skanuj0010

. Ze strony leku:

o rozpuszczalność w wodzie lub w tłuszczach - leki zbyt hydrofilne nie przejdą przez błonę komórkową; zbyt lipofilne nie rozpuszczą się w wodnym środowisku przewodu pokarmowego o stała jonizacji - przez błonę dyfundować mogą jedynie cząsteczki niezjonizowane (przykładowo w żołądku wchłaniają się jedynie słabe kwasy o pKa = 3-10 np. kwas salicylowy lub słabe zasady o pKa < 3 np. kofeina)

o postać leku - im bardziej rozdrobniony lek, tym lepiej się wchłania (stąd różnice we wchłanianiu tego samego leku w postaci roztworu, zawiesiny czy tabletki).

Czasami ten sam lek od różnych producentów dość znacznie różni się stopniem wchłaniania:

0    1    2    3    4    5

Godziny

Cztery krzywe przedstawiają średnie stężenia preparatów digoksyny od różnych producentów (Lindenbaum 1. et al. 1971, N Engl J Med. 285: 1344) Okazało się że czynnikiem determinującym różnicę we wchłanianiu była wielkość cząsteczek leku w preparacie, co w przypadku trudno wchłaniającej się digoksyny miało ogromne znaczenie.

2