SGGW Warszawa,
KIŻiOP
WTŻ I
gr.
TWORZYWA KONSTRUKCYJNE
I ICH ZUŻYCIE
PROWADZĄCA: WYKONAWCY:
dr inż. Monika Janowicz
I. Tabela - sprawozdanie
Środowisko oddziaływujące
|
5% NaOHaq |
5% HNO3aq |
Sok owocowy - jabłkowy |
Roztwór sacharozy |
||
STOPY METALI |
||||||
Miedź (blaszka ze stopu o wysokiej zaw. Cu) |
Roztwór zabarwił się na niebiesko, następuje pasywacja, na granicy faz (nad roztworem) obecna ciemna linia, odczuwalny ubytek masy blaszki Reakcja:
Korozja elektrochemiczna, równomierna, wodna - tym większa, im większe stęż. NaOH. Nad roztworem powstaje szarozielony osad - patyna (zasadowy węglan miedzi) - z Cu, CO2 i wody. |
Miedź przeszło do roztworu wg reakcji:
Niewidoczne ubytki masy, roztwór ma barwę błękitną, lekkie zaciemnienie płytki nad roztworem (patyna).
Korozja elektrochemiczna, wodna, równomierna |
Brak zauważalnych makroskopowo zmian w płytce zanurzonej. Początki powstawania patyny - płytka nad roztworem.
Korozja chemiczna, atmosferyczna wilgotna, punktowa. |
Brak zauważalnych makroskopowo zmian |
||
Mosiądz (stop Cu/Zn - Zn jest bardziej reaktywne niż Cu) |
Roztwór ma barwę błękitno-niebieską: im głębiej zanurzona płytka w roztworze, to tym intensywniej jest czerwono-ceglasta (wyługowanie cynku)
(utlenienie)
(redukcja)
Korozja tym większa, im większe stężenie zasady.
(osad ciemnoniebieski) Korozja elektrochemiczna, równomierna, selektywna |
Zmiana barwy roztworu na różowy, na granicy faz płytka ma jaśniejszą barwę (białe otoczki):
(utlenienie) - anoda
(redukcja) - katoda
Korozja elektrochemiczna, wodna i atmosferyczna wilgotna, lokalna |
Brak zauważalnych makroskopowo zmian |
Brak zauważalnych makroskopowo zmian |
||
Stal |
Płytka zanurzona w roztworze ma powierzchnię gładką:
Gdy zostanie przekroczony iloczyn rozp. Fe(OH)2, to następuje wytrącenie się osadu i jego utlenienie:
Korozja elektrochemiczna, przede wszystkim atmosferyczna wilgotna |
Roztwór zmienił barwę na ciemno-czerwoną, płytka pokryta jest czarnym osadem nad linią granicy faz, reszta osadu odpadła na dno - widocznego w postaci ciemnych blaszek Zachodzi reakcja utlenienia: -jeśli tlenu jest za mało, to w stadium przejściowym tworzy się Fe3O4
(kolor zielony)
(kolor czarny) Podobno reakcja występuje jako następstwo działania utleniającego kwasu azotowego(V). Korozja elektrochemiczna, głównie wodna (wżerowa) i wilg. atmosferyczna plamista |
Korozja zaznacza się na granicy faz - w roztworze płytka jednolicie gładka (k. Atmosferyczna wilgotna), niezauważalne dyfundowanie Fe do zakwaszonego środowiska |
Roztwór zmienił barwę na miodowo-żółtawą, na dnie roztworu widoczny pomarańczowy osad (obecny są tam hydraty tlenków żelaza) |
||
Aluminium |
Część płytki odpadła na dno słoika, na powierzchni płytki obecne są pęcherzyki gazu (wodór in statu nascendi), obecny biały nalot na płytka
Korozja elektrochemiczna wodna, równomierna, gwałtowna |
Roztwór nie uległ zmianie zabarwienie - aluminium uległo pasywacji, pod wpływem kwasu pokryło się ochronną warstewką tlenku (Al2O3)
Korozja elektrochemiczna, wodna, plamista |
Brak zmian |
Brak zmian |
||
Guma |
Odbarwienie gumy w roztworze (guma ulega żółknięciu) -Roztwór uległ zabrudzeniu, lekkiemu zmętnieniu |
Nad roztworem zmienił się wygląd gumy |
