CHEMIOTERAPEUTYKI
1. Do sulfonamidów długodziałających ( T0,5 ponad 20h) należą:
- sulfametoksydiazyna
- sulfa -dimetoksyna, -metazyna, -brometazyna, -etoksypirydazyna, -metylfenazol
2. Do nitrofuranów wchłanianych z pp należy:
- nitrofurantoina
- furagina
3. W leczeniu infekcji wywołanych przez bakt. Beztlenowe:
- metronidazol (nitroimidazole)
- linkozamidy (klindamycyna, linkomycyna)
- cefamycyny: cefoksytyna, cefotetan
- cefalosporyny: cefotaksym (słabo)
- fenikole: chloramfenikol
- penicyliny: tikarylina, piperacylina, amoksycylina i ampicylina łącznie z inhibitorami b-laktamaz
-karbapenemy
4. Do antybiotyków przeciw grzybiczych należy:
- amfoterycyna
- nystatyna
- natamycyna
- gryzeofulwina
- flucytozyna
- terbinafina
- poch. imidazolu: ketokonazol, flukonazol, klotrymazol, mikonazol, enilkonazol, ekonazol
- stosowane miejscowo: zw. jodu, zw. miedzi, zw. siarki, kw. organiczne (benzoesowy, salicylowy, mikozy), kw. tłuszczowe (undecylenowy, propionowy), barwniki organiczne (fiolet krystaliczny, fuksyna zasadowa), poch. chinoliny i chinaldyny (kliochinol, chlorchinaldol, bisdekwalinum), zw. alkilowe i ich poch. (trioktan glicerolu / triacetyna, tiram, dijodohydroksypropan), antybiotyki polienowi (nystatyna, natamycyna, fusafungina), poch. imidazolu i tiazolu (mikonazol, klotrimazol, chlormidazol, ekonazol, tikonazol), inne (oleiniany rtęci, hydrargrafen, pirytion, dichlorofen, tolokonium)
5. Enrofloksacyny (chinolon III generacji) nie stosuje się u młodych psów ponieważ:
- uszkadza chrząstki stawowe
- (zaburzenia wzrostu, działanie teratogenne, krystalizuje w moczu kwaśnym, objawy reumatoidalne, zmiany skórne, zaburzenia p. pok., pobudzają CUN ( nie u psów z padaczką), upośledzenie komórek immunokompetycyjnych, ślepota u kotów)
6. Flumechina (chinolon II generacji) wywiera działanie bakteriobójcze, ponieważ znosi zdolność do replikacji DNA wrażliwych bakteri.
- Oba twierdzenia są prawdziwe i jest między nimi związek przyczynowy
- Chinoliny blokują działanie gyrazy DNA wywołując efekt bakteriobójczy.
7. Do penicylin półsyntetycznych o szerokim spektrum działania wrażliwych na β-laktamazy należy:
- amoksycylina
- ampicylina
- karboksypenicyliny: karbenicylina, tikarcylina
- ureidopenicyliny: mezlocylina, chujacylina, azlocylina, piperacylina
8. Która z penicylin półsyntetycznych wykazuje działanie bójcze w stosunku do Pseudomonas aeruginosa?
- Tikarcylina
- karbenicylina
- mezlocylina, azlocylina, piperacylina
9. Który zestaw penicylin łączy się i inhibitorami β-laktamaz?
- piperacylina, tikarecylina, ampicylina
- Penicyliny naturalne: benzylopenicylina/G/krystaliczna, (prokainowa, klemizolowa, benzatynowa), fenoksymetylopenicylina/V
- aminopenicyliny: amoksycylina, ampicylina (jej estry)
- Karboksypenicyliny: tikarcylina, karbenicylina
- ureidopenicyliny: piperacylina, azlocylina, mezlocylina
10. Do cefalosporyn III generacji stosowanych dowymieniowo należy:
- cefquinom
- cefoperazon
11. Nie wolno kojarzyć penicylin z następującym lekami przeciwbakteryjnymi ponieważ występuje antagonizm:
- linkomycyna (linkozamidy)
- Fenikole
- Sulfonamidy
- tetracykliny
- makrolidy
12. Do grupy antybiotyków aminoglikozydowych o szerokim spektrum działania należy:
- amikacyna
- gentamycyna, tobramycyna, sizomycyna, netylmycyna ( Działają na G-, częćsiowo G+, Pseudomonas aeuroginosa)
13. Najsilniejsze działanie ototoksyczne i neurotoksyczne wywiera:
- paromomycyna, sisomycyna
- Antybiotyki aminoglikozydowe :Strepto-, neo-, kana-, genta,-tobra, siso-, netyl-mycyna, amikacyna.
14. Których β-laktamowych nie wolno łączyć z gentamycyną
- Karbenicyliną
- cefalosporyn
15. Dla którego gatunku zwierząt, szczególnie młodych, gentamycyna jest szczególnie nefrotoksyczna?
- Psy
16. Który z antybiotyków wchłaniany jest z p. pok.?
- podane są aminoglikozydy, które nie wchłaniają się z pp!, spektynomycyna - jedynie ona może ewentualnie pasować- bardzo słabo wchłania się z pp
- Tetracykliny (wyjątek rolittracyklina); makrolidy, linkosamidy, fenikole, pleuromutyliny,
17. Do antybiotyków polipeptydowych należy:
- kolistyna
- Polimyksyny: polimyksyna B, kolistyna/polimyksyna E
- Bacytracyna
18. Kolistyny nie wolno kojarzyć z następującymi grupami leków:
- lekami obniżającymi napięcie mięśni szkieletowych
- aminoglikozydami w leczeniu systemowym.
19. W terapii rzekomobłoniastego zapalenia jelit jako efektu stosowania antybiotykoterapii u zwierząt stosuje się:
- bacytracyna ?
