skanuj0004

Neurobiastoma , . . ^	rw4 ■
^s, 0 amplifikacja NMYC(onkogen na chromosomie 2) • delecja Ip i’> - 'hi & LOH - utrata heterozygcly czności na ip fr&ąjkojtóSy^sTę'? ampltfikacjąNMYC		ebra? blsfefogicźny podwyższone wydzielanie iRL jf katechofcmin N _ ' VfĄA HVA Rozpoznanie neurobiastoma ^ \
■ delecje 11, 14 j • Indeks ibt^Arp 1 - lepsza odpowiedź na leczenie)		scyntygrafia 2 MISS badania genetyczne: - >tAomplifikacjo N-myc. HSR ,WC 'Wf -‘-3
		-■» T, ...?...■------------------------------Ł^11 ■ ■ ..............-..........................

NEUROBIASTOMA in situ		------
• 1/200 sekcji niemowląt do 3 m.ż		1
• w rdzeniu nadnerczy		SSlic • - ■- :v»- .
- makro: bz		/wn gy ias •.'£ *r .A,ia>-£^.0 ■~y) sCl*SOlU{^_
- mikro: rieuroblastoma
- bez ognisk poza nadnerczem		gr spontaniczna regresja neurobiastoma C. , , ^•“dojrzewanie po chemioterapii

NEUROBIASTOMA - CZYNNIKI ROKOWNICZE		i JL l
1. WIEK (<lr,ż, - b. dobre) tV ^ <_U -v->m	i:
Z. UMIEJSCOWIENIE (poza nadnerczem -lepiej)		1/ n / iii
3. 5TAGIN6 •&>... słop'e»Ł MUMłnwew»«iśŁ soIhami	e|o.
4. Klasyfikacja histopatologiczna /"■5. VMA/HVA <1 - gorzej I 6. amplif tkacja N-myc - gorzej-		SP •
7, delecja lp35-36 - gorzej.

'¹l.-ⁱ'^,''^^s-^u

fi

z''

^ M U^uc >-

/dl, , i ’i,,,. r*tVl i} w/i i)vk; H- v ⁰ *    < «•“'''■'' /

S4&dr

ĘiĄiA'-

j ^;/i"t

{ f    50 .f t/1.    ^Ł i~