synteza lipidów2

synteza lipidów2



R O    O

0£h2-0C~S-CoA + *CH2-•£ - S - CoA I

*COOH

Acylo-CoA    Malonylo-CoA

SYNTAZA

3-KETOACYLO-CoA


CoA‘SH+*C02

o o

R -£h2 -°C -*CH2-*C -S-CoA 3-Ketoacylo-CoA

REDUKTAZA

3-KETOACYLO-CoA


r


NADPH + H + NADP +


W

OH    O

r_°CH2-°Ćh -*CH2-?C - S-CoA 3-Hydroksyacylo-CoA

HYDRATAZA


h2o


R_bHy-°CH =*CH-*Ći ~ S - CoA 2,3-Nlenasycony acylo-CoA

REDUKTAZA

2,3-NIENASYCONYCH

ACYLO-CoA


NADPH + H+


r

^*-NADP+


R-tH2-°CH2 _*CH2-*C~S- CoA Acylo-CoA

Ryc. 23-6. Mikrosomalny układ elongacji łańcucha kwasu tłuszczowego (elongaza). NADH jest również używany w reakcjach katalizowanych przez reduktazy, ale preferowany jest NADPH.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
IMG45 4.łnhibitory syntezy lipidów A.    Inhibitory funkcjonowania karboksytazy acet
DSCN3125 (2) SIM3 *“ (S^, coa»<^ ~ O Cai?§£ gti "" Tr r^If* ł) Kj ^
Fotn0086 9 p»*s***> **>v-r«rtmęn«C)(jTnu -t*s» końcowy A01 £,
grunt 4 i) S™ ćOA° /i 3 n lAA r •%oe ouif <r
zestaw Y 1 i i 36-, O* £*6 -H5> S£yod^° o    -poc^. <££-    f
Kwas zas1302 578
listewka zębowa % ♦    * Vis ł< ; jssa£ * .-■ - fc’ /.w ,, .
s13 HM UbL    *.*~fs*~ ^«~S>i foctocOQ k£^n^h^A ivu^e^<Hv^&>cj2
18 — Z “    ^krVV V
Kwas zas1302 578

więcej podobnych podstron