wiczenie 4 czas przebywania 1roksi, Materiały Na Studia


Wrocław, 15grudzień 2009

0x01 graphic
Politechnika Wrocławska

Laboratorium inżynierii bioreaktorów

Ćwiczenie 4: Rozkład czasu przybywania w reaktorach

Roksana Kowalik

Alicja Ulecka

Cel ćwiczenia:

Wyznaczenie rzeczywistego rozkładu czasu przebywania w kolumnie ze złożem upakowanym oraz w reaktorze mieszalnikowym i ich porównanie z modelem idealnym.

Dla przykładowych wartości obliczano kolejno:

a) Czas pobrania próbek t [min] :t= tn-t(n-1)

b) Objętościowe natężenie przepływu: 0x01 graphic

c) Średnie objętościowe natężenie przepływu: 0x01 graphic
śr = 0x01 graphic

d) przewodnośćλp [μS] : λp=λ.R

e) Ilość skł.A (na) [μS ml] : nA=λpVp ; n0A = ΣnA

na*t [μS ml min] : Σ na*.t

f) Funkcja rozkładu czasu przebywania: F(θ)=F(t) = 0x01 graphic

g) Średni czas bilansowy: τbilans = 0x01 graphic

h) Względny czas przebywania: θ = 0x01 graphic

i) Idealny rozkład czasu przebywania: Fid(t)=Fid(θ) = 0x01 graphic

j) Średni czas przebywania: τśr = 0x01 graphic

k) Całkowita objętość potrzebna do rozruchu reaktora: Vc = 0x01 graphic

l) Krotność wymiany: n = 0x01 graphic

Etap 1

Kolumna ze złożem upakowanym - metoda impulsowa

Metodyka: bezosobowa forma!!!!

1.Uruchomiłyśmy pompę. (uruchomiono pompę)

2.Zmierzyłyśmy strumień przepływu cieczy przez reaktor ze złożem upakowanym.

3.Jednorazowo wprowadziłyśmy na szczyt kolumny 0,5 ml 0,5 M roztworu KCl i uruchomiłyśmy stoper.

4.Pobierałyśmy próbki( po 2 ml, 5 ml), następnie notowałyśmy czas i przygotowywałyśmy rozcieńczenia (15x i 10x)

5.Na końcu mierzyłyśmy przewodność (konduktometrem ) na wyjściu z reaktora .

Opracowanie wyników:

Objętość , czas i rozcieńczenia próbek zestawiono w tabeli:

Lp próbek.

Obj.

Vp

[ml]

Czas

trwania

procesu

t [min]

Przeliczony czas procesu

[min]

Rozcieńczenie R

1

2

0,59

0,98

15

2

2

2,16

2,27

15

3

2

3,36

3,60

15

4

2

4,52

4,87

15

5

2

6,17

6,28

15

6

2

7,38

7,63

15

7

2

9,08

9,13

15

8

2

10,36

10,60

15

9

2

12,08

12,13

15

10

2

13,36

13,60

15

11

2

15,15

15,25

15

12

2

16,5

16,08

15

13

2

18,35

18,58

15

14

2

20,12

20,20

15

15

2

22,01

22,02

15

16

5

26,17

26,28

10

17

5

30,57

30,95

10

18

5

35,4

35,07

10

19

5

38,31

38,52

10

v reaktora[ml]- 36 ml

Dla kolumny ze złożem upakowanym obliczyłyśmy funkcję gęstości czasu przebywania E(t) oraz E(θ):

Gdzie:

E(Ө)= τ bilans E(t)

Lp.

Czas

pobrania

próbek

∆t [min]

Strumień 0x01 graphic

[ml/min]

Przewodność

λp

[μS]

Przewodność

Rzeczywista

( R*λp)

[μS]

Ilość skł.A

nA

[μSml]

na*.t

[μS ml min]

E(t)

E(θ)

θ

1

1,50

1,33

1,17

17,6

35

53

0,00108

0,0293

0,036

2

1,57

1,27

18

270,0

540

848

0,01669

0,4515

0,084

3

1,20

1,67

80

1200,0

2400

2880

0,07419

2,0067

0,133

4

1,16

1,72

98

1470,0

2940

3410

0,09088

2,4582

0,180

5

1,65

1,21

104

1560,0

3120

5148

0,09644

2,6087

0,232

6

1,21

1,65

96

1440,0

2880

3485

0,08902

2,4081

0,282

7

1,70

1,18

93

1395,0

2790

4743

0,08624

2,3328

0,338

8

1,28

1,56

75

1125,0

2250

2880

0,06955

1,8813

0,392

9

1,72

1,16

53

795,0

1590

2735

0,04915

1,3295

0,449

10

1,28

1,56

26

390,0

780

998

0,02411

0,6522

0,503

11

1,79

1,12

20

300,0

600

1074

0,01855

0,5017

0,564

12

1,35

1,48

12

180,0

360

486

0,01113

0,3010

0,595

13

1,85

1,08

8

120,0

240

444

0,00742

0,2007

0,687

14

1,77

1,13

6

90,0

180

319

0,00556

0,1505

0,747

15

1,89

1,06

4,5

67,5

135

255

0,00417

0,1129

0,814

16

4,16

1,20

4,5

45,0

225

936

0,00278

0,0753

0,972

17

4,40

1,14

4,5

45,0

225

990

0,00278

0,0753

1,144

18

4,83

1,04

2,7

27,0

135

652

0,00167

0,0452

1,296

19

2,91

1,72

2,05

20,5

103

298

0,00127

0,0343

1,424

Vc

0x01 graphic
śr

n0A

ΣnA*∆t

._t

τbilans

τśr

t max

1,33

21528

32634

27,05

1,52

6,28

0x01 graphic

ułamek wprowadzonej masy znacznika przebywającej w aparacie w przedziale czasu ( t, t+ dt) E(t)

Charakter funkcji wyjścia pozwala ocenić stopień oddalenia od stanu idealnego przepływu. (?)

0x01 graphic

Zestawiając dwa wykresy t= f(nA) z obiczonym czasem bilansowym ( =27,05 jednoskta!!!)(?)

Podsumowanie:

idealny przepływ tłokowy z sygnałem impulsowym jest opisany zależnościami:

0x08 graphic

0x08 graphic

Na rysunkach przedstawiono funkcje na wejściu i odpowiedzi układu na wyjściu dla reaktora rurowego dla metody impulsowej:

0x01 graphic

- w reaktorze tłokowym barwnik pojawił się w strumieniu wyjściowym w postaci takiego samego sygnału, jak w wejściowym.

-przewodność wzrasta, pózniej opada. Możemy wnioskować , że układ dąży do osiągnięcia stanu stacjonarnego, w którym nie występuje zmiana stężeń składników w czasie.

-strumienie objętościowe zasilające i opuszczające układ reakcyjny muszą być sobie równe aby objętość układu pozostała niezmieniona.

-podczas przepływu tłokowego,warunkiem koniecznym i wystarczającym jest stwierdzenie, że czas przebywania w reaktorze wszystkich elementów płynu jest taki sam. Parametry płynu zmieniają się wzdłuż reaktora.

-rzeczywisty czas przebywania cząstek w reaktorze przepływowym zależy od charakteru przepływu. Przy przepływie tłokowym miałyśmy warunki rzeczywiste a nie idealne zatem wraz ze zmianą czasu przebywania składników w kolumnie stężenie cząstek zaczęło maleć( na wykresie zauważamy ten spadek).

-model przepływu tłokowego jest wyidealizowany i znacznie różni się od przepływu przebiegającego w warunkach rzeczywistych,gdzie nie ma tylko i wyłącznie przemieszania poprzecznego, ale występuje też w pewnym stopniu przemieszanie wzdłużne.

-t max=6,28 [min] w tym czasie, stężenie znacznika osiąga wartość maksymalną w przypadku rzeczywistym

Etap 2

Reaktor zbiornikowy - metoda skokowa (barwnik Acid Red 27, C=0.05 mg/ml)

Metodyka:

1.Zmierzyłyśmy absorbancję przygotowanego barwnika (Abs0) przy długości fali 523 nm.

2.Włączyłyśmy stoper w chwili rozpoczęcia dozowania barwnika lub wody (uruchomiłyśmy pompy).

3.Z wylotu reaktora pobierałyśmy frakcje o objętości 100 ml, każdorazowo mierząc strumień. 4.Pomiędzy frakcjami pobierałyśmy próbkę o objętości około 2 ml, mierzyłyśmy jej absorbancję na spektrofotometrze przy długości fali 523 nm wobec wody destylowanej jako kontroli.

Opracowanie wyników:

v reaktora [ml]

370

abs0A

1,463

Objętość , czas i absorbancję próbek zestawiono w tabeli:

Lp próbek.

Obj.

Vp

[ml]

Czas

napełniania cylindra na 100ml

t [min]

Czas

trwania

procesu

t [min]

Abs

λ=523 nm

1

100

2,08

2,08

1,246

2

100

2,30

4,30

0,942

3

100

1,93

6,42

0,703

4

100

1,93

7,80

0,549

5

100

1,92

10,23

0,406

6

100

1,87

12,37

0,302

7

100

1,95

14,48

0,228

8

100

1,88

16,52

0,168

9

100

1,93

18,57

0,126

10

100

1,88

20,60

0,095

11

100

1,55

29,47

0,079

12

100

1,43

31,00

0,051

13

100

1,92

33,00

0,038

14

100

1,87

35,03

0,028

15

100

1,85

37,02

0,021

16

100

2,20

39,37

0,016

17

100

2,40

41,92

0,011

18

100

1,28

43,25

0,009

19

100

1,88

45,27

0,007

20

100

1,92

47,37

0,005

Z uzyskanych eksperymentalnie wyników obliczyłyśmy funkcję rozkładu czasu przebywania F(t) oraz F(θ):

Lp.

Strumień 0x01 graphic

[ml/min]

F(θ)=F(t)

θ

Fid(t)=Fid(θ)

τśr

1

48,00

0,1483

-0,30

0,257

1,7459

2

43,48

0,3561

-0,61

0,455

1,4037

3

51,72

0,5195

-0,91

0,596

0,7496

4

51,72

0,6247

-1,09

0,662

0,5854

5

52,17

0,7225

-1,47

0,771

0,4301

6

53,57

0,7936

-1,77

0,830

0,3138

7

51,28

0,8442

-2,07

0,874

0,2447

8

53,10

0,8852

-2,37

0,906

0,1757

9

51,72

0,9139

-2,66

0,930

0,1344

10

53,10

0,9351

-2,96

0,948

0,0987

11

64,52

0,946

-4,25

0,986

0,0718

12

69,77

0,9651

-4,50

0,989

0,0439

13

52,17

0,974

-4,79

0,992

0,0403

14

53,57

0,9809

-5,08

0,994

0,0291

15

54,05

0,9856

-5,37

0,995

0,0217

16

45,45

0,9891

-5,69

0,997

0,0232

17

41,67

0,9925

-6,03

0,998

0,0168

18

77,92

0,9938

-6,26

0,998

0,0072

19

53,10

0,9952

-6,56

0,999

0,0073

20

52,17

0,9966

-6,86

0,999

0,0053

Vc

0x01 graphic
śr

τbilans

τśr

n

2536

53,71

6,89

6,1486

6,86

Wykres F(t), Fid(t) = f(tp)

0x01 graphic

Podsumowanie:

Wykresy funkcji F(t) i E(t) dla reaktora z pełnym przemieszaniem z sygnałem skokowym w bardzo dużym stopniu przypominają wykresy F(t) i E(t) dla przepływów idealnych.

Wnioski

We wszystkich przypadkach udało się zmierzyć średni czas przebywania.

W reaktorach zbiornikowych rzeczywisty czas przebywania cząsteczek jest wielkością zmienna rozkładającą się według określonej funkcji statystycznej przy założeniach idealnych.

Druga metoda pod względem porównania średniego czasu przebywania cząstek w reaktorze z czasem bilansowym jest lepsza ponieważ wyniki są zbliżone. Zauważamy to na wykresie F(t), Fid(t) = f(tp), gdzie odchylenie od warunków idealnych jest nieznaczne.



Wyszukiwarka