1. wymień metody typowania genetycznego HLA

................met. Hybrydyzacyjna

met.sekwencjonowania

met. PCR

.........................................................................................................................................................................................................

2. czy obecność CD4 na powierzchni limfocyta T determinuje jego funkcje jako pomocniczego. Odp. Uzasadnić

.............................................nie

istnieja limfocyty CD4 o wlasciwosciach cytotoksycznych

.........................................................................................................................................................................................................

3. zespoły chorobowe związane z zaburzeniami krążenia limfocytów. Jakie znasz?

..............................................................................zespol LAD1

.............................................................................z. LAD2

4. Rola w obronie przed patogenami kom. Panetha

......................................................powstaje tam odpowiedz immunologiczna o charakterze ogolnym

.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

5. jak przebiega odp. Immunologiczna w przypadku infekcji bakteryjnej namnażającymi się pozakom. w 1h infekcji.

.............................................................................................................................................................................................................................................................ostra reakcja zapalna

.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

6. uodpornienie czynne jest uzyskiwane przez dawanie wszystkim związków z wyjątkiem a) produkt bakteryjny b) osłabionych patogenów c)antytoksyn d) szczepionek e) toksoidu

.

7. rola makrofagów w infekcji wir HIV

..........................................................................................................................................................................................................................................migracja → rozprzestrzenianie się wirusa

schronienie przed odpowiedzia immunologiczna

.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

8. Komórki odgrywające główną rolę w GvH

.........................................................................................................................................................................................................................................................limfocyty T od dawcy

..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

9. jakie kom zaliczamy do kom prez. antygen, którym kom. jest prezentowany, a którym nie

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

10. wymień 2 wirusy które uczestniczą w patogenezie ch. Nowotworowej

.............................................................................................................................................................................................................................................................WZW typu B

......................................................wirus opryszczki

........................................................................................................................................................................................................................................................................................................

11. podaj dwa niecytokinowe preparaty stos, w nieswoistej immunotolerancji nowotworów

.....................................zawiesina BCG

.......................................Lewamizol + 5fluorouracyl

.......................................................................................................................................................................

12. czy przeciwciała odporn. Dla danego antygenu gr. krwi występują u wszystkich osobników populacji. Uzasadnij odp

.....................................................................................................................................................................................................................................................nie, ponieważ wystepuja one tylko po kontakcie z obcym antygenem

......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

13. co można wykryć w bezpośrednim teście antyglobulinowym- kiedy i u kogo jest stosowany

..................................................................................................................................................................................................................................................krwinki z przeciwcialami

...............................................- u osob po transfuzji przy powiklaniach

...............................................- podejrzenie ch. Hemolitycznej noworodkow

.........................................................................................................................................................................................................

14. po jakim czasie dochodzi do rozwoju nadwrażliwości typu późnego. Czy może pojawić się po pierwszym kontakcie z antygenem. Dlaczego?

.................................................................................................................................................................................................................................................................24-48h...........................................................................................................................................................................................Tak ??

...............................................................................................................................................................

15. dlaczego odkładanie kompleksów immunologicznych w ścianie kom. Powoduje destrukcje tkanek

.........................................................................................................................................................................................................................................bo prowadzi to do powstania reakcji zapalnej

.........................................................................................................................................................................................................

16. jakie cytokiny warunkują przekształcenie przeciwciał w kierunku klasy IgE

........................................................................................................................................................................................................................................................il4 il 13

.....................................................................................................................

17. jaki odsetek alergii u których następują reakcje typu natychmiastowego możemy się spodziewać wystąpienie reakcji późnej. Po jakim czasie te realne osiąga najwyższe natężenie

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

18. czym charakteryzują się p-ciała monoklinalne o podwójnej swoistości? Czy takie p-ciała mogą być produkowane podczas odp. w organizmie?

.........................................................................................................................................................................................................................................przeciwcialo ma 2 rozne fragmenty Fab

...........................................nie, otrzymuje się je in vitro

..................................................

19. limf. o jakim typie TCR dominują ilościowo w krwi obwodowej

................................................................................................................................................................................................................................................TCRab...........................................................................................................................................................................................................

20. części stałe łańcuchów ciężkich

......................................................................................................................................................................................................................

21. definicja alergii WHO

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

22. 3-4 cechy defensyn

..............................dzialanie przeciwbakteryjne grzybicze i pasozytnicze

..............................chemotaktyczne.................................................................................................................................................................................regulacja aktywacji dopelniacza

.................................neutralizacja toksyn bakteryjnych

...............................................................................................

