DSC00080 (4)

DSC00080 (4)



Aldehydy i ketony przyuczają wodę dając nietrwale wodziany- gem-diołe (dwie grupy -OH przy jednym atomie węgla):

OH

CH»-c-CHj ♦ H2O -► CH3 -C-CHg

II    I

O    OH

aceton    2,2-proparodiol

(wocfcian)

Wodorosiarczan<IV) przytacza się do większości aldehydów i do wielu ketonów, tworząc krystaliczne prooiAty addycjh połączenia bisulfitowe. które łatwo można wyodrębnić ze środowiska reakcji, co ma zastosowanie w procesach oczyszczania związków karbonylowych :

o    ^ 0    OH

S-o- | CHj-C HI CHrC 0    .

HO    H    H /'

Pod wpłvwcm kwasu lub zasady połączenia bisulfitowe przekształcają się ponownie w

związki karbonylowe

OH    O

I    CH. C O s ,0- >-■■» O* CHj(;

H O


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC00085 (5) Aldehydy i ketony które nie posiadają wodorów przy węglu a:f -<" Cr’s metanal
37563 Obraz8 (47) 8. ALDEHYDY I KETONY 8.1. Wzory i nazwy aldehydów i ketonów Wspólnym elementem bu
SPIS2 Ćwiczenie 6 Kolokwium 2. Budowa, nazewnictwo i właściwości alkohol i fenoli. Aldehydy i ketony
10777 wyklad52 Węglowodany, mono* i cNsacharydy, polisacharydyZwiązki z grupą karbony Iową (aldehyd
gT1 ALDEHYDY i KETONYBUDOWA ALDEHYDÓW I KETONÓW Aid«hy<ly M

więcej podobnych podstron