392 pytania i odpowiedzi na naszą katedrę - zaczerpnięte ze strony http://themordor.lesio.org Był tam program z nimi, niestety nieuruchamialny :/ Odzyskałem bazę danych paradox skonwertowałem ją i sformatowałem do tej postaci, program prawdopodobnie pozwalał przeprowadzać test jakby komuś się go udało uruchomić proszę dać znać :D Wojtek
Pyt	OdpA	OdpB	OdpC	OdpD	Praw
Zaznacz te komórki, które charakteryzują się haploidalną liczbą chromosomów	oogonie, spermatogonie	spermatogonie, plemniki	oocyty II rzędu, spermatocyty II rzędu	komórki jajowe i oogonie	C
Jeśli w fasie S komórki poziom DNA wynosił 4C to po II podziale mejotycznym będzie on wynosił:	3C	2C	4C	1C	D
Geny u bakterii zorganizowane są w jednostki zwane:	promotorami	operonami	operatorami	regulatorami	B
Do aktywacji aminokwasów, które przenoszone są przez tRNA na rybosomy potrzebny jest:	ATP	AMP	FAD	NAD	A
Do inhibitorów mikrotubuli nie należy:	winblastyna	kolchicyna	cytochalazyna	A i B	C
Pseudogeny to:	odcinki DNA, które są homologiczne do prawidłowych genów	odcinki DNA, które są niehomologiczne do prawidłowych genów	geny różniące się nieznacznie od prawidłowych genów	A i C	D
Kodon inicjacji znajdujący się na końcu 5' DNA to:	ATG	AGT	AUG	TAG	A
Kodon terminacji znajdujący się na końcu 3' DNA to:	TAA	TAG	TGA	A, B i C	D
Genetycznymi konsekwencjami mejozy są:	redukcja liczby chromosomów	segregacja alleli	niezależny rozdział homologicznych chromosomów	A, B i C	D
Heterochromatyna konstytutywna jest zlokalizowana:	w krótkich ramionach chromosomu Y	powyżej centromerów wszystkich chromosomów	w satelitach chromosomów akrocentrycznych	A i B	C
Klasyfikacja chromosomów człowieka polega na:	określaniu położenia centromerów w chromosomach	określaniu dłogości odcinków telomerowych	określaniu stosunków długości ramion krótkich do długich	oznaczeniu stosunku ilości euchromatyny do heterochromatyny	A
Które z wymienionych białek nie biorą udziału w replikacji DNA:	helikaza	polimeraza DNA	polimeraza RNA	brak poprawnej odpowiedzi	C
Pierwotny transkrypt określamy mianem:	mRNA	hnRNA	RNA	rRNA	B
Transkrypcja materiału genetycznego u Eukariota zachodzi w:	ER	cytozolu	rybosomach	jądrze komórkowym	D
Substratem translacji jest:	tRNA	aminoacylo-tRNA	aminoacyloadenylan	żaden z wymienionych	B
Podziałowi mejotycznemu u człowieka podlegają:	spermatocyty I rzędu	spermatogonie	spermatocyty II rzędu	spermatydy	A
Efektem podziału komórki ostatniego pokolenia spermatogonii jest:	spermatogonium	spermatyda	spermatocyt I rzędu	A i C	D
Podczas jednego etapu elongacji translacji zachodzi:	przemieszczenie aktywowanego tRNA z miejsca A do miejsca P rybosomu	przesunięcie mRNA wewnątrz rybosomu o długość 1 kodonu	przyłączenie cząsteczki aminokwasu do powstałego już łańcucha aminokwasów	wszystkie odpowiedzi są prawidłowe	D
Mezoderma powstaje na drodze:	segregacji i delaminacji	schizocelii i enterocelii	kawitacji i migracji	schizocelii i delaminacji	B
Akrosom powstaje z:	retikulum endoplazmatycznego	lizosomów	aparatu Golgiego	mitochondrium	C
Ziarna korowe biorą udział w:	jajeczkowaniu	tworzeniu bloku polispermii	produkowaniu hormonów płciowych	budowaniu błon jajowych u ssaków	B
Włosy i paznokcie są pochodzenia:	mezodermalnego	mezenchymatycznego	endodermalnego	ektodermalnego	D
Struktura dająca początek rozwojowi struny grzbietowej to:	węzeł Hensena	przedłużenie głowowe	smuga pierwotna	A, B i C	B
Nefrotom to zawiązek:	układu moczo-płciowego	układu kostnoszkieletowego	układu krwionośnego	skóry właściwej	A
Estrogeny są produkowane przez:	torebkę zewnętrzną pęcherzyka Graafa	torebkę wewnętrzną pęcherzyka Graafa	komórki folikularne pęcherzyka Graafa	B i C	D
Jedną z przyczyn powstawania osobników mozaikowych jest:	pseudogamia	poliandria	gynogynia	zapłodnienie częściowe	D
Replikacja DNA jest procesem:	mozaikowym	katabolicznym	semikonserwatywnym	zdegenerowanym	C
Nukleotydy w kwasach nukleinowych łączą się wiązaniem:	wodorowym	aminowym	fosfodiestrowym	mostkami siarczkowymi	C
Bakteriofagi uczestniczą w procesie:	transformacji	translacji	transdukcji	translokacji	C
Alloploidy różnią się od autoploidów tym, że:	mają zmniejszoną liczbę chromosomów	mają zwiększoną liczbę chromosomów	są mieszańcami wewnątrzgatunkowymi	są mieszańcami międzygatunkowymi	D
Mutacja zmiany fazy odczytu może być spowodowana przez:	insercję 3 nukleotydów	delecję 1 nukleotydu	tranzycję	transwersję	B
Zmiana sensu odczytu dotycząca pojedynczego aminokwasu w syntetyzowanym polipeptydzie jest następstwem:	insercji	delecji	transdukcji	tranzycji	D
Wzajemne lub niewzajemne przemieszczenie się fragmentów DNA między niehomologicznymi chromosomami nazywamy:	duplikacją	inwersją	translokacją	deficjencją	C
Aberracją chromosomową nie jest:	transwersja	deficjencja	inwersja	duplikacja	A
Najłatwiej można wprowadzić obcy DNA do komórki poprzez:	transdukcję i translację	transformację i transkrypcję	transformację i transdukcję	transkrypcję i translację	C
Restryktazy stosowane w inżynierii genetycznej określają zdania z wyjątkiem:	enzymy rozcinające cząsteczkę DNA we wszystkich możliwych miejscach	występują naturalnie tylko u Prokariota	nacinają cząsteczkę DNA tworząc m.in. lepkie końce	nacinają cząsteczkę DNA tworząc m.in. tępe końce	A
Cechy dziedziczone są niezależnie, gdy geny na te cechy zlokalizowane są w chromosomach:	homologicznych	płciowych	niehomologicznych	homologicznych i niehomologicznych	C
Wybierz mutacje, które nie są przekazywane następnym pokoleniom:	mutacje recesywne	mutacje recesywne letalne	mutacje dominujące letalne	mutacje recesywne subletalne	C
Introny to fragmenty DNA:	podlegające transkrypcji, ale nie translacji	podlegające translacji ale nie transkrypcji	występujące tylko u Prokariota	tworzące sekwencje kodujące	A
Antykodon to:	miejsce przyłączania się aminokwasu do tRNA	miejsce przyłączania się kompleksu aminoacylo-tRNA do rybosomu	miejsce na tRNA komplementarne do kodonu na mRNA	intronowy fragment DNA	C
Terminacja translacji nie zachodzi gdy pojawi się kodon:	AUG	UAA	UAG	UGA	A
Źródłem zmienności dziedzicznej są:	rekombinacje genów	mutacje genów	wpływy czynników środowiska	mutacje i rekombinacje genów	D
Choroba autosomalna recesywna ujawni się u potomstwa, gdy:	tylko jeden z rodziców jest nosicielem genu recesywnego	oboje rodzice są heterozygotami	oboje rodzice są homozygotami dominującymi	jeden rodzic hest homozygotą dominującą, a drugi homozygotą recesywną	B
Dana cecha jest kodowana przez więcej niż jedną parę genów. Allele, których obecność warunkuje cechę niezależnie od alleli innych genów związanych z tą cechą nazywamy:	epistatycznymi	hipostatycznymi	kodominacyjnymi	komplementacyjnymi	A
Odstępstwem od jednego z praw Mendla jest:	istnienie w populacji wielu alleli danego genu	istnienie cech determinowanych przez wiele genów (poligeniczność_	zjawisko sprzężenia cech	A, B i C	C
Jaki procent ogólnej liczby przeciwciał stanowią immunoglobuliny klasy M:	13%	1%	80%	6%	D
Charakterystyczny zez obecny jest w wyniku zespołu:	Klinefeltera	Downa	Turnera	Wolfa	D
Immunoglobuliny klasy E (IgE) występujące u człowieka są odpowiedzialne za:	zakażenia bakteryjne	zakażenia wirusowe	mechanizmy obronne na błonach śluzowych	choroby alergiczne i pasożytnicze	D
O położeniu płytki metafazalnej w trakcie podziału mejotycznego decyduje:	wielkość chromosomów	ilość chromosomów metacentrycznych	położenie centromerów	ustawienie wrzeciona kariokinetycznego	D
Głównym zadaniem białek kinetochorowych jest:	tworzenie płytki metafazalnej	depolimeryzacja tubuliny	podtrzymywanie struktury chromosomów	przeprowadzanie crossing over	A
W skład chromatyny, która buduje chromosom człowieka wchodzi kompleks:	DNA - białko	DNA - RNA	RNA - białko	cukier - białko	A
Tubulina to białko budujące wrzeciono kariokinetyczne. Jest ono syntetyzowane w fazie:	G1	S	G2	w profazie	C
W gamecie występuje tylko jeden gen z danej pary. Zdanie to dotyczy:	prawa niezależnej segregacji	pierwszego prawa Mendla	prawa czystości gamet	B i C	D
Fenotyp jest to:	ogół czynników mających wpływ na genotyp	obraz genotypu ujawniający się pod kontrolą środowiska	ogół genów zawartych w jądrze komórkowym	obraz kliniczny schorzeń genetycznych	B
Za produkcję testosteronu odpowiedzialne są komórki jądrowe:	Sertoliego	Pflugera	Graafa	Leydiga	D
Powstający w mejozie polocyt I rzędu ma na celu zredukować:	ilość owoplazmy w gamecie	liczbę heterosomów w gamecie	ilość deutoplazmy w gamecie	liczbę chromosomów w powstającej gamecie	D
Jeżeli na skutek działania iperytu na DNA w miejscu par nukleotydów T-A zostaje wbudowana para A-T to nastąpi mutacja:	genowa	genomowa	chromosomowa	brak mutacji	A
Jeżeli komórka zawiera 2n=24 chromosomy to w profazie mejotycznej w stadium pachytenu powstanie:	48 chromatyd	12 biwalentów	6 tetrad	48 biwalentów	B
Zjawisko crossing over może zajść w:	I profazie mejotycznej	prometafazie	pachytenie	A i C	D
Heteroplazmia jest to:	fenotyp osoby z heteroplazmią wykazuje zjawisko progowej zależności od genotypu	stopień ujawnienia się genu w postaci cechy lub choroby (np. forma poronna, lekka lub ciężka)	obecność prawidłowego lub zmutowanego genu w różnych organellach tej samej komórki	niemożność przekazania cechy przez mężczyznę	C
Skojarzeniem wad wrodzonych nazywamy:	kaskadę zmian strukturalnych, które na pierwszy rzut oka mogą wydawać się nie powiązane ze sobą	nielosowe połączenie wad, których poszczególne składowe występują razem częściej niż mogłyby występować przypadkowo	duże wady upośledzające czynności ustroju lub skracające życie	efekt "dodawania" małych anomalii	B
Prawdopodobieństwo urodzenia kolejnego dziecka z prostą trosomią 21 chromosomu zależy od:	ilości dzieci z wadami w rodzinie	wieku matki	wieku ojca	żadnego z powyższych	B
W przypadku stwierdzenia cech klinicznych sugerujących zespół Downa należy:	wykonać badania cytogenetyczne w rodzinie probanta	wykonać badanie cytogenetyczne tylko u probanta i jego matki	wykonać badanie cytogenetyczne tylko u probanta i jego matki, ale tylko w przypadku gdy ma ona >35 roku życia i zamierza mieć kolejne potomstwo	wykonać badanie cytogenetyczne najpierw u probanta	D
Fenotypem danej osoby określamy:	zbiór genów	wszystkie cechy morfologiczne, fizjologiczne i biochemiczne	cechy dysmorficzne wraz z genomem	tylko cechy dysmorficzne	B
Metody prążkowania chromosomów pozwalają na:	dokładniejszą ocenę kariotypu	odnaleźć defekt genowy	dokładną identyfikację chromosomów	A i C	D
Mitochondrialny DNA charakteryzuje się niżej wymienionymi cechami z wyjątkiem:	kolistej struktury	braku intronów	dziedziczenia po matce	zmniejszonej częstości mutacji	D
U noworodka płci żeńskiej stwierdza się przezroczystą skórę, niebieską twardówkę, zgrubienia na kościach długich rąk i nóg. Prawdopodobna diagnoza to:	zespół Ehlersa-Danlosa VIIC	zespół wrodzonej kruchości kości	osteogenesis imperfecta - OI	B i C	A
Za bezpośrednią przyczynę zespołu Ehlersa-Danlosa VIIC:	uznaje się brak aktywnego enzymu ADAM-TS2	uznaje się brak aktywnego enzymu ADAM-TS2 lub mutacje zmieniające w łańcuchach kolagenu I wiązanie peptydowe tak, że nie jest ono rozpoznawane przez ADAM-TS2	nie bierze się pod uwagę czynnika genetycznego	przyczyny nie są ustalone	B
Mechanizm regurgitacji związany jest przede wszystkim z transmisją:	pałeczek tularemii	riketsji duru wysypkowego szczurzego	wirusów kleszczowego zapalenia mózgu	pałeczek dżumy	D
Paraliż kleszczowy występuje najczęściej w wyniku pasożytowania u człowieka niektórych gatunków kleszczy z rodzaju:	Argas	Dermacentor	Ixodes	Hyalomma	B
Nużyca to choroba inwazyjna spowodowana pasożytowaniem u człowieka roztocza:	Sarcoptes scabiei	Psoroptes equi	larw Neotrombicula autumnalis	Demodex folliculorum	D
Alergia atopowa na roztocze kurzu domowego może być wynikiem uczulenia na alergeny:	Dermatophagoides pteronyssinus	Dermacentor reticulatus	Dermanyssus gallinae	Acarus siro	A
Rumień przewlekły migrujący jest częstym objawem wczesnego etapu choroby z Lyme. Wskaż prawidłową parę patogen-wektor w transmisji tego schorzenia:	Pediculus humanus - Borrelia recurrentis	Ornithodoros moubata - Borrelia burgdorferi	Ixodes ricinus - Borrelia burgdorferi	Ixodes ricinus - Borrelia recurrentis	C
Silne objawy ogólne, z wstrząsem anafilaktycznym włącznie, mogą być wynikiem pasożytowania na człowieku:	amerykańskich kleszczy z rodzaju Dermacentor	larw swędzików jesiennych Neotrombicula autumnalis	larw obrzeżków Argas reflexus	nimf lub postaci dorosłych Argas reflexus	D
Do grupy alergogennych roztoczy przechowalnianych zalicza się gatunki:	Tyrophagus putrescentiae i Glycophagus domesticus	Acarus siro i Dermatophagoides pteronyssimus	Lepidoglyphus destructor i Euroglyphus maynei	Acarus siro i Dermanyssus gallinae	A
Amanityna to substancja toksyczna występująca u:	borowika szatańskiego	krowiaka podwiniętego	piestrzenicy kasztanowej	muchomora sromotnikowego	D
Zimowit jesienny to roślina, której substancją toksyczną jest:	tujon	orelanina	kolchicyna	falotoksyna	C
Narządem jadowym pająków są:	Pedicellarie	kolce jadowe	szczękonóża	szczękoczułki	D
Jadu jako surowca farmakologicznego dostarczają:	pszczoły i osy	wije i skulice	mrówki	krążkopławy	A
Kantarydyna jest związkiem produkowanym w:	gruczołach u podstawy włosków pokrywających ciało gąsienic niektórych motyli	gruczołach Cuviera strzykw	gruczołach ślinowych ślimaków z rodzaju Conus	jajnikach niektórych chrząszczy	D
Tetradotoksyny, związki o działaniu silniejszym od HCN będą poszukiwane w:	tkankach ryb najeżkowatych	krwi węgorza europejskiego (Anguilla anguilla)	krwi mureny (Murena helena)	gruczole jadowym płaszczek	A
Uzębienie jadowe typu solenoglypha posiada:	Vipera berus	Naja haje	Micrurus corallinus	Dendroaspis polylepis	A
Silnie hemolityczne działanie jadu charakterystyczne jest dla:	pszczoły	osy	żmii zygzakowatej	dla wszystkich wymienionych gatunków	D
Hemotoksyczne działanie jadu węży polega na:	zmniejszaniu krzepliwości krwi	uszkadzaniu ścian naczyń krwionośnych	atakowaniu białych krwinek i tkanek	A, B i C	D
Żywicielami paratenicznymi dla Diphyllobotrium latum mogą być	ryby drapieżne	kumaki	żmije	A, B i C	D
Inwazja inhalacyjna występuje zwykle w cyklu rozwojowym:	Ascaris lumbricoides	Enterobius vermicularis	Strongyloides stercoralis	Wuchereria bancrofti	B
Z wymienionych gatunków nicieniem jajożyworodnym jest:	Ascaris lumbricoides	Strongyloides stercoralis	Trichinella spiralis	żadna z odpowiedzi nie jest poprawna, ponieważ wszystkie wymienione gatunki są jajorodnymi	C
Kala-azar (leishmaniosos visceralis) jest schorzeniem wywołanym przez:	Leishmania tropica	wyłącznie Leishmania tropica major	Leishmania donovani	Leishmania brasiliensis	C
Acanthamoeba castellani penetruje do tkanek ośrodkowego układu nerwowego najczęściej:	przez ciągłość - nerwami wzrokowymi	przez ciągłość - nerwami węchowymi	przez krew	wszystkie odpowiedzi są poprawne	B
Całkowity brak stadium wiciowego w cyklu rozwojowym charakteryzuje:	Plasmodium spp.	Naegleria fowleri	Acanthamoeba castellani	Leishmania spp.	C
Pseudocysty Toxoplasma gondii tworzone są pierwotnie w:	tkankach ośrodkowego układu nerwowego	makrofagach	tkance mięśnia sercowego	komórkach układu siateczkowo-śródbłonkowego	B
W badaniach autopsyjnych gonochorycznych postaci Schistosoma japonicum należy poszukiwać w:	splotach żylnych pęcherza moczowego i miednicy mniejszej	zlewisku żyły krezkowej górnej	zlewisku żyłu krezkowej dolnej	dużych żyłach na zewnątrz klatki piersiowej	B
Schistosomula (stadium migrujące Schistosoma spp.) osiąga dojrzałość płciową w:	płucach	lewej komorze serca	wątrobie	naczyniach żylnych będących siedliskiem dojrzałych postaci gonochorycznych	C
Podstawą różnicowania larw filariopodobnych nicieni z rodzajów Ancylostoma i Necator jest:	budowa gardzieli	morfologia tylnej części ciała	liczba zawiązków gonad	brak jest podstaw dla tego typu różnicowania	D
Specyficzne, rozprzestrzeniające się foretycznie, stadium spoczynkowe, określane mianem hypopus, występuje najczęściej w cyklu rozwojowym:	Sarcoptes scabiei	Neotrombicula autumnalis	Dermanyssus gallinae	Acarus siro	D
Echonokokoza jest wywołana przez tasiemca:	mózgowca	bąblowca	karłowatego	psiego	B
Wskaż przykład larwy pasożyta, która dostaje się do organizmu człowieka przez skórę:	cerkaria przywry krwi	procerkoid	redia motylicy wątrobowej	koracidium bruzdogłowca szerokiego	A
Wybierz właściwą larwę tasiemca bąblowca:	protoskoleks	procerkoid	echinokokus	A i C	D
Słoniowaciznę kończyn u człowieka wywołuje:	przywra krwi	mikrofilaria	glista ludzka	włosień kręty	B
U obojnaków istnieje szereg zabezpieczeń zapobiegających samozapłodnieniu. Jednym z nich jest wcześniejsze dojrzewanie jąder, które nazywamy:	protandrią	autosterylizacją	protogonią	przedjądrzem	A
Dojrzewanie (uzdatnianie) plemników w drogach rodnych samic nazywamy:	reakcją akrosomalną	fertylizacją	antyfertylizacją	kapacytacją	D
Termin apoptoza oznacza:	nieuprawnioną proliferację komórki	przejście komórki w stan spoczynku	zniszczenie komórki	fizjologiczną śmierć komórki	D
Utrata przez komórkę znacznej ilości kwasów sialowych pozwala na:	fagocytozę komórki	rozrost komórki	nie ma znaczenia dla komórki	mutację w obrębie DNA	A
Wskaż odpowiedź prawidłową:	Komórka nie może opouścić cyklu	Czas trwania cyklu nie zależy od rodzaju komórki	Faza S może zostać spowolniona	Cykl komórkowy ma charakter postępowy	D
Kompletność replikacji DNA sprawdzana jest:	w fazie G1	w fazie G2	w czasie trwania wszystkich etapów cyklu	w fazie S	B
W procesie translacji zaktywowany aminokwas przenoszony jest na rybosomy w postaci:	aminoacylo-tRNA	aminoenolo-tRNA	aminoacylo-rRNA	aminoacylo-mRNA	A
Heterogenny RNA powstaje w wyniku:	składania mRNA	przepisania informacji genetycznej z DNA na RNA	translacji	przepisania informacji genetycznej z cDNA na mRNA	B
Jaja niektórych zwierząt można pobudzić do rozwoju przez:	mechanicznie (nakłucie igłą)	zmianę pH otoczenia	wszystkie odpowiedzi są poprawne	działanie temperatury	C
Komórka płciowa ssaków zostaje wydzielona (po jajeczkowaniu) w stadium:	oocytu II rzędu	polocytu II rzędu	oocytu I rzędu	oogonii	A
Jeśli komórka ma 2n=34 chromosomów to po pierwszym podziale będzie miała:	17	34 pojedynczych chromosomów	17 siostrzanych	68	A
Ile powstanie biwalentów w metafazie podziału mejotycznego jeśli komórka ma 2n=24 chromosomy ?	12	48	6	24	A
