AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej ul.Święcickiego 6, 60-781 Poznań, te1. 8699181

EGZAMIN KOŃCOWY Z BIOCHEMII

DLA STUDENTÓW II ROKU WYDZIAŁU LEKARSKIEGO

Część testowa:

(Wybraną odpowiedź należy zaznaczyć przez zamazanie całej powierzchni prostokąta na karcie odpowiedzi)

1. Efektem działania aldosteronu jest:

1. wzrost retencji jonów Na⁺

2. spadek wydalania jonów K⁺ <pobudza sekrecję K, H i NH4>

3. wzrost produkcji jonów HCO₃^-, w nerce

4. wzrost syntezy białka odpowiedzialnego za efekt fizjologiczny tego hormonu

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II

2. I, IV

3. I. III

4. I, II, IV

5. I, III, IV

2. Keratyna jest białkiem fibrylarnym i charakteryzuje ją wysoka zawartość:

1. proliny

2. hydroksyproliny

3. cysteiny

4. tryptofanu

5. glicyny

3. Transkortyna (CBG):

1. jest glikoproteiną osocza krwi

2. należy do frakcji α₁-globulin

3. jest białkiem wiążącym steroidy w osoczu krwi

4. najsilniej wiąże kortyzol

Podaj poprawną odpowiedź:

1. tylko I

2. II, IV

3. I, II, III

4. II, III, IV

5. I, II, III, IV

4. Wyizolowane, nienaruszone mitochondria umieszczono w buforze o pH 7 zawierającym pirogronian, szczawiooctan, fosforan i ADP. Obserwowana fosforylacja ADP do ATP wynika z obecności w mitochondriach enzymów:

1. układu dekarboksylującego α-ketokwasy

2. cyklu kwasów trikarboksylowych

3. łańcucha oddechowego

4. niezbędnych w fosforylacji oksydacyjnej

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III, IV

2. II, III, IV

3. tylko III

4. I, II, III

5. III, IV

5. Gradient protonowy konieczny do syntezy ATP tworzy się w łańcuchu oddechowym na poziomie:

1. reduktazy NADH-CoQ (kompleksu I)

2. reduktazy bursztynian-CoQ (kompleksu II)

3. reduktazy cytochromowej (kompleksu II)

4. oksydazy cytochromowej (kompleksu IV)

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, III, IV

2. II, III, IV

3. I, II, III

4. I, II, III, IV

5. I, II, IV

6. Enzymem zużywającym ponad 90% tlenu obecnego w komórce jest:

1. oksydaza homogentyzynianowa

2. oksydaza L-aminokwasów

3. oksydaza cytochromowa

4. oksydaza D-aminokwasów

5. oksydaza glukozy

7. Nieprawdą jest, że:

1. modyfikacja potranskrypcyjna mRNA bakterii polega na wycinaniu intronów

2. modyfikacja potranskrypcyjna mRNA u Eukaryota polega na poliadenylacji końca 3 'OH

3. modyfikacja potranskrypcyjna końca 5'mRNA u Eukaryota polega na metylacji guaniny w pozycji 7

4. obecność 7-metyloguanozyny ułatwia oddziaływanie mRNA z rybosomem

5. podczas modyfikacji potranskrypcyjnej może zachodzić splicing

8. Pierwszą reakcją cyklu kwasu cytrynowego jest kondensacja reszty acetylowej z kwasem szczawiooctowym. Reakcja ta katalizowana jest przez:

1. dehydrogenazę izocytrynianową, współdziałającą z NAD⁺

2. hydratazę akonitynianową

3. syntazę cytrynianową

4. dehydrogenazę izocytrynianową, współdziałającą z NADP⁺

5. dehydrogenazę jabłczanową

9. Która z poniższych informacji dotyczy enzymu katalizującego reakcję syntezy karbamoilofosforanu wykorzystywanego do syntezy nukleotydów pirymidynowych?

1. zlokalizowany jest w mitochondriach

2. zlokalizowany jest w cytozolu

3. wymaga obecności N-acetyloglutaminianu

4. nie wymaga obecności N-acetyloglutaminianu

5. wymaga obecności glutaminy

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, III, IV

2. I, IV

3. II, III

4. I, V

5. II, IV, V

10. Oksydaza ksantynowa:

1. jest flawoproteiną

2. współdziałając z NAD⁺ utlenia ksantynę do kwasu moczowego

3. jest metaloproteiną zawierającą molibden

4. przy udziale FAD utlenia ksantynę do alantoiny

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, IV

2. I, II

3. I, III

4. tylko I????????

