Ochrona konsumenta - wykłady, RÓŻNE


WYKŁAD 1 05.10.2006.

Konsument

0x08 graphic
osoba fizyczna dokonująca czynności prawnej niezwiązanej bezpośrednio z jej działalnością gospodarczą lub zawodową.

Rozwój ochrony konsumentów na świecie i w Polsce.

Przyczyny ochrony konsumenta:

Geneza ochrony konsumenta:

„Consumers, by definition, include us all (…)”

„Z definicji wszyscy jesteśmy konsumentami”

John Jon. Kennedy

Prawa Konsumenta:

      1. Prawo do bezpieczeństwa

Muszą być w danym państwie pewne regulacje prawne wymagające, by produkt wprowadzany do obrotu, był bezpieczny, spełniał normy bezpieczenstwa.

      1. Prawo do rzetelnej informacji

Wszelkie informacje przekazywane konsumentowi (reklama, opakowanie itp.) powinny być wiarygodne.

      1. Prawo wyboru

Wskazywał na niebezpieczeństwo, które niesie dla konsumenta zmonopolizowanie rynku, który to z kolei dyktuje konsumentowi pewne warunki bez prawa wyboru.

      1. Prawo do tego, by głos konsumenta buł słyszalny

Jest to inaczej prawo do reprezentacji własnego zdania.

15.03. od 1983 r. to Światowy Dzień Praw Konsumenta (World Consumer Rights Day -

WCRD)

Poszerzone Prawa Konsumentów:

      1. Prawo do ochrony zdrowia i bezpieczeństwa

      2. Prawo do ochrony interesów ekonomicznych

      3. Prawo do rekompensaty (prawo dostępu do efektywnego systemu dochodzenia roszczeń)

      4. Prawo edukacji i informacji

      5. Prawo reprezentacji

      6. Prawo do życia w czystym środowisku

      7. Prawo do zaspokojenia podstawowych potrzeb

      8. 09.04.1985 r. → Wytyczne Zgromadzenia Ogólnego Narodów Zjednoczonych wsprawie ochrony konsumentów

      9. Formalne względy wdrażania ochrony konsumenta do polityki i prawa polskiego:

          • 1989 r. - okres transformacji gospodarczej

0x08 graphic

0x08 graphic

Reguła „4C” (4K):

reguła „4C”

reguła „4K”

produkt

customer

korzyść

cena

cost

koszt

dystrybucja

commenience

komfort

promocja

communication

komunikacja

Konsekwencje marketingu dla konsumentów:

Szanse:

Zagrożenia:

  • lepsze dostosowanie produkcji do potrzeb różnych segmentów nabywców

  • pozorne nowości

  • świadome obniżanie żywotności produktów

  • dywersyfikacja asortymentu podaży towarów

  • nieprzejrzystość rynku

  • niższe ceny

  • „tricki cenowe”

  • kupowanie pod wpływem promocji cenowej ilości przekraczającej rzeczywiste potrzeby konsumentów

  • pełniejsze dostosowanie dystrybucji do potrzeb nabywcy

  • zbyt wielu pośredników

  • zbyt duża marża handlowa

  • pełniejsza informacja o produktach, dystrybucji, środkach promocji

  • nadmierna ilość reklam

  • agresywność i nieuczciwość reklam

  • promocja skłania do zakupu towarów, które w rzeczywistości nie są konsumentowi potrzebne

Artykuł 68.

„istotnym warunkiem wstępnym integracji gospodarczej Polski z WE jest zbliżenie istniejącego i przyszłego ustawodawstwa Polski do Ustawodawstwa WE”

(każdy akt prawny musi być zgodny z prawami obowiązującymi we WE_

Artykuł 69.

Artykuł 76.

„Władze publiczne chronią konsumentów, użytkowników i najemców przed działaniami zagrażającymi ich zdrowiu, prywatności i bezpieczeństwu oraz przed nieuczciwymi praktykami rynkowymi.”

Rola konsumenta na rynku.

Konsument

W każdym przypadku konsument powinien podlegać ochronie prawa konsumenckiego.

Płaszczyzny realizacji polityki konsumenckiej:

Rządowe programy polityki konsumenckiej w Polsce:

„ Konsument bowiem albo nie jest świadom przysługujących mu praw i możliwości, albo też dysponuje zbyt nikłą < siłą przebicia > niezbędną dla ich realizacji - nieraz żmudnej i czasochłonnej.”

Prof. Ewa Łętowska, 1978 r.

WYKŁAD 2 12.10.2006.

Rządowy projekt polityki konsumenckiej na lata 1998-1999.

Podstawowe problemy ochrony konsumentów w Polsce:

Prawo do reprezentacji.

Ustawa z dnia 24.07.1998 r. o zmianie niektórych ustaw określających kompetencje organów administracji publicznej - w związku z reformą ustrojową państwa

0x08 graphic

od 01.01.1999 r.

0x08 graphic

Ustawa o przeciwdziałaniu praktykom monopolistycznym i ochronie interesów konsumentów

Ustawa z dnia 15.12.2000 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2005 r. Nr 244, poz. 2080 z późn. zm.).

Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów (UOKiK)

Urząd Antymonopolowy (1990 r.)

0x08 graphic

UOKiK (1996 r.)

Organizacją tą kieruje Prezes Urzędu.

Zakres działania Prezesa Urzędu:

Około 273 osób w 2003 r.

Artykuł 23a.

Praktyka naruszająca zbiorowe interesy konsumentów:

UOKiK:

WYKŁAD 3 19.10.2006.

Ustawa z dnia 15.12.2000 r. o ochronie konkurencji i konsumentów c.d.

Departamenty:

Delegatury UOKiK (9 delegatur):

Artykuł 32.

Zadania w dziedzinie ochrony interesów konsumentów wykonują również:

Artykuł 34.

Zadania samorządu powiatowego w zakresie ochrony praw konsumentów

0x08 graphic

powiatowy (miejski) rzecznik konsumentów

Do zadań rzecznika konsumentów w szczególności należy:

Rzecznik konsumentów:

Zapytania 174461 - udzielone porady i informacje.

Najbardziej aktywnymi miastami są Gdańsk i Bydgoszcz.

Artykuł 38.

Krajowa Rada Rzeczników Konsumentów

Do zadań Rady należy w szczególności:

Państwowa Inspekcja Handlowa (PIH)

0x08 graphic

Inspekcja Handlowa (IH) → została ona powołana Ustawą o Państwowej Inspekcji

Handlowej. Zmienił się zakres jej działań.

Dekret Rady Państwa (1950 r.)

Celem Inspekcji jest m.in. zabezpieczenie interesów konsumentów i sprawności ich obsługi:

PIH

rok 1975 - 17 okręgowych inspektoratów

rok 1996 - 49 wojewódzkich inspektoratów

IH

rok 1999 - 16 wojewódzkich inspektoratów

UOKiK ↔ Inspekcja Handlowa

Inspekcja Handlowa podlega Prezesowi UOKiK

Ustawa z dnia 15.12.2000 r. o Inspekcji Handlowej (Dz. U. z 2001 r., Nr 4, poz. 25 z późn. zm.).

Na mocy tej ustawy IH zaczęła działać od 01.01.2001 r.

Inspekcja Handlowa (IH)

WYKŁAD 4 26.10.2006.

Ustawa z dnia 15.12.2000 r. o Inspekcji Handlowej c.d.

0x08 graphic
Prezes UOKiK

Główny Inspektor IH

0x08 graphic

Wojewódzcy Inspektorzy IH ↔ wojewodowie

Przepisów ustawy nie stosuje się do:

Artykuł 3.1.

Zadania IH:

kontrola przestrzegania przez sprzedawców detalicznych i sprzedawców hurtowych przepisów ustawy o zużytym sprzęcie elektrycznym i elektronicznym

Kontrola ta nie obejmuje:

Artykuł 16.

W tuku postępowania kontrolnego inspektor w szczególności może:

Artykuł 37.

Stałe polubowne sądy konsumenckie

Działalność IH w roku 2005:

0x08 graphic

0x08 graphic

rodzaj produktu:

liczba próbek

wadliwość:

zbadanych:

zakwestionowanych:

napoje alkoholowe w gastronomii

164

72

43,9%

wyroby garmażeryjne

1119

438

59,1%

ryby i przetwory rybne

2027

722

33,6%

oleje i tłuszcze

435

113

26,0%

mleko i przetwory mleczne

405

105

25,9%

mięso i przetwory mięsne

1954

438

22,4%

napary kawy

373

77

21,1%

wyroby kulinarne w gastronomii

995

175

17,6%

0x08 graphic

WYKŁAD 5 09.10.2006.

Masz prawo.

Ustawa z dnia 15.06.1987 r. o Rzeczniku Praw Obywatelskich (RPO) (Dz. U. z 2001 r. Nr 14,poz. 147)

Poczet Rzeczników Praw Obywatelskich:

Rzecznik Praw Obywatelskich

Podjęcie czynności przez Rzecznika następuje:

Wniosek kierowany do RPO:

Rzecznik po zapoznaniu się z każdym skierowanym do niego wnioskiem może:

Podejmując sprawę Rzecznik może:

Biuro Rzecznika Praw Obywatelskich

Aleja Solidarności 77

00-090 Warszawa

tel.: centrala: (22) 551-77-00

tel: Przyjęcia interesów: (22) 551-77-60

Ustawa z dnia 15.12.2000 r. o ochronie konkurencji i konsumentów.

Organizacje Konsumenckie:

Organizacje konsumenckie mają w szczególności prawo do:

Organizacjami społecznymi, które mogą wytyczać powództwa na rzecz obywateli w sprawach z zakresu ochrony konsumentów oraz, które mogą wstąpić do postępowania w sprawach tego zakresu są:

Organizacje Konsumenckie w Polsce:

Federacja Konsumentów i Stowarzyszenie Konsumentów Polskich to 2 organizacje w Polsce, które mają status organizacji użytku publicznego → nieodpłatne.

Polska jako jedyny kraj Konsumentów Europie Środkowo-Wschodniej utworzył organizację konsumencką.

Federacja Konsumentów.

Strona internetowa → www.federacja-konsumentow.org.pl

Zestawienie według rodzaju udzielanej pomocy przez Federację:

wystąpienia pisane do podmiotów gospodarczych i organów administracji państwowej (+ mediacje)

8 981

porady pisemne

6 687

porady bezpośrednie

44 417

porady i interwencje telefoniczne

72 739

ilość napisanych pozwów

751

sprawy sądowe z powództwa Federacji

243

udział w rozprawach sądów powszechnych

470

Najwięcej problemów na rynku jest z usługami budowlano-remontowymi.

Szczególnie najwięcej jest porad bezpośrednich oraz porad interwencji telefonicznych.

Materiały FK (wersja elektroniczna), m.in.:

Stowarzyszenie Konsumentów Polskich (SKP).

SKP:

WYKŁAD 6 16.11.2006.

Ogólnopolska edukacja młodego konsumenta.

Fundacje:

Artykuł 23a.

Praktyka naruszająca zbiorowe interesy konsumentów:

Artykuł 100a.

Z wnioskiem o wszczęcie postępowania w sprawie polityki naruszającej zbiorowe interesy konsumentów może wystąpić:

Arbiter bankowy ( www.zbp.pl )

Jakie sprawy mogę być rozpatrywane przez Arbitra bankowego:

Przedmiotem postępowania przed Arbitrem bankowym nie mogą być:

Arbiter bankowy zwraca wniosek, gdy:

Wszczęcie postępowania następuje tylko i wyłącznie na wniosek konsumenta.

Wniosek musi zawierać:

Do wniosku winien być dołączony:

W przypadku, gdy wartość przedmiotu sporu jest niższa niż 50 zł, opłat wynosi 20 zł.

Arbiter bankowy nie podejmuje żadnych czynności dopóki opłata nie zostanie uiszczona.

Orzeczenia Arbitra bankowego są dla banku ostateczne.

Bank obowiązany jest wykonać orzeczenie Arbitra bankowego nie później niż w terminie 14 dni od dnia otrzymania wpisu orzeczenia.

Konsument niezadowolony z rozstrzygnięcia może skierować sprawę na drogę postępowania sądowego.

Bank takiego skierowania składać nie może.

Rzecznik ubezpieczonych ( www.rzu.gov.pl )

Rzecznik ubezpieczonych reprezentuje interesy:

W skardze należy podać swoje dane:

W skardze należy w zwięzłej i krótkiej formie przestawić stan faktyczny dotyczący szkody i działań z nią związanych, jak też:

Do skargi (zażalenia) należy dołączyć:

W przypadku braku jakiejkolwiek dokumentacji, należy podać:

Liczba wpływających do Rzecznika pisemnych skarg odnoszących się do problematyki ubezpieczeniowej ma charakter wzrostowy.

Urząd Komunikacji Elektronicznej ( www.uke.gov.pl )

Urząd Regulacji Energetyki ( www.ure.gov.pl )

Rzecznik Praw Pacjenta Narodowego Funduszu Zdrowia

Generalny Inspektor Ochrony Danych Osobowych ( www.giodo.gov.pl )

Funkcje:

WYKŁAD 7 23.11.2006.

Rzecznik Praw Dziecka

Sieć Europejskich Centrów Konsumenckich w Europie (EEC-Net)

Najpopularniejsze transakcje ponadgraniczne to:

Misja Sieci Europejskich Centrów Konsumenckich:

Europejskie Centrum Konsumenckie w Polsce (ECIC)

Zadania ECK:

Główne zadania ECK:

Aby złożyć skargę należy:

Powszechne rozpatrywanie skargi konsumenckiej przez ECK:

Do zadań ECK nie należy:

Artykuł 29ai 29b.

Rada do Spraw Dobrych Praktyk Gospodarczych

Zadania Rady do Spraw Dobrych Praktyk Gospodarczych:

Schemat organizacji administracji ochrony konsumentów.

→ ściągnąć ze strony internetowej www.konsument.gov.pl, ale nie mogę tego znaleźć

WYKŁAD 8 30.11.2006.

Bezpieczeństwo i ochrona zdrowia konsumentów w Polsce.

Program wykładów:

  1. omówienie ustawy z dnia 12.12.2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów

  2. omówienie ustawy z dnia 02.03.2000 r. o ochronie niektórych praw konsumentów oraz odpowiedzialności za szkodę wyrządzoną przez produkt niebezpieczny

  3. omówienie ustawy z dnia 12.12.2003 r. o systemie oceny zgodności

Literatura:

Główne cele ustawodawstwa konsumenckiego:

„Władze publiczne chronią konsumentów przed działaniami zagrażającymi ich zdrowiu, prywatności i bezpieczeństwu oraz nieuczciwymi praktykami rynkowymi”.

Artykuł 76 Konstytucji RP z 1997 r.

Definicje (z PN-ISO 8402: 1996 r. „Zarządzanie jakością i zapewnienie jakości - Terminologia”):

Bezpieczeństwo - stan, w którym ryzyko odniesienia obrażeń przez osoby lub spowodowania

szkody zostało ograniczone do akceptowalnego poziomu;

jest jednym z aspektów jakości;

Wada - niespełnienie wymagania związanego z zamierzonym użytkowaniem lub uzasadnionymi

oczekiwaniami włączając te, które są związane z bezpieczeństwem;

Odpowiedzialność za wyrób - ogólny termin stosowany do opisania zobowiązań wytwórcy lub

innych stron do wyrównania strat związanych z obrażeniem

cielesnym, szkodą majątkową lub innym uszczerbkiem

spowodowanym przez wyrób;

prawne i finansowe skutki odpowiedzialności za wyrób mogą się

zmieniać w zależności od jurysdykcji;

Laboratorium referencyjne - laboratorium odwoławcze uprawnione przez ministra właściwego

ds. zdrowia na podstawie przepisów o systemie oceny zgodności i

akredytacji, stosujące w zakresie oceny jakości zdrowotnej

żywności wiarygodne metody badań potwierdzone w systemie

badań laboratoryjnych;

System oceny zgodności wyrobów oraz procesów ich wytwarzania w Polsce.

Podstawy polskiego systemu oceny zgodności wyrobów, które mogą stwarzać zagrożenie albo służą ochronie lub ratowaniu życia, zdrowia, mienia oraz środowiska, jak również procesów ich wytwarzania stanowi Ustawa z dnia 30.08.2002 r.

Ustawa z dnia 30.08.2002 r. o systemie oceny zgodności (Dz. U. z 2002 r. Nr 166, poz. 1360)

Artykuł 1.

Ustawa określa:

Artykuł 3.

Uzupełnieniem systemu oceny zgodności są:

W procesie oceny zgodności uczestniczą producenci, ich upoważnieni przedstawiciele, importerzy, jednostki certyfikujące, jednostki kontrolujące oraz laboratoria.

Artykuł 5.

Podstawowe terminy i ich znaczenie w ustawie o systemie oceny zgodności:

Jednostka kontrolująca - jednostka dokonująca sprawdzenia projektu wyrobu, wyrobu lub procesu jego wytwarzania oraz ustalenia ich zgodności z zasadniczymi lub szczegółowymi wymaganiami lub specyfikacjami technicznymi;

Certyfikacja - działanie jednostki certyfikującej wykazujące, że należycie zidentyfikowany wyrób lub proces jego wytwarzania są zgodne z zasadniczymi lub szczegółowymi wymaganiami lub specyfikacjami technicznymi;

Jednostka certyfikująca - niezależną od stron zainteresowanych (tj. dostawcy i odbiorcy) jednostka dokonująca certyfikacji;

Certyfikat zgodności - dokument wydany przez notyfikowaną jednostkę certyfikującą, potwierdzający, że wyrób i proces jego wytwarzania są zgodne z zasadniczymi lub szczegółowymi wymaganiami lub specyfikacjami technicznymi;

Deklaracja zgodności - oświadczenie producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą;

Akredytacja - uznanie przez jednostkę akredytującą kompetencji jednostki certyfikującej, jednostki kontrolującej oraz laboratorium do wykonywania określonych działań;

Autoryzacja - zakwalifikowanie przez ministra lub kierownika urzędu centralnego, właściwego ze względu na przedmiot oceny zgodności, zgłaszającej się jednostki lub laboratorium do procesu notyfikacji;

Notyfikacja - zgłoszenie Komisji Europejskiej i państwom członkowskim Unii Europejskiej autoryzowanych jednostek certyfikujących i kontrolujących oraz autoryzowanych laboratoriów właściwych do wykonywania czynności określonych w procedurach oceny zgodności;

Normy zharmonizowane - normy krajowe (PN) przenoszące europejskie normy zharmonizowane, ustanowione przez europejskie organizacje normalizacyjne na podstawie mandatu udzielonego przez Komisję Europejską, których numery zostały opublikowane w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich;

Dyrektywy Nowego Podejścia - dyrektywy Unii Europejskiej, uchwalone zgodnie z zasadami ustalonymi w Uchwale Rady Unii Europejskiej z dnia 07.05.1985 r., w sprawie nowego podejścia do harmonizacji technicznej oraz normalizacji;

Zasadnicze wymagania - które powinien spełniać wyrób wprowadzany do obrotu, określone w dyrektywach nowego podejścia; dotyczą zagadnień bezpieczeństwa oraz ochrony zdrowia i życia człowieka i środowiska;

Szczegółowe wymagania - które powinien spełniać wyrób wprowadzany do obrotu, określone w dyrektywach Unii Europejskiej innych niż dyrektywy nowego podejścia lub w specyfikacjach technicznych;

Specyfikacje techniczne - dokumenty określające cechy, które powinien poosiadać wyrób lub proces jego wytwarzania w zakresie jakości, parametrów technicznych, bezpieczeństwa lub wymiarów, w tym w odniesieniu do nazewnictwa, symboli, badań i metodologii badań, opakowania, znakowania i oznaczania wyrobu;

Rozdział 3.

Zasady udzielania akredytacji, autoryzacji i notyfikacji:

  1. Akredytacja jest udzielana przez Polskie Centrum Akredytacji, zwane dalej „Centrum Akredytacji”, na wniosek zainteresowanej jednostki certyfikującej, jednostki kontrolującej oraz laboratorium po dokonaniu ich oceny i potwierdzeniu, że spełniają wymagania i warunki określone w odpowiednich Polskich Normach, a w przypadku braku Polskich Norm - w odpowiednich dokumentach organizacji międzynarodowych; w odniesieniu do laboratoriów badawczych i ??? stosowne wymagania podaje PN-EN ISO/IEC 17021:2001, 2005 „Ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych i ???”

  2. Dokumentem potwierdzającym udzielenie akredytacji jest certyfikat akredytacji; w przypadku naruszenia warunków akredytacji może zostać ograniczony zakres akredytacji, zawieszenie akredytacji lub nastąpić jej cofnięcie.

Ograniczenie zakresu akredytacji następuje, jeżeli akredytowana jednostka certyfikująca lub kontrolująca albo akredytowane laboratorium nie wypełnia warunków określonych w certyfikacie akredytacji.

Zawieszenie akredytacji następuje, jeżeli akredytowana jednostka certyfikująca lub kontrolująca albo akredytowane laboratorium nie spełnia wszystkich warunków określonych w certyfikacie akredytacji albo nie wywiązuje się z zobowiązań wynikających z akredytacji.

  1. Jednostki certyfikujące, jednostki kontrolujące oraz laboratoria w celu uzyskania notyfikacji mogą ubiegać się o autoryzację;

wymienione jednostki powinny spełniać następujące kryteria:

  1. Autoryzacja jest udzielana na wniosek jednostki certyfikującej, jednostki kontrolującej albo laboratorium, spełniających wymienione kryteria pod warunkiem:

AKREDYTACJA

0x08 graphic

AUTORYZACJA

0x08 graphic

NOTYFIKACJA

Minister Gospodarki ogłasza, w drodze obwieszczenia, w Dzienniku Urzędowym Rzeczypospolitej Polskiej „Monitor Polski” informacje o notyfikowanych jednostkach certyfikujących i jednostkach kontrolujących oraz notyfikowanych laboratoriach, a także o zmianie zakresu notyfikacji i jej cofnięciu.

Minister oraz kierownik urzędu centralnego są uprawnieni do kontroli notyfikowanych jednostek certyfikujących i jednostek kontrolujących oraz notyfikowanych laboratoriów.

Notyfikowane jednostki certyfikujące są zobowiązane informować o zawieszonych lub cofniętych certyfikatach zgodności, wraz z uzasadnieniem, organ nadzoru.

Organ nadzoru informuje Komisję Europejską o zawieszonych oraz cofniętych certyfikatach wraz z uzasadnieniem.

WYKŁAD 9 07.12.2006.

Artykuł 25.

  1. Krajową jednostką akredytująca jest Polskie Centrum Akredytacji, które ma status państwowej osoby prawnej.

Do zakresu działania PCA należy:

PCA może zawierać z zagranicznymi jednostkami akredytującymi porozumienia o wzajemnym uznawaniu kompetencji akredytowanych jednostek certyfikujących lub kontrolujących oraz akredytowanych laboratoriów.

Artykuł 37.

  1. Wnioskodawca za czynności związane z:

uiszcza opłaty, których wysokość ustala Minister Finansów.

Ustawa z dnia 12.12.2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów (Dz. U. z 2003 r. Nr 229, poz. 2275)

Artykuł 1.

Ustawa określa:

Rozdział 2.

Ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa produktów:

  1. produktem bezpiecznym jest produkt, który w zwykłych lub w innych, dających się w sposób uzasadniony przewidzieć, warunkach jego używania, z uwzględnieniem czasu korzystania z produktu, a także, w zależności od rodzaju produktu, sposobu uruchomienia oraz wymogów instalacji i konserwacji, nie stwarza żadnego zagrożenia dla konsumentów lub stwarza znikome zagrożenie, dające się pogodzić z jego zwykłym używaniem i uwzględniające wysoki poziom wymagań dotyczących ochrony zdrowia i życia ludzkiego

  2. przy ocenie bezpieczeństwa produktu uwzględnia się:

  1. przy dokonywaniu oceny, czy produkt stwarza poważne zagrożenie, przez które rozumie się wymagające natychmiastowych działań naruszenie wymagań bezpieczeństwa, uwzględnia się bezpośrednie lub odsunięte w czasie skutki używania produktu, w tym stopień i prawdopodobieństwo utraty zdrowia lub życia przez konsumentów, stopień narażenia poszczególnych kategorii konsumentów oraz możliwość prawidłowej oceny ryzyka przez konsumentów i możliwości jego uniknięcia

  2. w przypadku gdy brak jest szczegółowych przepisów Wspólnoty Europejskiej dotyczących bezpieczeństwa określonego produktu, produkt wprowadzony na rynek polski uznaje się za bezpieczny, jeżeli spełnia określone odrębnymi przepisami polskimi szczegółowe wymagania dotyczące bezpieczeństwa produktów

  3. domniemywa się, że produkt zgodny z normami zharmonizowanymi w rozumieniu przepisów o systemie oceny zgodności jest produktem bezpiecznym w zakresie wymagań objętych tymi normami

  4. spełnianie przez produkt wymagań, o których mowa w punktach d) i e) nie wyłącza możliwości stosowania środków określonych ustawą, jeżeli organ nadzoru stwierdzi, że pomimo zgodności z tymi wymaganiami produkt nie jest bezpieczny

  5. Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzeń, dodatkowe wymagania dotyczące:

w tych rozporządzeniach Rada Ministrów określi w szczególności informacje, które powinny zostać umieszczone na etykiecie lub opakowaniu produktu

  1. Rada Ministrów może określić dodatkowe wymagania dotyczące bezpieczeństwa lub znakowania określonych produktów, mając na uwadze potrzebę zapobiegania i eliminowania zagrożeń stwarzanych przez produkty dla zdrowia i życia konsumentów

Rozdział 3.

Obowiązki producentów i dystrybutorów w zakresie bezpieczeństwa produktów:

  1. producent jest zobowiązany wprowadzać na rynek wyłącznie produkty bezpieczne

  2. producent, w zakresie prowadzonej działalności, jest zobowiązany dostarczać konsumentowi informacje:

  1. producent, zachowując należytą staranność, w zakresie prowadzonej działalności, jest zobowiązany podejmować działania odpowiednie do właściwości produktu:

  1. dystrybutor jest zobowiązany działać z należytą starannością w celu zapewnienia bezpieczeństwa produktów, w szczególności przez niedostarczanie produktów, o których wie lub o których, zgodnie z posiadanymi informacjami i doświadczeniem zawodowym, powinien wiedzieć, że nie spełniają one wymagań bezpieczeństwa

  2. dystrybutor, w zakresie prowadzonej działalności, jest zobowiązany uczestniczyć w monitorowaniu bezpieczeństwa produktów wprowadzonych na rynek, w szczególności:

  1. producenci i dystrybutorzy, w zakresie prowadzonej działalności, są zobowiązani współpracować z organem nadzoru i Inspekcją Handlową w celu uniknięcia lub eliminacji zagrożeń stwarzanych przez produkty przez nich dostarczane lub udostępniane

  2. producent i dystrybutor, którzy uzyskali informację, że wprowadzony na rynek produkt nie jest bezpieczny, są zobowiązani powiadomić o tym niezwłocznie organ nadzoru.

WYKŁAD 10 14.12.2006.

Ustawa z dnia 12.12.2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów c.d.

Rozdział 4.

Nadzór nad ogólnym bezpieczeństwem produktów:

Organem sprawującym nadzór nad ogólnym bezpieczeństwem produktów w zakresie określonym ustawą jest Prezes Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów (Prezes UOKiK), który wykonuje swoje zadania przy pomocy Inspekcji Handlowej.

  1. nadzór nad ogólnym bezpieczeństwem produktów obejmuje: