Wykład Fizyka Transport- 27 III 2007
Rezonans elektromagnetyczny występuje także podczas oddziaływania na siebie dwóch RLC obwodów elektrycznych o odpowiedni dobranych pulsacjach. Jeden z tych obwodów odgrywa rolę źródła wymuszającego drgania elektromagnetyczne w drugim. Spełnienie warunku rezonansu ![]()
sprowadza się w tym przypadku do wywołania takiej zmiany pulsacji któregokolwiek z obwodów by pulsacje ich drgań własnych były równe ![]()
.
Kinetyczno molekularna teoria budowy materii.
Ciała mają budowę nieciągłą składająca się z drobnych elementów atomów lub cząsteczek. Demokryt, Epilaur, Lukrecjusz; XVII w. I XIXw. Boyl, Bernoulli, Łomonosow, Dalton, Maxwell,Lauc, Bragg.
Powyższe elementy ciała są w ciągłym ruchu. Wartości liczbowe i kierunki prędkości poszczególnych elementów są różne(zjawisko rozprężania gazów, dyfuzja ruchy Browna).
Pomiędzy poszczególnymi elementami budowy ciał występują siły wzajemnego oddziaływania .Różne wartości sił międzycząsteczkowych wynikają z różnego rzędu wielkości odległości miedzy cząsteczkowych np. w gazach i w ciałach stałych i cieczach. Ciała stałe i ciecze traktuje się jako jedyną grupę ponieważ zmiany ich objętości....
Uzupełnienie p.1.)
cząsteczkom tym przypisuje się kształt sztywnych, sprężystych kul o średnicy ![]()
. Dla gazów przyjmuje się ![]()
.
Liczba drobin w 1 molu dowolnej substancji wynosi zawsze ![]()
- liczba Avogadro.
Masa pojedynczej molekuły wynosi ![]()
![]()
.
Uzupełnienie p.3.
a.)

D- średnia odległość pomiędzy drobinkami
Dala gazów doskonałych mamy:

a stąd: ![]()

. Ponieważ V własne<<Vswobodne drobiny traktuje się jako punkty materialne.

Przyjmuje się, że dla ciał stałych i ciekłych odległość dwóch sąsiednich cząsteczek jest około ![]()
= rzędowi wielkości odległości miedzy cząsteczkowych.
Dla odległości r=r0 F=0 nie ma wzajemnego oddziaływania cząstek- dla tego r istnieje stan równowagi trwałej układu.
Dla r=r0 Ep =min =E0 jest to warunek trwałości równowagi.
Przebieg zależności sił między cząsteczkowych i energii potencjalnej od wzajemnej odległości cząsteczek.
Dla r<r0 siły odpychania rosną przy malejącym r. Stanom tym odpowiadają duże wartości Ep. Mała ściśliwość materii. stan stały.
Dla r>r0 siły przyciągania stopniowo rosną a potem szybko maleją do zera. Ep od swojego minimum rośnie do zera. Odległość równowagowa r0 decyduje także o rozmieszczeniu atomów w przestrzeni w konfiguracje zapewniające minimum energii kryształu. Niesymetryczny przebieg Ep względem jej minimum przy r0 stanowi o rozszerzalności cieplnej substancji. Energia E0 to energia wiązania odpowiada energii dekohezji ciał stałych lub energii dysocjacji gazów rzeczywistych i związków chemicznych oraz decyduje o temperaturach topnienia i wrzenia substancji. Określa również wartość energii potrzebnej na oddalenie od siebie atomów lub molekuł na nieskończenie dużą odległość. Zależy ona od rodzaju oddziaływania chemicznego między atomami powodującego stabilną konfigurację elektronową.
![]()
Ilość materii w której znajduje się taka sama liczba atomów (molekuł) jak liczba atomów zawartych w 0,012 kg izotopu ![]()
- MOL. W jednym molu każdej substancji znajduje się taka sama liczba cząsteczek ![]()
- liczba Avogadro= ![]()
Masa molowa ![]()
- masa substancji zawarta w jednym molu
Koncentracja molekuł- liczba molekuł zawarta w jednostce objętości - u
![]()
Ponieważ masa jednostki objętości jest liczbowo równa gęstości

Atom- najmniejsza cząstka materii zdolna do samoistnego występowania w przyrodzie zachowująca cechy indywidualne pierwiastka chemicznego.
Pierwiastek chemiczny -zbiór atomów o podobnej budowie i właściwościach. Atomy wszystkich pierwiastków zbudowane są z elementarnych cząstek materii i elektronów - ![]()
![]()
; neutronów o masie zbliżonej do masy protonów lecz pozbawione ładunku elektrycznego.
Kinetyczna teoria gazów.
Przyjmuje się na podstawie obliczeń, że średnia odległość międzycząsteczkowa w gazach w warunkach normalnych jest rzędu ![]()
, wtedy wzajemne oddziaływanie cząsteczek jest znikomo małe i można je zaniedbać. Stąd dla gazów doskonałych mamy następujące założenia:
każdą cząsteczkę traktuje się jako punkt materialny poruszający się swobodnie ruchem jednostajnym prostoliniowym do zderzenia z inna cząsteczką bądź ścianką naczynia. Przebyta w tym czasie odległość- średnia droga swobodna ![]()
,gdzie ![]()
-średnia prędkość; ![]()
- średnia liczba zderzeń w jednostce czasu.
Dla tlenu w warunkach normalnych : ![]()
; ![]()
; ![]()
a średnia liczba cząstek w ![]()
.
Zderzenia cząstek mają charakter doskonale sprężysty.
Ruch cząstek gazowych jest ruchem cieplnym - jest pod względem kierunku doskonale bezwładny i chaotyczny , stąd wszystkie kierunki prędkości są równie prawdopodobne. Prawdopodobieństwo występowania cząstek o różnych wartościach liczbowych prędkości, określone zostało przez Maxwella i uzupełnione przez Boltzmanna przy założeniu liczba cząstek dN mających prędkości zawarte w dowolnie małym przedziale prędkości od V do Vt+dV jest stała. Przy czym wszystkie cząsteczki są jednakowe, nie ma działania sił zewnętrznych i temperatura jest stała. Jednak w każdej temperaturze gazu odpowiada wartość prędkości cząsteczek Vpr - prędkość najbardziej prawdopodobna, czyli taka prędkość lub zbliżona do niej która obdarzona jest największą liczbą cząstek.
Postać prawa rozkładu prędkości cząsteczek: 
, gdzie m-masa cząsteczki; k- stała Boltzmana; T- temperatura bezwzględna; ![]()
- ogólna liczba cząstek; dN - liczba cząstek odpowiadająca przedziałowi prędkości V i dV+V.
Wykorzystując warunek maximum wyrażenia ![]()
oblicza się Vpr:

Cząsteczki gaz mają różne wartości prędkości. Prędkości minimalne i maxymalne występują rzadko. Maksimum krzywej - prędkość najbardziej prawdopodobna i odpowiadająca jej największa liczba cząsteczek. Krzywa nie jest symetryczna względem osi pionowej Vpr .Czyli istnieje przewaga liczby cząstek o prędkościach większych od Vpr.
Ze wzrostem T gazu maksimum krzywej przesuwa się w stronę większych prędkości a jego wielkość zimniejsza się. Czyli przy ogrzewaniu gazu udział cząstek obdarzonych małymi prędkościami zmniejsza się a zwiększa się udział cząstek o prędkościach większych.
Rozróżnia się następujące prędkości opisujące gaz w T:
Korzystając z powyższych wzorów można wyprowadzić równania dla średniej liczby zderzeń ![]()
i średniej drogi swobodnej ![]()
![]()
, gdzie
d-średnica cząsteczek; ![]()
-średnia arytmetyczna prędkości; ![]()
- liczba wszystkich cząstek w jednostce objętości ![]()
;
Podstawowe równanie kinetycznej teorii gazów ![]()
(x) iloczyn ciśnienia gazu doskonałego i jego objętości równa się ![]()
energii kinetycznej ruchu postępowego wszystkich jego cząstek.
Średnia energia kinetyczna ruchu postępowego jednej cząsteczki gazu doskonałego: 
(xx)
Średnia energia kinetyczna ruchu postępowego jest tylko funkcją temperatury bezwzględnej. Nie zależy od rodzaju gazu ani jego ciśnienia. Prawo to jest słuszne w zakresie niezbyt wysokich temperatur.
Zasada ekwipartycji energii- Na każdy stopień swobody przypada na poszczególną cząstkę średnia energia kinetyczna równa połowie iloczynu kT. Zasada odnosi się do wszystkich rodzajów ruchów cząsteczek.
Z równań (x) i (xx) wynika równanie stanu gazu doskonałego - Clapeyrona
![]()
; gdzie m-masa gazu; ![]()
-masa 1 mola gazu;
![]()
-liczba moli gazu=n
Warunki normalne:

Przemiana izotermiczna (T=const) pV=const
Przemiana Izochoryczna (V=const) p/T=const
Przemiana izobaryczna (p=const) V/T=const
Zjawiska transportu-przenoszenia.

Polegają one na istnieniu kierunkowego przenoszenia: energii wewnętrznej - przewodnictwo cieplne, pędu - lepkość dynamiczna, masy-dyfuzja ładunku -przewodnictwo dynamiczne.
1. Przewodnictwo cieplne- występuje gdy w gazie występują różnice temperatur miedzy dwoma warstwami a ilość energii transportowanej przez powierzchnię wymiany opisuje prawo Fouriera ![]()
, gdzie 
, gradient temperatury ![]()
jest skierowany w stronę ujemnych wartości X, „-” kierunek przepływu energii jest przeciwny do ![]()
.
Z teorii kinetycznej gazu ![]()
, gdzie ![]()
; ![]()
-ciepło właściwe; ![]()
,![]()
-![]()
gęstość gazu , ponieważ ![]()
, to ![]()
; ![]()
-liczba cząstek w jednostce objętości.
Z porównania wzorów wynika ![]()
. Ponieważ ![]()
, to 
[tylko 1/6 cząstek porusza się w kierunku osi X]
Dla powietrza w temperaturze pokojowej
![]()
K=0,92 ![]()
dla lodu
K=384 ![]()
dla miedzi
Ze względu na słabe przewodnictwo cieplne gazów materiały porowate (pumeks, styropian itp.) są dobrymi materiałami izolacyjnymi.
Lepkość gazu-wynika z transportu pędu pomiędzy poruszającymi się względem siebie warstwami gazu. Powstająca wtedy siła tarcia opisana jest wzorem Newtona 
., gdzie ![]()
-współczynnik tarcia wewnętrznego - lepkość dynamiczna

, „-” wskazuje, że siła ![]()
ma kierunek przeciwny do kierunku pochodnej względem x wektora ![]()
prędkości ruchu gazu. ![]()
zmiana prędkości ruchu warstw na jednostkę długości x w kierunku normalnej do powierzchni warstwy.

Zmiana pędu wynosi ![]()
, gdzie
![]()
, stąd ![]()
, ale 
i ![]()
- gęstość
Z porównania wzorów wynika ![]()
, gdzie D - współczynnik dyfuzji, ponieważ ![]()
, to 
w temperaturze pokojowej współczynnik lepkości gazów ![]()
.
![]()