Substancje reagujące:	Reakcja:			Wynik:
1) Reakcje z 10% roztworem chlorku żelazowego (FeCl3)
- Hydroksykwasy: cytrynowy, winowy, mlekowy, glukonowy (str. 117)				Żółte zabarwienie
- Benzoesany: (str. 116)				Cielisty osad, rozpuszczalny w nadmiarze odczynnika
- Mrówczany, octany, propioniany, aminobenzoesany: (str. 116)				Czerwone zabarwienie
- Enole: fenazon (str. 276)
- Pochodne fenotiazyny: (str. 348)	(produkt pośredni - rodnik semichinonowy - daje to zabarwienie)
- Neoarsfenamina; (str. 357)	- brak reakcji
- Tokoferol: (str. 150)
- Rodanki:
- Pirogalol (str. 90)				Czerwonobrunatne zabarwienie, przechodzące w ciemnofioletowe po dodaniu 20% CH3COONa
- Amninofenazon (str. 276), noraminofenazon:				Niebieskie lub niebieskofioletowe zabarwienie
- Fenole: chlorofenol, krezol, trójkrezol, tymol, eugenol, morfina	- Jak fenole (patrz niżej)
- Fenole: fenol, rezorcynol, sulfoguajakol, salicylamid (str. 77)					Fioletowe zabarwienie
- Fenolokwasy i ich estry: kwas salicylowy, aminosalicylowy, salicylan metylu, salicylan fenylu; hydroksybenzoesan etylu, metylu i propylu (str. 131)
- tiosiarczany: ?	?
- Adrenalina, noradrenalina, izoprenalina, korbadryna: (str. 202)					Zielone zabarwienie (w niektórych przypadkach po alkalizacji czerwone zabarwienie)
- Rutozyd: (str. 263)
- 2-naftol: (str. 88)
- Kreozot - mieszanina fenoli:	- jak fenole (patrz wyżej)
Reakcje z 10% roztworem chlorku żelazowego (FeCl3) dodatnia po hydrolizie (estry fenoli):
- Kwas acetylosalicylowy				Fioletowe zabarwienie
- Edan: (str. 156)	- po hydrolizie reaguje jak fenolokwasy (patrz wyżej)
- Dwupropionian dwuetylostylbestrolu (str. 149)					Zielone zabarwienie
- Benzoesan naftylu: (str.147)	/najpierw hydroliza związku, a później jak dla 2-naftolu (patrz wyżej)/
- Streptomycyna: (str. 185)				Czerwone zabarwienie
2) Reakcja z azotanem srebrowym (AgNO3):
- Sole nieorganiczne: Cl^-, CN^-, SCN^-, Fe(CN)6^4-SO3^2-, BO3^2-, HPO3^2-(str. 31)			Biały osad
- Sole kwasów, enoli i iminów: szczawiany, winiany, benzoesany, salicylany, barbiturany, sulfonamidy, sacharyna, fenytoina, teofilina, teobromina, aminofilina, fenylobutazon, tiomersal (Kofeina nie reaguje ponieważ nie ulega tautomerii i zablokowana jest pozycja 7)
- Metenamina: (str. 107)			Biały osad, rozpuszczalny w nadmiarze odczynnika
- Tiosiarczany: ?		?: biały osad to chyba Ag2S2O3, a czarny osad to wydzielająca się wolna siarka z rozpadu tego związku.	Biały osad → czernieje
- Br^-, J^-, PO4^3-, AsO3^3-:			Żółty osad
- Fe(CN)6^3^-:			Czerwonoomarańczowy osad
- CrO4^2^-, Cr2O7^2^-:			Czerwony osad
- Ryboflawina: (str. 316)			Czerwone zabarwienie po kilku minutach
- Adrenalina, Noradrenalina, Izoprenalina, Korbadryna:			Czerwone zabarwienie i czarny osad Ag^o
- Kwas askorbowy: (str. 135)			czarny osad Ag^o
- Izoniazyd (po ogrzaniu): (str. 217)
- Pirogalol: (str. 90)
- Mrówczany (po ogrzaniu): (str. 119)
- Aminofenazon (str. 276), Noraminofenazon:			Fioletowe zabarwienie, po pewnym czasie czarny osad Ag^o
Amoniakalny roztwór AgNO3:
- Kwas askorbowy, izoniazyd, pirogalol:		- reakcje j.w.	czarny osad Ag^o
- w temp. 80^oC: kwas winowy, aldehydy, chloroform, chlorobutanol, glicerol, sorbitol, sterydy z ugrupowaniem β-ketolowym		- wszystkie te związki redukują na ciepło amoniakalny roztwór AgNO3 (do Ag^o)
- Metylotiouracyl: (str. 324)					czarny osad Ag2S
- Sulfatiokarbamid: (str. 332)
- Tiopental: (str. 326)
3) Reakcja z odczynnikiem Ehrlicha (HCl i aldehyd p-dwumetylo-aminobenzoesowy):
- I rzędowe amin aromatyczne: sulfonamidy, kwas aminobenzoesowy, kwas aminosalicylowy, aminobenzoesan etylu, prokaina, prokainamid, dwuchlorofenarsyna neoarsfenamina, etakrydyna i izoniazyd: (str. 189)			Czerwonoomarańczowy osad lub zabarwienie
- Fenazon: (str. 276)			Różowe zabarwienie
- Tetracyklina: (str.234), mocznik (str. 170), uretan (str. 163), meprobamat (str. 164)		- brak reakcji - nie znalazłem reakcji w książce, która nas obowiązuje, więc chyba trzeba tylko znać co z czym reaguje i jakiego koloru produkt powstaje.	Żółte zabarwienie, a po ogrzaniu brunatne