23. co to jest CpG

....................................................................................................................................................................................................................................niemetylowane dinukleotydy

.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

24. zdefiniuj pojęcie markery izotopowe immunoglobulin, która klasa imm.glob. cechuje się największą zmiennością izotopowości

...................................roznice w budowie cz stalych lancuchow lekkich i ciezkich.

Pozwalaja na podzial klas i podklas

.......................................................................................................................................................................................................................................IgG.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

25. na czym polega proces selekcji pozytywnej i negatywnej limf?

.........................pozytywna --> rozpoznanie czast MHC

...........................negatywna → zbyt duze powinowactwo do danego AG

..........................................................................................................................................................................................................................................

26. jakie metody są stosowane do oceny antygenów kom. i tkank.? Wymień 2.

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

27. jakie antygeny stymulują odp typu kom.. Jakie limf. biorą w niej udział?

.....................................................................................................................................................................................................................................endogenne

lim.T CD8

......................................

28. w jakiej sytuacji zaleca się wykonywanie testu NBT? Jakie SA zasady tego testu?

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

29. wymień ligandy dla cząsteczki CD28 biorące udział w kostymulacji podczas prezentowania antygenu

......................................................................................................................................................................................................................................CD80/CD86.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

30. wymień w pkt. etapy przetwarzania antygenów endogennych

.....................proteoliza w proteasomie

przeniesienie do ER przez bialka TAP

dolaczenie do MHCI

egzocytoza......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

31. gdzie powstają i co to są centroblasty jaki ważne dla dojrzewania powinowactwa p-ciał w centroblastach?

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

32. jaki % limf org. pobudzany jest przez antygen a jaki przez miogeny?

......................................................................................................................................................................................................................................................AG <1%

.............................................mitogen prawie wszystkie limT

........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

33. co to są CD1? Jaka rola w odp. Immunologicznej?

.....................................................................................................................................................................................................................................czasteczki w funkcji podobne do MHC

prezentuja antygeny lipidowe

......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

34. efekt plejotropowy IL-4 na przykł

...........................TH0 → Th2

...........................zmiana klasy na IgE

...........................chemotaksja eozynofilow

.........................................................................................................................................................................................................................................

35. FasL

.......................................................................................................................................................................................................................................... ligand dla czast. Fas

receptor smierci

.............................................................................................

36. czynnik rematoidaly przeciwciał. Cechy i definicja

.....................autoprzeciwcialo przeciw koncowi Fc przeciwcial

......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

37. intefrenon- w jaki sposób działa przeciwwirusowo

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

38. markery izotopowe, alloptypowe, idiotypowe...definicje

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

39. TLR

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

40. części stałe łańcuchów ciężkich

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

41. kom. prezentujące antygen

...............limB

DC

makrofag...............................................................................................................................................................................................................

42. antygeny grasiczozależne

..................................do przetworzenia AG przez lim B konieczna jest pomoc ze strony lim Th

.........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

43. konglutyniny

.......................autoprzeciwciala przeciw zwiazanym skladnikom dopelniacza

.......................................................................................................................................................................................................................................................

44. kom NK

..............LGL CD3- CD16+ CD56+

....................................................................................................................................................................................................................................

1. Definicja antygenu i haptenu

..................AG ma immunogennosc i antygenowosc

hapten ma tylko antygenowosc

.......................................................................................................................................................................................................................................

2. Cząsteczka CD1, co to jest i jakie pełni funkcje w odpowiedzi immunologicznej

......................................bylo

3. Wymień dwie cząsteczki kostymulujące dla CD28 limT

..............................................bylo

4. Co to są CDR? Jak są zbudowane i gdzie się znajdują w Ig?

..........................................regiony determinujace dopasowanie

w czesciach zmiennych lancuchow polipeptydowych

.......................................................................................................................................................................................................................................................................................

5. Odporność czynną można uzyskać po podaniu szczepionki...

1. z osłabionych, zabitych drobnoustrojów

2. produkty metabolizmu i fragmenty drobnoustrojów

6. Przypisać funkcję poszczególnym cytokinom: IL-8, 9, 13, TNFα i IL-10 (tabelka)

.....................8- chemotaksja (glownie neutrofile)

9- krwiotworzenie

13- IgE

10- supresja

...TNF - prozapalna

.........................................................................................................................................................................................................

7. Jaką funkcję PAF pełni w astmie oskrzelowej?

...........................................................................................................................................................................................................................................?..................................................................................................................................................................................................

