IMMUNOLOGIA pytania z kolokwium koncowego, TESTY


0x08 graphic

IMMUNOLOGIA

Pytania z kolokwium koncowego

13/1/2010

__ciervix aka "Zbiór 143 uniwersalnych pytań od gita" , posted by git

0x01 graphic

git : z grubsza wszytkie pytania jakie pojawiły się na kołach zaliczeniowych od 2001 r. odpowiedzi zupełnie niesprawdzone - całość spisana żywcem z kserówek.

  1. Co daje hybrydzie szpiczak

Nieśmiertelność

  1. Produkcja przeciwciał monoklonalnych -

szpiczak + plazmocyty

  1. W reakcji nieswoistej

Uwalniane IL i TNF

  1. Nadostre odrzucaine przeszczepu nerki nie powiino wystapic jeżeli

Wyjdzie ujemny cross mach surowicy biorcy i limfocytów dawcy

  1. W metodzie Wrighta odsetek komórek fagocytujących u zdrowego człowieka wynosi

60-30

  1. Najczęstszy niedobór immunologiczny to

Niedobór IgA

  1. Do działania komórek NK potrzbne jest

Obecnośc receptora Fc ?

  1. Nadwrażliwośc kontatkowa związana jest z

DTH - delayed type hypersynsetivy (typ IV)

  1. Obecnośc antygenu HLA B27 jest związana z

Zesztywniającym zapaleniem stawów

  1. Poprzez receptor immunoglobulinowy antygen rozpoznają

Limfocyty B

  1. Limfocyty B nabywaja kompetencji immunologicznej w

Grasicy(limf T) Szpik(limf B)

  1. Poszczególne subpopulacje limfocytów można różnicować poprzez

Antygeny różnicowania

  1. Główna zasada rozdziału komórek na gradientach gęstości to

Istniejące różnice pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a wielkościa i masą izolowanych komórek

  1. Przeciwciała monoklonalne otrzymuje się przez hybrydyzację somatyczną dwóch komórek z których jedna

Uwalnia przeciwciała o okrślonej swoistości a druga jest komórka szpiczaka

  1. Profil wydzielniczy limfocytów Th1 to przede wszystkim

Il-2 , Ifn-gamma, TNF-beta

  1. Antygenowa aktywacja limf CD8

Wymaga rozpoznania antygenu prezentowanego w połączeniu z antygenami MHC klasy I

  1. Do stymulatrów proliferacji lifocytów T i B zaliczamy

Mitogen szkarłatki

  1. Test mieszany hodowli limfocytów MLR stosujemy do

Ocenienia stopnia apoptozy?

  1. Testy cytotoksyczne mają zastosowanie z wyjątkiem

Badan związanych z typowaniem dawców narządów

  1. Fagocytoza to proces

Pochłaniania i usuwania z organizmu drobnoustrojów i obcych substancji

  1. Komórki mezenchymalne cechuje obecnośc filamentów posrednich głównie

Wimentyny

  1. Wykazanie antygenów CA19-9, D14, CEA w 90%komórek z płynu nowotworowego jamy otrzewnej upoważnia do stwierdzenia, że

Ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w przewodzie pokarmowym

  1. Na co pobieramy krew żeby nie skrzepła

EDTA, cytrynian, kulki szklane

  1. Gęstość gradisolu

1,077

  1. Markerami specyficznymi dla nowotworów NIE są

Antygeny otoczkowe

  1. Co stosujemy w metodzie MLR dla oceny stopnia zróżnicowania limfocytów

HLA

  1. Antygeny specyficzne dla limfoctów Tc

Cd 8

  1. Receptory na powierzchni limfocytów T

TCR

  1. Jakie filamenty pośrednie charakteryzują tkankę nabłonkową

Keratyny

  1. Imunofenotypowania NIE stosuje się przy

Rokowaniu pacjentów HIV+

  1. O idealnym doborze dawcy i biorcy do przeczepu decyduje HLA zgodne w kolejności

HLA DBAC

  1. Wzrost stężenia IgE i eozynofili w surowicy jest objawem

Atopowego zapalenia skóry

  1. Wskaż zdanie falszywe

Wczesny test skórny odczytujemy po 1-2h

  1. Po podaniu surowicy końskiej wystapi

Chroba posurowicza

  1. Mimikra antygenowa krzyżowo na antygeny bakteryjne i tkankowe powoduje

Gorączka reumatyczna

  1. Wytwarzanie IgG, IgA i IgE z IgM uwarunkowane jest

Limfocytami Th2

  1. Prawidłwoyt stosunek CD4/CD8 wynoi

1,7-2

  1. Aktywacja komplementu wystepuje w nadwrażliwości typu

II i III

  1. Podgrupy czynników wydzielanych przez limfocyty Th3 charakterystyczne dla nich interleukiny

Interleukiny 2,3,5,6,10

  1. Czynniki proliferacyjne limfocytów T

KON-A, PHA

  1. Co określa powstawanie formazanu w reakcji NBT

Zmiana barwy żółtej na niebieską

  1. Metody oceny wewnątrzkomórkowej zdolności do zabijania

Metoda biologiczna, izotopowa, oranż akrydyny

  1. Jaką funkcję receptorową mają przeciwciała na powierzchni limfocytów B

Warunkuja przemianę w plazmocyty?

  1. Test fagocytowania wewnątrzkomórkowego

Nie stosuje się galakotzydazy

  1. Jakie CD maja poszczególne leukocyty

CD2 wszystkie, CD4 Th, CD8 Tc, CD19 i 22 limfocyty B, CD16 i 56 komórki NK

  1. W czym biora udział limfocyty B

Produkcja Ig I rozpoznawanie Ag

  1. Substrat dla peroksydazy w metodzie peroksydazowej

DAB diaminobenzydyna

  1. Część przciwciała wiążąca antygen

Paratop

  1. Zasadnicza funkcja komórek NK

Spontaniczne zabijanie komórek nowotworowych

  1. Na czym polega PCR

Namnażanie DNA IN VITRO, (wszytko poza IN VIVO)

  1. Co to jest hapten

Niepełnowartościowy, niekompletny antygen

  1. Co to jest epitop

Fragment antygenu łączący sie z przeciwciałem

  1. Czym hamujemy endogenną peroksydazę

H2O2, bromowodorek sodu, kwas najodowy

  1. Komórki prezentujące antygen

Limofcyty T, B, makrofagi i komórki dendrytyczne

  1. Markery specyficzne narządowo

PSA, AFP (TGB??)