- Chlortetracyklina: (str. 235)		- brak reakcji	Żółte, a po ogrzaniu niebieskozielone zabarwienie
- Oksytetracyklina: (str. 235)		- brak reakcji	Fioletowe, a po ogrzaniu niebieskie zabarwienie
- Antazolina: (str. 284)		- brak reakcji	Fioletowe zabarwienie po podgrzaniu
- Ergometryna, ergotamina: (str, 265)			Niebieskie zabarwienie po kilku minutach
- Rezerpina: (str. 269)		- brak reakcji	Zielone zabarwienie
- Tolazolina: (str. 283)		- brak reakcji	Zielone zabarwienie po ogrzaniu
Reakcja z odczynnikiem Ehrlicha po hydrolizie za pomocą 15% HCl:
- Fenacetyna: (str. 222) acetarsol, lidokaina, fenylobutazon, pochodne benzotiadiazyny		(ogólnie chodzi o to, aby za pomocą HCl, zhydrolizować te amidy do wolnej I aminy aromatycznej, która może już ulec reakcji z odczynnikiem Ehrlicha)	Żółte zabarwienie
Reakcja z odczynnikiem Ehrlicha po redukcji za pomocą Zn i 10% HCl:
- Chloramfenikol: (str. 227)		(poprzez redukcję grupy nitrowej uzyskujemy I rzędową aminę aromatyczną)	Żółte zabarwienie
4) Reakcja z kwasem siarkowym (VI) (H2SO4):
16% H2SO4:
- Mleczan etakrydyny: (str, 303)			Żółty osad
- Chinina: (str. 293)		- brak reakcji	Niebieska fluorescencja
- Hydrochlorotiazyd, metenamina, neoarsfenamina, noraminofenazon: (str.107)			Po ogrzaniu zapach formaldehydu (HCHO), a po dodaniu NaOH zapach amoniaku (NH3)
96% H2SO4:
- Kwas dehydrocholowy: (str. 242)		- brak reakcji (dodajemy oprócz kwasu siarkowego jeszcze HCOOH)	Żółte zabarwienie z zieloną fluorescencją
- Benaktyzyna: (str. 152)			Żółte zabarwienie szybko przechodzące w czerwono-amarantowe (chyba kobieta pisała ten skrypt - naszukałem się co to za kolor...)
- Cyklobarbital, heksobarbital: (str. 177)		- brak reakcji	Żółte zabarwienie → pomarańczowe → czerwone
- Chlorpromazyna: (str. 348), prometazyna, difenydramina, oksytetracyklina, hydrokortyzon, prednisolon, cholesterol, cholekalcyferol, dezoksykorton (temp.), meprobamat (temp.)		(produkt pośredni - rodnik semichinonowy - daje to zabarwienie)	Czerwone zabarwienie
- Uabaina: (str. 258)			Różowe zabarwienie
- Dwuetylostylbestrol: (str. 147)		- brak reakcji	Żółtopomarańczowe - pod wpływem wody przechodzi w różowe
- Tetracyklina: (str.234)		- brak reakcji	Fioletowe zabarwienie
- Chlorotetracyklina: (str.234)		- brak reakcji	Niebieskie zabarwienie przechodzące w oliwkowozielone
- Estradiol: (str. 241)		- brak reakcji	Żółtozielone zabarwienie z zieloną fluorescencją, po dodaniu wody zabarwienie pomarańczowe
- Metenamina: (str 107) hydrochlorotiazyd, primidon, noraminofenazon, neoarsfenamina			Po ogrzaniu zapach formaldehydu (HCHO),
- Kokaina: (str. 302)			Po ogrzaniu przyjemny estrowy zapach benzoesanu metylu
5) Reakcja z kwasem azotowym (V) (HNO3):
10% HNO3:
-Chlorowodorek mepakryny: (str. 305)			Żółty osad
65% HNO3:
- Fenacetyna: (str. 222)			Pomarańczowy osad
- Apomorfina, antazolina, morfina: (str. 289)		- brak reakcji	Czerwone zabarwienie
- Tokoferol: (str. 149)			Czerwone zabarwienie po ogrzaniu (80^oC)
6) Reakcja z wodorotlenkiem sodowym (NaOH):
10% NaOH:
- Substancje o charakterze kwasów organicznych:			Substancja nierozpuszczalna w H2O rozpuszcza się w 10% NaOH
- Sole zasad organicznych: np. Efedryna (str. 199)			Z wodnego roztworu wytrąca się osad
- Sole Ca^2+, Mg^2+, Zn^2+, Pb^2+, Fe^2+:
- Pirogalol, rezorcynol: (str. 90)			Żółte zabarwienie
- Menadion: (str. 99)			Żółty osad
- Chloramfenikol: (po ogrzaniu) (str. 228)			Pomarańczowe zabarwienie
- Nitrofurantoina: (str. 230)
- Dianton: (str. 100)		- brak reakcji			Czerwone zabarwienie
- Nitrofural: (str. 229)
- Fizostygmina: (str. 167)
15% NaOH:
- Wodzian chloralu: (str. 108)			Zapach chloroformu
- kwas trójchlorooctowy: (str. 122)
- Lobelina:			Zapach acetofenonu
- Kwas glutamowy: (str. 209), uretan, meprobamat, sulfoguanidyna, ureidy o łańcuchu otwartym		Ogólnie wszystkie podczas reakcji z 15% NaOH tracą NH3	Zapach amoniaku
Stapianie z NaOH:
- Aminokwasy: (str. 206), amidy, imidy, ureidy, uretany, sulfonamidy, piramidon, streptomycyna		Ogólnie wszystkie podczas stapiania z NaOH tracą NH3	Zapach amoniaku

---