I
Główną funkcją cyklu kwasu cytrynowego jest utlenianie , pirogronianu (wytwarzanego podczas rozkładu glukozy w procesie glikolizy! do C©ri H;0 z-jednoczesnym uzyskiwaniem energii.
Cykl ten również odgrywa rolę w wytwarzaniu prekursorów dla szlaków biosyntez. *
Cykl kwasu cytrynowego zachodzi w outochondnach eukariotów i w cytozolu prokariotów.
Cykl kwasu cytrynowego maresiem etapów?
1. Wytwarzanie cytrynianu ze szczawiooctanu i acetylo-CoA. (katalizowane przez syntazę cytrynianów^)..
2. Izomeryzacja cytrynianu do izocytrynianu (katalizowana przez akonitazę).
3. Utlenianie izocytrynianu do a-ketoglutaranu (katalizowane przez dehydrogenazę izocytrynianową; reakcja wymaga NAD*).
4. Utlenianie a-ketoglutaranu do bursztynylo-CoA (katalizowane przez kompleks dehydrogenazy a-ketoglutaranowej; reakcja wymaga NAD*).
5. Przekształcenie bursztynylo-CoA w bursztynian [katalizowane przez syntetazę bursztynylo-CoA; reakcja wymaga fosforanu nieorganicznego i GDP (lub ADP)].
6. Utlenianie bursztynianu do fumaranu (katalizowane przez dehydrogenazę bursztynianową; w reakcji uczestniczy FAD).
7. Uwodnienie fumaranu do jablczanu (katalizowane przez fumarazę).
8. Utlenianie jablczanu do szczawiooctanu (katalizowane przez dehydrogenazę jablczanową; reakcja wymaga NAD*).
Wvdainość Podczas każdego obrotu cyklu powstajet2'cząsteczek ATP; jedna energetyczna bezpośrednio w cyklu, a 11 dzięki reoksydacji przez fosforylację
_oksydacyjną trzech cząsteczek NADH i jednej cząsteczki FADH2
wytworzonych w cyklu.
Regulacja
Cykl kwasu cytrynowego jest regulowany na poziomie reakcji katalizowanych przez syntazę cytiynianową, dehydrogenazę izocytrynianową i dehydrogenazę a-ketoglutaranową, w drodze hamowania przez-AJP, cytrynian, NADH i bursztynylo-CoA na zasadzie sprzężenia zwrotnego oraz stymulacji dehydrogenazy izocytrynianowej przez ADP. Dehydrogenaza pirogronianowa przekształcająca pirogronian w acetylo-CoA, aby mógłon wejść do cyklurjest hamowana przez aeetylo-CoAiNADH, a także inaktywowana p.oprzez fosforylację w reakq'i katalizowanej przez kinazę dehydrogenazy pirogronianowej. Duża wartość stosunku NADH/NAD*; acetylo-CoA/CoA czy ATP/ADP stymuluje fosforylację dehydrogenazy pirogronianowej iw ten sposób hamuje