Mikrobiologia prezent II, Mikrobiologia


Mikrobiologia  prezentacja II 31.05.2010r.

Temat: Właściwości chorobotwórcze drobnoustrojów.

1. Cechy drobnoustrojów chorobotwórczych

Chorobotwórczość - cecha stała gatunku

Zjadliwość (wirulencja) zdolność wytwarzania jadów, enzymów, zdolność szybkiego rozmnażania i rozprzestrzeniania w tkance (cechy podatne na zmiany środowiska, można je wzmacniać lub osłabiać)

Inwazyjność - wytwarzanie enzymu hialuronidazy ułatwiającego wniknięcie…

2. Tylko wrażliwy organizm stwarza chorobotwórczym drobnoustrojom odpowiednie warunki biologiczne, które pozwalają im zaspokoić ich wszystkie potrzeby.

3. Wzrost wrażliwości gospodarza na zakażenie:


4. Większości zakażeń bakteryjnych i wirusowych towarzyszą zatrucia (toksemia) w postaci:

5. Objawy te pochodzą z rozpadłej tkanki organizmu, jak i toksycznych metabolitów

6. Egzotoksyny

- białkowe substancje rozpuszczalne, wydzielane przez żywą komórkę do otoczenia

- pierwszy raz odkryte u maczugowców błonicy, potem laseczek tężca

- niektóre szczepy S. Pyogenes wydzielają toksynę erytrogenną (wysypka płonicza, gorączka, ból głowy, nudności, wymioty)

- S. aureus - alfa-toksyna (obrzęk i martwica skóry)

- laseczki zgorzeli gazowej C.perfringens produkują toksyny, z których alfa toksyna powoduje śmierć zwierząt
- Shigella wydziela egzotoksynę posiadającą powinowactwo do systemu nerwowego wywołującego porażenie i śmierć

Czynność toksyn ujawnia się dopiero po rozmnożeniu się bakterii w ustroju

7. S. aureus i C. botulinum mogą wytwarzać toksyny w środkach spożywczych. Po spożyciu ich występuje u człowieka zatrucie na skutek absorpcji tych toksyn z przewodu pokarmowego.

Nie wszystkie szczepy danego rodzaju mają zdolność do syntezy egzotoksyn

9. Egzotoksyny (cd)

- ulegają zniszczeniu pod wpływem kwasów, enzymów trawiennych i temperatury (60oC)
- należą do najsilniejszych ze znanych dotychczas substancji toksycznych

- unieczynnione pod wpływem formaldehydu w 37oC tracą swą zjadliwość w przebiegu 6 tygodni, nie tracąc przy tym swoich właściwości antygenowych (toksoid lub anatoksyna).

10. Endotoksyny

- kompleksy glikolipoproteidowe znajdujące się wewnątrz komórki

- występują najczęściej u bakterii gram ujemnych w jednej z trzech warstw ściany komórkowej

11. Izolowano je:

- izolowane z bakterii G(-) z rodziny: Enterobacteriaceae oraz Neisseriaceae

- izolowane również w mniejszej ilości z bakterii G (+): paciorkowce grupy A, niektórych gronkowców, laseczki wąglika, zgorzeli gazowej oraz z drobnoustrojów grupy Chlamydia

12. Reakcje biologiczne po endotoksynie:

- głębokie zaburzenia naczynioruchowe

- zaburzenia metabolizmu węglowodanowego

- zaburzenia metabolizmu tłuszczów i białek

- wysoka gorączka z następującym spadkiem temperatury poniżej normy

- zaburzenia hemodynamiki, wydzielania soku żołądkowego i działania enzymów

- zwiększenie lub obniżenie odporności na wtórne bakteryjne lub wirusowe zakażenia

- przekrwienie, zwiększona krzepliwość krwi

- lokalna i uogólniona reakcja Schwartzmana i rozpad nowotworów złośliwych

13.

Endotoksyny mogą naruszać funkcje wielu komórek i narządów

14.


EGZOTOKSYNY

ENDOTOKSYNY

15. Inne czynniki:

Substancje mogące rozpuszczać normalne składniki tkanki (pomaga w rozprzestrzenianiu się bakterii)

np. hialuronidaza, kolagenoza, lecytynaza, fibrynolizyna

16. Mechanizm działania toksyn białkowych i peptydowych

- uszkodzenie błon biologicznych

- wpływ na biosyntezę białek

- blokowanie czynnika elongacyjnego np. toksyna błonicza, egzotoksyna P.aeruginosa, inaktywacja rybosomalna- toksyna Shiga

- wpływ na wewnątrzkomórkowe funkcje regulacyjne - cykloza adenylowa B. pertussis, B. anthracis

- wpływ na funkcje podporowe struktur komórkowych np. toksyna C2 i C3 C.botulinum, toksyna C.perfringens

- wpływ na czynności neuronów np. toksyna botulinowa, tężcowa

- wpływ na układ immunologiczny, indukcja cytokin i mediatorów procesu zapalnego - toksyna enterogenna

- hamowanie odpowiedzi farmakologicznych na poziomie receptora np. Y. pestis

17. Mechanizm działania toksyn cytolitycznych

- rozbicie fosfolipidów błon (α-toksyna C.perfringens, β- toksyna S.aureus)

- rozpuszczanie składników błony- surfaktyna B.subtilis

- wbudowanie białkowych cząstek w błonę np. α i γ - toksyna S. aureus

- interakcje toksyny ze składnikiem błony - tworzenie kompleksów np. streptolizyna O

18. Wyznaczniki chorobotwórczości drobnoustrojów:

- to struktury powierzchniowe komórek:

  1. asocjacja

  2. adhezja ( pierwszy etap zakażenia)

Asocjacja - bakterie łączą się z powierzchnią błony śluzowej nietrwale

Adhezja - połączenie trwałe, pierwszy etap kolonizacji, zatrucia

19. Inne elementy jako wskaźniki chorobotwórczości bakterii

20. rzęski: zbudowane z białka: flageliny- charakterystyczne dla danego gatunku bakterii, mają silne właściwości antygenowe

21. fimbrie: liczne białkowe wyrostki, krótsze i cieńsze niż rzeski, biora udział w przyczepianiu się komórek do różnych powierzchni, a tzw. Fimbrie płciowe w rozpoznawaniu osobników przeciwnej płci

22. śluz: czynnik zwiększający chorobotwórczość bakterii, chroni przed działaniem czynników zewnętrznych, a także ułatwia namnażanie, bakterie takie mogą wytwarzać biofilm

23. Tworzenie biofilmu

0x08 graphic

- swobodnie pływające bakterie osiadają na podłożu i przyczepiają się do niego tworząc skupiska

- bakterie tworzące skupiska zaczynają wydzielać lepką substancję poza komórkową

- bakterie przekazują sobie sygnały stymulujące je do namnażania się i tworzenia kolonii, powstają gradienty chemiczne umożliwiające współistnienie bakterii różnych gatunków i znajdują się w rozmaitych stanach metabolicznych

- niektóre komórki opuszczają biofilm być może po to by tworzyć nowe skupiska

24. DIAGNOSTYKA

Metody:

23. Wykrywanie otoczek

Zdolność bakterii do wytwarzania otoczki i jest kodowana genetycznie na plazmidach PX02 czyli pozachromosomalnym elemencie genetycznym

24. Metody wykrywania otoczek

- specjalne metody barwienia

- obserwacje wyglądu na podłożach stałych (poza ustrojem żywym)- kolonie śluzowe

- wykrywanie związków chemicznych, które tworzą otoczkę

- metody biologiczne (zakażenia zwierząt laboratoryjnych)

- metody serologiczne, w których w których wykrywamy antygeny występujące w otoczce ( musimy mieć znane p-ciała)

(* np. otoczki C. neufomonas (?) nie jestem pewna bo gogle takie czegoś nie znają;/ )

* kolonie śluzowate świadczą o obecności otoczki

25. Wykrywanie rzęsek

- mikroskop elektronowy

- specjalne metody barwienia

- użycie metod serologicznych

- tzw. kropla wisząca

- obserwując wzrost bakterii na podłożu ( * tzw. wzrost mgławicowy)

- U-rurka

26. Adhezja do polistyrenu - zdolność do wytwarzania śluzu

27. Wykrywanie biofilmu

- mikroskop skaningowy

- polichlorek winylu (cewnik biały)

- lateks silikonowany (cewnik żółty)

- polimetakrylan metylu



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
dojrzałość szkolna prezentacja II, DIAGNOZA, DOJRZAŁOŚĆ SZKOLNA
Prezentacja II Laboratorium Fizyki BHP 2008 9
ściaga z prezentacji, II rok II semestr, BWC, egzamin przyrodo
IBS u dzieci prezentacja II
Seminarium Prezentacja II
RODZICE ALKOHOLICY PREZENTACJA II
Fundusze Strukturalne w latach 2007 2013 prezentacja II
RODZICE KONTROLERZY PREZENTACJA II
Prezentacja II
Ćwiczenia ortofoniczne- słuchowe (do prezentacji), II rok
kolos ekologia prezentacje, II rok II semestr, BWC, Ekologia, ekologia rolnictwo
Socjobiologia do prezentacji, II rok WzP, psychologiczne koncepcje czlowieka
Przyczyny?zrobocia prezentacja II
Zajebista prezentacja II
PRZEMOC FIZYCZNA PREZENTACJA II
prezentacja II ver poprawiona
retoryka prezentacja II ppt
WIELKA ZDRADA KAZIRODZTWO PREZENTACJA II

więcej podobnych podstron