Test z farmakologii dla IV r - zaliczenie IV sem. zim. 2009 - 2010
1. Do mineralokortykosterydów nie zalicza się:
A. dezoksykortykosteronu
B. fludrokortyzonu
C. aldosteronu
D. dezoksykortonu
E. odp. B. i D.
Prawidłowa odp. B., Farmakologia Kostowski Herman str. 333-344, tomI
2. Dezoksykortykosteronu nie - stosuje się w leczeniu:
A. zaburzeń wodno-elektrolitowych
B. choroby Basedowa
C. choroby Addisona
D. w niewydolności nadnerczy
E. w niewydolności przysadkowo-nadnerczowej
Prawidłowa odp. B., Farmakologia Kostowski Herman str. 333, tomI
3. Dla aldosteronu nie jest charakterystyczne:
A. działanie przeciwzapalne
B. niewielki wpływ na gospodarkę węglowodanową
C. nadmierne zatrzymywanie w organizmie sodu
D. zwiększenie siły skurczu serca
E. wzrost ciśnienia tętniczego
Prawidłowa odp. A., Farmakologia Kostowski Herman str. 333-335, tomI
4. Zaznacz nieprawdziwe zdanie dotyczące glikokortykosteroidów:
A. stosowane są głównie objawowo
B. związki naturalne to kortyzol i kortyzon
C. ich działanie przeciwzapalne jest niezależne od przyczyny
D. efekty ich działania występują po kilku godz.
E. w efekcie ich działania dochodzi do zmiany ilości i rodzaju syntetyzowanych białek
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 336-7, tomI
5. Hydrokortyzon można podawać:
A. doustnie , dostawowo
B. domięśniowo, dożylnie
C. miejscowo i ogólnie
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 336-7, tomI
6. Dodatkowe podwójne wiązanie między 1 a 2 atomem węgla w glikokortykosterydach:
A. taką budowę wykazuje prednizon
B. wzmacnia działanie przeciwzapalne
C. wzmacnia wpływ na gospodarkę węglowodanowo-białkową
D. wzmacnia wpływ na gospodarkę mineralną
E. odp. A., B., C.
Prawidłowa odp. E.., Farmakologia Kostowski Herman str. 338-344, tomI
7. W chorobach uczuleniowych nie zastosujesz:
A. leków blokujących receptory H1
B. leków blokujących receptory H2
C. glikokrtykosterydów
D. nedokromilu
E. flunizolidu
Prawidłowa odp. B.., Farmakologia Kostowski Herman str. 665, tomI
8. Spośród wymienionych leków sterydowych doustnie podasz:
A. budesonid
B. flutikazon
C. prednizon
D. beklometazon
E. mometazon
Prawidłowa odp. C., Farmakologia Kostowski Herman str. 338-343, tomI
9. Prednizolon - zaznacz zdanie fałszywe :
A. działa słabiej przeciwzapalnie od hydrokortyzonu
B. stosowany jest doustnie a jego sole pozajelitowo
C. niekorzystnie wpływa na błonę śluzową żołądka i dwunastnicy
D. jest to związek syntetyczny
E. może być stosowany miejscowo
Prawidłowa odp. A., Farmakologia Kostowski Herman str. 338-346, tomI
10. Do działań niepożądanych po glikokortykosterydach należą wszystkie za wyjątkiem:
A. zwiększenie zawartości glukozy we krwi
B. zaburzenia psychiczne
C. zanik nadnerczy
D. zmniejszona krzepliwość krwi
E. skaza krwotoczna naczyniowa
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 345-346, tomI
11. Blady obrzęk z czerwonym rąbkiem rozszerzonych naczyń i uczucie świądu pojawia się po śródskórnym podaniu:
A. amin katecholowych
B. histaminy*
C. insuliny
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
12. Nieprawdą jest, że:
A. na układ krążenia histamina wpływa wskutek pobudzenia receptorów H1 i H2
B. receptory H1 są zlokalizowane w żołądku *
C. przekaźnikiem drugiego rzędu dla receptora H2 jest cAMP
D. betahistyna blokuje autoreceptory H3
E. histamina jest neuroprzekaźnikiem w układzie nerwowym
13. Zaznacz insulinę o krótkim działaniu:
A. Insulinum isophanicum
B. Insulinum Sol. Neutralis *
C. insulina glargin
F. Insulinum lente
E. insuliny dwufazowe
14. Do działań niepożądanych po insulinie należą wszystkie za wyjątkiem:
A. insulinooporność
B. hipoglikemia
C. kwasica ketonowa *
D. lipodystrofia
E. hipotonia ortostatyczna
15. Glimepiryd to:
A. biguanid II generacji
B. jest stosowany głównie w cukrzycy ciężarnych
C. przydatny u chorych z hiperinsulinizmem i nadwagą
D. wszystkie odp. są fałszywe *
E. prawdziwe A. i C.
16. Do leków zwiększających wrażliwość na insulinę zaliczysz:
A. glinidy
B. akarbozę
C. rosiglitazon *
D. fibraty
E. sulfonamidy
17. Zaznacz prawidłowe połączenie lek hipoglikemizujacy - działanie niepożądane:
A. gliklazyd - hipoglikemia *
B. biguanidy - hepatotoksyczność
C. akarboza - kwasica mleczanowa
D. glikwidon - objawy uczuleniowe
E. repaglinid - bóle brzucha, wzdęcia
18. Klemastyna- zaznacz zdanie fałszywe:
A. to lek przeciwhistaminowy - bloker receptorów H1- generacji I
B. jest podawana doustnie i pozajelitowo
C. okres półtrwania ok. 12 godz.
D. może powodować senność
E. stosuje się ją tylko p.o.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia Kostowski Herman str. 199, tomI
19. Do leków zwiotczających mięśnie gładkie na drodze bezpośredniej zaliczamy wszystkie za wyjątkiem:
A. alkaloidów izochinolinowych opium
B. pentoksyfiliny
C. cinnarizyny
D. inhibitory konwertazy angiotensyny
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 195, tomI
20. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. w mm. gładkich oskrzeli i jelit znajdują się receptory H1 i H2
B. przekaźnikiem II rzędu dla receptora H1 jest cGMP
C. histamina nie wpływa na wydzielanie amin katecholowych
D. histamina działa dodatnio inotropowo na serce
E. najwięcej histaminy znajduje się w mm. gładkich
Prawidłowa odp. B., Farmakologia Kostowski Herman str. 194-6, tomI
21. Do działań niepożądanych po lekach przeciwhistaminowych generacji I należą wszystkie za wyjątkiem:
A. ból i osłabienie mięśni
B. depresja oun
C. zaburzenia widzenia
D. zaburzenia rytmu
E. uczulenia
Prawidłowa odp. A., Farmakologia Kostowski Herman str. 198, tomI
22. Do leków przeciwhistaminowych generacji II nie zalicza się:
A. cetiryzyny
B. cyproheptadyny
C. feksofenadyny
D. azelastyny
E. lewokabastyny
Prawidłowa odp. B., Farmakologia Kostowski Herman str. 200-207, tomI
23. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. kromoglikan disodowy hamuje degranulacje mastocytów
B. kromoglikan disodowy podawany jest wyłącznie miejscowo
C. fenytoina nasila metabolizm leków przeciwhistaminowych
D. odp. A. i B.
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 204-208, tomI
24. Które działania niepożądane po lekach przeciwhistaminowych generacji II są prawdziwe ?:
A. działanie cholinolityczne
B. suchość w jamie ustnej
C. zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego
D. działanie kardiodepresyjne
E. odp. A. i B.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 204-208, tomI
25. Prawdziwe jest, że leki przeciwhistaminowe generacji II :
A. mogą wpływać na elementy komórkowe fazy alergicznego zapalenia
B. niezmetabolizowane wydalają się przez nerki
C. pokarm nie wpływa na ich wchłanianie z przewodu pokarmowego
D. mają powinowactwo wyłącznie do receptorów H1
E. odp. A. i D.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia Kostowski Herman str. 201-204, tomI
26. Teofilina i teobromina:
A. rozkurczają mm.gładkie oskrzeli i naczyń krwionośnych
B. hamują fosfodiesterazę
C. hamują działania adenozyny
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 461, tomI
27. Bezpośrednio spazmolitycznie na komórki mięśniowe nie działaja/ą:
A. metyloksantyny
B. papaweryna
C. hydrazynoftalazyny
D. atropina
E. kwas nikotynowy
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 461, tomI
28. Leki przeciwkaszlowe o działaniu ośrodkowym - zaznacz zdanie fałszywe:
A. to wyłącznie pochodne opioidowe *
B. nie wszystkie powodują uzależnienie
C. to np. kodeina, pentoksyweryna
D. są często składnikami preparatów o działaniu złożonym
E. niektóre hamują ośrodek oddechowy
29. Dekstrometorfan:
A. ma zbliżoną budowę do leworfanolu
B. występuje często w preparatach bez recepty
C. to alkaloid otrzymany z opium
D. odp. A. i B. *
E. odp. A., B., i C.
30. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. kodeina i dekstrometorfan nie powodują uzależnienia
B. kodeina i dekstrometorfan działają przeciwbólowo
C. kodeina i dekstrometorfan nie hamują ośrodka oddechowego
D. okseladyna i alimemazyna to leki o działaniu przeciwkaszlowym obwodowym
E. wszystkie odpowiedzi są fałszywe *
31. Działanie przeciwkaszlowe śluzów roślinnych:
A. polega na działaniu miejscowo znieczulającym
B. polega na działaniu osłaniającym błony śluzowe *
C. polega na słabym hamowaniu ośrodka kaszlu
D. jest prawie tak samo silne jak leków o działaniu ośrodkowym, które nie wywołują uzależnienia
E. jest nasilane przez ich działanie uspokajające
32. Mechanizm działania wykrztuśnego odruchowego wykazują:
A. Radix Ipecacuanhae
B. Radix Symphyti
C. benzoesan sodu w jednorazowej dawce 0,5
D. wszystkie odp. są prawdziwe *
E. wszystkie odp. są fałszywe
33. Jodek potasu:
A. jest o małej skuteczności lekiem wykrztuśnym
B. pozbawionym działań niepożądanych
C. wywołuje wyprysk skórny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe *
D. zalecany jest u chorych z kaszlem o podłożu gruźliczym
E. jest stosowany tylko do inhalacji
34. Sulfagwajakol i gwajafenazyna:
A. wykazują działanie wykrztuśne odruchowe
B. to leki wykrztuśne działające bezpośrednio na gruczoły oskrzelowe *
C. mają mieszane właściwości wykrztuśne i przeciwkaszlowe
D. występują w roślinach takich jak Radix Althaeae, Folium Farfarae
E. chętnie stosowane są w postaci inhalacji
35. Która z podanych dawek jednorazowych dla leków wykrztuśnych jest/są prawidłowa/e?
A. chlorek amonu 0,5 *
B. jodek potasu 0,05
C. korzeń wymiotnicy 0,005
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
36. Do działań niepożądanych po lekach mukolitycznych należą wszystkie za wyjątkiem:
A. nieprzyjemny smak
B. podrażnienie błon śluzowych dróg oddechowych
C. zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego
D. skórne objawy uczuleniowe *
E. osłabienie działania przeciwbakteryjnego aminoglikozydów
37. Prawdziwe jest/są zdanie/a:
A. pochodne cysteiny rozbijają wiązania dwusiarczkowe w polipeptydach śluzu
B. bromheksyna zmniejsza zawartość mukopolisacharydów i albumin w śluzie i zwiększa wytwarzanie surfaktantu
C. leki mukolityczne najsilniej działają przy zastosowaniu dożylnym
D. odp. A. i B.
E. odp. A., B. i C. *
38. Antidotum w zatruciu paracetamolem jest:
A. glutation
B. acetylocysteina *
C. bromheksyna
D. penicylamima
E. desferioksamina
39. W nagłym odczynie alergicznym możesz podać:
A. klemastynę
B. nedokromil
C. prometazynę
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia Kostowski Herman str. 199-200, tomI
40. Lansoprazol:
A. jest lekiem prekursorowym, nieczynnym przy podaniu
B. chemicznie wiąże kwas solny w żołądku
C. wiąże się w kanalikach wyprowadzających kwas solny z komórek okładzinowych żołądka z grupami SH reszt cysteiny i unieczynnia ATP-azę nieodwracalnie
D. wiąże się w kanalikach wyprowadzających kwas solny z komórek okładzinowych żołądka z grupami SH reszt cysteiny i unieczynnia ATP-azę odwracalnie
E. odp. A. i C. *
41. Inhibitory pompy protonowej:
A. powinny być przyjmowane po posiłku
B. powodują liczne działania niepożądane
C. u osób z istniejącym , nieleczonym zakażeniem H. pylori mogą prowadzić do nasilenia i szerzenia się nieżytu żołądka *
D. mogą w ponad 50% zahamować wydzielanie HCl
E. najchętniej stosowane są kilkakrotnie w ciągu doby
42. Famotydyna - wybierz zdanie prawdziwe:
A. to inhibitor pompy protonowej nowej generacji
B. chemicznie wiąże kwas solny w żołądku
C. jest konkurencyjnym antagonistą receptora H1
D. hamuje wydzielanie kwasu solnego stymulowane przez histaminę, gastrynę *
E. nie wpływa na wydzielanie nocne
43. Prawdziwe jest/są zdanie/a:
A. Cymetydyna jest inhibitorem cytochromu P-450
B. niektórzy antagoniści receptora H2 sa dostępni w sprzedaży odręcznej
C. Cymetydyna powoduje efekty ośrodkowe
D. antagoniści receptora H2 mogą wpływać toksycznie na szpik
E. wszystkie odp. są prawidłowe *
44. Która z informacji o lekach neutralizujących jest nieprawdziwa:
A. związki magnezu neutralizują znacznie silniej od związków glinu
B. alkalizacja długotrwała > pH 5 sprzyja zakażeniom przewodu pokarmowego
C. nie należy przekraczać dawki leków neutralizujących 10,0 *
D. najszybciej alkalizują postaci koloidalne
E. jony wapnia działają zapierająco
45. Działania selektywnie osłaniającego nie posiadaja/ą:
A. sól glinowa sulfonowanej sacharozy
B. cytrynian potasowo-bizmutawy
C. mizoprostol *
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
46. W leczeniu zakażenia Helicobacter pylori możesz zastosować:
A. pirenzepinę
B. linkozamidy
C. kompleksy glinowo-magnezowe
D. odp. B. i C.
E. wszystkie odp. są fałszywe *
47. Goryczki:
A. działają ściągająco na błonę śluzową jelit
B. zwiększają wydzielanie kwasu solnego *
C. działają przeczyszczająco
D. odp, A. i B.
E. odp. A., B. i C.
48. Prawdziwe jest/są zdanie/a:
A. siarczan magnezu i laktuloza to osmotyczne leki przeczyszczające
B. preparaty zawierające korę kruszyny i aloes drażnią jelito grube
C. siarczan magnezu i laktuloza silnie pobudzaja perystaltyke jelita cienkiego
D. odp, A. i B. *
E. odp. B. i C.
49. Oba leki: dokusat i bisakodyl:
A. pobudzają perystaltykę jelita cienkiego
B. oba są środkami zmiękczającymi kał
C. działają podobnie do parafiny
D. to środki przeczyszczające dobrze tolerowane *
E. oba wykazują właściwości emulgujące
50. Wszystkie podane sytuacje są wskazaniem do podania leków przeczyszczających za wyjątkiem:
A. przygotowanie do zabiegów na jamie brzusznej
B. badania diagnostyczne narządów jamy brzusznej
C. zatrucia doustne
D. przewlekłe stany zapalne narządów jamy brzusznej *
E. przewlekłe zaparcia u chorych unieruchomionych
51. Działanie zapierające oprócz opioidów posiadają:
A. zasadowy węglan glinowy
B. białczan tanniny *
C. związki magnezu
D. odp. B. i C.
E. tylko związki pobudzające receptor opioidowy
52. Loperamid i difenoksylat - wybierz zdanie prawdziwe:
A. to leki stosowane w biegunce niezapalnej *
B. zmniejszają napięcie mm. gładkich jelit
C. to najskuteczniejsze leki w biegunce zapalnej
D. loperamid w dużych dawkach może działać jak typowy opioid w przeciwieństwie do difenoksylatu
E. oba źle przenikają do OUN
53. Metoklopramid:
A. nie wpływa na biodostępność leków wchłanianych w żołądku
B. przyśpiesza pasaż treści pokarmowej w górnym odcinku p.pokarmowego *
C. przyśpiesza pasaż treści pokarmowej w górnym i dolnym odcinku p.pokarmowego
D. pobudza ośrodkowe receptory dopaminowe i serotoninowe
E. odp. C. i D.
54. Do leków przeciwwymiotnych nie zaliczysz:
A. antagonistów receptora 5-HT3
B. metoklopramidu
C. fenazoliny *
D. chloropromazyny
E. dronabinolu
55. Zaznacz prawidłową odpowiedź - działanie prokinetyczne niżej wymienionych leków zależy od:
A. cizapryd - wpływu na receptory dopaminowe
B. metoklopramid - blokowania receptorów serotoninowych
C. domperidon - agonista receptora dopaminowego obwodowego
D. erytromycyna - agonista receptora motylinowego *
E. metokloklopramid i domperidon - agoniści obwodowego receptora dopaminowego
56. O neuroleptykach nie można powiedzieć, że:
A. ich zasadniczy mechanizm działania wiąże się z blokowaniem przekaźnictwa dopaminergicznego
B. także wykazują powinowactwo do wielu innych receptorów
C. na ogół działają korzystnie na nastrój *
D. pochodne butyrofenonu wywołują objawy pozapiramidowe
E. neuroleptyki atypowe ograniczają swoje działanie do układu limbicznego
57. Chloropromazyna oraz inne neuroleptyki nie powodują:
A zaburzeń układu krwiotwórczego przede wszystkim leukopenii
B. wzrostu ciśnienia tętniczego *
C. działania hepatotoksycznego
D. zaburzeń ruchowych
E. zaburzeń rytmu
58. Fałszem jest, że imipramina i doksepina:
A. nasilają receptorowe działania noradrenaliny, serotoniny
B. to inhibitory monoaminooksydazy *
C. to inhibitory wychwytu monoamin
D. wykazują działanie cholinolityczne
E. mogą wykazywać działania niepożądane ze strony układu krążenia
59. Fałszem jest, że atypowe leki przeciwdepresyjne - SSRI:
A. podane łącznie z inhibitorami MAO mogą wywoływać zespół serotoninergiczny
B. działają przeciwdepresyjnie od razu po zażyciu *
C. działają z opóźnieniem, po upływie 2-4 tygodni
D. odstawienie SSRI może powodować zespół z odstawienia
E. odp. A. i D.
60. Silne działanie przeciwlękowe wykazują:
A. alprazolam, oksazepam
B. buspiron, fluoksetyna
C. estazolam, flurazepam
D. triazolam, zopiklon
E. odp.A. i B. *
61. Która z informacji odnośnie benzodiazepin jest nieprawdziwa:
A. wiele poch. ma działanie zwiotczające mm. gładkie *
B. mają działanie zwiotczające mm. poprzecznie prążkowane
C. długodziałające pochodne obdarzone są ryzykiem kumulacji działania
D. zespół odstawienny przebiega ciężko po poch. krótkodziałających
E. lorazepam i oksazepam nie posiadają aktywnych metabolitów
Test z farmakologii dla IV r - zaliczenie IV sem. zim. 2009 - 2010 (wersja 1)
1. Do mineralokortykosterydów nie zalicza się:
A. dezoksykortykosteronu
B. fludrokortyzonu
C. aldosteronu
D. dezoksykortonu
E. odp. B. i D.
2. Dla aldosteronu nie jest charakterystyczne:
A. działanie przeciwzapalne
B. niewielki wpływ na gospodarkę węglowodanową
C. nadmierne zatrzymywanie w organizmie sodu
D. zwiększenie siły skurczu serca
E. wzrost ciśnienia tętniczego
3. Hydrokortyzon można podawać:
A. doustnie , dostawowo
B. domięśniowo, dożylnie
C. miejscowo i zewnętrznie
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. odp. A. i B.
4. W chorobach uczuleniowych nie zastosujesz :
A. leków blokujących receptory H1
B. leków blokujących receptory H2
C. glikokrtykosterydów
D. nedokromilu
E. flunizolidu
5. Prednizolon - zaznacz zdanie fałszywe :
A. działa słabiej przeciwzapalnie od hydrokortyzonu
B. stosowany jest doustnie a jego sole pozajelitowo
C. niekorzystnie wpływa na błonę śluzową żołądka i dwunastnicy
D. jest to związek syntetyczny
E. może być stosowany miejscowo
6. Blady obrzęk z czerwonym rąbkiem rozszerzonych naczyń i uczucie świądu pojawia się po śródskórnym podaniu:
A. benzhydraminy
B. histaminy
C. histaderminy
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
7. Zaznacz insulinę o krótkim działaniu:
A. Insulinum isophanicum
B. Insulinum Sol. Neutralis
C. insulina glargin
F. Insulinum lente
E. insuliny dwufazowe
8. Glimepiryd to:
A. biguanid II generacji
B. jest stosowany głównie w cukrzycy ciężarnych
C. przydatny u chorych z hiperinsulinizmem i nadwagą
D. wszystkie odp. są fałszywe
E. prawdziwe A. i C.
9. Zaznacz prawidłowe połączenie lek hipoglikemizujacy - działanie niepożądane:
A. gliklazyd - hipoglikemia
B. biguanidy - hepatotoksyczność
C. akarboza - kwasica mleczanowa
D. glikwidon - objawy uczuleniowe
E. repaglinid - bóle brzucha, wzdęcia
10. Do leków zwiotczających mięśnie gładkie na drodze bezpośredniej zaliczamy wszystkie za wyjątkiem:
A. alkaloidów izochinolinowych opium
B. pentoksyfiliny
C. cinnarizyny
D. inhibitory konwertazy angiotensyny
E. odp. A. i C.
11. Do działań niepożądanych po lekach przeciwhistaminowych generacji I należą wszystkie za wyjątkiem:
A. ból i osłabienie mięśni
B. depresja oun
C. zaburzenia widzenia
D. zaburzenia rytmu
E. uczulenia
12. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. kromoglikan disodowy hamuje degranulacje mastocytów
B. kromoglikan disodowy podawany jest wyłącznie miejscowo
C. ketokonazol nasila metabolizm leków przeciwhistaminowych
D. odp. A. i B.
E. wszystkie odp. są prawdziwe
13. Prawdziwe jest, że leki przeciwhistaminowe generacji II :
A. mogą wpływać na elementy komórkowe fazy alergicznego zapalenia
B. niezmetabolizowane wydalają się przez nerki
C. pokarm nie wpływa na ich wchłanianie z przewodu pokarmowego
D. mają powinowactwo wyłącznie do receptorów H1
E. odp. A. i D.
14. Bezpośrednio spazmolitycznie na komórki mięśniowe działaja/ą:
A. metyloksantyny i kwas nikotynowy
B. papaweryna i alkaloidy fenantrenowe z opium
C. bromheksyna i kromony
D. atropina i oksyfenonium
E. kwas nikotynowy i leki przeciwleukotrienowe
15. Dekstrometorfan:
A. ma zbliżoną budowę do leworfanolu
B. występuje często w preparatach bez recepty
C. to alkaloid otrzymany z opium
D. odp. A. i B.
E. odp. A., B., i C.
16. Działanie przeciwkaszlowe śluzów roślinnych:
A. polega na działaniu miejscowo znieczulającym
B. polega na działaniu osłaniającym błony śluzowe
C. polega na słabym hamowaniu ośrodka kaszlu
D. jest prawie tak samo silne jak leków o działaniu ośrodkowym, które nie wywołują uzależnienia
E. jest nasilane przez ich działanie uspokajające
17. Jodek potasu:
A. jest słabo skutecznym lekiem wykrztuśnym
B. pozbawionym działań niepożądanych
C. wywołuje wyprysk skórny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe
D. zalecany jest u chorych z kaszlem o podłożu gruźliczym
E. jest stosowany tylko do inhalacji
18. Która z podanych dawek jednorazowych dla leków wykrztuśnych jest/są prawidłowa/e?
A. chlorek amonu 0,5
B. jodek potasu 0,05
C. korzeń wymiotnicy 0,005
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
19. Prawdziwe jest/są zdanie/a:
A. pochodne cysteiny rozbijają wiązania dwusiarczkowe w polipeptydach śluzu
B. bromheksyna zmniejsza zawartość mukopolisacharydów i albumin w śluzie i zwiększa wytwarzanie surfaktantu
C. leki mukolityczne najsilniej działają przy zastosowaniu dożylnym
D. odp. A. i B.
E. odp. A., B. i C.
20. Która z informacji odnośnie benzodiazepin jest nieprawdziwa:
A. wiele poch. ma działanie zwiotczające mm. gładkie
B. mają działanie zwiotczające mm. poprzecznie prążkowane
C. długodziałające pochodne obdarzone są ryzykiem kumulacji działania
D. zespół odstawienny przebiega ciężko po poch. krótkodziałających
E. lorazepam i oksazepam nie posiadają aktywnych metabolitów
21. Inhibitory pompy protonowej:
A. powinny być przyjmowane po posiłku
B. powodują liczne działania niepożądane
C. u osób z istniejącym , nieleczonym zakażeniem H. pylori , mogą prowadzić do nasilenia i szerzenia się nieżytu żołądka
D. mogą w ponad 50% zahamować wydzielanie HCl
E. najchętniej stosowane są kilkakrotnie w ciągu doby
22. Prawdziwe jest/są zdanie/a:
A. Cymetydyna jest inhibitorem cytochromu P-450
B. niektórzy antagoniści receptora H2 sa dostępni w sprzedaży odręcznej
C. Cymetydyna powoduje efekty ośrodkowe
D. antagoniści receptora H2 mogą wpływać toksycznie na szpik
E. wszystkie odp. są prawidłowe
23. Działania selektywnie osłaniającego nie posiadaja/ą:
A. sól glinowa sulfonowanej sacharozy
B. cytrynian potasowo-bizmutawy
C. mizoprostol
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
24. Goryczki:
A. działają ściągająco na błonę śluzową jelit
B. zwiększają wydzielanie kwasu solnego
C. działają przeczyszczająco
D. odp, A. i B.
E. odp. A., B. i C.
25. Oba leki: dokusat i bisakodyl:
A. pobudzają perystaltykę jelita cienkiego
B. oba są środkami zmiękczającymi kał
C. działają podobnie do parafiny
D. to środki przeczyszczające dobrze tolerowane
E. oba wykazują właściwości emulgujące
26. Działanie zapierające oprócz opioidów posiadają:
A. zasadowy węglan glinowy
B. białczan tanniny
C. związki magnezu
D. odp. B. i C.
E. tylko związki pobudzające receptor opioidowy
27. Metoklopramid:
A. nie wpływa na biodostępność leków wchłanianych w żołądku
B. przyśpiesza pasaż treści pokarmowej w górnym odcinku p.pokarmowego
C. przyśpiesza pasaż treści pokarmowej w górnym i dolnym odcinku p.pokarmowego
D. pobudza ośrodkowe receptory dopaminowe i serotoninowe
E. odp. C. i D.
28. Zaznacz prawidłową odpowiedź - działanie prokinetyczne niżej wymienionych leków zależy od:
A. cizapryd - wpływu na receptory dopaminowe
B. metoklopramid - blokowania receptorów serotoninowych
C. domperidon - agonista receptora dopaminowego obwodowego
D. erytromycyna - agonista receptora motylinowego
E. metokloklopramid i domperidon - agoniści obwodowego receptora dopaminowego
29. Chloropromazyna oraz inne neuroleptyki nie powodują:
A zaburzeń układu krwiotwórczego przede wszystkim leukopenii
B. wzrostu ciśnienia tętniczego
C. działania hepatotoksycznego
D. zaburzeń ruchowych
E. zaburzeń rytmu
30. Nieprawdą jest, że atypowe leki przeciwdepresyjne - SSRI:
A. podane łącznie z inhibitorami MAO mogą wywoływać zespół serotoninergiczny
B. działają przeciwdepresyjnie od razu po zażyciu
C. działają z opóźnieniem, po upływie 2-4 tygodni
D. odstawienie SSRI może powodować łagodny zespół z odstawienia
E. odp. A. i D.
Test z farmakologii dla IV r - zaliczenie IV sem. zim. 2009 - 2010 (wersja 2)