8. Jakie są mechanizmy nadwrażliwości II?

......................................................................................................................................................................................................................................cytotoksycznosc zalezna od przeciwcial i dopelniacza

.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

9. Wymień 2 stany patologiczne związane z Th2

..........................................................................................................................................................................................................................................alergia...........................................................................................................................................................................................................

10. Jakie znasz grupy cytokin?

..............................IL

interferony

nadrodzina TNF

czynniki wzrostowe

.........................................................................................................................................................................................................

11. Jakie znasz metody wykrywania antygenów na komórkach i w tkankach?

..................................................................................................................................................................................................................................................................................??...................................................................................................................................................................

12. Co to jest marsz alergiczny?

......................atopowe zap.skory

niezyt nosa alergiczny

astma atopowa

.........................................................................................................................................................................................................

13. Jak działa przeciwciało anty-IgE stosowane w astmie?

...................................................................................................................................................................................................................................uniemozliwia degranulacje kom. tucznych i bazofilow

........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

14. Wymień 3 metody identyfikacji antygenu nieswoistej odp. Imuno (?)

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

15. Jakie cytokiny warunkują przejście Th0 w Th2

...........................................................................................................................................................................................................................................il4..................................................................................................................................................................................................

16. Jakie znasz metody typowania HLA?

..............................bylo

17. Jakie znasz cząsteczki kostymulujące i wiązania między limf T a APC?

.....................................bylo.....................................................................................................................................................................................................

18. Co to jest chemotaksja? Podaj przykłady

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

19. Jakie znasz subpopulacje limf T, w jakiej odpowiedzi biorą udział?

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

20. Gdzie poza grasicą dojrzewają limf T?

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

21. Czy wszystkie limf CD4 pełnią funkcje pomocnicze? Uzasadnij odpowiedź.

...............................................................................................................................................................................................................................................................bylo.................................................................................................................................................................................................

22. Co warunkuje odpowiedź hum/kom - od czego to zależy? Jaką odp wywołują antygeny mikroorganizmów?

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

23. Co warunkuje tzm „mały polimorfizm”?

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

24. Czy u każdego osobnika będą alloprzeciwciała odpornościowe?

...................................................................................................................................................................................................................................................................bylo................................................................................................................................................................................................

25. Bezpośredni odczyn Coombsa. Do czego służy i kiedy się stosuje?

......................................................bylo........................

26. Jakie znasz metody syntezy przeciwciał monoklonalnych? Wymień 3.

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

27. Cytokiny hamujące powstawanie IgE?

.................................................................................................................................................................................................................................il12 IFNg

il10 TGFb

..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

28. Co jest głównym mechanizmem w początkowej fazie odrzucania przeszczepu?

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

29. W jakiej sytuacji zaleca się wykonanie NBT?

.............................................................................................................................................................................................................................................bylo

30. Co to są TAA? (antygeny związane z nowotworem - tumor associated antigens)

.....................

31. Czym jest powodowany GVH?

.............................................................................................................................................................................................................................................bylo

32. Jakie substancje zawierają w ziarnach limf NK i gdzie jeszcze takie występują?

.......................................perforyny granzymy granulizyny bialko TIA1

w limTc\

.....................................................................

33. Etapy przetwarzania antygenu egzogennego.

.....................................................................................................................................................................................................................................................nie chce mi się

..................................................

34. Wyjaśnij dlaczego szczepionka przeciwko grypie jest ważna tylko 1 rok?

..............................................??......

35. Czym się różnią w budowie receptory hamujące i aktywujące komórki NK?

.......................................................................................................................................................................................................................................................czst. ITAM lub ITIM

....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

36. Co to jest FasL i jakie komórki je syntetyzują?

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

37. Jaka część Ig ulega zniszczeniu w procesie przełączenia klas?

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

38. Co to jest transformacja blastyczna limf T? Gdzie zachodzi?

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

39. Jakie są skutki zmniejszenia ekspresji MHC na powierzchni komórek zakażonych wirusami?

...............................................................................................................................................................................................................................................kom. NK je zabija........................................................................................

40. Struktury PAMP, jakie tworzą je struktury?

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

41. 2 mechanizmy hamowania limf Tc przez wirus HIV

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42. Jakie komórki produkują S-IgA, jaka jest ich funkcja?

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

43. Różnica między powinowactwem a zachłannością?

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

44. Przedstaw migrację limfocytów dziewiczych.

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