Zadanie 49. (3 pkt)
Barwa skóry i sierści zwierzęciazależy od genu A odpowiedzialnego za barwę czarną lub jego allelu a odpowiedzialnego za barwę brązową. Jednocześnie ujawnienie się barwy zależy od genu B przekształcającego bezbarwny prekursor obu barwników (DOPA) w ostateczny produkt. Jego allel b nie przekształca DOPA; brak jest wówczas zabarwienia skóry i włosów.
1. Określ fenotypy osobników o następujących genotypach:
a) AaBb........................
b) aaBb.........................
2. Ułóż krzyżówkę genetyczną, na podstawie której ustalisz i podasz, jakie jest
prawdopodobieństwo otrzymania osobnika albinotycznego w potomstwie rodziców
o genotypach AaBb i aaBb.
Za prawidłowo podane fenotypy dwóch osobników - 1 pkt
a) czarny, b) brązowy
b) Za prawidłowo zapisaną krzyżówkę - 1 pkt
(AaBb x aaBb)
c) Za podanie prawdopodobieństwa - 25% /0,25 / ¼ /1 - 4 osobników albinotycznych - 1 pkt
Zadanie 50. (2 pkt)
Schemat przedstawia dziedziczenie daltonizmu u człowieka.
Zdolność rozróżniania barw zależy od genu leżącego w chromosomie X.
Zapisz genotypy osób (I - IV) posiadających tę mutację oraz uzasadnij, że daltonizm jest
cechą recesywną.
Za zapisanie prawidłowych genotypów kobiety (II) - 1 pkt
XDXd
Za zapisanie prawidłowych genotypów mężczyzn (I, III, IV) - 1 pkt
I - XdY; II -; III - XdY; IV - XdY
Przykłady prawidłowych argumentów wynikających z wiedzy ucznia - 1 pkt
- Heterozygotyczne kobiety nie są daltonistkami, lecz tylko nosicielkami tego genu.
- Gdyby gen na daltonizm był dominujący, to nie byłoby nosicielek tego genu i choroba
występowałaby podobnie często u mężczyzn i kobiet.
Zadanie 22. (3 pkt)
Allel warunkujący ciemną barwę oczu jest dominujący - B, a allel warunkujący oczy błękitne
jest recesywny - b. Rodzice o ciemnych oczach mają pierwsze dziecko o błękitnych oczach.
a) Przyjmując, że za barwę oczu odpowiada jedna para genów, określ genotypy
rodziców i dziecka.
b) Zapisz odpowiednią krzyżówkę i na jej podstawie określ prawdopodobieństwo
wystąpienia u dzieci tej pary błękitnej barwy oczu.
a) Za określenie genotypów rodziców i dziecka - 1 pkt.
Mężczyzna Bb; kobieta Bb; dziecko bb.
b) Za zapisanie krzyżówki - 1 pkt.
Rodzice: Bb x Bb
Dzieci: BB, Bb, Bb, bb
Za określenie prawdopodobieństwa wystąpienia błękitnej barwy oczu
u dzieci - 1 pkt.
Prawdopodobieństwo wystąpienia błękitnej barwy oczu wynosi 25%
/ 0,25 / 1/4.
Zadanie 25. (3 pkt)
Ania i Jacek są rodzeństwem. Jacek jest daltonistą, Ania i rodzice prawidłowo rozróżniają
barwy. Daltonizm jest warunkowany przez allel recesywny d sprzężony z płcią.
a) Zapisz prawdopodobne genotypy wszystkich wymienionych osób.
b) Ustal, jaki genotyp musi mieć Ania, jeżeli jej synowie są daltonistami (ich ojcem jest
mężczyzna prawidłowo rozróżniający barwy). Odpowiedź uzasadnij.
a) Za zapisanie genotypów wymienionych osób - 2 pkt.
Rodzice: matka XD Xd , ojciec XDY (1 pkt)
Ania i Jacek
Ania XDXD lub XD Xd, Jacek XdY (1 pkt).
b) Za poprawne ustalenie genotypu i poprawne uzasadnienie - 1 pkt.