5. tylko II

11. W reakcji katalizowanej przez cytozolową dioksygenazę z β-karotenu powstaje:

1. α-karoten

2. retinal

3. retinol

4. kwas retinowy

5. kwas retinojowy

12. Połącz aminokwas (I, II, III, IV) i odpowiedni produkt jego dekarboksylacji (1, 2, 3, 4):

1. 3,4-dihydroksyfenyloalanina 1. γ-aminomaślan

2. 5-OH tryptofan 2. β-alanina

3. glutaminian 3. dopamina

4. asparaginian 4. serotonina

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I-4, II-2, III-3, IV-1

2. I-3, II-4, III-1, IV-2

3. I-1, II-2, III-3, IV-4

4. I-2, II-1, III-3, IV-4

5. I-3, II-4, III-2, IV-1

13. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące pirogronianu:

1. może powstać w wyniku katabolizmu szkieletów węglowych cysteiny, leucyny, seryny i hydroksyproliny - Lucyna jest ketogenna

2. w procesie glukoneogenezy ulega bezpośredniej przemianie do szczawiooctanu

3. w warunkach niedoboru tlenu ulega przekształceniu w mleczan

4. ulega tlenowej??? dekarboksylacji do acetylo-CoA

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III

1. I, II, IV

2. II, III, IV

3. I, III, IV

4. I, II, III, IV

.

14. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące witamin rozpuszczalnych w wodzie:

1. niedobór witaminy B₁ prowadzi do zablokowania reakcji zależnych od fosforanu pirydoksalu

2. aktywnymi postaciami kwasu pantotenowego są koenzym A i białko przenoszące acyl (ACP)

3. aktywną postacią witaminy B₆ jest fosforan pirydoksalu

4. niedobór kwasu foliowego jest przyczyną niedokrwistości megaloblasrycznej

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III

2. I, II, IV

3. II, III, IV

4. I, III, IV

5. I, II, III. IV

15. Plazmid to:

1. cząsteczka DNA zawierająca sekwencje uzyskane z dwóch różnych genów\

2. krótka zdefiniowana sekwencja nukleotydów, połączonych typowym wiązaniem fosfodiestrowym

3. cząsteczka jednopasmowego DNA, która jest komplementarna do cząsteczki mRNA i jest na niej syntetyzowana przy użyciu odwrotnej transkryptazy

4. plazmid, do którego włączono sekwencje DNA bakteriofaga λ, które są niezbędne dla upakowania DNA (miejsca cos)

5. mała, pozachromosomalna, kołowa cząsteczka DNA, która replikuje niezależnie od DNA gospodarza

16. Z podanych informacji o cyklu mocznikowym wybierz prawdziwe:

1. syntetaza karbamoilofosforanowa działa w połączeniu z mitochondrialną dehydrogenazą asparaginianową, przenosząc azot z asparaginianu na karbamoilofosforan

2. syntezę cytruliny katalizuje transkarbamoilaza L-ornitynowa z mitochondriów wątroby

3. należąca do liaz arginaza rozszczepia argininę na mocznik i ornitynę

4. szybkość syntezy mocznika ograniczają reakcje katalizowane przez syntetazę karbamoilofosforanową, transkarbamoilazę L-ornitynową i arginazę

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III

2. II, IV

3. II, III II, III, IV ????!!!! nie!

4. I, IV

5. I, II, III, IV

17. Wskaż prawidłowe zestawienie sfingolipidozy (I, II, III, IV) z rodzajem lipidu (1, 2, 3, 4), który gromadzi się w danej chorobie:

1. leukodystrofia metachromatyczna 1. Cer-P-cholina

2. choroba Gauchera 2. Cer-Gal

3. choroba Krabbe'go 3. Cer-Gal-OSO₃

4. choroba Niemanna-Picka 4. Cer-Glc

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I-4, II-2, III-3, IV-1

2. I-3, II-4; III-1, IV-2

3. I-1, II-2, III-3, IV-4

4. I-2, II-1, III-3, IV-4

5. I-3, II-4; III-2; IV-1

18. Z informacji dotyczących syntezy hemu wybierz prawdziwe:

1. pierwszym etapem biosyntezy porfiryn jest kondensacja glicyny i bursztynylo-CoA, prowadząca do powstania δ-aminolewulinianu

2. dwie cząsteczki δ-aminolewulinianu ulegają kondensacji pod wpływem syntazy porfobilinogenowej występującej w cytozolu

3. translacja mRNA syntazy kwasu δ-aminolewulinowego ulega hamowaniu przez hem na zasadzie ujemnego sprzężenia zwrotnego

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III

2. I, III

3. tylko I

4. I, II

5. tylko II

19. Jeżeli pojedynczy gen zawiera informację o syntezie więcej niż jednego hormonu to:

1. wytwarzane są wszystkie hormony w komórkach, w których stwierdza się ekspresję tego genu

2. wszystkie cząsteczki hormonu są jednakowe

3. miejscem hydrolizy produktu białkowego genu są pary aminokwasów zasadowych

4. wszystkie peptydy powstałe z produktu białkowego mają ściśle określone właściwości

5. wszystkie peptydy powstałe z produktu białkowego mają podobne funkcje

20. Otrzymywany metodą rekombinacji DNA tkankowy aktywator plazminogenu (T-PA) stosowany jest w lecznictwie jako:

1. środek zwiększający krzepnięcie krwi

2. lek udrażniający tętnice wieńcowe

3. preparat obniżający ciśnienie tętnicze

4. antagonista streptokinazy

5. kofaktor dla globuliny antyhemofi1owej (AHG)

21. Z informacji dotyczących biosyntezy kwasów żółciowych wybierz prawdziwe:

1. pierwszą reakcją w szlaku biosyntezy jest 7α-hydroksylacja

2. 7α-hydroksylaza jest enzymem wymagającym udziału O₂, NADPH+H⁺ i cytochromu P-450

3. nowo syntetyzowane kwasy żółciowe w komórce wątrobowej występują jako tioestry CoA

Podaj poprawną odpowiedź:

1. tylko I

2. I, II

3. II, III

4. I, II, III

5. I, III

22. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące przekształceń szkieletów węglowych aminokwasów:

1. metionina, izoleucyna i walina ulegają przemianie do acetylo-CoA

2. deamidacja glutaminy dostarcza asparaginianu, który ulega transaminacji tworząc szczawiooctan

3. katabolizm tryptofanu inicjuje 2,3-dioksygenaza tryptofanowa

4. w wyniku przemian tyrozyny powstaje acetooctan i fumaran

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II

2. III, IV

3. I, III, IV

4. I, II, III

5. I, II, III, IV

23. Które z podanych niżej związków hamują łańcuch oddechowy jako inhibitory oksydazy cytochromowej:

1. 2,4-dinitrofenol

2. długołańcuchowe kwasy tłuszczowe

3. tlenek węgla

4. cyjanki

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. tylko I

2. I, II

3. III, IV

4. I, IV

5. tylko II

24. Która informacja dotycząca fruktozo-2,6-bisfosforanu jest nieprawdziwa?

1. jest najbardziej skutecznym pozytywnym efektorem allosterycznym fosfofruktokinazy I

2. hamuje w wątrobie fruktozo-1,6-bisfosfatazę

3. znosi hamowanie fosfofruktokinazy I przez ATP

4. zwiększa powinowactwo fosfofruktokinazy I do fruktozo-6-fosforanu

5. powstaje przez izomeryzację fruktozo-1,6-bisfosforanu

25. Wybierz prawdziwe informacje dotyczące cyklazy adenylowej:

1. jest zlokalizowana w cytozolu w błonie komórkowej

2. katalizuje syntezę cAMP z ATP

3. skutkiem stymulacji cyklazy adenylowej w wątrobie przez glukagon jest zahamowanie syntezy glikogenu

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II

2. I, II, III

3. II, III

4. tylko II

5. I, III

26. Które z podanych zdań dotyczących glikolizy jest nieprawdziwe:

1. niektóre reakcje zachodzą w mitochondriach

2. pierwszą reakcją jest fosforylacja glukozy z udziałem ATP

3. stanowi łańcuch reakcji przekształcających glukozę w pirogronian lub mleczan z jednoczesnym wytwarzaniem ATP