  1. Jakie markery antygenowe w raku jajnika

CA125, OV632, OVTL3

  1. Jaką funkcję receptorową maja przeciwciała

Wiążą składniki dopełniacza

  1. Co NIE jest redukowane w cytozolu komórki

Glukoza

  1. Limfocyty Tc działają za pomocą

MHC1

  1. Co to jest chemoatraktant

Substancja powodująca chemotaksję

  1. Rak jajnika z przerzutami do płuc

CA-125, CEA, CA72-4

  1. Antygen limfocytów T odpowiedzialny za reakcję rozetową z erytrocytami barana

CD2

  1. Pierwszy etap reakcji immunoenzymatycznej z peroksydazą

Utlenianie? Utrwalanie

  1. Komórki pamięci immunologicznej

Powstaja z limfocytow B i T

  1. MAC to

Kompleks atakujący błonę

  1. Do elementow odporności nieswoistej w obrębie skróy NIE należą

Limfocyty

  1. Test NBT służy do oceny

Zabijania wewnątrzkomórkowego/ metabolizmu wewnątrzkomorkowego

  1. Restrykcja MHC klasy I dotyczy limfocytów

CD4-8+

  1. Aktywacja układu Fas-ligand-Fas prowadzi do

Śmierci komórki przez mechanizmy cytotoksyczne?

  1. Do centralnych narządów limfatycznych należy

Grasica

  1. Do obligatoryjnych pasożytów wewnątrzkomórkowych nie należy

Toxoplasma gondi?

  1. Zanik grasicy, śledziony, węzłów chłonnych oraz skrajnie niski poziom limf T i B w surowicy

Zespół di George'a / SCID??

  1. Komórki, których niedobór bądź zaburzenie funkcji upośledza odporność przeciwirusową to

Komórki NK

  1. Pierścień Waldeyera wchodzi w skład

NALT

  1. Zaznacz element nieswoistej odporności przeciwgrzyiczej, które odgrywają odpowiednio): bardzo ważną i niewielką rolę

Neutrofile, przeciwciała opsonizujące

  1. Największe ryzyko choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi w wypadku

Przeszczepu szpiku

  1. Jaki rodzaj infekcji jest dopuszczalny w wypadku kwalifikacji do przeszczepu nerki

Żaden

  1. Przeszczepem immunologicznie uprzywilejowanym jest

Chrząstka

  1. Antygen zgodności tkankowej występujący w trofoblaście którego obecność waunkuje tolerancje immunologiczną wobec płodu to

MHC klasy III

  1. Adiuwant rutynowo używany w szczepionkach

Wodorotlenek glinu

  1. Konfliku serologicznego należy sie spodziewać w sytuacji

Matka Arh - ojciec Arh +

  1. Przeciwciała naśladujące swoim wyglądem i strukturą antygen podane w celu wywołania odporności na ten antygen to

Szczepionka antyidiotypowa

  1. Antygenowość i brak immunogenności charakteryzują

Hapten

  1. Eliminacja limfocytów, które z dużą swoistością rozpoznaja autoantygeny nosi nazwę

Selekcji negatywnej

  1. Do przeciwciał blokujących (nie aktywują układu dopełaniacza na drodze klasycznej) zaliczamy

IgD, IgE

  1. Limfocyty B wiążą antygeny rozpuszczalne tylko w kontekście

MHC klasy II

  1. Czuły test wykorzystujący zjawisko spontanicznego łaćzenia się antygenu ze specyficznym przeciwciałem oraz reakcję barwną to

ELISA

  1. Proliferacji nie okreslamy do schorzen

Kardiologicznych

  1. Badanie pozimu markerów wykonujemy

Przed i po zabiegu

  1. Metody immunomorfologiczne

Kompleksy ag-przeciwciało w tkankach i komórkach

  1. Gdzie wytwarzane są markery 19,9 CEA 72,4

W przewodzie pokarmowym

  1. Na podstawie czego różnicujemy limfocyty

Antgenów różnicowania, receptorów lektynowych(?) receptorów dojrzewania

  1. Receptor cd3+/TCR opdowiada za

Transdukcje sygnału do wnętrza limfocytów T

  1. Zjawisko nadzoru immunologicznego spełniają

NK

  1. Czym Th łączy się z AG

TCR

  1. TCR skałada się z

łańcuchów polipeptydowych

  1. Marker dla raka okręznicy

CEA

  1. Cechy gradnietu geśtości

Nietoksyczny, o małej lepkości,

  1. Wskaźniki proliferacji komórek

Ki67 i PCNA

  1. Gdzie wystepują MHC klasy I

Na wszystkich jądrzastych komórkach organizmu

  1. Interleukiny Th2

Il 3,4,5,6,10,13

  1. Przeciwciała monoklonale wiążą

Jeden epitop antygenu

  1. Jakie przeciwciąła stosujemy w metodzie pośredniej

Monoklonalne znakowane enzmem ?