1. Dezoksykortykosteronu nie - stosuje się w leczeniu:
A. zaburzeń wodno-elektrolitowych
B. choroby Basedowa
C. choroby Addisona
D. w niewydolności nadnerczy
E. w niewydolności przysadkowo-nadnerczowej
2. Zaznacz nieprawdziwe zdanie dotyczące glikokortykosteroidów:
A. stosowane są głównie objawowo
B. związki naturalne to kortyzol i kortyzon
C. ich działanie przeciwzapalne jest niezależne od przyczyny
D. efekty ich działania występują po kilku godz.
E. w efekcie ich działania dochodzi do zmiany ilości i rodzaju syntetyzowanych białek
3. Dodatkowe podwójne wiązanie między 1 a 2 atomem węgla w glikokortykosterydach:
A. taką budowę wykazuje prednizon
B. wzmacnia działanie przeciwzapalne
C. wzmacnia wpływ na gospodarkę węglowodanowo-białkową
D. wzmacnia wpływ na gospodarkę mineralną
E. odp. A., B., C.
4. Spośród wymienionych leków sterydowych doustnie podasz:
A. budesonid
B. flutikazon
C. prednizon
D. beklometazon
E. mometazon
5. Do działań niepożądanych po glikokortykosterydach należą wszystkie za wyjątkiem:
A. zwiększenie zawartości glukozy we krwi
B. zaburzenia psychiczne
C. zanik nadnerczy
D. zmniejszona krzepliwość krwi
E. skaza krwotoczna naczyniowa
6. Nieprawdą jest, że:
A. na układ krążenia histamina wpływa wskutek pobudzenia receptorów H1 i H2
B. receptory H1 są zlokalizowane w żołądku
C. przekaźnikiem drugiego rzędu dla receptora H2 jest cAMP
D. betahistyna blokuje autoreceptory H3
E. histamina jest neuroprzekaźnikiem w układzie nerwowym
7. Do działań niepożądanych po insulinie należą wszystkie za wyjątkiem:
A. insulinooporność
B. hipoglikemia
C. kwasica ketonowa
D. lipodystrofia
E. hipotonia ortostatyczna
8. Do leków zwiększających wrażliwość na insulinę zaliczysz:
A. glinidy
B. akarbozę
C. rosiglitazon
D. fibraty
E. sulfonamidy
9. Klemastyna- zaznacz zdanie fałszywe:
A. to lek przeciwhistaminowy - bloker receptorów H1- generacji I
B. jest podawana doustnie i pozajelitowo
C. okres półtrwania ok. 12 godz.
D. może powodować senność
E. stosuje się ją tylko p.o.
10. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. w mm. gładkich oskrzeli i jelit znajdują się receptory H1 i H2
B. przekaźnikiem II rzędu dla receptora H1 jest cGMP
C. histamina nie wpływa na wydzielanie amin katecholowych
D. histamina działa dodatnio inotropowo na serce
E. najwięcej histaminy znajduje się w mm. gładkich
11. Do leków przeciwhistaminowych generacji II nie zalicza się:
A. cetiryzyny
B. cyproheptadyny
C. feksofenadyny
D. azelastyny
E. lewokabastyny
12. Silne działanie przeciwlękowe wykazują:
A. alprazolam, oksazepam
B. buspiron, fluoksetyna
C. estazolam, flurazepam
D. triazolam, zopiklon
E. odp.A. i B.
13. Które działania niepożądane po lekach przeciwhistaminowych generacji II są prawdziwe ?:
A. działanie cholinolityczne
B. suchość w jamie ustnej
C. zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego
D. działanie kardiodepresyjne
E. odp. A. i B.
14. Teofilina i teobromina:
A. rozkurczają mm.gładkie oskrzeli i naczyń krwionośnych
B. hamują fosfodiesterazę
C. hamują działania adenozyny
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
15. Leki przeciwkaszlowe o działaniu ośrodkowym - zaznacz zdanie fałszywe:
A. to wyłącznie pochodne opioidowe
B. nie wszystkie powodują uzależnienie
C. to np. kodeina, pentoksyweryna
D. są często składnikami preparatów o działaniu złożonym
E. niektóre hamują ośrodek oddechowy
16. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. kodeina i dekstrometorfan nie powodują uzależnienia
B. kodeina i dekstrometorfan działają przeciwbólowo
C. kodeina i dekstrometorfan nie hamują ośrodka oddechowego
D. okseladyna i alimemazyna to leki o działaniu przeciwkaszlowym obwodowym
E. wszystkie odpowiedzi są fałszywe
17. Mechanizm działania wykrztuśnego odruchowego wykazują:
A. Radix Ipecacuanhae
B. Radix Symphyti
C. benzoesan sodu w jednorazowej dawce 0,5
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
18. Sulfagwajakol i gwajafenazyna:
A. wykazują działanie wykrztuśne odruchowe
B. to leki wykrztuśne działające bezpośrednio na gruczoły oskrzelowe
C. mają mieszane właściwości wykrztuśne i przeciwkaszlowe
D. występują w roślinach takich jak Radix Althaeae, Folium Farfarae
E. chętnie stosowane są w postaci inhalacji
19. Do działań niepożądanych po lekach mukolitycznych należą wszystkie za wyjątkiem:
A. nieprzyjemny smak
B. podrażnienie błon śluzowych dróg oddechowych
C. zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego
D. skórne objawy uczuleniowe
E. osłabienie działania przeciwbakteryjnego aminoglikozydów
20. Antidotum w zatruciu paracetamolem jest:
A. glutation
B. acetylocysteina
C. bromheksyna
D. penicylamima
E. desferioksamina
21. Lansoprazol:
A. jest lekiem prekursorowym, nieczynnym przy podaniu
B. chemicznie wiąże kwas solny w żołądku
C. wiąże się w kanalikach wyprowadzających kwas solny z komórek okładzinowych żołądka z grupami SH reszt cysteiny i unieczynnia ATP-azę nieodwracalnie
D. wiąże się w kanalikach wyprowadzających kwas solny z komórek okładzinowych żołądka z grupami SH reszt cysteiny i unieczynnia ATP-azę odwracalnie