Cykl komórkowy będzie przebiegał najszybciej:	w tkance nabłonkowej	w tkance łącznej	w tkankach płodu	w tkance mięśniowej	C
Proteiny morfogenetyczne (BMP):	regulują proliferację, migrację i różnicowanie się komórek	wpływają na reakcję akrosomalną	powodują oddziaływanie między fertylizyną a antyfertylizyną	są odpowiedzialne za dojrzewanie pęcherzyka Graafa	A
Kadheryny powodują:	dojrzewanie komórek Sertoliego	trawienie otoczki przejrzystej oocytu II rz.	rozpad wieńca promienistego	adhezję komórkową	D
Komórka płciowa podczas jajeczkowania jest otoczona:	wieńcem promienistym	otoczką przejrzystą	komórkami wzgórka jajonośnego	prawidłowa odpowiedź a) i b)	D
W mejozie między pierwszym a drugim podziałem występuje stadium zwane:	cytokinezą	interkinezą	preinterfazowe	interfazą	B
Podział ekwacyjny w mejozie jest:	identycznym podziałem jak mitoza, a powstałe komórki mają chromosomy takie same jak macierzysta	podziałem, w którym komórki potomne mają zredukowaną ilość DNA do poziomu 2C	podziałem wyrównawczym do pierwszego, a powstałe komórki mają zredukowaną ilość chromosomów	podziałem redukcyjnym	C
Częstość występowania kariopatii zależy głównie od:	wieku ojca	jest zawsze taka sama	wieku matki	nie zależy od wieku rodziców	D
Wybierz wzór charakterystyczny dla monosomików:	2n - 2	n - 1	2n + 1	2n - 1	D
Geny letalne to geny:	decydujące o określonej kolejności rozwoju poszczególnych części ciała	odpowiedzialne za tak zwany stan uśpienia niektórych komórek	powodujące w stanie homozygotycznym śmierć komórki	warunkujące cechy sprzężone z płcią	C
Zjawisko nondysjunkcji dotyczy mutacji:	punktowych	strukturalnych	liczbowych	żadne z wyżej wymienionych	C
Efektem mutacji genowej są następujące schorzenia z wyjątkiem:	enzymopatii	hemoglobinopatii	pląsawicy Huntingtona	polidaktylii	D
Mężczyzna z grupą krwi 0 może być ojcem dziecka z grupą krwi AB jeśli matka dziecka ma grupę krwi:	A	0	AB	nie może być ojcem tego dziecka	D
Pęknięcie poprzeczne chromosomów może spowodować powstanie zespołu:	Downa, jeżeli dotyczy chromosomu 22 pary	Wolfa, jeżeli dotyczy chromosomu 4	Turnera, jeżeli dotyczy chromosomu Y	Klinefeltera, jeżeli dotyczy chromosomu Y	B
Charakterystyczne dla zespołu Downa są objawy z wyjątkiem:	skośne szpary powiekowe	małpia bruzda	niedorozwój umysłowy	rozszczep warg i podniebienia	D
Nadmierne gromadzenie się fenyloalaniny w tkance nerwowej jest spowodowane:	intensywną przemianą tyrozyny w fenyloalaninę	brakiem hydroksylazy fenyloalaninowej	brakiem enzymu katalizującego przemianę tyrozyny w fenyloalaninę	obecnością enzymu katalizującego przejście fenyloalaniny w tyrozynę	B
Ile układów sprzężeń będzie występowało u organizmu, którego 2n=16?	16	8	4	32	B
Mutacja milcząca powstaje gdy:	zmutowany tryplet koduje inny aminokwas	powstały kodon determinuje ten sam aminokwas	zmienia się faza odczytu	powstaje kodon nonsensowny	B
Kariotyp 2n + 1 jest:	poliploidalny	euploidalny	aneuploidalny	autoploidalny	C
Gen wywołujący mukowiscydozę jest recesywny, autosomalny. Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka zdrowego, nie będącego nosicielem genu mukowiscydozy, jeżeli rodzice mają już córkę z objawami tej choroby wynosi:	0.5	0.25	0.75	1.0	B
Zespół wad rozwojowych związanych z kariotypem 47XXY nosi nazwę:	Turnera	Downa	Edwardsa	Klinefeltera	D
Introny to fragmenty DNA:	podlegające transkrypcji, ale nie translacji	podlegające translacji ale nie transkrypcji	występujące tylko u Prokariota	tworzące sekwencje kodujące	A
Do kodonów nonsensownych nie należy kodon:	UAA	AUG	UGA	UAG	B
Występowanie u człowieka grup krwi w układzie A, B, 0 spowodowane jest:	sprzężeniem genów A, B, 0	allelami wielokrotnymi	dziedziczeniem poligenowym	dziedziczeniem plejotropowym	B
Najmniejszą jednostką mutacji jest:	chromosom	gen	kodon	komplementarna para nukleotydów	D
Do kariopatii autosomalnych zaliczamy zespoły z wyjątkiem:	Downa	Patau	Turnera	Edwardsa	C
Mutacja, która dotyczy zmiany pozycji segmentów sekwencji DNA wewnątrz lub poza genem nazywana jest:	mutacją cichą	delecją	insercją	rearanżacją	D
Mutanty, którym brak produktów genów dotyczących syntezy kluczowych metabolitów to mutanty:	auksotroficzne	regulatorowe	odporne na antybiotyki	wrażliwe na temperaturę	A
Mutacje powstają na skutek rzadkich błędów w replikacji DNA lub działania czynników chemicznych (np. analogi zasad) i fizycznych (np. promieniowanie jonizujące) zwanych:	mutantami	mutagenami	trisomią	diplosomią	B
Jednym z chemicznych mutagenów są czynniki interkalujące. Są t opłaskie cząsteczki zaburzające replikację DNA przez wślizgiwanie się pomiędzy pary zasad w helisie. Jedną z tych substancji jest:	5-bromouracyl	bromek etydyny	HCl	reaktywna forma tlenu (ROS)	B
Do RNA-wirusów nie możemy zaliczyć:	wirusa ospy będącego poxowirusem	wirusa polio będącego pikornawirusem	wirusa HIV będącego retrowirusem	wirusa grypy będącego myxowyrusem	D
Białkowe czynniki infekcyjne to:	retrowirusy	poksowirusy	priony	togawirusy	C
Grzegorz Mendel żył w latach:	1822-1884	1753-1798	1672-1724	1915-1957	A
Miejsce zajmowane przez konkretny gen w chromosomie to:	allel	locus	genotyp	centromer	B
Ponieważ zreplikowane cząsteczki DNA zawierają po jednej nici macierzystej i jednej nici potomnej, replikacja DNA określana jest jako:	semikonserwatywna	wybiórcza	redukcyjna	przypadkowa	A
Który z epitetów określa mRNA:	matrycowy RNA	informacyjny RNA	miozynowy RNA	Odpowiedzi A i B są poprawne	D
"Czysty" rybosom składa się z:	mikrosegmentu i makrosegmentu	kodonu i antykodonu	małej podjednostki i dużej podjednostki	tyminy i uracylu	C
Kod genetyczny składa się z (wybierz odpowiedź najbardziej precyzyjną):	61 kodonów oznaczających aminokwasy i 3 kodonów STOP	61 kodonów oznaczających aminokwasy i 4 kodonów STOP	64 kodonów	62 kodonów	A
Który z podanych niżej kodonów jest kodonem terminacyjnym:	AGA	UGA	CUU	AUG	B
Cząsteczki RNA pełniące funkcje enzymatyczne nazywamy:	rybozoidami	rybosomyzami	rybokoenzymami	rybozymami	D
RNA służy jako właściwa matryca do syntezy białka w procesie zwanym:	transkrypcją	splicingiem	translacją	replikacją	C
Miejsca w DNA, od którego należy rozpocząć transkrypcję to części zwane miejscem:	inicjacji transkrypcji	mutacji	delecji	terminacji transkrypcji	A
Który szereg prawidłowo przedstawia kolejne fazy translacji ?	aktywacja tRNA --> terminacja --> inicjacja --> elongacja	aktywacja tRNA --> inicjacja --> elongacja --> terminacja	inicjacja --> aktywacja tRNA --> elongacja --> terminacja	terminacja --> elongacja --> inicjacja --> aktywacja tRNA	C
W genie nieciągłym odcinki kodujące to:	kodony	antykodony	introny	eksony	D
To faza translacji, która rozpoczyna się od przyłączenia następnego tRNA z aminokwasem. Rodzaj przyłączonego tRNA zależy od kodonu sąsiadującego z kodonem startowym AUG. Etap translacji, o którym mowa to:	delecja	inicjacja	elongacja	terminacja	C
Kodon startowy AUG jest kodonem kodującym:	argininę	leucynę	metioninę	izoleucynę	C
Transportujący (transferowy) RNA, czyli tRNA, którego cząsteczki zawierają od 74 do 95 nukleotydów tworzy strukturę:	liścia koniczyny	beta-kartki	helisy lewoskrętnej	helisy prawoskrętnej	A
Struktura tRNA to struktura:	nie określona według rzędów	I-rzędowa	II-rzędowa	III-rzędowa	C
Rybosomy prokariotycznego stałej sedymentacji 70 S mają podjednostki 50 S i 30 S. Natomiast rybosomy eukariotyczne sedymentują z szybkością 8 0S i mają podjednostki 60 S i 40 S. Jesnostka będąca określeniem stałej sedymentacji (S) pochodzi od uczonego, który ją odkrył. Jego nazwisko to:	Svendsen	Sokołowski	Skivovic	Svedberg	D
Czego w przeciętnej ludzkiej komórce jest najwięcej?	mitochondriów	chloroplastów	rybosomów	chromosomów	C
Żadna, nawet najzdolniejsza bakteria nie potrafi:	żyć w środowisku całkowicie pozbawionym tlenu	pływać	utleniać glukozy	wytwarzać białek na rybosomach przyczepionych do szorstkiej siateczki śródplazmatycznej	D
Co najpierw "zepsułoby" się w komórce, w której naukowcy zablokowaliby rybosomy?	produkcja nowych cząsteczek białek	odczytywanie informacji zakodowanych w genach	produkcja energii	transport RNA z jądra komórkowego do cytoplazmy	A
Nie wszystkie komórki zawierają wszystkie organella - na przykład czerwone ciałka krwi w ogóle nie mają jąder komórkowych, a mimo to żyją i mają się dobrze. Która część komórki jest absolutnie niezbędna WSZYSTKIM żywym komórkom?	mitochondrium	chloroplast	gładka siateczka śródplazmatyczna	błona komórkowa	D
Skąd w komórce wzięły się mitochondria?	powstały na drodze ewolucji z prostych komórek prokariotycznych, które kiedyś bardzo blisko współpracowały z większymi komórkami i w końcu zostały przez nie wchłonięte	powstały z uwypukleń błony komórkowej	powstały z pęcherzyków odłączonych od jądra komórkowego	powstały z mniejszych komórek tego samego organizmu, które podczas rozwoju zarodkowego zostały wchłonięte przez większe komórki i przekształciły się w mitochondria	A
Co to znaczy, że błona biologiczna jest selektywnie przepuszczalna?	tylko niektóre substancje mogą całkiem swobodnie przenikać przez błonę, inne związki chemiczne są transportowane przez specjalne białka, a dla jeszcze innych błona jest zupełnie nieprzepuszczalna	błona biologiczna jest mniej więcej w takim samym stopniu przepuszczalna dla wszystkich związków chemicznych	błona białkowo-lipidowa przepuszcza tylko cząsteczki białek i lipidów, a dla innych substancji jest nieprzepuszczalna	wszystkie związki chemiczne muszą być przenoszone przez błonę na drodze transportu aktywnego	A
Które cząsteczki błony biologicznej są najbardziej hydrofobowe?	odcinki białek błonowych wystające do cytoplazmy	grupy fosforanowe cząsteczek fosfolipidów	kwasy tłuszczowe wbudowane w cząsteczki fosfolipidów	cząsteczki choliny wbudowane w cząsteczki fosfatydylocholiny	C
Białka błonowe mają różne zadania w komórkach. Do tych zadań nie należy:	pompowanie różnych jonów przez błonę	przenoszenie cząsteczek hormonów tarczycy do cytoplazmy	łączenie różnych komórek ze sobą	przeprowadzanie reakcji chemicznych	B
W błonie komórkowej nie ma:	białek	pochodnych glicerolu	pochodnych cholesterolu	kwasów nukleinowych	D
Cząsteczki białek i fosfolipidów, które tworzą błonę cytoplazmatyczną, bez przerwy poruszają się - dlatego błony biologiczne określane są nazwą "półpłynnej mozaiki". Białka i fosfolipidy błony biologicznej zaczynają się szybciej ruszać, gdy:	spada temperatura otoczenia	w błonie jest więcej cząsteczek cholesterolu	w błonie jest więcej fosfolipidów zawierających nienasycone kwasy tłuszczowe	komórka wytwarza nowe cząsteczki DNA	C
Co nie odbywa się w jądrze komórkowym?	replikacja cząsteczek DNA	produkcja energii	transkrypcja	produkcja tRNA	B
Wyobraż sobie że jesteś cząsteczką etanolu przebijającą się z cytoplazmy przez otoczkę jądrową do wnętrza jądra komórkowego. Pamiętasz, że w każdej cząsteczce fosfolipidu można wyróżnić główkę i nóżki. Jakie warstwy błon biologicznych będziesz mijać po drodze zakładając, że przebijasz się prostopadle?	nóżki - główki - nóżki - główki - nóżki - główki - nóżki - główki	główki - nóżki - nóżki - główki - główki - nóżki - nóżki - główki	główki - główki - nóżki - nóżki - nóżki - nóżki - główki - główki	główki - nóżki - nóżki - główki	B
Laminy to białka otoczki jądrowej, które odpadają od otoczki w dwóch sytuacjach: podczas podziału komórki i podczas apoptozy. Czy mechanizm odczepiania się lamin od otoczki jądrowej jest taki sam w tych obu przypadkach?	tak - podczas podziału komórki i podczas apoptozy laminy są fosforylowane przez aktywne kinazy cyklinozależne	nie - podczas podziału komórki laminy są fosforylowane przez kinazy cyklinozależne i wtedy odłączają się od otoczki jądrowej, a podczas apoptozy laminy są cięte na kawałki przez kaspazy	nie - podczas apoptozy laminy są fosforylowane przez kinazy cyklinozależne i wtedy odłączają się od otoczki jądrowej, a podczas podziału komórki są cięte na kawałki przez kaspazy	tak - w obu przypadkach chodzi o przecięcie lamin przez aktywne cząsteczki kaspaz	B
W jądrze komórkowym nie ma:	nukleosomów	nukleotydów	nukleoidów	nukleozydów	C
Czy cząsteczki białek wytwarzanych w cytoplazmie mogą przedostać się do jądra komórkowego? Jeśli tak, to jak to robią?	tak - białka mogą przechodzić z cytoplazmy do jądra przez pory jądrowe	tak - większość białek jądrowych jest przenoszona z aparatu Golgiego do jądra komórki w specjalnych pęcherzykach transportowych	tak, szorstka siateczka śródplazmatyczna zawiera specjalne kanały, które łączą ją z wnętrzem jądra komórkowego i białka produkowane w siateczce przez te kanały przedostają się do jądra	nie - białka nigdy nie są transportowane z cytoplazmy do jądra komórki	A
Ile chromosomów należących do 21 pary homologicznej zawiera czerwone ciałko krwi trzyletniego dziecka płci męskiej z zespołem Downa?	0	1	2	3	A
Które zdanie jest fałszywe?	mitochondria mają swój własny materiał genetyczny	glikoliza zachodzi w cytoplazmie, cykl kwasu cytrynowego - w macierzy mitochondrium, a enzymy łańcucha oddechowego są umieszczone w wewnętrznej błonie mitochondrialnej	mitochondria zawsze mają swoje własne miejsca w komórce i przez cały czas tkwią w tych miejscach	w przestrzeni międzybłonowej pH jest niższe niż w macierzy mitochondrium	C
Gdzie powstają białka, które wchodzą w skład mitochondriów?	tylko w mitochondrium	tylko w cytoplazmie	niektóre w mitochondrium, inne w cytoplazmie	w szorstkiej siateczce śródplazmatycznej	C
Ile wiązań wysokoenergetycznych jest w cząsteczce adenozynotrójfosforanu (ATP)	jedno	dwa	trzy	cztery	B
Mitochondrium spala cząsteczkę kwasu palmitynowego w warunkach tlenowych. W jakich szlakach? Czy w reakcjach metabolicznych dochodzi do uwalniania protonów i elektronów, które są przekazywane do łańcucha oddechowego?	w glikolizie	w szlaku beta-oxydacji cząsteczki kwasu tłuszczowego, a potem w cyklu kwasów trójkarboxylowych	tylko w cyklu Krebsa	tylko podczas beta-oxydacji cząsteczki kwasu palmitynowego	B
Co by się stało, gdyby wewnętrzna błona mitochondrialna została podziurawiona przez kanały błonowe przepuszczalne dla protonów?	mitochondrium zaczęłoby wytwarzać więcej energii	mitochondrium przestałoby wytwarzać energię i większość energii zostałaby rozproszona w postaci ciepła	poziom produkcji energii w mitochondrium w ogóle by się nie zmienił	mitochondrium zaczęłoby wytwarzać mniej ciepła	B
Do białek cytoszkieletu nie należą:	keratyny	laminy	albuminy	aktyny	C
Które elementy cytoszkieletu są najcieńsze?	mikrotubule	mikrofilamenty	filamenty pośrednie	wszystkie elementy cytoszkieletu mają mniej więcej taką samą średnicę	B
Która z tych komórek nie ma klasycznego cytoszkieletu?	komórka nabłonka jelitowego	komórka bakterii E. coli	komórka wątroby	erytrocyt	B
Najwięcej rodzajów białek wchodzi w skład:	mikrofilamentów	mikrotubul	filamentów pośrednich	biaszki jądrowej	C
Cytoszkielet nie bierze udziału:	w ruchu pełznącej komórki ameby	w fagocytozie bakterii przez białe ciałka krwi	w przyczepianiu się komórki do podłoża	żadna odpowiedź nie jest prawidłowa	D
Ludzkie geny są zbudowane:	z cząsteczek DNA	z cząsteczek RNA	z cząsteczek białek	czasem z cząsteczek DNA, czasem z RNA	A
Jak nazywa się enzym przeprowadzający transkrypcję ludzkich genów kodujących białka?	odwrotna transkryptaza	polimeraza DNA	polimeraza RNA	helikaza	C
Które zdanie nie jest prawdziwe?	spliceosomy zawsze są potrzebne do wycinania intronów z RNA	podjednostki rybosomów pływają w cytoplazmie osobno i łączą się dopiero na cząsteczce mRNA, kiedy zaczyna się translacja	wprowadzenie do komóki kawałka DNA zawierającego dwa geny wirusa HIV może być zupełnie obojętne dla procesów życiowych komórki	w komórce bakterii jedna cząsteczka mRNA może kodować kilka różnych białek	A
Gdzie w komórce cząsteczki mRNA, tRNA i rRNA najczęściej się spotykają i leżą najbliżej siebie?	nigdzie - różne klasy RNA zawsze znajdują się w różnych miejscach komórki	w jądrze komórkowym	we wnętrzu szorstkiej siateczki śródplazmatycznej	w rybosomach	D
Co to są czynniki transkrypcyjne?	geny ulegające transkrypcji	czynniki wzrostowe pobudzające transkrypcję	białka przyłączające się do części regulatorowych genu i uruchamiające albo hamujące transkrypcję	podjednostki polimerazy RNA	C
Które białka są wytwarzane na rybosomach przyczepionych do szorstkiej siateczki śródplazmatycznej?	białka mitochondrialne	białka przeznaczone do wydzielenia poza komórkę	białka, które mają trafić do jądra komórkowego	białka bezpośrednio uczestniczące w fotosyntezie	B
Co w komórce robią białka opiekuńcze?	pilnują, żeby inne białka przyjmowały właściwą strukturę przestrzenną	łączą ze sobą komórki tych samych tkanek	kontrolują przebieg podziału komórki	uczestniczą w transporcie wybranych jonów przez błonę komórki	A
Co to są sekwencje sygnałowe?	fragmenty promotora genu, które są potrzebne do uruchomienia transkrypcji	krókie kawałki receptorów białkowych - bez tych kawałków receptory nie mogłyby przekazywać sygnałów	rozpoznawane przez rybosom fragmenty cząsteczki mRNA, od których zaczyna się transkrypcja	sekwencje białek, które kontrolują transport tych cząsteczek białek do odpowiednich części komórki	D
Podaj kolejność etapów produkcji i wydzielania białka: A) składanie genu B) przechodzenie białka do ER szorstkiego C) transport białka do AG D) transkrypcja E) utworzenie wiązań S-S wewnątrz białka F) transport z AG do błony i wydzielenie G) glikozylacja H) rozpocz. translacji I) zakończ. translacji J) transport mRNA do cytopl.	A B C D E F G H I J	A B E F G H I J C D	D A J H B I E C G F	J I H G F E D C B A	C
Jaką charakterystyczną cechę mają peroxysomy widoczne na zdjęciach z mikroskopu elektronowego?	przypominają mitochondria	widać w nich ciemne kryształy cząsteczek białek	są otoczone podwójną błoną białkowo-lipidową	są troche mniejsze od rybosomów	B
Do zadań katalaz należy m.in. rozkładanie cząsteczek:	tlenku wodoru	podtlenku wodoru	nadtlenku wodoru	tlenu i wodoru	C
W jaki sposób reakcje chemiczne zachodzące w peroxysomach mogą podgrzewać komórkę?	duża część energii z reakcji beta-oxydacji zachodzących w peroxysomach jest uwalniana w postaci ciepła	wszystkie protony i elektrony uwalniane podczas oxydacji są zużywane do produkcji cząsteczek ATP, które podgrzewają komórkę	transport jonów przez błonę peroxysomu bezpośrednio wiąże się z uwalnianiem energii cieplnej	łańcuch oddechowy peroxysomów nie wytwarza energii zmagazynowanej w ATP tylko ciepło	A
Jakie związki chemiczne ulegają beta-oxydacji w peroxysomach?	cholesterol i inozytol	wszystkie kwasy tłuszczowe	kwasy tłuszczowe o długich cząsteczkach	kwasy tłuszczowe o krótkich cząsteczkach	A
Który enzym nie bierze udziału w utlenianiu cząsteczek etanolu?	dehydrogenaza alkoholowa	katalaza	helikaza	dehydrogenaza aldehydowa	C
Cykliny wiążą się z pewnymi białkami komórki i pobudzają aktywność białek umożliwiając przechodzenie komórki przez kolejne fazy cyklu komórkowego. Tymi białkami są:	inne rodzaje cyklin	kinazy cyklinozależne	fosfatazy cyklin	cyklinozależne czynniki transkrypcyjne	B
Punkt restrykcyjny (R), w którym komkórka podejmuje ostateczną decyzję o wejściu w podział następuje w fazie:	G0	G1	G2	S	B
Jak działa telomeraza?	skraca zakończenia chromosomów	wydłuża zakończenia chromosomów	skraca telomery	wydłuża centromery	B
Jak działa białko Rb?	po przyłączeniu grup fosforanowych uwalnia białka potrzebne do przechodzenia komórki przez kolejne fazy cyklu komórkowego	po odłączeniu grup fosforanowych uwalnia białka potrzebne do przechodzenia komórki przez kolejne fazy cyklu komórkowego	białko Rb jest silnym inhibitorem kinaz cyklinozależnych, który działa tak jak białko p21	białko Rb jest receptorem błony komórkowej i uczestniczy w przekazywaniu sygnałów przez czynniki wzrostowe pobudzające komórkę do podziałów	A
W jaki sposób uszkodzenia DNA mogą wpływać na regulację cyklu komórkowego?	uszkodzenia DNA przyspieszają przechodzenie komórki przez cykl komórkowy, żeby komórka zdążyła się podzielić, zanim zostanie zniszczona przez czynniki niszczące DNA	uszkodzenia DNA nie mają wpływu na cykl komórkowy	uszkodzenia DNA hamują cykl komórkowy żeby komórka mogła naprawić uszkodzenia przez replikacją DNA i podziałem, a jeśli naprawa jest niemożliwa, to komórka przechodzi apoptozę	uszkodzenia DNA najpierw uruchamiają w komórce apoptozę, a po zakończeniu apoptozy komórka naprawia zniszczenia DNA i wraca do cyklu komórkowego	C
W komórkach bakteryjnych nie ma:	nukleoidów	mezosomów	nukleosomów	rybosomów	C
Co się dzieje podczas koniugacji bakterii?	bakteria F+ przekazuje geny bakterii F+	bakteria F+ przekazuje geny bakterii F-	bakteria F- przekazuje geny bakterii F+	bakteria F- przekazuje geny bakterii F-	B
Wszystkie bakterie mają:	otoczki polisacharydowe położone na zewnątrz od ściany komórkowej	plazmidy	rzęski	błonę komórkową	D
Co by się stało gdyby z naszej planety zniknęły wszystkie bakterie?	ludzie przestaliby chorować na choroby wywołane przez bakterie - wyeliminowanie bakterii byłoby dla nas korzystne	miejsce bakterii w ekosystemie zostałoby natychmiast zajęte przez wirusy i bakteriofagi - z punktu widzenia człowieka niewiele by się zmieniło	doszło by do wielkiej katastrofy ekologicznej, która mogłaby spowodować zniszczenie życia na Ziemi	ewolucja doprowadziłaby do powstania nowych gatunków bakterii z prostych komórek eukariotycznych	C
Czym bakterie Gram (+) różnią się od bakterii Gram (-) ?	budową ściany komórkowej	budową błony komórkowej	budową jądra komórkowego	ilością genów	A
Jakie reakcje biochemiczne przeprowadzają kaspazy podczas apoptozy?	przecinają DNA	przecinają wybrane cząsteczki białek	tną wszystkie cząsteczki białek komórki	trawią kwasy nukleinowe jądra komórkowego i białka cytoszkieletu	B
Czym się różni nekroza od apoptozy?	nekroza wymaga uruchomienia kaspaz	apoptoza jest procesem całkowicie chaotycznym, a nekroza jest dokładnie kontrolowana przez komórkę	nekrozę i apoptozę wywołują zupełnie inne czynniki	nekroza to brutalne zniszczenie komórki przez duże dawki czynników toxycznych, a apoptoza jest procesem ściśle kontrolowanym przez komórkę i najczęściej korzystnym dla organizmu	D
Limfocyty potrafią zmuszać chorą komórkę do samobójczej śmierci na kilka sposobów. Jakie to sposoby?	uruchomienie kaspaz przez granzymy limfocytów i pobudzenie białka Fas umieszczonego w błonie zabijanej komórki	wydzielanie aktywnych kaspaz przez limfocyty i pobudzanie cząsteczek integryn na chorych komórkach	emisja dużych dawek promieniowania jonizującego przez limfocyty oraz wydzielanie cząsteczek perforyn, które bezpośrednio uruchamiają kaspazy atakowanej komóki	pobudzenie białka FasL, które jest wbudowane w błonę niszczonej komórki oraz wydzielanie glikokortykoidów przez limfocyty	A
Komórkę apoptotyczną można rozpoznać po obecności pewnych specyficznych lipidów na powierzchni błony komórkowej - są to cząsteczki:	fosfatydyloseryny	fosfatydylocholiny	fosfatydyloinozytolu	glicerolu	A
Jak komórki nowotworowe unikają apoptozy?	uruchamiając swoje kaspazy	zwiększając produkcję białka Fas	zwiększając produkcję białka p53	żadna odpowoedź nie jest prawidłowa	D
Współżycie organizmów polegające na odżywianiu się pokarmem osobników innego gatunku bez wyrządzania im szkody nosi nazwę:	mutualizmu	komensalizmu	koegzystencji	neutralizmu	B
Osobnika, którego pasożytnictwo jest niezbędne do zakończenia rozwoju osobniczego określamy mianem:	pasożyta względnego	pasożyta stałego	pasożyta bezwzględnego	pasożyta czasowego	C
Gatunki żyjące kosztem tylko jednego określonego gatunku żywiciela lub kilku ściśle spokrewnionych to pasożyty:	fakultatywne	stenokseniczne	eurykseniczne	ektopasożyty	B
Najliczniejszą procentowo grupę wśród organizmów pasożytniczych stanowią:	endopasożyty	ektopasożyty	pasożyty fakultatywne	pasożyty czasowe	A
Przystosowaniem fizjologicznym do pasożytniczego trybu życia nie jest:	zdolność do produkowania enzymów rozposzczających tkanki żywiciela	odporność na działanie enzymów litycznych żywiciela	zwielokrotnienie narządów rozrodczych	zatruwanie organizmu żywiciela toxycznymi produktami metabolizmu	C
Do pazożytów obligatoryjnych należą:	wszystkie gatunki, dla których pasożytniczy tryb życia jest koniecznością uwarunkowaną biologicznie	gatunki, które w zależności od warunków mogą pasożytować lub żyć wolno	gatunki, które prowadzą swobodny tryb życia, a po dostaniu się do organizmu stają się pasożytami	odpowiedż A i B jest poprawna	A
Pasożytami monoksenicznymi, tj. związanymi tylko z jednym gatunkiem żywiciela są:	owsik ludzki, włosień spiralny	włosień spiralny, toxoplazma	bruzdogłowiec, owsik	wesz ludzka, owsik	D
Obecność niektórych wiciowców w przewodzie pokarmowym termitów to przykład:	pasożytnictwa	współbiesiadnictwa	kooperacji	mutualizmu	D
Przykładem pasożyta bezwzględnego jest:	zarodziec, bruzdogłowiec, włosień	pijawka, pchła, komar	świdrowiec, komar, pijawka	tęgoryjec, węgorek jelitowy	A
Barierą obronnościową organizmu zabezpieczającą go przez inwazją pasożytów nie jest:	zrogowaciały naskórek i błona śluzowa	kwas solny w soku żołądkowym	prostaglandyny w jelicie cienkim	obniżony poziom hemoglobiny	D
Istotne znaczenie dla pasożytów transmitowanych za pośrednictwem wody lub gleby mają:	oporność na działanie czynników abiotycznych	znaczna rozrodczość	kontakt postaci inwazyjnych z żywicielem	wszystkie odpowiedzi są prawdziwe	D
Obojnaczy tryb życia i redukcja układu pokarmowego. Taką cechą charakteryzują się niektóre:	roztocza	korzenionóżki	obleńce	płazińce	D
Rozprzestrzenianie się pasożytów, których przenoszenie odbywa się poza ontosferą ograniczają warunki abiotyczne środowiska. Przekroczenie punktów krytycznych temperatury lub wilgotności uniemożliwia rozwój postaci larwalnych:	glisty	włosogłówki	tęgoryjca	wszystkie odpowiedzi są poprawne	D
Zwierzęta pasożytujące na roślinach to niektóre z:	nicieni i owadów	płazińców i skorupiaków	obleńców i ślimaków	pierwotniaków i owadów	A
Wskaż cechy morfologiczne o najmniejszym znaczeniu dla układu "pasożyt-żywiciel":	organella i narządy czepne	budowa narządów gębowych i układu pokarmowego	kształt ciała i wielkość	redukcja niektórych układów i narządów zmysłu	D
Niektóre pasożyty, np. pierwotniaki - odnajdują żywiciela dzięki:	taksjom	ruchom pełzakowatym	ruchom higroskopowym	wszystkie odpowiedzi są poprawne	A
Najwięcej gatunków pasożytniczych (ok. 50%) spotyka się wśród:	pierścienic	stawonogów	robaków płaskich	pierwotniaków	C
Pasożyty występujące u człowieka nie mają żywicieli pośrednich wśród:	mięczaków	stawonogów	pierścienic	kręgowców	C
Jeżeli z pokolenia płciowego rozwija się drugie pokolenie płciowe na drodze partenogenetycznej, to taką przemianę pokoleń określamy mianem:	oogamii	heterogonii	anizogamii	heterogamii	B
Główną rolę w procesach oddechowych pierwotniaków pasożytniczych odgrywa:	glukoza	glikogen	lipidy	białka	B
W Polsce największą extensywność wykazują inwazje pasożytów:	układu nerwowego	układu krążenia	układu pokarmowego	układu oddechowego	C
Wniknięcie pasożyta do tkanek żywiciela może być przyczyną wszystkich objawów patologicznych z wyjątkiem:	odczynu zapalnego	obniżenia poziomu granulocytów kwasochłonnych	powstawania guzów pasożytniczych	zmian w narządach miąższowych	B
Zjawisko erytrocytofagii, tj. pochłaniania krwinek czerwonych jest charakterystyczne w odżywianiu się:	rzęsistka pochwowego	zarodźca malarii	lamblii jelitowej	szparkosza okrężnicy	D
Cechy: postać inwazyjna dla człowieka to cysta, która wykazuje dużą odporność na wysychanie * wywołuje schorzenie jelita grubego * ważną rolę w szerzeniu schorzenia odgrywają muchy i karaluchy * objawy: biegunka śluzowo-krwawa, bolesne parcia, bóle brzucha - charakteryzują pasożyta o nazwie:	Balantidium coli	Lamblia intestinalis	Entamoeba hystolica	Trypanosoma gambiense	C
