test�rma1

l*linic? m-j «łto V rwl>« \% ,|«    Q»'2m-łO)

tknUtyim waleczno B^umainitigia / f uhnir 2) abtJc 3) bede 4)acdc 5) ade

i Wybici/ prawidlttwe itwiord/enie:

• ) leki p/bóhiwc ulubięj działają w nocy h) fflikokortykontorouly w przewlekłej terapii nalały pi tdnHit! rano i)    //ii i.vi' bronchodilatacyjna /3j-

mitnetyków n ul mniejszM w nocy it) pro li Ink lyc /nc podawanie* H>-blokcrów powinno być tylko rano, I x na dobę r) poi/tffkowc podania monoazotanu sorbitolu Mom powodować bóle głowy I) nhed 2) abcc 3) bed 4) ede 5) aede

4    W bada much prs.edk I i n icznych są oznaczane:

a)    osim toksyczność substancji leczniczej

b)    teratogenność substancji leczniczej

c)    rozszerzone wskazania kliniczne do podania leku

(1) hiodostępność preparatów genetycznych ') działania wielonarządowe pojedynczej i wielokmtnej dawki

l ube 2) ace 3) bed 4)abe 5) ede

Wchłanianie leku o charakterze słabego kwasu / przewodu pokarmowego jest szybsze gdy: pil /olądkajest <3,5 >// Żołądka jest > 5,5 fiejent przyjmuje leki neutralizujące icjcnt przyjmuje inhibitory pompy owej

t stosowany łącznie z kwasem nowym

2) bd 3) ae 4)c 5) be

tępność leków o znacznym efekcie oia:

zwodować osłabienie efektu )logicznego leku doustnego Stewą do zaniechania podawania eryny dojelitowej

C> dotKn    podawanych

4) wAiHyiift po pntimiu podj^»)Vwym

c> \tphvn na    dyarytweji leków

Dac 2)c4 M *h 4>ce 5j ae

T \v v p»eranie przez inne wiłnunc jc pochodnych kumaryn w połącKfi z białkami.

a)    to przykład interakcji farmakokinetyemej

b)    to prnklAd interakcji farmakodynamiczncj ci to przykład interakcji farmaceutycznej

d)    nh'?t być przyczyny kr\Mwici'i

e)    mott być przyczyną choroby zatotowo* zakrzepowej

I) ace 2) bd 3) ed 4) ab 5) ad

8 Ze względu na efekt l przejścia niewskazane jest doustne podawanie:

a)    paracetamolu

b)    penicyliny krystalicznej

c)    lidokainy

d)    lowostatyny

0)    cyklosporyny A

1)    abc 2) c 3) bce 4)e S) abc

9.    Farmakogenetyka ocenia zmienności międzyosobnicze w zakresie:

a)    wchłaniania leków

b)    metabolizmu leków

c)    struktury rec. błonowych

d)    aktywności enzymów szlaków metabolicznych

e)    budowy białek tworzących kanały jonowe l)abcde 2) abde 3)bcde 4)bde 5) aede

10.    Substratami dla CYP2D6 są:

a)    p-adrenolityki

b)    neuroleptyki klasyczne

c)    leki p/depresyjne

d)    sulfonamidy p/bakteryjne

e)    antywitaminy K

l)abc 2) ace 3) bed 4)abe 5) ede

11.    Proces „wolnej acetylacji” sulfonamidów

p/bakteryjnych może powodować:

a)    osłabienie działania p/bakteryjnego

b)    predyspozycję do leukopenii/agranulocytoz

c)    nasiloną dysbakteriozę

d)    zwiększoną skuteczność farmakodynamicz

e)    polekowe zapalenie wątroby

l)abcde 2) abde 3)bcde 4) ede 5) ac

12.    Prolekami stosowanymi w leczeniu bólu

a)    morfina

b)    kodeina

c)    fentanyl

d)    metadon

e)    tramadol

l)abe 2)bde 3) be 4)ade 5^ bd