|
UNIWERSYTET MEDYCZNY IM. KAROLA MARCINKOWSKIEGO W POZNANIU KATEDRA I ZAKŁAD FARMAKOLOGII
Adres: tel.: (061) 854 72 62
ul. Rokietnicka 5A tel./fax (061) 854 72 52 |
STOMATOLOGIA III rok
EGZAMIN dnia 26-06-2009
Wersja 1
Imię i nazwisko: grupa:
1. Neomycyna:
A. może być podawana doustnie
B. jest dość powszechnie stosowana w maściach
C. wyjaławia przewód pokarmowy
D. może być stosowana jako środek w zakażeniach spojówek
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
2. Który z wymienionych leków przeciwlipemicznych obniża stężenie krążącego cholesterolu poprzez wiązanie go w przewodzie pokarmowym?
fenfibrat
gemfibrozil
kolestyramina
kwas nikotynowy
lowastatyna
3. Które z następujących stwierdzeń dotyczących wpływu leku na motorykę przewodu pokarmowego są prawdziwe:
A. atropina opóźnia opróżnianie żołądka
B. opioidy pobudzają opróżnianie żołądka
C. metoklopramid pobudza motorykę przewodu pokarmowego
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. odpowiedź A i C jest właściwa
5. Kwas acetylosalicylowy (Aspiryna) podaje się jednorazowo w dawce (pro dosi):
A. 0,01 g
B. 0,005 g
C. 5,0 g
D. 0,5 g
E. 20,0
6. Fizostygmina jest stosowana w:
A. jaskrze
B. atonii jelit
C. jako antidotum w zatruciu atropiną
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
7. Indukcja enzymatyczna może prowadzić do:
A. szybszego wydalania leków
B. szybszej biotransformacji leków
C. szybkiego wchłaniania leków
D. upośledzenia transportu leków do tkanek
E. szybkiej dystrybucji leków
8. Skutecznym lekiem w pobudzeniu ślinianek może być:
A. bromheksyna
B. neostygmina
C. pilokarpina
D. odpowiedź B i C jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
9. Natamycyna jest skuteczna w:
A. kandydozie jelit
B. kandydozie jamy ustnej i gardła
C. miejscowych zakażeniach drożdżakowatych
D. odpowiedź B i C jest właściwa
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
10. Który z objawów może wystąpić u pacjenta, któremu przypadkowo przedawkowano histaminę podczas testu wydzielania soku żołądkowego:
A. silne miejscowe zblednięcie skóry
B. zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych
C. skurcz oskrzeli
D. zwiotczenie mięśni gładkich przewodu pokarmowego
E. zmniejszenie wydzielania kwasu żołądkowego
11. Jaki rodzaj interakcji będzie miał miejsce w przypadku wyparcia jednego leku przez drugi z połączeń z białkami:
A. interakcja farmakokinetyczna
B. synergizm hiperaddycyjny
C. antagonizm kompetycyjny
D. interakcja farmaceutyczna
E. synergizm addycyjny
12. Szybki efekt przeczyszczający uzyskamy po zastosowaniu:
A. metylocelulozy
B. laktulozy
C. bisakodylu
D. siemienia lnianego
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
13. Prokaina w odróżnieniu od lidokainy:
A. nie jest stosowana jako lek antyarytmiczny
B. jest estrem
C. rzadko wywołuje reakcje alergiczne
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. odpowiedź B i C jest właściwa
14. Główne objawy niepożądane po leczeniu glikokortykosteroidami wziewnymi to:
A. przyrost masy ciała
B. osteoporoza
C. zakażenia drożdżakowate w obrębie układu
oddechowego
D. choroba wrzodowa
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
15. Które określenie dotyczące anksjolityków jest prawidłowe:
A. nadciśnienie tętnicze krwi występuje po dłuższym ich stosowaniu
B. za zmniejszenie siły działania odpowiedzialne jest działanie cholinolityczne
C. ich działanie przeciwpsychotyczne jest wynikiem blokady przekaźnictwo dopaminergicznego
D. objawy pozapiramidowe są najsilniejsze po przewlekłym stosowaniu
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
16. Standardowe dobowe dawkowanie (pro die ) fluoksetyny u osób dorosłych to:
A. 1 x 20 mg p.o.
B. 1 x 100 mg p.o.
C. 2 x 80 mg p.o.
D. 3 x 20 mg p.o.
E. 1 x 20 mg i.v.
17. Prawdziwe o NLPZ są wszystkie poniższe stwierdzenia z wyjątkiem jednego:
A. działania niepożądane NLPZ związane są głównie z działaniem na COX-2
B. paracetamol nie wywiera działania przeciwzapalnego
C. kwas acetylosalicylowy jest nieodwracalnym inhibitorem COX-1 i COX-2
D. działania niepożądane NLPZ związane są głównie z działaniem na COX-1
E. NLPZ są lekami wykazującymi się górnym pułapem działania przeciwbólowego
18. Mechanizm działania tynidazolu to:
A. hamowanie wychwytu glukozy przez pierwotniaka
B. selektywna blokada zakończeń nerwowo-mięśniowych
C. hamowanie aktywności gyrazy
D. uszkodzenie błony komórkowej drobnoustroju
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
19. Penicyliny izoksazolilowe (dikloksacylina):
wrażliwość wrażliwość spektrum
na HCL na penicylinazy działania
A. - - szerokie
B. - - wąskie
C. + + szerokie
D. + + wąskie
E. - + szerokie
Uwaga: wrażliwy +; niewrażliwy -
20. Antybiotykami niewrażliwymi na działanie kwasu solnego są:
A. benzylopenicylina
B. amoksycylina
C. metycylina
D. klarytromycyna
E. prawdziwa odpowiedź B i D
21. Błękit toluidynowi to:
A. glikoproteina otrzymywana z krwi bydlęcej
B. inhibitor fibrynolizy
C. antagonista heparyny
D. środek zmniejszający adhezję płytek krwi
E. środek zwiększający adhezję płytek krwi i oporność ścian włośniczek
21. Efektem wybiórczego pobudzenia receptora β2 jest:
A. rozszerzenie oskrzeli, zwężenie naczyń krwionośnych
B. zwężenie oskrzeli, tachykardia
C. zwężenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń krwionośnych
B. rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń krwionośnych
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
22. Jakimi właściwościami farmakologicznymi odróżnia się petydyna od morfiny:
A. wywołuje wzrost ciśnienia krwi
B. działa słabiej depresyjnie na ośrodek oddechowy
C. działa silniej wymiotnie
D. działa dłużej
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
23. Glikokortykosteroidy w astmie oskrzelowej:
A. są stosowane ze względu na działanie
p-zapalne
B. zastosowane wziewnie przerywają ostry napad duszności
C. powodują wzrost gęstości receptorów β2 w oskrzelach
D. odpowiedź A i C jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
24. Działania niepożądane po pochodnych pirazolonu (metamizol) to:
A. działanie wrzodotwórcze
B. reakcje alergiczne
C. zaparcia
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
25. Który z wymienionych leków działa najsilniej przeciwbólowo:
A. tramadol
B. pentazocyna
C. nalbufina
D. metamizol
E. fentanyl
26. Do działań niepożądanych po linkozamidach (klindamycyna) należą:
A. biegunka z możliwością rozwinięcia się rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego
B. hamowanie przekaźnictwa nerwowo-
mięśniowego i nasilenie działania leków
o mechanizmie kuraropodobnym
C. skórne reakcje alergiczne
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
27. Amikacyna:
A. hamuje syntezę białek i uszkadza błonę cyto-
plazmatyczną
B. jest lekiem zwykle stosowanym w gruźlicy płuc
C. spośród aminoglikozydów najszybciej wywołuje oporność bakterii
D. odpowiedź A i C jest właściwa
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
28. Leki znieczulające miejscowo o budowie estrowej to:
A. tetrakaina i prokaina
B. kokaina i bupiwakaina
C. lidokaina i prokaina
D. tetrakaina i bupiwakaina
E. kokaina i lidokaina
29. Leki stosowane w leczeniu astmy to m.in.:
A. leki antyleukotrienowe
B. β2-agoniści
C. β1-agoniści
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
30. Które z wymienionych leków działają poprzez hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny lub serotoniny:
A. przeciwlękowe
B. nasenne
C. przeciwdepresyjne
D. przeciwpsychotyczne
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
31. U pacjenta z podejrzeniem o zatrucie opioidami podanie naloksonu nie odwróci działania depresyjnego na OUN po podaniu następującego leku:
A. buprenorfiny
B. petydyny
C. kodeiny
D. fentanylu
E. morfiny
32. Diuretyki pętlowe (furosemid):
A. należą do najsłabiej działających diuretyków
B. są stosowane w profilaktyce choroby wysokogórskiej
C. zwiększają stężenie potasu we krwi
D. hamują wchłanianie Na w ramieniu wstępującym pętli Henlego
E. hamują wchłanianie Na w cewce krętej bliższej
33. Inhibitory konwertazy angiotensyny:
A. obniżają stężenie angiotensyny II
B. podwyższają ciśnienie tętnicze krwi
C. stosowane są w leczeniu niewydolności krążenia
D. właściwa jest odpowiedź A i C
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
34. Które z wymienionych środków można zastosować do odkażania błony śluzowej jamy ustnej:
A. chlorheksydynę
B. pyoctaninum coeruleum (fiolet krystaliczny)
C. nadtlenek wodoru
D. odpowiedź A i C jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
35. Wskaż nieprawdziwe twierdzenie dotyczące działania buspironu:
A. wykazuje słabsze działanie sedatywne niż benzodiazepiny
B. nie działa przeciwdrgawkowo
C. działa przeciwlękowo szybko i silnie
D. nie zmniejsza napięcia mięśni szkieletowych
E. daje znacznie mniejsze ryzyko wystąpienia tolerancji i uzależnienia niż benzodiazepiny
36. Leki alfa-adrenergiczne stosowane są w leczeniu:
A. kataru
B. biegunki
C. migreny
D. zaparcia
E. żadne z wymienionych
37. Paracetamol:
A. nie uszkadza błony śluzowej żołądka
B. jest aktywnym metabolitem fenacetyny
C. jest inhibitorem syntezy prostaglandyn, głównie w o.u.n.
D. odpowiedź A i C jest prawdziwa
E. odpowiedź A, B i C jest prawdziwa
38. Który z poniższych leków ma wysoką aktywność powierzchniową oraz silne działanie przeciwarytmiczne?
A. benzokaina
B. bupiwakaina
C. kokaina
D. lidokaina
E. prokaina
39. Które ze stwierdzeń dotyczących kwasu acetylosalicylowego jest prawdziwe:
A. działa przeciwbólowo tylko przez mechanizm ośrodkowy
B. hamuje odwracalnie cyklooksygenazę wiążąc się z nią kowalencyjnie resztą acetylową
C. hamuje syntezę prostacykliny w większym stopniu niż tromboksanu A2
D. wywołuje dychawicę oskrzelową w następstwie zahamowania syntezy prostaglandyn
