WYKŁAD 4, 15.03.2006
klasa Chrysophyceae - złotowiciowce
głównie wiciowce
posiadają jeden fotoreceptor (rzadko 2)
bardzo mało chloroplastów chloroplastów komórkach (nigdy więcej niż 10)
chlorofile „a” i „c”, fukoksantyna, β-karoten
chrysolaminaryna jako materiał zapasowy (najczęściej w postaci ziaren)
cysty o ścianach wysyconych krzemionką (jest to ich cecha swoista; cysty to inaczej statospory, każda z nich posiada otworek zatkany degradowalnym korkiem)
izogamia
środowisko życia to głównie wody słodkie, czyste, natlenione, miękkie
cechą charakterystyczną ich monad jest obecność zawsze 2 wici, jednej gładkiej, drugiej z rzęskami zbudowanymi z rurkowatych struktur
większość złotowiciowców ma bardzo wąską skalę ekologiczną
często wytwarzają „domki” - ochronne struktury niekomórkowe
możliwość heterotroficznego odżywiania się
Hydrurus foetidus: gatunek tworzący wysokie cenobia, w bardzo czystych wodach. Wydziela śmierdzący zapach po dotknięciu
wiciowce krzemionkowe: monady bez ściany komórkowej, jedynie z krzemionkowymi łuseczkami
bywają formy drapieżne, posiadające struktury do obrony i ataku (mukocysty, trichocysty)
podgromada Diatomae - okrzemki
jednokomórkowe, kokalne
dwudzielny krzemionkowy pancerzyk
diploidalne
chlorofile „a” i „c”, fukoksantyna, β-karoten
chrysolaminaryna jako materiał zapasowy
koniugacja: odrzucenie pancerzyka i kopulacja nagich protoplastów
symetria promienista i dwuboczna, rzadkie odstępstwa
w budowie zewnętrznej widoczne węzeł środkowy, 2 bieguny, szczelina, pole środkowe, ornamentacja
mogą tworzyć cenobia
Fugilariophyceae - okrzemki o symetrii dwubocznej
- bezszczelinowe - rz. Araphidales
- z zaczątkami szczeliny - rz. Raphidioidales
- z jedną szczeliną - rz. Monoraphidales
- z dwiema szczelinami (grupa dominujące) - rz. Biraphidales
Bidulphiophyceae - z symetrią promienistą
Szczelina umożliwia poruszanie się - ruch pełzakowaty lub koziołkowanie.
Okrzemki promieniste najczęściej słonowodne, pierzaste najczęściej słodkowodne.
Promieniste najbardziej pierwotne, z nich wyewoluowały pierzaste.
Wiek okrzemków datowany jest na 200 mln lat - grupa bardzo młoda (jak to ujął profesor „wiek przedszkolny”). Powstały najprawdopodobniej z innych organizmów poprzez. mutację (mogły powstać np. ze statospor złotowiciowców). W jurze występowały jeszcze wyłącznie okrzemki promieniste. W osadach sprzed 130 mln znajduje się niewiele form pierzastych. Największe zróżnicowanie okrzemków w ostatnich kilkudziesięciu milionach lat. Występowały bardzo licznie - pozostawiły złoża tzw. ziemi okrzemkowej (o miąższości do 200 m, a w 1 cm3 znajduje się do 2,5 mld pancerzyków). Ziemię okrzemkową wykorzystuje się np. w pastach do zębów i dynamicie. Współcześnie występują w każdym typie zbiorników wodnych oraz w glebie. Nie stwierdzono jednak powstawania złóż ziemi okrzemkowej w dzisiejszych czasach. Czasem zdarzają się ich zakwity - potrafią szybko wyprodukować duże ilości biomasy. Stanowią biowskaźniki czystości wód, szybko reagują na zmiany czystości wód, niektóre gatunki wymagają bardzo czystej wody, inne potrafią żyć nawet w silnie zanieczyszczonej.
gromada: Bigyra
podgromada: Pseudofungi (nibygrzyby)
klasa: Oomycetes (lęgniowce)
zoospory o dwóch wiciach
diploidalna plecha
istnieją formy jednokomórkowe, tworzą nitkowate struktury podobne do grzybów (tworzą sieci lub jakby plektenchymę)
celuloza w ścianach komórkowych
oogamia - oosfera zapładniana przez plemniki, z niej tworzy się oospora, która zawsze ma charakter przetrwalnikowy
brak wiciowcowych gamet
brak cytochromu c1
specyficzne enzymy
Lęgniowce posiadają bogaty zestaw enzymów, wiele z nich występuje tylko u nich. Biosyntetyzują lizynę tak jak rośliny, u grzybów jest to inny szlak.