  1. Czym charaktezyzuje sie hybryda

Nieśmiertelnością i produkcja przeciwciał

  1. Pierwszy etap różniocowanie się komórek limfatycznych

Zachodzi bez udziału antygenów

  1. Ilość immunoglobulin w surowicy

20%

  1. Metody immunoenzymatyczne wykorzystuja enzymy

HRP AP i oksydazę glukozową

  1. Metoda immunofluorescencyjna pośrednia

Nie ma znaczników na przeciwciałach

  1. Gdy test NBT spontacniczny wynosi 40% to świadczy o

Zaburzeniach wewnątrzmetabolicznych fagocytów

  1. Gdy test NBT >14% to możemy wykluczyć

Candida albicans? [jezeli wyszlo wiecej niz 14 to = zakazenia bakteryjne/grzybicze]

  1. Co się różnicuje w MLR

HLA-D

  1. Do immunofluorescencji uzywa się

Skrawków mrożonych wątroby małpiej i ludzkich komórek nabłonkowych HEP-2

  1. Po czym rozpoznaje sie dojrzałośc lifocytów

CD

  1. W teście wewnątrzkomórkowego metabolizmu stosuje się wszystko z wyjątkiem

Redukcji galakotzydazy

  1. Test MLR

Komorki dawcy i biorcy rozniące sie HLA ulegają silnej proliferacij

  1. Do czego używa sie markerów

Różnicowanie nowotworów

  1. Njczęściej używana metoda barwna

ELISA

  1. Metoda wykrywająca IgE swoiste

RASt

  1. IV typ nadwrażliwości

Reakcja skórna kontaktowa

  1. Otoczki bakteryjne wykrywają

Przeciwciała swoiste?

  1. Suma punktów pkt hla dr b a w przeszczepie neki

12

  1. Chorobę ziarniniakową wykrywa test

NBT

  1. Czego nie mozna podać osobom z niedokrwistościami

Wirusa odry

  1. Które komórki nie należa do APC

Limfocyty T

  1. Wsólna droga klasyczna i alternatywna aktywacji doepłniacza zaczyna sie od

C3

  1. Markery oceny pochodzenia tkanek

Filamenty pośrednie

  1. Co to chemoatraktant

Występuje w chemotaksji

  1. Cechy dobrego gradientu

Nietokszyczny, nieprzenikający przez błonę, izoosmotyczny, niska lepkość

  1. W raku jajnika z przerzutami do opłucnej wysępują

Markery charkterystyczne dla raków nieśluzowych 125

  1. Po co robimy profli immunologiczny

Do oceny populacji limfocytów

  1. Co należy do strefy grasiczozależnej

kora pośrednia i głęboka węzła limfatycznego (strefa przykorowa); pochewki wokół tętnic pozabeleczkowych w miazdze białej śledziony

  1. Główna rola komórek dendrytycznych

Prezentacja antygenów Lh

  1. Dlaczego najczęściej stosowana jest metoda immunofluorescencyjna

Bo specyficzna dla antygenu, dobrze wybarwia antygeny w błonie i jądrze

  1. Zdolności do proliferacji nie określamy dla

Kardiomiopatii

  1. Wskaźniki inwazyjności

CD44 <cośtam>23

  1. Do jakiej grupy należą anygeny nowotworowe

Antygenów różnicowania

  1. Co dodajemy do próby kontorlnej

pBS, TRIS,

  1. Antygen CEA 8== >

Antygen różnicowania

  1. Jakie znacziki w immunofluorescencji

TRITC, FITC PE

  1. Dlaczego nie używamy markerów do diagnostyki nowotworów

Nie są całkowice specyficzne

  1. Co jest wykorzystyuwane w przewidywaniu odpowiedzi na leczenie

Gen opdorności wielolekowej MDR-1

  1. Markery dla raka prostaty

PAP, PSA

1.jaka funkcje ma mikroglej:
-cd4
-cd8
-kom nk (reszty nie pamietam)
2. najsilniejsze alergeny:
-owoce morza
-orzeszki ziemne
-leki
-jady węży
-wszystkie w/w
3.ciężka uogólniona lub systemowa zagrażająca życiu reakcja nadrazliwosci to:
anafilaksja ( nie pamietam wiecej odp)
4. znajdź błąd
-hashimoto-tyreoglob.
-anemia-cos tam z limfocytami
-cukrzyca-kom beta trzustki
-sm-białka otoczki mielinowej
-miastenia-receptor ach
5. co nalezy brac pod uwage przy badaniu psa:(nie pamietam odp)
-wielkosc gruczołu badanego per rectum przed pobraniem krwi

gdzie jest najwiecej IgG2

3. interleukiny pirogenne IL-1 IL-6 (TNF)
7. co bierze udzial w nadwrazliwości poznej Limf T (niezależność od przeciwciał)
8. lek na raka jajnika
10. gdzie sa kepki peyera? Jelito krete
12. jakie sa przeciwciala przy SLE IgG (typ III nadwrażliwosci)
13. gdzie jest duzo IgG2 surowica??

0x01 graphic

  1. Co badamy sprawdzajac odpowiedz na leczenie - chodzilo chyba o antygeny zwiazane z genami MDR (opornosci wielolekowej)

  1. Co swiadczy o przerzutach raka jajnika do oplucnej (jakos tak)- chyba receptory estrogenowe i progesteronowe

  1. Antygeny roznicowania, kiedy powstaja - chodzilo, ze podczas rozwoju morfologicznego i czynnosciowego

  1. Test bezpośredni: ag+ ab : znakowane peroksydazą chrzanową, fluoresceiną,nieznakowane

  1. Jakie komórki produkują przeciwciała krążące?

  1. Komórki pamięci: limf B i T

  1. Restrykcja MHC

  1. NBT>40%: zaburzenia metabolizmu

  1. Strefa grasiczozależna w organizmie w.chłonne, śledziona

  1. Indeks prostaty

  1. Kom. dendrytyczne-rozpoznają antygen na limf. T

  1. MLR: limfocyty, leukocyty- od tego samego dawcy, od różnych?

  1. Limfocyty T nabywają kompetencji immunologicznej w:

  1. grasicy (+)

  2. śledzionie

  3. migdałkach

  4. torebce Fabrycjusza

  5. węzłach chłonnych

  1. Poszczególne subpopulacje limfocytów w badaniach immunologicznych można różnicować poprzez:

  1. ekspresję receptorów dla lektyn

  2. antygeny różnicowania CD (+)