- ryfampicyna (szybko tworzy się odporność)
- metronidazol
- glikopeptydowe: wankomycyna, teikoplanina
20. Do antybiotyków makrolidowych należą:
- Tiamulina? (pleuromutylina)
- erytro-, klarytro-, spira-, roksytro-, oleando-, azytro-, joza-, tulatro-mycyna
- tylozyna, dawercyna, tylmikozyna
21. W leczeniu zakażeń przyzębia i jamy ustnej u psów stosuje się połączenie:
- spiromycyna z metronidazolem (I rzutu tzw. Stomorgyl, działa na tlenowe G+ i beztlenowce)
- amoksycylina + kw. klawulanowy; klindamycyna (I rzutu)
- doksycyklina; amoksycyklina + metronidazol; fluorochinolon + metronidazol (II rzutu)
22. W terapii grzybic skóry wywołanych przez Microsporidium spp. stosuje się:
- trebinaflina
- klotrimazol, mikonazol, enilkonazol
23. U jakiego gatunku zwierząt nie wolno stosować tyrozyny i klindamycyny?
- U koni (Linkozamidy - zapalenie jelita grubego i krwawe biegunki)
- linkozamidy
- u bydła (ketoza i biegunki, nie wolno p.o.)
- toksyczne dla gryzoni
24. Z jaką grupą leków nie wolno łączyć tiamuliny?
- kokcydiostatyki jonoforowe (antybiotyki jonoforowe)
25. Walnemulinę stosuje się w leczeniu:
- dyzenterii świń
- świnie: dyzenteria, enzootyczne płuc, zapalenie stawów, rozrostowe zapalenie jelit
- drób: mykoplazmoza
-bydło: zapalenie płuc, zapalenie stawów, zapalenie skóry okolicy racic
26. U jakich gatunków nie wolno stosować tylmikozyny?
- U koni i kóz ?
- nie stosować i.v. U bydła i cieląt wywołuje zmiany w mm. Brodawkowatych serca niewydolność krążenia śmierć
- zaburzenia żołądkowo-jelitowe
27. Działanie antagonistycznie występuje pomiędzy:
- Linkomycyną i tiamfenikolem (linkozamidy i fenikole)
28. Doksycyklina wykazuje zdolność chelatowania zastępujących jonów metali:
- Wapnia, miedzi
- Cu2+, Mg2+, Ca2+, Al2+, Fe2+
29. Wybierz zestaw antybiotyków, w którym wszystkie wykazują efekt bakteriobójczy:
- teikoplaniana, tobaramycyna, cefuroksym
- Bakteriobójcze: β-laktamowe (penicyliny, cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy), aminoglikozydy, polipeptydy, glikopeptydy, chinolony, ansamycyny/rifamycyny, izoniazyd
30. Wybierz zestaw antybiotyków w którym wszystkie wykazują efekt bakteriostatyczny:
- jozamycyna, roliteracyklina, klindamycyna
- Bakteriostatyczne: makrolidy, tetracykliny, linkozamidy, fenikole, sulfonamidy
31. Wybierz zestaw antybiotyków, które są szczególnie aktywne w zwalczaniu zakażeń wywołanych przez Myckoplazma spp.
- tiamulina, doksacyklina, linkomycyna
- tetracykliny, makrolidy, pleuromutyliny, linkozamidy (słabiej niż makrolidy), spektynomycyna (jedyna z aminoglikozydów), chinoliny III i IV gen. I chinoliny aktywne wobec bakterii beztlenowych
32. Wybierz zestaw leków przeciwbakteryjnych szczególnie aktywnych w zwalczaniu zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie. (G+)
- jozamycyna, wankomycyna, dikloksacylina
- Penicyliny naturalne, penicyliny izoksazoilowe, nowobiocyna, antybiotyki glikopeptydowe, ryfampicyna, kw. Fusydowy
33. Wybierz zestaw leków przeciwbakteryjnych szczególnie aktywnych w zwalczaniu zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-ujemne. (G-)
-marbofloksacyna, gentamycyna, kolistyna
- streptomycyna, polimyksyna, amidynopenicyliny, monobaktamy, chinolony ( na tlenowe)
34. Który z sulfonamidów stosowany jest w profilaktyce kokcydiozy u drobiu?
- sulfachinokslaina
- sulfa -chloropirazyna, -diazyna, -dimetoksyna, -dimidyna/-metazyna, -klozyna, -pirydyna, -metoksazol.
35. Który z podanych leków kokcydiostatycznych należy do antybiotyków jonoforowych?
- monezyna
- salinomycyna, narazyna, lazalocid, maduramycyna, semduramycyna
36. Tetracykliny nie działają na Proteus.
- Tetracykliny nie działają na: Mycobacterium, Pseudomonas aeruginosa, Proteus, paciorkowce, wirusy, grzyby,
- Nocardia, Mycobacterium, gronkowce, bakterie beztlenowe, oporne na tetracykliny ale nie na minocyklinę.
- Wrażliwe: G+, G- mycoplasma, chlamydia, riketsia, spirocheta, niektóre pierwotniaki (kokcydia u ptaków)
37.Który lek nie należy do fluorochinolonów?
- I generacja - kw. nalidyksowy, kw. oksolinowy, kw. pipemidowy (G- tlenowe)
- II generacja - flumechina (G- tlenowe, niektóre G+ tlenowe)
- III generacja - enrofloksacyna, marbofloksacyna, danofloksacyna, sarafloksacyna, ibafloksacyna, orbifloksacyna, norfloksacyna, ciprofloksacyna, pefloksacyna, ofloksacyna (G- tlenowe, wiele rodzajów G+ tlenowych, mycoplasma, chlamydia, riketsia, nieaktywne wobec beztlenowych)
- IV generacja - difloksacyna (tak samo jak w III gen.)