Peronosporales wytwarzają aplanospory, brak zoospor, uniezależnienie od wody.
Zaraza ziemniaczana - choroba, która trafiła do Europy z Ameryki Północnej w 1845, spowodowała wielką klęskę głodu i wpłynęła na historię świata (zmusiła miliony Irlandczyków do emigracji). Szybko rozprzestrzeniał się również mączniak winorośli.
Lęgniowce są z reguły pasożytami obligatoryjnymi i wysoko wyspecjalizowanymi. Są wśród nich również pasożyty fakultatywne, które mogą zabijać żywicieli.
klasa: Hyphochytridiomycetes (strzępkowe)
w ścianie komórkowej chityna i celuloza
u pływek (zoospor) wić z rzęskami na przednim biegunie komórki
gromada: Haptophyta (= Prymnesiophyta) prymnesiofity
jednokomórkowe, monady
obecność haptonemy: krótkiego wyrostka między dwoma wiciami. Pomaga on przylgnąć do podłoża
dwie wici bez rzęsek; aparat Golgiego u nasady wici
występowanie kokolitów (CaCO3)
chlorofile „a” i „c”, fukoksantyna, β-karoten
nieliczne plastydy (najczęściej 2)
chrysolaminaryna jako materiał zapasowy; przechowywana w specjalnych pęcherzykach w tyle komórki
izogamia
KRÓLESTWO: PLANTAE
podkrólestwo: BILIPHYTA podkrólestwo: VIRIDAEPLANTAE
gromada: Glaucophyta (glaukofity) nadgromada: CHLOROPHYTA
Rhodophyta (krasnorosty) gromada: Chlorophyta (zielenice)
nadgromada: CORMOPHYTA
gromada: Bryophyta (mszaki)
podgromada: Hepaticae (wątrobowce)
Anthocerotae (glewiki)
Musci (mchy)
gromada: Tracheophyta (rośliny naczyniowe)
podgromada: Pteridophytina (paprotniki)
nadklasa: Psilophytae (psyloty)
Lycophytae (widłakowe)
Sphenophytae (skrzypowe)
Filices (paprocie)
podgromada: Spermatophytina
nadklasa: Gymnospermae (nagonasienne)
Angiospermae (okrytonasienne)
podkrólestwo Biliphyta - z barwnikami fikobilinowymi
gromada Glaucophyta (glaukofity):
jednokomórkowe
rzadko obecne wici
tylko chlorofil „a”
fikocyjanina i allofikocyjanina
plastydy podobne do komórek sinic
znanych ok. 20 gatunków, w Polsce 6; grupa rzadka i o niewielkim znaczeniu
gromada Rhodophyta (krasnorosty)
chlorofil „a” i „d” (charakterystyczny tylko dla nich), fikoerytryna, fikocyjanina
fikobilisomy - układ specyficznych barwników, na zewnątrz fikoerytryna
plastydy bez gran
skrobia krasnorostowa jako materiał zapasowy
skrobia odkładana w plazmie
zupełny brak wici (nawet u plemników)
swoista budowa organów rozmnażania (lęgnia - karpogonium, zawsze posiada włostek - trichogyne, wytwarzana on związki wabiące plemniki)
specyficzna przemiana pokoleń - 3 pokolenia, w tym 2 sporofitów
prosta struktura cząsteczek karotenoidów
tworzenie estrów siarkowych wielocukrów
Zróżnicowana organizacja morfologiczna:
- kokalne: bardzo rzadko
- trychalne
- plektenchymatyczne
- pseudoparenchymatyczne (powstałe przez zrost formy trychalnej)
3 typy przemiany pokoleń:
a) gametofit wytwarza „conchocelis” (stadium przejściowe), które produkuje mejospory, może wytwarzać również mitospory. Proces płciowy: gameto-gametangiogamia.
b) gametofit wytwarza karposporofit (wolnożyjący), powstaje z niego stadium „chantransia”. Wytwarza ono zarodniki (mitospory i mejospory)
Stadia „conchocelis” i „chantransia” były kiedyś opisywane jako osobne gatunki.
c) gametofity (męski i żenski) produkują karsposporofit , który związany jest z gametofitem żeńskim - wyrasta z niego, produkuje 2n mitospory. Z mitospor kiełkuje niezależne pokolenie - tetrasporofit, produkujący mejospory.
(prof. twierdził że najważniejsze o czym mamy pamiętać, to różnorodność cykli a nie ich dokładny przebieg)
Krasnorosty są przede wszystkim morskie i ciepłolubne, w wodach słodkich rzadkie.
Występują grupy ze ścianą inkrustowaną węglanem wapnia - mają rolę skałotwórczą.
1
Botanika - Wykład 4