Pracownia 8
Analiza elementarna związków organicznych. Własności chemiczne jednofunkcyjnych związków organicznych
Cel ćwiczenia:
- analiza jakościowa substancji badanych.
Węglowodory
Reakcja z wodą bromową
1. W trzech probówkach umieść 3-4 krople węglowodorów:
Nr 1: węglowodór nasycony,
Nr 2: węglowodór nienasycony,
Nr 3: węglowodór aromatyczny.
2. Do każdej z probówek dodać 3 krople wody bromowej.
3. Probówkę nr 1 umieść na kilka minut w łaźni wodnej.
4. Do probówki trzeciej dodać kilka opiłków żelaza.
Wynik:
Probówka nr 1: woda bromowa odbarwia się w podwyższonej temperaturze.
Probówka nr 2: woda bromowa odbarwia się w temperaturze pokojowej.
Probówka nr 3: woda bromowa odbarwia się po dodaniu katalizatora (opiłki żelaza).
Równania reakcji
Reakcja z manganianem(VII) potasu
1. W trzech probówkach umieść 3-4 krople węglowodorów:
Nr 1: węglowodór nasycony,
Nr 2: węglowodór nienasycony,
Nr 3: węglowodór aromatyczny.
2. Do każdej z probówek dodać po 3 krople roztworu KMnO4.
Wynik:
Roztwór KMnO4 odbarwia się w probówce nr 2.
Równanie reakcji
Wykrywanie układu aromatycznego
1. W trzech probówkach umieść 3-4 krople węglowodorów:
Nr 1: węglowodór nasycony,
Nr 2: węglowodór nienasycony,
Nr 3: węglowodór aromatyczny.
2. Do każdej z probówek dodaj po 3 krople mieszaniny nitrującej (stężony HNO3 i stężony H2SO4 (1:2)).
3. Probówki ogrzać w łaźni wodnej.
Wynik:
W probówce nr 3 powstaje żółte zabarwienie, osad lub wydziela się zapach „gorzkich migdałów”.
Równanie reakcji
Związki jednofunkcyjne
Reakcja utleniania
I Reakcja z manganianem(VII) potasu
1. Do probówki nalać kilka kropli roztworu badanej substancji.
2. Następnie dodać do probówki kilka kropli roztworu roztwór rozcieńczonego H2SO4 i klika kropli roztworu KMnO4.
Wynik:
Roztwór KMnO4 odbarwia się po dodaniu alkoholi I i II rzędowych, fenoli, aldehydów, hydroksykwasów, amin aromatycznych.
Przykładowe równania reakcji
II Reakcja z dichromianem(VI) potasu
1. Do probówki dodać kilka kropli badanej substancji.
2. Następnie dodać roztwór K2Cr2O7 i kilka kropli roztworu H2SO4.
Wynik:
Zmiana zabarwienia roztworu z pomarańczowej na zieloną obserwuje się po dodaniu alkoholi I i II rzędowych, fenoli, aldehydów, hydroksykwasów, amin aromatycznych.
Przykładowe równania reakcji
III Reakcja Tollensa
1. W probówce przygotować odczynnik Tollensa: umieścić 6 kropli roztworu AgNO3, a następnie dodać roztwór NH3 do rozpuszczenia wytrącającego się osadu Ag2O.
2. Do probówki dodać kilka kropli badanej substancji.
3. Probówkę ogrzać w łaźni wodnej.
Wynik:
W probówce zawierającej alkohole II rzędowe (np. gliceryna) i aldehydy obserwujemy powstanie „lustra srebrowego”.
Przykładowe równanie reakcji
IV Reakcja Fehlinga
1. Do probówki dodać kilka kropli badanej substancji.
2. Następnie dodać po kilka kropli odczynników Fehlinga I i II.
Fheling I - roztwór CuSO4.
Fheling II - roztwór NaOH i winian sodowo-potasowy.
3. Probówkę ogrzać do wrzenia w łaźni wodnej.
Wynik:
W probówce zawierającej aldehyd powstaje ceglastoczerwony osad tlenku miedzi(I).
Przykładowe równanie reakcji
Próba jodoformowa
1. Do probówki wlać 6 kropli badanej substancji.
2. Dodać 6 kropli 1M roztworu NaOH, a następnie kroplami dodać tyle roztworu jodu w KI, aby płyn przybrał brunatne zabarwienie.
3. Probówkę ogrzać na łaźni wodnej.
Wynik:
Wydziela się woń jodoformu, a po ochłodzeniu żółte kryształy jodoformu. Próbie jodoformowej ulegają związki zawierające grupy CH3-CO, odpowiednio alkohole, aldehydy i ketony.
Przykładowe równanie reakcji
Pozostałe reakcje charakterystyczne dla związków jednofunkcyjnych
Alkohole i Fenole
Odróżnienie alkoholi o różnej rzędowości (próba Lucasa)
1. W dwóch probówkach umieść 3-4 krople alkoholi:
Nr 1: alkohol I-rzędowy (etanol),
Nr 2: alkohol III-rzędowy (t-butanol).
2. Do każdej probówki dodać 3 krople odczynnika Lucasa (nasycony roztwór ZnCl2 w stężonym HCl).
3. Probówki zakorkować, wstrząsnąć i odstawić do statywu.
Wynik:
W probówce nr 2 po 2-3 minutach powstaje druga warstwa lub emulsja. W probówce nr 1 reakcja nie zachodzi.
Równanie reakcji
Odróżnianie alkoholi jedno- od wielowodorotlenowych
1. Do probówek zawierających po kilka kropli CuSO4 dodać niewielką ilość 2M roztworu NaOH. Wytrąca się niebieski galaretowaty osad Cu(OH)2.
2. Do probówki nr 1 dodać alkohol jednowodorotlenowy, do probówki nr 2 alkohol wielowodorotlenowy (glicerynę).
Wynik:
Tylko w probówce nr 2 tworzy się związek kompleksowy o intensywnie niebieskiej barwie.
Równanie reakcji
Reakcje fenolu z chlorkiem żelaza(III)
1. Do probówki nalać 6 kropli wodnego roztworu fenolu, następnie dodać kilka kropli świeżo sporządzonego 1% roztworu FeCl3.
Wynik:
Tworzy się fiołkowy roztwór związku kompleksowego.
Równanie reakcji
Aldehydy i ketony
Próba Legala na metyloketony
1. W probówce umieścić klika kropli roztworu nitroprusydku sodu i kilka kropli acetonu.
2. Do probówki dodać kilka kropli 10 % roztworu NaOH.
Wynik:
Roztwór zabarwia się na brunatnoczerwono, ale po pewnym czasie barwa jaśnieje.
Po zakwaszeniu kwasem octowym barwa staje się intensywnie czerwona.
Kwasy karboksylowe i estry
Wykrywanie grupy karboksylowej
1. Do probówki dodać kilka kropli 5% roztwór wodorowęglanu sodu.
2. Następnie dodać kilka kropli kwasu karboksylowego (kwas octowy).
Wynik:
Z probówki wydziela się bezbarwny i bezwonny gaz.
Przykładowe równanie reakcji
Aminy
Reakcja aminy z kwasem
1. Do dwóch probówek dodać kilka kropli aniliny.
2. Następnie dodać do probówki:
Nr 1: kilka kropli roztworu HCl,
Nr 2: kilka kropli wody destylowanej.
Wynik:
W probówce nr 1 powstaje sól rozpuszczalna w wodzie.
W probówce nr 2 powstają dwie warstwy.
Równanie reakcji
Reakcje amin aromatycznych z kwasem azotowym(III)
1. W probówce umieścić kilka kropli aniliny.
2. Dodać 1M HCl i parę kryształków NaNO2.
Wynik:
Aromatyczna amina I-rzędowa tworzy żółtą sól diazoniową.
Równanie reakcji
1. Do otrzymanej soli diazoniowej dodać kilka kropli roztworu NaOH.
2. Dodać -naftol.
Wynik:
Tworzy się pomarańczowy barwnik azowy.
Równanie reakcji
Analiza jakościowa związków jednofunkcyjnych
1. Uzupełnij tabele.
2. Zidentyfikuj związki X i Y (napisz odpowiednie równania reakcji).
|
Reakcja z wodą bromową
|
KMnO4 |
Mieszanina nitrująca |
Heksan
|
* |
|
|
związek nienasycony
|
|
|
|
Benzen
|
** |
|
|
X
|
|
|
|
* - reakcja zachodzi po ogrzaniu lub po upływie 10 minut
** - reakcja zachodzi po dodaniu opiłków żelaza
Związek |
pH |
KMnO4 |
Próba jodoformowa |
K2Cr2O7, H2SO4 |
FeCl3 |
Próba Tollensa |
Próba Fehlinga |
Etanol |
|
|
|
|
|
|
|
t-butanol |
|
|
|
|
|
|
|
Gliceryna |
|
|
|
|
|
|
|
Fenol |
|
|
|
|
|
|
|
Formalina |
|
|
|
|
|
|
|
Aceton |
|
|
|
|
|
|
|
Kwas octowy |
|
|
|
|
|
|
|
Anilina |
|
|
|
|
|
|
|
Y |
|
|
|
|
|
|
|