4. przemianą. fruktozo-6-fosforanu w fruktozo-1,6-bisfosforan katalizowana jest przez enzym allosteryczny

5. przeniesienie grupy fosforanowej z fosfoenolopirogronianu na ADP zachodzi przy udziale kinazy pirogronianowej

27. Cykl pentozowy:

1. odbywa się w mitochondriach

2. dostarcza cząsteczek NADPH+H⁺, które zawsze utleniane są przy udziale łańcucha oddechowego

3. jest wyłącznym źródłem rybozo-5-fosforanu w mięśniach szkieletowych

4. jest szlakiem metabolicznym, w którym biorą udział dwie dehydrogenazy

5. dostarcza ATP na drodze fosforylacji substratowej

28. W glukoneogenezie nie bierze udziału:

1. karboksylaza pirogronianowa

2. glukozo-6-fosfataza

3. karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa

4. kinaza pirogronianowa

5. kinaza glicerolowa

29. Które zdanie jest prawdziwe:

1. glukozo-6-fosfataza z mięśni szkieletowych umożliwia dyfuzję glukozy do krwi tylko w wątrobie i nerce

2. działaniem swoistej fosfatazy fosforylaza a zostaje uaktywniona do fosforylazy b z b do a

3. glukozo-6-fosforan jest allosterycznym aktywatorem syntazy glikogenowej b syntezy a

4. głównym czynnikiem kontrolującym metabolizm glikogenu w wątrobie jest stężenie fosforylazy b

5. przyczyną zespołu McArdle'a jest niedobór fosforylazy wątrobowej - mieśniowej

30. Brak którego z niżej wymienionych enzymów uniemożliwia syntezę witaminy C u człowieka?

1. oksydazy L-gulonolaktonowej

2. fosfoglukomutazy

3. dehydrogenazy UDPGlc

4. dehydrogenazy L-gulonianowej

5. dehydrogenazy L-askorbinianowej

31. Które zdanie jest fałszywe:

1. glikogen syntetyzowany jest w wątrobie i mięśniach szkieletowych

2. podczas syntezy glikogenu donorem reszt glikozylowych jest UDPGlc

3. urydynodifosfoglukoza powstaje z glukozo-1-fosforanu i UTP

4. powstawanie wiązań α-1,4 i α-l ,6-glikozydowych w cząsteczce glikogenu katalizowane jest przez syntazę glikogenową

5. glukagon jest jednym z inhibitorów syntazy glikogenowej

32. Które zdanie jest prawdziwe:

1. fosforylaza glikogenowa odłącza resztę fosforanową z glukozo-6-fosforanu

2. glikogen wątrobowy i mięśniowy mogą być źródłem glukozy dla krwi

3. w czasie głodzenia glukoza jest syntetyzowana z acetyloCoA

4. glukozo-6-fosforan powstaje w procesie glikogenolizy pod wpływem aktywnej fosforylazy

5. adrenalina podnosi poziom cukru we krwi poprzez pobudzenie glikogenolizy

33. Z podanych informacji dotyczących kolagenu wybierz prawdziwe:

1. motywem struktury pierwszorzędowej dojrzałego kolagenu jest (Gly-X-Pro/Hyp)_n

2. potranslacyjna hydroksylacja reszt prolilowych wymaga udziału witaminy C

3. hydroksylacja reszt glicyny rozpoczyna proces tworzenia stabilnych kowalencyjnych wiązań poprzecznych zwiększających wytrzymałość na rozciąganie kolagenu

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III

2. tylko II

3. I, II

4. tylko III

5. II, III

34. Wskaż prawdziwą informację dotyczącą enzymów regulatorowych i adaptacyjnych:

1. aktywność enzymów glikolizy rośnie w stanie głodzenia i cukrzycy

2. aktywatorem allosterycznym fosfofruktokinazy I jest cytrynian

3. podczas karmienia węglowodanami spada aktywność enzymów glukoneogenezy

4. podczas głodzenia i w cukrzycy spada aktywność enzymów glukoneogenezy

5. alanina jest aktywatorem kinazy pirogronianowej

35. Najbardziej aktywnym pozytywnym efektorem allosterycznym karboksylazy acetylo-CoA jest:

1. malonylo-CoA

2. acylo-CoA

3. szczawiooctan

4. cytrynian

5. karboksybiotyna

36. Wskaż, dla których z niżej wymienionych związków istnieć muszą w komórce specjalne mechanizmy pozwalające im przenikać przez błonę mitochondrialną:

1. NADH

2. szczawiooctan

3. asparaginian

4. palmitoilo-CoA

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, IV ???

2. I, II, III

3. I, III, IV

4. I, II, III, IV

5. II, IV

37. Wybierz prawdziwe informacje dotyczące procesu replikacji DNA:??????

1. polimerazy DNA przyłączają monofosforany deoksyrybonukleozydów do wolnego końca 3'OH

2. w procesie replikacji konieczny jest udział polimerazy RNA zależnej od DNA oraz ligazy polideoksynukleotydowej

3. w procesie tym substratami są monofosforany deoksynukleozydów

4. fragmenty Okazaki są to odcinki jednoniciowego RNA

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, III

2. I, II

3. II, III

4. I, IV

5. II, IV

38. Który z niżej wymienionych związków jest bezpośrednim prekursorem acetooctanu powstającego w procesie ketogenezy w wątrobie?

1. β-hydroksymaślan

2. β-hydroksybutyrylo-CoA

3. β-hydroksy-β-metyloglutarylo-CoA

4. aceton

5. acetylo-CoA

39. Które z poniższych zdań dotyczących syntezy eikozanoidów są prawdziwe:

1. syntetaza prostacyklinowa jest hamowana przez nadtlenki lipidów

2. syntetaza tromboksanowa uczestniczy w przemianie prostaglandyny PGD₂(H) w tromboksan TXA₂

3. cyklooksygenaza jest aktywowana przez kwas acetylosalicylowy <hamowana>

4. z kwasu ikozopentaenowego powstają m.in. prostaglandyna PGE₃ oraz leukotrien LTA₃ (z ikozotetraenowego) <nie>

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II ???

2. I, II, III

3. II, III

4. I, IV

5. tylko I

40. W mobilizacji kwasów tłuszczowych z TAG adipocytów i następnym ich utlenieniu w mitochondriach mięśni uczestniczą wszystkie niżej wymienione związki oprócz:

1. albumin surowicy krwi

2. karnityny

3. karboksylazy acetylo-CoA

4. lipazy hormonozależnej

5. syntetazy acylo-CoA (tiokinazy)

41. Które z poniższych stwierdzeń prawidłowo opisuje losy metaboliczne propionylo-CoA w organizmach zwierzęcych?

1. propionylo-CoA metabolizowany jest w reakcjach wymagających witaminy B₁₂ oraz biotyny

2. propionylo-CoA ulega przekształceniu do acetylo-CoA

3. propionylo-CoA kondensuje z acetylo-CoA z utworzeniem pięciowęglowego metabolitu cyklu kwasu cytrynowego

4. propionylo-CoA utleniany jest do malonianu z uwolnieniem CoA-SH

5. grupa metylowa propionylo-CoA przenoszona jest na S-adenozylohomocysteinę z utworzeniem S-adenozylometioniny

42. Acetylo-CoA powstaje głównie w mitochondriach. Synteza kwasów tłuszczowych z tego prekursora odbywa się w przestrzeni pozamitochondrialnej. Który z niżej wymienionych mechanizmów służy do przetransportowania acetylo-CoA do cytozolu?

1. acetylo-CoA przenoszony jest na karnitynę i opuszcza mitochondrium jako acetylokarnityna

2. acetylo-CoA kondensuje ze szczawiooctanem z utworzeniem cytrynianu, który przechodzi do cytozolu i w reakcji katalizowanej przez ATP-zależną liazę cytrynianową przekształca się na powrót w acetylo-CoA i szczawiooctan

3. acetylo-CoA reaguje z dwutlenkiem węgla z utworzeniem malonylo-CoA i w tej postaci jest transportowany do cytoplazmy

4. acetylo-CoA przenoszony jest przez błony mitochondrialne na drodze aktywnego transportu

5. acetylo-CoA kondensuje do acetooctanu, a ten przenoszony jest do cytozolu, gdzie ulega przekształceniu w acetylo-CoA

43. Które z poniższych stwierdzeń dotyczące utylizacji ciał ketonowych jako materiału energetycznego jest niepoprawne?

1. ciała ketonowe jako dobrze rozpuszczalne w wodzie nie wymagają odrębnego nośnika w osoczu krwi