Przykład odpowiedzi:
XDXd - Wada może wystąpić u synów Ani jedynie wtedy, jeżeli
będzie ona nosicielką daltonizmu.
Zadanie 47. (2 pkt)
Gen warunkujący barwę oczu u Drosophila melanogaster znajduje się w chromosomie X, przy czym allel warunkujący oczy białe jest recesywny - a, a allel warunkujący oczy czerwone jest dominujący - A. Natomiast recesywny gen zredukowanych skrzydeł (b) nie jest sprzężony z płcią. Dziedziczenie płci u muszki owocowej odbywa się według podobnych zasad jak u człowieka.
Zapisz wszystkie możliwe genotypy samicy muszki owocowej o czerwonych oczach
i normalnie wykształconych skrzydłach oraz wszystkie możliwe genotypy samca o tych
samych cechach.
Samica: XAXABB, XAXABb, XaXABB, XaXABb.
Samiec: XAYBB, XAYBb.
Zadanie 50. (2 pkt)
Poniżej przedstawiono fragment rodowodu obrazujący pojawianie się pewnej choroby.
Ustal i uzasadnij na podstawie schematu, czy choroba ta jest warunkowana przez
mutację recesywną czy dominującą oraz czy gen, w którym zaszła mutacja, leży
w autosomie, czy w chromosomie płciowym.
Oznaczenia:
- kobieta zdrowa
- kobieta chora
- mężczyzna zdrowy
- mężczyzna chory
Choroba jest uwarunkowana mutacją recesywną, ponieważ zdrowi rodzice mają
chore dziecko.
Gen leży w autosomie, ponieważ zdrowy ojciec ma chorą córkę.
Zadanie 51. (2 pkt)
U groszku pachnącego cecha szerokich kwiatów jest sprzężona z cechą gładkich ziaren pyłku.
W wyniku krzyżówki podwójnie heterozygotycznych roślin groszku pachnącego, o szerokich
kwiatach i gładkich pyłkach, uzyskano 624 osobniki potomne. Wśród nich 155 roślin
wykazywało obie cechy recesywne: kwiaty wąskie i pyłki szorstkie. W potomstwie nie było
rekombinantów.
Zapisz genotypy rodzicielskich roślin groszku i ich potomstwa oraz ustal stosunek
fenotypowy w pokoleniu F1.
P: AaBb x AaBb
F1: AABB, AaBb, aabb
Stosunek fenotypowy w F1: (3:1)
3 (szerokie kwiaty, gładkie pyłki): 1 (wąskie kwiaty, szorstkie pyłki).
Zadanie 51. (2 pkt)
Zasadnicza barwa oczu u człowieka jest determinowana przez gen o allelach B, b.
Dominujący allel B warunkuje oczy ciemne, recesywny b oczy jasne. Poniższy schemat ilustruje dziedziczenie barwy oczu w pewnej rodzinie. Linie poziome łączą rodziców, pionowe rodziców z potomstwem.
Na podstawie przedstawionego rodowodu ustal wszystkie możliwe genotypy osób
oznaczonych liczbami 1, 2, 3.
Za podanie każdych dwóch z czterech prawidłowych genotypów po 1 pkt.
1 - Bb, 2 - Bb, BB, 3 - Bb
Zadanie 22. (1 pkt)
Pewna recesywna cecha człowieka jest sprzężona z płcią, a jej allel znajduje się
w chromosomie X.
Zaznacz prawidłowe dokończenie zdania, wybierając spośród A do D.
Biorąc pod uwagę powyższe informacje można przypuszczać, że cecha ta będzie się ujawniać
w populacji ludzkiej
A. tylko i wyłącznie u kobiet.
B. tylko i wyłącznie u mężczyzn.
C. znacznie częściej u mężczyzn niż u kobiet.
D. znacznie częściej u kobiet niż u mężczyzn.
Zadanie 28. (3 pkt)
Barwa kwiatów groszku pachnącego (Lathyrus odoratus) jest determinowana przez dwie pary
odrębnych genów, które współdziałają (wzajemnie się uzupełniają) w tworzeniu barwy
purpurowej.
