CCF20091006018

s i ę w	pi	’ i i	cach 1	1 1 > T i i	i;, i-;./cm" - Masa c	z• j slvozkowa po—
1 im o K		0 i V	r. ymywa:	nyci)	.;!•-.ule przemysłovv	'•} wynos! !">OCK i w.
i		« i	o 1: u. i			,;n.. . - P,. wy—
trzyma	ło	ćci	mech.	un iczns	i wysoką tempera	1; urą liii ęiui ien i.' •
w irran	n. c	:-cii	47? -	57;'' >■: (	; 00 -f 300°o1 ,

Makrocząsteczki poiiam5dó«' złożone są z polarnych wiązań amidowych —00—MH—, przedzielonych grupami metyle

nowymi —CHp-, których liczba między wiązaniami amidowymi

wpływa na właściwości polimeru:

O

i

N

Lafcres mięknienia poliamidów jest bardzo wąski i wynosi zaledwie 3 ł 5 co świadczy o dużej zawartości fazy krystalicznej. Zgodnie z regułą parzystości temperatury topnienia fazy krystalicznej o parzystej' liczbie grup metylenowych między wiązaniami amidowymi są 'wyższe od temperatur topnienia fazy krystalicznej najbliższych ho— mologów o nieparzystej liczbie tych grup (rys. 5.10).

Temperatura topnienia poliamidów jest uzależniona od ich polarności, tj. od częstotliwości występowania wiązania -C0-1JH-. Za względną miarę polarności p przyjmujemy stosunek liczby grup amidowych do metylenowych w łańcuchu:

(5-53)

P =

C-NHCO-] 100

[CH₂j

15