zagadnienialaborki (2)

7. Hydroliza i amanoliza 7.1. Definicja i zakres stosowania.

12. Czynniki hydrolizująco.

7.3.    Ilydro&a kwasowa.

7.4.    Hydroliza zasadowa.

7.5.    Hydroliza:

a)    węglowodorów alifatycznych i ai on m^cznych

b)    esliów alkilowych kwasów nieorganicznych, estrów kwasów organicznych, tłuszczów

c)    eterów i acetali

d)    związków epoksy

e)    bezwodników kwasowych

0 halogenków alkilowych, dihaJogenków gcniinalnyeh, trójhałogenków

g)    halogenków ocylowych

h)    kwasów karboksylowych

i)    kwasów sulfonowych i ich pochodnych (chlorków, estrów, sulfonamidów)

j)    związków zawierających azot (amidów, nitryli, izouiliyli, iinm, soli diazoniowych^lifatycz-nycb związków uilrowych)

k)    związków Grignarda i innych związków liiełaloorganicaiyclL

7.6.    Amoooliza chlorowcopochodnych alifatycznych.

7.7.    Ainonoliza clik*owcopocbodnych aromatycznych.

7.8.    Substytucja nukleofilowa w układach aromalyczaiycli (mechanizmy).

7.9.    Otrzymywanie aminokwasów.

7. U). Mechanizmy reakcji Sjjl i S*2.

8. Kondensacja i przegrupowanie

8.1.    Reakcje kondensacji związków aminowych ze zwitkami karbonylowymi.

8.2.    Kondensacja nMolowa i krotonowa.

8.3.    Kondensacja Michaela.

8.4.    Kondensacja Claisena

8.5.    Kondensacja Pcrkina.

8.6.    Kondensacja benzoinowa.

8.7.    Kondensacja TCnoevcnngeln.

8.8.    Przegrupowania wewnątracząsteczkowc:

a)    pinnkolinowo i retropinukolinowe

b)    Beckmanna

c)    Friesa

d)    benzydynowe i scmidynowc.

8.9.    Przegrupowania wewnąlr/oząfrteczkowe na atomie tlenu:

a)    wodoronadtlenków

b)    przegrupowanie allilowe

c)    przegrupowanie Claisena

<n przegrupowanie nhroamin aromatycznych.

8.10.    Przegrupowania międzycząsłeczkowc:

a)    hydroksyłoamin

b)    dłazoniowe

c)    nitrozoamuL