i nadmiernego wytwarzania leukotrienów
E. zwiększa resorpcję zwrotną kwasu moczowego
40. Wybiórczym cholinolitykiem stosowanym pomocniczo w chorobie wrzodowej żołądka jest:
pirenzepina
atropina
telenzepina
odpowiedź A i B jest właściwa
E. odpowiedź A i C jest właściwa
41. Moklobemid nie powinien być kojarzony z:
A. tianeptyną
B. selegiliną
C. preparatami wapnia
D. witaminą C
E. benzodiazepinami
42. Wskaż prawidłowy standardowy schemat dawkowania doksycykliny:
A. pierwszego dnia 2 kaps. po 100 mg, następnie 1 kaps. 100 mg co 8 godzin
B. pierwszego dnia 2 kaps. po 100 mg, następnie 1 kaps. 100 mg co 24 godziny
C. pierwszego dnia 2 kaps. po 10 mg, następnie 1 kaps. 10 mg co 12 godzin
D. pierwszego dnia 2 kaps. po 1 g, następnie 1 kaps. 1 g co 24 godziny
E. żadne dawkowanie nie jest właściwe
43. Którego z wymienionych leków, działanie cholinomimetyczne wynika z mechanizmu pośredniego:
A. karbachol
B. metacholina
C. pirydostygmina
D. pilokarpina
E. żadnego z wymienionych leków
44. Uwalnianie substancji czynnej z postaci leku uwarunkowane jest przez:
A. postać leku
B. dawkę leku
C. właściwości fizykochemiczne
D. prawidłowa jest odpowiedź A i C
E. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
45. W drożdżycy pochwy można zastosować:
A. klotrimazol miejscowo
B. itrakonazol doustnie
C. nystatyna miejscowo
D. flukonazol doustnie
E. każdy z powyższych
46. Które z twierdzeń dotyczące działania neuroleptyków (chloropromazyna) jest fałszywe:
A. działają hipotensyjnie - blokowanie receptora 5HT
B. działają przeciwuczuleniowo - blokowanie receptora H1
C. wywołują objawy pozapiramidowe - blokowanie receptora D2
D. działają antypsychotycznie, p-wymiotnie - blokowanie receptora D2
E. powodują suchość w jamie ustnej, zaparcia - blokowanie receptora M
47. W silnej kolce wątrobowej można zastosować:
A. metamizol
B. morfinę
C. atropinę
D. właściwa odpowiedź A i C
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
48. W stanach spastycznych przewodu pokarmowego możemy zastosować:
A. ipratropium
B. oksyfenonium
C. teofilinę
D. neostygminę
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
49. Który z wymienionych środków farmakologicznych znoszących ból nie jest typowym analgetykiem:
kodeina
B. petydyna
C. nitrogliceryna
D. fentanyl
E. morfina
50. Wszystkie poniższe twierdzenia dotyczące efedryny są prawdziwe z wyjątkiem:
A. działa na OUN wywołując pobudzenie
B. zwalnia czynność serca i zwiększa jego pojemność minutową
C. zwiększa uwalnianie norepinefryny z zakończeń adrenergicznych
D. oprócz działania pośredniego, wywiera również bezpośrednie działanie receptorowe (pobudzenie receptorów α i β)
E. podawana jest miejscowo, p.o., s.c., i.m.
51. Fałszywe o metoklopramidzie jest twierdzenie:
A. blokuje receptory dopaminergiczne
B. zwiększa uwalnianie acetylocholiny z zakończeń nerwowych w ścianie jelit
C. zmniejsza uwalnianie acetylocholiny z zakończeń nerwowych w ścianie jelit
D. działa przeciwwymiotnie
E. zwiększa uwalnianie prolaktyny
52. Do antagonistów receptora leukotrienowego należy:
A. ketotifen
B. zileuton
C. montelukast
D. terbutalina
E. żaden z wymienionych
53. Działanie środków zwiotczających nasilają:
A. penicyliny
B. fluorochinolony
C. cefalosporyny
D. sulfonamidy
E. aminoglikozydy
54. U 7 letniej dziewczynki wystąpiły objawy niepokoju i pobudzenia na skutek uporczywego świądu. Podanie którego z leków uspokajających byłoby najwłaściwsze w tym przypadku:
A. oksazepam
B. buspiron
C. fenobatbital
D. hydroksyzyna
E. nitrazepam
55. W leczeniu zatrzymania krążenia właściwą dawką adrenaliny (pro dosi) będzie:
A. 1 μg s.c.
B. 10 μg i.v.
C. 1 mg i.v.
D. 10 mg i.v.
E. 100 mg i.m.
56. Wskaż nieprawidłowe zestawienie „grupa leków p-depresyjnych - przykład leku”:
A. trójpierścieniowe leki p-depresyjne - amitryptylina
B. inhibitor MAO-A - selegilina
C. inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny - fluoksetyna
D. inhibitor MAO-A - moklobemid
E. wszystkie zestawienia są prawidłowe
57. Które z twierdzeń jest fałszywe:
A. wskazaniem do zastosowania chemioterapeutyków są zakażenia wrażliwymi na nie drobnoustrojami
B. antybiotyki aminoglikozydowe nie wchłaniają się z przewodu pokarmowego
C. sulfonamidy działają synergistycznie z antybiotykami β-laktamowymi
D. tetracykliny działają bakteriostatycznie, wchłaniają się z przewodu pokarmowego
E. chemioterapia skojarzona stwarza ryzyko powstawania groźnych nadkażeń
58. Który z wymienionych leków spazmolitycznych nie działa bezpośrednio rozkurczająco na mięśnie gładkie:
A. nitrogliceryna
B. diprofilina
C. orcyprenalina
D. diazotan izosorbidu
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
59. Chlorpromazyna może wywołać hipotonię ortostatyczną w wyniku działania:
A. cholinolitycznego w OUN i na obwodzie
B. blokującego receptory 5-HT2A
C. przeciwhistaminowego
D. α-adrenolitycznego
E. wszystkie powyższe odpowiedzi są właściwe
60. Podczas stosowania opioidowych leków przeciwbólowych w leczeniu bólu przewlekłego należy uwzględnić konieczność łącznego, stałego podawania:
A. leków przeciwwymiotnych
B. leków miolitycznych
C. leków spazmolitycznych
D. leków przeczyszczających
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
61. Niżej wymienione leki są agonistami receptorów β-adrenergicznych z wyjątkiem jednego:
A. epinefryny
B. salmeterolu
C. fentolaminy
D. terbutaliny
E. izoprenaliny
62. Który z poniższych leków ma działanie blokujące ośrodkowe i obwodowe receptory serotoninergiczne i zależne od niego działanie p-wymiotne:
A. ondansetron
B. metoklopramid
C. loperamid
D. odpowiedź B i C jest właściwa
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
63. Flumazenil lub atropina działają jako antidotum w zatruciach:
A. konkurując z substancją toksyczną o receptor
B. zmniejszając stężenie metabolitu odpowiedzialnego za efekty toksyczne
C. powodując w sposób swoisty przyspieszenie wydalania trucizny
D. tworząc z truciznami nieczynne kompleksy, które są usuwane z moczem
E. nie należą do odtrutek specyficznych, działają wyłącznie objawowo
64. Jod w 3% stężeniu stosowany na skórę nieuszkodzoną to:
A. Iodi solutio aquosa
B. Betadine
C. Iodi solutio spirituosa
D. Povidone Iodine
E. Żadna odpowiedź nie jest właściwa
65. Czynnikiem odpowiedzialnym za działanie odkażające Płynu Lugola jest:
A. srebro
B. jod
C. tlen atomowy
D. chlor
E. żaden z wymienionych
66. Przyspieszenie wchłaniania leków wstrzykiwanych dotkankowo można uzyskać przez:
A. wstrzykiwanie leków do podskórnej tkanki tłuszczowej
B. wstrzykiwanie leków w roztworze olejowym
C. wstrzykiwanie leków ze środkami naczyniozwężającymi
D. odpowiedź A i C właściwa
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
67. Pochodne biguanidyny (biguanidu - metformin) stosowane w cukrzycy działają poprzez:
A. zwiększenie wydzielania insuliny
B. ułatwienie transportu glukozy do tkanek
C. zmniejszenie stężenia glikogenu w tkankach
D. pobudzenie komórek alfa wysp trzustkowych
E. odpowiedź B i C jest właściwa
68. Antybiotykiem bakteriobójczym, aktywnym głównie wobec bakterii Gram-ujemnych, charakteryzujących się zależną od dawki oto- i nefrotoksycznością oraz brakiem wchłaniania z przewodu pokarmowego jest:
A. klidamycyna
B. amikacyna
C. erytromycyna
D. ampicylina
E. metronidazol
69. Do leków podstawowych stosowanych w leczeniu gruźlicy zalicza się wszystkie z niżej wymienionych oprócz:
etambutol
etionamid
izoniazyd
pyrazynamid
rifampicyna
70. Wszystkie twierdzenia o środkach przeciwgrzybiczych są prawdziwe z wyjątkiem jednego:
A. nystatyna jest skuteczna w leczeniu grzybic pochwy i sromu
B. mikonazol jest stosowany głównie miejscowo
C. klotrimazol jest skuteczny w leczeniu grzybic wywołanych przez dermatofity
D. ketokonazol nie przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego
E. amfoterycyna B jest skuteczna po podaniu doustnym
71. Wskaż twierdzenie fałszywe:
A. tylko niezwiązana frakcja leku wykazuje działanie farmakologiczne i podlega metabolizmowi
B. biodostępność leku po podaniu i.v. wynosi 100%
C. przemiany metaboliczne leków prowadzą zwykle do powstawania związków o większej polarności
D. okres półtrwania jest wielkością niezmienną dla danego leku
E. przemieszczanie leku między kompartmentami odbywa się zawsze zgodnie z zasadami kinetyki I rzędu
72. Który z niżej wymienionych leków stosuje się w leczeniu cukrzycy 2 typu:
A. gwajakol
B. gliklazyd
C. gancyklowir
D. gentamycyna
E. goserelina
73. Receptory jonotropowe to takie receptory, które miedzy innymi:
A. związane są bezpośrednio z kinazą tyrozynową
B. związane są z efektorem przez
białko G
C. związane są z kanałem jonowym dla kationów Ca2+
D. związane są bezpośrednio z pobudzeniem translacji przez dimery cytozolowe dla receptorów steroidowych
E. właściwa jest odpowiedź B i D
74. Stosowanie wybiórczych inhibitorów
COX -2 (celekoksyb) zmniejsza ryzy-
ko:
A. działań niepożądanych ze strony OUN
B. wszystkich działań niepożądanych ze strony nerek
C. krwawień z przewodu pokarmowego
D. skórnych reakcji alergicznych
E. prawdziwa jest odpowiedź A i C
75. Diazepam jako lek uspokajający u osób dorosłych stosuje się zwykle:
A. 1 x dziennie tabl. 2 mg
B. 3 x dziennie po 1 tabl. 2 mg
C. 1 x dziennie tabl. 20 mg
D. 3 x dziennie po tabl. 20 mg
E. 1 x dziennie 20 mg i.v.
76. Do nieopioidowych leków p-bólowych
o równoczesnym działaniu p-gorączkowym należą:
A. paracetamol
B. kwas acetylosalicylowy
C. tramadol
D. właściwa jest odpowiedź A i B
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
77. Który z następujących leków znajduje zastosowanie w leczeniu alkoholizmu poprzez zmniejszanie ilości wypijanego alkoholu i wydłużaniu okresu abstynencji:
abciksymab
akamprozat
akarboza
acetozalamid
acipimoks
78. Wszystkie twierdzenia dotyczące zatrucia paracetamolem są prawdziwe z wyjątkiem:
A. dawki 10 - 15 g mogą być śmiertelne
B. powstający po dużych dawkach tego leku toksyczny metabolit jest inaktywowany w wątrobie przy udziale glutationu
C. przy przedawkowaniu paracetamolu stosuje się acetylocysteinę i.v. lub nalokson s.c.
D. jest mniej hepatotoksyczny u dzieci niż u dorosłych
E. hemodializa jest skuteczna
79. Hydroksyzyna to:
A. lek mający działanie p-histaminowe i przeciwdepresyjne
B. lek blokuje receptory H1, jak i 5-HT2
C. lek silnie hamujący uwalnianie histaminy w czasie reakcji antygen - przeciwciało
D. pochodna fenotiazyny o silnym działaniu uspokajającym, cholinolitycznym i przeciwhistaminowym
E. lek kojący; dodatkowo wykazuje działanie cholinolityczne i blokuje receptory H1
80. Standardowa dawka morfiny w ostrym bólu pro dosi dla osoby dorosłej wynosi:
1 g
100 mg
10 mg
0,5 mg
50 mg
81. Który z niżej wymienionych związków może wywołać podczas zespołu odstawienia takie objawy jak pobudzenie OUN i drgawki:
A. dekstrometorfan
B. fentanyl
C. 3,4-metylenodioksymetamfetamina (MDMA)
D. lorazepam
E. psylocybina
82. Który z poniższych leków można zastosować w leczeniu jaskry:
A. pilokarpinę
B. neostygminę
C. tynidazol
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
83. Benzodiazepiny w bardzo małych dawkach działają przede wszystkim:
A. uspokajająco - nasennie
B. przeciwdrgawkowo
C. przeciwlękowo
D. miorelaksacyjnie
E. przeciwdepresyjnie
84. Zalecane dawkowanie tramadolu w ostrym bólu to:
A. 5 - 15 μg
B. 50 - 100 mg
C. 100 - 200 mg
D. 5 - 10 mg
E. tramadol podaje się tylko w bólu przewlekłym
85. Stosowanie nadololu w leczeniu np. nadciśnienia spowoduje:
A. tachykardię
B. wzrost zapotrzebowania serca na tlen
C. wzrost siły skurczu mięśnia sercowego
D. skurcz oskrzeli u osób wrażliwych
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
86. Jodek potasowy i chlorek amonowy posiadają działanie:
A. przeciwbólowe
B. przeciwkaszlowe
C. zapierające
D. wykrztuśne
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
87. Na biotransformację leku składa się:
A. resorbcja i wydalanie
B. rozkład, utlenienie i redukcja, sprzęganie,
C. sprzęganie i wydalanie
D. metabolizm i wydalanie
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
88. Jeśli zablokujemy receptory 5-HT2 (risperidon) w OUN:
A. uzyskamy działanie przeciwlękowe
B. zniesienie bólu głowy spowodowane rozszerzeniem naczyń mózgowych
C. uzyskamy działanie przeciwwymiotne
D. uzyskamy działanie przeciwdepresyjne
E. uzyskamy działanie antypsychotyczne
89. Prawidłowe zestawienia z wyjątkiem:
A. kwas acetylosalicylowy - leczenie przeziębienia
B. ketamina - wywołanie znieczulenia ogólnego
C. fluorek sodu - zapobieganie próchnicy
D. artykaina - środek do wywołania znieczulenie miejscowego
E. glikokortykosteroidy - przerwanie ataku astmy oskrzelowej
90. Którego z twierdzeń nie można przypisać chinolonom:
A. na kwas nalidyksowy szybko rozwija się oporność
B. leki te działają bakteriobójczo
C. fluorochinolony skuteczne są wobec Pseu-
domonas aeruginosa
D. są wyjątkowo skuteczne przeciwko bakteriom beztlenowym
E. wywołują działania niepożądane ze strony o.u.n. i przewodu pokarmowego
91. Który z następujących leków znajduje zastosowanie w leczeniu uzależnienia od nikotyny:
walproinian
wareniklina
wenlafaksyna
werapamil
wiloksazyna
92. Który z poniższych leków jest zwykle najskuteczniejszy w leczeniu grypy ?
A. acyklowir
B. zydowudyna
C. fenoterol
D. rifampicyna
E. oseltamywir
93. Który z leków stosowany jest zarówno w leczeniu przewlekłym, jak i do przerywania napadu duszności związanej z astmą oskrzelową:
A. kromoglikan disodowy - aerozol
B. beklometazon - aerozol
C. salmeterol - aerozol
D. wszystkie wymienione leki
E. żaden z wymienionych leków
94. Które z poniższych stwierdzeń jest prawidłowe:
A. leki hydrofilne dobrze przenikają przez barierę krew-mózg
B. lek podany na błony śluzowe działa tylko miejscowo
C. doustnie stosuje się leki w celu uzyskania działania ogólnego i miejscowego
D. obecność pokarmu nigdy nie wpływa na wchłanianie leku z przewodu pokarmowego
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
95. Zakażenie wirusem HIV powinno być leczone:
zydowudyną
ampicyliną
acyklowirem
roksytromycyną
amantadyną
96. Który z wymienionych leków działa odmiennie od pozostałych na naczynia krwionośne:
A. efedryna
B. norepinefryna
C. ksylometazolina
D. izoprenalina
E. wszystkie wymienione leki wywierają podobne działanie
97. Na które z wymienionych działań opioidów nie rozwija się tolerancja?
A. wymiotne
B. analgetyczne
C. hamujące ośrodek oddechowy
D. właściwa jest odpowiedź A i C
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
98. Który z wymienionych leków blokuje postsynaptyczny receptor α1-adrenergiczny?
A. prazosyna
B. diazoksyd
C. nitroprusydek sodu
D. rezerpina
E. żaden z wymienionych leków
99. Efektem pierwszego przejścia nazywamy:
A. wchłanianie leku z żołądka
B. wchłanianie leku z błony śluzowej żołądka
C. znaczne unieczynnienie leku zanim osiągnie on krążenie ogólne
D. wiązanie się leku z białkami krwi
E. przeniknie leku przez barierę krew-mózg
100. Które z twierdzeń dotyczących parafiny ciekłej jest fałszywe:
A. należy do tak zwanych środków poślizgowych
B. upośledza wchłanianie witamin A, D, E, K
C. może wyciekać poza zwieracz odbytu
D. ze względu na znaczną skuteczność jest najczęściej stosowanym lekiem przeczyszczającym
E. długotrwałe stosowanie może doprowadzić do zwłóknienia węzłówce chłonnych