budowa komórki, dietetyka II rok, genetyka


03.10.2oo9r.

Dr inż. Chmurzyńska

egz. Pisemny, poprawka ustna

Friedman i wsp. ; Genetyka; Urban&Partner

Drewy i Ferenca; Podst. Genetyki dla studentów i lekarzy

BUDOWA KOM. ZWIERZĘCEJ, CYKL KOMÓRKOWY

  1. Błona kom.:

    1. Wyróżnia się zwykle warstwą lipidową zew. - od str. środkowej oraz warstwą lipidową cytoplazmatyczną - od str. protoplazmy

    2. Błony są asymetryczne pod względem swojej struktury i funk. - każda pow. błony zawiera inne skł. i wykazuje odmienną aktywność enzymatyczna

    3. Większość cząst. fosfolipidów i glikolipidów jest uporządkowana w dwuwarstwę, … rozpuszczalnikiem dla integralnych białek błonowych oraz barierą rozpuszczalności

    4. Model płynnej mozaiki - błony to dwuwymiarowe roztwory przestrzennie zorientowanych lipidów i sferycznych białek ; (białka cytoplazmatyczne, transportowe, budulcowe, antygeny, enzymatyczne)

  2. Białka błonowe:

    1. Integralne - można je wydzielić z błony jedyni poprzez zniszczenie jej struktury

    2. Powierzchniowe - można je wydzielić z błony przy użyciu roztworów soli lub czynności chelatujących

  3. RE

    1. Siateczka wewnątrzplazmatyczne szorstka - powierzchnia z rybosomami, zachodzi tam synteza białek kom.

    2. Siateczka wew. gładka - synteza kw. tł i fosfolipidów

    3. Kompartyment (=część podzielonej symetrycznie powierzchni) komórkowy obejmujący sieć powiązanych ze sobą pęcherzyków otoczonych błoną

4. APARAT GOLGIEGO:

5. JĄDRO KOMÓRKOWE:

CYKL KOMÓRKOWY:

0x08 graphic
0x01 graphic

FAZY CYKLU KOMÓRKOWEGO

A. INTERFAZA:

BUDOWA CHROMOSOMÓW. MITOTYCZNE PODZIAŁY KOM.

- w trakcie interfazy chromatyna jest rozluźniona, natomiast w czasie podziału dochodzi do kondensacji chromatyny i powstania chromosomów

- chromosomy powstają po to, by łatwiej (i równo) podzielić materiał do komórek potomnych

- DNA występuje w kom. w postaci chromatyny, której kondensacja zależy od fazy cyklu, w którym znajduje się komórka

TERYTROIA CHROMOSOMOWE- chromosomy zajmują określone miejsca (terytoria). W jądrze komórkowym każdy chromosom zajmuje ściśle określone miejsce, tzw. terytorium chromosomowe (CT - chromosome territory). To terytorium wraz z przestrzeniami międzychromosomowymi (IC - interchromosome compartment) oraz elementami macierzy jądrowej tworzy wewnątrzjądrową architekturę. Wzajemne umiejscowienie chromosomów

prawdopodobnie stanowi jeden z ważnych czynników epigenetycznych regulujących ekspresję genów i prawidłowe funkcjonowanie genomu

CHROMATYNA

BIAŁKA CHROMATYNY:

RODZAJE CHROMATYNY:

UPORZĄDKOWANIE STRUKTURALNE CHROMATYNY:

- przyjmuje różne poziomy nukleosom- solenoid- struktury wyższego rzędu

NUKLEOSOM:

SOLENOID

BUDOWA CHROMOSOMÓW METAFAZALNYCH:

1 nić DNA z 1 jądra- długośc nawet 2 m!

RODZAJE CHROMOSOMÓW:

- liczba chromosomów występujących w jądrze prawidłowej komórki somatycznej to 2n, 46 chromosomów, 23 pary

-liczba chromosomów występująca w jądrze prawidłowej komórki generatywnej określona jest mianem haploidalnej (1n)

Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. Kariotyp jest cechą charakterystyczną dla osobników tego samego gatunku, tej samej płci oraz dotkniętych tymi samymi aberracjami chromosomowymi (albo całkowicie zdrowymi). W kariotypie wyróżnia się autosomy (chromosomy nie różniące się u osobników różnych płci, u człowieka 22 pary) oraz chromosomy płci.

Kariotyp przedstawiany jest graficznie na idiogramach, zwykle w czasie metafazy mitozy, jako wynik badania cytogenetycznego.

Co się dzieje w trakcie FAZY S:

- przed każdym podziałem mitotycznym kom. ilość DNA w jądrze podwaja się, aby każda z dwóch potomnych kom. otrzymała właściwą cześć DNA

- jeżeli ilość DNA wyrazimy za pomocą umownych wartości C to po replikacji zawartość DNA w jądrze kom. Wynosi 4C.

PODZIAŁ MITOTYCZNY:

- w komórkach somatycznych => komórkach ciała. Trwa przez całe nasze życie

- w jej trakcie 4 fazy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza

PROFAZA:

METAFAZA:

0x01 graphic

ANAFAZA:

TELOFAZA:

ZAKOŃCZENIE:

6

G1 10-12h

S 6-8h

G2 2-4h

M



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
gen 30.01.10, dietetyka II rok, genetyka
gen 19.12.09org.enomu.mutacje, dietetyka II rok, genetyka
05.12.2009GENETYCZNA STRUKT. POPULACJI, dietetyka II rok, genetyka
podział mejo.spermat.oogen. i dziedziczenie war.1 parą alleli, dietetyka II rok, genetyka
W 5, dietetyka II rok, analiza i ocena jakości żywności
W 7, dietetyka II rok, analiza i ocena jakości żywności
wyróżniki jakości całe, dietetyka II rok, analiza i ocena jakości żywności
w2.bioch.białka, dietetyka II rok, biochemia
Budowa poprawa, administracja, II ROK, III Semestr, podstawy budownictwa + inżynieria komunikacyjna
cukry, dietetyka II rok, analiza i ocena jakości żywności
I wyklad biochem, dietetyka II rok, biochemia
Kalibrowanie i wzorce, dietetyka II rok, analiza i ocena jakości żywności
W 6, dietetyka II rok, analiza i ocena jakości żywności
17.01.10 witaminy, dietetyka II rok, biochemia
Tematy seminariów z Analizy i oceny jakości żywności Dietetyka II rok, Dietetyka 2 Rok, Analiza
lipidy.20.12.09.wyklad.caly, dietetyka II rok, biochemia
białka, dietetyka II rok, analiza i ocena jakości żywności
Zapotrzebowanie żywieniowe ludzi zdrowych w spoczynku i podczas wysiłku, UMED Dietetyka, II Rok, Pod

więcej podobnych podstron