- 4-chinolony aktywne wobec beztlenowych - pradofloksacyna, moksyfloksacyna, klinafloksacyna (beztlenowe, tlenowe G- i G+, mycoplasma, chlamydia)
38. Który z sulfonamidów nie wchłania się z przewodu pokarmowego?
- sulfaguanidyna, formosulfatiazol, sykcynylsulfatiazol, fatalilosulfatiazol/sulfatalidyna, sulfasalazyna, sulfachinoksalina
39. Nitrofurantoina - leczenie dróg moczowych (furagina/furazydyna)
- Pochodna nitrofuranu, wchłaniana w p. pok. w całości wydalana z moczem. Stosowana w zakażeniach dróg moczowych. Mogą wywoływać rekcją disulfiramową.
40. Chinolony I i II generacji stosuje się w?
- I - W zakażeniach dróg moczowych u psów. (ale rzadko)
- II - zakażenia układu moczowego, oddechowego, a także w zakażeniach salmonellą i schihgellą
41. Penicylina podawana i.v.
- Benzylopenicylina/penicylina G/penicylina krystaliczna
42. Najszersze spektrum działania z aminoglikozydów ma?
-Gentamycyna, amikacyna, tobramycyna, sisomycyna, netylmycyna
43. Metotreksat? WTF?
- Zaliczany do antymetabolitów antagonista kw. foliowego
- wskazania: chłoniak, białaczka, guz weneryczny
- może powodować martwicę kanalików nerkowych.
44. Mechanizm działania chinolonów?
- wywiera działanie bakteriobójcze, ponieważ znosi zdolność do replikacji DNA wrażliwych bakterii poprzez blokowanie gyrazy DNA.
45. Synergizm chinolonów.
- W celu poszerzenia działania chinolonów w kierunku drobnoustrojów beztlenowych.
- Fluorochinolon + Klindamycyna
- Fluorochinolon + Metronidazol
- Fluorochinolon + cefalosporyny aktywne wobec beztlenowców. (cefotaksym, cefoksytyna)
46. Które leki niszczą ścianę komórkową?
- antybiotyki β-laktamowe (penicyliny, cefalosporyny, monobaktamy, karbapenemy), glikopeptydy (wankomycyna, teikoplanina), bacytracyna, cykloseryna, fosfomycyna
47. Która z penicylin ma najszersze spektrum działania i jest wrażliwa na β-laktamazy?
- Karboksypenicyliny: Karbenicylina, Tikarcylina
- Ureidopenicyliny: Mezlocylina, Azlocylina, Piperacylina
- Aminopenicyliny też są wrażliwe na β-laktamazy, ale nie mają tak szerokiego spektrum działania jak karboksy- i ureidopenicyliny
48. Szkodliwość streptomycyny.
- Ototoksyczna, Nefrotoksyczna, hamowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, wywołuje odczyn alergiczny.
49. Najbardziej neurotoksyczne gówno wśród antybiotyków (może nawet aminiglikozydowych?)
- Neomycyna ?
50. Na co działają polimyksyny?
- Drobnoustroje G-.
- nie działa na: Proteus vulgaris, Brucela abortus.
51. Oleandomycyna - co to jest?
- Makrolid.
52. Które antybiotyki najsłabiej przenikają do jam ciała? (które penicyliny?)
- Polimyksyny nie przechodzą.
- Penicyliny przechodzą słabo.
- poch. nitrofuranu?
53. Najkrócej działająca penicylina naturalna.
- Penicylina G
- ewentualnie penicylina prokainowa.
54. Jakim gatunkom zwierząt nie można podawać linkomycyny?
- Królikom i innym gryzoniom.
55. Komu nie podaje się tyrozyny?
- Koniom nie można! ??
56. Na co działają fenikole?
- G+, G-, zwłaszcza beztlenowe.
- Hamują syntezę białek bakteryjnych blokując podjednostki 50S i 70S rybosomów. Mają szersze spektrum od makrolidów.
- Flofenikol działa na szczepy oporne na chloramfenikol i tiamfenikol
- nie działają na Pseudomonas i wirusy.
57. Jakie antybiotyki hamują przewodnictwo nerwowo mięśniowe?
- Antybiotyki aminoglikozydowe. (streptomycyna, neomycyn na, kanamycyna, amikacyna, gentamycyna, tobramycyna, spektynomycyna)
58. Na jakie bakterie nie działają tetracykliny?
- Mycobacterium, Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Paciorkowce
- Wirusy, grzyby
59. Na co działają cefalosporyny II generacji?
- G+ (tlenowe i beztlenowe), G-
- Niewrażliwe: Pseudomonas, G- beztlenowe
60. Jak działają penicyliny?
- Bakteriobójczo
- Działają w fazie intensywnego wzrostu bakterii
- Uszkadzają ścianę komórkową.
61. Jak działa chloramfenikol?
- Bakteriostatycznie
- W wyższych stężenia bakteriobójczo
- hamowanie syntezy białek przez blokowanie podjednostki 50S i 70S rybosomów
62. Czym różni się ampicylina od penicyliny banzatynowej?
- Naturalne penicyliny ( G+, nieliczne G-
- Ampicylina ma szersze spektrum działania (dodatkowe działanie na enterobacteriaceae)
63. Którą z penicylin można podawać dożylnie?
- Benzylopenicylinę/penicylinę G/penicylinę krystaliczną…
64. Który antybiotyk powoduje zaburzenia słuchu i równowagi?
- Antybiotyki aminoglikozydowe (Cefalosporyny nasilają działanie nefrotoksyczne aminoglikozydów - ważna informacja w dobrym miejscu!)
- Duże dawki penicyliny prokainowej. ( ale nie ototoksycznie)
65. Które antybiotyki wchłaniają się z przewodu pokarmowego?
- Poch. nitrofuranu: Furagina, nitrofurantoina
- Tetracykliny (z wyjątkiem rolitetracykliny)
- Makrolidy
- Linkosamidy
- Fenikole
- Nowobiocyna
66. Zakres działania cefalosporyn I generacji?
- G+, słabiej G-
- wrażliwe na β-laktamazy zwłaszcza bakteri G+
- niewrażliwe Pseudomonas i beztlenowe.
67. Między którymi antybiotykami występuje odporność krzyżowa?
- Pełna - benzylopenicylina i fenoksymetylopenicylina
- częściowa - benzopenicyliny i ampicyliny
- Makrolidy - częściowa odporność krzyżowa wewnątrz grupy.
- Linoksamidy - odporność krzyżowa wewnątrz grupy i z makrolitami
- Penicyliny
- Sulfonamidy
- Aminoglikozydy - częściowa oporność krzyżowa
- Chinolony- w obrębie fluorochnolonów z podstawnikiem w poz. 7
- Nitomidazole - odporność krzyżowa z nitrofuranami.
68. Które antybiotyki są hepatotoksyczne?
- Tetracykliny
- Makrolidy
- pochodne nitrofuranu (furagina, nitrofurantoina)
69. Które antybiotyki są nefrotoksyczne?
- Penicyliny
- Cefalosporyny
- Tetracykliny
- Aminoglikozydy
- Polimyksyny
- Glikopeptydowe
- Sulfonamidy
- Pochodne nitrofuranu (wszystkie)
- Bacytracyna
70. Które chemioterapeutyki mogą wikłać rzekomobłoniaste zapalenie jelit?
- Cefalosporyny
71. Co stosujemy na mykoplazmy u drobiu?
- fluorochinolony - enrofloksacyna, norflogsacyna (u gołębi), difloksacyna (u kur i indyków)
72. Jakie antybiotyki mogą prowadzić do grzybic?
- Internet twierdzi, że niemal wszystkie.
73. Antybiotyki bójcze to:
- β-laktamowe, Aminoglikozydowe, Polipeptydowe, Glikopeptydowe, Ansamycyny/Ryfampicyny, Izoniazyd, Chinolony
74. Antybiotyki przeciwgrzybiczne to:
- Antybiotyki polienowe: nystatyna, natamycyna, amfoteryczna B
- Gryzeofulwina
- Flucytozyna
- Trebinafina
- Pochodne imidazolu: ketokonazol, flukonazol, klotrymazol, mikonazol, enilkonazol, ekonazol
75. Do jakiej grupy należy tiamulina?
- Pleuromutyliny
- Makrolidy
76. Cefalosporyny podawane dowymieniowo?
- Cefquinom, Cefoperazon
77. Który ze związków nie jest fluorochinolonem?
- Z 4-chinolonów fluorochinolonami nie są chinolony I generacji (kw. nalidyksowy, kw. oksolinowy, kw. pipemidowy)
- Fluorochinolonami nie są też chinolony działające na beztlenowce (pradofloksacyna, moksyfloksacyna, klinafloksacyna) ?
78.Mechanizm działania nitrofuranów i nitromidazoli.
- Pochodne nitrofuranów i pochodne nitromidazoli ulegają redukcji wewnątrz komórki bakteryjnej w wyniku czego powstają cytotoksyczne metabolity, które uszkadzają nić DNA.
79. Mechanizm działania sulfonamidów.
- Sulfonamidy są podobne strukturalnie do PABA (kw. para-aminobenzoesowy). Zaburzają syntezę kw. dihydrofoliowego, a tym samym puryn. Nie można podawać z analogami PABA. Skuteczne są przy ostrych, a nie przewlekłych postaciach zakażeń.
80. Skład polisulfonamidu. ?
- Polisulfamid = sulfadymidyna + sulfacetamid + sulfatiazol (preparat handlowy)
81. Sulfonamidy długodziałające.
- Sulfadimetoksyna, Sulfametazyna, Sulfabrometazyna, Sulfaetoksypirydazyna, Sulfametylfenazol
82. Które z metabolitów sulfonamidów uszkadzają nerki?
- acetlowe?
83. Który z sulfonamidów uszkadza nerki?
- Sulfatiazol?
84. Dlaczego nitrofuranwów i nitromidazoli nie podajemy zwierzętom rzeźnym?
- Odkładają się w tkankach?
85. Antybiotyki jonoforowe.
- monezyna, salinomycyna, narazyna, lazalocid, maduramycyna, semduramycyna
86. Których antybiotyków nie podaje się koniom?
- Tiamulina, Walnemulina?
- Tylmikozyna (makrolidy)
- linkosamidy (bo wywołują krwawe biegunki)
- Jonoforowe (toksyczne dla koni i koniowatych)
87. Cefaleksyna należy do:
- Należy do cefalosporyn I generacji
- Cefalosporyny I generacji: cafaleksyna, cefapiryna, cefacetryl, cefradyna, cefazolina, cefalotyna, cefadroksyl
88. Cefalosporyny + penicyliny - co Ty na to?
- Można łączyć.
- Występuje potwierdzony klinicznie synergizm między antybiotykami β-laktamowymi (mimo takiego samego mechanizmu działania), tj. penicylinami, cefalosporynami, monobaktamami i prawdopodobnie karbapenemami, np. cefotaksym + ampicylina = potęgowanie bójczego działania wobec Listeria monocytogenes.
89. Działanie cefalosporyn II generacji.
- Cefalonium, Cefamandol, Cefuroksym, Cefaklor
- Niszczą ścianę komórkową.
- Działają na G+ i G- tlenowe.
90. Najszersze spektrum działania spośród tertracyklin ma:
- Minocyklina
91. Mechanizm oporności na antybiotyki.
- unieczynnienie enzymatyczne
- zmniejszone przenikanie przez błony komórkowe
- zmiany w ilości lub konformacji receptorów dla chemioterapeutyków
- wady układów enzymatycznych w komórkach bakteryjnych
- czynne wypompowywanie chemioterapeutyków z komórek bakteryjnych
92. Mechanizm działania antybiotyków aminoglikozydowych.
- Hamowanie syntezy białek poprzez blokowanie podjednostki 30S rybosomów - zaburzają odczyt kodu genetycznego przez mRNA, prowadzą do wbudowania niewłaściwych aminokwasów w peptyd co prowadzi do powstania nonsensownego białka.
- Uszkadzanie błony komórkowej
- Wnikają czynnie i biernie do wnętrza komórek bakteryjnych
93. Charakterystyka penicyliny benzatynowej.
- Działa 7-8 dni, jest wrażliwa na HCl.
- penicylina naturalna
- nie wolno podawać i.v.
94. Cefaklor.
- Cefalosporyna II generacji
95. Efekt poantybiotykowy po aminoglikozydach.
- Efekt ten występuje w stosunku do pałeczek G-.
- Efekt poantybiotykowy - utrzymywanie się działania przeciwbakteryjnego po zmniejszeniu stężenia substancji czynnej poniżej mierzalnych wartości (w fazie tej drobnoustroje mogą być lepiej fagocytowane przez leukocyty)
96. Antybiotyków polipeptydowych nie stosuje się z.
- Nie z aminoglikozydami w leczeniu systemowym
- Nie ze środkami zwiotczającymi mięśnie szkieletowe
97. Makrolidy są skuteczne na.
- G+ tlenowce i beztlenowce, niektóre G- oraz na Mycoplasma, Chlamydia, Riketsia, Listeria, Moraksella, Pasterella multocida, Clostridia
98. W terapii zakażenia bakteryjnego u koni nie stosuje się:
- Tiamulina, Walnemulina?
- Tylmikozyna (makrolidy)
- linkosamidy (bo wywołują krwawe biegunki)
99. Błędem jest jednoczesne podawanie antybiotyków jonoforowych i:
- Tiamuliny, Walnemuliny (potęgują toksyczność) (ogólnie makrolidy)
100. Niewrażliwe na β-laktamazy penicyliny:
- Penicyliny o wąskim spektrum działania: kloksacylina, nafacylina, dikloksacylina, flukloksacyklina, temocylina
101. Tetracyklina o najszerszym spektrum działania:
- Minocyklina!!!
102. Odczyn Herzheimera-Łukasiewicza
- Przy zastosowaniu dużych dawek antybiotyków bakteriobójczych endotoksyny uwolnione z zabitych bakterii trafiają do nerek i wątroby, która nie nadąża z ich metabolizmem i wydalaniem co prowadzi do reakcji organizmu na obecne endotoksyny.
103. Zespół Hoigne'a.
- Po podaniu dożylnie penicyliny prokainowej nierozpuszczone kryształki prokainy powodują embolizację (zamknięcie) naczyń włosowatych mózgu co prowadzi do zaburzeń nerwowych.
104. Antagonizm między antybiotykami:
- Penicyliny + antybiotyki bakteriostatyczne (tetracykliny/makrolidy/fenikole)
- Aminoglikozydy + fenikole/tetracykliny/makrolidy
- Sulfonamidy + antybiotyki/analogi PABA
- Chinolony + makrolidy/tetracykliny/chloramfenikol/nitrofurany
- Nitrofurany + chinolony I i II generacji
- aminoglikozydy + polipeptydy?
- linkosamidy + makrolidy?
105. Korzystne interakcje penicylin.
- Synergizm z aminoglikozydami i metronidazolem
- Można łączyć z Cefalosporynami
- Można łączyć z inhibitorami β-laktamaz
106. Efekt poantybiotykowy.
- Większość antybiotyków działających wobec ziarniniaków G+.
- Aminoglikozydy, chinolony, tetracykliny, makrolidy działające wobec pałeczek G-.
- Większość antybiotyków β-laktamowych nie wywołuje tego efektu.
107. Która z tetracyklin wykazuje najszersze spektrum działania?
- Minocyklina - G+, G-, mycoplasma, chlamydia, riketsia, spirocheta, niektóre pierwotniaki, nocardia, mycobacterium, gronkowce i beztlenowce.
108. Antybiotyki Jonoforowe.
- Lazlocid, monezyna, salinomycyna, narzyna, maduramycyna, semduramycyna.
- Działanie przeciwpierwotniacze.
109. Na dermatofity działa:
- Natamycyna, Gryzeofulwina, Trebinaflina, Amfoterycyna B
110. U jakich zwierząt można stosować metronidazol?
- psy, koty, drób
LEKI DZIAŁAJĄCE NA UKŁAD UKŁAD NERWOWY
1. Który z wymienionych leków działa parasympatykolityczne?
- skopolamina
- Nieselektywne parasympatykolityki: atropina, skopolamina/hioscyna, glikopyrolat, metyloatropiny azotan, homatropina, skopolaminy metylobromek, skopolaminy bytylobromek, ipratropium
- selektywne M1 parasympatykolityki: pirenzepina, telenzepina
2. Atropina jest środkiem stosowanym w premedykacji ponieważ.
- Zapobiega odruchowej bradykardii.
- Zwiotczenie mm. gładkich p. pok., pęcherza moczowego, dróg żółciowych, oskrzeli
- hamuje wydzielanie ślinianek, gr. potowych, łzowych, oskrzelowych
- rozszerza źrenice, poraża akomodację
- tachykardia, pobudzenie
- przenika barierę krew mózg.
3. Wybiórczym antagonistą receptora muskarynowego M1 jest:
- Pirenzepina
- telenzepina
4. Pobudzenie receptora α2 przez klonidynę wywołuje.
- Ograniczenie uwalniania noradrenaliny do przestrzeni synaptycznej
- obniżenie ciśnienia krwi
- stymulacja agregacji płytek krwi
- spadek aktywności neuronów współczulnych docierających do serca i naczyń krwionośnych rozszerzenie nn. Tętniczych, zwolnienie czynności serca, zmniejszenie pojemności minutowej, spadek ciśnienia krwi.
5. Wskazaniem do zastosowania proplanololu jest
- niemiarowość pracy serca
- ekonomizacja pracy serca
- choroba nadciśnieniowa jako lek III rzutu
-choroba niedokrwienna serca
- kardiomiopatia przerostowa (głównie u kotów)
6. Karbachol stosuje się w pooperacyjnych stanach atonii przewodu pokarmowego ponieważ zwiększa wydzielanie śliny:
- Oba twierdzenia są prawdziwe, ale nie ma między niemi związku przynowego.
7. Wskaż, który z leków jest agonistą receptora β2
- Salbutamol
- Agoniści receptora β2
- broncholityki: salbutamol, terbutalina, fenoterol, bametan, klenbuterol
- tokolityki: klenbuterol, izoksupryna, bufenina
8. Selektywnym antagonistą receptora β1 jest
- Acebutolol
- Antagoniści receptora β1 (kardioselektywne): acebutolol, atenolol, metoprolol, bisoprolol, bewantolol, esmolol
9. Efektem działania fenyleferyny (sympatykomimetyk α1 do stosowania ogólnego) jest
- Skórcz naczyń krwionośnych
- Skórcz zwieraczy przewodu pokarmowego, pęcherza moczowego, macicy, stymulacja glikogenolizy w wątrobie.
10. Działanie neuroleptyczne chloropromazyny polega na.
- obwodowy wpływ cholinolityczny
- ośrodkowo adrenolitycznie
- blokuje ośrodkowe receptory D2
- blokuje receptory D1 w układzie pozapiramidowym
- przeciwhistaminowo (blokuje receptory H)
11. W której z wymienionych grup leków znajduje się metyloksantyna?
- papaweryna, teofilina, diltiazem
12. Wskaz lek, który rozszerza mięśnie gładkie naczyń krwionośnych przez hamowanie dopływu jonów wapnia do komórki mięśnia.
- nifedypina
- Antagoniści kanałów wapniowych
- Pochodne fenylalkiloamin: Werapamil - profil sercowy
- Pochodne benzotiazepiny: Diltiazem - profil sercowy
- Pochodne dihydropirydyn: Nifedypina, Amlodypina, Nitrendypina, Isradypina, Felodypina, Fendylina, Lacydypina - profil naczyniowy; nimodypina - profil mózgowy
13. Który z wymienionych leków należy do tokolityków?
- fenoterol
- nifedypina, β-adrenergiczne (fenoterol, salbutamol), progesteron i jego pochodne, siarczan magnezu, atozyban
14. Lekiem rozszerzającym mm. gładkie oskrzeli o działaniu receptorowym jest
- ipratropium
15. Lekiem rozkurczającym mm. gładkie przewodu pokarmowego jest
- loperamid
16. Lekiem miorelaksacyjnym o działaniu ośrodkowym jest
- gwajfenazyna
17. Wskazaniem do stosowania suksametonium jest
- konieczność krótkotrwałego unieruchomienia zwierzęcia.
18. Neostygmina jest antidotum w zatruciu
- D-tubokuraryną
- atropiną
19. Do leków uspokajających o działaniu neuroleptycznym należy
- Azaperon
- Pochodne penotiazyn: Chloropromazyna, acepromazyna, propiopromazyna, promazyna, prometazyna, trifluopromazyna
- Pochodne butyrofenonu: butyrofenon, haloperidol. Azaperon, deoperidol, fluanizon
- Pochodne tioksantenu: tioksanten, chlorprotyksen
- inne: rezerpina
20. Neuroleptoanalgezję u psów wywołuje się przez łączne podanie
- Fenantyl i flunizon
21. Efekt działania uspokajająco-nasennego i przeciwbólowego romifidyny jest znoszony przez podanie.
- Atipamezol
- Atipamezol blokuje receptory α2, znosi działanie detomidyny, medetomidyny, deksmedetomidyny
22. Mechanizm działania azaperonu polega na.
- blokowanie receptorów dopaminergicznych D1 i adrenergicznych α1
- hamując w układzie pozapiramidowym (podobnie jak GABA)
- hamują pobudzające działanie kw. glutaminowego
23. U psów w celu wywołania znieczulenia ogólnego podaje się ketaminę z
- medetomidyna i atropina
24. Etorfina jest stosowana do obezwładniania głównie
- Słoni i niedźwiedzi
25. Różnica w działaniu tiopentalu i pentobarbitalu polega na
- Szybkości wystąpienia snu podstawowego i długości jego trwania
26. Pobudzenie, którego z receptorów wywołuje wzrost poziomu cAMP i przyspieszenie przemiany materii?
- β1
- β2, β3
27. Który z wymienionych środków pobudzających układ autonomiczny jest rozkładany przez cholinoesterazy?
- Acetylocholina
- Karbachol, betanechol, metacholina są estrami choliny, parasympatykomimetyki działające bezpośrednio nie ulegające rozkładowi pod wpływem cholinoesterazy.
28. Zaznacz efekty, które wywoła podanie karbacholu (parasympatykomimetyk)
- Przyspieszenie perystaltyki
- bradykardia
- wzrost motoryki i napięcia mięśni gładkich przewodu pokarmowego, pęcherza moczowego, dróg żółciowych, oskrzeli, macicy
- wzrost wydzielania gruczołów wewnątrzwydzielniczych (ślinianek, gr. potowych, gr. oskrzelowych)
29. Pilokarpina (parasympatykomimetyk działający bezpośrednio, naturalny alkaloid) podana dospojówkowo wywoła
- zwężenie źrenicy (miosis)
- Obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe, ułatwia odpływ cieczy wodnistej przez otwarcie kąta przesączania, poprawia odpływ konwencjonalny, działa przeciwjaskrowo
30. Skopolamina (parasympatykolityk)
- W dawkach leczniczych przenika przez barierę krew-mózg.
31. Rozszerzenie źrenicy po podaniu atropiny wywołane jest
- zwiotczenie mięśnia zwieracza źrenicy?
- zablokowanie receptora muskarynowego w mięśniu rzęskowym (porażenie akomodacji, a rozszerzenie źrenicy może być jako następstwo odruchu źrenicznego na akomodację)
32. Do leków bezpośrednio pobudzających receptory muskarynowe należą
- karbachol
- Parasympatykolityki działające bezpośrednio
- Estry choliny: Acetylocholina, metacholina, karbachol, betanechol
- Naturalne alkaloidy: muskaryna, pilokarpina, arekolina
33. Ilość uwalnianej noradrenaliny z zakończenia nerwowego wzrasta do pobudzenia
- presynaptycznych receptorów α2-adrenergicznych
34. W związku z pobudzeniem receptorów β1-adrenergicznych dochodzi do.
- Aktywacji cyklazy
- wzrost poziomu cAMP
35. W stanie spoczynku we krwi poziom adrenaliny w stosunku do noradrenaliny wynosi
- 5:1 ale tak naprawdę to nie wiadomo… Wiadomo za to, że adrenalina głównie krąży we krwi, a noradrenalina jest głównie neuroprzekaźnikiem… więc zgadzało by się, że powinno być tej pierwszej więcej, ale czy aż w takim stosunku?
36. Do leków bezpośrednio pobudzających receptory muskarynowe należą
- pilokarpina
- Parasympatykolityki działające bezpośrednio
- Estry choliny: Acetylocholina, metacholina, karbachol, betanechol
- Naturalne alkaloidy: muskaryna, pilokarpina, arekolina
37. Alkaloidów cholinomimetycznych nie należy podawać
- świnie (kumulują się w tkankach)
- konie ? Estry choliny (nic nie wiadomo czy też alkaloidy cholinomimetyczne, ale dlaczego nie?) powodują nadmierne pocenie, przy zaparciach mogą powodować pękanie jelit.
38. W zatruciu muchomorem plamistym stosuje się
- Atropinę
39. U trzody chlewnej przed podaniem medetomidatu stosuje się
40. Mechanizm znieczulającego działania lidokainy polega na
41. Wybierz zestaw leków składających się z syntetycznych narkotycznych leków przeciwbólowych o czystym działaniu agonistycznym w stosunku do receptorów opioidowych.
42. Jakie efekty farmakologiczne wywiera fenobarbital?
43. Stadium excitationis nie występuje jeżeli przed znieczuleniem eterem etylowym zostanie podany
44. Antagonistą receptora histaminowego H1 jest.
45. Kromoglikan disodowy jest lekiem
46. Które z działań można odnieść do fluniksyny
47. Do leków analeptycznych należy
48. Który z receptorów to receptor metabotropowy, a który to receptor jonotropowy?
- jonotropowe: nikotynowe - pobudzenie powoduje depolaryzację lub hiperpolaryzację błony
- metabotropowe: adrenergiczne (α1 - aktywuje fosfolipazę C, wzrasta poziom IP3 i DAG; α2 - hamuje cyklazę adenylanową, spada poziom cAMP; β1, β2, β3 - stymulacja cyklazy adenylanowej, wzrost poziomu cAMP)
49. Antagonizm kompetycyjny między atropiną, a acetylocholiną
50. Leki przeciw drgawkowe
51. Co powoduje efedryna w znieczuleniu miejscowym?
52. Na jakiej zasadzie działają leki znieczulające miejscowo?
53. Najsilniejszy lek znieczulający miejscowo
54. Największy współczynnik gaz/krew ma (znieczulenie wziewne)
55. Które zwierzęta wrażliwe są na chloropromazynę?
56. Co powodują leki parasympatykomimetyczne?
- bradykardia
- wzrost motoryki i napięcia mięśni gładkich przewodu pokarmowego, pęcherza moczowego, dróg żółciowych, oskrzeli, macicy
- wzrost wydzielania gruczołów wewnątrzwydzielniczych (ślinianek, gr. potowych, gr. oskrzelowych)
57. Leki cucące.
58. Suksametonium (sukcynylocholina)
- środek zwiotczający mięśnie prążkowane, działający przez depolaryzację, stosowany przede wszystkim w celu umożliwienia intubacji tchawicy. Lek budową i działaniem przypomina acetylocholinę, ale działa dłużej.
59. Pobudzenie receptora β1
- Wzrost częstotliwości i siły skurczu serca, zwiotczenie mięśni gładkich przewodu pokarmowego, wzrost liolizy
60. Lidokaina
61. Najsilniejsze działanie hepatotoksyczne wśród wziewnych ma
62. Antidotum na metadon.
63. Do alkaloidów parasympatykomimetycznych zaliczamy
- Pilokarpina, muskaryna, arekolina
64. Działanie papaweryny
65. Co zaliczamy do pochodnych butyrfenonu?
66. Mechanizm działania reaktywatorów acetylocholinoesterazy.
- Oksymy: Pralidoksym, Obidoksym
- Wykazują silniejsze powinowactwo do inhibitora niż acetylocholinoesteraza.
67. Leki działające na zwoje wegetatywne.
- Nikotyna, dimetylopirenzepina
68. Co wywołuje blok depolaryzacyjny receptorów Nn?
69. Blokery N2. Blok niedepolaryzacyjny i blok depolaryzacyjny.
70. Czym różni się neostygmina od fizostygminy?
71. Czym różni się karbachol od Acetylocholiny
- Karbachol dziła 100 razy silniej i dłużej.
72. Co to jest opium?
73. Jak działają metyloksantyny?
74. Mechanizm działania leków miejscowo znieczulających.
75. Czym różni się lidokaina od prokainy?
76. Co działa na CUN i pobudza oddychanie?
77. Kompozycja do neuroanalgezji u dużych zwierząt.
78. Kompozycja do neuroanalgezji u małych zwierząt
79. Dlaczego nie podajemy anestezyny dożylnie?
80. Antidotum na morfinę
81. Czym różni się halotan od eteru?
82. β-adrenolityki
- Nieselektywne: propranolol, karazolol, alprenolol, nadolol, pindolol, tertalolol, penbutolol, okprenolol, sotalol, timolol
- Kardioselektywne (β1): acebutolol, atenolol, metoprolol, bisoprolol, bewantolol, esmolol
83. β-adrenomimetyki
- Niesesektywne: izoprenalina, orcyprenalina
- Selektywne β1: dobutamina
- Selektywne β2:- broncholityki: salbutamol, terbutalina, fenoterol, bametan, klenbuterol
- tokolityki: klenbuterol, izoksupryna, bufenina
84. Różnice między morfiną, a petydyną.
85. Etorfina
86. Jak działa kofeina?
87. Co nie należy do fenotiazolowych?
88. Jak podawać diazepam przy padaczce?
89. Dlaczego benzotiaminy nie stosujemy do znieczulenia nasiękowego?
90. Toksyczność glikozydów nasercowych potęguje.
- Hypokaliemia
- Wzrost poziomu jonów wapnia.
91. Glikozydy naparstnicy wełnistej wywołują
- zwiększenie siły skurczu (inotropizm dodatni)
- izotropowo dodatnio, tonotropowo dodatnio
- ujemne działanie chronotropowe i dromotropowe
- działanie batmotropoew dodatnie
92. Do glikozydów naparstnicy purpurowej należy
- Digitoksyna
- gitoksyna, gitalina
93. Efektem działania glikozydów nasercowych w komórce mięśnia sercowego jest.
- wzrost poziomu jonów wapnia.
- spadek poziomu jonów potasu
- wzrost poziomu jonów sodu
94. Strofantyna wykazuje następujący efekt działania.
- szybkie wystąpienie efektu izotropowego dodatniego (bo prawie nie łączy się z białkami krwi, działa w ciągu 3-5 minut)
- działa krótko, nie wchłania się z przewodu pokarmowego, nie wiąże się z białkami krwi
95. Przeciwwskazania do stosowania glikozydów nasercowych.
- blok przedsionkowo komorowy
- kardiomiopatia przerostowa; zwężenie zastawki aorty; bradyarytmie
96. Do leków przeciwarytmicznych hamujących pompę sodową należy
- chinidyna (przedłuża trwanie potencjału czynnościowego)
- Stabilizujące błony komórkowe/blokujące kanały sodowe
-Grupa IA - powodują wydłużenie potencjału czynnościowego: chinidyna, prokainamid, dizopiramid, aimalina
-Grupa IB - powodują skrócenie potencjału czynnościowego: lidokaina, meksyletyna, tokainid, fenytoina
-Grupa IC - brak istotnego wpływu na potencjał: propafenon, cibenzolina, flekainid
97. Do leków inhibitorów konwertazy angiotensyny należy
- kaptopril
- enalapril, benazepril, inidapril, lizynopril, perindopril, trandorapril, chinapril, ramipril
98. Antagoniści receptora angiotensyny I. Tzw. Sartany
- Iosartan, Walsartan, Telmisartan, Irbesartan, Kandesartan, Olmesartan, Eprosartan
99. Z glikozydami nasercowymi nie można stosować.
- fenylbutazon, fenytoina, barbiturany
- β1-adrenolityki
- chinidyna
- spironolakton, prazosyna, amiodaron
- trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
- leki zwiększające motoryke przewodu pokarmowego
- leki zmniejszające motoryke przewodu pokarmowego
- Jony wapnia!
- w stanach hipokaliemii
- diltiazem, werapamil, nifedypina
100. Glikozydy nasercowe podawane i.v.
- strofantyna
101. Co wzmaga pracę serca?
- β1-adrenomimetyki
- pobudzające D1
- glukagon?
102. Zastosowanie inhibitorów konwertazy angiotensyny.
- nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca
- kardiomiopatia
103. Co poprawia krążenie wiencowe?
- Nitroprusydek sodowy.
104. Co stosuje się przy zatruciach glikozydami?
- płukanie żołądka, środki przeczyszczające
- związki potasu i.v.
- werseniany
- przeciwarytmiczne (fenytoina - z wyboru, lidokaina - przy bezpośrednim zagrożeniu życia)
- β1-adrenomimetyki (izoprenalina, orcyprenalina)
- atropina
- Digitalis - Antidot
105. Leki działające na zasadzie bloku kanałów wapniowych.
- Antagoniści kanałów wapniowych
- Pochodne fenylalkiloamin: Werapamil - profil sercowy
- Pochodne benzotiazepiny: Diltiazem - profil sercowy
- Pochodne dihydropirydyn: Nifedypina, Amlodypina, Nitrendypina, Isradypina, Felodypina, Fendylina, Lacydypina - profil naczyniowy; nimodypina - profil mózgowy
1