Ćw.4.sprawozdanie, Studia Chemia UW, 1 stopień, Chemia fizyczna, 4


Kaja Fac

Paulina Krzemińska

Ćw. 4.

Pomiary kalorymetryczne efektów cieplnych w roztworach.

Celem ćwiczenia było wyznaczenie stałej kalorymetru oraz ciepła wybranego procesu fizykochemicznego, czyli w naszym przypadku ciepła hydratacji CuSO4 do CuSO4*5H2O.

  1. Na początku wyznaczyłyśmy Kst na podstawie zmian temperatury w czasie wzorca, którym był KCl.

W tym celu skorzystałyśmy z równania


0x01 graphic

Znając:

ΔHKCl=18,33 kJ/mol

mKCl=12,0191 g;

MKCl=74,55 g/mol;

mr=362,3191 g;

cr=0,69 J/g*K

ϑ=0 K, ponieważ brak jest wahań temperatury w okresie początkowym i końcowym.

ΔT=-1,9 K

Kst=-5864,88 [J/K]


czas [s]

temperatura[0x01 graphic
]

0

23,7

30

23,7

60

23,7

90

23,7

120

23,7

150

23,7

180

23,7

210

23,7

240

21,8

270

21,8

300

21,8

330

21,8

360

21,8

390

21,8

420

21,8

450

21,8

480

21,8

510

21,8

540

21,8

570

21,8

600

21,8

630

21,8

660

21,8

690

21,8

720

21,8

750

21,8

780

21,8

810

21,8

840

21,8

870

21,8


Wykres:

0x01 graphic

Z wykresu wynika, że rozpuszczanie jest reakcją endotermiczną, gdyż ciepło jest pobierane z otoczenia.

  1. W kolejnym kroku naszym zadaniem było wyznaczenie ciepła rozpuszczania bezwodnego CuSO4.

Postępowałyśmy tak samo, mierząc zmianę temperatury w czasie i na tej podstawie wyliczając Kr,b oraz zmianę entalpii reakcji.


czas [s]

temperatura[0x01 graphic

0

23,6

30

23,6

60

23,6

90

23,6

120

23,6

150

23,6

180

23,6

210

23,6

240

23,9

270

24,2

300

24,4

330

24,7

360

24,7

390

24,7

420

24,7

450

24,7

480

24,7

510

24,7

540

24,7

570

24,7


Wykres:

0x01 graphic

Obliczamy stałą kalorymetryczną roztworu bezwodnego siarczanu miedzi (Kr,b):

0x01 graphic

mb=12,1107g

mw=350,6g

cr=4,10x01 graphic

0x01 graphic
[J/K]

Stała kalorymetryczna wynosi

0x01 graphic

Molowe ciepło rozpuszczania bezwodnego siarczanu miedzi wynosi:

0x01 graphic

ΔTb=1,1K

ϑb=-0,2K

Mb=159,600x01 graphic

0x01 graphic

Z wykresu i z wyliczonego ciepła rozpuszczania bezwodnego siarczanu miedzi wynika, że reakcja jest egzoenergetyczna, ponieważ ciepło jest wydzielane do otoczenia.

  1. Wyznaczenie ciepła rozpuszczania uwodnionego CuSO4*5H2O.

Postępowałyśmy tak samo jak w punkcie 2, mierząc zmianę temperatury w czasie i wyliczając Kr,u oraz zmianę entalpii reakcji.


czas [s]

temperatura[0x01 graphic
]

0

24,4

30

24,4

60

24,4

90

24,4

120

24,4

150

24,4

180

24,4

210

24,4

240

24,3

270

24,3

300

24,3

330

24,2

360

24,2

390

24,2

420

24,2

450

24,1

480

24,00

510

24,00

540

23,9

570

23,9

600

23,8

630

23,8

660

23,8

690

23,8

720

23,8

750

23,8

780

23,7

810

23,7

840

23,7

870

23,7

900

23,7

930

23,7

960

23,7

990

23,7


Wykres:

0x01 graphic

Obliczamy stałą kalorymetryczną roztworu uwodnionego siarczanu miedzi (Kr,u):

0x01 graphic

mu=18,9417g

mw=343,6g

cr=4,10x01 graphic

0x01 graphic
[J/K]

Stała kalorymetryczna wynosi:

0x01 graphic

Molowe ciepło rozpuszczania bezwodnego siarczanu miedzi wynosi:

0x01 graphic

ΔTu=-0,7 K

ϑu=0,56 K

Mu=249,680x01 graphic

0x01 graphic

Z wykresu i z wyliczonego ciepła rozpuszczania wynika, że rozpuszczanie uwodnionego CuSO4*5H2O jest reakcją endoenergetyczną, ponieważ ciepło jest pobierane z otoczenia.

Ciepło hydratacji siarczanu miedzi obliczamy z różnicy:

0x01 graphic

Hydratacja bezwodnego siarczanu (VI) miedzi (II) jest procesem egzoenergetycznym, co wnioskujemy po ujemnej entalpii.

Ciepło hydratacji to ilość energii uwalniana, kiedy cząsteczka rozpuszcza się w dużej ilości wody, tworząc nieskończenie rozcieńczony roztwór.

Nasz proces opisany jest równaniem:

0x01 graphic

Zgodnie z prawem Hessa, entalpię hydratacji można obliczyć z równania

0x01 graphic

Dane zawarte w książce P.W. Atkinsa są następujące:

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

Czyli teoretycznie powinnyśmy otrzymać taką wartość entalpii hydratacji.

Według książki `Physical Chemistry' entalpia uwodnienia wynosić powinna -78,2 kJ/mol.

Nasz wynik wynosi -60,00 kJ/mol i różni się o około -19 kJ/mol. Różnica może być spowodowana błędem pomiarowym związanym z używanym sprzętem lub złych warunków reakcji.

specific heat of KCl - dana ze strony http://www.korth.de/eng/503728952d091450d/503728952d0affc29.htm

Chemia Fizyczna, P.W. Atkins, tabela 2.6, WSiP 2007

Physical Chemistry, tom 2; Singh N.B.,Das Shiva Saran, Singh A.K., str. 36



Wyszukiwarka