Wszystkie pytania:

1. Od czego zależy rozdzielczość mikroskopu?

Apertura numeryczna i długość fali.

2. Pod jakimi mikroskopami można oglądać żywe preparaty?

Mikroskop kontrastowo-fazowy(świetlny)

3. Jak powstaje kontrast w mikroskopie fluorescencyjnym?

4. Jakiego preparatu nie można oglądać pod mikroskopem konfokalnym?

5. Żeby przeprowadzić reakcję enzymatyczną możemy pobrany wycinek tkanki zatopić w?

Żywicy akrylowej.

6. Przez co po kolei przechodzi światło w TEM?

7. Przez co po kolei przechodzi światło w SEM?

8. Co ma dodatkowo mikroskop TEM?

9. Co ma dodatkowo mikroskop SEM

10. Jak światło się odbija to ile pada na preparat?

11. Ile razy światło się odbija jak przechodzi przez preparat?

12. Preparat do obserwacji w TEM posiada zwykle:

13. Bakterie Gramm -:

Mają 2 błony komórkowe i jedną warstwę ściany komórkowej.

14. Lipidy wchodzące w skład błony komórkowej:

Zewnętrze: fosfadylocholina, sfingomielina; wewnętrze: fosfadyloseryna, fosfadyloetanolamina; środek: fosfadyloinozytol.

15. Transportery ABC:

Działają na zasadzie transportu aktywnego.

16. Białko, które buduje pęcherzyki endocytotyczne:

Klatryna

17. Transport wody przez błonę:

Woda sama przechodzi przez błonę.

18. Transport tłuszczów przez błonę odbywa się na zasadzie dyfuzji:

Bezpośrednio przez błonę

19. Duża podjednostka rybosomalna budowana jest u Eucariota przez:

5.8S 28S 5S

20. Gdzie znajdują się czynniki odpowiedzialne za spicling:

snRNP

21. Progeria, choroba objawiająca się szybkim starzeniem wywołana mutacja genu kodującego:

Laminy A- LMNA

22. Gdzie zachodzi spicling:

W jądrze komórkowym, a dokładnie w plamkach jądrowych

23. Gdzie zachodzi synteza podjednostek rybosomalnych:

W jąderku

24. Transport przez otoczkę jądrową powodowany jest przez:

Pory jądrowe, posiadające czynnik NSL.

25. Aktywna transkrypcyjnie jest:

Euchromatyna

26. Procesy potranskrypcyjne zachodzą w:

Jądrze komórkowym

27. Co jest potrzebne do sipclingu:

snRNA zawierające czynniki spiclingowe

28. Co nie występuje w genomie Procariota:

Introny

29. Polimeraza DNA:

Przyłącza nukleotydy od końca 5' nici wiodącej

30. Prymaza w replikacji DNA:

Jest starterem, rozpoczyna ten proces

31.Co muszą mieć biała transbłonowe które kilkakrotnie przechodzą przez błonę:

Sekwencje start- transfer, stop-transfer

32. Gdzie są syntetyzowane biała sekrecyjne?

W rybosomach związanych z błoną komórkową

33. Fałdowanie białek zachodzi:

Siateczce śródplazmatycznej

34. Czego nie ma w komórkach sinic:

Jądra

35. Gdzie powstają elementy ściany komórkowej:

Celuloza w ścianie komórkowej, hemiceluloza i pektyny w Aparacie Goldiego

36. Gdzie zachodzi glikozylacja:

ER szorstkim i AG

37. Gdzie powstają glikolipidy:

AG

38. Synteza sfingomieliny błony komórkowej zachodzi w:

AG

39. Hydrolazy funkcjonują w:

Lizosomach

40. Gdzie zachodzi synteza lipidów:

ER gładkie

41. Co powstaje w cyklicznym transporcie elektronów w fotosyntezie:

(tylko ATP)

42. Jaki proces nie zachodzi w peroksysomach:

Cykl Celvina

43. Gdzie zachodzi cykl Krebsa?

Matriks w mitochondrium

44. Gdzie zachodzi glikoliza

Cytoplazma

45. Gdzie zachodzi B-oksydacja

Mitochondrium

46. Funkcje mitochondrium:

47. Elektrony na PSI przenosi

Plastochinion

48. Podłoże choroby LHON:

Mutacje w DNA mitochondrialnym

49. W fosforylacji cyklicznej elektrony transportowane są z:

  Ferrodoksyny na cytochrom bf

50. Przez co przechodzą elektrony z kompleksu I na III

Koenzym Q

51.Katalazy funkcjonują w:

Peroksysomach

52. Rubisco bierze udział w:

Wiązaniu CO2 do rybylozo 1,5 bifosforanu w cyklu Calvina

53. Synteza ATP zachodzi w

V kompleksie w mitochondriach

54.Degradacja białek zachodzi w:

Proteasomach i lizosomach

55. Transport elektronów w łańcuchu oddechowym powoduje:

56. Co powstaje w czasie fotosyntezy:

NADPH i ATP

57. Czego nie ma w mitochondrialnym DNA:

Intronów

58. Mitochondrialny DNA :

Nie zachodzi translacja według uniwersalnego kodu genetycznego.

59. Co zachodzi w mitochondriach?

Dekarboksylacja oksydacyjna, cykl Krebsa, łańcuch oddechowy

60. Białka adhezyjne mikrofilamentów:

Integryny i kadheryny

62. Jak adrenalina wpływa na mięśnie poprzecznie prążkowane.

Zwiększa sile skurczu

63. Skurcz mikrotubul w wrzecionie kariokinetycznym powodowany jest przez jakie białko:

Dyneiny

64. Kofilina

Kofilina- depolimeryzacja filamentow aktynowych.

65. Profilina:

Profilina- łączenie monomerów filamentów aktynowych

66.Trwałe i mocne połączenia międzykomórkowe:

Filamenty aktynowe (połączenia adhezyjne).

67. Skurcz mięśni spowodowany jest przez:

Duże stężenie jonów Ca, adrenalinę, serotoninę

68. Mikrotubule nie biorą udzialu w :

transporcie lizosomow/ transporcie pęcherzykow endocytarnych/ transporcie neuroprzekaźników...

69. Jakie połączenie występuje w hemidesmosomach?

integryny+plekiny

70. Jakie białka są odpowiedzialne za ruch komórki:

Miozyna II i aktyna

71. Komórki szpiku kostnego są:

Multipotencjalne

72. Co bierze udział w cytokinezie:

Filamenty aktynowe i miozyna

73. Podział mejotyczny w oocytach człowieka zatrzymuje się na:

Profazie I - diplotenie i metafazie II

74. Jakie białko pojawia się pod koniec fazy G2:

Tubulina

75. Rekombinacja nie zachodzi w:

b)mutacjach letalnych

mutacjach punktowych

76. W jaki sposób rozchodzą się chromatydy podczas anafazy?

a)depolimeryzacja mikrotubul

b)polimeryzacja mikrotubul

c)kurczenie mikrotubul i coś z dyneiną (i chyba kinezyną

78. Jaki jest pierwszy objaw apoptozy:

Tworzenie ciałek apoptycznych

79. co robi p53

(stymuluje apoptozę)

80. Czynnik apoptetyczny CED9

Czynnik u nicieni.

81. czynniki onkogenne

(fos, rb, p53, ras)

82. coś o zegarze biologicznym, jaki czynnik bierze udział w tym procesie, i stężenie tego czynnika ma się wachać w ciągu doby

83. Apoptoza - co ja powoduje chyba

Proteazy efektorowe.

84. cAMP to

Cykliczny AMP zwiększa, przepuszczalność błon, aktywuje kinazy białkowe

85. Co powoduje nowotwory: mutacje punktowe/ mutacje chromosomowe/ mutacja punktowa genu Ras

wszystkie z nich.

86. Redagowanie DNA:

Poprawa nukleotydów przy replikacji DNA.

 87.Coś tam o transporcie do tykaloidów co jest potrzebne

kanał Sec

 88.Co wchodzi w skład apopteosomów:

Kompleks cytochrom c i Apaf1 i kaspaza9

 89. Trzeba było wybrać zdanie prawdziwe, które dotyczyło tego co robi IP3.

IP3 powoduje wzrost stężenia jonów wapniowych w komórce.

90.ERK jest kinezyną która:

a. fosforyluje transporter Elk1

b. atywuje cyklazę adenylanową

c. produkuje cAMP

d. fosforyluje ...... (nie pamiętam co)

e. ...

 ERK jest kinaza nalezacado kinaz MOS  ERK katalizuje Rsk, ktore hamuje dzialanie kompleksu stymulujacego apoptoze

  91. Pytanie odnośnie operonu laktozowego ,co robi laktoza coś o blokowaniu promotora itd

Laktoza jest substratem.

  92. Chromosom Filadelfia powoduje:

Białaczkę szpikową.

  93.CRY pełni funkcję fotoreceptor:

Reguluje działanie TIM, odpowiada za hamowanie procesów transkrypcji głównych genów zegara biologicznego.