Brak zauważalnych makroskopowo zmian |
Brak zauważalnych makroskopowo zmian |
||
|
Guma nie ulega procesowi korozji (chemicznej i elektrochemicznej) |
|||||
Stal kwasoodporna |
Brak zauważalnych makroskopowo zmian |
Brak zauważalnych makroskopowo zmian |
Na blaszce pojawiają się pęcherzyki powietrza, na styku faz osad koloru żółtego -Sok ulega zmętnieniu. -Reakcja z kwasami organicznymi redukującymi. -Korozja elektrochemiczna wodna punktowa |
Brak zauważalnych makroskopowo zmian |
||
|
Odporność na działanie zasad i większości kwasów - niepodatność na korozję elektrochemiczną |
|||||
Szkło organiczne (polimetakrylan metylu) |
Brak zauważalnych makroskopowo zmian |
Brak zauważalnych makroskopowo zmian |
Brak zauważalnych makroskopowo zmian |
Zmętnienie roztworu, nie stwierdza się ubytków masy |
||
|
Odporność na działanie ogółu rozcieńczonych roztworów kwasów i zasad nieorganicznych, rozpuszczalność w większości rozpuszczalników organicznych |
|||||
POŁĄCZENIA NITOWE |
||||||
Blaszka aluminiowa z miedzianem nitem w 2% NaClaq |
Odbarwienie blaszki zanurzonej w roztworze, wytrącił się osad na dnie słoika Aluminium jest bardziej reaktywne niż miedź
sumarycznie:
Powstaje ogniwo elektrochemiczne Korozja elektrochemiczna wodna (równomierna) |
|||||
Blaszka miedziana z aluminiowym nitem w 2% NaClaq |
Blaszka nad roztworem pokryta jest białym nalotem
Powstaje ogniwo elektrochemiczne Korozja elektrochemiczna wodna i wilgotna atmosferyczna |
|||||
POŁĄCZENIA SPAWANE |
||||||
Stal węglowa w 5% NaOHaq |
Spawana zwykła Powierzchnia wygładziła się, spaw jest jaśniejszy |
Spawana gazowo Spaw nie zmienił koloru |
Spawana drutem Spaw zrobił się jaśniejszy |
|||
POŁĄCZENIA LUTOWANE |
||||||
Stal lutowana lut(Sn/Zn) + stal |
W wyniku korozji cyna leży w postaci osadu na dnie słoika (lut ulega niszczeniu korozyjnemu) Żelazo bardziej reaktywne niż cyna:
Korozja elektrochemiczna wodna i wilgotna atmosferyczna. |
II. Zastosowanie stopów żelaza w przemyśle spożywczym
Wśród różnorodnych materiałów używanych do budowy maszyn, aparatów, urządzeń w przemyśle spożywczym kluczową rolę odgrywają stopy żelaza. Żelazo należy do pospolitszych pierwiastków w skorupie ziemskiej, jest miękkim, srebrzystobiałym, kowalnym i ciągliwym metalem. Posiada gęstość 7,87 g/cm3, temperatura topnienia 1535°C. Tworzy cztery odmiany alotropowe: alfa (trwała w temperaturze do 768oC, ma własności ferromagnetyczne), beta (trwała w temperaturze 768-910°C, paramagnetyczna), gamma (trwała w temperaturze 910-1400°C), delta (trwała w temperaturze powyżej 1400°C). Znane są związki chemiczne żelaza na wszystkich stopniach utlenienia od +2 do +6. Do najważniejszych należą związki żelaza(II) i żelaza(III). Jest aktywne chemicznie, z rozcieńczonym kwasem solnym i fluorowodorem reaguje po zmieszaniu reagentów w temperaturze pokojowej. Na gorąco wchodzi w reakcje z tlenem (Fe2O3), chlorem (FeCl3), kwasem azotowym(V) (Fe(NO3)3), siarką (FeS). Silnie ogrzane ulega działaniu fluoru (FeF3), pary wodnej (Fe3O4), stężonego kwasu siarkowego (Fe2(SO4)3). Nie reaguje z wodorem.
Pod pojęciem stop rozumie się połączenie dwóch lub więcej metali, które zachodzi po doprowadzeniu ich do temperatury topnienia i ich odpowiednim wymieszaniu.
