntezie sfingomieliny,w jakim miejscu i z czego?
Jak powstaje UDP glukuronian?
W jaki sposób działają barbiturany,że powodują atak porfirii?
W jaki sposób na zmniejszenie stężenia cholesterolu działają mewastatyna,lowastatyna?
Rodzinna hipercholesterolemia-że defekt receptorów LDL?
Pełno rzeczy związanych z regulacjami aktywności enzymów gdzie trzeba wiedzieć co jest aktywne jak jest ufosforylowane a co jak nie

Jaka jest przyczyna choroby von Gierkego: w ontekście hiperurukemii itp
Opis objawów jednej z chorób spichrzania glikogenu i trzeba było wskazać o którą chodzi: syndrom McArdlea
Które enzymy w syntezie puryn występują w postaci kompleksu wielofunkcyjnego
Które z podanych enz katalizują reakcje związane z nadtlenkiem wodoru
Była podana reakcja i należało wskazać do której klasy należy enzym katalizujący
jakie komórki trzustki co wydzielają i jaki jest udział procentowy
opis proteoglikanów i trzeba było wskazać zdanie błędne

Opiswoka:
1. Narysować karnitynę
2. Narysować schemaycznie fibrynogen i zapisać reakcję, ktora go aktywuje
3. Zapisać rekcję, ktora jest przyczyną zaćmy cukrzycowej.
4. zapisać cykliczny nukleotyd ktory i tu był opis związany z widzeniem, ogolnie narysować cGMP
5. Napisać reakcje tworzenai katecholaminy wymagającej wit C i Cu2+
6. Zapisać jedna z nieodwracalych reakcji cyklu crebsa
7. Napisać reakcję tworzeni aminacylo tRNA, dla ktorego analogiem strukturalnym jest jakiś antybiotyk.
8. Narysować rekcję tworzenia ceramidu, ktora wymaba B6
9. Narysować reakcję w której niedobór enzymu powoduje orotoacydurie II.
10. Reakcja szlaku glukonoegenezy z udziałem GTP.

zamknietych
- jakie desaturazy <i inne badziewia> oraz w jakiej kolejnosci sa potrzebne do przeksztalcenie kw arachidonowego do chyba linolowego
- choroba lesch nyhana, co jest uszkodzone
- schine delgarno sa uzywane w...
- pacjent mial iles cholesterolu i czegos jeszcze i pytanie .. kurde nie wiem juz o co ;/
- podali charakterystyke frakcji lipidow i trzeba bylo powiedziec jakie to sa - chyba LDL nie?
- ktory produkt reakcji łaczy cykl mocznikowy i krebsa (podali nazwy enzymow w wyniku ktorych zachodzi reakcja z w/w produktem)
- cos z krebsem.. ale łatwe

Wymienione AA gł niebuałkowe i z pośrood nich wybrać nie alfa aminokwasy
Wymienione 4 AA i różne cechy(gluko keto genne, egzo endo genne polarne nieooilarne itp ) dobrać włąściwie
Co powoduje toksyna błonnicy
jak wygląda wprowadzanie rest hydroksy proliny i hydrioksy lizyny do kolagenu
jak mozna rozpoznć działanie dehydrogenaz (i mix odpowiedzi z absorbcja 340mn)
Co jest subsratem dla transketolazy
kw hialuronowy jest zbudowany z"
Pyt o fałsz z proteoglikanami
wybrac AA, kote nie ulegaja transaminacji (albo dekarboksylacji..)
W ktorej reakcji powstanie wiązanie wysokoenergetyczne tu kilka reakcji z glikolizy
jakie witaminy są wymagane w cyklu crebsa
jak jest regulowana ketogeneza w wątrobie
nieporawda oi ciełąch ketonowych - ze watroba je wykorzstuje
podany substart energetyczny i narząd - wybrać z miksu odowiedzi
Coś z fosfolipazą C i IP3
wybrać brakujące ogniwo z łańcucha oddechowego
Nieprawda o witaminie C
Enzym, ktory wymaga Cu2+ w łancuchu oddechowym
Jaki substran nagromoadzi się gdy wprowadzimy arsenian
Pytanie o rownanie Hilla - jak wyglada, do jakich enzymow się odnosi itd, wybrac z mixu odpowiedzi

Co jest substrantem dla transketolazy
Gdzie nie bierze udziału glukozo-6-fosforan
Niedokrwistośc hemolityczna i co się znajduje bądź nie znajduje w moczu i we krwi (w sensie bilirubina jaka)
Prawdziwe stwierdzenie że cAMP jest syntezowane przez cyklozę adenylanową
Pytanie o równanie Hilla, (typu 4 odp i poprawne są: 1,2,3, itd.)
Jeżeli Km się zwiększa, Vmax się nie zmienia, zwiększenie substratu nie powoduje przyspieszenia reakcji to co to za inhibitor.
Jeżeli przetoczono krew źle przechowywaną i nie będzie 2.3 bisfosfoglicerynianiu to co się stanie.(czy jakos tak)
Prawda o hemoglobinie płodowej.
Cos o wchłanianiu tłuszczów - wybrac fałszywe.

które aminokwasy nie ulegają rekacji transaminacji
a)
b)lizyna prolina hydroksyprolina tronina i cos jeszcze
c)
d)
e)wszytskie aminokwasy ulegaja transaminacji

Enzym biorący udział w reakcji substrat + o2 ---> produkt + h202 nalezy do podklasy
a)oksydaz
b) oksydoreduktaz
c) dysmutaz
d) dehydrogenaz

Przy chorobie Gauchera jest uszkodzony enzym b glukozydaza nagormadzenie jakiego zwiazku nastapi
a) glugkoceramidu
b)

W której rekacji nastepuje wytworzenie wiazania wyosokoenergetycznego
a)fosforylacja glukozy
b) 3 fosfoglicerynian do 2 fosfoglicerynian
c) fosfodihydroksyaceton do glicer aldehyd 3 fosforowy
d) 2 fosfoglicerynian - fosfoenolopirogronian
e) fruktozo16bifosfo, - aldehyd3fosfoglicerynowy fosfodihydroksyaceton

-odnośnie zad 7 otwartego-chodziło o tyrozyne związaną z tRNA a antybiotykiem wymienionym była puromycyna.

-dziecko nie toleruje cukru, który jest redukujący, po rozłożeniu nie jest bardziej red., nie ulega reakcji z oksydazą glukozową
-Mamy pacjenta, który ma podwyższony poziom fosfatazy zasadowej, jakie dodatkowe badanie zlecimy?
-Pytanie o hormon wzrostu: nieprawdą jest, że w czasie modyfikacji potranslacyjnej wycina mu się peptyd środkowy, a potem łączy mostkami disiarczkowymi?
-Kiedy są odłączane protony odpowiedzialne za efekt Bohra?
-Wiązania van der Waalsa: wewnątrz białek, między hydrofobowymi aa?; oddziaływania między indukowanymi dipolami powstałymi przez chwilowe fluktuacje w rozmieszczeniu e wokół pobliskich atomów?
-Gdzie ulega metabolizowaniu alkohol u nie-alkoholików?
-B12 - nieprawda (czy do wchłaniania niezbędny czynnik Castle'a, czy jest jedynym powodem niedokrwistości megaloblastycznej?)
-Prekursorem DAG i IP3 jest
-Pacjent, który bierze inhibitor reduktazy HMG-CoA po jakimś czasie:
- ma więcej recep. LDL, przez co są lepiej wychwytywane.
-Do syntazy tymidylanowej używa się:
N5,N10-metyleno-H4 folianu,
N5,N10-metenylo-H4 folianu.
-Ktory z ponizszych jest wtornym kw. zolciowym:
-7-miesieczne dziecko ma jasne wlosy, zaburzenia neurologiczne, salbo zabarwione oczy(czy jakos tak), a w jego moczu stwierdzono obecnosc fenylopirogronianu i fenylooctanu(czy innej pochodnej fenylowej). Co mu dolega?
-Składnik surfaktantu : dipalmitoilofostatydylocholina
-Pytanie o trawienie lipidów i błędna odp 50 % lipidów jest trawione przez lipazę językową i żołądkową.


- coś o policytemi;, ( chodziło o coś zwiazane z Hb R)
- jakie koenzymy są potrzebne do otrzym PEP z pirogronianu - ATP, GTP(ITP), biotyna, NADH, NAD+ (rózne kombinacje)
- co robi rayfampicyna ?
- prawda o serynie chyba - że produktem dekarboksylacji etanoloamina
- ze u McArdle'a po wysiłku brak lub mało mleczanu we krwi
- coś w stylu: jaki enzym kontroluje beta-oksydacje - palimtoilotransferaza karnitynowa I ?
- przy diecie bogatej w żelazo gdzie bedzie ono (Fe) magazynowane - ferrytyna? transferyna?

II termin - mogą się powtarzać, bo się nie wczytywałam we wcześniejsze posty


z otwartych:

* rozpad fibrynogenu do fibryny (schemat)
* wzór karnityny
* wzór cyklicznego nukleotydu, który cośtam cośtam w pręciku (?) oka
* jedna nieodwracalna reakcja cyklu Krebsa
* reakcja walnięta przy orotacydurii typu II (a może to było w teście ?)
* reakcja walnięta wyst w zaćmie cukrzycowej i czymśtam jeszcze (szlak sorbitolowy)
* reakcja powstawania adrenaliny, w której bierze udział wit C



z testowych:
* sztucznie karmiony niemowlak, miał jakiś cukier w krwi i moczu - nie była to glukoza, bo nie reagowało na GOD, był to cukier redukujący, ale prosty, bo nie hydrolizował w kwaśnym...cośtam cośtam - jak a dla mnie była to fruktoza
(wymienione były: glukoza, fruktoza, maltoza i chyba sorbitol)

* jak rozróżnić żółtaczkę hemolityczną od wirusowej? (coś z uszkodzeniem wątroby chyba było) - była taka magiczna tabelka w Harpim, w której pisali kiedy jest podwyższona bilirubina, a kiedy np.urobilina itd)

* przemiana kw linolowego do arachidonowego - co się dzieje po kolei - desaturacja (trzeba było zaznaczyć z dobrą desaturazą), elongacja/syntaza acylo-CoA...

*komuś przetoczyli krew, której nie zabezpieczono przed powstawaniem 2,3-bifosfoglicerynianu i co się stanie pacjentowi

* reakcja cyklu krebsa, w której jest fosforylacja oksydacyjna

* trzeba było zaznaczyć pH = PI dla argininy (był rysunek)

* była charakterystyka inhibitora i trzeba było zaznaczyć jaki to inhibitor - kompetycyjny, niekompetycyjny, akompetycyjny, allosteryczny, czy naturalny

* coś o witaminie B12 - fałsz - że TYLKO JEJ niedobór jest przyczyną anemii (nieprawda, bo niedobór kwasu foliowego też się do tego przyczynia)

* coś o równaniu Hilla

* coś o siłamch van der Vaalsa w białku (oddziaływania hydrofobowych reszt aminokwasowych wewnątrz białka glob.?)

*jak jest za dużo Fe w diecie, to jak jest magazynowane? (nie jestem pewna, czy to miała być transferyna - więcej niż 1/3 jest wysycona żelazem, czy ferrytyna, bo to ona magazynuje Fe, a transferyna je transportuje w osoczu ;/ )

* coś o łańcuchu oddechowym - brakowało jednego ogniwa przed cytochromem c (albo c1), trzeba było zaznaczyć, co jest oznaczone X na schemacie

* facet ma za wysoki cholesterol, dużo LDL - lekarz kazał mu ograniczyć tłuste jedzenie i dał lek blokujący HMG-CoA --> jaki będzie skutek, co się będzie działo w organizmie?

* coś o acetonie?

* coś o zamianie aminokwasu przy jednym z tRNA (chyba Cys zamiast Ala, albo jakiegoś innego) --> jaki będzie skutek w translacji? (mogłam coś pokręcić, ale nie pamiętam dokładnie )

* jakiego lipidowego składnika nie ma w błonie kom?

* coś o wpływie hormonów na poziom cukru we krwi

*czego NIE robi witamina C w ustroju człowieka

* coś o heksokinazie

* kiedy powstają wiązania wysokoenergetyczne (w odpowiedziach były napisane różne przemiany, typu: 2-fosfoglicerynian <--> fosfoenolopirogronian)

* coś o fosfolipazie C

* coś o trawieniu tłuszczy

* powstawanie 4,5-bifosforanu

* trzeba było zaznaczyć odpowiednie substraty energetyczne dla mózgu, erytrocyta i chyba mięśnia i wątroby (?)- glukoza, kwasy tluszczowe, mleczan (nie pamietam, czy były jeszcze ciała ketonowe wymienione) - ale mogłam zrobić mix z innym pytaniem, w którym było coś o wątrobie, mięśniui ciałach ketonowych, więc sorry

* gdzie jest w glukoneogenezie niezbędne GTP (k***a, uwielbiam te pytania... niech ktoś mi wytłumaczy - jaka jest różnica, czy to będzie ATP, czy GTP?! ;p) - szczawiooctan ---(GTP lub ITP)---> PEP

* trzeba było wskazać enzym reakcji łączącej cykl Krebsa z mocznikowym

-podczas rozkładu ksenobiotyki nie ulegją: a)acetylacji, b)dekarboksylacji, c) metylacji itp., ztego co pamiętam o ksenobiotyki było też inne pytanie,

-związkiem pośrednim w biosyntezie leukotrienów jest ( nie potrafię powtórzyć nazw, kótre tam były wymienione),

-karbamoilotransferaza asparaginianowa jest regulowana: a)kowalencyjnie, b) allosterczynie, c) przez fosforylacje i defosforylacje

-cos o tworzeniu widelek replikacyjnych jedna fałszywa odp ogólnie wszystko wymiennione co sie dzieje a jedno nie pasuje
-jak działa rifampicyna
-wybrac odp prawidłowe z mixu o cytochromach ze wykorzystuja NADPH, sa głównymo monooksygenazami w ERitp
-jakie enzymy w przemianach u nie alkoholikow
-pytanie o kasete TATA
-witaminy potrzebne w cyklu krebsa
-gdzie inhibitorem malonian
-gdzie fosf. substratowa w cyklu krebsa

Opisówka:
1. Narysować związek odpowiedzialnty za transport WKT przez błony mitochondriów.
2. Narysować schemaycznie fibrynogen i zapisać reakcję, ktora go aktywuje
3. Zapisać rekcję, ktora jest przyczyną zaćmy cukrzycowej.
4. zapisać cykliczny nukleotyd ktory i tu był opis związany z widzeniem, ogolnie narysować cGMP
5. Napisać reakcje tworzenai katecholaminy wymagającej wit C i Cu2+
6. Zapisać jedna z nieodwracalych reakcji cyklu crebsa
7. Napisać reakcję tworzeni aminacylo tRNA, dla ktorego analogiem strukturalnym jest puromycyna.
8. Narysować rekcję tworzenia ceramidu, ktora wymaga B6
9. Narysować reakcję w której niedobór enzymu powoduje orotoacydurie II.
10. Reakcja szlaku glukonoegenezy z udziałem GTP.


1. witaminy potrzebne w cyklu krebsa
A) B2, biotyna B6,
B) niacyna, B6,

2. gdzie inhibitorem malonian
A) dehydrogenaza jabłczanowa

2. gdzie fosf. substratowa w cyklu krebsa
A) Bursztynylo-CoA -> bursztynian
B) Bursztynian -> fumaran
C) Alfa -ketoglutaran -> bursztynylo-CoA

3. podczas rozkładu ksenobiotyki nie ulegją:
A) acetylacji,
B) dekarboksylacji,
C) metylacji itp., ztego co pamiętam o ksenobiotyki było też inne pytanie,


4. karbamoilotransferaza asparaginianowa jest regulowana:
a) kowalencyjnie,
b) allosterczynie,
c) przez fosforylacje i defosforylacje
d) kompetycyjnie

5. Sztucznie karmiony niemowlak, miał jakiś cukier w krwi i moczu - nie reagował na GOD, był to cukier redukujący, pod wpływem hydrolizy nie ziększała się ilość reszt redukujących. Ten cukier to:
A) glukoza,
B) fruktoza,
C) maltoza
d) sorbitol
E) laktoza

6. Jak rozróżnić żółtaczkę hemolityczną od wirusowej?
A) obecność bilirubiny pierwotnej w osoczu i wtórnej w moczu
B) obecność urobilinogenu w moczu i bilirubiny wtórnej w osoczu
C) obecność bilirubiny pierwotnej w moczu i .....
D) obecność Urobilinogenu w ....

7. przemiana kw linolowego do arachidonowego - co się dzieje po kolei - desaturacja (trzeba było zaznaczyć z dobrą desaturazą), elongacja/syntaza acylo-CoA...
A) desaturaza delta-6, elongacja, desaturaza delta-5,
B) syntaza acylo-CoA, desaturaza delta-6, elongacja,
C) desaturazy: delta-5, delta-8 delta-11, delta 14.

8. komuś przetoczyli krew, której nie zabezpieczono przed powstawaniem 2,3-bifosfoglicerynianu. co się stanie pacjentowi:
A) niedotlenienie spowodowane zbyt małą prężnościa O2
b) niedotlenienie spowodowane zbyt małym wysyceniem hemoglobiny tlenem
c) Szok tlenowy związany ze zbyt dużą ilością tlenu we krwii

9. O witaminie B12 - fałsz:
a) TYLKO JEJ niedobór jest przyczyną anemii megaloblastycznej
b) do wchłaniania niezbędny czynnik Castle'a,

10. Nieprawdą o równaniu Hilla jest:
A) jego wykres to sigmoida
b) dotyczy białek o wielu miejscach aktywnych
C) dotyczy białek allosterycznych

11. Siły van der Vaalsa w białku:
A) to oddziaływania hydrofobowych reszt aminokwasowych wewnątrz białka globularnego
B) oddziaływania o dużych siłach....
C) oddziaływania między indukowanymi dipolami powstałymi przez chwilowe fluktuacje w rozmieszczeniu e wokół pobliskich atomów

12. jak jest za dużo Fe w diecie, to jak jest magazynowane?
A) Transferryna
B) ferrytyna
C) hemopeksyna


13. coś o łańcuchu oddechowym - NADH -> FAD -> Q -> X -> cyt C
A) Cyt b.
B) oksydaza cytochromowa
C) cyt C1
D) dehydrogenaza bursztynianowa


14. facet ma za wysoki cholesterol, dużo LDL - lekarz kazał mu ograniczyć tłuste jedzenie i dał lek blokujący reduktazę HMG-CoA --> jaki będzie skutek, co się będzie działo w organizmie?
A) bloker spowoduje zmniejsz enie wchłaniana cholesterolu z pokarmem
B) Cholesterol będzie lepiej wychwytywany przez tkanki
C) Przyjmowanie mało tłustych pokarmów sprawi że nie będzie potrzebna duża synteza kw żółciowych
D) nastąpi up regulation dla redeptorów LDL tkanek i zmniejszenie wolnego chol. we krwi

15. Nieprawdą jest o ciałach ketonowych że:
A) są substratem energetycznym dla organizmu
B) powstają w czasie głodzenia
C) aceton może być substratem energetycznym
D) przy dużym stężeniu wątroba wychwytuje je i wykorzystuje jako źródło energii

17. jakiego lipidowego składnika nie ma w błonie kom?
A) cholesterolu
B) fosfolipidów
C) ....

18. czego NIE robi witamina C w ustroju człowieka
A)
B) synteza katecholamin

19. Hemoglobina płodowa różni się od zwykłej :
A) większym powinowactwem do tlenu
B) nie wykazuje efektu bohra
C) znacznie odmienną strukturą podjednostki gamma

20. kiedy powstają wiązania wysokoenergetyczne:
A) 2-fosfoglicerynian <--> fosfoenolopirogronian
b) 3-fosfoglicerynian -> 2-fosfoglicerynian

21. coś o fosfolipazie C
A) odpowiada za tworzenie IP3 (nie pamiętam czy tak to brzmiało do końca)


22. trzeba było zaznaczyć odpowiednie substraty energetyczne dla mózgu, i erytrocytów:
A) mózg - ciała ketonowe erytrocyty - glukoza
b) mózg-WKT erytrocyty-glukoza
c) mózg Ciała Ket. erytrocyty- mleczan
d)

23. gdzie jest w glukoneogenezie niezbędne GTP:
A) szczawiooctan ---(GTP lub ITP)---> PEP

24. trzeba było wskazać enzym reakcji łączącej cykl Krebsa z mocznikowym:
a) argininobursztynaza
b) arginaza
c) karbamoilotransferaza

25. Mamy pacjenta, który ma podwyższony poziom fosfatazy zasadowej, jakie dodatkowe badanie zlecimy?
A) fosfataza kwaśna
B) ASPAT
C)

26. Nieprawdą o hormonie wzrostu:
A) w czasie modyfikacji potranslacyjnej wycina mu się peptyd środkowy, a potem łączy mostkami disiarczkowymi


27. Kiedy są odłączane protony odpowiedzialne za efekt Bohra?
A) Przy przejściu hemoglobiny T w...


28. Gdzie ulega metabolizowaniu alkohol u nie-alkoholików?
A) jakiś enzym MYAC czy coś podobnego i dehydrogenaza aldehydowa?


29. Do syntazy tymidylanowej używa się:
A) N5,N10-metyleno-H4 folianu,
B) N5,N10-metenylo-H4 folianu.

30. Ktory z ponizszych jest wtornym kw. zolciowym:
A) cholowy i deoksycholowy
B) deoksycholowy i litocholowy
C) chenodeoksycholowy i litocholowy

31. 7-miesieczne dziecko ma jasne wlosy, zaburzenia neurologiczne, salbo zabarwione oczy(czy jakos tak), a w jego moczu stwierdzono obecnosc fenylopirogronianu i fenylooctanu(czy innej pochodnej fenylowej). Co mu dolega?
A) fenyloketonuria

32. Składnik surfaktantu :
A) dipalmitoilofostatydylocholina

33. Nieprawdą o trawieniu lipidów:
A) 50 % lipidów jest trawione przez lipazę językową i żołądkową

Re: EGZAMIN Z BIOCHEMII ZESZŁOROCZNY

przez Joanna Kwiatek » 06 Maj 2010 15:52

a to znalazłam na stronie pulsuum

Dla tych, co nie wiedzą, pytania z biochemii z 14 czerwca 2007 spisane przez jednego ze studentów.

OTWARTE

1. Biosynteza kreatyny - wzory, gdzie zachodzi.
2. Wzór hemu. Kooperatywne wiązanie tlenu - definicja.
3. Reakcja karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej. Rola, regulacja
aktywności.
4. Etapy elongacji łańcucha polipeptydowego u Eucaryota. Inhibitory
poszczególnych etapów, mechanizm ich działania.
5. Dwa inhibitory łańcucha oddechowego - mechanizm działania.
6. Choroba nieprawidłowego katabolizmu aminokwasów o łańcuchu
rozgałęzionym.
7. Transport TAG w osoczu krwi. W jaki sposób zapasy tłuszczu są
zużywane przez organizm w stanie głodu?
8. Transportery glukozy - rola, lokalizacja, mechanizmy działania.
9. Katabolizm GTP. Defekt jakiego enzymu powoduje ksantynurię?
10. Reakcje CTP w biosyntezie fosfoglicerolu zawierającego i nie
zawierającego atomu azotu. Rola biologiczna produktów tych syntez.

TESTOWE

Białka:
- przyczyny różnego powinowactwa do tlenu hemoglobiny A i hemoglobiny
płodowej
- efekt Bohra, mechanizm powstawania
- hydroksylacja reszt Pro i Lys w kolagenie, mechanizm
- inhibicja kompetycyjna, niekompetycyjna, akompetycyjna, allosteryczna,
naturalna
- równanie Hilla
- Alfa- i Beta- aminokwasy
- punkt izoelektryczny Asp, jak wyznaczamy
- które aminokwasy nie ulegają transaminacji
- inhibitorem której reakcji cyklu Krebsa jest malonian
- jak odróżnić żółtaczkę hemolityczną od wątrobowej
- porfirynogeny a porfiryny - różnice w absorbcji światła

Kwasy nukleinowe:
- działanie sulfonamidu jako leku przeciwbakteryjnego, mechanizm
- acyduria orotanowa, przyczyna
- powstawanie TMP, reakcja
- niedobór fosforybozylotransferazy hipoksantyno-guaninowej - jaki to
zespół
- jak toksyna błonicy hamuje translację
- ogólne pytania o polimerazy i inne enzymy u Pro- i Eucaryota
(aktywności egzonukleaz!)
- pytania o inhibitory replikacji, transkrypcju i translacji, mechanizmy
działania
- wrażliwość polimeraz na alfa-amanitynę
- rola sekwencji Shine-Dalgarno
- Tata BOX, charakterystyka

Cukry:
- reakcje glukozo-6-fosforanu
- gdzie w glikolize zachodzi fosforylacja substratowa
- koenzymy przejścia pirogronian fosfoenolopirogronian w
glukoneogenezie
- dlaczego przy dziedzicznej nietolerancji Fru występuje hipoglikemia
- regulacja fosforylazy i syntazy glikogenowej
- substrat dla transketolazy
- regulacja glikolizy, glukoneogenezy
- właściwości redukujące cukrów
- glukokinaza a heksokinaza
- glikogenozy (zespół Mc Ardle'a i in.)

Tłuszcze:
- regulacja palmitoilotransferazy karnitynowej I
- biosynteza lipoksyn (pozycje hydroksylacji łańcucha kw.
arachidonowego)
- niedobór LPL, co się wtedy dzieje
- remnanty chylomikronów, charakterystyka
- czy wątroba spala ciała ketonowe
- choroba Gauchera
- biosynteza sfingomieliny
- czy WKT występują w błonach biologicznych
- kolipaza, rola soli kwasów żółciowych w trawieniu tłuszczy,
charakterystyka tego trawienia, szlak monoacyloglicerolowy w jelicie
- fosfolipaza C, reakcja
- fosfolipaza A2, reakcja

Konwersatoria, wykłady:
- S-adenozylometionina, w których reakcjach bierze udział, w których nie
- czy w anemii sierpowatej mamy policytemię
- gdzie w cyklu Krebsa fosforylacja substratowa, którą reakcję hamuje
arsenian, gdzie powstają FADH2 i NADH
- brakujące ogniwo w łańcuchu oddechowym wskazać, w którym kompleksie
tego łańcucha występują jony miedzi
- regulacja syntezy karbamoiloasparaginianu
- połączenie cyklu mocznikowego z cyklem Krebsa
- hydroksyfenylomleczan - w jakiej chorobie podwyższone stężenie w
osoczu
- które kwasy żółciowe powstają w wątrobie
- procesy z udziałem witaminy C
- enzymy syntezy hh. steroidowych (rola 17-hydroksylazy, 4-5 reduktazy),
zaburzenia w hh. płciowych (oporność na androgeny, zespół
policystycznych jajników)
- budowa hormonu wzrostu
- proteoglikany, charakterystyka
- budowa cząsteczek kw. hialuronowego
- i inne Ludzka pamięć jest ograniczona...

28 czerwca 2007

1. synteza hormonów rdzenia nadnerczy z tyrozyny i ich funkcja
2. orotoacyduria - reakcje i co to jest
3. biochemiczne aspekty skurczu mięśnia
4. immunoglobuliny - miejsce syntezy, budowa, podział na klasy
5. reakcje B - oksydacji w których powstają nad i fadh2
6. terminacja biosyntezy białka
7. coś o regulacji enzymów w stanie głodu przez hormony
8. dwie reakcje powstawania rybozo5P w szlaku pentozofosforanowym
9. wzory 2 androgenów nadnerczy i zespół nadnerczowo-płciowy
10. nie pamiętam

co do testu to chyba nie jestem w stanie odtworzyć pytań - i tak miałam problemy żeby przypomnieć sobie opisowe
generalnie test był raczej trudny czasu było niesamowicie mało - nie zdążyłam odpowiedzieć na wszystkie pyt
a i opowieści że z aminokwasów nie ma pytań to bajka - były nie jestem w stanie powiedzieć ile ale pojawiło się kilka no i na odpowiedzi ustnej też dostałam pyt z syntezy aminokwasów więc radzę się tego jednak pouczyć

Joanna Kwiatek

 

Posty: 173

Dołączenie: 28 Wrz 2009 23:18

Miejscowość: Gołuski /k Poznania

Imię: Joanna

Nazwisko: Kwiatek

• Prywatna wiadomość

• E-mail Joanna Kwiatek

Góra

Re: EGZAMIN Z BIOCHEMII ZESZŁOROCZNY

przez Joanna Kwiatek » 06 Maj 2010 17:08

I JESZCZE TO 6.06.06

1. Wzór tiaminy. W jakiej z podanych reakcji uczestniczy (była tam alfa-ketoglutaran -> bursztynylo-CoA)

2. Hormon wzrostu - wskaż zdanie prawdziwe
a) ma masę 22000
b) IGF I i IGF II pobudzają wzrost

3. Schemat łańcucha oddechowego. Uzupełnić brakujący element

4. Uzupełnić: substrat, enzym i substrat, który ulega dołączeniu w 1 z reakcji cyklu mocznikowego (cytrulina i Asp -(syntaza argininoburszt.)-> argininobursztynian.

5. Wskaż substrat do działania transketolazy w szlaku pentozofosforanowym.

6. 7 - miesięczny chłopiec: jasna cera, włosy, zaburzenia umysłowe. Jaka to choroba? (zaburzenia przemiany aminokwasów)

7. Szczawiooctan <-(B)-> cytrynian
Wskaż zdanie/a prawdziwe dla B:
I katal. przez mitochondrialną syntetazę cytrynianową
II katal. przez cytoplazmat liazę cytrynianową
III wymaga ATP i CoA

8. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące kortyzolu
a) syntetyzowany w warstwie kłębkowatej
b) zmiany kolejno przy C21, C17, C11
c) powstaje z kortykosteronu przy udziale 17-alfa-hydroksylazy
d) substancje pośrednie przechodzą z ER do mitochondrium

9. Lipoproteiny - skład procentowy. Którego dot.

10. Struktury białek
a) beta struktura nie występuje w białkach globularnych
b) alfa - helisa jest najbardziej stabilna i korzystna energetycznie
c) aminokwasy hydrofobowe

11. Kwasy żółciowe - synteza hamowana przez:
a) fosforylację 7-alfa-hydroksylazy
b) defosforylację 7-alfa-hydroksylazy
c) nie zachodzi fosfo i defosforylacja

12. Glikoliza: wybierz prawidłowo dobrany enzym i powstające przez niego produkty

13. Hamowanie syntezy cholesterolu

14. 1, 25 (OH)2 D3 powstaje w:
a) skórze pod wpływem UV
b) wątrobie
c) nerce
d) przy udziale układu mikrosomalnego

15. Fragmenty okazaki wyizolowano z DNA. Czym się charakteryzują?

16. Splicing u Eukariotów możliwy dzięki:
a) czapeczce
b) ogonie poli (A)
c) sekwencji AAUAAA
d) snRNA
e) sekwencji G : U na jednym końcu i A : T na drugim

17. Wątroba nie może wykorzystywać ciał ketonowych w okresie głodu, ponieważ nie posiada enzymu
a) transferaza bursztynyloCoA: acetoacetylo CoA

18. Hormony steroidowe
a) są degradowane w wątrobie
b) dochodzi do redukcji...

19. Synteza cholesterolu
a) źródłem są acetylo-CoA
b) zachodzi w mitochondriach
c) z mewalonianu powstają 6 - węglowe jednostki
d) zachodzi poprzez wytwarzanie związku pośredniego - mewalonianu

20. Wskaż zdanie prawdziwe w syntezie fosfolipidów
a) DAG powstaje z TAG z odszczepieniem fosfatydanu
b) fosfatydyloetanolamina powstaje z fosfatydylocholiny
c) lecytyna powstaje z fosfatydyloetanolaminy

21. Było bardzo mały pytań dot. syntezy kwasów tłuszczowych.

22. Który z wymienionych związków może być włączony w łańcuch oddechowy bezpośrednio przez flawoproteiny na ubichinon

23. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące białka...:
a) jest alfa1-globuliną
b) jest albuminą
c) transportuje kortyzol
d) jest glikoproteiną

24. Proopiomelanokortyna nie jest prekursorem
a) gamma-MSH
b) alfa ...
c) beta ...

25. Puromycyna:
a) hamuje translację u Eukariota i Prokariota
b) hamuje translację u Prokariota
c) blokuje wiązanie aminoacylo-tRNA do miejsca A rybosomu

26. ACTH - kortykoliberyna + inne (np. GHRIH - uwalnia hormon wzrostu)

27. 7 alfa hydroksylaza jest regulowana na zasadzie:

superhelisa 2010 pytania

przez Gosia Piskuła » 04 Maj 2010 13:39

Oto zapamiętane pytania:

-jak działa wirus polio (na ktory dokladnie etap w transkrypcji?translacji?)
-co to jest operon laktozowy
-dzialanie insuliny w inicjacji translacji polega na defosorylowaniu eIF-4E
-jak przebiega zmiana absorbancji przy utlenianiu NADH do NAD (powtorzylo sie z zeszlego roku)
-ATP jest efektorem allosterycznym i jednoczesnie substratem dla: fosfofruktokinazy
-tj w zeszlym roku podane bylo co student zjadl w ciagu dnia, w tym roku znowu nie zjadl obiadu bo znowu mial egzamin, zaliczyl platki i spaghetti, podane bylo ile weglowodanow, bialka i tłuszczu to wszystko zawieralo, tzreba było przeliczyc ile to kcal (1g węglowod i 1g białka= 4kcal, 1g tł=9kcal)
- Km=5mM, Vmax=120mM/min, [S]=25mM, jakie jest Vi?
-pytanie o parametry w żółtaczce mechanicznej: bilirubina krwi i moczu, urobilinogen w moczu sa w normie/podwyzszone/za niskie?
-jak działa dokladnie antagonista wit K... nie pamietam jego nazwy, jakos na W sie zaczynała...
-spośród podanych 3zdan wybrac te które sa prawidłowe w przypadku niedoboru wit K: 1)wyjałowienie flory bakteryjnej jelita, 2)obniżona synteza kw zółciowych, 3) obniżone wchłanianie tł w jelitach
-pytania o cystururie, o kwas orotowy
-dopasowac wadliwy enzym i nazwe choroby w sfingomielonozach
-działanie tromboksanu, leukotrienow, prostagalndyn (ktore dzialaja naczyniokurczaco, ktore hamuja agregacje PLT etc)
- glukokortykosteroidy blokuja COX2 a nie COX1
-synteza poliamin
-w jakich reakcjach bierze udzial reduktaza tioredoksyny
-jak przebiega metabolizm alkoholu u nie-alkoholikow: dehydrogenaza alkoholowa i aldehydowa, gdzie one sa (cytoplazma, mt?)
-prawda o detoksykacji przez wątrobe: sprzega ona toksyczne sbst ze zwiazkami dobrze rozp w wodzie

Gosia Piskuła

 

Posty: 17

Dołączenie: 19 Paź 2008 11:27

Imię: Gosia

Nazwisko: Piskuła

• Prywatna wiadomość

• E-mail Gosia Piskuła

Góra

Re: superhelisa 2010 pytania

przez Magda Zawodna » 03 Cze 2010 21:59

wpływ poliamin na temperature (obniżają)
o tlenku azotu - czego potrzeba do syntezy, czy przepuszczalny przez błonę
zdania o skurczu mięśni gładkich i wybrac prawdę
skład mięśnia sercowego (ile wody, ile białka - 70% wody, 20% białka?)
kwas orotowy i karbomoilotransferaza (zależność)
synteza glutaminianu
stwierdzenia do wyboru odnośnie cholesterolu i kw. żółciowych
regulacja replikacji
synteza i rozkład GABA i DOPA
formy T i R hemoglobiny
co nalezy do flawoprotein
obliczy Vi
jaki enzym rozkłada H2O2
czy O2- najbardziej reaktywny czy coś innego, czy O2- przechodzi przez błonę
syntaza tymidylanowa
stwierdzenia o syntezie kolagenu
rozkład hemu
synteza tauryny, glicyny, proliny
kompleks który ma największy ładunek elektroujemny
antyoksydanty
cytrynian jako inhibitor
która reakcji aktywowana i hamowana przez ATP
dlaczego fruktoza powowduje hipoglikemie
synteza: ceramidu, sfingozyny, sfingomieliny, gangliozydu
przemiany tryptofanu
jakie będzie stężenie TSH i I- w nadczynności tarczycy
synteza aldosteronu
hormon wzrostu
rola hormonów
zdania o lipazie lipoproteinowej i o syntezie puryn i pirymidyn de novo

Pytania 2010 - second battle

przez ŁukaszMarciniak » 10 Cze 2010 12:13

Opis.
1. Przedstawic wzorami proces powstawania Melatoniny. Opisac funkcje enzymow
2. Co sie dzieje z TAG w osoczu. Jaka jest rola ich wtornej redystrybucji w stanie głodu.
3. Przedstaw procesy biochemiczne w skurczu mięsnia.
4. Wzor aktywnej wit D. Jaka jest jej rola na jelito i kości.
5. Wzorami rekacje w ktorej defekcie mamy ortoacydurie I i II. Co wiesz o tej chorobie?
6. Wpływ adrenaliny na miesien
7. Kortyzol.- ostatnia reakcja powstawania, Gdzie tkankowo i komórkowo.
8.CoA - wzor. 4 przykłady procesów w ktorych bierze udział.
9. Kolagen budowa. Gdzie występuje.

Re: Pytania 2010

przez Mati B » 27 Maj 2010 13:09

Otwarte:
1. Synteza fosfokreatyny i po co ona?
2. Synteza laktozy, gdy nie mamy galatkozy? i w jakiej chorobie stos dietę bezgalatkozową?
3. Reakcje z wykorzystaniem CTP do syntezy diacyloglicerolo... azotowego i nieazotowego?
4. Narysować receptor współpracujący z białkiem G i opisać?
5. Hemoglobinopatie - opisać?
6. Choroba dziedziczna z zaburzoną degradacją aa rozgałęzionych - opisać?
7. Reakcje umożliwiające wykorzystanie c. ketonowych w celach energetycznych?
8. Wzór związku regulującego glikolizę/glukoneogenezę i na czym polega ta regulacja?
9. Opisz etapy elongacji?
10. 2 choroby dziedziczne rozkładu puryn - reakcje w których defekt enzymu?


i w ogóle pozdrowienia dla katedry za pytania zamknięte!!

Mati B

 

Posty: 93

Dołączenie: 20 Paź 2008 08:28

Imię: Mateusz

Nazwisko: Biczysko

• Prywatna wiadomość

• E-mail Mati B

Góra

Re: Pytania 2010

przez Legion » 27 Maj 2010 14:03

1. W jaki sposób działa inhibitor niekompetycyjny (obniża Vmax)
2. W zwrocie beta występuje często glicyna i prolina ( z cyklu ze bylo pare zdan o strukturach bialka i to bylo poprawne).
3. Choroba Niemana - Picka - co przyczyną
4. Transfuzja krwi w której nie było degradacji 2,3BPG, jaki efekt u biorcy.
5. Selenocysteina gdzie występuje, tzn jakie enzymy.
6. Tioredoksyna do czego wykorzystywana (przemiana rybonukleotydów do deoksy?)
7. Jaki rodnik/jon powstaje w wyniku jednoelektronowego przeciekania łańcucha oddechowego? (hydroksylowy, ponadtlenkowy, ozon)
8. Atraktylozyd
a) pobudza cykl krebsa
b) hamuje cykl Krebsa
c) hamuje lancuch oddechowy
d) pobudza lancuch oddechowy
e) hamuje i to i to
9. W wyniku beta oksydacji kwasow tluszczowych i nieparzystej ilosci at. wegla (n+1) powstaje w porownaniu z parzystymi kwasami tluszczowymi o n atomów węgla:
a) tyle samo atp i acetylo-coA
b) tyle samo atp i 1 wiecej coA
c) tyle samo atp i 1 mniej coA
i 2 inne mozliwosci
10. Enzym który bierze udzial w glukoneogenezie a mimo to jego aktywnosc jest tez duza w wielu innych tkankach organizmu.
11. Który kwas tłuszczowy należy do gr. omega 3 (linolowy, linolenowy, palmitooleinowy itp).
12. Aspiryna hamuje powstawanie
a) leukotrienów i prostaglandyn
b) prostagl. i trombox.
c) leukotrienów i lipoksyn
inne możliwości.
13. Metabolizm glicyny - fałszywe
a) głownie katabolizm przy udziale syntazy mitochondrialnej glicynyny
b) reakcja katalizowana przez syntaze mitrochondrialna glicyny jest nieodwracalna i powoduje powstanie jakiegos tam folianu.
c) poprzez przekształcenie do seryny, next pirogronian moze powstac

..Najbardziej niewdzięczny cham, jakiego znam, to ja sam..

Legion

 

Posty: 476

Dołączenie: 14 Paź 2008 17:39

Miejscowość: Radziejów

Imię: Grzegorz

Nazwisko: Sławiński

Grupa: 8

• Prywatna wiadomość

• E-mail Legion

Góra

Re: Pytania 2010

przez Fantagiro » 27 Maj 2010 14:10

1. NO powstaje z aminokwasu:
- l- ARG

2. Cystyna
- ma swoj własny kodon w biosyntezie białka
- musi się rozpaść na 2x Cys żeby być użytym do translacji..

3. Aminokwasy cyklu mocznikowego nie będąc alfa AA (czy jakoś tak)
- cytrulina, argininobursztynian, ornityna

4.Co potrzebuje do aktywnośći n-acetyloglutaminianu:
- syntetaza karbamoilo P I

5. Niezabezpieczono krwi pacjenta, 2,3 BPG ulega zniszczeniu, więc: (co za bezsens)
- pacjent będzie niedotleniony bo P50 Hb zmaleje
- pacjent będzie niedotleniony bo Hb nie będzie oddawać tlenu
- pacjent będzie niedotleniony bo Hb nie będzie pobierać tlenu
- ..

6.Kwas Glukuronowy (czy tam bylo UDP- glukuronian?) powstaje w reakcji:
- utleniania UDP-glu
- redukcji UDP- glu
- coś z galaktozą?

7.We fruktozurii samoistnej mamy niedobór:
- fruktokinazy
- aldolazy B
-..

8. Reakcja katalizowana przez dany enzym w której pirogronian nie jest substratem to:
- reakcja z kinazą pyr
- dehydrogenazą pyr
- dehydrogenazą mleczanową
- karboksylazą pyr
-transaminaza ala yeey.. nie pamiętam właściwie jakie tu były odpowiedzi


9. Reakcja syntezy Hemu: Bursztynylo CoA + X --> Y ---> Kwas ALA + ?
podać to co X Y Z
X- Gly Y- ALFA amino BETA ketoadypinian ?= CO2 (różne układy grecki literek przy Y)

10.Spermina i spermidyna to poliaminy więc
- prowadzą do hipotonii i hipertermii
- do hipertonii i hipotermii
(jakoś tak)

11. Na wykresie M-M, zmienną będzie:
- steżenie substratu
- stężenie enzymu
- temperatura

12. Enzymy niekompetycyjne:
- nie zmieniają KM
- podwyższają Vmax
- obniżają Vmax

13. Przy nadmiarze żelaza, Fe będzie się gromadzić w tkankach z
- transferryną (to była jedyna pozycja o której kiedykolwiek słyszałam)\

14. w szlaku pentozo-P
- transaldolaza przenosi 2 węgle, transketolaza przenosi 3
- (odwrotnie j.w.)
- powstaje NADP

15. Z rec. beta działa:
- białko G+ cAMP
- białko G+ IP3 (jakieś takie kombinacje różne)

16. Fałsz o przenośnikach glukozy
- SGLT jest zależny od Na+
- GLUT 2 jest w wątrobie, trzustce..
- GLUT 4 jest w mięśniach i tk, tłuszczowej
- GLUT 2 I GLUT 4 są zależne od insuliny

17. Niemann-Pick to niedobór
- sfingomielinazy
- beta glukozydazy

18. U e.coli jednocześnie syntetyzować nić i ją naprawiać może:
- polimeraza I
- polimeraza III
- polimeraza II
- reszta odp z polimerazami alfa, beta, gamma

19. Efekt odwrotny od insuliny mają
I glukagon II adrenalina III GH IV kalcytriol

20. kwas omega 3:
-linolowy
- linolenowy
- arachidonowy

21. Atraktylozyd
- zmniejsza prędkość CK
- zmniejsza prędkość łancucha
- przyspiesza prędkość łańcucha
- przyspiesza CKC i zmniejsza pręd łańcucha

I said "Tell me man, when does the fun begin?"
He just winked his eye and said "Man, be cool."

Fantagiro

 

Posty: 606

Dołączenie: 16 Paź 2008 19:52

Imię: Ela

Nazwisko: Borowicz

Grupa: 2

• Prywatna wiadomość

• E-mail Fantagiro

Góra

Re: Pytania 2010

przez piachu » 27 Maj 2010 14:17

- co pobudza syntaze cytrynianowa (ATP, ADP, NADH itp.)
-co jest przyczyna tyrozynemii typ I
-aminokwasy cyklu mocznikowego ktore nie wystepuja w bialkach
- wspolne prekursory dla biosyntezy puryn i pirymidyn
-efekt hiperchromowy dotani kiedy wystepuje
-custynuria (przyczyny i objawy)
-jak dziala toksyna blonicy
-terminacja translacji u eukaryota - co jest potrzebne i jak przebiega
-katabolizm katecholamin
-wybrac z aminokwasow ktory nie przeksztalca sie w alfaketoglutaran
-jak mierzymy poziom zelaza we krwi
-reakcje usuwania wolnych rodnikow
-jak jest magazynowany nadmiar zelaza w organizmie

Dyplomata to taki ktoś, kto potrafi powiedziec Ci 'wypierdalaj' w taki sposób, że poczujesz podniecenie w związku ze zbliżającą się podróżą.

piachu

 

Posty: 200

Dołączenie: 14 Paź 2008 19:12

Imię: Jakub

Nazwisko: Piasecki

• Prywatna wiadomość

• E-mail piachu

Góra

Re: Pytania 2010

przez Legion » 27 Maj 2010 14:24

14. Dlaczego reakcja katalizowana przez syntaze cytrynianową jest anaplerotyczna? :O (harp 183)
15. Mechanizm inhibicji dehydrogenazy pirogr. przez arsenian
16. Samoistna fruktozuria - jaki enzym
17. Mc'Ardle'a choroba - niski poziom mleczanów we krwi, duze st. glikogenu w tk. miesniowej
18. Podane wzory B1, B2 i kwasu foliowego dopasowac do reakcji w ktorych ich pochodne sa koenzymami.
19. Dopasować fosfolipaze (a2, c, d) do powstaje produktu jej działania (mnóstwo mozliwosci, wkt, lizolecytyna, dag, fosfatydylan itp itd).
20. Podany wzor biotyny - podac katalizowana reakcje ( karboksylacja propionylo-CoA)
21. Do działania którego enzymu cyklu mocznikowego niezbednym aktywatorem jest acetyloglutaminian.
22. Błędne odnosnie przenosnikow cukrów - GLUT 2 i 4 zalezne od insuliny
23. Błędne o szlaku pentozofosforanowym - koenzymem transaldolazy jest B1
24. W wyniku jakiej reakcji powtaje UDP-glukuronian
a) glukuronian + UTP
b) redukcja UDP-glukozy
25. Oksydacja kw. tluszczowych o 22,22 at wegla
a) odbywa sie w peroksysomach i powstaje H2O2
b) odbywa sie w peroxy i cos co nie pasowalo
c) odbywa sie w mit...
26. Transport zwrotny cholesterolu
I) uczestniczy w nim ABCA1
II) uczestniczy SR-B1
III) uczestniczy receptor apoB-100 apoE
IV) nie pamietam

abcde - rozne kombinacje

27. W jaki sposób hamowana reduktaza HMG-coA przez cholesterol
28. Hamowanie syntezy kw. zolciowych przez FXR (glownie udzial kwasu chenodeoksycholowego)
29. Co nie przekształca się w alfa ketoglutaran
a) prolina
b) histydyna
c) izoleucyna
d) glutamina
30. Dawcą H+ do redukcji tlenu przy syntezie tyrozyny z phe jest
a) nadh
b) fadh2
c)tetrahydriobiopteryna

..Najbardziej niewdzięczny cham, jakiego znam, to ja sam..