  3. aktywność enzymów

  4. aktywność tylko lipoprotein

  5. ekspresję receptorów wzrostu

  1. Główna zasada rozdziału komórek na gradientach gęstości to:

  1. brak różnic pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a wielkością i masą izolowanych komórek

  2. różnica między gęstością bezwzględną używanego gradientu a masą izolowanych komórek

  3. istniejące różnice pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a wielkością i masą izolowanych komórek (+)

  4. istniejące różnice pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a wielkością izolowanych komórek

  5. istniejące różnice pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a masą izolowanych komórek

  1. Przeciwciał monoklonalne otrzymuje się przez hybrydyzacją somatyczną dwóch komórek z których jadna:

  1. produkuje określone antygeny a druga jest komórką szpiczaka

  2. uwalnia przeciwciała wyłącznie IgG a druga jest komórką szpiczaka

  3. uwalnia przeciwciała wyłącznie IgM a druga jest komórką szpiczaka

  4. uwalnia przeciwciała o określonej swoistości a druga jest komórką szpiczaka (+)

  5. produkuje określone cytokiny a druga jest komórką szpiczaka

  1. Profil wydzielniczy limfocytów Th1 to przede wszystkim:

  1. IL-4, 5, 10, 13 (Th2)

  2. IL-1, 2, IFN-γ,

  3. IL-2, 3, 6, 8

  4. IL-1, 2, 4, 5

  5. IL-2, IFN-γ, TNF-β (+)

  1. Antygenowa aktywacja limfocytów CD8+:

  1. wymaga interakcji z makrofagami produkującymi limfokiny

  2. wymaga rozpoznania antygenu prezentowanego w połączeniu z antygenami MHC-I

  3. wymaga rozpoznania antygenu prezentowanego w połączeniu z antygenami MHC-II

  4. wymaga współudziału dopełniacza

  5. wymaga współudziału produktów genów supresorowych

  1. Hapten to:

  1. antygen pełnowartościowy

  2. antygen złożony

  3. antygen resztkowy (+)

  4. antygen naturalny

  5. autoantygen

  1. Immunoglobuliny to heterogenna grupa białek surowicy stanowiąca około:

  1. 20% białek surowicy (+)

  2. 40% białek surowicy

  3. mniej niż 0,5% białek surowicy

  4. 60% białek surowicy

  5. 5% białek surowicy

  1. Zasadnicza funkcja komórek NK w odpowiedzi immunologicznej to:

  1. zdolność do cytotoksyczności zależnej od przeciwciał (ADCC)

  2. zdolność do spontanicznego zabicia komórek nowotworowych i zainfekowanych wirusem (+)

  3. zdolność do fagocytozy

  4. zdolność do supresji

  5. zdolność do prezentacji antygenów limfocytom T

  1. Pierwszy etap rozwoju komórek układu limfatycznego obemuje:

  1. różnicowanie komórek odpornościowych zależne od kontaktu z antygenem

  2. różnicowanie komórek odpornościowych bez kontaktu z antygenem (+)

  3. funkcjonalne zróżnicowanie limfocytów B i T

  4. różnicowanie receptorów dla antygeny limfocytów T

  5. różnicowanie receptorów dla antygeny limfocytów B

  1. Najczęściej stosowane znaczniki enzymatyczne w metodach immunohisto(cyto)chemicznych to:

  1. oksydaza glukozowa, ferrytyna, peroksydaza chrzanowa

  2. peroksydaza chrzanowa, oksydaza glukozowa, lektyna

  3. peroksydaza chrzanowa, fosfataza alkaliczna, oksydaza glukozowa (+)

  4. peroksydaza chrzanowa, albumina, oksydaza chrzanowa

  5. peroksydaza chrzanowa, oksydaza glukozowa, borowodorek sodu

  1. W pośredniej reakcji immunofluorescencji w I etapie reakcji:

  1. przeciwciało monoklonalne jest połączone z fluorochromem

  2. przeciwciało monoklonalne nie jest połączone z fluorochromem (+)

  3. przeciwciało monoklonalne jest znakowane enzymem

  4. przeciwciało monoklonalne jest sprzężone ze składowymi dopełniacza

  5. przeciwciało poliklonalne jest połączone z fluorochromem

  1. Metody immunomorflogiczne pozwalają na:

  1. uwidocznienie reakcji antygen - przeciwciało w płynach ustrojowych

  2. uwidocznienie w tkance miejsca wiązania składników dopełniacza

  3. uwidocznienie w tkance miejsca występowania opsonin

  4. uwidocznienie reakcji antygen - przeciwciało na poziomie tkanki lub komórki (+)

  5. ułatwienie oceny struktury tkanki

  1. Przeciwciała monoklonalne są produkowane przez hybrydy powstałe w wyniku fuzji:

  1. dwóch plazmocytów

  2. dwóch komórek szpiczaka

  3. limfocytów B i T z komórkami szpiczaka

  4. monocytów z komórkami szpiczaka

  5. plazmocytów z komórkami szpiczaka (+)

  1. Do stymulatorów proliferacji limfocytów T i B zaliczamy:

  1. gronkowcowe białko A

  2. mitogen szkarłatki (+) wtf...

  3. fitohemaglutyniny

  4. octan mirystynowy forbolu

  5. konkawalinę A

  1. Test mieszany hodowli limfocytów (MLR) stosujemy do:

  1. oceny fagocytozy

  2. oceny stopnia apoptozy

  3. oceny cytotoksyczności

  4. oceny proliferacji (+)

  5. oceny wewnątrzkomórkowego zabijania

  1. Testy cytotoksyczne mają zastosowanie z wyjątkiem:

  1. badań związanych z typowaniem dawców narządów (+)

  2. badań związanych z zagrożeniem odrzucenia przeszczepu u biorcy

  3. badań przewlekłych zakażeń grzybiczych

  4. badań niektórych chorób autoimmunizacyjnych

  5. badań związanych z przebiegiem zakażenia wirusowego

  1. Fagocytoza to proces:

  1. prezentowania i usuwania drobnoustrojów i obcych substancji z organizmu

  2. prezentowania i uwalniania cytokin

  3. pochłaniania i usuwania z organizmu drobnoustrojów i substancji obcych (+)

  4. tylko pochłaniania drobnoustrojów i obcych substancji

  5. tylko usuwania z organizmu drobnoustrojów i obcych substancji

  1. Komórki mezenchymalne cechuje obecność filamentów pośrednich głównie:

  1. mioglobiny

  2. aktyny

  3. desminy

  4. keratyny

  5. wimentyny (+)

  1. Wykazanie obecności następujących antygenów: CA19-9, D14, CEA w 90% komórek pochodzących z płyn nowotworowego z jam otrzewnej upoważnia do stwierdzenia że:

  1. ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w jajniku

  2. ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w płucach

  3. ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w przewodzie pokarmowym (+)

  4. lokalizacja ogniska pierwotnego nowotworu jest nieznana

  5. jest to nowotwór przerzutowy o nieustalonym pochodzeniu

  1. Wysokie ponadnormatywne stężenie CEA w surowicy krwi pacjentów nie występuje w raku:

  1. piersi

  2. prostaty (+)

  3. okrężnicy

  4. odbytu

  5. płuc

  1. Specyficzność określonego markera określa się jako wartość odsetkową:

  1. pacjentów, u których marker wykazuje wartości przekraczające przyjętą normę

  2. pacjentów z nowotworami złośliwymi

  3. pacjentów z guzami łagodnymi i zdrowych wolontariuszy, u których marker wykazuje wartości poniżej przyjętej normy tylko u zdrowych wolontariuszy (+)

  4. pacjentów z rakiem, u których marker wykazuje wartość przekraczającą normę

  1. Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) na jądrach komórek Hep-2 dają wzór fluorescencji:

  1. homogenny

  2. ziarnisty

  3. jąderkowy

  4. prawdziwe A i C (+)

  5. wszystkie prawdziwe

  1. Wskaż nieodpowiednią parę: choroba autoimmunizacyjna - antygen:

  1. stwardnienie rozsiane - białka otoczki mielinowej

  2. choroba Gravesa - Basedowa - receptor dla hormonu wzrostu (+)

  3. choroba Hashimoto - tyreoglobulina R

  4. cukrzyca insulino-zależna - komórki P wysp trzustkowych

  5. nużliwość mięśni - receptor dla acetylocholiny

0x01 graphic

2.Metoda PCR - reakcja łańcuchowa polimerazy

3.Co blokuje peroksydazę chrzanową - kwas nadjodowy, bromowodorek sodu, H2O2

7.Co to jest epitop - pojedyncza determinanta antygenowa

9.Jakie markery w płynie jamy otrzewnej oznaczamy w przerzutowym raku jajnika do opłucnej - Ca125, CEA, Ca72-4

10.Markery specyficzne narzadowo - PSA i AFP

(Markery nowotworowe swoiste narzadowo i uwalniane do krwi i tu jest problem, bo tak swoiste narzadowo sa tylko PSA i TGB, ale TGB nie jest uwalniana do krwi, wiec trzeba bylo zaznaczyc odpowiedz, w ktorej bylo PSA i AFP lub betaHCG (nie pamietam dokladnie), bo oni uwazaja, za sa to markery nowotworowe specyficzne narzadowo, a przeciez tak nie jest...)


11.Gdzie nie oznaczmy zdolności proliferacyjnej limfocytów - kardiomiopatie

12.Substrat peroksydazy - diaminobenzydyna (DAB; brązowa), chloronaftol (CN; niebieski), aminoetylokarbazol (AEC; czerwony)

13.Na co pobieramy krew, by nie skrzepła - EDTA, cytrynian, kulki szklane

15.Co jest potrzebne do aktywacji limfocytów T - MHC-I ?

16.Gestosc gradizolu - 1,077

18.co to jest chemoatraktant - substancja przyciągająca w mechanizmie chemotaksji

20.Co stosujemy w metodzie MLR do oceny stopnia zróżnicowania limfocytów - HLA

MLR - wykorzystywany w transplantologii do oceny HLA-D; limfocyty od różnych dawców hodowane razem ulegają silnej proliferacji, której stopień jest warunkowany różnicą między HLA obu populacji komórek; przy braku różnicy jest brak proliferacji

21.Antygeny charakterystyczne dla B - CD19, 20, 21, 22

22.Antygeny charakterystyczne dla Tc - CD8

23.Obwodowe narządy limfatyczne - migdałki, śledziona, MALT, węzły chłonne

24.Receptory na powierzchni limfocytów T - TCR

25.Jakie filamenty pośrednie charakteryzują tkankę nabłonkowa - keratyna

26.Immunofenotypowania NIE stosuje się przy - rokowaniu pacjentów HIV dodatnich

27.Co można wnioskować z dodatniej reakcji redukcji NBT - ocena zdolności fagocytozy i zabijania wewnątrzkomórkowego; zmiana zabarwienia z żółtego na niebieski; fagocyty profesjonalne (granulocyty i makrofagi): wybuch tlenowy powoduje wzrost poziomu NADP i NADPH2, które redukują NBT, który jest pochłaniany, dając błękitne ziarna formazanu.

28.Co stosujemy do okreslenia profilu immunologicznego - CD

4.markery krążące we krwi - tu w każdym podpunkcie po dwa markery - m. in. PSA, TPS. BHCG, AFP - ja PSA i AFP

15.PCR - amplifikacja ale
a. DNA in vitro w komorce żywej (czyli co? In vivo in vitro?)
b. DNA in vitro (wersja bez dopisku w kom. żywej)
c. bez starerow
d. bez polimerazy, substratów

16.markery oceny poch. tkanek
a. tylko mikrofilamenty
b. filamenty pośrednie (+)

0x01 graphic


1.Cechy dobrego gradientu - niska lepkość, brak penetracji przez błonę kom, nietoksyczność, izoosmotyczność.

2. Profil immunologiczny limfocytów Th2 - IL: 3,4,5,6,9,10,13 (GM-CSF)

3. APC: limfocyty B, kom. dendrytyczne, makrofagi

4. Hapten - łączy się z immunoglobulinami (wolnymi, jak i stanowiącymi receptory
limfocytów B) i receptorami limfocytów T

5. Do czego służy metoda immunomorfologiczna
a) uwidocznienie struktur kom
b) zaobserwowanie reakcji antygen - przeciwciało
c) uwidocznienie błon z opsonami

8. Przeciwciała monoklonalne - chyba chodzi o to ze zawierają jeden paratop

12. jakie komórki produkują Ig - plazmocyty

13. W teście wewnątrzkomórkowego metabolizmu stosuje się wszystko z wyjątkiem:
a) redukcji NBT
b) redukcji galaktozydazy (+)
c) hemiluminescencji
d) redukcji cytochromu c

18. Kiedy mierzymy poziom markerów

6 tygodni po radioterapii, co 3-4 tygodnie przed chemioterapią, co 3 miesiące przez 2 lata po chemioterapii, a potem co 6 miesięcy

19. Antygen limfocytów T odpowiedzialny za reakcje rozetowa z erytrocytami barana - CD2

5. Limfocyty CD4 działają poprzez - TCR

7. do obwodowych narządów nie należą - szpik i grasica

8.w raku jajnika z przerzutami do opłucnej występują
a) wszystkie markery charakterystyczne dla jajnika
b) charakterystyczne dla raków nieśluzowych

9.do antygenów nowotworowych nie nalezą:
a) onkogeny
b) geny supresorwe
c) antygeny płodowo nowotworowe
d) antygeny różnicowania
e)antygeny otoczkowe (+)

10. W immunofluorescencyjnej metodzie bezpośredniej mamy
a)antygen i znakowane przeciwciało monoklonalne
b)antygen i nie znakowane przeciwciało monoklonalne (+)

12.testu cytotoksycznosci nie określamy
a) choroby wirusowych
b) choroby grzybiczych
c) chorych na AIDS (+)
d) w chorobach autoagresyjnych

1.NBT >14% wyklucza:
- infekcje bakteryjna
- infekcje oblencem (+)
- infekcje Candida

2.Radykalnosc terapii stwierdzamy przez oznaczenie markera:
- 2 razy przed i 1 po zabiegu
- 2 przed i raz po chemioterapii
- 1 po zabiegu i przed chemia
- przed zabiegiem i po chemioterapii ?

4.oznaczenie markera z płynu otrzewnowego
- lokalizacja zmian pierwotnych (+)
- morfologia komórek nowotworu
- określa nowotwór

5.markery nowotworowe oznaczamy: pomocniczo w doborze chemii oraz rutynowo w diagnozowaniu

  1. NBT < 40% - zaburzenie wewnątrzmetaboliczne fagocytów

  1. test ELISA - test immunoenzymatyczny na wykrycie stężeń antygenu i przeciwciał

  1. do czego służy profil immnologiczny - ocena limfocytów i APC (+) / fibroblastów / megakariocytów

  1. SLE - białko dsDNA, białko SM

  1. limfocyty B posiadają receptory do - wiązania Fc

  1. komórki odpornościowe wywodzą się z - komórki macierzystej totipotencjalnej

  1. najczęściej używana metoda barwna - ELISA

  1. zanik grasicy, śledziony i węzłów chłonnych - SCID(severe combined immunodeficiency disease) ciężki złożony niedobór odporności

  1. metoda wykrywająca IgE swoiste - RAST (radioallergosorbent test)

  1. mimikra antygenowa - gorączka reumatyczna

  1. IV typ nadwrażliwości - reakcja skórna kontaktowa

  1. wspólna droga aktywacji dopełniacza rozpoczyna się od składnika - C3

  1. antygeny typowe dla raka jajnika - CA125, CEA, CA72-4, OV632, OVTL3

  1. MHC-I - na wszytkich komórkah jądrzastych, limfocyty T, prezentują Tc
    MHC-II - na limfocytach B, makrofagach, komórkach dendrytycznych, pochłaniają obce antygeny

  2. strefy grasiczozależne: kora pośrednia i głęboka węzła limfatycznego (strefa przykorowa); pochewki wokół tętnic pozabeleczkowych w miazdze białej śledziony

0x01 graphic

  1. co to jest epitop? Determinanta antygenowa. Fragment antygenu ktory jest wiązany przez przeciwciała lub receptory Limf T

  1. CD komorek NK. CD 56 CD 16

  1. Antygeny charakterystyczne dla limf.Tc CD 8

  1. substancje stymulujące limfocyty T
    PHA PMA PWN ConA LPS w różnych kombinacjach po 3 (swoiste dla limT -PHA(fitohemaglutynina),PWM- Pokeweed mitogen(szkarłatka),conA konkanawalina A)

  1. Co nalezy wziac pod uwage prze badaniu poziomu PSA pytanie i wlasciwa była odpowiedz z wiekiem, zla o uprzednim badaniu per rectum ale ja napisałam ze wszystkie poprawne ;)

  1. ca 19-9 cea d14 pierwotny przew pok

  1. w profilu immunologicznym wykorzystujemy

a/ monoklonalne wobec limfocytów???

b/ poliklonalne wobec limfocytów

c/ reszta to poli/mono ale wobec limfocytów i czegos jeszcze - to źle

  1. probiotyki (czyli mikroorganizmy które podawane w pożywieniu działają zapobiegawczo albo leczniczo w stanach patologicznych[str 299]. Actimel itp)

laktobacillus i bifidobacterium

  1. makrofagi i tu zaznaczyc fałszywe - czyli ze nie są prekursorami monocytow

  1. co to jest antygenowość? Zdolność do swoistego łączenia się z immunoglobulinami i receptorami limf T [str 4]