94.P53 jest:

Aktywowany bezpośrednio przez uszkodzony DNA, p53 hamuje cykl kom w G1, zaktywowany zwiększa transkrypcje genu aktywującego p21- inhibitor, to wiąże się z komplG1/S- Cdk i S-Cdk (odpowiada za wejście do fazy S) i blokuje ich działanie.

95.Dołączeniee GPS do białka odbywa się w

96. Acetylacja histonów prowadzi:

Do dekondensacji chromatyny.

97.RISC:

Bierze udział w wyciszaniu genów.

98.Apoptosom to:

Kompleks pochodzący z mitochondrium, służący do aktywacji kaspazy.

99.Karidipiny :

Zmniejszają przepuszczalność błony wewnętrznej

100.Funkcję fosfatolipazy:

Reguluje powstanie IP3

101. Integryny to białka odpowiedzialne za:

Przytwierdzanie do podłoża

102.wirusy RNA jako zdolnosc do tworzenia nowotworów cos takiego

103.Skurcz mieśni poprzecznie prążkowanych powoduje:

Hamowanie syntezy glikogenu, a dokładnie jego rozpad skąd bierze się energia.

104.ATP powstaje w:

Podczas fosforylacji oksydacyjnej w wewnętrznej błonie mitochondrium, łańcuch oddechowy.

106.Czynniki wzrostu wpływają na wzrost metabolizmu/ proliferację komórki/ różnicowanie się kom/ i coś jeszcze

108.Białko G zbudowane z 3 podjednostek występuje w błonie kom obok.

receptorów metabotropwe

111. Gdzie występuje fibronektyna?

macierz pozakomórkowa

112. Co robią prostacykliny:

Obniża ciśnienie krwi, działa rozkurczowo, hamuje zlepianie płytek krwi.

113. Ciałko Barra to:

heterochromatyna fakultatywna

115. polimeraza DNA III 0

116. na czym polega wyciszanie genów

117. Gdzie nie mogą być transportowane białka powstałe na wolnych rybosomach:

Lizosomów

118. Co robi kompleks III w transporcie elektronów w mitochondriach:

Przenosi e z cytochromu b na c.

120. co nie jest źródłem zmienności genetycznej - w odp były m.in. rekombinacje homologiczne, mutacje punktowe, mutacje letalne

121. Co to jest operon:

Zbiór wspólnie transkrybowanych genów.

122. coś o białku GFP i drosophola 

124.kadheryny + białka G

125.coś ocdk42, białko transbłonowe wchodzi do pecherzyków koncem ? - odp. końcemO (chyba  ).

126.Co wycisza ? - odp. dsRNA i miRNA.

127. obraz błony komórkwej w TEM a) 3 warstwy 2 zewnętrzna jasne, wew ciemna b) 3 warstwy : 2 zew ciemne, wew jasna c) 2warstw : cytoplazmatyczna jasna a od stony przestrzeni ciemna d) 2 warstwy : cytoplazmatyczną ciemną a od strony przestrzeni jasna

128.Wybierz prawidłowe zdanie(pewnie trochę to pytanie zmieniłam, bo nie pamiętam dokładnie, chodzi o to, że kanały sodowe przenoszą jonów K+, bo są one za duże, a kanały potasowe nie przenoszą jonów sodu, bo jony te z kolei za małe, poza tym nie tworzą wiązań karbonylowych jakie tworzy K+ z kanałem. Woda wchodzi do kanału razem z jonem Na+, a jony K+ są przenoszone bez wody )

Kanały potasowe nie pozwalają na przenoszenie jonów sodowych, bo są za małe

129.Drugi chromosom X u kobiety występuje w postaci:

Heterochromatyny fakultatywnej, ciałko Barra.

131.Białka transportowane do chloroplastów są rozpoznawane poprzez:

a)mają sekwencję dodatnie naładowaną

b)nie mają żadnej charakterystycznej sekwencji

133.Enhancery:

Odcinki DNA, które znajdują się w pewnej odległości od promotora, wpływają na transkrypcję.

134.Jakie odcinki tnie dicer:

dsRNA

135.Co najpierw pokazuje, że komórka zmierza do apoptozy:

a)komórka „puchnie”

b)zmiana miejsca w błonie (nie wiem czy było napisane z zewnętrznej na wewnętrzną czy odwrotnie) fosfatydyloseryny

c)coś Kaspazach, Apf

136.Złącza ścisłe(albo szczelinowe, nie pamiętam):

a)umożliwiają transport substancji(w sensie, że wszystkich:o)

b)zapewniają transport jonów Ca2+

c)umożliwiają transport płynów

137.Jakie pierwiastki najliczniej występują w organizmie:

C,H,O,N

138.Wirusy wprowadzają:

a)tylko onkogeny

b)tylko protoonkogeny

c)protoonkogeny i onkogen

139.Wybierz nieprawidłowe zdanie:

Nie pamiętam dokładnie pytania, ale chodziło o to, że

-transkrypcja genów zachodzi w operonie laktozowym gdy występuje laktoza niczym nie blokowana, a zatrzymywana przez łącznie represora z operonem laktozowym

-transkrypcja genów zachodzi w operonie tryptofanowym gdy rep resor łączy się z tryptofanem, a nie zachodzi gdy tryptofan łączy się z operonem

1. Oocyty u żaby są uruchamiane poprzez

a)nic nie pamiętam jakieś strzępki. W 2 odpowiedziach były wymienione coś z APO, coś o uruchomieniu poprzez białka G.

2. Co wchodzi w skład spliceosomów?

snRNAi białka, czyli snRNP

143.Jaki stosunek występuje w jądrze i cytoplazmie jeśli chodzi o Ran GTP i Ran GDP:

W jądrze więcej Ran -GTP, a w cytoplazmie Ran-GDP

143. W jaki sposób GPI jest przytwierdzone do błony?

a)końcem N przytwierdzone do błony od strony cytosolowej(wewnętrznej) w aparacie Golgiego

b) końcem C przytwierdzone do błony od strony cytosolowej(wewnętrznej) w aparacie Golgiego

144. .Kotwiczenie - (coś tu było podane):

a)za pomocą grup prenylowych wiązaniem kowalencyjnym końcem C

b)służy do przytwierdzania błony

145.Wybierz zdanie prawdziwe:

Poliadenylacja jest na końcu 3'.

146.WEE1:

Fosforyluje Cdk co powoduje hamowanie aktywności Cdk

145. Koaktywatory transkrypcji - modyfikacja chromatyny? W tym pytaniu było też coś o modulatorach i aktywatorach, nie wiem dokładnie;/;/

146. W jaki sposób białka są kotwiczone w błonie:

a)posiadają sekwencję stop-transfer

b)posiadają sekwencję stop-trasfer i sekwencję hydrofobową

149.W jakiej błonie znajdują się dużo białek zakotwiczonych mających wiele alfa-helis:

Błonie komórkowej

147. Dokładnie tego pytania nie pamiętam, ale wiem, że chodziło o to, że jeżeli białka będące w błonie ER przeznaczone do wbudowania do błony komórkowej, jeżeli np. N-koniec znajduje się po cytozolowej stronie ER, to potem będzie się znajdowało to we wnętrzu pęcherzyka i po transporcie i złączeniu z błoną komórkową, wspomniane białko będzie miało N-koniec skierowany na zewnątrz komórki. Chyba o coś takiego chodziło.

153.Białka powstające na rybosomach związanych z ER wędrują

Do lizosomów, błony komórkowej i jako zawartość pęcherzyków wydzielniczych.

200. Do glikozaminoglikanów macierzy zewnątrzkomórkowej należy:

fibronektyna

201. Tyroksyna działa poprzez receptor:

Endocytarny

202. Ikozanoidy należą do lipidów, które:

Regulują transport kwasów tłuszczowych.

203. Aktywacja receptorów kinazy tyrozynowej polega na:

Dimeryzacji i autofosforylacji

204. Ostatnią kinazą w szlaku kinaz MAP aktywującą ekspesję jest:

Kniaza ERK

205. Które z poniższych twierdzeń jest fałszywe(dotyczy p53):

Pośrednio aktywuje kniazę AKT.

206. Kinaza PI3 należy do:

Protoonkogenów

208. Transport białek do jądra komórkowego wymaga:

Gradientu RanGTP i RanGDP w cytoplazmie i jądrze komórkowym

209. Ciała Cajala to struktury w których:

Tworzą się snRNP

210. W jaki sposób cholesterol przedostaje się do komórki?

Receptory LDL znajdują się w błonie, za ich pomocą przechodzi na drodze endocytozy , zostaje opłaszczony klatryną, następnie przechodzi do endosomu, skąd sam cholesterol, przechodzi do lizosomu, a receptor wraca do błony, z lizosomu trafia do komórki w postaci wolnego cholesterolu.

211. Co uczestniczy w transporcie z ER do AG:

COPII

212. Gdzie znajduje się ciałko Cajala:

W jądrze komórkowym.

213. Gdzie jest heterochromatyna fakultatywna:

jądro komórkowe

214. Do czego służy olejek imersyjny:

Zwięksa kontrast, chroni przed zaciemnieniem pola

216. U kogo nie ma DNA niekodującego:

Procariota, ale były w prakomórkach

217. Pierwsza komórka powstała:

4 mld lat temu

218. Pytanie odnośnie genu… 1 gen koduje jedno białko….

220. Którą stroną są przyczepione mikrotubule

+ do błony

221.O czego zaczyna się kodowanie

222. Gdzie jest heterochromatyna konstytutywna:

centromery i końce chromosomów

223. Co to PML:

Miejsce akumulacji czynników transkrypcyjnych, białek modyfikacyjnych, znajduje się w jądrze komórkowym

224. Syntetaz rRNA 5S do dużej denostki odbywa się pozająderkiem

225. Filamenty nadające kształt komórce

Mikrotubule

226. W których błonach nie ma cholesterolu:

Błony roślin

227. Naprawa DNA uszkodzonego przez UV

Zachodzi przez fotoliazy

228. Receptor nikotynowy

Receptor jonowy

229. Gdzie nie występuje uniwersalny kod genetyczny:

Miotochondrium

230. Jaka podjednostka białak G posiada aktywność katalityczną:

Jednostka alfa

231. Co robi tris-fosfoinozytol:

otwiera kanały wapniowe.

232. Które hormony nie działa poprzez receptory błonowe

Tyroksynę

233. Było też pytanie o ilość n i c w komórkach

n - liczba chromosomów, c - ilość kompletów DNA

235. Gdzie jest przyczepiana czapeczka:

Do końca 5' a ogonek do końca 3'

236. Circadialny u drosophila

Chodziło o białka timeless i circ.

237. Pytanie o to co świadczy o autonomii mitochondriów:

Niezależna synteza DNA, własny aparat do biosyntezy białek enzymatycznych niezbędnych w oddychaniu komórkowym, liczne enzymy związane w replikacją DNA i syntezą RNA podziały tych organów niezależnie od podziałów komórkowych.

238. Pytanie o nieautonomiczne organelle:

Peroksysomy.

7. Kilka faktów o mitochondriach:

Chodziło o ilość kodowanych białek, która była za duża.

8. Pytanie o aktywność GTP-azową tubuliny (czyli jak syntetyzowane są mikrotubule)

10. Jakie białka wchodzą wskład desmosomów:

Desmogeliny i desmoplakiny.

11. Pytanie o białka związane z aktyną:

Tworzy Filamenty aktynowe, ma zdolność do hydrolizy ATP, występuje w formie globularnej i fibrylarnej

12. Do którego końca przyłącza się aminokwas w tRNA.

5'

14. Pytanie o kinazę ERK:

Przez kinazy tej grupy działają czynniki wzrostu i estryforbolu, odpowiada za regulacje poliferacji i różnicowania się komórek.

15. Szlak apoptozy.

16. Jak aktywowany jest receptor cytokin:

Związanie się liganda z tym typem receptora prowadzi do aktywacji kniaz tyrozynowych nie związanych z receptorem.

17. Pytanie o wrzeciono podziałowe:

Zbudowane z mikrotubuli

18. Co nie zachodzi w peroksysomach:

Nie zachodzi synteza ATP

19. Kilka stwierdzeń o obróbce potranskrypcyjnej:

Spicling, czapeczka GTP, ogonek poli

20. Stwierdzenia odnośnie spliceosomu:

Budowany jest przez snRNP i białka, odpowiada za spicling.

21. Jak jest rola tropomiozyny:

Związana z filamemtami aktynowymi, odpowiada za stabilizację, związana z mięśniami.

23. Co kodują pseudogeny?

Nic

25. Pytanie o transducynę :

Aktywuje fosfodiesterazę i stymuluje rozpad cGMP.

26. Pytanie o mikroskopię:

Fluorescencyjna i kontrastowo-fazowa.

27. W jakiej mikroskopii obserwujemy powierzchnie badanych obiektów:

W elektronowej skaningowej.

29. Co może aktywować cAMP:

Poprawną jest kinaza białkowa A lub fosfolipaza C.

32. Było pytanie o translację u Procaryota:

Co tworzy kompleks początkowy - pierwszy aminokwas (formylometionina) i mała podjednostka

33. Pytanie o introny dość podchwytliwe - 5 odpowiedzi i wybrać poprawną.

34.Co robi podjednostka delta polimerazy DNA:

Poliferuje komórki. polimeraz delta odpowiada za replikację i recesywną syntezę nici wiodącej, kierunek od 3 do 5

36. Ile miejsc ORI ma prokariotyczy materiał genetyczny:

1

37. Jakie białka biorą udział w skracaniu wrzeciona mitotycznego:

Mikrotubule centromerowe.

40. Pytanie miRNA :

Reguluje transkrypcje.

 

 

 

 

---