1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.	1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.	1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.	1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.	1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.
1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.	1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.	1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.	1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.	1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.
1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.	1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.	1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.	1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.	1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.
1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.	1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.	1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.	1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.	1 . Mitoza: w komórkach somatycznych, 2 kom. potomne, ilość chromosomów: jak w kom. macierzystej. Mejoza: w gonadach (jajnikach i jądrach), 4 kom. potomne, ilość chrom: jak w kom. macierzystej. 2. pewien organizm ma 24 chromosomy, ile ma plemnik tego organizmu? 12; 3. DNA: P-reszta kw. fosforowego, zasady azotowe: A-adenina, T-tymina, C-cytozyna, G-guanina, reszty cukrowe. 4. mRNA- info. o kolejności aminokwasów w białku, tRNA- transportuje aminokw. z cytoplazmy do rybosomy, rRNA- buduje rybosomy, nukleotyd- kwas fosforowy, pentoza, zasada azotowa, podstawowy składnik budulcowy kwasów nukleinowych replikacja semikonserwatywna- proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. 5. przykład mutacji: tranzycja, transwersja, inercja, typu zmiany sensu, typu nonsens, zmiany fazu odczytu; 6. elongacja- wydłużanie łańcucha peptydowego; 7. nić komplem. DNA: A=T, C=G. 8. cechy kodu genowego: zdegenerowany, trójkowy. 1. genom- cały materiał genetyczny komórki. Obejmuje DNA znajdujące się w jądrze i inne struktury DNA w komórce. Genotyp- info. zawrta w materiale gen.; wszystkie geny organizmu. Fenotyp- zespół obserwowanych cech organizmu. Kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. 2. Intron- część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Ekson- kodująca część cząsteczki DNA, ulegając transkrypcji pojawia się w dojrzałej cząsteczce RNA. 3. Kolejność mitozy- profaza, metafaza, anafaza, telofaza. 4. P, G, C, T, A. 5. Replikacja DNA- proces, który umożliwia przekazywanie info. z pokolenia na pokolenie. I- rozplątanie komplementarnych nici, II- dobudowanie nowych nici do każde starej III- tworzenie się wiązań pomiędzy zasadami. Wniosek: z jednej cząsteczki powstają 2 takie same cząsteczki. 6. cechy DNA: podwójna helisa, 1 rodzaj, drugorzędowa struktura.