2. ciała ketonowe produkowane są przez wątrobę w odpowiedzi na wzmożony napływ kwasów tłuszczowych i wzrost stężenia acetylo-CoA w mitochondriach przewyższający możliwość jego spalenia

3. aceton nie jest utylizowany przez organizm jako substrat energetyczny

4. w odróżnieniu od kwasów tłuszczowych, ciała ketonowe mogą być spalane w mózgu

5. jeśli poziom ciał ketonowych w osoczu jest dostatecznie wysoki, wątroba wychwytuje je z krążenia i wykorzystuje jako materiał energetyczny

44. Z informacji dotyczących wirusów wybierz prawdziwe:

1. są zdolne do bezpośredniego podziału i wzrostu

2. rozwijają się wyłącznie we wnętrzu zakażonej komórki

3. nie posiadają enzymów utleniania tkankowego

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, III

2. I, II, III

3. II, III

4. II, III

5. tylko III

45. Deficyt którego z niżej wymienionych związków jest przyczyną wystąpienia zespołu niewydolności oddechowej u niedojrzałych noworodków?

1. sfingomieliny

2. dipalmitoilofosfatydylocholiny

3. fosfatydyloinozytolu

4. kardiolipiny

5. plazmalogenu

46. Syntezę cholesterolu hamuje:

1. insulina

2. glukagon

3. fosfataza fosfoproteinowa

4. reduktaza HMG-CoA

5. LCAT (acylotransferaza lecytyna:cholesterol)

47. Szybkość syntezy kwasów żółciowych uzależniona jest od:

1. podaży cholesterolu

2. wydajności mikrosomalnych enzymów aktywujących kwasy żółciowe

3. wydajności układów sprzęgających kwasy żółciowe z glicyną i tauryną

4. szybkości utraty kwasów żółciowych z kałem

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II,. III

2. tylko I

3. tylko IV

4. tylko III

5. II, III

48. Prawdziwe są zdania:

1. utlenianie katalizowane przez dehydrogenazę acylo-CoA dostarcza dwóch cząsteczek ATP

2. transport acylo-CoA z cytoplazmy do mitochondrium wymaga nakładu energii pochodzącej z hydrolizy ATP

3. utlenienie katalizowane przez dehydrogenazę 3-hydroksyacylo-CoA dostarcza trzech cząsteczek ATP

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II

2. I, III

3. II, III

4. tylko III

5. I, II, III

49. Które ze zdań dotyczących utleniania kwasów tłuszczowych jest nieprawdziwe: ????

1. w peroksysomach wytworzeniu acetylo-CoA towarzyszy powstawanie H₂O₂

2. w siateczce śródplazmatycznej w wyniku w ω-oksydacji tworzą się kwasy dikarboksylowe

3. w wyniku α-oksydacji w tkance mózgowej z rozgałęzionych kwasów tłuszczowych powstaje m.in. propionylo-CoA

4. w peroksysomach utleniają się kwasy tłuszczowe zawierające do 8 atomów węgla

5. w ω-oksydacji bierze udział cytochrom P-450

50. Obniżony poziom lipoprotein o małej gęstości (LDL) oraz lipoprotein o dużej gęstości (HDL) występuje w hiperlipoproteinemii:

1. typu II

2. hiperalfalipoproteinemii

3. typu III

4. typu III i IV

5. typu I, IV i V !!!!!

51. 3-fosfoglicerol - związek wyjściowy dla syntezy tłuszczów w wątrobie może powstać bezpośrednio z:

1. fosfodihydroksyacetonu lub glicerolu i ATP

2. aldehydu 3-fosfoglicerynowego

3. 1,3-bisfosfoglicerynianu

4. tylko glicerolu i ATP

5. 3-fosfoglicerynianu

52. Które z niżej podanych stwierdzeń opisujących syntezę lipidów złożonych jest nieprawdziwe?

1. kwas fosfatydowy jest związkiem pośrednim w syntezie glicerofosfolipidów

2. cytydylodiacyloglicerol (CDP-diacyloglicerol) nie może funkcjonować jako zaktywowany pośrednik w syntezie de novo niektórych glicerofosfolipidów

3. fosfatydyloetanoloamina i fosfatydylocholina mogą powstawać z fosfatydyloseryny

4. źrodłem glicerolu dla plazmalogenów i innych fosfolipidow eterowych jest wyłącznie fosfodihydroksyaceton

5. w syntezie cerebrozydów donarami cukrów są UDP-glukoza lub UDP-N-acetylogalaktozamina

53. Z podanych niżej informacji dotyczących hormonów kory nadnerczy wybierz prawdziwą:

1. efektem działania aldosteronu jest m.in. wzrost wydalania jonów potasu

2. glukokortykoidy hamując aktywność fosfolipazy A₂, zwiększają syntezę prostaglandyn i leukotrienów

3. stymulując powstawanie lipokortyn, które hamują aktywność fosfolipazy A₂ glukokortykoidy zmniejszają syntezę prostaglandyn i leukotrienów

4. choroba Addisona spowodowana jest nadmiernym wydzielaniem glukokortykoidów

5. istnieje jeden wspólny mechanizm regulacji wydzielania hormonów kory nadnerczy

54. Zespół Ehlersa-Danlosa typu VI, charakteryzujący się zwiększoną ruchomością stawów i skłonnościami do pęknięć w obrębie gałki ocznej, spowodowany jest niedoborem:

1. hydroksylazy prolilowej

2. hydroksylazy lizynowej

3. aminoproteazy prokolagenowej

4. karboksyproteazy prokolagenowej

5. desmozyny

55. W poniższych przykładach wymieniono procesy i ich bezpośredni wspólny metabolit.

1. 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA: synteza ciał ketonowych i cholesterolu

2. glicyna: synteza hemu i kreatyny

3. NADPH+H⁺: cykl pentozowy i synteza kwasów tłuszczowych

4. glukozo-1-fosforan: fosforoliza glikogenu i glikoliza

Prawidłowe są przykłady:

1. I, II, III

2. I, III

3. II, IV

4. II, III, IV

5. I, II

56. Która z niżej wymienionych witamin stanowi część składową dinukleotydu nikotynamido-adeninowego?

1. kwas pantotenowy

2. tiamina

3. ryboflawina

4. niacyna

5. kwas foliowy

57. Które z podanych informacji o hamowaniu niekompetycyjnym są prawdziwe:

1. nie można go cofnąć przez zwiększanie stężenia substratu

2. zwiększenie stężenia substratu wpływa na działanie inhibitora niekomperycyjnego

3. między substratem a inhibitorem nie ma współzawodnictwa o centrum aktywne enzym

4. między substratem a inhibitorem jest współzawodnictwo o centrum aktywne enzymu

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, III

2. II, III

3. I, IV

4. II, IV

5. tylko III

58. Enzymy:

1. charakteryzują się wysoką specyficznością w stosunku do substratu oraz do typu katalizowanej reakcji

2. zwiększają szybkość reakcji enzymatycznej przez obniżenie stałej równowagi reakcji

3. nie zmieniają wolnej energii substratów i produktów reakcji

Podaj poprawną odpowiedź:

1. tylko I

2. tylko II

3. tylko III

4. I, III

5. I, II, III

59. Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe?

1. asjaloproteinowy receptor hepatocytów odgrywa rolę w degradacji białek o krótkim okresie półtrwania

2. modyfikację białek przez ubikwitynę przyspieszają N-końcowe reszty Met i Ser

3. degradacja białek wymagająca udziału ubikwityny i ATP zachodzi w cytozolu

4. proteoliza zachodząca w lizosomach wymaga udziału ATP

5. białka pozakomórkowe związane z błoną i długo żyjące białka wewnątrzkomórkowe są degradowane w peroksysomach

60. Wszystkie poniższe stwierdzenia dotyczące roli jonów metali w katalizie enzymatycznej są prawdziwe oprócz:

1. działają jako kwasy Lewisa

2. tworzą chelaty z substratem

3. stabilizują aktywną konformację enzymu

4. tworzą tylko trwałe połączenia z enzymem

5. uczestniczą w reakcji utlenienia i redukcji

61. Do hodowli bakteryjnej dodano rifampicyny. Obserwowane zahamowanie biosyntezy białka spowodowane było wpływem tego antybiotyku na:

1. transkrypcję

2. inicjację procesu translacji

3. transferazę peptydylową

4. podjednostkę 30 S rybosomu

5. matrycę DNA

62. Rybosom 70 S zawiera około 50 różnych białek, lecz tylko jedną precyzyjnie zdefiniowaną aktywność enzymatyczną zaangażowaną w tworzenie wiązania peptydowego. Białko to nosi nazwę:

1. ATP-azy zależnej od podjednostki 30 S

2. syntetazy aminoacylo-tRNA

3. odczynnika elongacyjnego

4. peptydylotransferazy

5. czynnika uwalniającego (RF)

63. Enzymami biorącymi udział w procesie elongacji łańcucha peptydowego są:

1. transaminaza i translokaza

2. translokaza i transferaza peptydylowa

3. transaminaza i transferaza peptydylowa

4. translokaza i polimeraza RNA zależna od DNA

5. transferaza peptydylowa i translokaza

64. Mutacja punktowa, powodująca zmianę pojedynczej zasady w mRNA może prowadzić do:

1. inaktywacji rybosomu

2. inaktywacji czynnika inicjującego IF-3

3. pozostanie bez wpływu na produkt końcowy procesu translacji

4. hydrolizy mRNA

5. zmiany aminokwasu wbudowanego do łańcucha polipeptydowego

65. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących głównego szlaku syntezy TAG (triacylogliceroli) w śluzówce jelita cienkiego jest nieprawdziwe?

1. zachodzi w odpowiedzi na spożycie tłuszczu pokarmowego

2. głównym źródłem glicerolu jest 2-monoacyloglicerol

3. jest ściśle sprzężony z równoczesną syntezą fosfolipidów i białka

4. ulega zahamowaniu w warunkach braku dopływu żółci do przewodu pokarmowego

5. wykorzystuje głównie kwasy tłuszczowe o krótkich lub średniodługich łańcuchach

66. Które z informacji dotyczących bloków metabolicznych w przemianie aminokwasów są prawdziwe:

1. przyczyną fenyloketonurii jest brak aktywności 4-monooksygenazy fenyloalaninowej

2. alkaptonuria występuje przy zablokowaniu reakcji hydroksylacji tyrozyny <1,2-dioksynazy homogentyzynianowej>

3. niedobór dioksygenazy kwasu p-hydroksyfenylopirogronowego prowadzi do tyrozynemii noworodków <hydroksylazy p-hydroksyfenylopirogronianowej>

4. konsekwencją braku tyrozynazy może być albinizm oczno-skórny <hydroksylazy (3monooksygenazy) tyrozynowej>

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III, IV

2. I, II, III

3. I, III, IV

4. tylko I

5. tylko III

67. Czynnikiem hamującym szybkość syntezy 1,25-dihydroksycholekalcyferolu jest:

1. parathormon

2. kalcytonina

3. hypofosfatemia

4. hyperfosfatemia

5. parathormon i kalcytonina

68. Z wymienionych niżej cech α-heliksu wybierz prawidłowe:

1. strukturę α-heliksu utrwalają wiązania wodorowe

2. każde wiązanie peptydowe uczestniczy w tworzeniu wiązań wodorowych

3. α-heliks jest strukturą o najmniejszej energii

4. prawoskrętny α-heliks występujący w białkach jest trwalszy niż lewoskrętny

Podaj poprawną odpowiedź:

1. II, III

2. III, IV

3. I, II, III

4. I, II, III, IV

69. Która informacja o odwrotnej transkryptazie jest nieprawdziwa?

1. wyizolowano ją z wirusów onkogennych

2. zwana jest również rewertazą

3. występuje powszechnie w komórkach ssaków

4. znalazła zastosowanie w rekombinacji DNA in vitro

5. syntetyzuje DNA w kierunku od 5' do 3'

70. W patogenezie wielu chorób występują nieprawidłowości w funkcjonowaniu receptorów hormonalnych. Wskaż prawdziwą informację dotyczącą przyczyny nadczynności tarczycy (choraba Gravesa-Basedowa)

1. niedobór receptora dla kalcytriolu

2. obniżone wiązanie insuliny przez receptor

3. przeciwciało pobudzające receptor dla TSH

4. przeciwciało nasilające obrót metaboliczny receptora acetylocholinowego

5. niedobór receptora dla ADH

14

EGZAMIN Z BIOCHEMII - wersja 3

---