Składnikiem, który decyduje o właściwościach mech. stopu (oprócz Fe) jest węgiel. W zależności od zawartości tego pierwiastka w stopie wyróżnia się:
Stal miękką - %C do 0,40%
Stal twardą - %C: od 0,40 do 1,70%
Żeliwo - %C: od 1,75(2,2) do 3,6%
Surówkę - %C: od 3 do 4,5%.
Surówka stanowi wejściowym stopem Fe z węglem i otrzymywana jest przez przetop rudy w wielkim piecu hutniczym .
Surówka (przede wszystkim surówka odlewnicza specjalna L - przeznaczona na odlewy z żeliwa ciągliwego i utwardzonego), która jest przetapiana wraz ze złomem żeliwnym i/lub stalowym oraz dodatkami np. żelazokrzemem, żelazomanganem - nosi nazwę żeliwa. W zależności od sposobu występowania C w stopie wyróżnia się żeliwo szare (przełam jest szary, ponieważ węgiel wydziela się w postaci grafitu), żeliwo białe (przełam biały, węgiel w postaci cementytu), formą pośrednią jest żeliwo pstre (połowiczne). Krzem sprzyja powstaniu żeliwa szarego, mangan zaś - białego. Żeliwo białe z uwagi na twardość, kruchość, trudną obrabialność, brak właściwości odlewniczych - nie ma dużego zastosowania w przemyśle spożywczym. Z kolei żeliwo szare, mające dobre właściwości odlewnicze i dobrze obrabialne skrawaniem odporne na ścieranie, ale kruche, służy wyrobu kół zębatych, kół łańcuchowych, kół jezdnych, kół pasowych. Wsporników, kadłubów silników, kadłubów skrzynek przekładniowych. Żeliwa z dodatkiem fosforu zwiększającą łatwopłynność żelaza, wykorzystuje się do produkcji cienkościennych odlewów - np. do wyrobu kotłów, wanien. Żeliwo lano-kute (kujna leizna), uzyskiwane przez wyżarzanie żeliwa przez 8 dni w temp. 900-1000 C i atmosferze utleniające, ma zastosowanie do odlewów cienkościennych, a także części narażonych na duże naprężenia.
Stal i staliwa są produktami, które otrzymuje się w piecu martenowskim, łukowym elektrycznym - są to stopy Fe z węglem i ewentualnie uszlachetniającymi dodatkami.
Staliwo jest stopem o niskiej zawartości C (0,1-0,3%) - wykorzystywane jest do odlewów o wysokich właściwościach mechanicznych, jednak z powodu na duże naprężenia wew. i skurcz, konieczne jest wyżarzanie odlewów.. Staliwo stosuje się tam, gdzie nie można użyć żeliwa szarego zmodyfikowanego lub ciągłego białego, ze względu na ich małą wytrzymałość - najczęściej stosowane jest staliwo L40.
Stal jest stopem o większej zawartości C. Wyróżnia się ze względu na skład na: stale węglowe (tylko Fe i C, pozostałości są odpadami technologicznym, np. Si, P), stale stopowe (dodatki zostały celowo dodane w celu uszlachetnienia właściwości). Pod względem zastosowania stale dzieli się na: stale konstrukcje, stale narzędziowe i stale specjalne. Stale konstrukcyjne węglowe zwykłej jakości o określonych właściwościach mechanicznych mają stosowanie w połączeniach spawanych (stale spawalnicze - St0S, St1S itd.), stale konstrukcyjne węglowe pospolitej jakości o wysokiej wytrzymałości - stosuje się do wyrobu nitów.
Stale węglowe praktycznie są odporne w środowiskach organicznych (np. etanol, benzen), jednak silnie zaznacza się korozja wodna (zainicjowana przez obecność wilgoci). W kwasach utleniających ze wzrostem stężenia nasila się warstewka ochronna w wyniku pasywacji).
Wśród stali stopowych wyróżnia się stale niskostopowe (zawartość pierwiastków stopowych jest < 5%) i wysokostopowe (5-50%). Dodatki mają na celu uzyskanie zwiększonej wytrzymałości, odporności na korozji, polepszeniu właściwości elektrycznych. Zaw. min. 0,3% C stale niskostopowe nadają się do hartowania w oleju, nawet przy niskich wartościach przekroju.. Niskostopowe stale niklowe wykorzystuje się przy wyrobie wysoko obciążanych elementów, takich jak: sworznie, kołki, śruby, stale chromowe, molibdenowe, niklowo - chromowe, chromowo-molibdenowe stosuje się do produkcji wysokoobciązonych wałów silników, sprężarek. Do wyrobu sprężyn stosuje się stale sprężynowe o zaw. 0,65-0,85% C (stale węglowe) lub 0,45-0,70%C (stale stopowe), jako dodatków używa się krzemu, manganu, chromu, wanadu; resory i duże sprężyny wykonywane są materiału miękkiego, po czym są hartowane i odpuszczane. Stale automatowe uzyskuje się poprzez zwiększenie zaw. S i P (S-do 0,35%, P-0,15%); stale te stosowane do wyrobu drobnych części na automatach: powinny mieć gładką powierzchnię, wióry powinien być krótki i łamliwy.
W grupie stali specjalnych wyróżnia się stale nierdzewne, kwasoodporne, żarowytrzymałe, żaroodporne.
Stale nierdzewne są odporne na działanie wód naturalnych, roztworów kwasów i zasad rozcieńczonych. Uzyskuje się to poprzez zmniejszenie zaw. węgla, a zwiększenie zaw. chromu (min.12%) - poza tym powierzchnia powinna być gładko wypolerowana: np. 1H13,1H14 itd. Obecność chromu powoduje zwiększenia pasywności, gdyż następuje wzrost i tak dodatniego potencjału elektrodowego. Jedynie kwas siarkowy i kwasy organiczne redukujące, np. winowy, powodują przejście chromu w postać aktywną. Stal 1H28 z dodatkiem 1% tytanu używana jest w elementach maszyn, gdzie wymagana jest duża wytrzymałość mechaniczna i odporność na zużycie (np. tłoczyska sprężarek wysokociśnieniowych do produkcji amoniaku
Stale kwasoodporne, oprócz cechy nierdzewności, wykazują się biernością na działanie kwasów organicznych i nieorganicznych - mają, więc szerokie spektrum stosowania w przemyśle spożywczym. Są to stale wysokostopowe chromoniklowe, o niskiej zaw. C - 17-20% Cr i 8-14% Ni, np. 1H18 N9, 2H18 N9.. Najbardziej rozpowszechnioną stal kwasoodporną jest stal 1H18N9T zaw. do 0,8% tytanu. Stale chromowo-niklowo-molibdenowe o strukturze austenitycznej np. H18N12M2T, H18N12M3T - stosuje się do wykonywania aparatury spawanej bez dodatkowej obróbki cieplnej po spawaniu. Stale o małej zaw. niklu lub nie zawierające niklu stosowane są jako zamiennik stal 1H18N9T do produkcji urządzeń przemysłu mięsnego, spirytusowego, mleczarskiego i innych.
Konkretne przykłady zastosowań stopów metali w niektórych gałęziach przemysłu spożywczego
W przemyśle winiarskim:
największe wykorzystanie ze względu na agresywne organiczne środowisko kwasowe wykorzystuje się 1H18, 1H18N9T, żeliwo chromowe (17%Cr), elementy aparatury wykonywane są ze stali zwykłych oraz żeliwa szarego, narażone na kontakt z agresywnym działaniem moszczu winnego, powinny być lakierem kwasoodpornym XC76 lub żywicami epoksydowymi;
zbiorniki metale do fermentacji białych moszczów, do wyrobu wina, wina musującego, leżakowania win - powinny być wykonane ze stali nierdzewnej (llub stali zwykłej pokrytej emalią szklistą).
W przemyśle spirytusowym:
aparatury żeliwne do destylacji surówki, kadzie fermentacyjne, odstojniki, reaktory - stale wysokostopowe kwasoodporne - stale zwykłe szybko uległyby korozji w agresywnym środowisku, w niektórych elementach dopuszczalne są stale niskostopowe powleczone emalią ochronną,
W przemyśle piwowarskim:
kadzie zacierne ze stali kwasoodpornej (dna - wykonywane są z miedzi), aparatura do produkcji brzeczki piwnej i rurociągi do przepływu piwa), korpusy i wały maszyn - ze żeliwa chromowego - 17%Cr.
W przemyśle drożdżarskim:
kadzie zalewne, kotły warzelne, kotły zacierne - elementy mające styczność z melasą buraczaną - wykonywane są ze stali 1H18N8T lub 2H17
Stopy żelaza są podstawowym tworzywem stosowanym we współczesnej technice, jednak nie można wyobrazić sobie rozwoju wielu jej dziedzin bez metali nieżelaznych i ich stopów.
2