Temat 12: Molekularne aspekty interakcji w układzie pasożyt-żywiciel. 2. Pasożyty krwi i chłonki
Postać trypomastigota Trypanosmoma equiperdum w barwionym, cienkim rozmazie krwi konia (Trypanosoma brucei: 14-33 x 1-3,5 μm).
Temat 12: Molekularne aspekty interakcji w układzie pasożyt-żywiciel. 2. Pasożyty krwi i chłonki
Postać promastigota gatunku kompleksu Leishmania brasiliensis/mexicana, z hodowli.
Temat 12: Molekularne aspekty interakcji w układzie pasożyt-żywiciel. 2. Pasożyty krwi i chłonki
Śródkrwinkowe stadia rozwojowe (schizogonia endoerytrocytalna) Plasmodium vivax (stadia pierścienia - 1/4-1/3 erytocytu, schizonta - do 2/3 wielkości erytrocytu i merozoitu - długości ok. 1,5 μm) w barwionym rozmazie krwi.
Temat 12: Molekularne aspekty interakcji w układzie pasożyt-żywiciel. 2. Pasożyty krwi i chłonki
Schistosoma sp., samiec i samica pokolenia rozdzielnopłciowego, materiał pozyskany z krwi (dla przykładu wymiary dla S. haematobium: ♀ 15-20 x 0,2-0,3 mm, ♂ 10-15 x 0,8-1,0 mm).
Temat 12: Molekularne aspekty interakcji w układzie pasożyt-żywiciel. 2. Pasożyty krwi i chłonki
Wuchereria bancrofti, mikrofilaria w barwionym, cienkim rozmazie krwi (długość ok. 300 μm).
Temat 12: Molekularne aspekty interakcji w układzie pasożyt-żywiciel. 2. Pasożyty krwi i chłonki
Loa loa, mikrofilaria w barwionym, cienkim rozmazie krwi (długość: 250-300 μm).
12
Trypanosoma brucei
Uruchamianie programu przebudowy komórki (cyklomorfoza) Kinetoplasmida (Trypanosoma, Leishmania) w odpowiedzi na bodźce pochodzące od żywiciela; regulacja ekspresji policistronowych sekwencji genomu pasożyta
Leishmania brasiliensis
Praktyczne wskazówki do zadań znajdziecie z sylabusie tematów 11-13 (Z.P.).
Plasmodium sp.
Cytowane piśmiennictwo:
Schistosoma sp.
Wuchereria bancrofti
Loa loa
Ograniczenia w wykorzystaniu metod bezpośrednich/parazytologicznych w rozpoznawaniu lejszmaniozy skórnej/skórno-śluzówkowej; testy immunologiczne i molekularne znajdujące zastosowanie w diagnostyce lejsmanioz:
Cytowane piśmiennictwo:
Cytowane piśmiennictwo:
Molekularne podstawy lekooporności w malarii:
Białka kandydackie Schistosoma sp. w opracowywaniu szczepionki przeciw schistosomozie:
Cytowane piśmiennictwo:
Molekularne podłoże tropikalnej eozynofilii płucnej notowanej w przebiegu filarioz układu chłonnego:
Cytowane piśmiennictwo:
Możliwe powikłania neurologiczne w leczeniu loaozy iwermektyną, sugerowany molekularny mechanizm patogenetyczny:
Cytowane piśmiennictwo: