KOLOKWIUM I
Nie widziałam tego wątku
już Wam pisze...nie mam tego za dużo bo Pani dość szybko mówiła, a więc:
-receptory-kiedy rosna kiedy są w normie?
-ferrytyna-bialko ostrej facy, kiedy rosnie?
-hemoliza wewnatrz i zewnatrznaczyniowa
-wartosci skorygowane
-kompensacja
-parametry biochemiczne odrózniajace nd z nd Fe od nd przewlekłych
tylko tyle zdarzyłam zapisać, owocnej nauki!
Offline
Moderator
Zarejestrowany: 2007-11-09
Posty: 290
Re: kolokwium
Ja już jestem po hematologii, oto pytania, które pamiętam, byłam bodajże w grupie B, było 22 albo 25 pytań...
Był test wieloktrotnego wyboru + pytania, gdzie trzeba było coś dopisać (np. Obniżone, w normie, podwyższone)
1. Były wypisane niedokrwistości i trzeba było napisać : jaki jest tor dojrzewania w każdej
2. Erytropoetyna (rośnie, maleje , w normie)
- w nd. hemolitycznej
- w nd. aplastycznej
- w nd. związanej z niewydolnością nerek
3. W niedokrwistościach z nb it. B12 nie występuje
- były 4 odpowiedzi m. in. nadpłytkowość, makro i megalocytoza
4. Był podany przykładowy wynik morfologi i trzeba wybrać o jakiej niedokrwistości świadczy
5. Cechy charak. retikulocytów:
a) MCV 90-130 fl
b) zawierają receptory dla transferyny
c) zawierają RNA (czy coś w tym typie)
d) odp. b i c prawidłowe
5. Trzeba było przyporządkować daną grupę do najczęsciej występujących u niej schorzeń :
kobiety ciężarne ----> niedobór b12 i Fe
osoby starsze---> mikrocyty i niedobory żywieniowe
dzieci----> incydenty krwawień do przewodu pokarmowego
6. Trzeba było napisać jako zmieniają się różne parametry: na pewno Fe w surowicy i ferrytyna i coś tam jeszcze w nd. z niedoboru Fe w wyniku złego wchłaniania Fe
7. W nd z nb. Fe obserwuje się:
były 4 odpowiedzi które były kombinacjami tego co napisałam poniżej:
Całkowita zdolność wiązania spada czy rośnie i transferyna jest wysycona Fe <40 % czy <15 %
8. Który z erytroblastów dzieli się jako ostatni w szpiku
polichromatofilny
9. jak jest najczęstsza w Polsce wrodzona niedokrwistość
a) z nb. Fe
b)sferocytoza
c)......
10. Jak różnicuje się nocną napadową hemoglobinurię
a) oznaczanie haptoglobiny
b) badaniem szybkości hemolizy w środowisku kwaśnym - była podana nazwa kwaśny glikocośtam
c) test Hama
Tyle pamiętam... powodzenia
Offline
Młodszy analityk
Zarejestrowany: 2008-01-11
Posty: 32
Re: kolokwium
Maja, jesteś kochana.
Offline
Doświadczony analityk
Zarejestrowany: 2007-11-10
Posty: 116
Re: kolokwium
U nas były 2 grupy! W mojej grupie były 22 pytania, część wielokrotnego wyboru, a część dopisać trzeba było coś do każdej odpowiedzi.
np.
1. co się dzieje z Fe (rośnie, obniża się, norma) w:
nd niedoborowej w chorobach przewlekłych
nd megaloblastycznej
nd aplastycznej
nd z niedoboru Fe
2. Jaka odnowa ukł. erytoblastycznego jest charakterystyczna dla:
nd z niedoboru Fe
nd aplastycznej
nd hemolitycznej
i chyba jeszcze jakaś nd tu była
3. Który z erytroblastów jako ostatni ulega podziałowi?
Kwaso
zasado
poli
proerytroblast
4. Jakie komórki mają zwiększoną oporność osmotyczną?
krw. tarczowate
sferocyty
stomatocyty
5. Która nd jest najczęstsza u kobiet i dzieci?
z niedoboru Fe
aplastyczna
hemolityczna
6. Kiedy wzrasta retikulocytoza?
po 5-9 dniach od podania wit. B12 i Fe
w początkowych dniach nd pokrwotocznej
w nd hemolitycznej
7. Opis: normocyty, obniżona retikulocytoza, skaza krwotoczna, wybroczyny krwawe (i jeszcze kilka cech) sugeruja nd:
aplastyczną
z niedoboru wit B12
hemolityczna
8. w nd z niedoboru Fe w zaburzeniach wchłaniania (napisać czy zwiększa sie, zmniejsza czy w normie):
CZWŻ
Fe w surowicy
Retikulocyty
i jeszcze jakis parametr, ale nie pamietam
9. Czego nie ma w nd z niedoboru Fe:
Wzrostu wydzielania kw. metylomalonowego
Spadku Fe w surowicy
i jeszcze coś
10. Cechy retikulocytów:
MCV chyba było 94-104fl
receptory dla transferyny
siateczka RNA
wszystkie odp. prawidłowe
11. Trepanobiopsję wykonujemy w celu rozpoznania nd:
aplastycznej
hemolitycznej
z niedoboru wit B12
itd
12. prawidłowe MCV
82-96
i jeszcze jakies inne odp
13. Badanie rozpoznawcze w nocnej napadowej hemoglobinurii to:
test Hama
spadek haptoglobin
i jeszcze cos
14. Badanie rozpoznawcze w nd autoimmunohemolitycznej to:
BTA
i jeszcze 2 odpowiedzi (niektóre pasowały do danej nd ale pytanie czy to bad rozpoznawcze?)
15.W nd hemolitycznej (napisac wzrasta, spda, norma)
bilirubina wolna w surowicy
haptoglobina
retikulocyty
16. Nd z niedoboru wit. B12 cechuje sie:
spadkiem liczby eyrtrocytów we krwi
leukopenia
nadpłytkowościa
hipersegmentacją jąder
17. pytanie o sterkobilinogen w nd hemolitycznej
To tyle co pamiętam, druga grupa miała inne pytania (klika sie tylko powtorzylo), wiec nie wiadomo czy bedziecie miec to samo, bo jak na 22 pytania to pewnie dużo innych rzeczy można wymyślić.
Offline
Ojciec dyrektor
Zarejestrowany: 2007-11-12
Posty: 215
Re: kolokwium
ojej dzięki dziewczyny!
Offline
Młodszy analityk
Zarejestrowany: 2008-04-03
Posty: 41
Re: kolokwium
a po kole były jeszcze jakieś ćwiczenia?
Offline
Moderator
Zarejestrowany: 2007-11-09
Posty: 290
Re: kolokwium
Były ćwiczenia po kole, każdy oglądał co chciał z niedokrwistości, można było sobie wybrać preparat
Offline
Ojciec dyrektor
Zarejestrowany: 2007-11-13
Posty: 282
Re: kolokwium
Dziewczyny, składam pokłon
Dzięki wielkie!!
Offline
Ojciec dyrektor
Skąd: Kluczbok
Zarejestrowany: 2007-11-13
Posty: 251
Re: kolokwium
A byłby ktoś dobry i napisał jeszcze grupe 2? Bo te od Kasi i Mai się powtarzają. Ale i tak jestem wdzięczna!
Offline
Ojciec dyrektor
Skąd: akademik/Wałbrzych
Zarejestrowany: 2007-11-15
Posty: 316
Re: kolokwium
Bo i większość była powtórzona.
4. Jakie komórki mają zwiększoną oporność osmotyczną?
krw. tarczowate
sferocyty
sierpowate
A tak z tego, co ma Kasia to 85% taka sama była u nas. Ze dwa pytania są inne, więc mi też brak idei co tam jeszcze było
Ostatnio edytowany przez makoto87 (2009-11-23 16:47:48)
dzisiejszy test bylo troche pytan innych niz wczoraj to co udalo nam sie spisac:
1.jaki jest tor odnowy-napisac
2.słupki z wykładów ze stopniem wysycenia zelazem
3.cechy mikrosferocytow
4.jakie parametry zmieniaja sie w nd z niedoboru Fe
5.co pasuje w niedoborze wit b12
6.a co nie pasuje w niedoborze kw.foliowego->wydalanie MMa
7.cechy retikulocytow
8.parametry nd z niedoboru Fe w zaburzeniu wchlaniania(czwz,ferrytyna,l.erytrocytow co wzrasta maleje)
9.zahamowanie na polichromatycznym ertyroblasie w jakiej nd
10.ostatni dzieli sie polichrmoatyczny
11.wolna Hb wzrasta w NNH i wrodzonej sferocytozie
12.opornosc osmotyczna wzrasta w talasemie
13.jaki najlepszy paramert do nd z niedoboru Fe
14.w enzymopatii oznacza sie kiedy enzymy-po ustabilizowaniu
15.22% retykulocytow-polichromatofilia
16.byly podane parametry i jaka to nd
17.MCH i MCHC wartosi wskazujace na hipochromie
Offline
Ojciec dyrektor
Zarejestrowany: 2008-01-22
Posty: 172
Re: kolokwium
Offline
Ojciec dyrektor
Skąd: Opoczno/Wrocław
Zarejestrowany: 2007-11-12
Posty: 206
Re: kolokwium
hej znalazlam cos takiego. Autorem jest dr Nowicka. Moze sie przyda, chociaz kazdy jak sadze ma kompletne notatki:)
http://www.pokl.am.wroc.pl/files/spam/C … rium1b.pdf
http://www.pokl.am.wroc.pl/files/spam/C … rium1a.pdf
+ morfologia krwinek
http://www.czelej.com.pl/images/media/f … rozdz7.pdf
KOLOKWIUM II
podaje kilka pytań z ubiegłych lat, które udało mi się dostać (przypuszczalne odp. też już były, wiec lepiej to sprawdzić). Nie pytajcie o szczegóły bo ja tych pytań nawet jeszcze nie czytałam
więc musicie sami rozszyfrować o co chodzi
1.zaznaczyc ktore z wymienionych chorób naleza do zespołu mieloproli.
2.Chromosom Ph
odp. t(9,22)
3.w jakiej chorobie jest faza akceleracji i kryzy blastycznej
4.w fazie akceleracji do ilu sa blasty
do 19%
5.Transformacja blastyczna w kryzie
70%mieloblasty
30%limfoblasty
6. w bial granulacytowej
mieloblasty <1%
monocyty <1 G/l
7.w eozynofilowej ile blastów we krwi
8.gdzie najczesciej jest mutacja JAK2V617F
9.Ht w czerwnienicy
10.EPO w czerwnienicy
11.NAdpłytkowość
>600
12.Jaki jest FAG w nadpl.
>135js
13.Mielofibroza i takie odp
a zwlóknienie szpiku
b hemopoeza w zatokach
c mikromegakariocyty
d wszystkie prawidlowe
Offline
Ojciec dyrektor
Zarejestrowany: 2007-11-13
Posty: 282
Re: kolokwium II
dzięki Monia
Offline
Doświadczony analityk
Zarejestrowany: 2007-11-10
Posty: 116
Re: kolokwium II
Jakby ktoś miał jakieś braki w notatkach do 2 koła, to tu znajdziecie wszystko: (str.17-21)
http://www.kidl.org.pl/gazeta/gazeta_14.pdf
Offline
Młodszy analityk
Zarejestrowany: 2008-04-03
Posty: 41
Re: kolokwium II
dajcie znać czego mniej więcej można spodziewać się na kolokwium.. czy pytania były bardzo szzegółowe itp. itd. z góry dzięki
Offline
Ojciec dyrektor
Skąd: akademik/Wałbrzych
Zarejestrowany: 2007-11-15
Posty: 316
Re: kolokwium II
Pytania od Rożka były wszystkie
pyt. o EPO dwa, jak pamiętałam dopisalam odp i pozostałe pyt. Pytan w sumie 22 było. Zwroccie uwage na wartosci w tych bialaczkach, kiedy włoknienie i hematopoeza w świetle zatok szpikowych, mikromegakariocyty w jakiej chorobie są bądź nie, mutacje.
10.EPO w czerwnienicy -> w pierwotnej [spadek, N, wzrost]
11.EPO w czerwnienicy -> we wtórnej [spadek, N, wzrost]
12.NAdpłytkowość
>600 G/l
>450
>350
13.Jaki jest FAG w przewl. biał. granulocytowej?
>135j score
35-135
<35
14. Która choroba nie nalezy do zespolow mieloprolif? [i tam byla jakas inna białaczka wpisana między te 'nasze']
15. W biał. eozynofilowej ile blastów:
<5%
5-19%
>=20%
16. Przewlekły zespół hipereozynofilowy
-były 3 odp ile ma eos [1,5 G/l przez 6mies]
17.Przewl. biał. granulocytowa- jakie kom. ile % stanowią [i była odp.-chyba dobra
- że >80% białych stanowia pałki i segmenty]
18. Przewl. biał. granulocytowa- mielocyty <1G/l
19.Przewl. biał. granulocytowa- mieloblasty ? <1%[jakieś takie były te pytania dot. tej białaczki- zwróccie uwage na wartosci, pyta o to]
20. Do diagnozy czerwienicy decyd. badanie [były tylko 2 odp]:
-mielogram z aspiracji szpiku
-trepanobiopsja
21. Mikromegakariocyty- w jakich chorobach są [były opcje: cml, pv, et]
22. Odmłodzenie do mieloblasta i erytroblasty we krwi są w:
-cml faza akceleracji
-mielofibroza
-jakies inne jeszcze były
23. Było ile blastów jest chyba w przełomie blast.
24. W jakiej fazie cml jest >=20% bazofilów
Ostatnio edytowany przez makoto87 (2009-12-14 18:30:53)
Offline
Młodszy analityk
Zarejestrowany: 2008-04-03
Posty: 41
Re: kolokwium II
dzięki
Offline
Technik analityk
Zarejestrowany: 2008-05-19
Posty: 90
Re: kolokwium II
dziękuję
Offline
Ojciec dyrektor
Zarejestrowany: 2007-11-13
Posty: 282
Re: kolokwium II
ja również dziękuję bardzo:)
mam jeszcze pytanie:
Do diagnozy czerwienicy decyd. badanie to-mielogram z aspiracji szpiku czy-trepanobiopsja? czy jedno i drugie?
A czy mikromegakariocyty- są tylko w pv?
Jak tam, dzisiaj pytanka się powtórzyły?
Offline
Młodszy analityk
Zarejestrowany: 2008-01-30
Posty: 42
Re: kolokwium II
ja też dziękuje:)
a ta nadpłytkowość to w końcu 450 czy 600??
Offline
Ojciec dyrektor
Zarejestrowany: 2008-01-22
Posty: 172
Re: kolokwium II
ja nadpłytkowość mam 450 niby...a do tej czerwienicy dałabym mielogram...
Offline
Ojciec dyrektor
Zarejestrowany: 2007-11-13
Posty: 282
Re: kolokwium II
nadpłytkowość jest >600, na 100%, sprawdzałam w tej "gazetce", do której kasia podrzuciła link wyżej
czyli w czerwienicy mielogram powiadasz..., a z tymi mikromegakariocytami, to jak?
Offline
Młodszy analityk
Zarejestrowany: 2008-10-31
Posty: 15
Re: kolokwium II
ja Ąguś też daje >600 no i mikromegakarocyty daję tylko do PV, bo w nadpłytkowości są znikomo rzadko:)
Offline
Technik analityk
Zarejestrowany: 2007-11-28
Posty: 73
Re: kolokwium II
Ostatnio Nahalczewska na zajęciach mówila, ze nadplytkowosc jest>450 ( wg. WHO).
Offline
Ojciec dyrektor
Zarejestrowany: 2007-11-14
Posty: 319
Re: kolokwium II
ta gazetka jest z 2007 roku, a Pani Nahaczewska ostatnio na zajeciach podkreslala nam kilka razy ze zmienila sie norma niedawno na 450
DZisiejsze pytania były takie same, jak poniedziałkowe. Zapamiętałam takie inne pytanka:
1. Nadpłytkowość i małopłytkowość występuje w którym zespole?-CML faza akceleracji
2. del 13q i del 20q dla czego jest charakterystyczna w 60%?-mielofibroza
3. Mikromegakariocyty pasuja do czego?
a)nadpłytkoś-i ja to zazanaczylam
b)CML
c)CEL
d)CNL
4. Byla hB dla mężczyzn i były dziwne odpowiedzi
a)>17,5
b)>18?
c)18,5?
No i to wszystko z takich dla mnie nowych i niepewnych. Powodzenia w nauce i jutro:)
Offline
Ojciec dyrektor
Zarejestrowany: 2007-11-13
Posty: 282
Re: kolokwium II
Z nowych pytań jeszcze było:
5. połączyć częstość mutacji JAK2 V617F w procentach z jednostkami chorobowymi-były wymienione PV, CIM i chyba ET.
6. Kiedy EPO maleje (była podana CML, PV m.in)
7. Była podana jakaś delecja i trzeba było napisać dla jakiej choroby jest charakterystyczna.
Powodzonka
Offline
Doświadczony analityk
Zarejestrowany: 2007-11-18
Posty: 139
Re: kolokwium II
hipereozynofila- ile blastów?
mielofibroza-cechy charakterystczne:
a hematopoeza w zatokach,
b megakariocyty w skupiskach,
c zwłóknienie,
d wszystkie sa dobre
gdzie sa anomalie PLT?
m-fibroza - jakie są Ercs:
a poikilocytoza
b Ercs w kształcie łez
c ?
gdzie wystepuja mikromegakariocyty?
FAG w fazie przewlekłej PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ?
gdzie w celu rozpoznania robi sie trepanobiobsję
a PV
b mielofibroza
c nadpłytkowość
d ?
Przyjemnej nauk
KOLOKWIUM III
Pytania z ostrych białaczek:
1. Od jakiej ilości blastów rozpoznaje się ostre białaczki?
a) 30%
b) 20%
c) 50%
2. W przypadku której białaczki reakcja MPO (jeśli dobrze pamiętam) jest największa?
3. Był opis białaczki m.in. powyżej 90% blastów, bez cech dojrzewania itd. trzeba było naipsać jaka to białaczka.
4. Jakie CD są charakterystyczne dla linni mieloidalnej?
a) 34, 33, 117, 14
b) 33, 13, 15, 117
c) ...
5. w jakiej białaczce dodatnie są reakcje ANAE i CAE?
6. W której białaczce może wystąpić komponenta eozynofilowa i bazofilowa?
a) M2 i M3
b) M2
c) M2 i M5
7. Inv 16 jest charakterystyczna dla:
a) M4
b) M7
c) M4eo
8. Powstanie hybrydowego PML/RAR jest związane z:
a) t (15,17)
b) t (8,21)
c) inv (16)
Jeszcze były 2 pytania ale nie pamiętam.
Offline
Ojciec dyrektor
Zarejestrowany: 2007-11-12
Posty: 212
Re: Koło z ostrych białaczek
dzieki
Offline
Ojciec dyrektor
Skąd: Opoczno/Wrocław
Zarejestrowany: 2007-11-12
Posty: 206
Re: Koło z ostrych białaczek
jak ktoś ma pytania "uaktualnione" o te 2 brakujące to niech zamiesci:)podobno sie powtórzyly?
Offline
Młodszy analityk
Zarejestrowany: 2009-09-17
Posty: 35
Re: Koło z ostrych białaczek
podac procenty w M2 mielo- i monoblastów, jeszcze jedno pytanie zostało...
Offline
Młodszy analityk
Zarejestrowany: 2008-04-03
Posty: 41
Re: Koło z ostrych białaczek
i chyba jeszcze zostało pytanie w jakiej AML jest t(8,21)... tak mi się przynajmniej wydaje, że tego brakuje...
Offline
Ojciec dyrektor
Zarejestrowany: 2008-11-26
Posty: 155
Re: Koło z ostrych białaczek
dzięki wielkie wszystkim za pomoc
Offline
Ojciec dyrektor
Skąd: akademik/Wałbrzych
Zarejestrowany: 2007-11-15
Posty: 316
Re: Koło z ostrych białaczek
1) Ile % granulocytów jest w M5?
2) Reakcja PAS nie wystepuje w ? [było abcd]
3) Ilość monocytów w prawidłowym szpiku [abcd]
4) "Podwójny rozrost" (tzn. dwie linie blastyczne) w jakich są bialaczkach?
5) Białaczka limfoblast. z CD10+ i CD19+ to: common, pre B ... [abcd]
6) Reakcja CAE na esteraze chlorooctanową jest ważna dla diagnostyki w białaczkach: L3, M2 i M4, ... [abcd]
7) Komórki co mają CD4, CD 11b, CD11c, CD36, CD64 są z linii ....
8)Podaj białaczki z eozynofilią
9) W ostr. biał. szpik. chromosom Ph: nie wystepuje, jest ale ma złe rokowanie, ma dobre rokowanie, ... [abcd]
10) nie pamiętam Było 10 pytań.
Offline
Ojciec dyrektor
Zarejestrowany: 2008-11-26
Posty: 155
Re: Koło z ostrych białaczek
dzięki
z tych pytań wynika, że trzeba jednak umieć wszystkie szpikowe i limfoblastyczne. dobrze wiedzieć...
a jakby komuś coś jeszcze zaświtało, to dopiszcie proszę!
Ostatnio edytowany przez rożek (2010-03-15 19:08:30)
Offline
Ojciec dyrektor
Zarejestrowany: 2007-11-13
Posty: 282
Re: Koło z ostrych białaczek
Irena przekazała mi 7 pytań i tak z tego co patrzę, to akurat brakuje pytania, które zapamiętała:
CD19, CD10, CD79a to fenotyp charakterystyczny dla: odp. ostrej białaczki szpikowej typu B.
Offline
Ojciec dyrektor
Zarejestrowany: 2007-11-10
Posty: 197
Re: Koło z ostrych białaczek
dzis z pon powtorzylo sie 6
a pozostale to:
7) cd 3, 5, 7-> bialaczka limf. T
8) wypisz charakterystyczne do M7-> CD 41 i CD 61
9) byl opis bialaczki i to chyba miala byc wieloliniowa dysplazja
10)..... nie pamietam jak mi sie przypomni to napisze
KOLOKWIUM IV
Ojciec dyrektor
Zarejestrowany: 2007-11-10
Posty: 229
Koło z chłoniaków - pytania
1. plazmocyty >1,5G/l i >30% w szpiku - co to za choroba?
2. co to są kom. Motta?
3. Kryteria duże szpiczaka.
4. odsetek limfo w CLL/PLL
5. odsetek limfo w CLL
6. stadium II wg Rai
7. co powoduje osteolizę?
8. HCLv - cechy
9. CD w PLL
10. rozwiń POEMS
11. kom. Reed-Sternberga - jakie CD i gdzie występują?
12. co powoduje wirus HTLV
13. Makroglobulinemia Waldenstroma - do czego należy (jakie białko monoklonalne i ile)
14. jakie procenty - niedojrzały szpiczak.
Dzięki Ola!
Offline
Technik analityk
Zarejestrowany: 2008-05-19
Posty: 90
Re: Koło z chłoniaków - pytania
dziękuję!
Offline
Ojciec dyrektor
Zarejestrowany: 2007-11-10
Posty: 197
Re: Koło z chłoniaków - pytania
dzisiaj kilka pytan sie powtorzylo a te ktore nie:
1) w PLL->55%
2)stadium IV wg Rai
3)HCL->charakterystycna TRAP
4)kom. Lutznera-> w zespole Sezarego
5) OB 100/104, białkomocz-> obecność białka M
6) pękniecia w jądrze-> chłoniak grudkowy
7) w PLL/CLL-> 10-55%
8) kom. płomieniowate-> postac niewydzielajaca szpiczaka
CD w B CLL-> CD 5+, 19+, 23+
KOLOKWIUM V
pytania gr poniedziałkowej:
1.erytroblasty mogą być PAS +.
2.najważniejszym barwieniem w diagnostyce MDS jest barwienie na Fe.
3.dysgranulopoeza to występowanie erytroblastów o jądrze podzielonym.
4.w aCML występuje 20% blastów.
5.jedyna różnica między RA a RARS to % syderoblastów.
6.MDS to zaburzenie dojrzewania i różnicowania kom. macierzystych szpiku.
7.w RAEB I występuje <5% blastów we krwi obwodowej i 5-19% w szpiku.
8.Brak ch. Ph i fuzji genu BCR/ABL to CMML.
9.w MDS kom. macierzyste są zawsze prawidłowo umiejscowione w szpiku.
10.RCMD to cytopenia oparta na leczenie.
odpowiedzi to prawda lub fałsz
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Ćw mineralizacja, Studia, UTP Ochrona środowiska, IV rok, Semestr VII, Skażenia surowców pochodzenia
karta cw5, Studia, UTP Ochrona środowiska, IV rok, Semestr VII, Technologie proekologiczne
karta cw6, Studia, UTP Ochrona środowiska, IV rok, Semestr VII, Technologie proekologiczne
sprawko 7 tech proekol, Studia, UTP Ochrona środowiska, IV rok, Semestr VII, Technologie proekologic
Oznaczanie zawartości tłuszczu metodą Soxhleta, Studia, UTP Ochrona środowiska, IV rok, Semestr VII,
karta cw1, Studia, UTP Ochrona środowiska, IV rok, Semestr VII, Technologie proekologiczne
Karta cw2, Studia, UTP Ochrona środowiska, IV rok, Semestr VII, Technologie proekologiczne
Oznaczanie azotany (V) w próbkach żywności, Studia, UTP Ochrona środowiska, IV rok, Semestr VII, Żyw
Harmonogram zajęć, Studia, UTP Ochrona środowiska, IV rok, Semestr VII, Żywność i jej zanieczyszczen
karta cw4, Studia, UTP Ochrona środowiska, IV rok, Semestr VII, Technologie proekologiczne
karta cw7, Studia, UTP Ochrona środowiska, IV rok, Semestr VII, Technologie proekologiczne
Oznaczanie zawartości kwasu benzoesowego w napoju bezalkoholowym metodą miareczkowania, Studia, UTP
Oznaczanie liczby nadtlenkowej i liczby kwasowej w wybranych olejach roślinnych, Studia, UTP Ochrona
karta cw3, Studia, UTP Ochrona środowiska, IV rok, Semestr VII, Technologie proekologiczne
Zagadnienia na kolokwium z przedmiotu- Żywność i njej zanieczyszczenia, Studia, UTP Ochrona środowis
Oznaczanie zawartości pektyn w marmoladach i dżemach, Studia, UTP Ochrona środowiska, IV rok, Semest
Anal instr Pytania 16-30, Analityka Medyczna, IV semestr, Analiza instrumentalna
Pytania dla studentów IV roku, MEDYCYNA - ŚUM Katowice, IV ROK, INTERNA, Gastroenetrologia, Pytania
pyt 1, Analityka Medyczna, IV semestr, Analiza instrumentalna
więcej podobnych podstron