E. odp. A. i C.
22. Famotydyna - wybierz zdanie prawdziwe:
A. to inhibitor pompy protonowej nowej generacji
B. chemicznie wiąże kwas solny w żołądku
C. jest konkurencyjnym antagonistą receptora H1
D. hamuje wydzielanie kwasu solnego stymulowane przez histaminę, gastrynę
E. nie wpływa na wydzielanie nocne
23. Która z informacji o lekach neutralizujących jest nieprawdziwa:
A. związki magnezu neutralizują znacznie silniej od związków glinu
B. alkalizacja długotrwała > pH 5 sprzyja zakażeniom przewodu pokarmowego
C. nie należy przekraczać dawki leków neutralizujących 10,0
D. najszybciej alkalizują postaci koloidalne
E. jony wapnia działają zapierająco
24. W leczeniu zakażenia Helicobacter pylori możesz zastosować:
A. pirenzepinę
B. linkozamidy
C. kompleksy glinowo-magnezowe
D. odp. B. i C.
E. wszystkie odp. są fałszywe
25. Prawdziwe jest/są zdanie/a:
A. siarczan magnezu i laktuloza to osmotyczne leki przeczyszczające
B. preparaty zawierające korę kruszyny i aloes drażnią jelito grube
C. siarczan magnezu i laktuloza silnie pobudzaja perystaltyke jelita cienkiego
D. odp, A. i B.
E. odp. B. i C.
26. Wszystkie podane sytuacje są wskazaniem do podania leków przeczyszczających za wyjątkiem:
A. przygotowanie do zabiegów na jamie brzusznej
B. badania diagnostyczne narządów jamy brzusznej
C. zatrucia doustne
D. przewlekłe stany zapalne narządów jamy brzusznej
E. przewlekłe zaparcia u chorych unieruchomionych
27. Loperamid i difenoksylat - wybierz zdanie prawdziwe:
A. to leki stosowane w biegunce niezapalnej
B. zmniejszają napięcie mm. gładkich jelit
C. to najskuteczniejsze leki w biegunce zapalnej
D. loperamid w dużych dawkach może działać jak typowy opioid w przeciwieństwie do difenoksylatu
E. oba źle przenikają do OUN
28. Do środków przeciwwymiotnych nie zaliczysz:
A. antagonistów receptora 5-HT3
B. metoklopramidu
C. emetyny
D. chloropromazyny
E. dronabinolu
29. O neuroleptykach nie można powiedzieć, że:
A. ich zasadniczy mechanizm działania wiąże się z blokowaniem przekaźnictwa dopaminergicznego
B. także wykazują powinowactwo do wielu innych receptorów
C. na ogół działają korzystnie na nastrój
D. pochodne butyrofenonu wywołują objawy pozapiramidowe
E. neuroleptyki atypowe ograniczają swoje działanie do układu limbicznego
30. Nieprawdą jest, że imipramina i doksepina:
A. nasilają receptorowe działania noradrenaliny, serotoniny
B. to inhibitory monoaminooksydazy
C. to inhibitory wychwytu monoamin
D. wykazują działanie cholinolityczne
E. mogą wykazywać działania niepożądane ze strony układu krążenia
Test zaliczeniowy (IV zal) z farmakologii dla IV roku.
1. Prawdziwe jest, że fludrokortyzon:
A. zastępuje dezoksykorton i aldosteron w leczeniu poza- i substytucyjnym glikokortykosteroidami
B. jest to mineralokortykosteroid
C. fizjologicznie odgrywa ważna rolę w regulacji równowagi sodowo-potasowej w organizmie
D. jest pozbawiony działania przeciwzapalnego
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 334-335, tomI
2. Na ekspresję genów wpływa/ją:
A. sulfonylomoczniki i biguanidy
B. naturalne glikokortykosteroidy
C. syntetyczne glikokortykosteroidy
D. naturalne i syntetyczne glikokortykosteroidy
E. tylko glikokortykosteroidy o przedłużonym działaniu
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 337 tomI
3. Działanie przeciwzapalne glikokortykosteroidów wzmacnia:
A. dodatkowe wiązanie podwójne między weglem 1 a 2
B. wprowadzenie grupy metylowej przy węglu 6
C. wprowadzenie atomów fluoru m.in., przy węglu 9
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i B. i C.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 343-44 tomI
4. Działania niepożądane występują:
A. tylko po sterydach podawanych ogólnie
B. nigdy po leczeniu miejscowym glikokortykosteroidami
C. po zastosowaniu miejscowym i ogólnym glikokortykosteroidów
D. tylko po leczeniu długotrwałym glikokortykosteroidami
E. po zastosowaniu poch. fluorowych glikokortykosteroidów
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 345-6 tomI
5. Do działań niepożądanych po glikokortykosteroidach nie należy:
A. martwica aseptyczna kości
B. niewydolność nerek
C. niewydolność nadnerczy
D. zmiany nastroju
E. hipokaliemia
Prawidłowa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 345-6 tomI
6. Najwięcej histaminy znajduje się:
A. w płucach, błonie śluzowej nosa, skórze
B. w surowicy krwi i w sercu
C. w obwodowym i ośrodkowym układzie nerwowym
D. w nadnerczach, mastocytach, bazofilach
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 195 tomI
7. Generacji I leków przeciwhistaminowych nie charakteryzuje:
A. nieselektywne blokowanie także innych receptorów oprócz histaminowych H1
B. długi okres działania
C. podobna kinetyka
D. dobre przenikanie do oun.
E. działanie atropinowe
Prawidłowa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 201 tomI
8. Działanie przeciwuczuleniowe, okres półtrwania 10 godz., niepożądane objawy senności, możliwość podania pozajelitowego - charakteryzują:
A. klemastynę
B. prometazynę
C. cetiryzynę
D. feksofenadynę
E. prednizolon do podań dożylnych
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 199 tomI
9. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. cetiryzyna eliminowana jest głównie w postaci metabolitów przez nerki
B. leki przeciwhistaminowe II generacji mogą działać depresyjnie na oun.
C. leki przeciwhistaminowe I generacji mogą działać kardiotoksycznie
D. Hydroksyzyna jest stosowana w odczynach z dużym świądem
E. azelastyna jest podawana tylko miejscowo na błony śluzowe nosa i spojówek
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 200-207 tomI
10.Degranulacje mastocytów hamuje:
A. zafirlukast
B. nedokromil
C. flutikason
D. wszystkie leki przeciwhistaminowe generacji I
E. wszystkie leki przeciwhistaminowe generacji II
Prawidłowa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 208 tomI
11.Przeciwwskazania do stosowania leków przeciwhistaminowych to wszystkie za wyjątkiem:
A. uszkodzenie błędnika
B. nadwrażliwość
C. jaskra, przerost gruczołu krokowego
D. uszkodzenie szpiku
E. odp. A. i B.
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 208 tomI
12. Na działanie sulfonylomoczników nie w wpływają:
A. leki blokujące receptory histaminowe H2
B. kortyzol
C. dikumarol
D. nitraty
E. NLPZ-y
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 283 tomI
13. Poch. biguanidu:
A. nasilają glikolizę beztlenową w komórkach
B. potencjalizują działanie insuliny i zmniejszają tkankowe zużycie glukozy
C. nie wpływają na stężenie cholesterolu i trójglicerydów w surowicy
D. nie są przeciwwskazane w ciąży
E. odp. A. i D.
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 287-8 tomI
14. Zaznacz zdanie nieprawdziwe:
A. przeciętne dawkowanie insuliny u chorych na cukrzyce typu I wynosi 0,5-1,0 jm/kg mc.
B. dożylnie insulinę podaje się w kwasicy ketonowej
C. leczenie insuliną u chorych z cukrzycą typu I powinno naśladować fizjologiczne wydzielanie
D. stosowanie insuliny u chorych z cukrzycą typu I dwa razy na dobę, pozwala osiągąć zadawalające wyrównanie metaboliczne
E. u chorych z cukrzyca typu II przy dobowym zapotrzebowaniu na insulinę > 40 jm. należy dwa razy dziennie podać mieszankę insuliny krótko- i średniodługodziałającej
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 287-8 tomI
15. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. mieszać bezpośrednio przed wstrzyknięciem wolno insuliny od tego samego producenta, nieróżniące się gatunkiem, stopniem czystości, buforem
B. u dzieci z cukrzycą typu I stosuje się tylko insuliny długodziałające
C. w długotrwałym leczeniu cukrzycy insulinę wstrzykuje się zawsze śródskórnie
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
16. Dożylnie wolno podawać insuliny:
A. cynkowe
B. analogi insuliny ludzkiej
C. krystaliczne, obojętne
D. izofanowe
E. odp. B. i C.
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
17. U chorego z cukrzycą typu II z zaawansowaną makroangiopatią i zapaleniem płuc najlepiej zastosować:
A. insulinę
B. glikwidon
C. glikwidon i metfofminę
D. akarbozę i glikwidon
E. repaglinid i metforminę
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
18. Mieszanka tylko o działaniu wykrztuśnym może zawierać:
A. jodek potasu, korzeń żywokostu, dekstrometorfan
B. poch. kreozotu, benzoesan sodu, kodeinę
C. emetynę, syrop sosnowy, gwajafenazynę
D. chlorek amonu, emetynę, syrop z prawoślazu
E. odp. C. i D.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 694-703 tomI
19. Czynny metabolit bromheksyny o silniejszym działaniu niż związek macierzysty :
A. może być stosowany p.o., pozajelitowo, w inhalacjach
B. to ambroksol
C. nie należy go łączyć z aminoglikozydami
D. odp. A. i B.
E. odp. A. B. i C.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 694-703 tomI
20. Doustnie w dawkach przeciętnych 15-40 mg/24h a nawet wyższych podawana/y jest :
A. dekstrometorfan
B. bromheksyna
C. poch. cysteiny
D. jodek potasu
E. benzoesan sodu
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 696 tomI
21. Leki rozkurczające mm. gładkie oskrzeli to:
A. salbutamol, fenoterol
B. budesonid
C. ketotifen
D. metyloksantyny
E. odp.A i D.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 696 tomI
22. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. leki przeciwleukotrienowe zmniejszają konieczną dawkę sterydów wziewnych przy łącznym podaniu
B. doustnie sterydy stosuje się jedynie w ciężkich postaciach astmy
C. sterydy najsilniej hamują procesy alergicznego zapalenia
D. długotrwałe podawanie beta-adrenomimetyków krótkodziałajacych zwiększa nadreaktywność oskrzeli
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 708-728 tomI
23. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:
A. inhibitory pompy protonowej przyśpieszają eliminację diazepamu i fenytoiny
B. to proleki, które po przejściu przez żołądek wchłaniają się w jelicie cienkim, a potem docierają do komórek okładzinowych w żołądku
C. cymetydyna może nasilić działanie benzodiazepin, doustnych antykoagulantów, teofiliny
D. cymetydyna jest inhibitorem enzymów mikrosomalnych wątroby
E. leki zobojętniające powinny być zażywane 1-3 godz. po posiłku, a także przed snem
Prawidłowa odp. A., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 308-310
24. Antagoniści receptora histaminowego H2 :
A. działają słabiej na wydzielanie kwasu solnego niż blokery pompy protonowej
B. powodują większy wzrost pH w żołądku niż blokery pompy protonowej
C. wykazują działanie zobojętniające
D. zamiast blokera pompy protonowej mogą być stosowane w eradykacji Helckobacter pylori
łącznie z lekami przeciwbakteryjnymi
E. są podawane jako lek towarzyszący podczas stosowania niesteroidowych lekóow przeciwzapalnych
Prawidłowa odp. A., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 308-310
25. Wydzielanie soku żołądkowego nie pobudza:
A. odruchowo substancje poch. roślinnego o silnie gorzkim smaku
B. kwas solny jako substytut
C. sok ze ściętych liści aloesu
D. histamina
E. alkohol etylowy w niewielkich stężeniach
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 708-728 tomI
26. W biegunce zapalnej przyczynowe leczenie to:
A. podanie carbo medicinalis
B. syntetycznych poch. opioidowych
C. kotrimoksazolu, chinolonów lub aminopenicylin
D. odp. B. i C.
E. odp. A. i B. i C.
Prawidłowa odp. C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 316-317
27. Działanie prokinetyczne może być związane z :
A. aktywacją receptora serotoninergicznego 5-HT 4 na neuronach jelit
B. aktywacją receptora dopaminergicznego
C. działaniem dopaminolitycznym
D. działaniem przeciwhistaminowym
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 665-6 tomI
28. Butyrofenony:
A. to atypowe neuroleptyki
B. ich aktywność neuroleptyczna jest 50 razy mniejsza od chloropromazyny
C. mechanizm działania jest związany z blokowaniem receptorów dopaminergicznych
D. to neuroleptyki o średniej aktywności neuroleptycznej
E. działają skutecznie w w stanach lękowych
Prawidłowa odp. C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 70-73
29. Nieprawdą jest, że:
A. z benzodiazepinami krótkodziałającymi wiąże się duże ryzyko zależności
B. długi okres półtrwania wykazuje nitrazepam
C. po benzodiazepinach krótkodziałających objawy z odstawienia utrzymują się dłużej niż po
długodziałających
D. mirtazapina i mianseryna nasilają przekaźnictwo serotoninergiczne
E. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny mogą wywoływać zaburzenia ze strony p. pokarmowego, niepokój, lek, bezsenność
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 665-6 tomI
30. Osmotyczne działanie przeczyszczające wykazuje:
A. laktuloza
B. sól sodowa bursztynianu dioktylu
C. parafina ciekła
D. siarczan magnezu
E. odp. B. i D.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 668-9 tomI
Test zaliczeniowy (IV zal) z farmakologii dla IV roku.
1. Prawdziwe jest, że fludrokortyzon:
A. zastępuje dezoksykorton i aldosteron w leczeniu poza- i substytucyjnym glikokortykosteroidami
B. jest to mineralokortykosteroid
C. fizjologicznie odgrywa ważna rolę w regulacji równowagi sodowo-potasowej w organizmie
D. jest pozbawiony działania przeciwzapalnego
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 334-335, tomI
2. Na ekspresję genów wpływa/ją:
A. sulfonylomoczniki i biguanidy
B. naturalne glikokortykosteroidy
C. syntetyczne glikokortykosteroidy
D. naturalne i syntetyczne glikokortykosteroidy
E. tylko glikokortykosteroidy o przedłużonym działaniu
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 337 tomI
3. Działanie przeciwzapalne glikokortykosteroidów wzmacnia:
A. dodatkowe wiązanie podwójne między weglem 1 a 2
B. wprowadzenie grupy metylowej przy węglu 6
C. wprowadzenie atomów fluoru m.in., przy węglu 9
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i B. i C.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 343-44 tomI
4. Działania niepożądane występują:
A. tylko po sterydach podawanych ogólnie
B. nigdy po leczeniu miejscowym glikokortykosteroidami
C. po zastosowaniu miejscowym i ogólnym glikokortykosteroidów
D. tylko po leczeniu długotrwałym glikokortykosteroidami
E. po zastosowaniu poch. fluorowych glikokortykosteroidów
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 345-6 tomI
5. Do działań niepożądanych po glikokortykosteroidach nie należy:
A. martwica aseptyczna kości
B. niewydolność nerek
C. niewydolność nadnerczy
D. zmiany nastroju
E. hipokaliemia
Prawidłowa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 345-6 tomI
6. Najwięcej histaminy znajduje się:
A. w płucach, błonie śluzowej nosa, skórze
B. w surowicy krwi i w sercu
C. w obwodowym i ośrodkowym układzie nerwowym
D. w nadnerczach, mastocytach, bazofilach
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 195 tomI
7. Generacji I leków przeciwhistaminowych nie charakteryzuje:
A. nieselektywne blokowanie także innych receptorów oprócz histaminowych H1
B. długi okres działania
C. podobna kinetyka
D. dobre przenikanie do oun.
E. działanie atropinowe
Prawidłowa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 201 tomI
8. Działanie przeciwuczuleniowe, okres półtrwania 10 godz., niepożądane objawy senności, możliwość podania pozajelitowego - charakteryzują:
A. klemastynę
B. prometazynę
C. cetiryzynę
D. feksofenadynę
E. prednizolon do podań dożylnych
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 199 tomI
9. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. cetiryzyna eliminowana jest głównie w postaci metabolitów przez nerki
B. leki przeciwhistaminowe II generacji mogą działać depresyjnie na oun.
C. leki przeciwhistaminowe I generacji mogą działać kardiotoksycznie
D. Hydroksyzyna jest stosowana w odczynach z dużym świądem
E. azelastyna jest podawana tylko miejscowo na błony śluzowe nosa i spojówek
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 200-207 tomI
10.Degranulacje mastocytów hamuje:
A. zafirlukast
B. nedokromil
C. flutikason
D. wszystkie leki przeciwhistaminowe generacji I
E. wszystkie leki przeciwhistaminowe generacji II
Prawidłowa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 208 tomI
11.Przeciwwskazania do stosowania leków przeciwhistaminowych to wszystkie za wyjątkiem:
A. uszkodzenie błędnika
B. nadwrażliwość
C. jaskra, przerost gruczołu krokowego
D. uszkodzenie szpiku
E. odp. A. i B.
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 208 tomI
12. Na działanie sulfonylomoczników nie w wpływają:
A. leki blokujące receptory histaminowe H2
B. kortyzol
C. dikumarol
D. nitraty
E. NLPZ-y
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 283 tomI
13. Poch. biguanidu:
A. nasilają glikolizę beztlenową w komórkach
B. potencjalizują działanie insuliny i zmniejszają tkankowe zużycie glukozy
C. nie wpływają na stężenie cholesterolu i trójglicerydów w surowicy
D. nie są przeciwwskazane w ciąży
E. odp. A. i D.
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 287-8 tomI
14. Zaznacz zdanie nieprawdziwe:
A. przeciętne dawkowanie insuliny u chorych na cukrzyce typu I wynosi 0,5-1,0 jm/kg mc.
B. dożylnie insulinę podaje się w kwasicy ketonowej
C. leczenie insuliną u chorych z cukrzycą typu I powinno naśladować fizjologiczne wydzielanie
D. stosowanie insuliny u chorych z cukrzycą typu I dwa razy na dobę, pozwala osiągąć zadawalające wyrównanie metaboliczne
E. u chorych z cukrzyca typu II przy dobowym zapotrzebowaniu na insulinę > 40 jm. należy dwa razy dziennie podać mieszankę insuliny krótko- i średniodługodziałającej
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 287-8 tomI
15. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. mieszać bezpośrednio przed wstrzyknięciem wolno insuliny od tego samego producenta, nieróżniące się gatunkiem, stopniem czystości, buforem
B. u dzieci z cukrzycą typu I stosuje się tylko insuliny długodziałające
C. w długotrwałym leczeniu cukrzycy insulinę wstrzykuje się zawsze śródskórnie
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
16. Dożylnie wolno podawać insuliny:
A. cynkowe
B. analogi insuliny ludzkiej
C. krystaliczne, obojętne
D. izofanowe
E. odp. B. i C.
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
17. U chorego z cukrzycą typu II z zaawansowaną makroangiopatią i zapaleniem płuc najlepiej zastosować:
A. insulinę
B. glikwidon
C. glikwidon i metfofminę
D. akarbozę i glikwidon
E. repaglinid i metforminę
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
18. Mieszanka tylko o działaniu wykrztuśnym może zawierać:
A. jodek potasu, korzeń żywokostu, dekstrometorfan
B. poch. kreozotu, benzoesan sodu, kodeinę
C. emetynę, syrop sosnowy, gwajafenazynę
D. chlorek amonu, emetynę, syrop z prawoślazu
E. odp. C. i D.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 694-703 tomI
19. Czynny metabolit bromheksyny o silniejszym działaniu niż związek macierzysty :
A. może być stosowany p.o., pozajelitowo, w inhalacjach
B. to ambroksol
C. nie należy go łączyć z aminoglikozydami
D. odp. A. i B.
E. odp. A. B. i C.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 694-703 tomI
20. Doustnie w dawkach przeciętnych 15-40 mg/24h a nawet wyższych podawana/y jest :
A. dekstrometorfan
B. bromheksyna
C. poch. cysteiny
D. jodek potasu
E. benzoesan sodu
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 696 tomI
21. Leki rozkurczające mm. gładkie oskrzeli to:
A. salbutamol, fenoterol
B. budesonid
C. ketotifen
D. metyloksantyny
E. odp.A i D.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 696 tomI
22. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. leki przeciwleukotrienowe zmniejszają konieczną dawkę sterydów wziewnych przy łącznym podaniu
B. doustnie sterydy stosuje się jedynie w ciężkich postaciach astmy
C. sterydy najsilniej hamują procesy alergicznego zapalenia
D. długotrwałe podawanie beta-adrenomimetyków krótkodziałajacych zwiększa nadreaktywność oskrzeli
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 708-728 tomI
23. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:
A. inhibitory pompy protonowej przyśpieszają eliminację diazepamu i fenytoiny
B. to proleki, które po przejściu przez żołądek wchłaniają się w jelicie cienkim, a potem docierają do komórek okładzinowych w żołądku
C. cymetydyna może nasilić działanie benzodiazepin, doustnych antykoagulantów, teofiliny
D. cymetydyna jest inhibitorem enzymów mikrosomalnych wątroby
E. leki zobojętniające powinny być zażywane 1-3 godz. po posiłku, a także przed snem
Prawidłowa odp. A., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 308-310
24. Antagoniści receptora histaminowego H2 :
A. działają słabiej na wydzielanie kwasu solnego niż blokery pompy protonowej
B. powodują większy wzrost pH w żołądku niż blokery pompy protonowej
C. wykazują działanie zobojętniające
D. zamiast blokera pompy protonowej mogą być stosowane w eradykacji Helckobacter pylori
łącznie z lekami przeciwbakteryjnymi
E. są podawane jako lek towarzyszący podczas stosowania niesteroidowych lekóow przeciwzapalnych
Prawidłowa odp. A., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 308-310
25. Wydzielanie soku żołądkowego nie pobudza:
A. odruchowo substancje poch. roślinnego o silnie gorzkim smaku
B. kwas solny jako substytut
C. sok ze ściętych liści aloesu
D. histamina
E. alkohol etylowy w niewielkich stężeniach
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 708-728 tomI
26. W biegunce zapalnej przyczynowe leczenie to:
A. podanie carbo medicinalis
B. syntetycznych poch. opioidowych
C. kotrimoksazolu, chinolonów lub aminopenicylin
D. odp. B. i C.
E. odp. A. i B. i C.
Prawidłowa odp. C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 316-317
27. Działanie prokinetyczne może być związane z :
A. aktywacją receptora serotoninergicznego 5-HT 4 na neuronach jelit
B. aktywacją receptora dopaminergicznego
C. działaniem dopaminolitycznym
D. działaniem przeciwhistaminowym
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 665-6 tomI
28. Butyrofenony:
A. to atypowe neuroleptyki
B. ich aktywność neuroleptyczna jest 50 razy mniejsza od chloropromazyny
C. mechanizm działania jest związany z blokowaniem receptorów dopaminergicznych
D. to neuroleptyki o średniej aktywności neuroleptycznej
E. działają skutecznie w w stanach lękowych
Prawidłowa odp. C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 70-73
29. Nieprawdą jest, że:
A. z benzodiazepinami krótkodziałającymi wiąże się duże ryzyko zależności
B. długi okres półtrwania wykazuje nitrazepam
C. po benzodiazepinach krótkodziałających objawy z odstawienia utrzymują się dłużej niż po
długodziałających
D. mirtazapina i mianseryna nasilają przekaźnictwo serotoninergiczne
E. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny mogą wywoływać zaburzenia ze strony p. pokarmowego, niepokój, lek, bezsenność
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 665-6 tomI
30. Osmotyczne działanie przeczyszczające wykazuje:
A. laktuloza
B. sól sodowa bursztynianu dioktylu
C. parafina ciekła
D. siarczan magnezu
E. odp. B. i D.