  1. Ig na powierzchni limf B lacza się z : antygenem, epitopem i costam jeszcze

  1. rola TGF beta w błonach śluzowych [str 294] przełączanie klas

  2. czym się leczy rak jajnika talmuzabid??? czy cos takiego Herceptyna (trastuzumab)

  1. co się uzywa jako substrat w IF chorob autoimmunologicznych

a/ które organy gryzoni

b/ komorki rakowe

c/ naczelnych skrawki tkanek ??

i odpowiedzi - wszystkie/a i b/b i c

0x01 graphic



11. CD charakterystyczne dla limfocytów supresorowych

4.strefy grasiczozalezne przykorowe

4.oznaczenie markera z plynu otrzewnowego
-lokalizacja zmian pierwotnych
-morfologia komorek nowotworu
-okresla nowotwor

5.markery nowotworowe oznaczamy:
-pomocniczo w doborze chemii
-rytynowo w diagnozowaniu

6.startery w pcr nie :
-sa produkowane in vivo

10.o dojrzewaniu/fazach rozwoju limfocytow swiadczy:
-obecnosc CD ?
-nieobecność CD
-obecnosc tylko receptorow
-obecnosc tylko enzymow

1.cos o restrykcji MHC-odpowiedz chyba ta z limfocytami T (sa
takie 3 i dokladnie czego dotyczy w tych limfocytach-sprawdzcie!)

0x01 graphic

4. W metodzie immunofluorescencyjnej bezpośredniej wykorzystuje się: 
a) antygen, przeciwciało monoklonalne znakowane 
b) antygen, przeciwciało poliklonalne znakowane - na 100 % źle
c) znakowany antygen, przeciwciało monoklonalne  - na 100 % źle
d) antygen, przeciwciało monoklonalne znakowane enzymem 

7. ELISA to: 
a) metoda immunoenzymatyczna pozwalająca na określenie stężenia przeciwciał lub antygenów 
b) metoda immunofluorescencyjna pozwalająca na określenie stężenia przeciwciał 

14. Antygeny swoiste narządowo to: 
a) PSA i TGB ?
b) PSA i TPS 
c) CEA i CA 125 

15. Nieprawidłowe zestawienie choroby autoimmunizacyjnej i antygenu to: 
a) choroba Hashimoto - tyreoglobulina 
b) choroba Graves-Basedowa - tyreotropina (przeciwko receptorom dla TSH)
c) stwardnienie rozsiane - białka otoczki mielinowej 
d) cukrzyca insulinozależną - insulina 
e) miastenia gratis - receptor dla acetylocholiny 

17. Limfocyty pomocnicze mają: 
a) CD4 
b) CD8 
c) CD2 
d) CD3 

18. Ilość i/lub miano przeciwciał w surowicy w chorobach autoimmunizacyjnych: 
a) jest typowe dla różnych jednostek chorobowych 
b) zmienia się w czasie trwania choroby 
c) jest charakterystyczne dla łagodnych i ciężkich postaci choroby 
d) wszystkie odpowiedzi prawidłowe

19. Do czego służą receptory immunoglobulinowe limfocytów B: 
a) do wiązania antygenów 
b) do wiązania cytokin 
c) do wiązania tylko fragmentu Fc przeciwciał ??
d) do wiązania białka S100 
e) do wiązania CD3 

20. MHC klasy I występują na: 
a) wszystkich komórkach człowieka 
b) tylko na limfocytach B 
c) tylko na monocytach 
d) tylko na megakariocytach 

21. Komórki układu immunologicznego pochodzą od: 
a) wspólnej komórki macierzystej szpiku 
b) megakariocytów 
c) erytroblastów

0x01 graphic

1. Komórki NK biorą udział w:

al odpowiedzi swoistej typu komórkowego

bl odpowiedzi nieswoistej

cI odpowiedzi swoistej typu humoralnego

dl aktywują limfocyty B

2. Selekcji pozytywnej w grasicy ulegają limfocyty: al podwójnie dodatnie CD4+ICD8+

bl nie posiadające cząsteczek CD

cI posiadające cząsteczkę CD45+

dl potrójnie dodatnie CD45+ICD19+ICD20+ ???

3. Jednorazowe podanie pełnowartościowego antygenu do organizmu

prowadzi do wywołania:

al pierwotnej i wtórnej odpowiedzi immunologicznej

bl wtornej odpowiedzi immunologicznej

ci pierwotnej odpowiedzi immunologicznej ??

dl delecji klonalnej

4. Fragment Fc przeciwciała:

al uczestniczy w wiązaniu antygenu (Fab)

bl zawiera część łańcucha ciężkiego

cI zawiera dwa łańcuchy lekkie (Fab)

dl zawiera paratop (Fab str 26)

6. Substancje, które są immunogenne tylko po związaniu z nośnikiem

białkowym to:

al opsoniny

bl epitopy

ci hapteny

dl toksoidy

7. Cytokiną uwalnianą z makrofagów, ściśle związaną z odpowiedzą

immunologiczną jest:

al interfeukina 1 (IL-l)

bl IL-2

ci czynnik aktywujący makrofagi (MAF)

d/IL-4 ??

8. Odpowiedź immunologiczna sprzyjająca rozrostowi nowotworu

obejmuje wszystkie następujące czynniki z wyjątkiem:

al supresji immunologicznej

bl czynników blokujących antygeny nowotworowe

cI odporności komórkowej ??

dl rozpuszczalnego antygenu nowotworowego

9. Przewlekłe odrzucanie przeszczepu może być powodowane przez,:

al limfocyty T ??

bl przeciwciała

cI limfocyty T i przeciwciała

dl limfocyty B i przeciwciała

10. Oznaczanie profilu immunologicznego jest uzasadnione w:

al chorobie wrzodowej

bl pierwotnych i wtórnych niedoborach odporności ??

cI chorobie niedokrwiennej

dl zapaleniu płuc ??

11. "Płuco farmera" jest określeniem związanym z:

al nadwrażliwością typu I

bl nadwrażliwością typu III

wiki: zewnątrzpochodne alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych: płuco farmera, płuco hodowcy pieczarek, płuco hodowcy gołębi

cI nadwrażliwością typu II

dl cytotoksycznością komórek Tc

12. Metoda izolacji w gradiencie gęstości pozwala na zagęszczenie:

al komórek wykazujących te same cechy morfologiczne

bl komórek jednojądrzastych

cI tyłko erytrocytów

dl komórek o tej samej gęstości ??

13. W skład szczepionek podjednostkowych wchodzą:

al izolowane antygeny

bl martwe mikroorganizmy

cI antygeny ukryte ??

dl żywe mikroorganizmy pozbawione właściwości chorobotwórczych

wiki: podjednostkowe - antygen danego patogenu na większym nośniku. Przykład: antygen Haemophilus influenzae na cząsteczce difosforybozylofosforanu (PRPP)

16. Pokrzywka alergiczna jest objawem:

al nadwrażliwości typu późnego ??

bl działania cytotoksycznych przeciwciał IgG ci zaburzeń wywołanych przez IgE

dl działania cytotoksycznych komórek K

17. Efekt pirogenny wywołuje cytokina(y):

a IL-4, IL-l0

b lL-l, IL-6

c IL-S, IL-3

d 1L-2

18. Cytokeratyny należą do:

Al. antygenów nowotworowo-związanych ??

bl produktów genów supresorowych

ci filamentów pośrednich ??

dl receptorów powierzchniowych

19. Limfocyty Thl biorą udział w odpowiedzi immunologicznej:

al typu humoralnego na antygeny grasiczoniezależne

bl typu humoralnego na antygeny grasiczozależne

ci typu komórkowego

dl typu komórkowego zależnej od przeciwciał

21. Bariera krew-grasica w życiu płodowym utrudnia:

al migracje Umfocył:ów do obwodowych narządów limfatycznych

bl selekcję limfocytów

ci przepływ cytokin

dl kontakt tymocytów z antygenami obcymi, które przedostały się do limfy lub krwi str10

22. Wybierz twierdzenie prawdziwe dotyczące anergii klonalnej:

al jest stanem nieodwracalnym

bl dotyczy limfocytów T, które uległy delecji w grasicy

ci limfocyt w anergii klonalnej może rozpoznawać antygeny x ???

dl w wyniku anergii limfocyt nieuchronnie ginie

23. Limfocyty Th rozpoznają antygen obcy:

al w restrykcji cząsteczek MHC klasy II

bl bez udziału cząsteczek MHC klasy I

ci w restrykcji cząsteczek MHC klasy III

dl w restrykcji cząsteczek MHC klasy I

24. Podwyższony poziom antygenu CEA i CA 19-9 jest obserwowany przede wszystkim w nowotworach:

al mózgu

bl tkanek miękkich

cI przewodu pokarmowego

dl skóry

25. Prawdziwe jest twierdzenie, że komórki nowotworowe:

al nie są w stanie indukować odpowiedzi immunologicznej

bl ta sama komórka nowotworowa może mieć na powierzchni różne antygeny nowotworowe ??

cI nie wydzielają enzymów

dl nie rosną w hodowlach in vitro

26. "Hormony" układu immunologicznego to:

al przeciwciała

bl autoprzeciwciała

ci cytokiny

dl enzymy

27. Cząsteczka immunoglobuliny zbudowana jest z:

al dwóch łańcuchów polipeptydowych

bl trzech łańcuchów polipeptydowych.

cI pięciu łańcuchów polipeptydowych

dl czterech łańcuchów polipeptydowych

28. Blokowanie endogennej peroksydazy w metodzie

immunoperoksydazowej:

al wykonuje się każdorazowo

bl tylko w indywidualnych przypadkach

ci dla określonych grup antygenów

dl nie wykonuje się

29. Hapteny to antygeny:

al indukujące wytwarzanie przeciwciał humoralnych

bl aktywujące Tc

ci wykazujące zdolność swoistego wiązania się z przeciwciałem

dl zwiększające aktywność komórek APC

30. Na dojrzałym limfocycie B występują receptory immunoglobulinowe:

al 19G, IgE

b 19D, IgM ?

cI IgA, IgE

dl IgG, IgD.

0x01 graphic

2. Które Ig przechodzą przez łożysko (IgG).
4. Podanie których Ag wywoła odpowiedź wtórna.
6. W której metodzie stosuje sie peroksydazę.
7. Jak barwione jest przeciwciało monoklonalne w metodzie pośredniej.
8. Do czego służy kontrola negatywna.
9. Na jakich komórkach występuje MHC II. APC?
10. PSA.
11. Reakcja Arthusa - który typ nadwrażliwości.
12. Cecha charakterystyczne nadwrażliwości typu IV.
13. Kompleksy immunologiczne.
14. Jakim rodzajem Ag jest białko.
15. Znaczenie APC.
16. Dla której komórki jest charakterystyczne CD56.
17. Jakie komórki dojrzewają w szpiku.
18. GVH.
19. Co to jest profil immunologiczny i do czego służy.
20. Szczepionka DNA.
21. Odpowiedź grasiczoniezależna / antygeny grasiczoniezależne - jaka odpowiedź wywołują
22. Rodzaj odrzutu, w którym wcześniej powstają przeciwciała przeciw dawcy.
23. Odpowiedź komórkowa / odporność - warianty swoista/nieswoista etc.
24. Interleukiny wydzielane przez Th2 (cytokiny).
25. Co robią chemokiny / w jakim celu wytwarzane są czynniki chemotaktyczne / chemotaksja
27. Które MHC przy egzogennym
28. Plejotropizm cytokin.
29. Gdzie dojrzewają limfocyty B.
30. Co odpowiada za odrzucenie nadostre przeszczepu.

0x01 graphic

  1. które przeciwciala maja podklasy

  • które komorki sa najbardziej immunogenne w przeszczepie allogenicznym