Legion

 

Posty: 476

Dołączenie: 14 Paź 2008 17:39

Miejscowość: Radziejów

Imię: Grzegorz

Nazwisko: Sławiński

Grupa: 8

• Prywatna wiadomość

• E-mail Legion

Góra

Re: Pytania 2010

przez Kasia Koźlik » 27 Maj 2010 17:49

dopamina przeksztalcana jest z udzialem COMT i MAo do
A) metanefryny
b) normetanefryny
c) Kwau homowanilinowego
d) kwasu wanili- migdałowego

Efet Bohra:
wybierz prawdziwe:
ptrawdziwe bylo bodajze ze uwolnione protony przeszkatlcaja wodoroweglan w kwas weglowy uwuwany jakos CO2 w naczyniach wlosowatych pecherzykow plucnych i inne zdania z fragmentu na stronie 93 zawierajace jakis drobny blad

Ktore z enzymow glikolizy i glukoneogenezy sa wszedobylskie:
- glukozo 6 fosfataza
- fruktozo 2 6 bisfosfataza
- karboksylaza pirogronianowa
dehydrogenaza mleczanowa

Narysowane 3 witaminy i dobrac do nich enzym ktorego za kofaktorami
byla witamina B1, B11, B2 trzeba bylo je rozpoznac i dopasowac jakas kombinacje enzymow

co powoduje Tyrozynoze, tyrozynemie typu I
a) 1,2 dioksygenza homogentyzynianowa
b) dioksygenaza hydroksyfenylopirogronianowa
hudroksylaza fumaryloacetooctanowa

a propos sperminy i spermidyny zywcem wyjeta zdania z ksiazki oprocz jednego blednego ze maja dzialanie prozapalne, hipertoniczne i hipertermiczne

witamina Hi 4 zdania do niej ale nie pamietam jakie


a propos hormonow nadnerczy wybierz zdanie nieprawdziwe
a) 17B estradiol jest najwazniejszym estrogenem kory nadnerczy
c)testosteron przeksztalca sie w tkankach obdowodych do DHT ktory jest nieaktywny z udzialem reduktazy i NADH

Dzialanie fosfolipaz, tabelka fosfolipaza A, C , D dobierz produkty reakcji

a propos kolagenu wybierz nieprawdziwe
reszty hydroksylizyny i proliny nadaja mu wytrzymalosc
kolagen typu IV buduje siec a nie wlokienka
Grupy aldehydowe powstaja w reakcji nieenzymatycznej w przestrzeni miedzykomorkowej
brak miedzi moze miec negatywny wplyw na oksydaze lizynowa

wskaz nieprawdziwe a propos substancji pozakomorkowej
a) proteoglikany maja tylko kilkanascie procent cukrow i jest to znacznie mniej w stosunku do glikoprotein

ktora z przyczyn nie jest bezposrednia przyczyna kardiomiopatii:
a) wrodzone bledy w utlenianiu kwasow tluszczowych
zaburzenia fosforylacji oksydacyjnej w mit
nieprawidlowa budowa biualek kurczliwych
mutacja w lancucha ciezkich Bmiozyny
mitacja w receprorach rianodycnowych siateczki


wskaz nieprawdziwe a propos Kalmoduliny:
a) odpowiada podj. C troponiny
ma 4 miejsca wiazania Ca po wysyceniu ktorych staje sie alfa helisa
jest podjednostka wielu kompleksow bialkowych
po polaczeniu z Ca rozpada sie na podjednostki o roznej katywnosci jak kinaza bialek

Kasia Koźlik

 

Posty: 83

Dołączenie: 16 Paź 2008 16:43

Miejscowość: Poznań

Imię: Kasia

Nazwisko: Koźlik

• Prywatna wiadomość

• E-mail Kasia Koźlik

Góra

Re: Pytania 2010

przez Magda Godlewska » 27 Maj 2010 18:21

-reakcja niekorzystna dla organizmu- Fentona
-test na pomiar żelaza (bleomycynowy)
- co się utworzy, gdy zaczną 'wyciekac' protony z mitochondriów (podane różne formy reaktywne)
-od czego zależy skurcz mięśni gładkich -fosforylacja łańcuchów lekkich miozyny
-podany był opis choroby związanej z jedną z odmian albinizmu (cos o cebulkach włosów
..), w odpowiedziach były wszystkie możliwe, niestety nie wiem która, może ktos pomoże.
-w wątrobie tworzą się ciała ketonowe gdy: a)jest wysoki stosunek NAD/NADH i jest szczawiooctan, b) jest wysoki stosunek NAD/NADH i nie ma szczawiooctanu, c) jest wysoki stosunek NADH/NAD i jest szczawiooctan, d) jest wysoki stosunek NADH/NAD i nie ma szczawiooctanu
- różnica w ilości ATP i acetyloCoA gdy utlenia się kwas tłuszczowy o parzystej i nieparzystej l. at. C.
- do jakiego związku rozkładana jest dopamina - kwas homowanilinowy

Ignorance is bliss.

Magda Godlewska

 

Posty: 107

Dołączenie: 18 Paź 2008 18:12

Miejscowość: Złotów

Imię: Magda

Nazwisko: Godlewska

Grupa: 1

• Prywatna wiadomość

• E-mail Magda Godlewska

Góra

Re: Pytania 2010

przez Kasia Koźlik » 27 Maj 2010 18:54

Kofeina dziala pipolitycznie poniewaz?
pobudza cyklaze denylanowac
hamuje fosfodiesteraze
pobudza fosfodiesteraze

Budowac lipoproteiny LDL wybrac prawdziwe????

W jakiej reakcji nie uczestniczy witamina B5?
synteza cholesterolu
acetylacja cholesterolu
cykl Krebsa
synteza purin i pirimydyn

Glikogen. trzeba bylo wybrac prawdziwe lub nieprawdziwe. rozne zdania n atemat syntazy i foisforylazy glikogenowej ale raczej podstawowe :0

Opis dotyczy:
Brak widocznego barwnika, cebulki wlosow nie sa zdolne do przeksztalcenia dodanej tyrozyny w barwnik melanocyty zawieraja bezbarwne melanosomy
a) albinizm tyrozynohydroksylazo dodatni
b) ujemny
c) bielactwo oczne

Tyreoglobulina:
a) ma zdolnosc pobudzania tarczycy do syntezy hormonow
b) magazynuje hormony tarczycy i cos tam
c) ma zdolnosc jodowania hormonow tarczycy albo i to nie brzmialo tak

d) jest globulina wiazaca tyroksyne w osoczu
jest preealbumina wiazaca tyroksyna we osoczu

Kasia Koźlik

 

Posty: 83

Dołączenie: 16 Paź 2008 16:43

Miejscowość: Poznań

Imię: Kasia

Nazwisko: Koźlik

• Prywatna wiadomość

• E-mail Kasia Koźlik

Góra

Re: Pytania 2010

przez Kasia Koźlik » 27 Maj 2010 18:56

Białka ostrej fazy wybierz bledne
syntetyzowane w watrobie
synteza pobudzana przez interleukiny
ich ilosc rosnie w stanach zapalnych nowotworach
w klasd wchodza mioglobina haploglobina fibrynowegen
antytrypsyna hamuje niektore proteinazy

Kasia Koźlik

 

Posty: 83

Dołączenie: 16 Paź 2008 16:43

Miejscowość: Poznań

Imię: Kasia

Nazwisko: Koźlik

• Prywatna wiadomość

• E-mail Kasia Koźlik

Góra

Re: Pytania 2010

przez kasik » 28 Maj 2010 21:07

Pytania, które pamiętam:

1.Choroba Niemmena-Picka, który enzym?
a) sfingomielinaza

2.Co charakteryzuje LDL?
a) hydrofobowy rdzeń i niezestryfikowany cholesterol wokół
b) wyłapuje w osoczu cholesterol z martwych kom
e) żadna nie jest prawidłowa

3.Które aminokwasy nie są katabolizowane do alfa-ketoglutaranu?
a) histydyna
b) arginina
e) izoleucyna

4.Tyrozynemia I, który enzym popsuty?
a) hydrolaza fumaryloacetooctanowa
b) inne


5.dejodynaza, peroksydaza, reduktaza tioredoksynowa → wybrać, że te zawieraja selen

6.Tioredoksyna, do czego?
a) tworzenie deoksyrybonukleotydów z rybonukleotydów

7.Co potrzebuje hydroksylaza fenyloalaniny?
a) tetrahydrobiopteryny
b) askorbinianu

8.Fałsz o katabolizmie glicyny:
a) że reakcja w wyniku której tworzy się NADH i CO2 jest nieodwracalna
b) przez przemianę do seryny może być katabolizowana do pirogronianu

9.Fałsz o przemianach steroidów:
a) 5-alfa reduktaza przekształca testosteron w nieczynny metabolit (czy jakoś tak to leciało)

10.Tyreoglobulina
a) białko, które może być jodowane i glikozylowane, prekursor T4 iT3
b) białko znajdujące się w koloidzie, po proteolizie może przyłączać I+

11.Narysowana biotyna i zdania do niej
I do przyłączenia COO potrzebuje ATP,
II karboksyluje reszty Glu w niektórych czynnikach krzepnięcia
III potrzebna do prawidłowego metabolizmu komórki (jakoś tak to brzmiało)
mix odp

12.W której chorobie jest dużo glikogenu i zmęczenie przy wysiłku, mało mleczanu.
a) Mc Ardle'a
b) Andersena
c) Pompego

13.Chociaż glukoneogeza jest procesem, który głównie przebiega w wątrobie i nerkach, jeden enzym występuje w dużych ilościach w innych tkankach. Który z podanych:
a) dehydrogenaza mlecznowa
b) karboksylaza pirogronianowa
c) fruktozo-1,6-bisfosfataza

14.Dla którego enzymu nie jest substratem pirogronian?
a) kinaza pirogronianowa

15.Która z poniższych reakcji nie służy ochronie komórek
a) dysmutaza
b) katalaza
e) Fentona

16.Dlaczego są tworzone ciała ketonowe?
a) mało NADH/NAD i niedobór szczawiooctanu
b) mało NADH/NAD i nadmiar szczawiooctanu

17.Co otrzymujemy w beta-oksydacji kwasów tłuszczowych o nieparzystej (n+1) liczbie at węgla (nie biorąc pod uwagę cyklu Krebsa) w porównaniu z tymi parzystymi (n)
a) tyle samo ATP, 1 cząst acetylo-CoA mniej
b) tyle samo ATP, 1 cząst acetylo-CoA więcej

18.Co pobudza syntazę cytrynianową?
a) długołańcuchowe acylo-CoA
b) dużo ATP
c) mało ADP
d) dużo NADH
e) żadna odp nie jest prawidłowa

19.Jaki rodnik powstaje przy „przeciekaniu” łańcucha oddechowego?
a) O2 . -
b) H2O2

20.Jakie aminokwasy niewystępujące w białku biorą udział w cyklu mocznikowym?
a) argininobursztynian, ornityna, cytrulina

21.Które substraty są wspólnymi dla syntezy puryn i pirymidyn?
a) aspargina, CO2, PRPP
b) aspargina, glutamina, CO2

22.Katabolitem dopaminy po działaniu MAO i COMT jest:
a) kwas homowanilinowy
b) metanefryna

23.Który antyoksydant nie jest hydrofilny?
a) bilirubina

24.synteza ALA i w niektórych miejscach X, Y, Z i podać co tam powinno być

25.Tabelka i dopasować co powstaje w wyniku działania fosfolipazy: A2, C, D
a) kwas tłuszczowy, cholina, kwas fosfatydowy (jakoś tak leciały odp
)

26.Który proces nie wymaga kwasy pantotenowego
a) cykl Krebsa
b) synteza kwasów tłuszczowych
e) katabolizm pirymidyn

27.W jaki sposób hamowana jest synteza cholesterolu
a) coś o białku SREB i hamowaniu syntezy mewalonianu

28.W jaki sposób hamowana jest synteza kwasów żółciowych

29.Dlaczego w chorobie von Gierkego jest hiperurykemia..

30.Hiperamonemia typu II, skąd orotacyduria?
a) nadmiar karbamoilofosforanu → nadprodukcja orotodylanu (to generalnie było jakoś tak szerzej opisane
)

31.Wybrać prawidłowe:
a) fosforylaza b jest allosterycznie aktywowana przez AMP

32.Efekt Bohra:
a) protony odłączają się z histydyn łańcucha beta, łączą z HCO3 dając CO2
e) tlen, przyłączając się do formy T, tworząc wiązania jonowe, uwalania protony

33.Czego aktywatorem allosterycznym jest N-acetyloglutaminian
a) syntetaza karbamoilofosforanowa

34.Czego inhibitorami kompetycyjnymi są lizyna i ornityna?
a) arginazy

35.wybrać ze zdań prawidłowe o inhibitorze niekompetycyjnym
I zmniejsza prędkość maksymalną
II zwiększa Km
III zmniejsza Km
IV współzawodniczy o miejsce aktywne

36.Co się zmienia przy wyznaczaniu stałej Michaelisa?
a) st substratu
b) temperatura
c)...

37.Skurcz mięśnia gładkiego zależy od:
a) fosforylacji miozyny
b) defosforylacji miozyny
c) fosforylacji aktyny
d) zmniejszenia stężenia Ca2+

38.Fałsz o modyfikacji kolagenu:
a) oksydacja jest nieenzymatyczna
b) oksydaza lizylowa wymaga Cu

39.Fałsz o poliaminach (spermina, spermidyna)
e) aktywują reakcję zapalną, podnosząc temperaturę, ciśnienie

40.Bezpośrednio z DAG powstają
a) fosfatydylocholina, fosfatydyloetanolamina

41.Jakie receptory biorą udział przy zwrotnym transporcie cholesterolu (z tkanek do wątroby)?
I LDL (B100, E)
II ABCA1
III SR-B1
IV VLDL

42.Cystynuria:
a) tworzą się kamienie cystynowe w nerkach
b) odkładają się w tkankach kryształy cysteiny
c) st cysteiny w moczu ok 30 razy większe
d) sprzęganie cysteiny z homocysteiną zwiększa rozpuszczalność

43.Czy cystyna ma swój kodon:
a) nie
b) tak, ale coś tam
c) nie ma, ale jest włączana po wycięciu cysteiny

44.Jaki kofaktor jest potrzbny aldolazie treoninowej
a) PLP
b) difosfotiamina

45.Co powoduje toksyna błonicy?
a) ADP-rybozylację eEF-2

46.Co się stanie jak w tkankach szczura znajdzie się atraktylozyd:
a) spowolni cykl Krebsa
b) spowolni łańcuch oddechowy
c) a i b

47.Powstawanie czego hamuje kwas acetylosalicylowy?
a) troboksanów i prostaglandyn
b) leukotrienów i prostaglandyn

48.Na co działa epinefryna przez receptory beta?
a) białko G i cAMP

49.Katabolizm C20 kwasów tłuszczowych?
a) w peroksysomach, wytawarza się H2O2

50.Dlaczego mamy Apo-48
a) redagowanie RNA w enterocytach

51.Hydroliza TAG - coś czy insulina wpływa itp

52.Gdzie spichrzane jest żelazo?
a) homosyderyna

53.Jaki test wykrywa poziom żelaza
a) test bleomycynowy

54.Jak aktywowana jest wspólnie glikoliza z glukoneogenezą (coś w tym stylu w każdym razie)
a) fruktozo-2,6-bisfosforan pobudza glikolizę, hamuje glukoneogenezę

55.Jak nie powstaje kardiomiopatia?
a) uszkodzenie białek kanałów Ca
b) uszkodzenie oksydacji w mitochondriach
c) błędy w utlenianiu kwasów tłuszczowych
d) mutacja białek kurczliwcyh
e) mutacja łańcuchów miozyny

56.NO powstaje z:
a) argininy

57.Prawda o cyklu Krebsa:
a) odwodornienie izocytrynianu powoduje przejście w szczawiobursztynian
b) dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa wymaga NADP, FAD, liponianu, wit B1 i CoA
e) żadna z podanych odpowiedzi nie jest prawidłowa

58.Właściwa kolejność:
a) splicing, dodawanie czapeczki, poliadenylacja, transport z jądra
b) dołączanie czapeczki, poliadenylacja, splicing, transport z jądra
różne kombinacje powyższych

59.Transfuzja krwi, w której nie było 2,3 BPG, co się stanie:
a) za małe utlenowanie tkanek, bo się tlen nie odłącza
b) zmyt mało tlenu się dołącza do hemoglobiny

60.Kwas który należy do grupy omega-3:
a) linolenowy
b) linolowy

61.Kwas glukuronowy powstaje:
a) w wyniku utleniania UDP-glukozy
b) w wyniku utleniania glukozy
c) w wyniku redukcji UDP-glukozy

62.Fałsz o przenośnikach:
a) GLUT-2 i 4 aktywowane przez insuline

63.W wyniku denaturacji dwuniciowego DNA:
a) efekt hiperchromowy dodatni na dwuniciowym DNA
b) efekt hiperchromowy dodatni na jednoniciowym DNA

64.Dlaczego karboksylaza pirogronianowa jest anaplerotyczna?
a) aktywuje ją acetylo-CoA

65.Samoistna fruktozuria jest wynikiem defektu:
a) fruktokinazy w wątrobie
b) aldolazy
c) fosfofruktokinazy

66.Narysowana tiamina, FAD i folian i dopasować do nich reakcje w których uczestniczą

67.Jak działa kofeina?
a) hamuje fosfatazę
b) pobudza fosforylazę

68.Opis albinizmu hydroksylo-ujemnego i wybrać, że to ta choroba

69.Błędne o białkach ostrej fazy:
a) należy do nich fibrynogen, ... i mioglobina
b) syntetyzowane w wątrobie

70.Fałsz o proteoglikanach:
a) że mają więcej składnika cukrowego niż glikoproteiny (czy jakoś tak to brzmiało)

71.Insulina i które enzymy aktywuje

72.Fałsz o kalmodulinie:
a) podobna do troponiny C
b) wiąże 4 Ca2+
c) po połączeniu z Ca rozpada się na podjednostki aktywujące dalej kinazę...

73.Wybrać prawidłowe zdania:
I transketolaza przenosi 2 at wegla
II transaldolaza wymaga tiaminy
III transaldolaza przenosi 3 at węgla z a aldozy na ketozę
IV szlak pentozofosforanowy wszędzie poza mitochondriami


Jeśli jest jedna odpowiedź, to nie znaczy, że prawidłowa


Mam nadzieję, że się Wam przydadzą i powodzenia!

Błędy lekarza pokrywa ziemia

kasik

 

Posty: 140

Dołączenie: 06 Lis 2008 20:46

Imię: Kasia

Nazwisko: Paczkowska

Grupa: 3

• Prywatna wiadomość

• E-mail kasik

Góra

Re: Pytania 2010

przez ewela » 07 Cze 2010 16:29

A podjąłby sie ktoś może wrzucenia prawidłowych odpowiedzi do tego?

Jakaś mąąąąąądra głowa
:)

ewela

 

Posty: 35

Dołączenie: 18 Paź 2008 14:39

Imię: Ewelina

Nazwisko: Śledzińska

• Prywatna wiadomość

• E-mail ewela

Góra

Re: Pytania 2010

przez Piękny Piotr » 10 Cze 2010 12:17

Pytania z 10 VI

opisowe:
- opisz biochemiczne aspekty poszczególnych etapów skurczu mięśnia
- wzór aktywnej formy wit. d3 co robi w jelicie, a co w kościach
- wzorami reakcja ostatniego etapu syntezy kortyzolu + lokalizacja narządowa i komórkowa
- wpływ adrenaliny na przemiany glikogenu w mięśniu i znaczenie tego hormonu
- jak TAG transportowane w osoczu, jak kwasy tłuszczowe w stanie głodu ulegają redystrybucji z TAG (jakoś tak)
- opisz budowę i występowanie kolagenu
- wzorami przemianę serotoniny do melatoniny + rola obu tych związków
- wzorami reakcje syntezy pirymidyn, katalizowane przez enzymy których niedobór powoduje acydurię orotanową. co wiesz o tych chorobach
- wzór CoA i 5 szlaków, w których uczestniczy

2.09.2010 zapamiętane pytania

przez Joanna Kwiatek » 02 Wrz 2010 14:16

1. Napisać wzór związku którego defekt jest w Parkinsonizmie
2. Napisać wzór NADP i podać 3 rodzaje rekacji w których bierze udział
3. Napisać reakcje Boksydacji w któr
ej efekcie powstają 2 wiązania wysokoenergetyczne : chodziło o reakcje z dehydrogenazą acyloCoA w której powstaje FADH2 i z niego w łańcuchu oddechowym 2ATP
4. Napisać jedną reakcję z syntezy puryn w której bierze udział formylotransferaza. Napisać czy jest to kompleks enzyzmatyczny
5. Reakcja 1 z cyku mocznikowego napisać wzorami razem z kofaktorami. Napisać przedział komórkowy tej reakcji i gdzie jeszcze przebiega poza cyklem mocznikowym.
6. Reakcja syntezy cholesterolu najważniejsza napisać jej regulacje.
7. Karboksylaza pirogronianowa. Napisać reakcje. Napisać induktory, represory i regulacje allosteryczna.
8. Napisać substrat, produkt, enzym, kofaktory reakcji CK w której bierze udział pochodna flawiny.
9. Napisać wzór progesteronu. Napisać gdzie powstaje. I podać 4 związki które z niego powstają.
10. ....