W wyniku krzyżówki dwóch odmian groszku o kwiatach białych (AAbb x aaBB),
w pokoleniu F1 otrzymano osobniki tylko o kwiatach purpurowych. Następnie skrzyżowano
dwa osobniki z pokolenia F1 i w pokoleniu F2 otrzymano 9 osobników o kwiatach
purpurowych i 7 osobników o kwiatach białych.
a) Zapisz odpowiednią krzyżówkę pomiędzy dwoma osobnikami z pokolenia F1.
b) Podaj wszystkie możliwe genotypy osobników o kwiatach purpurowych występujące
w pokoleniu F2.
a) F1 : AaBb
(z F1) R: AaBb x AaBb
b) Genotypy wszystkich osobników o kwiatach purpurowych:
AaBB, AaBb, AABB, AABb
Zadanie 23. (2 pkt)
Pewien heterozygotyczny mężczyzna pod względem cechy warunkowanej przez autosomalny
allel A jest jednocześnie nosicielem recesywnego allelu b, znajdującego się w chromosomie X.
a) Zapisz genotyp tego mężczyzny AaXbY
b) Zapisz wszystkie możliwe genotypy jego gamet AXb, AY, aXb, aY .
oraz zaznacz poniżej (A, B, C lub D), jaki procent gamet tego mężczyzny będzie miało
genotyp aXb.
25% B. 50% C. 75% D. 100%
Zadanie 26. (1 pkt)
U myszy czarna barwa sierści (A) dominuje nad brązową (a). Skrzyżowano czarnego samca
z brązową samicą i w F1 uzyskano 50% myszy czarnych i 50% myszy brązowych.
Wśród podanych niżej genotypów rodzicielskich (A-D) zaznacz te, których potomstwo
opisano w tekście zadania. Swój wybór uzasadnij zapisem krzyżówki genetycznej.
A. Aa i Aa C. AA i aa P Aa x aa
B. AA i Aa D. Aa i aa gamety A a a a
F1 (2) Aa, (2) aa
Zadanie 29. (2 pkt)
W populacji ludzkiej dzięki trzem występującym w niej allelom grup krwi IA, IB, i0 powstają
cztery fenotypy grup krwi A, B, AB i 0. U Aborygenów (rdzennej ludności Australii)
występują tylko dwie grupy krwi - A i 0. Aborygeni pochodzą od małej grupy przodków,
którzy przybyli do Australii około 40 tysięcy lat temu.
Określ dwie prawdopodobne przyczyny, które przesądziły o występowaniu tylko dwóch
grup krwi wśród Aborygenów.
1. Żaden z przodków Aborygenów, którzy przybyli do Australii, nie był
nosicielem allelu IB.
2. Z powodu życia w izolacji Aborygeni rozmnażali się tylko w obrębie
potomstwa grupy wyjściowej, co doprowadziło do utrwalenia się
występowania u nich tylko grup krwi A i 0.
Zadanie 30. (3 pkt)
Daltonizm (d) jest cechą recesywną sprzężoną z płcią. Rudy kolor włosów (r) jest cechą
autosomalną i recesywną w stosunku do wszystkich pozostałych kolorów włosów, przy
założeniu, że jest to cecha jednogenowa.
Pewien rudowłosy daltonista poślubił brunetkę prawidłowo rozróżniającą barwy.
a) Podaj genotyp mężczyzny: ....................................................................................................
b) Podaj wszystkie możliwe genotypy kobiety oraz podkreśl ten, przy którym istnieje
największe prawdopodobieństwo urodzenia się rudowłosej dziewczynki prawidłowo
rozróżniającej barwy w powyższym małżeństwie.
genotyp mężczyzny: rrXdY
genotypy kobiety: RRXDXD, RrXDXD, RRXDXd, RrXDXd
Zadanie 24. (2 pkt)
U zwierząt różnicowanie płci jest zdeterminowane obecnością chromosomów płci.
W przypadku ptaków są to chromosomy Z i W. Osobniki żeńskie ptaków posiadają parę
chromosomów płci ZW, a osobniki męskie - ZZ. Allele cech sprzężonych z płcią znajdują się
na chromosomach Z.
U kur pasiaste upierzenie warunkowane jest przez leżący na chromosomie Z allel dominujący A,
a czarne upierzenie - przez allel recesywny a. Skrzyżowano czarnego koguta z pasiastą kurą (P).
a) Zapisz genotypy rodzicielskie (P) kury i koguta opisane w zadaniu.
Genotyp kury ................................................ Genotyp koguta ................................................
Zapisz genotypy i określ fenotypy osobników otrzymanych w pokoleniu F1.
Poprawna odpowiedź
• genotyp kury: ZAW
• genotyp koguta: ZaZa
Poprawna odpowiedź
• ZAZa - pasiaste koguty lub pasiaste samce, lub pasiaste ♂
• ZaW - czarne kury lub czarne samice, lub czarne ♀
Zadanie 25. (1 pkt)
Skrzyżowano ze sobą dwie rośliny o kwiatach białych (P). Otrzymane potomstwo (F1) miało
w całości barwę czerwoną. Barwa kwiatów tych roślin zależy od dwóch par alleli: od allelu A
zależy wytworzenie bezbarwnego prekursora barwnika czerwonego, a od allelu B zależy
wytworzenie substancji zmieniającej bezbarwny prekursor w barwnik czerwony.
Poniżej podano przykłady genotypów w tej krzyżówce:
AABB, aabb, AaBb, aaBB, AAbb
Wybierz i zapisz genotypy pokolenia rodzicielskiego (P) oraz genotypy potomstwa (F1):
Genotypy rodzicielskie (P)
Genotypy potomstwa (F1)
Poprawna odpowiedź
• Genotypy rodzicielskie (P): aaBB, AAbb
• Genotyp potomstwa (F1): AaBb
Zadanie 26. (2 pkt)
Przedstawiony niżej schemat dotyczy dziedziczenia dwóch cech sprzężonych, których allele
mają swoje loci na tym samym chromosomie (w tym przypadku nie występuje crossing over).
Dziedziczenie dotyczy alleli warunkujących barwę i kształt nasion kukurydzy :
AB - zielone, gładkie, ab - żółte, pomarszczone.
a) Wpisz w odpowiednie miejsca schematu genotypy gamet rodziców i genotypy
potomstwa powstałego na skutek krzyżowania osobników o genotypie pokazanym
na schemacie.
b) Na podstawie wpisanych genotypów potomstwa podaj ich fenotypy i ustal
występujący w tym przypadku stosunek fenotypów.
a) Poprawna odpowiedź
• Genotypy gamet rodziców: AB, ab
• Genotypy potomstwa: AABB, AaBb, AaBb, aabb
b) Poprawna odpowiedź
zielone gładkie: żółte pomarszczone 3:1
Zadanie 27. (3 pkt)
Rodzice mają dwójkę potomstwa i spodziewają się kolejnego dziecka. Badania wykazały,
że matka ma grupę krwi B, ojciec - grupę krwi A, starsze dziecko również grupę krwi A,
a młodsze - ma grupę krwi 0.
a) Zapisz genotypy obojga rodziców, stosując dla oznaczenia alleli grup krwi
symbole IA, IB, i.
Genotyp matki ........................................ Genotyp ojca ........................................
b) Zapisz krzyżówkę ilustrującą dziedziczenie grup krwi w tej rodzinie i określ, jakie
jest prawdopodobieństwo, że kolejne dziecko będzie miało grupę krwi B.
Poprawna odpowiedź
Genotyp matki- IBi
Genotyp ojca - IAi
Poprawne odpowiedzi
• Przykład krzyżówki
P: ♀ IBi x ♂ IAi
Prawdopodobieństwo urodzenia się kolejnego dziecka z grupą krwi B: 25%