Szparkosz okrężnicy wywołuje schorzenie zwane:	rzęsistkowicą	balantydiozą	lambliozą	pełzakowicą	B
Jednym z objawów balantydiozy są owrzodzenia:	wątroby	śledziony	jelita	żołądka	C
Lamblia jelitowa należy systematycznie do:	sporowców	zarodziowych	orzęsków	wiciowców	D
Lamblioza może mieć różnorodną postać kliniczną. Obok typowej żołądkowo-jelitowej może wystąpić:	żołądkowo-wątrobowa	trzustkowa	rzekomo-wrzodowa	wszystkie wymienione	D
W przebiegu lambliozy u dzieci obserwuje się:	obrzęki w wyniku gromadzenia się wody	niedorozwój fizyczny wskutek ogólnych zaburzeń w trawieniu tłuszczów i węglowodanów	nadkrwistość w wyniku pobudzenia szpiku	łamliwość kości w wyniku utraty wapnia	B
Nosicielem cysty lamblii jest:	pies	komar widliszek	mucha domowa	szczur lub mysz	C
Lamblia jelitowa odżywia się na drodze:	dyfuzji	osmozy	fagocytozy	bezpośredniego pobierania pokarmu przez cystosom	B
Bóle w jamie brzusznej, nudności, wzdęcia, biegunka śluzowo-krwawa, bóle głowy, podwyższona ciepłota do 38-39 st. C, ogólne osłabienie - to objawy:	ostrej czerwonki pełzakowatej	lambliozy	balantydiozy	ostrej rzęsistkowicy	A
Cysty pełzaka czerwonki mogą przeżywać 16-48 godzin w przewodzie pokarmowym:	komara widliszka i moskita	kleszcza i pająka	mrówki czarnej i mrówki czerwonej	muchy domowej i karaczana	D
Pełzak okrężnicy i pełzak czerwonki wykazują szereg różnic morfologicznych. Jedną z nich jest:	wielkość komórki - pełzak czerwonki jest większy	obecność otoczki tylko u pełzaka czerwonki	zdolność tworzenia cyst ma tylko pełzak okrężnicy	ilość jąder - w cystach pełzaka czerwonki są 4 jądra, w cystach pełzaka okrężnicy jest 8 jąder	D
Ile jąder zawiera cysta Entamoeba hystolica?	1	2	4	8	C
W cytoplazmie pełzaka czerwonki wykrywa się:	pochłonięte krwinki czerwone żywiciela	pochłonięte bakterie	metabolity bakterii żywiciela	zręby komórek różnych tkanek żywiciela	A
Pełzak czerwonki pasożytuje w:	jelicie cienkim	jelicie grubym	ścianie dwunastnicy	krwi	B
Świdrowce pobierają pokarm:	poprzez cystosom	prymitywną jamą gębową	na drodze osmozy przez pellikulę	przy pomocy specjalnego narządu - ryjka	C
Przenosicielem Trypanosoma gambiense jest:	mucha tse-tse	samica komara widliszka	moskit	kleszcz	A
Miejscem pasożytowania Trypanosoma spp. jest:	osocze krwi, limfa i płyn mózgowo-rdzeniowy	krwinki czerwone i płyn mózgowo-rdzeniowy	krwinki białe i limfa	leukocyty i płyn mózgowo-rdzeniowy	A
Plasmodium vivax wywołuje:	malarię	śpiączkę afrykańską	czerwonkę	rzęsistkowicę	A
Zimnicę czterodniową (czwartaczkę) wywołuje:	Plasmodium vivax	Plasmodium ovale	Plasmodium malariae	Plasmodium falciparum	C
Charakterystycznym objawem u człowieka zarażonego Toxoplasma gondii jest:	objaw Winterbottoma	objaw Romana	choroba Chagasa	triada Pincertona	D
Rozwój zarodźca ruchliwego jest przykładem przemiany pokoleń ze zmianą żywiciela. Bezpośrednio po wprowadzeniu do organizmu człowieka odbywa się:	schizogonia krwinkowa	schizogonia pozakrwinkowa	sporogonia	wytwarzanie sporocyst	B
W wyniku połączenia mikro i makrogamety zarodźca powstaje ruchliwa, zaopatrzona w jedną wić zygota zwana:	oocystą	sporocystą	ookinetą	sporozoitem	C
Malaria charakteryzuje się okresowo występującymi napadami dreszczy i następującym po nich silnym wzrostem ciepłoty ciałą. Są to następstwa:	rozmnażania płciowego pasożyta	przekształcania się sporocysty w sporozoit	rozpadu milionów erytrocytów żywiciela	powstawania milionów zygot pasożyta	C
Zakażone zarodźcem krwinki czerwone charakteryzują się:	znaczną ruchliwością i pojawieniem się nowych organelli, np. mitochondriów	przyjmowaniem kształtu "sierpa" i odbarwieniem	powiększeniem i pojawieniem się w nich ziarnistości kwasochłonnych	pobudzeniem procesu hemoglobinizacji	C
Najwyższy odsetek zarażeń Trichomonas vaginalis obserwuje się u:	dziewcząt w okresie pokwitania	kobiet w wieku 30-40 lat	kobiet w okresie przekwitania	kobiet po 60-tym roku życia	B
Rzęsistkowica o ostrym przebiegu charakteryzuje się:	stanem zapalnym jajników	stanem zapalnym jajowodów	przewlekłym stanem zapalnym macicy	ostrym stanem zapalnym pochwy i sromu	D
Charakterystycznym elementem morfologicznym rzęsistka jest akrostyl, tzn.:	kolec wystający poza pellikulę	najdłuższa wić falująca	nibynóżka	zbiornik zewnętrzny metabolitów pierwotniaka	A
Trichominas vaginalis pobiera pokarm:	poprzez cystostom na dnie jamy gębowej	na drodze dyfuzji i fagocytozy	dzięki osmozie przez pellikulę	ryjkiem utworzonym przez pellikulę	B
Wody kąpieliskowe mogą być miejscem zarażenia się:	leiszmanią	świdrowcem	rzęsistkiem	zarodźcem	C
Schorzenie zwane toxoplazmozą stanowi szczególne w skutkach niebezpieczeństwo dla:	dziewcząt w okresie pokwitania	kobiet ciężarnych	dzieci w wieku 5-10 lat	kobiet w okresie przekwitania	B
Ostatecznym żywicielem Toxoplasma gondii jest/są:	bydło	trzoda	koty	ptaki	C
Toxoplazmoza nabyta (toxoplasmosis acquisita) jest u człowieka następstwem kontaktu z zarażonymi zwierzętami. Jest chorobą zaliczaną do:	zoofagii	antropofagii	antropomorfii	antropozoonoz	D
Toxoplazmoza - schorzenie, które u kobiet może przebiegać bezobjawowo, jest szczególnie niebezpieczne dla dzieci zarażonych przez łożysko. Najczęściej występujące zmiany dotyczą:	narządów wzroku i słuchu	budowy kończyn dolnych	ośrodkowego układu nerwowego i gałki ocznej	funkcji narządów miąższowych	C
Partenogenetycznie rozmnażają się u motylicy wątrobowej larwy:	swobodnie pływające	bytujące w ciele ślimaka	zjedzone przez bydło	przebywające w organizmie człowieka	B
Jedyną przywrą rozdzielnopłciową wśród niżej wymienionych jest:	Prosthogonimus ovatus	Fasciola hepatica	Schistosoma haematubium	Opistorchis felineus	C
Schistosoma haematobium pasożytuje w:	mięśniu sercowym zwierząt i człowieka	mięśniach szkieletowych	żyłach jamy brzusznej	jamie opłucnej	C
Fasciola hepatica osiąga wielkość:	5 cm	1.5 cm	2-3 cm	1.5 m	C
Prawidłową kolejność larwy w rozwojy motylicy wątrobowej przedstawia odpowiedź:	miracidium, redie, cerkarie, sporocysta, adoleskarie	sporocysta, miracidium, redie, cerkarie, adoleskarie	miracidium, sporocysta, redie, cerkarie, adoleskarie	redie, cerkarie, sporocysta, adoleskarie, miracidium	C
Obecność plamki ocznej, pary protonefridiów i komórek zarodkowych to cechy charakteryzujące:	redie	sporocystę	cerkarie	miracidium	D
Wakaż larwę motylicy wątrobowej, której żywicielem pośrednim jest błotniarka moczarowa:	sporocysta	miracidium	redia	cerkaria	B
Początek rediom dają kule zarodkowe:	sporocysty	adoleskarii	miracidium	cerkarii	A
Cerkarie - to formy larwalne motylicy wątrobowej rozwijające się z:	miracidium	redii	sporocysty	żadnej z wymienionych	B
Posiadają 2 przyssawki, rozwidlony przewód pokarmowy, zwój mózgowy, układ wydalnyczy oraz ruchliwy ogonek. Cechy te charakteryzują:	redie	cerkarie	adoleskarie	sporocysty	B
Które ze stadiów larwalnych w metagenezie motylicy wątrobowej uważa się za dwa pokolenia samic (larwy te przed rozpoczęciem podziałów, podobnie jak dzieworodne jaja, podlegają procesowi dojrzewania):	sporocysty, cerkarie	cerkarie, adoleskarie	redie, cerkarie	miracidium, cerkarie	C
Wskutek patogennego oddziaływania motylicy wątrobowej u człowieka występują wszystkie wymienione objawy z wyjątkiem:	zwapnienia ścianek kanalików żółciowych	obrzęku i boleści wątroby	żółtaczki i anemii	niedokrwistości - erytrocytozy	D
Pasożytuje w naczyniach żylnych jamy brzusznej, żyłach nerek i w pęcherzu moczowym człowieka:	Dicrocoelium dendriticum	Fasciola hepatica	Opistorchis felineus	Schistosoma haematobium	D
Podstawą do zdjagnozowania bilharcjozy jest znalezienie jaj pasożyta w:	krwi	moczu	płynie mózgowo-rdzeniowym	kale	B
Przywra krwi wywołuje u człowieka wszystkie wymienione objawy z wyjątkiem:	owrzodzenia nerek i moczowodów	kamicy pęcherza moczowego	zapalenia nerek	zapalenia trzustki	D
Miracidia przywry Schistosoma haematobium przekształcają się w cerkarie u:	ryb	ślimaków skrzelodysznych	ślimaków płucodysznych	skorupiaków	C
Interesującą pod względem biologicznym jest przywra bytująca w jelicie owadożernych ptaków śpiewających, której jaja wraz z kałem spadają na trawę i są zjadane przez ślimaka lądowego. Mowa tu o:	Leucochloridium paradoxum	Aspidogaster chnchicola	Schistosoma haematobium	Fasciola hepatica	A
Który z szeregów przedstawiających kolejno żywicieli pośrednich i ostatecznego charakteryzuje rozwój przywry Prosthogonimus ovatus:	skorupiak wodny, ślimak wodny, ptak	ślimak wodny, ptak, drobny ssak	ślomak wodny, larwy ważek, ptak	skorupiak wodny, ślimak wodny, owad	C
Spośród wymienionych przywr digeniczną jest:	Diplozoon paradoxum - pasożytująca w skrzelach ryb karpiowatych	Polistomia intergerrimum - pasożytująca w pęcherzu żaby	Dactylogyrus vastator - pasożytująca w skrzelach ryb	Opistorchis felineus - pasożytująca w ciele kotów	D
Specyficznym przystosowaniem do pasożytniczego trybu życia jest u tasiemca:	obecność aparatu czepnego	kilka form larwalnych	obojnaczy układ rozrodczy	odrastanie członów od szyjki	D
Zaplemnienie u tasiemców może zachodzić tylko:	między różnymi członami tego samego tasiemca	moędzy członami dwóch osobników	w obrębie jednego członu tasiemca	wszystkie odpowiedzi są poprawne	D
Brak w rozwoju tasiemca larwy wolnożyjącej obserwuje się u wszystkich wymienionych gatunków z wyjątkiem:	rzemieńca - Ligula	tasiemca bąblowca - Echinococcus granulo sos	tasiemca uzbrojonego - Taenia solium	mózgowca - Multiceps multiceps	A
Osiąga wielkość 6 mm, pasożytuje w jelicie psa, żywicielem pośrednim może być: bydło, owca, świnia, człowiek. Chodzi tu o:	Taenia saginata	Echinococcus granulosus	Diphyllobotrium latum	Multiceps multiceps	B
Wskaż cechy określające prawidłowo rzemieńca:	cykl rozwojowy bez larwy wolnożyjącej	żywicielem pośrednim jest najczęściej bydło domowe	pasożytuje w jelicie psa	powoduje śnięcie ryb i choroby ptactwa domowego	D
Postać dorosła Diphyllobotrium latum pasożytuje u:	ssaków drapieżnych i człowieka	ryb słodkowodnych i drobnych ssaków	tylko człowieka	ptaków wodnych	A
Wielkość dorosłych tasiemców waha się w granicach od:	1 mm do 5 m	10 mm do 5 m	5 mm do 20 m	1 mm do 20 m	D
Kolejność rozmieszczenia poszczególnych warstw w ciele tasiemca jest następująca:	oskórek, warstwa podoskórkowa, mięśnie podłużne, mięśnie okrężne, mięśnie poprzeczne	naskórek, warstwa podnaskórkowa, mięśnie okrężne, mięśnie podłużne, mięśnie poprzeczne	oskórek, warstwa podoskórkowa, mięśnie okrężne, mięśnie podłużne, mięśnie poprzeczne	oskórek, warstwa podoskórkowa, mięśnie poprzeczne, mięśnie podłużne, mięśnie okrężne	C
Pierwsza faza rozwoju zapłodnionego jaja w organizmie tasiemca nieuzbrojonego odbywa się w:	jajniku	macicy	jajowodzie	parenchymie	B
Bytujący w jelicie cienkim człowieka tasiemiec nieuzbrojony produkuje w ciągu roku około:	200 jaj	1000 jaj	600 mln jaj	500 tys jaj	C
Tasiemiec nieuzbrojony żyje w jelicie człowieka:	5 - 10 lat	2 - 5 lat	10 - 15 lat	18 - 20 lat	D
Zywicielem pośrednim dla Taenia solium jest:	bydło domowe	świnia	ryba	szczur	B
Onkosfera tasiemca uzbrojonego po przebiciu ściany żołądka wędruje wraz z krwią najczęściej do:	wątroby	mózgu	serca	płuc	A
W rozwoju Diphyllobotrium latum można wyróżnić w prawidłowej kolejności następujące formy larwalne:	koracidium, miracidium, procerkoid	miracidium, koracidium, plerocerkoid	koracidium, procerkoid, plerocerkoid	onkosfera, koracidium, procerkoid	C
Formą larwalną bruzdogłowca rozwijającą się w ciele skorupiaka jest:	procerkoid	koracidium	plerocerkoid	miracidium	A
Przyczyną choroby zwanej kołowacizną jest:	Echinococcus granulosus	Taenia solium	Diphyllobotrium latum	brak poprawnej odpowiedzi	D
Cechami charakterystycznymi tasiemca Hymenolepis nana są wszystkie z wyjątkiem:	bytuje w jelicie cienkim człowieka	rozwój przebiega bez zmiany żywiciela	długość strobili wynosi 1 - 4.5 cm	posiada dwóch żywicieli pośrednich	D
Strukturą umożliwiającą nicieniom przeżycie niekorzystnych warunków związanych z obecnością w wodzie rozposzczonych trucizn jest:	naskórek	nabłonek	kutikula	otoczka śluzowa	C
Bytuje w węzłach i naczyniach limfatycznych jamy brzusznej, powoduje silne obrzęki - tzw. słoniowaciznę różnych częśći ciała. Mowa tu o:	Trichinella spiralis	Wuchereria bancrofti	Enterobius vermicularis	Echinococcus granulosus	B
Przyczynami spowodowanych przez glisty zaburzeń patologicznych człowieka są:	migracja larw i bytowanie postaci dojrzałych	zubożenie wartości odżywczych w pożywieniu człowieka	działanie toxyczne wydzielanych i wydalanych produktów przemiany materii	wszystkie odpowiedzi są prawidłowe	D
Wskaż pasożyty, które w organizmie ssaków nie odbywają wędrówek z prądem krwi:	glista ludzka	tasiemiec uzbrojony	owsik	przywra krwi	C
Brak łaknienia, bóle brzucha, nudności, wymioty, zaparcia i biegunki - to typowe objawy glistnicy. Wyraźny wpływ toxyczny metabolitów glisty objawia się u dzieci:	zahamowaniem rozwoju psychicznego i fizycznego	wzmożoną pobudliwością nerwową i bezsennością	zmianami skórnymi i dychawicą oskrzelową	wszystkie odpowiedzi są prawidłowe	D
"Ślepota nadrzeczna" wywołana u człowieka przez nicienie występuje:	w Afryce i Azji	w Afryce i Ameryce	w Indiach	w Europie	B
Toxokaroza to wspólna nazwa dla inwazji:	glisty psiej i kociej	glisty ludzkiej i tasiemca uzbrojonego	włośnia krętego i włosogłówki ludzkiej	brak odpowiedzi prawidłowej	A
Dla którego z wymienionych pasożytów człowiek jest żywicielem niespecyficznym?	przywry ludzkiej	tęgoryjca dwunastnicy	tasiemca uzbrojonego	glisty psiej	D
Miejscem docelowym wędrówki Trichinella spiralis umożliwiającym dalszy rozwój pasożyta są wszystkie mięśnie z wyjątkiem:	mięśni międzyżebrowych	przepony	mięśnia sercowego	A i B	C
W Polsce drugim po owsiku pod względem częstości występowania pasożytem przewodu pokarmowego spośród niżej wymienionych jest:	glista ludzka	włosogłówka ludzka	włosień kręty	żaden z wymienionych	B
Spośród wyżej wymienionych form pasożytniczych tlenem atmosferycznych oddycha jedynie:	owsik	włosień kręty	glista ludzka	nitkowiec podskórny	D
Wskaż zdanie błędnie charakteryzujące pijawki:	żywią się wyłącznie krwią	są pasożytami zewnętrznymi	wydzielają substancję białkową - hirudinę	są formą pasożytniczą należącą do pierścienic	A
Biologiczne znaczenie poliembrionii polega na:	zwiększaniu intensywności zakażenia owada-żywiciela	zmniejszaniu intensywności zakażenia owada-żywiciela	zredukowaniu liczby larw	odpowiedź B i C jest prawidłowa	A
Wśród owadów - pasożytem wewnętrznym jest jedynie forma larwalna:	pluskwy	komara	gza	wszy	C
Przedwczesne wydawanie potomstwa przez larwę na drodze partenogenezy nosi nazwę:	polimorfizmu	pedogenezy	poliembrionii	żadna odpowiedź nie jest prawidłowa	B
Wskaż odpowiedź prawidłowo przedstawiającą owady i przenoszone przez nie choroby:	moskity - śpiączka afrykańska, dżuma	pchły - leiszmanioza, tyfus plamisty	mucha tse-tse - nagana, śpiączka afrykańska	pluskwy - surra, nagana	C
Owadem, który roznosi największą ilość różnorodnych chorób jest:	komar	mucha domowa	wesz odzieżowa	pluskwa	B
Mucha domowa roznosi:	dur brzuszny	gruźlicę, cholerę	czerwonkę	wszystkie wymienione	D
Zredukowane skrzydła, aparat gębowy typu kłująco-ssącego, przeobrażenie niezupełne, pasożyt ssaków - to cechy charakterystyczne:	pluskwy	wszy	pchły	muchy	B
Pospolity pasożyt pól uprawnych - stonka ziemniaczana należy do rzędu	błonkówek	muchówek	chrząszczy	motyli	C
Które z poniższych zdań błędnie określa kleszcza?	jest pasożytem czasowym	atakuje gady, ptaki i ssaki	przenosi drobnoustroje chorobotwórcze	w polskich warunkach klimatycznych wykazuje najbardziej wzmożoną aktywność w okresie czerwiec - lipiec	D
Dokuczliwą chorobę zwaną "świerzbem" wywołują:	skorupiaki	owady	roztocze	pająki	C
Kleszcze zaliczane są do pasożytów nadzwyczaj niebezpiecznych dla człowieka z uwagi na przenoszenie:	kleszczowego zapalenia mózgu	kleszczowego duru plamistego	dżumy	A, B i C	D
Którą z poniższych cech roztoczy uważasz za najistotniejszą w pasożytnictwie?	mikroskpijne rozmiary	oddychanie tchawkami	odnóża gębowe w posiaci ryjka kłującego	brak segmentacji ciała	C
Nużeniec ludzki - to robakowaty roztocz długości około 0.4 mm, pasożytujący w:	wątrobie i trzustce	pęcherzu moczowym i moczowodach	torebkach włosowych i gruczołach łojowych skóry	śluzówce jamy ustnej i górnych drogach oddechowych	C
Demodex folliculorum powoduje:	nieżyty przewodu pokarmowego	występowanie kamieni moczowych	pojawienie się na skórze zmian ropnych (wągrów)	niedokrwienie mięśnia sercowego	C
Niszczą i zanieczyszczają żywność exkrementami, są mechanicznymi przenosicielami np. WZW, prątka gruźlicy, gronkowca złocistego, pałeczek Salmonelli, cyst pierwotniaków i jaj robaków. Są odporne na stosowane w celu ich zwalczania insektycydy. Są to:	wszy i pchły	pluskwy domowe	karaczany i prusaki	widliszki	C
Na skórze rekinów, wielorybów i ryb słodkowodnych żyją pasożyty należące do:	skorupiaków (splewki i wąsonogi)	ślimaków wodnych	jamochłonów	obleńców	A
SUbstancją białkową wydzielaną przez gruczoły ślinowe pijawki, zapobiegającą krzepnięciu krwi jest:	endotoxyna	lizozym	histamina	brak odpowiedzi prawidłowej	D
U pierwotniaków występuje rozmnażanie:	płciowe z mejozą postgamiczną	płciowe z mejozą pregamiczną	bezpłciowe przez podział poprzeczny	A, B i C	D
Pierwotniaki odżywiają się przez:	pinocytozę	wchłanianie	pinocytozę i fagocytozę	A, B i C	D
Podczas koniugacji orzęsków zachodzi następujący proces:	zanika makronukleus	mikronukleus dzieli się mejotycznie	powstaje synkarion, z którego odtwarza się makronukleus i mikronukleus	A, B i C	D
Koniugacja stwierdzona u niektórych pierwotniaków jest procesem:	wymiany cytoplazmy między komórkami partnerów	wymiany makronukleusów między partnerami	wymiany substancji dziedzicznej makronukleusa	łączenia się pierwotniaków w większe kolonie z wyraźnym podziałem funkcji	C
Orzęski mają 2 typy jąder. Nieprawdą jest że:	makronukleus bierze udział w procesach wegetatywnych, mikronukleus w procesach płciowych	ilość DNA w makronukleusie jest większa niż w mikronukleusie	sposoby podziału obu jąder są różne	cząsteczki DNA wchodzące w skład makronukleusa są koliste	D
Wodniczki tętniące u pierwotniaków pełnią następujące funkcje:	usuwają szkodliwe produkty przemiany materii	wydalają nadmiar wody i regulują ciśnienie osmotyczne	usuwają szkodliwe produkty przemiany materii i nadmiar wody	A, B i C	D
