KATEDRA BIOCHEMII Wydział Biologii i Ochrony Środowiska
Analiza fizykochemiczna wód i ścieków Ochrona Środowiska Oznaczanie siarczanów Biotechnologia
Oznaczanie polega na wytrąceniu jonów siarczanowych, za pomocą chlorku baru, w postaci koloidalnej zawiesiny siarczanu baru w kwaśnym środowisku.
K2SO4 (0,1 mg siarczanów/ml)
BaCl2* 2U2O20%
HC1 1:1
nefelometr, cylindry Nesslera o pojemności 50 ml
Do cylindrów Nesslera odmierzyć odpowiednie ilości roztworu K2SO4 wg. tabeli i dopełnić wodą destylowaną do 50 ml. Następnie dodać po 1,5 ml roztworu HC1 i po 1 ml roztworu BaCh. Po dodaniu każdego odczynnika starannie wymieszać. Po upływie 10 min. należy dokonać pomiaru z użyciem nefelometru i wykreślić krzywą kalibracyjną zależności absorpcji od zawartości siarczanów w próbce.
Lp. |
roztwór k2so4, ml |
woda destylowana, ml |
stężenie siarczanów, mg |
Absorbancja [420 nm] |
1 |
0.0 |
50 |
0.0 | |
9 |
1.0 |
49 |
0.1 | |
3 |
2.0 |
48 |
0.2 | |
4 |
3.0 |
47 |
0.3 | |
5 |
4.0 |
46 |
0.4 | |
0 |
5.0 |
45 |
0.5 |
Odmierzyć taką ilość klarownej próby do cylindra Nesslera, aby zawartość siarczanów wnosiła 0.1- 0.5 mg w próbce i dopełnić wodą destylowaną do 50 ml. Dodać 1,5 ml HC1 i 1 ml roztworu BaCE. Po dodaniu każdego odczynnika dobrze wymieszać. Po upływie 10 min. zmierzyć nefelometrycznie.
1