spisałam te co się powtórzyły i może z 2 inne pytania

TEST
1. Tyrozynemia I, który enzym popsuty?
a) hydrolaza fumaryloacetooctanowa
b) inne
2.8.Fałsz o katabolizmie glicyny:
a) że reakcja w wyniku której tworzy się NADH i CO2 jest nieodwracalna
b) przez przemianę do seryny może być katabolizowana do pirogronianu
3.Tyreoglobulina
a) białko, które może być jodowane i glikozylowane, prekursor T4 iT3
b) białko znajdujące się w koloidzie, po proteolizie może przyłączać I+
4. Było trzeba wskazać odp prawidłową i były opisane różne przykłady chorób spichrzania glikogenu i prawidłowe było
a. Ch. Mc Ardla to choroba w której jest dużo glikogenu i zmęczenie przy wysiłku, mało mleczanu.
5..Dla którego enzymu nie jest substratem pirogronian?
a) kinaza pirogronianowa
b) dehydrogenaza pirogronianowa
c) dehydrogenaza mleczanowa
d) karboksylaza pirogronianowa
6.Co pobudza syntazę cytrynianową?
a) długołańcuchowe acylo-CoA
b) dużo ATP
c) mało ADP
d) dużo NADH
e) żadna odp nie jest prawidłowa
7.Katabolitem dopaminy po działaniu MAO i COMT jest:
a) kwas homowanilinowy
b) metanefryna
8.W jaki sposób hamowana jest synteza cholesterolu
a) coś o białku SREB i hamowaniu syntezy mewalonianu
9.Czego aktywatorem allosterycznym jest N-acetyloglutaminian
a) syntetaza karbamoilofosforanowa
10Jaki test wykrywa poziom żelaza
a) test bleomycynowy
11.Jak nie powstaje kardiomiopatia?
a) uszkodzenie białek kanałów Ca
b) uszkodzenie oksydacji w mitochondriach
c) błędy w utlenianiu kwasów tłuszczowych
d) mutacja białek kurczliwcyh
e) mutacja łańcuchów miozyny
12.NO powstaje z:
a) argininy
13.Kwas glukuronowy powstaje:
a) w wyniku utleniania UDP-glukozy
b) w wyniku utleniania glukozy
c) w wyniku redukcji UDP-glukozy
14Fałsz o przenośnikach:
a) GLUT-2 i 4 aktywowane przez insuline
15Samoistna fruktozuria jest wynikiem defektu:
a) fruktokinazy w wątrobie
b) aldolazy
c) fosfofruktokinazy
16Jak działa kofeina?
a) hamuje fosfatazę
b) pobudza fosforylazę
c) hamuje fosfodiesterazę
17.Błędne o białkach ostrej fazy:
a) należy do nich fibrynogen, ... i mioglobina
b) syntetyzowane w wątrobie
18.Fałsz o proteoglikanach:
a) że mają więcej składnika cukrowego niż glikoproteiny (czy jakoś tak to brzmiało)
19.Który element łańcuchc oddechowego ma największy potencjał oksydo redukcyjny:
cyt a3
20.Prawda o lipazie lipoproteinowej
21. Prawda : że galaktitol gromadzi sie i powoduje zaćmę cukrzycową
22.Nieprawda o syntezie kw tłuszczowych
Szlak syntezy jest odwroceniem beta oksydacji
23nie prawda o GH:
że ulega wycięciu środkowy fragment łańcycha peptydowego i nastepnie jest składany peptyd

24.Czym się różni indukcja fosforylazy glikogenowej w watrobie od tej w mięsniach
25.ATP jest Jednoczesnie inhibitorem jak i bierze u dział w reakcji,:
fosfofruktokinaza 1
26.Dziecko 2 letnie ma nagromoadzone glukozylkoceramidy w watrobie i w sledzionie (chyba) co jest uszkodzone:
lizosomalne hydrolazy
27.Pytanie co to jest Q10 w kontekscie reakcji
28. Pytanie co to jest spliceosom
29. Pacjent alkoholik, rozpoznano u niego ch Wernickiego
a zahamowana dehydrogenzaza pirogronianowa
30.Co jest kofaktorem 7 alfa hydroksylazay
wit C NADPH H O2
31Liaza ATP cytrynianowa jej produktem jest acetylko CoA który w tkance tłuszczowej jest wykorzystywany do
syntezy cial ketonowych
biosyntety kw palmitynowego
beta oksydacjii
32. Był schemat od guaniny do kwasu moczowego i trzeba było przyporządkować nazwy substancji zamiast x i y
33.Wybrac reakcje fosforylacji substratowej j cyklu krebsa
bursztynylo CoA w bursztynian
34.. na czym polega choroba Zewllegera
spowodowana zaburzeniem funkcji peroksysomów co powoduje gromadzenie się w mózgu wielonienasyconych kwasów tłuszczowych o długości łańcucha C26-C38

35.pytanie o komórki trzustki (podane procenty, co jakie komórki wydzielają):
komórki F wydzielają polipeptyd trzustkowy w małych iloś
36. Co to jest kod genetyczny
a Kod genetyczny to reguła, według której informacja genetyczna, zawarta w sekwencji nukleotydów może ulegać „tłumaczeniu” na kolejność (sekwencję) aminokwasów w białkach.

37. Co powstaje po dekarboksylacji pochodnej tryptofanu
a) serotonina
38. aminokwasy mogą służyć pośrednio do syntezy pierścienia porfirynowego
39. Dlaczego barbiturany powodują nasilenie porfirii INDUKCJA SYNTEZY ALA
40.. Które z poniższych jest nieprawdziwe na temat zużytkowania ciał ketonowych jako materiału energetycznego?
a. coś, że wątroba może je wychwytywac i wykożystywac
41.. Krzywica zależna od wit. D, typu I (niski poziom wapnia i fosforu w osoczu, uboga mineralizacja kości, zniekształcenie szkieletu kostnego, 2 typy: I recesywny chromosomalny autosomalny - upośledzona konwersja 25-OH-D3 do kalcytriolu, II recesywny gen autosomalny i charakt się pojedynczą zmianą aa w obrębie sekwencji jednej domeny „palca cynkowego” receptora, wiążącej się z odpow sekwencją DNA.)
a) upośledzona konwersja 25-OH-D3
42.. Nieprawda o trawieniu lipidów:
a. 50 % trawione jest przez lipaze językową i lipazę żołądkową
43. . Operon Laktozowy coś o nim... (Operon laktozowy - (Escherichia coli) - jest systemem regulacyjnym stężenie enzymów odpowiedzialnych za rozkład laktozy. Trzy geny struktury:
lacZ, kodujący enzym beta-galaktozydazę , hydrolizującą laktozę do glukozy i galaktozy;
lacY, kodujący permeazę laktozową, odpowiedzialną za transport laktozy do komórki;
lacA, kodujący transacetylazę beta-galaktozydazową zaangażowaną w transport laktozy wewnątrz komórki. W warunkach nieobecności laktozy, system utrzymuje niski poziom enzymów, natomiast w przypadku obecności laktozy warunkuje szybki wzrost stężenia tych enzymów. Na operon laktozowy składają się geny struktury lacZ, lacY, lacA. W kierunku 5' do tych genów znajduje się sekwencja zwana operatorem. Sekwencja operatora „nachodzi” kilkoma nukleotydami na sekwencję promotora. Zatem jeżeli do operatora przyłączy się represor, uniemożliwi on transkrypcję genów. Istota mechanizmu regulacyjnego operonu laktozowego jest zdolność łączenia się represora z odcinkiem operatorowym, warunkowana przez drobnocząsteczkowe związki chemiczne. W przypadku połączenia się laktozy do białka regulatorowego (represora) nastąpi obniżenie zdolności represora do wiązania się z operatorem. Zatem represor nie będzie w stanie blokować sekwencji operatora i w rezultacie umożliwia przyłączenie się polimerazy RNA do promotora (transkrypcja genów). Przy braku laktozy represor uniemożliwia przyłączenie się polimerazy RNA i rozpoczęcie transkrypcji. Pojawienie się laktozy w środowisku zmienia strukturę cząsteczek represora, umożliwiając tym samym syntezę mRNA (oraz ekspresję genów kodujących enzymy rozkładające laktozę. Po wyczerpaniu substratu (laktozy), nie zmodyfikowane już cząsteczki represora znów łącza się z operatorem, przywracając wyjściową sytuacje.)
44.Które enzymy występują w warstwie kłębkowatej kory nadnerczy?? (dehydrogenaza 3b-hydroksysteroidowa, 5,4-izomeraza 21-hydroksylaza, 11-hydroksylaza, 18-hydroksylaza, 18-hydroksydehydrogenaza,)
a) 18-hydroksylaza, 18-hydroksydehydrogenaza
45. Pytanie o oksydazy:
a) robią coś tam z H tworząc h2o lub h2o2
46.. Pytanie o siRNA po co są (dwuniciowe cząsteczki RNA o długości ok. 20-25 par zasad, które powodują wyciszanie ekspresji genów o homologicznej sekwencji (interferencja RNA - RNAi). Powstają przez pocięcie dwuniciowego RNA (np. wirusowego) w komórce przez enzym Dicer na fragmenty odpowiedniej długości. Krótkie siRNA wiążą sie z kompleksem białkowym o aktywnosci rybonukleazy zwanym RISC. Kompleks ten wiąże się z komplementarną do siRNA cząsteczką mRNA i tnie ją na kawałki, uniemożliwiając w ten sposób powstanie kodowanego przez nią białka. Zazwyczaj - w przeciwieństwie do miRNA - sekwencja siRNA jest w 100% homologiczna z sekwencją docelowego mRNA. Rośliny (i inne organizmy eukariotyczne) wykorzystują mechanizm interferencji RNA powodowany przez siRNA do obrony przed wirusami)
w odp było też to samo ale z RISC

schemat katabloizmu guaniny i wstawić brakujące - guanine i ksantyne chyba

pyt o lipaze lipoprteinową i odp dobra to: wzrost chylomikronów i VLDL

---