Wodniczek tętniących nie posiadają pierwotniaki:	żyjące w wodach słodkich	żyjące w wodach słonych	gatunki, które są w równowadze osmotycznej ze środowiskiem	B i C	D
I) wodniczki tętniące u pierwotniaków regulują ciśnienie osmotyczne II) wodniczki tętniące u pierwotniaków wydalają nadmiar wody	prawdziwe jest tylko I zdanie	prawdziwe jest tylko II zdanie	prawdziwe są oba zdania i zdanie I wynika ze zdania II	prawdziwe są oba zdania i zdanie II wynika ze zdania I	C
U pierwotniaków nie występują:	axopodia	pseudopodia	rzęski i wici	parapodia	D
Trzeciaczka jest chorobą powodującą:	krwotok	owrzodzenie skóry	anemię i uszkodzenie wątroby	A, B i C	D
Wskaż błędną odpowiedź dotyczącą Plasmodium malariae:	forma troficzna jest diploidalna	komar widliszek jest żywicielem ostatecznym zarodźca	postać inwazyjna ma kształt wrzecionowaty	kryptozoity wnikają do erytrocytów	A
Tentakule u niektórych orzęsków służą głównie do:	poruszania	zdobywania pokarmu	wydalania i rozmnażania	wszystkie odpowiedzi są błędne	B
Endomyksja to:	pochłanianie pokarmu	odmiana procesu płciowego u orzęsków	odmiana procesu płciowego u wiciowców	tworzenie axopodiów	B
Promienice to pierwotniaki posiadające:	silny wapienny szkielecik	torebkę centralną	endoplazmę i ektoplazmę	B i C	D
Organellum ruchu u ameby są:	axopodia	pseudopidia	parapodia	włókna kurczliwe	B
Wszystkie informacje dotyczące cyklu rozwojowego Plasmodium malariae są prawdziwe z wyjątkiem:	sporozoity dostają się do organizmu w czasie ukłucia przez zarażoną samicę widliszka	stadium egzoerytrocytalne trwa kilka miesięcy	do czerwonych krwinek wnikają kryptozoity i przekształcają się w schizonty	część merozoitów w krwinkach człowieka przekształca się w mikrogamety i makrogamety	D
Pełzak czerwonki należy do grupy:	otwornice	ameby	śluzowce	promienice	B
Na powierzchni ciała wiciowce mogą wytwarzać otoczki z:	pektyny	celulozy	krzemionki	A, B i C	D
Lambliozę jelitową wywołuje pierwotniak należący do:	wiciowców	orzęsków rónorzęsnych	orzęsków skrętorzęsych	orzęsków wieńcorzęsych	A
Cechą wspólną śpiączki, malarii i dyzenterii jest fakt, że są to choroby:	wywołane przez bakterie	wirusowe	wywołane przez pierwotniaki	występujące w klimacie arktycznym	C
Tasiemce nie mają następujących układów:	rozrodczego i oddechowego	pokarnowego i rozrodczego	krwionośnego i oddechowego	krwionośnego i rozrodczego	C
Cechą przystosowawczą tasiemca do pasożytniczego trybu życia jest:	brak układu nerwowego	brak układu krwionośnego	brak układu pokarmowego	duża rozrodczość	D
Tasiemczyca, w której człowiek jest głównym żywicielem ostatecznym, a świnia głównym żywicielem pośrednim wywołana jest przez tasiemca:	nieuzbrojonego	uzbrojonego	bruzdogłowca	mózgowca	B
Echinokokoza jest wywołana przez tasiemca:	mózgowca	bąblowca	karłowatego	bruzdogłowca	B
Wszystkie informacje dotyczące echinokokozy są prawdziwe z wyjątkiem:	jest to choroba częsta w krajach śródziemnomorskich, a w Polsce występuje ona sporadycznie	postać dojrzała pasożyta wywołującego chorobę jest długości 3-6 mm	w cyklu rozwojowym pasożyta występuje larwa cenurus	z jaja połkniętego przez żywiciela pośredniego uwalnia się larwa onkosfera, późfźniej rozwija się inny typ larwy	C
Schistosoma haematobium pasożytuje w:	żyłach pęcherza moczowego człowieka	żyłach okrężnicy człowieka	żyłach jelita cienkiego człowieka	jamie ciała błotniarki moczarowej	A
Schistosoma haematobium można się zarazić przez:	spożycie jarzyn zanieczyszczonych jajami	spożycie nie badanego mięsa wołowego	spożycie nie badanego mięsa wieprzowego	przedostanie się cerkarii przez skórę	D
Żywicielem pośrednim Schistosoma haematobium jest:	oczlik	rozwielitka	ślimak	prawidłowe są odpowiedzi A i B	C
Larwy niektórych zwierząt w czasie rozwoju "rozradzają się" dając następne pokolenie larw. Proces ten nosi nazwę:	partenogeneza arrenotokiczna	poliembrionia	pedogeneza	partenogeneza teletokiczna	C
Larwy, u których zachodzi proces pedogenezy to:	miracidium	koracidium	redie	cerkarie	C
Wybierz zestaw, w którym podano wyłącznie larwy żyjące w środowisku wodnym:	redia, cerkaria, metacerkaria, trochofora	koracidium, planula, sporocysta, efyra	redia, koracidium, planula, cerkaria	wszystkie odpowiedzi są nieprawidłowe	D
Larwa o kształcie wydłużonym żyjąca w jamie ciała skorupiaka, zawierająca w dodatkowej kulistej części 6 embrionalnych haków występuje w cyklu rozwojowym:	Fasciola hepatica	Diphyllobotrium latum	Hymenolepis nana	Taenia solium	B
Wszystkie informacje dotyczące tasiemca bąblowca są prawidłowe z wyjątkiem:	strobila składa się tylko z 3 proglotydów	skolex uzbrojony podwójnym wieńcem haków	z jaja uwalnia się onkosfera	larwa bąblowca składa się z pęcherza zawierającego tylko 1 skolex	D
Wybierz właściwą formę tasiemca bąblowca:	cenurus	procerkoid	echinokokus	cysticerkus	C
Larwą tasiemca bruzdogłowca jest:	procerkoid	plerocerkoid	onkosfera	wszystkie wymienione	D
W rozwoju przywry krwi występuje następująca postać:	miracidium i redie	sporocysta i cerkarie	wszystkie odpowiedzi są błędne	odpowiedzi A i B są prawidłowe	D
Schistosomoza zwana bilharcjozą wywołana jest przez wniknięcie do organizmu człowieka:	jaja wraz z brudnymi jarzynami	larwy miracidium wraz z wodą do przewodu pokarmowego	postaci dojrzałej przez naskórek	cerkarii przez skórę	D
Cenuroza jest wywołana przez następującego pasożyta:	tasiemca bąblowca	tasiemca kręćkowego	bruzdogłowca szerokiego	tasiemca karłowatego	B
Hymenolepidoza wywołana jest przez tasiemca:	mózgowca	karłowatego	bruzdogłowca	bąblowca	B
Człowiek może się zarazić glistą ludzką zjadając:	niedokładnie umyte jarzyny	surowe mięso wołowe	surowe mięso wieprzowe	A, B i C	A
Które z wymienionych pasożytów muszą do pełnego cyklu rozwojowego mieć żywicieli pośrednich?	Ascaris lumbricoides, Taenia solium	Enterobius vermicularis, Fasciola hepatica	Fasciola hepatica, Diphyllobotrium latum	Trichinella spiralis, Ascaris Lumbricoides	C
Oceń dwa zdania dotyczące układu nerwowego glisty ludzkiej: 1: od pierścienia okołogardzielowego odchodzi 5 powrózków ku przodowi ciała oraz 6 pni ku tyłowi ciała 2: pnie nerwowe połączone są ze sobą licznymi spoidłami poprzecznymi	oba zdania są prawdziwe i zachodzi między nimi związek	oba zdania są prawdziwe i drugie wynika z pierwszego	pierwsze zdanie jest prawdziwe, a drugie jest fałszywe	pierwsze zdanie jest błędne, a drugie prawdziwe	D
Po raz pierwszy przewód pokarmowy z otworem gębowym i odbytowym pojawia się u:	stułbi płowej	chełbi modrej	glisty ludzkiej	wypławka białego	C
Wszystkie informacje dotyczące budowy wora skórno-mięśniowego u glisty ludzkiej są prawdziwe z wyjątkiem:	zbudowany jest z oskórka i naskórka	występują mięśnie poprzeczne	występują mięśnie wzdłużne	mięśnie rozdzielone są na 4 pasma	B
U człowieka nie występuje autoinwazja w przypadku następującego pasożyta:	glisty ludzkiej	owsika	włośnia krętego	A i C	C
Słoniowaciznę kończyn u człowieka wywołuje:	przywra krwi	filaria	glista ludzka	włosień kręty	B
Larwa posiadająca w torebce głowowej sztylecik ułatwiający wnikanie do włókien mięśnia występuje u:	tasiemca uzbrojonego	tasiemca nieuzbrojonego	włośnia krętego	bruzdogłowca szerokiego	C
Wszystkie stwierdzenia dotyczące układu rozrodczego glisty ludzkiej są prawdziwe z wyjątkiem:	układ rozrodczy ma postać cewkowatą	w męskim układzie rozrodczym wyróżniamy jądro, nasieniowód, przewód wytryskowy	przewód wytryskowy otwiera się u samca do jelita środkowego	narządy rozrodcze żeńskie są parzyste i wyróżniamy: 2 jajowody, 2 jajniki, 2 macice i pochwę	C
Wszystkie objawy chorobowe w przebiegu włośnicy są prawdziwe poza jednym:	zaburzenie czynności układu pokarmowego	bóle mięśni i wysoka gorączka	objawy alergii	słoniowacizna kończyn	D
Pasożytem, którego rozwój przebiega bez zmian żywiciela jest:	Diphyllobotrium latum	Fasciola hepatica	Enterobius vermicularis	Taenia solium	C
Wybierz właściwą kolejność wędrówki larwy glisty ludzkiej:	tętnica płucna, prawa część serca, żyła płucna, płuca, drogi oddechowe, przewód pokarmowy	żyła wrotna wątrobowa, wątroba, tętnica wąrtobowa, prawa część serca, tętnica płucna, płuca, drogi oddechowe, przewód pokarmowy	żyła wrotna wątrobowa, wątroba, tętnica wątrobowa, prawa część serca, żyła płucna, płuca, drogi oddechowe, przewód pokarmowy	żyła płucna, lewa część serca, tętnica płucna, płuca, drogi oddechowe, przewód pokarmowy	B
Larwa, która przerywa ścianki pęcherzyków płucnych żywiciela i wpada do ich światła, gdzie przechodzi szybki okres wzrostu i dwukrotnie linieje jest charakterystyczna dla:	bąblowca	glisty ludzkiej	włośnia krętego	owsika ludzkiego	B
Pasożytem rozdzielnopłciowym jest:	motylica wątrobowa	przyrwa krwi	glista ludzka	B i C	D
Nicieniem jajożyworodnym jest:	włosień kręty	glista ludzka	owsik ludzki	węgorek jelitowy	A
Trichinella spiralis należy do gromady:	nicieni	przywr	tasiemców	wrotków	A
Które z wymienionych cech należą do obleńców:	obły ksztact ciała, obupłciowość	ciało spłaszczone, obecność przewodu pokarmowego	ciało spłaszczone, obupłciowość	obły kształt ciała, rozdzielnopłciowość	D
Żywiciela pośredniego w cyklu rozwojowym nie posiada:	Trichinella spiralis	Hymenolepis nana	Ascaris lumbricoides	A i C	D

40

---