b
b
c
d
c
b
d bo 0stC=273K -10stC=263K
c
a
b
b
d
c
d
b
c
d
b
d jest proporcjonalna do objętości
d
b po przekształceniu ponizszego wzoru: dT=dQ/C
Pojemność cieplna - stosunek ilości ciepła (dQ) dostarczonego do układu, do odpowiadającego mu przyrostu temperatury (dT).
gdzie:
C - pojemność cieplna
Q - ciepło
T - temperatura
b
d dotyczy istnienia energii i jej zachowania
a Energia wewnetrzna ciała to suma energi kinetycznych
chaotycznego ruchu wszystkich jego cząsteczek oraz ich energi
potencjalnych wynikajacych z wzajemnego odziaływania
miedzyczasteczkowego. Energia wew.ciała zmienia się podczas wykonywania pracy w
czasie ktorej pokonujemy siłe tarcia np.: ocieranie dłoni.
a I zasada termodynamiki Zasada stanowi podsumowanie równoważności ciepła i pracy oraz stałości energii układu izolowanego. U=Q+W Dla wszystkich procesów prowadzących od pewnego określonego stanu do drugiego, zmiana ΔU ma zawsze tę samą wartość, choć ilości dostarczanego ciepła i pracy wykonanej przez układ są na ogół różne dla różnych procesów.
a
b
a
Najważniejszą cechą każdej funkcji stanu jest jej niezależność od drogi przemiany. Ważna jest więc tylko wartość danej funkcji stanu na początku i na końcu każdej przemiany termodynamicznej. Natomiast nie jest ważny sposób, w jaki doszło do wykonania tej zmiany.
Do funkcji stanu zalicza się takie wielkości jak:
energia wewnętrzna
entalpia
entropia
energia swobodna
entalpia swobodna.
A(chyba)
D(chyba)
Chyba c zakładając że ciśnienie i objętośc są stałe i równe
W przypadku układów zawierających fazy nieskondensowane (gazy i pary) często konieczne jest jeszcze rozróżnienie warunków, w których określana jest (molowa) pojemność cieplna:
a
nie znalazłam zależności opisanej w zadaniu. Z ogólnej definicji silnika Carnota dałąbym odpowiedź D. Energia wew.ciała zmienia się podczas wykonywania pracy w
czasie ktorej pokonujemy siłe tarcia np.: ocieranie dłoni.
b
a
a(chyba)
c(chyba)
c
c
chyba a , ale nie jestem do końca przekonana
d
b
chyba C ale nie wiem napewno
c
- ΔS=Q/T Cv=(dQ/dT)v Ale jak to zrobić to ja nie wiem
D (chyba) - jeśli ΔQ=0 to ΔS=0 czyli s=const
ΔS = nRln V2 / V1
C bo rozprężenie adiabatyczne jest to zwiększenie objętości bez wymiany ciepła z otoczeniem
A bo proces nieodwracalny adiabatyczny zwiększa entropie
D dokładnie, bo zalezy to od rodzaju procesu
trzeba zamienić jednostki i podzielić 56000J/mol przez 50 st. C(zamiana na K)
ΔS = nRln V2 / V1 = 2 Rln 44.8/22.4 = 2 Rln 2 = 2 * R * 0.69 = 2* 0.69 * 8.31 = 11.47 J/K
chyba wychodzi to samo co w 53 - tez mi się tak wydaje
G = H-TS (swobodna energia Gibbsa)
A = E-TS (energia Helmholtza)
B i C sa poprawne, D w sumie też bo W procesach samorzutnych przebiegających pod stałym ciśnieniem oraz w stałej temperaturze entalpia swobodna nie wzrasta (maleje lub zachowuje wartość).Może w tym pytaniu tzreba było skreślić błędną odpowiedź?????
B i C bo energia swobodna w warunkach stałego ciśnienia i temp jest entalpia swobodną
c
d